Композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащие алюминия

Изобретение относится к композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащей: среду-носитель, содержащую многоатомный спирт или смесь многоатомного спирта и воды, где многоатомный спирт предусматривает органическое соединение, содержащее от 2 до 6 атомов углерода и от 2 до 6 гидроксигрупп; загуститель, содержащий соль C14-22жирной кислоты, где соль C14-22жирной кислоты предусматривает по меньшей мере одно из соли щелочного металла или щелочноземельного металла; где соль C14-22жирной кислоты содержит по меньшей мере одну из миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, бегеновой, олеиновой, линолевой и линоленовой кислот и один или более из натрия, калия, кальция в качестве противоиона; и где соль C14-22жирной кислоты присутствует в количестве от 0,5 до 8 вес. % исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта, и активное вещество антиперспиранта, состоящее из одного или более из слоистой силикатной глины и ацилзамещенного поливинилпирролидона с длиной ацильной цепи, находящейся в диапазоне от 16 до 30 атомов углерода, где слоистая силикатная глина предусматривает одну или более из глины на основе силиката натрия-кальция-алюминия-магния, глины на основе силиката лития-магния-натрия, глины на основе фторсиликата натрия-магния и глины на основе органомодифицированного гекторита, и где активное вещество антиперспиранта содержит глину, присутствующую в количестве от 0,5 до 5 вес. % исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта, где многоатомный спирт присутствует в количестве от 65 до 95 вес. % исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта, и где композиция антиперспиранта/дезодоранта не содержит одноатомного C1-5спирта. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл.

 

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[1] Композиции антиперспиранта/дезодоранта применяют для уменьшения потоотделения в подкрыльцовой (подмышечной) области тела и/или для уничтожения бактерий в данной области тела для уменьшения или устранения запаха тела, обусловленного размножением бактерий в данной области тела. Антиперспиранты/дезодоранты могут предусматриваться во многих формах, как например, в виде шарикового аппликатора, геля или в виде твердого карандаша. Аппликаторы антиперспиранта/дезодоранта в виде карандаша, фактически полученного из твердого или полутвердого материала (т.е. основная композиция, которая является твердой при прикосновении), содержащего ингредиенты, которые действуют с уменьшением потоотделения, уничтожением бактерий или ограничением их роста посредством снижения влажных условий, в которых размножаются бактерии, отдушки, стабилизаторы, увлажнители и т.д. Для применения аппликатора в виде карандаша пользователь проводит аппликатором в виде карандаша в подмышечной впадине один или более раз, за счет чего обеспечивается нанесение на подмышечную область тонкого слоя материала антиперспиранта/дезодоранта. Как и следовало ожидать, существуют характеристики, которые делают некоторые материалы-носители лучше других. Например, твердость продукта, содержание влаги, клейкость, жирность, влажность, легкость, с которой материал антиперспиранта/дезодоранта переходит на подмышечную область (расходование), и легкость применения (например, какое давление пользователю необходимо применить для отложения необходимого количества материала дезодоранта на подмышечную область, упоминаемое в данном документе как «скольжение»), способность материала дезодоранта оставаться на коже и волосах в подмышечной области и противостоять отделению (удержание), видимость остатка дезодоранта на коже и одежде (видимый остаток), загрязнение одежды, раздражение и воспаление кожи, текучесть, устойчивая к теплоте тела (т.е. композиционный материал дезодоранта значительно не «стекает» или не «уходит» после применения) и т.д.

[2] В качестве активных веществ антиперспиранта применяются различные соли металла, например, цинка, железа и алюминия, с хлоргидратами и хлоридами алюминия, и при этом алюминий и цирконий являются наиболее широко применяемыми активными веществами антиперспиранта. Однако существует возрастающая тенденция к замене этих солей солями других активных металлов. Цинк, который обладает антибактериальными свойствами, изучали в качестве возможного кандидата для замены алюминия. Однако Phinney в патенте США №5512274 сообщил, что соли цинка выпадают в осадок как гидроксиды в диапазоне pH 6,5-8,0, и было показано, что они ведут себя беспорядочно, будучи эффективными в качестве антиперспиранта только в течение очень нерегулярных периодов времени, что делает их ненадежными. Предполагалось, что спорадическая эффективность солей цинка обусловлена различными факторами, такими как недостаточное превращение посредством гидролиза в относительно неактивный карбонат или оксид, или некоторые другие факторы или комбинация факторов.

[3] Кроме того, Yuan и Pan в публикации патента США №2015/0313821 сообщили, что оксид цинка является слабо растворимым при низком значении pH. Однако вследствие того, что пот человека характеризуется pH 5-6, пот может обеспечить снижение уровней осаждения оксида цинка по сравнению с уровнями осаждения при нейтральном значении pH. Более того, пот может постепенно растворять осаждения, снижая продолжительность действия состава, содержащего цинк.

[4] Следовательно, остается потребность в новых композициях антиперспиранта/дезодоранта в форме карандаша, крема или жидкотекучего геля, которые не содержат активных веществ антиперспиранта на основе соли металла.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

[5] В данном документе раскрыта композиция антиперспиранта/дезодоранта, включающая среду-носитель, загуститель и активное вещество антиперспиранта. Среда-носитель может включать смесь многоатомного спирта и/или воды. Многоатомный спирт может включать органическое соединение, содержащее от 2 до 6 атомов углерода и от 2 до 6 гидроксигрупп. Загуститель может включать соль C14-22жирной кислоты. Соль C14-22жирной кислоты может включать по меньшей мере одно из соли щелочного металла, щелочноземельного металла, переходного металла или соли амина C14-22жирной кислоты. Активное вещество антиперспиранта может содержать или фактически состоять из одного или более из слоистой силикатной глины и ацилзамещенного поливинилпирролидона с длиной ацильной цепи, находящейся в диапазоне от 16 до 30 атомов углерода. Композиция антиперспиранта/дезодоранта может не содержать или фактически не содержать одноатомного C1-5спирта.

[6] В варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта слоистая силикатная глина может включать одну или более из глины на основе силиката натрия-кальция-алюминия-магния, глины на основе силиката лития-магния-натрия, глины на основе фторсиликата натрия-магния и глины на основе органомодифицированного гекторита.

[7] В другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта соль C14-22жирной кислоты может включать по меньшей мере одну из миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, бегеновой, олеиновой, линолевой и линоленовой кислот, и одно или более из натрия, калия, кальция, магния, цинка, диэтиламина, триэтиламина в качестве противоиона.

[8] В еще одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта соль C14-22жирной кислоты может включать полностью или частично нейтрализованную стеариновую кислоту.

[9] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта ацилзамещенный поливинилпирролидон может предусматривать длину ацильной цепи, составляющую 30 атомов углерода.

[10] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта многоатомный спирт может представлять собой пропиленгликоль.

[11] В другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта многоатомный спирт может присутствовать в количестве от 65 до 95 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[12] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта вода может присутствовать в количестве от 0,1 до 20 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[13] В другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта соль C14-22жирной кислоты может присутствовать в количестве от 0,5 до 8 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[14] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта активное вещество антиперспиранта может включать глину, присутствующую в количестве от 0,5 до 5 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[15] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта композиция антиперспиранта/дезодоранта может представлять собой композицию антиперспиранта/дезодоранта в форме карандаша, композицию антиперспиранта/дезодоранта в форме крема или композицию антиперспиранта/дезодоранта в форме жидкотекучего геля.

[16] В одном аспекте предусмотрен способ уменьшения видимого потоотделения. Способ может включать обеспечение композиции антиперспиранта/дезодоранта, включающей среду-носитель, загуститель и активное вещество антиперспиранта, и применение композиции антиперспиранта/дезодоранта по отношению к подкрыльцовой области человека. Среда-носитель может включать смесь многоатомного спирта и воды, где многоатомный спирт может включать органическое соединение, содержащее от 2 до 6 атомов углерода и от 2 до 6 гидроксигрупп. Загуститель может включать соль C14-22жирной кислоты, где соль C14-22жирной кислоты может включать по меньшей мере одно из соли щелочного металла, щелочноземельного металла, переходного металла или соли амина C14-22жирной кислоты. Активное вещество антиперспиранта может содержать или фактически состоять из одного или более из слоистой силикатной глины и ацилзамещенного поливинилпирролидона с длиной ацильной цепи, находящейся в диапазоне от 16 до 30 атомов углерода. Композиция антиперспиранта/дезодоранта может фактически не содержать одноатомного C1-5спирта. Активное вещество антиперспиранта в комбинации с солью C14-22жирной кислоты может образовывать гидрофобную пленку на подкрыльцовой области человека, тем самым выполняя функцию влагоудерживающего барьера и уменьшая видимое потоотделение.

[17] В одном варианте осуществления способа уменьшения видимого потоотделения активное вещество антиперспиранта может содержать или фактически состоять из слоистой силикатной глины и ацилзамещенного поливинилпирролидона, и при этом соль C14-22жирной кислоты может включать полностью или частично нейтрализованную стеариновую кислоту.

[18] В одном аспекте может предусматриваться применение комбинации активного вещества антиперспиранта и соли C14-22жирной кислоты для уменьшения видимого потоотделения в случае применения по отношению к подкрыльцовой области подмышечной впадины, где активное вещество антиперспиранта может содержать или фактически состоять из одной или более слоистых силикатных глин и ацилзамещенного поливинилпирролидона с длиной ацильной цепи, находящейся в диапазоне от 16 до 30 атомов углерода, где комбинация активного вещества антиперспиранта и соли жирной кислоты может быть представлена в виде композиции антиперспиранта/дезодоранта, включающей смесь многоатомного спирта и воды, где соль C14-22жирной кислоты может включать по меньшей мере одно из соли щелочного металла, щелочноземельного металла, переходного металла или соли амина C14-22жирной кислоты, где многоатомный спирт может быть выбран из одного или более органических соединений, содержащих от приблизительно 2 до приблизительно 6 атомов углерода и от приблизительно 2 до приблизительно 6 гидроксигрупп, и где композиция антиперспиранта/дезодоранта может фактически не содержать одноатомного C1-5спирта, выбранного из группы, состоящей из этилового спирта, изопропилового спирта, н-пропанола, н-бутанола, втор-бутанола, изобутанола и пентанола.

[19] Дополнительные области применения настоящего изобретения станут очевидны из подробного описания, представленного в данном документе ниже. Следует понимать, что хотя подробное описание и конкретные примеры и указывают на некоторые предпочтительные аспекты настоящего изобретения, они предназначены лишь для иллюстративных целей и не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

[20] Следующее описание предпочтительного аспекта/различных предпочтительных аспектов является лишь иллюстративным по своей природе и никоим образом не предназначено для ограничения настоящего изобретения, его практического применения или вариантов применения.

[21] По всему тексту данного документа диапазоны используются в качестве сокращенного обозначения для описания всех без исключения значений, которые находятся в пределах диапазона, а также конечных точек. В качестве граничного значения диапазона может быть выбрано любое значение в пределах диапазона. Кроме того, все ссылки, приведенные в данном документе, тем самым включены в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте. В случае конфликта определений в настоящем изобретении и в приведенной ссылке, настоящее изобретение является предпочтительным.

[22] Если не указано иное, то все значения процентного содержания и количества, указанные в данном документе и в других местах в настоящем описании, следует понимать как относящиеся к процентам по весу. Приведенные количества получены в пересчете на активный вес материала.

[23] Используемый в данном документе термин «композиция антиперспиранта/дезодоранта» относится к составам, которые обеспечивают по меньшей мере одно преимущество, выбранное из преимущества антиперспиранта и преимущества дезодоранта.

Композиции

[24] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут находиться в форме карандаша, крема или жидкотекучего геля. В одном аспекте композиции антиперспиранта/дезодоранта включают среду-носитель, которая может включать многоатомный спирт или смесь многоатомного спирта и воды; загуститель, включающий соль C14-22жирной кислоты; и активное вещество антиперспиранта, диспергированное в среде-носителе, при этом активное вещество антиперспиранта включает слоистую силикатную глину и/или ацилзамещенный поливинилпирролидон. Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут фактически не содержать одноатомного C1-5спирта и также могут фактически не содержать активного вещества антиперспиранта на основе соли металла. Антиперспирантный эффект композиций антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению может быть обеспечен с помощью комбинации соли жирной кислоты и активного вещества антиперспиранта, которое может включать слоистую силикатную глину и/или ацилзамещенный поливинилпирролидон. Таким образом, композиции антиперспиранта/дезодоранта, описанные в настоящем изобретении, могут в основном не содержать добавленных активных веществ антиперспиранта на основе соли металла, таких как добавленные активные вещества антиперспиранта на основе алюминия.

[25] Под термином «фактически не содержащий одноатомного C1-5спирта» подразумевается, что алифатические C1-5спирты с одной гидроксильной группой, такие как этиловый спирт, изопропиловый спирт, н-пропанол, н-бутанол, втор-бутанол, изобутанол, пентанол и их смеси, могут не быть добавлены к композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению.

[26] В одном варианте осуществления под «фактически не содержащим одноатомного C1-5спирта и фактически не содержащим активного вещества антиперспиранта на основе алюминия» подразумевается, что композиция антиперспиранта/дезодоранта может содержать менее 0,1 вес. %, менее 0,05 вес. % или менее 0,01 вес. %, одноатомного C1-5спирта и/или активных веществ антиперспиранта на основе металла, описанных ниже, или что композиция антиперспиранта/дезодоранта не содержит одноатомного C1-5спирта и активного вещества антиперспиранта на основе алюминия.

[27] Под термином «фактически не содержащий добавленных активных веществ антиперспиранта на основе алюминия» подразумевается, что активные вещества антиперспиранта на основе алюминия могут не быть добавлены к композиции антиперспиранта/дезодоранта в количестве, которое может проявлять некоторый антиперспирантный/дезодорирующий эффект. Однако активные вещества антиперспиранта на основе алюминия могут присутствовать в небольших или следовых количествах вследствие контаминации от других ингредиентов, применяемых в получении составов антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению.

[28] В различных вариантах осуществления композиций антиперспиранта и/или дезодоранта, описанных в данном документе, под «по сути не содержащим активных веществ антиперспиранта на основе алюминия» подразумевается, что композиции антиперспиранта и/или дезодоранта по настоящему изобретению содержат менее 0,05 вес. % или менее 0,01 вес. % одного или более активных веществ антиперспиранта на основе алюминия.

[29] Используемый в данном документе термин «не содержащий алюминия» означает, что композиция не содержит какого-либо антиперспиранта на основе алюминия. Неограничивающие примеры активных веществ антиперспиранта на основе алюминия включают перечисленные в монографии о антиперспиранте США, такие как, например, хлоргидрат алюминия, хлорид алюминия, сесквихлоргидрат алюминия, цирконилгидроксихлорид, комплекс алюминий-цирконий-глицин (например, трихлоргидрекс алюминия-циркония-gly, пентахлоргидрекс алюминия-циркония-gly, тетрахлоргидрекс алюминия-циркония-gly и октохлоргидрекс алюминия-циркония-gly), хлоргидрекс PG алюминия, хлоргидрекс PEG алюминия, дихлоргидрекс PG алюминия и дихлоргидрекс PEG алюминия. Однако, как используется в данном документе, композиция антиперспиранта/дезодоранта, которая «не содержит алюминия», может содержать алюминий, присутствующий в форме, которая не может быть легко растворена или вымыта, такой как, например, бентонитовые глины, содержащие алюминий. Алюминий в содержащих алюминий глинах, таких как бентонитовые глины, может присутствовать в абсолютно другой форме, чем алюминий, присутствующий в типичных солях алюминия с антиперспирантным эффектом, как определено в посвященной антиперспирантам монографии США, и сужающих поры веществах, таких как сульфат алюминия.

[30] Значение pH композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению может находиться в диапазоне от 7 до 11, или от 8 до 10, или от 8,5 до 10, или от 9 до 10.

Активное вещество антиперспиранта

[31] В одном варианте осуществления композиций антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению активное вещество антиперспиранта может включать слоистую силикатную глину и/или ацилзамещенный поливинилпирролидон с длиной ацильной цепи, находящейся в диапазоне от 16 до 30 атомов углерода. В одном варианте осуществления активное вещество антиперспиранта может включать только ацилзамещенный поливинилпирролидон с длиной ацильной цепи, находящейся в диапазоне от 16 до 30 атомов углерода. В другом варианте осуществления активное вещество антиперспиранта может включать только слоистую силикатную глину. В еще одном варианте осуществления активное вещество антиперспиранта может включать слоистую силикатную глину и ацилзамещенный поливинилпирролидон с длиной ацильной цепи, находящейся в диапазоне от 16 до 30 атомов углерода.

[32] Можно применять любую подходящую природную или синтетическую слоистую силикатную глину, в том числе гекториты, которые могут представлять собой не содержащие алюминий глины, и бентониты, которые могут представлять собой содержащие алюминий глины. Бентонитовая глина может в основном состоять из монтмориллонита, характеризующегося формулой (Na,Ca)0,33(Al, Mg)2(Si4O10)(OH)2.nH2O. Подходящие примеры бентонитовой глины включают без ограничения Gelwhite H - гидроксисиликат натрия-кальция-алюминия-магния, доступный от BYK Additives and Instruments, Inc, и Vegegum HS - алюмосиликат магния, доступный от Vanderbilt Minerals LLC. Гекторитовая глина может представлять собой глину на основе магния, например, как правило, характеризующуюся примерным химическим составом Na0,3(Mg,Li)3Si4O10(OH)2. Подходящие примеры синтетической гекторитовой глины включают без ограничения Laponite XLS, Laponite XLG - силикат лития-магния-натрия, характеризующийся формулой Na+0,7[(Si8Mg5,5Li0,3)O20(OH)4]-0,7, Laponite XL21 - фторсиликат натрия-магния, характеризующийся формулой Na+10Mg+216(Si4O10)-46(SiO2)F-18, коммерчески доступный от BYK Additives and Instruments, Inc. Примеры органомодифицированных глин, таких как органомодифицированный гекторит, в котором некоторые катионы натрия гекторитовой глины были заменены на органическую группу, включают без ограничения Bentone 27VCG - стеаралкония гекторит, характеризующийся формулой [Na,((CH3)2N(CH2)18CH3)(CH2C6H5))]0,33[Mg2,67,Li0,33]Si4O10(OH)2, и дистеардимония гекторит, характеризующийся формулой [Na,((CH3)2N((CH2)17CH3)2)]0,33[Mg2.67,Li0,33]Si4O10(OH)2. В одном варианте осуществления слоистая силикатная глина может включать одну или более из глины на основе силиката натрия-кальция-алюминия-магния, глины на основе силиката лития-магния-натрия, глины на основе фторсиликата натрия-магния и глины на основе органомодифицированного гекторита. В другом варианте осуществления слоистая силикатная глина может представлять собой синтетическую смектитовую глину, такую как лапонитовая глина.

[33] Слоистая силикатная глина может присутствовать в количестве от 0,5 до 5 вес. %, или от 1 до 5 вес. %, или от 2 до 5 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[34] В одном варианте осуществления ацилзамещенный поливинилпирролидон может включать ацилзамещенный поливинилпирролидон со средней длиной ацильной цепи, составляющей от 16 до 30 атомов углерода или от 18 до 30, может включать или может представлять собой ацилзамещенный поливинилпирролидон с длиной ацильной цепи, составляющей 30 атомов углерода. В другом варианте осуществления ацилзамещенный поливинилпирролидон может присутствовать в количестве от 0 до 1 вес. %, или от 0,05 до 1 вес. %, или от 0,05 до 0,5 вес. %, исходя из общего веса композиции.

[35] Неограничивающие примеры коммерчески доступного ацилзамещенного поливинилпирролидона (PVP) включают Triacontanyl PVP с длиной ацильной цепи, составляющей 30 атомов углерода, такой как Unimer U-6; сополимер VP/эйкозена с длиной ацильной цепи, составляющей 20 атомов углерода, такой как Unimer U-15; сополимер VP/гексадецена с длиной ацильной цепи, составляющей 16 атомов углерода, такой как Unimer U-151; сополимер VP/гексадецена, октилдодеканол со средней длиной ацильной цепи, составляющей 19 атомов углерода, такой как Unimer U-1946, все доступные от Induchem USA Inc., Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США. Кроме того, Triacontanyl PVP можно также получать от Ashland Specialty Ingredients под торговым названием Ganex™ WP-660 и как Vida-Care AVP-30 от Lanbson Ltd, Западный Йоркшир, Великобритания; сополимер VP/эйкозена как Vida-Care AVP-20 и сополимер VP/гексадецена Vida-Care AVP-16 от Lanbson Ltd, Западный Йоркшир, Великобритания.

[36] В одном варианте осуществления композиций антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению глина и ацилзамещенный поливинилпирролидон могут присутствовать в массовом соотношении от 0,1:1 до 1:0,1.

[37] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут фактически не содержать сополимер амида алкилолефиновой кислоты/олефиновой кислоты или сложного эфира, такой как сополимер октилакриламида или пропенамида/акрилатов.

[38] В другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут фактически не содержать активного вещества антиперспиранта на основе алюминия.

Среда-носитель

[39] Среда-носитель, присутствующая в композициях антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, может включать многоатомный спирт или может представлять собой смесь многоатомного спирта и воды. В одном варианте осуществления многоатомный спирт, присутствующий в композициях антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, может включать одно или более органических соединений, которые содержат от приблизительно 2 до приблизительно 6 атомов углерода и от приблизительно 2 до приблизительно 6 гидроксигрупп. Подходящие многоатомные спирты включают без ограничения этиленгликоль, пропиленгликоль, 1,3-пропандиол, триметиленгликоль, бутиленгликоль, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, глицерин, сорбит, ксилит и их смеси. В одном варианте осуществления многоатомный спирт может представлять собой пропиленгликоль или дипропиленгликоль или их смесь. В одном варианте осуществления многоатомный спирт может включать или может представлять собой пропиленгликоль. Многоатомный спирт может присутствовать в любом подходящем количестве в композициях антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, как например в диапазоне от 70 до 98 вес. %, или от 72 до 93 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[40] В одном варианте осуществления воду можно добавлять в количестве от 0,1 до 20 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.

Загуститель

[41] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут включать соль насыщенной и/или ненасыщенной C14-22жирной кислоты, которая может представлять собой соли щелочного металла, щелочноземельного металла, переходного металла или соли амина C14-22жирной кислоты. Подходящие примеры C14-22жирной кислоты включают без ограничения миристиновую, пальмитиновую, стеариновую, арахидиновую, бегеновую, олеиновую, линолевую, линоленовую кислоты и их смеси. В другом варианте осуществления соль C14-22жирной кислоты может включать один или более противоионов, выбранных из натрия, калия, кальция, магния, цинка, диэтиламина, триэтиламина и их смесей. В другом варианте осуществления соль C14-22жирной кислоты может быть выбрана из стеарата натрия, стеарата калия, стеарата магния, моностеарата алюминия, олеата натрия, пальмитата натрия, бегената натрия, стеарата диэтиламина, стеарата триэтиламина, олеата триэтилэмина и их смесей. В одном варианте осуществления соль C14-22жирной кислоты может присутствовать в количестве от 0 до 8 вес. %, или от 3 до 7 вес. %, или от 5 до 7 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[42] Одним предназначением солей C14-22жирной кислоты является загущение композиции антиперспиранта/дезодоранта, чтобы она действовала как дезодорант «типа карандаш». Соответственно, соли C14-22жирной кислоты могут упоминаться в данном документе как загустители, гелеобразующее средство или структурообразователь.

[43] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать сложный эфир глицерина и C10-18жирной кислоты. C10-18жирная кислота может быть выбрана из каприловой, каприновой, лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, олеиновой, линолевой и линоленовой кислот и их смесей. В одном варианте осуществления сложный эфир C10-18жирной кислоты может присутствовать в композициях по настоящему изобретению в количестве от 0 до 0,8 вес. %, или от 0,2 до 0,7 вес. %, или от 0,3 до 0,6 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.

Другие необязательные ингредиенты

[44] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут также содержать другие ингредиенты. Например, композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать один или более ингредиентов для достижения и поддержания требуемой консистенции, один или более ингредиентов для придания продукту успокаивающего ощущения на коже, один или более антиоксидантов, одну или более отдушек и один или более ингредиентов для обеспечения продолжительности или стойкости аромата, дополнительное дезодорирующее средство и осветляющее поверхностно-активное вещество. Некоторые ингредиенты, перечисленные в данном документе, могут обеспечивать более чем одну функцию композициям. Например, определенные смягчающие средства могут одновременно действовать как липофильный материал-носитель и гелеобразующее средство.

[45] Неограничивающими примерами ингредиентов, подходящих для применения в достижении и поддержании требуемой консистенции, являются, например, каприловый/каприновый триглицерид, каприлгликоль, глицерин и глицериллаурат.

[46] Неограничивающими примерами ингредиентов, подходящих для применения в качестве успокаивающих средств для кожи, являются, например, экстракт или сок из листьев алоэ вера, водный экстракт ромашки, другие экстракты лекарственных трав и овсяной крупы. Неограничивающие примеры сужающих поры веществ включают, например, воду гамамелиса виргинского. Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать одно или более из экстракта или сока из листьев алоэ вера, присутствующих в количестве, составляющем от 0,5 до 10 вес. %, гамамелиса виргинского (также известного как вода гамамелиса виргинского), присутствующего в количестве, составляющем от 1 до 10 вес. %, и водного экстракта ромашки, присутствующего в количестве, составляющем от 1 до 20 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[47] Неограничивающими примерами ингредиентов, подходящих для применения в качестве антиоксидантов, являются, например, один или более из токоферола и его производных, бутилгидроксианизола (BHA), бутилгидрокситолуола (BHT), эриторбовой кислоты, пропилгаллата, эриторбата натрия, третичного бутилгидрохинона (TBHQ), экстракта розмарина и более предпочтительно аскорбиновой кислоты и ее солей. Соединение антиоксиданта может представлять собой одно или более из токоферола и его производных, присутствующих в количестве, составляющем от 0,001 до 0,5 вес. %, или бутилгидроксианизола (BHA), присутствующего в количестве, составляющем от 0,0075 до 0,1 вес. %, бутилгидрокситолуола (BHT), присутствующего в количестве, составляющем от 0,005 до 0,02 вес. %, эриторбовой кислоты, присутствующей в количестве, составляющем от 0,05 до 1 вес. %, пропилгаллата, присутствующего в количестве, составляющем от 0,01 до 1 вес. %, эриторбата натрия, присутствующего в количестве, составляющем от 0,05 до 1 вес. %, третичного бутилгидрохинона (TBHQ), присутствующего в количестве, составляющем от 0,005 до 0,1 вес. %, экстракта розмарина, присутствующего в количестве, составляющем от 0,02 до 0,4 вес. %, и аскорбиновой кислоты и ее солей, присутствующих в количестве, составляющем от 0,01 до 0,1 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[48] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать природную(-ые) и синтетическую(-ие) отдушку(-и), если требуется ароматизированный продукт. Отдушки можно применять в любом подходящем количестве, как например, в диапазоне от 0,01 до 3% и, например, при уровне, составляющем приблизительно 1%.

[49] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут также содержать ингредиенты, подходящие для применения для обеспечения продолжительности или долговечности аромата, такие как, например, диоксид кремния типа «оболочки», полимерные или другие инкапсуляты, совместимые с основным составом антиперспиранта/дезодоранта.

[50] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать дополнительные дезодорирующие соединения, например, включающие без ограничения каприлгликоль, глицериллаурат, каприновый триглицерид, присутствующие в количестве, составляющем от 0,1 до 4 вес. %, и лемонграссовое масло, присутствующее в количестве, составляющем от 0,01 до 0,1 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[51] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать осветляющее поверхностно-активное вещество, включающее без ограничения пентадоксинол-200, тетра(гидроксипропил)диамин, 2-амино-2-метилпропанол, 2-амино-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол, поли(C2-4алкилен)гликолевые эфиры C12-22жирных спиртов, в которых часть полиалкиленгликоля содержит от приблизительно 10 до приблизительно 100 алкиленоксидных повторяющихся звеньев. В одном варианте осуществления осветляющее поверхностно-активное вещество может быть выбрано среди лаурета-10, лаурета-20, лаурета-30. лаурета-40, PEG-10 миристилового эфира, стеарета-10, стеарета-20, стеарета-40, стеарета-100, PEG-50 стеарилового эфира, стеарета-100, бегенета-20 и их смесей. В другом варианте осуществления осветляющее поверхностно-активное вещество может включать или может представлять собой полиоксиэтилен-3-пентадецилфениловый эфир. Осветляющее поверхностно-активное вещество может присутствовать в композициях антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению в количестве, составляющем от 2 до 3,5 вес. %, исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[52] Дополнительное(-ые) гелеобразующее(-ие) средство(-а), такое(-ие) как, жирные спирты, можно включать в композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению. В одном варианте осуществления жирный спирт может представлять собой стеариловый спирт или докозиловый спирт (бегениловый спирт).

[53] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению характеризуются внешним видом, соответствующим тому, что продукт выглядит прозрачным, фактически прозрачным или невидимым в случае применения по отношению к телу пользователя. В связи с этим, композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут выглядеть непрозрачными, мутными или окрашенными в случае придания формы в соответствии с конечным продуктом антиперспиранта/дезодоранта (например, формы, известные из уровня техники как применимые для дезодорантов типа карандаш) при условии, что продукт является прозрачным, фактически прозрачным или невидимым в случае применения по отношению к телу пользователя в количествах, соответствующих типичному применению. Определением прозрачного является то, что его не слишком заметно после применения и установления равновесия в подмышечной области.

[54] Композиции антиперспиранта/дезодоранта в соответствии с настоящим изобретением можно паковать в общепринятые контейнеры с применением общепринятых методик. Например, если композиция может представлять собой композицию в виде карандаша, то композицию, пока она еще находится в жидкой форме, можно вводить в распределяющую упаковку, как это общепринято делать в данной области техники, и охлаждать в ней для загущения в упаковке. Затем продукт можно распределять из распределяющей упаковки, как это общепринято делать в данной области техники, для нанесения активной композиции, например на кожу. Это обеспечивает хорошее нанесение активного материала на кожу. Другие способы получения конечного продукта антиперспиранта/дезодоранта могут включать приведенные в патенте США №7128901, выданном Jonas, et al., где продукту можно придавать форму, подобную карандашу, без стадии нагревания/плавления, типичной для таких способов, или их допустимые варианты. Композиции антиперспиранта/дезодоранта в соответствии с настоящим изобретением могут находиться в форме крема или жидкотекучего геля вместо формы карандаша и могут распределяться посредством подходящей упаковки, такой как шариковые аппликаторы, тюбики или контейнеры для гелей.

[55] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению можно применять по отношению к коже, например подкрыльцовой области человека, с применением общепринятых методик, подходящих для карандаша, крема или жидкотекучего геля, и таким образом, который бы приводил к типичной нагрузке, используемой для продуктов для применения по отношению к подмышечной области. Например, для применения в качестве композиции антиперспиранта/дезодоранта нагрузка может составлять в количестве от 0,5 до 10 мг/см2, или от 2 до 9 мг/см2, или 5 мг/см2.

[56] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению обеспечивают несколько преимуществ по сравнению общепринятыми композициями антиперспиранта/дезодоранта. В первую очередь композиции антиперспиранта/дезодоранта не содержат алюминия, поскольку было показано, что алюминий характеризуется неблагоприятными побочными эффектами у некоторых людей. Во-вторых, композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытые в данном документе выше, могут обеспечивать защиту подмышечной области путем обеспечения влагоудерживающего барьера и тем самым уменьшение видимого потоотделения в течение более продолжительного периода времени. Кроме того, композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, не содержащие оксид цинка в качестве антиперспиранта и одноатомные C1-5спирты, могут обеспечивать уменьшение жжения кожи, что отчасти объясняется отсутствием одноатомных C1-5спиртов, и/или потенциала раздражения, и воспринимаемых негативных явлений, связанных со здоровьем.

Способы уменьшения видимого потоотделения

[57] В одном аспекте может предусматриваться способ уменьшения видимого потоотделения, включающий применение композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытой в данном документе выше, по отношению к подкрыльцовой области человека, где активное вещество антиперспиранта в комбинации с солью жирной кислоты образует гидрофобную пленку на подкрыльцовой области человека, тем самым выполняя функцию влагоудерживающего барьера и уменьшая видимое потоотделение. Без ограничения теорией, полагают, что добавление ацилзамещенного поливинилпирролидона, предусматривающего длину ацильной цепи, содержащую от 16 до 30 атомов углерода, может повышать антиперспирантный эффект путем обеспечения дополнительной гидрофобной пленки.

[58] В одном варианте осуществления способа активное вещество антиперспиранта может включать ацилзамещенный поливинилпирролидон и глину, и соль жирной кислоты может включать полностью или частично нейтрализованную стеариновую кислоту.

[59] В другом аспекте может предусматриваться применение комбинации активного вещества антиперспиранта и соли жирной кислоты для уменьшения видимого потоотделения в случае применения по отношению к подкрыльцовой области подмышечной впадины, при этом активное вещество антиперспиранта включает слоистую силикатную глину и/или ацилзамещенный поливинилпирролидон. Для таких вариантов применения комбинация активного вещества антиперспиранта и соли жирной кислоты может присутствовать в смеси многоатомного спирта и воды с образованием композиции антиперспиранта/дезодоранта в форме карандаша, крема или жидкотекучего геля. Соль жирной кислоты может быть выбрана из соли щелочного металла, щелочноземельного металла, переходного металла или соли амина C14-22жирных кислот. Многоатомный спирт может быть выбран из числа органических соединений, содержащих от приблизительно 2 до приблизительно 6 атомов углерода и от приблизительно 2 до приблизительно 6 гидроксигрупп. Раскрытая композиция антиперспиранта/дезодоранта в форме карандаша может не содержать активных веществ антиперспиранта на основе соли металла, таких как активные вещества антиперспиранта на основе алюминия, а также не содержать одноатомного C1-5спирта, выбранного из этилового спирта, изопропилового спирта, н-пропанола, н-бутанола, втор-бутанола, изобутанола, пентанола и их смесей.

[60] Композиция антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению обеспечивает повышение устойчивости к гидростатическому давлению, наблюдаемому в потовых железах, в количестве, составляющем по меньшей мере 10%, или по меньшей мере 20%, или по меньшей мере 40%, что измерено посредством способа, раскрытого в данном документе ниже, по сравнению с устойчивостью к гидростатическому давлению, обеспеченному сравнительной композицией антиперспиранта/дезодоранта, характеризующейся идентичным составом с композицией антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, за исключением того, что сравнительная композиция антиперспиранта/дезодоранта характеризуется преимуществами

[61] содержит слоистую силикатную глину или ацилзамещенный поливинилпирролидон с длиной ацильной цепи, находящейся в диапазоне от 16 до 30 атомов углерода, в качестве активного вещества антиперспиранта. В одном варианте осуществления ацилзамещенный поливинилпирролидон характеризуется длиной ацильной цепи, составляющей 30 атомов углерода. В другом варианте осуществления слоистая силикатная глина может представлять собой синтетическую или природную глину на основе силиката лития-магния-натрия.

[62] Композиция антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению в случае применения по отношению к поверхности кожи обеспечивает уменьшение потения/потоотделения в количестве, составляющем по меньшей мере 10%, или по меньшей мере 15%, или по меньшей мере 20%, что измерено посредством способа, раскрытого в данном документе ниже, и по сравнению с поверхностью кожи без обработки композицией антиперспиранта/дезодоранта (т.е. необработанной поверхностью кожи). В определенных вариантах осуществления применение можно осуществлять по отношению к подкрыльцовой области.

[63] Примеры и другие варианты осуществления, описанные в данном документе, являются иллюстративными и не предназначены для ограничения при описании полного объема композиций и способов по настоящему изобретению. В пределах объема настоящего изобретения, по сути, с аналогичными результатами могут быть выполнены эквивалентные изменения, модификации и вариации конкретных вариантов осуществления, материалов, композиций и способов.

ПРИМЕРЫ

ТЕСТОВЫЙ СПОСОБ

Устойчивость к гидростатическому давлению

[64] Устойчивость пленок в композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению к гидростатическому давлению исходя из той, которая наблюдалась бы на выходе из потовой железы, определяли в имитированной внешней среде с применением фильтра, обработанного композицией антиперспиранта/дезодоранта, и путем измерения коэффициента проницаемости покрытого фильтра для соленой воды, как правило, 0,1 M NaCl. Коэффициент проницаемости (κ) можно определить с применением закона Дарси, который обеспечивает зависимость между уровнем срочного расхода (Q) через пористую среду, вязкостью от жидкости (η) и падением давления (ΔP) на заданном расстоянии (L):

где

κ = коэффициент проницаемости для объема i (единицы, например, μD или единица дарси))

Qi = скорость потока для объема i (единицы объема на время, например, м3/с)

η = вязкость жидкости ((единицы вязкости, например, Па⋅с)

L = фильтр + толщина образца (единицы длины, например, м)

A = площадь сечения потока (единицы площади, например, м2)

ΔPi = падение давления на фильтре для объема i (единицы давления, например, паскали)

[65] Единица дарси относится к смеси систем единиц. Пористая среда с проницаемостью 1 дарси обеспечивает скорость потока 1 см³/с жидкости с вязкостью 1 сП (1 мПа⋅с) при давлении градиента 1 атм/см, действующем на область 1 см². Миллидарси (мД) равняется 0,001 дарси, и микродарси (мкД) равняется 0,000001 дарси.

[66] Как можно видеть из уравнения (1), снижение коэффициента проницаемости отображает повышенную устойчивость к гидростатическому давлению. Ожидается, что повышение устойчивости к гидростатическому давлению будет соответствовать повышению преимуществ антиперспиранта в связи с образованием пробки или поверхностным блокированием потовых желез.

[67] Фактически, известное количество композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению распределяли однородно на целлюлозный фильтр с эквивалентным размером пор 20 мкм. Фильтры с обработанной стороной вверх уравновешивали в течение примерно 15 часов над фильтрами, насыщенными с помощью 1 М NaCl. Затем фильтры удаляли, обеспечивали высушивание на воздухе, затем фильтровали обработанной стороной вниз с применением отрицательного давления для имитации значений гидростатического давления, наблюдаемых в потовой железе и на поверхности. Затем коэффициент проницаемости измеряли на экспериментальной установке как функцию длины ацильной цепи, количества стеариновой кислоты, глины и ацилзамещенного поливинилпирролидона или других экспериментальных переменных.

Антиперспирантная эффективность посредством измерения уменьшения количества пота

[68] Применяли конструкцию сбалансированного блока для оценки n различных композиций антиперспиранта/дезодоранта (продукта) с n ≤ 11 и необработанный контроль (U) с применением (n+1) участков на спине примерно 30 участников. n продуктов и необработанный контроль произвольным образом относили к (n+1) участкам в соответствии с кодом рандомизации так, чтобы равное число продуктов относилось к каждому из (n+1) возможных местоположений. Включение необработанного контроля обеспечивало парные сравнения каждого активного продукта и необработанного контроля. Продукты относили к каждому участку после расположения участников в порядке от наивысшего значения количества выделившегося пота к наинизшему на исходном уровне (среднее значение для (n+1) участков) в соответствии с кодом рандомизации. Значения количества пота измеряли гравиметрически посредством взвешивания салфеток Webril до и после потения и получая разность веса вследствие поглощения пота.

[69] Модель для ковариационного анализа (ANCOVA) применяли для сравнения процентного изменения с исходным необработанным контрольным участком. Логарифм потовыделения представлял собой зависимую переменную в модели, и независимые параметры включали участников, логарифм исходного количества выделившегося пота, местоположение на спине, композицию (продукт) для обработки. Модель, применяемая в данном документе для анализа, представляла собой расширение модели SSEM, предложенной Levine и Murphy (Murphy TD and Levine MJ: Analysis of Antiperspirant Efficacy Test Results, J. Soc. Cosmet. Chem., 42, 167-197, May-June 1991). Применение данной статистической модели будет очевидным для рядового специалиста в данной области техники.

[70] % уменьшения количества пота рассчитывали с применением следующего уравнения:

% уменьшения количества пота = 100 × [1-(количество пота из обработанного участка)/(количество пота из необработанного контрольного участка)]

Пример 1 и сравнительные примеры A и B. Композиции антиперспиранта/дезодоранта, включающие различные количества стеариновой кислоты, Triacontanyl PVP и Laponite XLG

[71] Различные композиции антиперспиранта/дезодоранта, показанные в таблице 1, получали следующим образом.

[72] Отвешивали пропиленгликоль в лабораторный стакан и нагревали до 75°C при смешивании с применением лопастной мешалки с большим сдвиговым усилием. При поддержании температуры при 75°C к пропиленгликолю добавляли стеариновую кислоту при непрерывном смешивании при 500 об./мин. до полного растворения, после чего следовало добавление по каплям щелочного раствора (50% NaOH) при поддержании постоянной температуры и при непрерывном смешивании при 500 об./мин. до полного растворения. После полного растворения щелочного раствора добавляли Triacontanyl PVP с длиной ацильной цепи, составляющей 30 атомов углерода) до полного растворения, после чего следовало медленное добавление глины, такой как laponite-XLG (глина на основе силиката лития-магния-натрия), при этом продолжая поддерживать температуру при 75°C с непрерывным смешиванием при 1000 об./мин. до полного диспергирования глины. Добавляли воду, в случае применения, при поддержании температуры состава при 75°C при непрерывном смешивании при 1000 об./мин. После полного растворения воды выключали нагрев для обеспечения охлаждения антиперспиранта/дезодоранта до примерно 60°C при регуляции скорости смешивания в случае необходимости. Переносили состав антиперспиранта/дезодоранта в маркированный сосуд для сбора образца и периодически встряхивали сосуд в течение примерно 15 30 секунд для обеспечения однородности внутри образца, в то время как происходил процесс охлаждения и пока образец не затвердевал.

[73] Затем коэффициент проницаемости определяли для этих композиций антиперспиранта/дезодоранта с применением процедуры, описанной выше. Композиции антиперспиранта/дезодоранта и результаты проницаемости также обобщены в таблице 1.

Таблица 1. Влияние присутствия Triacontanyl PVP и глины на основе силиката лития-магния-натрия в композициях антиперспиранта/дезодоранта на коэффициент проницаемости

№ образца вес. % пропиленгликоля вес. % стеариновой кислоты вес. % щелочного раствора (50% NaOH) вес. % H2O вес. % Triacontanyl PVP с длиной ацильной цепи C30 вес. % Laponite XLG (глина на основе силиката лития-магния-натрия) Среднее значение κn,o (мкдарси) % изменения κn,o (мкдарси) p<0,05
Сравнительный пример A 78,02 3,37 0,94 17,68 0 0 0,1467 - A
Пример 1.1 77,35 3,37 0,94 17,68 0 0,67 0,0828 44% B
Пример 1.2 77,54 3,37 0,94 17,68 0,1 0,38 0,0970 34% B
Пример 1.3 77,45 3,37 0,94 17,68 0,19 0,38 0,0391 73% C
Пример 1.4 77,64 3,37 0,94 17,68 0,38 0 0,0465 68% C
Пример 1.5 76,97 3,37 0,94 17,68 0,38 0,67 0,0066 96% D
Сравнительный пример B 73,71 6,74 1,87 17,68 0 0 0,0118 - D
Пример 1.6 73,04 6,74 1,87 17,68 0 0,67 0,0099 16% D
Пример 1.7 73,24 6,74 1,87 17,68 0,1 0,38 0,0142 -20% D
Пример 1.8 73,14 6,74 1,87 17,68 0,19 0,38 0,0177 -50% D
Пример 1.9 73,33 6,74 1,87 17,68 0,38 0 0,0119 -1% D
Пример 1.10 72,66 6,74 1,87 17,68 0,38 0,67 0,0069 41% D

[74] В таблице 1 % изменения коэффициента проницаемости, κn,o для примеров 1.1-1.5 рассчитывали относительно сравнительного примера A, и % изменения коэффициента проницаемости, κn,o для примеров 1.6—1.10 — относительно сравнительного примера B.

[75] В таблице 1 показано, что в композициях антиперспиранта/дезодоранта, содержащих 3,37 вес. % стеариновой кислоты, присутствие Laponite XLG (пример 1.1) или Triacontanyl PVP 3.6 (пример 1.4) приводит к снижению коэффициента проницаемости на 44% или 68% по сравнению со сравнительным примером A без активного вещества антиперспиранта. Кроме того, сравнение сравнительного примера A с B показывает, что при повышении количества стеариновой кислоты от 3,37 до 6,74 вес. %, в отсутствии активного вещества антиперспиранта, наблюдалось снижение коэффициента проницаемости. Однако, сравнивая пример 1.5 со сравнительным примером A и пример 1.10 со сравнительным примером A, следует отметить, что наименьшее значение коэффициента проницаемости (0,0066 мкдарси) может быть получено в присутствии Triacontanyl PVP и Laponite XLG с использованием только 3,37 вес. % стеариновой кислоты. Таким образом, можно изменять количество стеариновой кислоты, Triacontanyl PVP и Laponite XLG для получения необходимой композиции антиперспиранта/дезодоранта, характеризующейся необходимой твердостью.

[76] Многофакторный анализ ANOVA (κn,o относительно вес. % стеариновой кислоты, вес. % Triacontanyl PVP и вес. % Laponite XLG) показал, что:

(i) κn,o в высокой степени зависит от всех трех переменных (p<0,0001), т.е. количества стеариновой кислоты, Triacontanyl PVP и Laponite XLG.

(ii) Наблюдаются кросс-взаимодействия между стеариновой кислотой и Laponite XLG, а также между Triacontanyl PVP и Laponite XLG.

(iii) Статистически значимое изменение κn,o (p<0,05) может быть выявлено в случае изменения содержания стеариновой кислоты на более приблизительно 0,78 вес. %, изменения содержания Triacontanyl PVP на 0,103 вес. % и Laponite XLG на 0,304 вес. %.

Пример 2. Антиперспирантная эффективность посредством измерения уменьшения количества пота для композиций антиперспиранта/дезодоранта, включающих различные количества стеариновой кислоты, Triacontanyl PVP и Laponite XLG

[77] Получали четыре композиции антиперспиранта/дезодоранта с различными количествами Triacontanyl PVP и laponite-XLG, с применением процедуры, описанной для примера 1, за исключением того, что воду не добавляли, кроме воды, присутствующей в щелочном растворе, и воды гидратации, присутствующей в различных ингредиентах.

[78] Антиперспирантную эффективность таких композиций антиперспиранта/дезодоранта определяли посредством измерения % уменьшения количества пота с применением процедуры, описанной в данном документе выше. Композиции антиперспиранта/дезодоранта и результаты уменьшения количества пота также обобщены в таблице 2.

Таблица 2. % уменьшения количества пота, исходя из веса пота по сравнению с контрольными необработанными участками.

Пропиленгликоль Щелочной раствор (50%), вес. % Стеариновая кислота, вес. % Triacontanyl PVP, вес. % Laponite XLG, вес. % % уменьшения количества пота по сравнению с необработанными участками
Пример 2.1 QS 1,87 6,74 0 0,7 21,2
Пример 2.2 QS 1,87 6,74 0,2 0,35 22,0
Пример 2.3 QS 1,87 6,74 0,4 0,7 25,5
Пример 2.4 QS 1,87 6,74 0,4 0 25,4

[79] В таблице 2 показано, что композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению в форме карандаша на основе стеарата гликоля, содержащие глину Laponite XLG и/или полимер Triacontanyl PVP, обеспечивают уменьшение количества пота в количестве, составляющем 20% или больше, в обработанных участках по сравнению с необработанными участками с применением способа, указанного выше. Без ограничения теорией, в таблице 2 показано, что присутствие ацилзамещенного поливинилпирролидона, такого как Triacontanyl PVP с длиной ацильной цепи C30 улучшает антиперспирантную эффективность композиций антиперспиранта/дезодоранта, содержащих глину Laponite XLG.

Пример 3. Влияние длины ацильной цепи ацилзамещенного поливинилпирролидона на коэффициент проницаемости композиций антиперспиранта/дезодоранта

[80] Получали четыре композиции антиперспиранта/дезодоранта с различными ацилзамещенными поливинилпирролидонами, характеризующимися различной длиной ацильной цепи, с применением процедуры, описанной для примера 1, за исключением того, что глину и воду не добавляли, кроме воды, присутствующей в щелочном растворе, и воды гидратации, присутствующей в различных ингредиентах.

[81] Применяли Triacontanyl PVP с длиной ацильной цепи, составляющей 30 атомов углерода, сополимер VP/эйкозена с длиной ацильной цепи, составляющей 20 атомов углерода, сополимер VP/гексадецена с длиной ацильной цепи, составляющей 16 атомов углерода, сополимер VP/гексадецена, октилдодеканол с длиной ацильной цепи, составляющей 19 атомов углерода). В таблице 3 обобщена композиция и результаты коэффициента проницаемости, измеренного с применением процедуры, раскрытой в данном документе выше.

Таблица 3. Влияние длины ацильной цепи ацилзамещенного поливинилпирролидона (PVP) на коэффициент проницаемости

Ацилзамещенный поливинилпирролидон Количество атомов углерода в ацильной группе ацилзамещенного PVP Ацилзамещенный PVP, вес. % Стеариновая кислота, вес. % Щелочной раствор (50%), вес. % Пропиленгликоль, вес. % Коэффициент проницаемости, κ образцов κo,n(мкдарси)
Сополимер VP/гексадецена 16 3 6,74 1,87 QS 0,0045
Сополимер VP/гексадецена, октилдодеканол 19 3 6,74 1,87 QS 0,0023
Сополимер эйкозена 20 3 6,74 1,87 QS 0,0031
Triacontanyl PVP 30 3 6,74 1,87 QS 0,0046
Отсутствует н. д. 0 6,74 1,87 QS 0,0052

[82] В таблице 3 показано, что ацилзамещенный поливинилпирролидон с различными значениями длины ацильной цепи, например от 16 до 30 атомов углерода, в случае присутствия в композициях антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, не содержащих глины, обеспечивает снижение коэффициента проницаемости, что в свою очередь отображает повышенную устойчивость к гидростатическому давлению. Ожидается, что повышение устойчивости к гидростатическому давлению будет соответствовать повышению преимуществ антиперспиранта в связи с образованием пробки или поверхностным блокированием потовых желез.

[83] Настоящее изобретение было описано со ссылкой на иллюстративные варианты осуществления. Хотя было показано и описано ограниченное количество вариантов реализации, - специалистам в данной области техники будет понятно, что в этих вариантах осуществления изменения могут быть сделаны без отступления от принципов и сущности предыдущего подробного описания. Предполагается, что настоящее изобретение должно истолковываться как включающее все такие модификации и изменения, поскольку они входят в объем прилагаемой формулы изобретения или ее эквивалентов.

1. Композиция антиперспиранта/дезодоранта, содержащая:

среду-носитель, содержащую многоатомный спирт или смесь многоатомного спирта и воды, где многоатомный спирт предусматривает органическое соединение, содержащее от 2 до 6 атомов углерода и от 2 до 6 гидроксигрупп;

загуститель, содержащий соль C14-22жирной кислоты, где соль C14-22жирной кислоты предусматривает по меньшей мере одно из соли щелочного металла или щелочноземельного металла; где соль C14-22жирной кислоты содержит по меньшей мере одну из миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, бегеновой, олеиновой, линолевой и линоленовой кислот и один или более из натрия, калия, кальция в качестве противоиона; и где соль C14-22жирной кислоты присутствует в количестве от 0,5 до 8 вес. % исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта, и

активное вещество антиперспиранта, состоящее из одного или более из слоистой силикатной глины и ацилзамещенного поливинилпирролидона с длиной ацильной цепи, находящейся в диапазоне от 16 до 30 атомов углерода, где слоистая силикатная глина предусматривает одну или более из глины на основе силиката натрия-кальция-алюминия-магния, глины на основе силиката лития-магния-натрия, глины на основе фторсиликата натрия-магния и глины на основе органомодифицированного гекторита, и где активное вещество антиперспиранта содержит глину, присутствующую в количестве от 0,5 до 5 вес. % исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта,

где многоатомный спирт присутствует в количестве от 65 до 95 вес. % исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта, и

где композиция антиперспиранта/дезодоранта не содержит одноатомного C1-5 спирта.

2. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где соль C14-22жирной кислоты содержит полностью или частично нейтрализованную стеариновую кислоту.

3. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где ацилзамещенный поливинилпирролидон характеризуется длиной ацильной цепи, составляющей 30 атомов углерода.

4. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где многоатомный спирт представляет собой пропиленгликоль.

5. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где вода присутствует в количестве от 0,1 до 20 вес. % исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта.

6. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где композиция антиперспиранта/дезодоранта представляет собой композицию антиперспиранта/дезодоранта в форме карандаша, композицию антиперспиранта/дезодоранта в форме крема или композицию антиперспиранта/дезодоранта в форме жидкотекучего геля.

7. Способ уменьшения видимого потоотделения, предусматривающий:

обеспечение композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащей:

среду-носитель, содержащую смесь многоатомного спирта и воды, где многоатомный спирт предусматривает органическое соединение, содержащее от 2 до 6 атомов углерода и от 2 до 6 гидроксигрупп;

загуститель, содержащий соль C14-22жирной кислоты, где соль C14-22жирной кислоты предусматривает по меньшей мере одно из соли щелочного металла или щелочноземельного металла; где соль C14-22жирной кислоты содержит по меньшей мере одну из миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, бегеновой, олеиновой, линолевой и линоленовой кислот и один или более из натрия, калия, кальция в качестве противоиона; и где соль C14-22жирной кислоты присутствует в количестве от 0,5 до 8 вес. % исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта, и

активное вещество антиперспиранта, состоящее из одного или более из слоистой силикатной глины и ацилзамещенного поливинилпирролидона с длиной ацильной цепи, находящейся в диапазоне от 16 до 30 атомов углерода, где слоистая силикатная глина предусматривает одну или более из глины на основе силиката натрия-кальция-алюминия-магния, глины на основе силиката лития-магния-натрия, глины на основе фторсиликата натрия-магния и глины на основе органомодифицированного гекторита, и где активное вещество антиперспиранта содержит глину, присутствующую в количестве от 0,5 до 5 вес. % исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта,

где многоатомный спирт присутствует в количестве от 65 до 95 вес. % исходя из общего веса композиции антиперспиранта/дезодоранта, и

где композиция антиперспиранта/дезодоранта не содержит одноатомного C1-5спирта; и

применение композиции антиперспиранта/дезодоранта по отношению к подкрыльцовой области человека.

8. Способ по п. 7, где активное вещество антиперспиранта состоит из слоистой силикатной глины и ацилзамещенного поливинилпирролидона, и где соль C14-22жирной кислоты содержит полностью или частично нейтрализованную стеариновую кислоту.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к композиции для отбеливания зубов. Описана композиция для отбеливания зубов, содержащая гидрофобный сополимер, где гидрофобный сополимер представляет собой пленкообразующий гидрофобный сополимер, включающий сополимер сложного 2-метилпропилового эфира 2-метил-2-пропеновой кислоты, полимер 2-пропеновой кислоты и N-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-2-пропенамида, гидрофильное отбеливающее средство, где гидрофильное отбеливающее средство содержит пероксид водорода 35%, и полярный растворитель, где полярный растворитель включает этанол, и где гидрофобный сополимер присутствует в количестве от 0,1 до 60% по весу относительно общего веса композиции, где пероксид водорода 35% присутствует в количестве от 0,3 до 12% по весу относительно общего веса композиции.

Группа изобретений относится к области косметологии. Система энхансеров трансдермального переноса содержит диметилсульфоксид и пирролидон карбоксилат натрия, при этом соотношение компонентов в мас.

Группа изобретений относится к косметической промышленности. Увлажняющая косметическая композиция включает (i) одно или более твердых растительных масел в количестве 5-35 мас.
Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта, содержащая от 0,01 мас. % до 0,15 мас.

Изобретение относится к медицине, а именно косметологии, дерматологии и пластической хирургии. Методом пальпации определяют силовые линии кожи, производят их маркировку и в найденные точки пересечения силовых линий инъецируют 4мл имплантата интрадермального CURACEN.

Группа изобретений относится к уходу за полостью рта. Композиция для ухода за полостью рта содержит от 50 вес.% до 94 вес.% неводной жидкости в пересчете на общий вес композиции для ухода за полостью рта и от 6 вес.% до 20 вес.% структурообразующего средства на основе жирной кислоты в пересчете на общий вес композиции для ухода за полостью рта, где структурообразующее средство на основе жирной кислоты включает 12-HSA, где неводная жидкость содержит по меньшей мере одно из триацетина и диацетата пропиленгликоля (PGDA) и где неводная жидкость и структурообразующее средство на основе жирной кислоты присутствуют в массовом соотношении от 9:1 до 4:1.

Группа изобретений относится к косметической и/или дерматологической композиции. Композиция включает водную фазу и масляную фазу, которые отличаются друг от друга и налагаются друг на друга, где водная фаза содержит от 0,05 до 0,2% по массе по отношению к общей массе композиции инкапсулирующий агент для инкапсулирования масляной фазы, при этом указанный инкапсулирующий агент выбирают из декстринов, и масляная фаза составляет от 60 до 70% по массе от общей массы композиции.

Группа изобретений относится к уходу за полостью рта. Композиция для ухода за полостью рта содержит от 0,56% до 5,6% комплекса Peroxydone в пересчете на общий вес композиции для ухода за полостью рта; от 52,8% до 69, 44% неводного диспергатора в пересчете на общий вес композиции для ухода за полостью рта и от 15% до 30% структурообразующего средства на основе поливинилпирролидонового сополимера в пересчете на общий вес композиции для ухода за полостью рта, где неводный диспергатор содержит неводную жидкость, и композиция для ухода за полостью рта включает от 14,8% до 69,44% неводной жидкости в пересчете на общий вес композиции для ухода за полостью рта, и где неводная жидкость содержит одно или более вещество, выбранное из группы, состоящей из триацетина и диацетата пропиленгликоля (PGDA).

Изобретение относится к косметической промышленности и может применяться для деколорирования (восстановительного обесцвечивания) окрашенных оксидационными и/или прямыми красителями кератиновых волокон, таких как волосы человека.

Группа изобретений относится к фармацевтической и косметической промышленности, а именно к применению средства для лечения угрей или предупреждения их появления. Применение композиции, содержащей от 0,005 до 0,250 вес.% водно-этанольного экстракта листьев Harungana madagascariensis в пересчете на вес сухого экстракта и общий вес композиции, для лечения угрей или предупреждения их появления.
Изобретение относится к композиции для отбеливания зубов. Описана композиция для отбеливания зубов, содержащая гидрофобный сополимер, где гидрофобный сополимер представляет собой пленкообразующий гидрофобный сополимер, включающий сополимер сложного 2-метилпропилового эфира 2-метил-2-пропеновой кислоты, полимер 2-пропеновой кислоты и N-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-2-пропенамида, гидрофильное отбеливающее средство, где гидрофильное отбеливающее средство содержит пероксид водорода 35%, и полярный растворитель, где полярный растворитель включает этанол, и где гидрофобный сополимер присутствует в количестве от 0,1 до 60% по весу относительно общего веса композиции, где пероксид водорода 35% присутствует в количестве от 0,3 до 12% по весу относительно общего веса композиции.
Наверх