Способ реабилитации больных с метаболическим синдромом



Способ реабилитации больных с метаболическим синдромом
Способ реабилитации больных с метаболическим синдромом
Способ реабилитации больных с метаболическим синдромом
Способ реабилитации больных с метаболическим синдромом
A61H1/00 - Устройства для физиотерапии, например устройства для определения местонахождения или стимулирования рефлекторных точек на поверхности тела; искусственное дыхание; массаж; устройства для купания со специальными терапевтическими или гигиеническими целями (способы или устройства, позволяющие инвалидам приводить в действие приспособления или устройства, не являющиеся частями тела A61F 4/00; электротерапия, магнитотерапия, лучевая терапия, ультразвуковая терапия A61N)

Владельцы патента RU 2750188:

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ "АКАДЕМИЧЕСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФИЗИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ, МЕДИЦИНСКОЙ КЛИМАТОЛОГИИ И РЕАБИЛИТАЦИИ ИМЕНИ И.М. СЕЧЕНОВА" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к диетологии, физиотерапии и курортологии, и может быть использовано для реабилитации больных с метаболическим синдромом. Применяют климатотерапию, в том числе солнечные и воздушные ванны и купание в морской воде, лечебную гимнастику, терренкур на свежем воздухе, диетическое питание и назначение препарата растительного происхождения. В качестве препарата растительного происхождения используют «Фукоидан-100», состоящий из смеси порошка Комбу 0,990 г и порошка Мекабу 0,990 г, однократно в суточной дозе 1,980 г. Курс составляет 19-22 дней. Способ обеспечивает возможность повышения эффективности восстановительного лечения пациентов с метаболическим синдромом за счет использования комплекса профилактических процедур, в том числе приема препарата растительного происхождения «Фукоидан-100», полученного из морских водорослей. 2 табл., 2 пр.

 

В последнее время во всем мире активно ведутся работы по изучению лечебно-профилактических свойств биологически активных веществ растительного происхождения.

Метаболический синдром (МС) - комплекс симптомов ожирения, дислипидемии, гипергликемии и артериальной гипертензии, оказывающих негативное влияние на патогенез основного заболевания и функциональное состояние пациента. Для МС характерно множественное нарушение функций, включая метаболизм углеводов и липидов, гомеостаз массы тела и гемодинамики. В лечении МС используются различные методы физиотерапии и диетотерапии, направленные на коррекцию метаболизма и нарушенных функций организма. Важное значение для нормализации нарушения функций при МС имеет также применение биологически-активных веществ (БАВ), в т.ч. полисахаридных комплексов морской водоросли ламинарии в составе диетотерапии.

Казахской инновационной кампанией «Фукоидан» разработан продукт специализированного питания «Фукоидан-100» (код Таможенного Союза ТН ВЭД ЕАЭС 2106909809). Этот продукт является формой практического применения комплекса экстракта морских водорослей как диетического компонента медицинских технологий. В состав «Фукоидан-100» входят фукоиданы - обогащенные фукозой сульфатированные полисахариды коричневых морских водорослей и ехинодерм. Фукоиданы относятся к нутрицевтикам с широкой гаммой активности. «Фукоидан-100» содержит экстракт порошка из морских водорослей Фукоидан (Комбу) – 33%, экстракт порошка из морских водорослей Фукоидан (Макабу) – 33% и экстракт порошка из морских водорослей манитол (Комбу) – 34%.

Способ реабилитации больных с метаболическим синдромом (МС) относится к медицине, а именно к диетологии, физиотерапии и курортологии, и может быть использован для лечения и реабилитации больных с МС в курортной и внекурортной практике. Лечение и медицинская реабилитация МС с использованием медикаментозной терапии характеризуется недостаточной эффективностью и развитием неблагоприятных реакций в виде индивидуальной непереносимости лекарств, аллергических и побочных реакций, что существенно снижает эффективность. Недостатков лекарственной терапии лишены БАВ растительного происхождения в составе диеты, арома- и фитотерапии.

В качестве прототипа выбран способ реабилитации больных ИБС (Патент №2204403, РФ, МПК A61K 35/78, А61Р 9/00. Средство и способ лечения постинфарктного кардиосклероза / Корсун В.Ф.; Чуйко Т.В.; Корсун Е.В.; Захаров Ю.А. - Заявка 2002100053/14. Опубл. 20.05.2003), который включает использование климатотерапии, лечебной гимнастики, терренкура на свежем воздухе, диетического питания со сниженным содержанием холестерина, соли и углеводов и с повышенным содержанием витаминов и белков растительного происхождения, а также использование сбора лекарственных растений, БАВ которых обладают мочегонным, противосклеротическим и седативным действием.

Признаками, которые совпадают с основными признаками прототипа, являются: использование климатотерапии, лечебной гимнастики, терренкура на свежем воздухе, диетического питания и препарата растительного происхождения. Признаками, которые препятствуют достижению ожидаемого результата (повышение эффективности реабилитации МС) является отсутствие обогащенных фукозой сульфатированных полисахаридов бурых морских водорослей и ехинодерм, и, соответственно, недостаточный терапевтический эффект, который способствовал бы улучшению обмена липидов. В основу заявленного способа положена задача усовершенствования способа-прототипа путем дополнительного применения «Фукоидана-100» в качестве препарата растительного происхождения, который имеет высокую биологическую активность и позволяет достигнуть ожидаемый технический результат, а именно повысить эффективность восстановительного лечения пациентов с МС по критериям «Международной классификации функционирования, ограничений жизнедеятельности и здоровья» (МКФ).

Поставленная задача решается тем, что в способе реабилитации больных метаболическим синдромом, который включает использование климатотерапии, в том числе, солнечных и воздушных ванн и купание в морской воде, лечебной гимнастики, терренкура на свежем воздухе, диетическое питание и назначение препарата растительного происхождения, который отличается тем, что в качестве препарата растительного происхождения назначают «Фукоидан-100», состоящий из смеси порошка Комбу 0,990 г и порошка Мекабу 0,990 г, однократно в суточной дозе 1,980 г, при этом курс составляет 19-22 дней. Доза «Фукоидан-100» меньше 1,98 г не вызывает достоверного лечебного эффекта, при превышении суточной дозы 1,980 г возрастает частота нежелательных побочных эффектов (неприятные вкусовые ощущения, диспепсия, отрыжка). Лечебный эффект «Фукоидан-100» достоверно проявляется с 19 дня лечения, при этом дальнейшего достоверного увеличения эффекта после 22 дня курса лечения не происходит.

Пример 1. Пациент Д., возраст 55 лет, диагноз: ишемическая болезнь сердца, стенокардия напряжения, функциональный класс 3, метаболический синдром (МС). В начале реабилитации предъявляла жалобы на боли в сердце при нагрузке, головные боли, повышенную утомляемость и одышку; в начале лечения имела следующие показатели: рост 172 см, масса тела 99 кг, систолическое артериальное давление крови (САД) 140 мм.рт.ст., диастолическое артериальное давление крови (ДАД) 100 мм.рт.ст., частота сердечных сокращений 75 в мин., общий холестерин в крови 4,5 ммоль/л, триглицериды в крови 1,43 ммоль/л, глюкоза крови 6,4 г/л, индекс Кетле 33,5 усл.ед., выраженность МС 2 балла. В начале курса реабилитации оценка нарушений функционального состояния по доменам «Международной классификации функционирования и ограничений жизнедеятельности и здоровья» (МКФ) включала: домен b280 «Ощущение боли» 2 балла, домен b4552 «Утомляемость» 1 балл, домен b4601 «Ощущения, связанные с функционированием сердечно-сосудистой и дыхательной систем» 2 балла, домен b540 «Общие метаболические функции» 2 балла и домен b5408 «Общие метаболические функции, другие уточненные - метаболический синдром» 2 балла. Пациент получила курс реабилитации, включая климатотерапию (12 воздушных ванн), 10 процедур лечебной гимнастики, 10 процедур массажа, 13 процедур ингаляций, 10 процедур ДЭНС и 19 процедур приема «Фукоидан-100». По окончании курса реабилитации предъявляла жалобы на боли в сердце при нагрузке и одышку; в конце курса лечения имела следующие показатели: рост 172 см, масса тела 99 кг, САД 130 мм.рт.ст., ДАД 80 мм.рт.ст., частота сердечных сокращений 65 в мин., общий холестерин в крови 3,8 ммоль/л, триглицериды в крови 1,11 ммоль/л, глюкоза крови 5,4 г/л, индекс Кетле 33,5 усл.ед., выраженность МС 1 балл. В конце курса реабилитации оценка функционального состояния по доменам МКФ включала: домен b280 «Ощущение боли» 1 балл, домен b4552 «Утомляемость» 1 балл, домен b4601 «Ощущения, связанные с функционированием сердечно-сосудистой и дыхательной систем» 1 балл, домен b540 «Общие метаболические функции» 1 балл и домен b5408 «Общие метаболические функции, другие уточненные - метаболический синдром» 1 балл. В результате реабилитации с применением «Фукоидан-100» выраженность МС уменьшилась на 1 балл, что свидетельствовало об эффективности «Фукоидан-100».

Пример 2. Пациент М., возраст 70 лет, диагноз: гипертоническая болезнь, 1 стадия, метаболический синдром (МС). В начале реабилитации предъявлял жалобы на боли в сердце, повышенную утомляемость и одышку; в начале лечения имел следующие показатели: рост 168 см, масса тела 100 кг, САД 155 мм.рт.ст., ДАД 95 мм.рт.ст., частота сердечных сокращений 78 в мин., общий холестерин в крови 7,2 ммоль/л, триглицериды в крови 3,26 ммоль/л, глюкоза крови 6,2 г/л, индекс Кетле 35,4 усл.ед., выраженность МС 4 балла. В начале курса реабилитации оценка нарушений функционального состояния по доменам МКФ включала: домен b280 «Ощущение боли» 1 балл, домен b4552 «Утомляемость» 2 балла, домен b4601 «Ощущения, связанные с функционированием сердечно-сосудистой и дыхательной систем» 1 балл, домен b540 «Общие метаболические функции» 4 балла и домен b5408 «Общие метаболические функции, другие уточненные - метаболический синдром» 4 балла. Пациент получил курс реабилитации, включая климатотерапию (11 воздушных ванн, 10 купаний в морской воде), 10 процедур лечебной гимнастики, 10 процедур массажа, 10 процедур терренкура и 22 процедуры приема «Фукоидан-100». По окончании курса реабилитации предъявлял жалобы на одышку; в конце курса лечения имел следующие показатели: рост 168 см, масса тела 100 кг, САД 120 мм.рт.ст., ДАД 80 мм.рт.ст., частота сердечных сокращений 73 в мин., общий холестерин в крови 4,7 ммоль/л, триглицериды в крови 1,15 ммоль/л, глюкоза крови 5,1 г/л, индекс Кетле 35,4 усл.ед., выраженность МС 1 балл. В начале курса реабилитации оценка нарушений функционального состояния по доменам МКФ включала: домен b280 «Ощущение боли» 0 балллв, домен b4552 «Утомляемость» 1 балл, домен b4601 «Ощущения, связанные с функционированием сердечно-сосудистой и дыхательной систем» 0 баллов, домен b540 «Общие метаболические функции» 0 баллов и домен b5408 «Общие метаболические функции, другие уточненные - метаболический синдром» 0 баллов. В результате реабилитации с применением «Фукоидан-100» выраженность МС уменьшилась на 4 балла.

Между совокупностью существенных признаков заявленного способа и техническим результатом, который достигается, выявляется следующая причинно-следственная связь: дополнительное применение «Фукоидан-100» позволяет достичь более высокую эффективность медицинской реабилитации и снизить нарушение функций, оцененное по критериям «Международной классификации функционирования, ограничений жизнедеятельности и здоровья» (МКФ).

«Фукоидан-100» производится из смеси порошка морских водорослей Комбу (изготавливается из Laminaria Japonica, в т.ч. порошка Фукоидан и порошка манитол) и порошка морских водорослей Мекабу (изготавливается из Undaria pinnatifida), всего 0,990 г в пакетике массой 1,5 г.

Фукоиданы характеризуются широким лечебно-профилактическим действием в отношении патогенеза многих заболеваний, включая нарушения метаболизма (сахарный диабет 1 и 2 типов), иммунитета (иммунодефицита и онкогенез), заболевания печени (включая хронические гепатиты и цирроз).

Способ осуществляется следующим образом. Больным МС назначают климатотерапию, лечебную физкультуру, диетическое питание со сниженным содержанием холестерина, соли, углеводов и с повышенным содержанием витаминов и белков растительного происхождения. В основной комплекс лечения включают также прием в качестве препарата растительного происхождения «Фукоидан-100», однократно в суточной дозе 1,980 г, при этом курс составляет 19-22 дней. При этом отмечено, что прием препарата приводил к существенным изменениям качества жизни и восстановления функций больных с МС по критериям «Международной классификации функционирования, ограничений жизнедеятельности и здоровья» (МКФ) и не вызывал никаких негативных побочных реакций.

Предлагаемый способ применен в группе 90 больных с МС, находившихся на санаторно-курортном восстановительном лечении в Ялте. Отбор пациентов для исследования осуществлялся методом сплошной выборки. Из исследования исключались пациенты, не соответствующие следующим отборочным критериям: 1) длительность лечения менее 18 дней, 2) отсутствие информированного согласия пациента на применение изучаемых факторов и методов оценки результатов, 3) нежелание пациента принимать «Фукоидан-100».

При изучении влияния «Фукоидан-100» сравнение полученных данных проводилось между двумя группами: «А» - основная - с применением «Фукоидан-100» на фоне комплексного лечения (60 больных); «Б» - сравнения - с применением комплексного лечения без использования «Фукоидан-100» (30 больных). Средние величины значений исходных параметров пациентов в обеих группах существенно не различались.

Комплексное обследование проводилось перед началом и по окончанию курса санаторно-курортной медицинской реабилитации. Оценка эффективности медицинской реабилитации проводилась в соответствии с «Методикой оценки эффективности санаторно-курортной медицинской реабилитации при заболеваниях кардио-респираторной системы с использованием критериев «Международной классификации функционирования, ограничений жизнедеятельности и здоровья». (Методические рекомендации. - Ялта, 2017. - 30 с).

Все больные получали индивидуально показанный комплекс санаторно-курортной реабилитации, который включал в себя следующие процедуры (в среднем на одного лечившегося): климатотерапию (воздушные ванны - 12,6; солнечные ванны - 6,4; купания в морской воде - 5,4); ЛФК - 8,0; массаж -5,6; ингаляции и др. виды аэротерапии - 5,1; электротерапия (гальванизация, электрофорез и др. виды токов) - 2,4; аппаратная светотерапия - 0,8; другие методы физиотерапии - 9,6. Пациенты получали также поддерживающую терапию, в среднем по 49 суточных доз медикаментов за период лечения в санатории.

В группе «А» в дополнение к индивидуально показанному комплексу реабилитации, в рацион питания пациентов был включен «Фукоидан-100». Прием «Фукоидан-100» осуществлялся однократного, после обеда, суточные дозы составляли 1,980 г. В среднем в основной группе А курсовые дозы составили 20,7 суточных доз.

С целью оценки эффектов «Фукоидан-100» в зависимости от исходного уровня выраженности МС группа А была разделена на 2 основные подгруппы: подгруппа А1 включала 22 пациента с легкой выраженностью МС (0-1 балла домена b5408 «Общие метаболические функции, другие уточненные - метаболический синдром») и подгруппа А2 включала 38 пациентов с существенной выраженностью МС (2-4 балла домена b5408 «Общие метаболические функции, другие уточненные - метаболический синдром»). Аналогично для сравнения с подгруппами А1 и А2 были сформированы 2 контрольные подгруппы: подгруппа Б1 включала 4 пациента с легкой выраженностью МС (0-1 балла домена b5408 «Общие метаболические функции, другие уточненные - метаболический синдром») и подгруппа А2 включала 26 пациентов с существенной выраженностью МС (2-4 балла домена b5408 «Общие метаболические функции, другие уточненные - метаболический синдром»).

Оценка эффективности санаторно-курортной реабилитации проводилась нами по общепринятой шкале (значительное улучшение, улучшение, без улучшения и ухудшение), дополнительно отмечалось мнение лечащих врачей и самих пациентов о положительном или негативном действии «Фукоидан-100».

Результаты исследований анализировались с использованием методов вариационной статистики по стандартной компьютерной программе математического анализа (Microsoft Excel). В качестве критерия оценки эффектов «Фукоидан-100» принимались достоверные различия (р<0,05) значений исследованных параметров и их динамики. Статистический характер распределения полученных данных по обеим группам исследованных больных близок к нормальному.

В результате проведенного санаторно-курортного восстановительного лечения у подавляющего большинства больных отмечена положительная динамика состояния здоровья. В ходе лечения с использованием «Фукоидан-100» в группе больных А изменялись в лучшую сторону большее число параметров, чем в группе Б. Наибольшие лечебно-реабилитационные эффекты «Фукоидан-100» проявились в подгруппе А2, при существенной выраженности МС.

В таблицах 1 и 2 представлены средние значения тех параметров, в отношении которых установлено статистически значимое отличие между исследованными подгруппами, что указывает на влияние «Фукоидан-100».

Как видно из сравнения данных таблиц 1 и 2, именно при существенной выраженности МС (см. таблицу 1) применение «Фукоидана-100» обеспечило статистически достоверное улучшение функции b 540 «Общие метаболические функции» и b 5408 «Общие метаболические функции, другие уточненные - метаболический синдром», в первую очередь за счет снижения общего холестерина в крови. При этом положительная динамика доменов b 4601 «Ощущения, связанные с функционированием сердечнососудистой и дыхательной систем» также свидетельствует об успешном решении задач реабилитации, несмотря на меньшую динамику этих доменов в основной подгруппе А2 по сравнению с контрольной подгруппой Б2.

В итоге установлено статистически значимое снижение выраженности МС под влиянием курсовых доз «Фукоидан-100» у пациентов с базовыми значениями: домен b 540>2 балла, домен b 5408 ≥ 2 балла, ИМТ ≥ 32,00 кг/м2, САД ≥ 127,00 мм рт.ст. и ДАД ≥ 81,00 мм рт.ст.. Исходное значение домена b 540 уменьшилось в среднем на 1,286±0,212 балла и исходное значение домена b 5408 уменьшилось в среднем на 1,600±0,180 балла.

У пациентов с меньшими базовыми уровнями b 540 и b 5408 влияние курсовых доз «Фукоидан-100» не имело статистически значимого положительного влияния на выраженность МС. В то же время, применение «Фукоидана-100» при умеренной выраженности МС (см. таблицу 2) обеспечило статистически достоверное улучшение других 3 функций.

Проведенные наблюдения свидетельствовали, что применяемый по поводу МС специализированный продукт питания «Фукоидан-100» хорошо переносился, не вызывал побочных эффектов со стороны основных функциональных систем организма и не влиял отрицательно на общую эффективность лечения основного заболевания.

Предлагаемый способ реабилитации больных с метаболическим синдромом позволяет существенно уменьшить нарушение функций по 2 доменам МКФ - b 540 «Общие метаболические функции» и b 5408 «Общие метаболические функции, другие уточненные - метаболический синдром», в первую очередь за счет снижения общего холестерина в крови.

Способ реабилитации больных с метаболическим синдромом направлен на повышение эффективности медицинской реабилитации и может быть применен в санаторно-курортных и реабилитационных упреждениях.

Способ реабилитации больных с метаболическим синдромом, включающий использование климатотерапии, в том числе солнечных и воздушных ванн и купание в морской воде, лечебной гимнастики, терренкура на свежем воздухе, диетическое питание и назначение препарата растительного происхождения, отличающийся тем, что в качестве препарата растительного происхождения используют «Фукоидан-100», состоящий из смеси порошка Комбу 0,990 г и порошка Мекабу 0,990 г, однократно в суточной дозе 1,980 г, при этом курс составляет 19-22 дней.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антисмысловым соединениям, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить антисмысловой олигонуклеотид, который может специфично ингибировать экспрессию аполипопротеина (apo(a)).

Изобретение относится к медицине и касается способа терапии болезни Тея-Сакса и болезни Сандхоффа (БТС и БС) с помощью генетически модифицированных мезенхимных стволовых клеток человека со сверхэкспрессией β-гексозаминидазы A, заключающегося в том, что внутривенно вводят мезенхимные стволовые клетки, предварительно трансдуцированные рекомбинантными лентивирусами LV-HEXA и LV-HEXB или аденоассоциированными вирусами AAV-HEXA и AAV-HEXB, кодирующими гены фермента β-гексозаминидазы А.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. 1-3 объекты представляют собой химерное антитело мыши и человека, связывающееся с амилоидными фибриллами и содержащее области VK с SEQ ID NO: 47 и VH с SEQ ID NO: 48, и содержащую антитело фармацевтическую композицию, применяемые для лечения первичного амилоидоза.

Изобретение относится к соединению, представленному структурной формулой (I) ({5-[(1R)-1-(2,6-дихлор-3-фторфенил)этокси]-6-аминопиридазин-3-ил}-N-{4-[((3S,5R)-3,5-диметилпиперазинил)карбонил]фенил}карбоксамида гидрохлорид), и его новым кристаллическим формам дигидрату и тригидрату, а также способу получения соединения и кристаллической формы, соответствующим промежуточным соединениям, фармацевтической композиции, содержащей соединение по изобретению, применению для приготовления фармацевтического продукта для лечения заболевания, расстройства или состояния у пациента, где заболевание, расстройство или состояние опосредовано c-Met, CSF1R, ROS1 или слитым белком на основе ROS1, TRKA или слитым белком на основе TRKA, TRKB, TRKC, ALK, ALKATI или слитым белком на основе ALK.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I: Iили его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I: представляет собой 3-7-членное гетероциклическое кольцо, имеющее 1-3 гетероатома, независимо выбранных из азота или кислорода; каждый Ra независимо представляет собой C1-C3 алкил, -(CH2)-циклоалкил или -C(O)C1-C3 алкил; Rb представляет собой -ОН или C1-C3 алкил; или Rb отсутствует; кольцо X представляет собой фенил; R1 представляет собой галогеналкил; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой C1-C6 алкил или C2-C6 алкенил, каждый необязательно и независимо замещен 1-3 группами, независимо выбранными из -OH и галогена; R4 представляет собой водород; и p равно 0, 1, 2 или 3.

Настоящее изобретение предусматривает бивалентные ингибиторы бромодоменов BET. В частности, изобретение относится к соединению формулы (I-a) или его фармацевтически приемлемой соли, стереоизомеру или таутомеру, где L1 представляет собой C1-36 гетероалкилен, содержащий гетероатомы, независимо выбранные из N и O, необязательно содержащий C3-6 гетероциклилен, содержащий один или несколько гетероатомов N, и в котором каждый атом углерода необязательно замещен карбонильной группой (=O); L1 присоединен к тиофенильному кольцу через группу, выбранную из группы, состоящей из –CH2– и –C(=O)-; в каждом случае R1, R2, R3 и R4 представляет собой независимо галоген, –CN или С1-10 алкил; R5 представляет собой –OR5a или –N(R5b)2; R5a представляет собой независимо С1-10 алкил; в каждом случае R5b представляет собой независимо водород, С1-10 алкил, необязательно замещенный −OH или C3-6 гетероциклилом, содержащим один или несколько гетероатомов N, где C3-6 гетероциклил необязательно замещен одним экземпляром C1-6алкила; и в каждом случае m равняется 1.

Изобретение относится к конденсированным бициклическим соединениям и способам их применения для лечения расстройства или патологического состояния у млекопитающего, для которого модулирование фарнезоидного X-рецептора (FXR) оказывает благоприятное действие. 5 н.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой I, или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут найти применение в качестве агонистов фарнезоид-Х-рецептора. В формуле I Y представляет собой углерод; каждый из R1 и R2 независимо представляет собой водород, галоген или трифторметил; Z представляет собой n равняется 0, 1 или 2; каждый из X1, X2 и X3 независимо представляет собой углерод или азот; каждый из R3 и R4 независимо представляет собой водород, галоген, циано, C1-6алкил, С3-6циклоалкил, галоген-С1-6алкил, CONRa1Ra2, NRa1Ra2, CH2NRa1Ra2, CH2Rc3, CORa3, ORa3, NRa4CORa3, NRa4CO2Ra3, NHCONHRa3 или 3- или 8-членные гетероциклы, которые в своей структуре содержат один или два атома кислорода или азота, где m равняется 1 или 2; каждый из Ra1 и Ra2 независимо представляет собой водород, С1-6алкил, С3-6циклоалкил, галоген-С1-6алкил или 3- или 8-членные гетероциклы, которые в своей структуре содержат один или два атома кислорода или азота; Ra3 представляет собой водород, С1-6алкил, С3-6циклоалкил, галоген-С1-6алкил, или 3- или 8-членные гетероциклы, которые в своей структуре содержат один или два атома кислорода или азота; Ra4 представляет собой водород или С1-6алкил; R5 представляет собой водород, каждый из R6 и R7 независимо представляет собой водород, галоген, трифторметил или трифторметокси; Rc3 представляет собой водород или С1-6алкил; каждый из W1, W2 и W3 независимо представляет собой кислород, азот, CRw1 или NRw1, где Rw1 представляет собой водород, С1-6алкил, С3-6циклоалкил, С1-6алкиламин, С1-6алкиловый спирт, или (СН2)ргетероарил, где гетероарил представляет собой 6-членное моноциклическое кольцо с одним атомом азота, и р равняется 1, 2 или 3.

Группа изобретений относится к способам лечения или предупреждения нарушений со стороны печени, желчных путей и поджелудочной железы. Способ лечения или предупреждения заболевания или нарушения печени, выбранного из группы, состоящей из токсического поражения печени, алкогольной или неалкогольной жировой болезни печени (NAFLD), цирроза печени, печеночной недостаточности, фиброза печени, склероза печени, печеночной энцефалопатии, неалкогольного стеатогепатита (NASH), причем указанный способ предусматривает введение эффективного количества α-дефензина и/или β-дефензина млекопитающих, выбранного из группы, состоящей из hBD-2 (SEQ ID NO: 5), усеченного hBD2 (SEQ ID NO: 17), hBD-1 (SEQ ID NO: 4), hBD-3 (SEQ ID NO: 6), и hBD-4 (SEQ ID NO: 7), β-дефензина, который отличается от hBD1, hBD2, hBD3, hBD4, или усеченного hBD2 (SEQ ID NO: 17) менее чем на 5 консервативных аминокислотных замен, HD5 (SEQ ID NO: 8), и/или HD6 (SEQ ID NO: 9), нуждающемуся в этом субъекту.

Изобретение относится к лечению фенилкетонурии. Раскрыто применение композиции, включающей белок, липид и углеводы, где белок обеспечивает, по меньшей мере, все незаменимые аминокислоты, кроме фенилаланина, где липид включает одну или несколько ω-3 жирных кислот, выбранных из группы, состоящей из DHA, DPA и EPA, в общей концентрации по меньшей мере 0,05 мас.% от общего содержания липидов, и одно или несколько производных пиримидина, выбранных из группы, состоящей из источников уридина и источников цитидина, обеспечивающих от 0,4 до 3000 мг источника уридина, рассчитанного как монофосфат уридина на 100 ккал композиции, и/или от 0,4 до 3000 мг источника цитидина, рассчитанного как монофосфат цитидина на 100 ккал композиции, для снижения, нормализации или поддержания уровня фенилаланина в крови пациента с фенилкетонурией ниже 1200 мкмоль/л.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. 1 объект представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую частицы, содержащие по меньшей мере 95 масс.
Наверх