Способ детоксикации организма путем предварительной стимуляции интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа тканей в сочетании с последующим мембранным плазмаферезом



Владельцы патента RU 2750972:

Хюннинен Галина Евгеньевна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использовано для детоксикации организма. Для этого на фоне предварительной стимуляции интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа тканей, включающей 10-дневный курс введения препарата Детралекс по 2 капсулы 2 раза в день, проводят плазмаферез и физиотерапевтические процедуры: чередование амплипульстерапии в выпрямленном режиме воздействия, роде работ I или IV, частоте модуляции 50 Гц, глубине модуляции 50% и силе тока - до вызова легких ощущений в месте воздействия, длительность 30 минут, курс 5 процедур, с электрофорезом с Карипазимом 350 ПЕ с добавлением 4 капель Димексида на стопах и без препаратов - над грудным отделом позвоночника длительностью 30 минут, курс 5 процедур, с последующим проведением мембранного плазмафереза при объеме эксфузии 20-25% объема циркулирующей крови, 5 процедур; или лимфостимуляции на аппарате «icoone» по базовой программе коррекции тела длительностью 30 минут, курс 5 процедур, через день, с последующим проведением через 30-60 минут мембранного плазмафереза при объеме эксфузии 20-25% объема циркулирующей крови, 5 процедур; или лимфостимуляции на аппарате «icoone» по базовой программе коррекции тела длительностью 30 минут, курс 5 процедур, которую через день чередуют с электрофорезом с Карипазимом 350 ПЕ с добавлением 4 капель 20% Димексида на стопах и без препаратов - над грудным отделом позвоночника, с силой тока 5 мА, длительностью 30 минут, курс 5 процедур, с последующим проведением через 30-60 минут мембранного плазмафереза при объеме эксфузии 20-25% объема циркулирующей крови, 5 процедур. Способ позволяет повысить эффективность детоксикации организма посредством сочетания двух последовательно выполняемых процедур предварительной стимуляции интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа тканей с последующим мембранным плазмаферезом за счет сочетания введения безопасных лекарственных средств и методов аппаратной физиотерапии. 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, эфферентной терапии.

Как известно, мембранный плазмаферез представляет собой метод экстракорпоральной эфферентной терапии, направленный на удаление из плазмы крови продуктов обмена веществ, токсических соединений, избытка холестерина, триглицеридов и аномальных белков, циркулирующих иммунных комплексов, антигенов и антител (в том числе и против собственных тканей), стимуляторов воспалительных реакций и др. Метод получил широкое распространение и доказал эффективность в лечении большого круга заболеваний, сопровождающихся интоксикацией, вызванной как экзогенными токсинами, так и собственными продуктами жизнедеятельности организма [1-4]. Однако плазмаферез удаляет токсины только из плазмы крови, тогда как большая их часть находится в межклеточном интерстициальном пространстве тканей [5]. Кровь, как стабильная и консервативная среда, сбрасывает ненужные ей метаболиты и ксенобиотики в ткани для последующего их поступления в лимфатическую систему, одной из основных функций которой является поддержание гомеостаза (постоянства внутренней среды организма - интерстиция и крови). В лимфатическую систему из межклеточного пространства тканей поступают крупномолекулярные и заведомо токсичные вещества для осуществления в лимфатических узлах иммунной проверки и нейтрализации токсических свойств этих продуктов обмена веществ. И только после обработки лимфы она сбрасывается в венозный кровоток. При снижении дренажной и транспортной функции лимфатической системы, антитоксической и метаболической функции лимфатических узлов, токсины накапливаются в интерстициальном пространстве, и тем самым провоцируют дальнейшие нарушения функций интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа тканей. Развивается состояние, получившее название «интоксикоз». Наши многочисленные наблюдения показывают, что интоксикоз регистрируется на определенных этапах развития всех заболеваний, вне зависимости от их этиологии и патогенеза. Он выявляется и у так называемых «практически здоровых» людей, вызывая развитие синдрома хронической усталости. Из этого следует, что детоксикация организма должна включать два этапа: первый - мобилизацию токсинов из интерстициального пространства через лимфатическую систему в кровь, второй - удаление их из крови.

Заявляемое изобретение направлено на проведение глубокой детоксикации организма в амбулаторных условиях с использованием лекарственных препаратов и физиотерапевтических процедур, обладающих лимфостимулирующим действием, и включением мембранного плазмафереза.

Из уровня техники известен ряд аналогов заявляемого изобретения. Одним из таких аналогов является патент [6]. Заявленный в нем способ позволяет сократить сроки реабилитации пациентов после косметологических операций за счет стимуляции регионарного лимфотока вследствие обеспечения высокой локальной концентрации лекарственных препаратов. В другом аналоге [7] предлагается пациентам с атрофией зрительного нерва сосудистого генеза проводить крылонебные и субмастоидальные инъекции с использованием лекарственных смесей. Процедуры повторяют 7-9 раз с временным интервалом в 22-24 часа. Одновременно проводят дискретный плазмаферез и экстракорпоральную фармакотерапию.

Оба способа [6] и [7] относятся к так называемой лимфотропной терапии, когда регионарное введение лекарственных препаратов осуществляется в сочетании с лидазой, являющейся стимулятором лимфатического дренажа, и обладающей способностью направлять идущие вслед за ней лекарственные препараты в очаг поражения. Эти методы, несомненно, могут повысить эффективность лечения конкретных заболеваний, но существенный недостаток указанных аналогов состоит в том, что они не в состоянии осуществить тотальную детоксикацию.

Известно также техническое решение [8], автор которого предлагает стимулировать выведение метаболитов и ксенобиотиков из тканей, результатом чего будет массивное их поступление в кровь. Однако последующее удаление этих продуктов жизнедеятельности организма из крови не рассматривается, в чем состоит недостаток данного аналога.

Из уровня техники известен также аналог [9] зяавлемого технического решения, в котором предлагается совместное применение внутривенного облучения крови гелий-неоновым лазером и плазмафереза. Данное изобретение способствует повышению эффективности комбинированной детоксикационной терапии, сокращению сроков лечения, устранению побочных эффектов при лечении сепсиса у детей. Однако данный аналог обладает рядом недостатков. А именно, известно, что лазер обладает способностью увеличивать диаметр лимфатических сосудов, стимулировать их моторику и приводит к увеличению лимфотока из зоны облучения [10, 11]. Но одновременно лазерное облучение крови приводит к гипокоагуляции [12], а одним из относительных противопоказаний к назначению мембранного плазмафереза является снижение свертывающего потенциала крови. Вследствие этого подобная методика может проводиться только при лечении тяжелых заболеваний в условиях стационара под наблюдением опытных специалистов.

Прототипом заявляемого технического решения можно считать изобретение по патенту [13], в котором для лечения больных с заболеваниями, сопровождающимися тяжелым эндотоксикозом, проводят дискретный плазмаферез с отделением плазмы от эритроцитарной массы и возмещением объема удаленной плазмы донорской, при этом эритроцитарную массу перед ее возвращением в организм больного обрабатывают озонированным изотоническим раствором хлорида натрия в объеме 200 мл и с концентрацией озона в растворе 2 мг/л. Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности лечения эндотоксикоза путем направленного воздействия на токсические агенты, содержащиеся в плазме и на мембране эритроцитов. Между тем, такая процедура не решает проблемы удаления продуктов метаболизма и ксенобиотиков из интерстициального пространства органов и тканей и, следовательно, не может привести к тотальной детоксикации организма. Кроме того, данная методика может быть применена только в условиях стационара у пациентов с тяжелым эндотоксикозом, тогда как предлагаемый способ направлен на детоксикацию широкого круга пациентов в амбулаторных условиях.

Таким образом, недостаток прототипа состоит в его ограниченной применимости и сложности осуществления предлагаемого способа лечения.

Заявляемое техническое решение предлагает способ общей детоксикации организма, реализуемый с привлечением безопасных лекарственных средств и методов аппаратной физиотерапии для использования в амбулаторных условиях. Тем самым заявляемое изобретение преодолевает недостатки, присущие вышеуказанным аналогам и прототипу.

Техническая задача, решаемая изобретением, состоит в повышении эффективности детоксикации организма посредством сочетания двух последовательно выполняемых процедур:

1. предварительная стимуляция интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа тканей;

2. последующий мембранный плазмаферез.

Известно, что в клетках, как и в крови, находится по 7 % токсинов, в лимфе – 3 %, тогда как 83% токсинов сосредоточено во внеклеточном интерстициальном пространстве. Из этого следует, что осуществление предварительной стимуляции интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа тканей, т.е. мобилизации токсинов из интерстициального пространства через лимфатическую систему в кровь, способствует существенному повышению эффективности последующего удаления их из крови посредством мембранного плазмафереза.

Технический результат, обеспечиваемый заявленным способом, состоит в достижении глубокой детоксикации организма в амбулаторных условиях с использованием лекарственных препаратов и физиотерапевтических процедур в сочетании с мембранным плазмаферезом.

Как следует из вышеизложенного, предлагаемая последовательность выполнения процедур, а именно - выполнение предварительной стимуляции интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа тканей, существенно повышает действенность последующего мембранного плазмафереза и тем самым обеспечивает высокую эффективность детоксикации организма.

Таким образом, существенный отличительный признак заявляемого способа, который обеспечивает достижение указанного технического результата, состоит в том, что перед выполнением мембранного плазмафереза осуществляется предварительная стимуляция интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа тканей, которая обеспечивает выведение метаболитов и ксенобиотиков из межклеточного пространства тканей лимфатическим путем в кровь с последующим удалением их из плазмы крови методом мембранного плазмафереза.

Заявляемый способ состоит в осуществлении следующих действий:

- стимулируют интерстициальный гуморальный транспорт и лимфатический дренаж методами фитотерапии, лекарственными препаратами и физиотерапии,

- через 30-60 минут, когда количество токсинов в крови повышается, выполняют мембранный плазмаферез.

Эти процедуры повторяются ежедневно или через день в течение курса лечения, который составляет 7-10 дней и может проводиться амбулаторно.

Примеры осуществления изобретения:

Пример 1. Пациенты в течение 10 дней принимают лимфостимулирующий препарат «детралекс» в дозе 2 капсулы 2 раза в день. На протяжении этого времени через день проводится процедура электрофореза с карипазимом, обладающего способностью стимулировать лимфатический дренаж тканей, всего 5 процедур. Препарат в дозе 350 ПЕ разводится в 10 мл дистиллированной воды с добавлением 4 капель 20 % демиксида и наносится на две прокладки размером 10×10 см по 5 мл на каждую. Прокладки присоединяются к двум положительным электродам и располагаются на тыльных поверхностях стоп. Прокладка размером 10×40 см без какого-либо препарата присоединятся к отрицательному электроду, и размещается над грудным отделом позвоночника, исключая воротниковую зону. Электрофорез осуществляется аппаратом для гальванизации: сила тока - до 5 мА (малая плотность тока обязательна, поскольку только такие параметры процедуры обеспечивают лимфостимулирующий эффект), или прибором для проведения амплипульмтерапии: выпрямленный режим воздействия, род работ I или IV, частота модуляции 50 Гц, глубина модуляции 50 %, силу тока - до вызова легких ощущений в месте воздействия. Длительность процедуры - 30 минут. Через 30-60 минут после окончания электрофореза осуществляется мембранный плазмаферез в при объеме эксфузии за процедуру, составляющей 20-25% объема циркулирующей крови (всего 5 процедур).

Пример 2. Пациенты в течение 10 дней принимают лимфостимулирующий препарат «детралекс» в дозе 2 капсулы 2 раза в день. На протяжении этого времени через день проводится стимулирующая лимфатический дренаж процедура на аппарате «Icoone» по базовой программе коррекции тела длительностью 30 минут, всего 5 процедур. Через 30-60 минут после окончания процедуры осуществляется мембранный плазмаферез в при объеме эксфузии за процедуру, составляющей 20-25 % объема циркулирующей крови (всего 5 процедур).

Пример 3. Пациенты в течение 10 дней принимают лимфостимулирующий препарат «детралекс» в дозе 2 капсулы 2 раза в день. На протяжении этого времени через день проводится лимфостимуляция аппаратом «Icoone» по базовой программе коррекции тела длительностью 30 минут, всего 5 процедур. На следующий день осуществляется процедура электрофореза с карипазимом, обладающего лимфостимулирующим действием, по описанной выше методике, всего 5 процедур. Через 30-60 минут после окончания электрофореза осуществляется мембранный плазмаферез в при объеме эксфузии за процедуру, составляющей 20-25 % объема циркулирующей крови (всего 5 процедур).

Хотя настоящее изобретение описано на примере конкретных вариантов его осуществления, для специалистов будут ясны возможности многочисленных модификаций данного изобретения, не выходящие за границы объема его правовой охраны, определяемого прилагаемой формулой.

Список литературы.

1. Воинов В.А. Эфферентная терапия. Мембранный плазмаферез. - Москва, 2010.

2. Воинов В.А. Мембранный плазмаферез. рекомендации для врачей. // Эфферентная и физико-химическая медицина. - 2011. - №1. - С.58-74.

3. Воинов В.А. Мембранный плазмаферез - состояние и перспективы. // Эфферентная и физико-химическая медицина. - 2012. - №3. - С.3-6.

4. Воинов В.А. Плазмаферез при широком круге заболеваний. // Эфферентная терапия. -2013. - Т. 19. - №1. - С.37.

5. Левин ЮМ. Патогенетическая терапия (устранение анахронизмов). Новые принципы и методы. - М.: РУДН, 2014. - 351 с.

6. Братко В.И., Атаманов В.В., Кулаков А.В. Способ реабилитации больных после косметических операций. Патент на изобретение RU 2366413, 2009 г

7. Братко В.И., Кулаков А.В., Черных В.В. Способ лечения атрофии зрительного нерва сосудистого генеза. Патент на изобретение RU 2452436 С1, 2012 г.

8. Фаустова Е.Е. Способ комплексного восстановления и поддержания состояния кожи, подкожно-жировой клетчатки, мышечной и соединительной ткани в косметологии (варианты). Патент на изобретение RU 2576788 С1, 2016 г.

9. Дударев И.В., Афонин А.А., Крайнова Н.Н., Дюжиков А.А., Суханов И.А. Способ лечения сепсиса у детей. Патент на изобретение RU 2209071, 2003 г.

10. Lievens Р.С.The effect of combined HeNe and I.R. laser treatment on the regeneration of the lymphatic system during the process of wound healing. // Lasers in Medical Science. - 1991. - V.6. - P.193-199.

11. Свиридкина Л.П. Патогенетическое обоснование лимфостимулирующей терапии ишемии миокарда у больных среднего и пожилого возраста (экспериментально-клиническое исследование). // Автореф. дис. … д.м.н. - Москва, 2004. - 45 с.

12. Хосровян A.M., Мусихин Л.В., Ширяев B.C., Молотова Н.Л., Смольников П.В. Внутривенное лазерное облучение крови в послеоперационном периоде - динамика показателей коагулологии. // Лазерная медицина. - 2010. - Т. 14. - №2. - С.18-25.

13. Векслер Н.Ю., Мухин А.С., Макаров Н.А. с соавт. Способ детоксикации организма. Патент RU 2203066, 2003 г.

Способ детоксикации организма, включающий проведение плазмафереза, отличающийся тем, что на фоне предварительной стимуляции интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа тканей, включающей 10-дневный курс введения препарата Детралекс по 2 капсулы 2 раза в день, и физиотерапевтических процедур:

амплипульстерапии в выпрямленном режиме воздействия, роде работ I или IV, частоте модуляции 50 Гц, глубине модуляции 50 % и силе тока - до вызова легких ощущений в месте воздействия, длительность 30 минут, курс 5 процедур, которую чередуют с электрофорезом с Карипазимом, 350 ПЕ которого разводят в 10 мл дистиллированной воды с добавлением 4 капель 20% Димексида, нанесенных на две прокладки размером 10Х10 см по 5 мл на каждую, присоединяемых к двум положительным электродам и располагаемых на тыльных поверхностях стоп с расположением прокладки 10Х40 см без препаратов у отрицательного электрода, расположенного над грудным отделом позвоночника, с силой тока 5 мА, длительностью 30 минут, курс 5 процедур, через 30-60 минут после которого проводят мембранный плазмаферез при объеме эксфузии 20-25% объема циркулирующей крови, 5 процедур; или

лимфостимуляции на аппарате «icoone» по базовой программе коррекции тела, длительность 30 минут, курс 5 процедур, через день, с последующим проведением через 30-60 минут мембранного плазмафереза при объеме эксфузии 20-25% объема циркулирующей крови, 5 процедур; или

лимфостимуляции на аппарате «icoone» по базовой программе коррекции тела, длительность 30 минут, курс 5 процедур, которую через день чередуют с электрофорезом с Карипазимом, 350 ПЕ которого разводят в 10 мл дистиллированной воды с добавлением 4 капель 20 % Димексида, нанесенных на две прокладки размером 10Х10 см по 5 мл на каждую, присоединяемых к двум положительным электродам и располагаемых на тыльных поверхностях стоп с расположением прокладки 10Х40 см без препаратов у отрицательного электрода, расположенного над грудным отделом позвоночника, с силой тока 5 мА, длительность 30 минут, 5 процедур, через 30-60 минут с последующим после проведением мембранного плазмафереза при объеме эксфузии 20-25% объема циркулирующей крови, 5 процедур.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к биотехнологии и стоматологии. Способ восстановления или ингибирования, или защиты, или профилактики от зубной эрозии, или содействия зубной реминерализации, включающий нанесение на зуб композиции для ухода за полостью рта, содержащей антифризный белок (AFP) в количестве от 0,01 до 3 мас.% на основе общей массы композиции, и перорально приемлемый носитель.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к таблетке с замедленным высвобождением для предупреждения и/или лечения амилоидоза, ассоциированного с транстиретином, содержащей микронизированный толкапон, целлюлозный полимер, выбранный из группы, состоящей из простых эфиров целлюлозы и сложных эфиров целлюлозы, и микрокристаллической целлюлозы, а также относится к способу предупреждения и/или лечения амилоидоза, ассоциированного с транстиретином, а также к применению микронизированного толкапона, а также к фармацевтической композиции в форме таблетки и способу изготовления таблетки.

Данное изобретение относится к лекарственному средству от возвратно-ремиттирующего или вторичного прогрессирующего рассеянного склероза во время возврата и содержащему производное бензопирана, представленному следующей общей формулой 3, или его фармакологически приемлемую соль: где R1 является метильной или этильной группой; один из R2 и R3 является атомом водорода; и другой из R2 и R3 является атомом водорода, аминогруппой, ациламиногруппой, карбамоильной группой, необязательно замещенной метильной группой или фенильной группой.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано при коррекции возрастных изменений, связанных с процессами старения кожи, в частности кожи лица. Способ включает радиоволновое воздействие на заданную область с помощью электрода-канюли 21G аппарата Иннофилл с последующим введением в данную область аутологичной богатой тромбоцитами плазмы.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к искусственной молекуле нуклеиновой кислоты. Изобретение характеризует 5'UTR элемент, который получен из TOP-гена и который в комбинации со стебель-петлей гистона способен синергетически стабилизировать и улучшать продукцию кодируемого открытой рамкой считываемого белка/полипептида при экспрессии заявленной искусственной молекулы нуклеиновой кислоты.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I): (I),или его фармацевтически приемлемым солям, стереоизомеру или таутомеру, где радикалы R1, R2, RA1, RA2, RC, RB, C, X1 определены в формуле изобретения. Также предложена фармацевтическая композиция, набор для использования в лечении заболевания, ассоциированного с бромодоменсодержащим белком и/или с бромодоменом, способы лечения заболеваний, ассоциированных с аберрантной активностью бромодомена, способ мужской контрацепции, способы ингибирования активности бромодомена в биологическом образце, способы ингибирования связывания бромодомена бромодоменсодержащего белка с ацетил-лизиновым остатком второго белка у субъекта, способы ингибирования экспрессии гена, способы индуцирования апоптоза, способы индуцирования блокирования G1 в клетке.

Изобретение относится к применению активного фармацевтического ингредиента, выбранного из (+)-R-N-[2-гидрокси-3-(1-пиперидинил)-пропокси]-пиридин-1-оксид-3-карбоксимидоил хлорида и его кислотно-аддитивных солей, для лечения ассоциированной с глюкоцереброзидазой (GBA) болезни Паркинсона (PD) или GBA-ассоциированного паркинсонизма, где указанная GBA-ассоциированная болезнь Паркинсона или паркинсонизм ассоциированы с пониженными активностью и/или уровнями фермента GBA.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения антитела, которое имеет сохраненную или сниженную активность связывания с FcγRIIa (тип R) и FcγRIIa (тип Н) и повышенную активность связывания с FcγRIIb.

Изобретение относится к соединению формулы I и к его фармацевтически приемлемым энантиомерам и стереоизомерам, где RH представляет собой R-липоевую кислоту. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе указанного соединения формулы I.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для превентивной генной терапии ишемического инсульта. Терапевтическую эффективную дозу средства сдерживания гибели нейронов, представляющего собой генетический материал, состоящий из трех рекомбинантных генов человека, а именно гена сосудистого эндотелиального фактора роста VEGF, гена глиального нейротрофического фактора GDNF и гена нейрональной молекулы клеточной адгезии NCAM, непосредственно вводят путем интратекальной инъекции до наступления инсульта в составе аденовирусных векторов из расчета 2х107 вирусных частиц в 20 мкл физиологического раствора или на клеточных носителях из расчета 2х106 клеток в 20 мкл физиологического раствора, где множественность инфицирования клеток средством сдерживания гибели нейронов равна 10.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к неврологии и физиологии, и может быть использовано для моделирования лечения больных с двигательными и висцеральными расстройствами. Для этого выполняют травматическое повреждение нервной системы крыс с последующим вживлением электродов в остистые отростки L2-L4 позвонков для проведения электрической стимуляции (ЭС) с частотой 5 Гц, длительностью импульса 0.2 мс при интенсивности 1-10 мА.
Наверх