Способ снижения грамположительной микрофлоры в кишечнике птицы

Изобретение относится к отрасли сельского хозяйства и может быть использовано при выращивании сельскохозяйственной птицы, в частности цыплят-бройлеров. Способ снижения грамположительной микрофлоры в кишечнике птицы предусматривает совместное использование 4-гидрокси-3-метоксибензойной кислоты 97% в дозировке 0,13 г/ кг ж.м. и гамма-окталактона в дозировке 0,1 мл/кг ж.м. Использование заявленного изобретения позволяет уменьшить количество грамположительных микроорганизмов филума Firmicutes в слепом отделе кишечника цыплят-бройлеров, что оказывает положительное влияние на их рост и развитие. 1 пр., 2 табл.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, к композициям и способам профилактики и лечения заболеваний сельскохозяйственной птицы, вызываемых грамположительными бактериями.

Известно, что микробном кишечника в настоящее время признан важным компонентом кишечной экосистемы и упоминается как забытый орган, который способствует благополучию животного-хозяина в целом ряде аспектов, особенно в отношении питания и устойчивости к болезням [1].

Желудочно-кишечный тракт домашней птицы густо заселен микроорганизмами, которые тесно и интенсивно взаимодействуют с хозяином, а также потребляемым кормом. Микробном кишечника приносит пользу хозяину, обеспечивая его питательными веществами из-за плохо используемых пищевых субстратов, модулируя развитие и функцию пищеварительной, иммунной системы. В свою очередь, хозяин обеспечивает благоприятную среду обитания и питательные вещества для бактериальной колонизации, и роста. Микробном кишечника зависит от диеты, и производители птицы используют различные диетические вмешательства для усиления роста, снижения риска кишечной инфекции патогенными микроорганизмами [2].

Кроме того, иммунная система кишечника играет важнейшую роль в поддержании иммунной защиты организма, поскольку представляет собой передовую линию столкновения с различными патогенами, поступающими с кормом и способными колонизировать клетки ткани хозяина. При этом роль защитных механизмов кишечника трудно переоценить. Процессы обучения распознаванию «свой-чужой», происходящие в кишечнике, относятся к основополагающим для выработки как эффективной иммунной защиты, так и толерантности к различным нутриентам. При этом микроструктурные изменения в кишечнике, в частности в слизистой, отвечают за снижение ассимиляции нутриентов. Следовательно, его состояние определяет здоровье птицы, эффективность использования питательных и биологически активных веществ, что, в свою очередь, связано с ростом и развитием, конверсией корма и другими важными промышленными показателями в птицеводстве [3].

У птиц пищеварительная система по своей структуре и функции приспособлена к приему и перевариванию корма растительного происхождения. Большая роль в этом отводится слепым отросткам. Значительная величина их свидетельствует о том, что этот отдел пищеварительного тракта имеет особое значение в пищеварении. Слепые отростки вовлечены во многие гомеостатические механизмы, такие как осморегуляция, иммунная реакция. В результате содержания микрофлоры, а здесь содержится наибольшее ее количество по сравнению с другими отделами пищеварительной системы, слепые отростки являются основным местом разрушения клетчатки и образования летучих жирных кислот, а также протекания различных ферментативных процессов.

Развитие бактерий, устойчивых к лекарственным средствам, является основной проблемой в медицине, ветеринарии, так как все больше антибиотиков используется для профилактики, лечения самых разных заболеваний и других состояний. Использование большего количества антибиотиков и количества бактерий, проявляющих устойчивость, привело к увеличению продолжительности лечения. Кроме того, широкие неспецифические антибиотики, некоторые из которых оказывают вредное воздействие на организм, в настоящее время используются чаще. С этим расширением применения связана проблема, заключающаяся в том, что многие антибиотики не проникают в слизистую оболочку. В частности, грамположительные бактерии окружены клеточной стенкой, содержащей полипептиды и полисахариды. Грамположительные бактерии включают роды Actinomyces, Bacillus, Listeria, Lactococcus, Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Mycobacterium, Corynebacterium и Clostridium, но не ограничиваются ими. С медицинской и ветеринарной точки зрения соответствующие виды включают опасные патогены Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus и Enterococcus faecalis. Виды Bacillus, которые образуют споры, вызывают сибирскую язву и гастроэнтерит. Известны и грамотрицательные бактерии, вызывающие особо опасные заболевания, относящиеся к классу гамма-протеобактериям, семейству энтеробактерии (Enterobacteriaceae), это Salmonella, Shigella и др.

В животноводстве продолжительное время используются ростостимулирующие антибиотики (в том числе тетерациклинового ряда), способствующие, в том числе, профилактике заболеваний. Но в связи с развитием антибиотикорезистентности эффективность их использования остается под вопросом. Так тетрациклины считаются препаратами с широким спектром антимикробной активности, однако в процессе их многолетнего использования многие бактерии приобрели к ним резистентность. Среди грамположительных кокков наиболее чувствителен пневмококк. В то же время устойчивы более 50% штаммов S. pyogenes, более 70% нозокомиальных штаммов стафилококков и подавляющее большинство энтерококков. Среди анаэробной флоры к тетрациклинам чувствительны клостридии (кроме С. difficile), фузобактерии, P. acnes [4].

В этой связи регулирование состава микробиома в кишечнике животных (в нашем случае в слепой кишке) является важной практической задачей для птицеводства.

Так известна комбинация лизина и антибиотика бактериофага против грамположительных бактерий [5]. Изобретение относится к композициям и способам профилактики, улучшения и лечения грамположительных бактерий, в частности стафилококковых, с комбинациями лизина, в частности стрептококкового лизина, в частности лизина PlySs2, и одним или несколькими антибиотиками, включая даптомицин, ванкомицин, оксациллин, линезолид или родственные антибиотики. В соответствии с изобретением лизин PlySs2, который демонстрирует широкую антимикробную активность против множества бактерий, в частности грамположительных бактерий, включая штаммы бактерий Staphylococcus и Streptococcus, обеспечивает синергию в комбинации с антибиотиком(ами) и может значительно снижать эффективные дозы MIC требуемых для антибиотика(ов).

Известен способ уничтожения грамотрицательных бактерий [6]. Установлено, что при удалении примесей из коммерчески доступного препарата низина, в частности хлорид натрия, низин в среде, имеющей рН от около 5,5 до около 6,5, является эффективным бактерицидным средством против грамотрицательных бактерий.

Известен способ инактивации важных с медицинской точки зрения грамположительных бактерий, включая метициллин - резистентный золотистый стафилококк, коагулазонегативный стафилококк, стрептококк, энтерококк и клостридий, включающий воздействие видимым светом и, в частности, светом в диапазоне длин волн 400-500 нм [7].

Известен способ ингибирования роста пищевых патогенов, нозокомиальных патогенов и микроорганизмов, вызывающих порчу [8]. Этот способ включает стадии: контактирование по меньшей мере с одним штаммом молочнокислых бактерий, выбранных из группы, состоящей из Lactobacillus salivarius (L14, L28 и FS56), их смесь; или сыворотку, полученную в результате ферментации штамма молочнокислых бактерий с микроорганизмами. Микроорганизмы могут быть выбраны из группы, состоящей из грамположительных и грамотрицательных бактерий. Грамположительные бактерии выбраны из группы, состоящей из Staphylococcus aureus, Listeria innocua, Listeria monocytogenes, Enterococcus faecium и Enterococcus faecalis.

Известна фармацевтическая композиция для профилактики и/или лечения заболевания, вызываемого бактерией, включающей экстракт жимолости, содержащий секологановую кислоту в определенном количестве и антибиотик. Фармацевтический набор для профилактики и/или лечения заболевания, вызываемого бактерией, включающий экстракт жимолости, содержащий иридоидные соединения и антибиотик. Применение фармацевтической композиции или набора для получения препаратов с целью профилактики и/или лечения заболевания, вызываемого бактерией. Применение экстракта жимолости, содержащего иридоидные соединения, для получения лекарственных средств для реверсии резистентности бактерий, где экстракт жимолости содержит секологановую кислоту в определенном количестве. Вышеописанные композиция и набор эффективны для профилактики и/или лечения заболевания, вызываемого бактерией, реверсируют резистентность бактерий [9].

Сущность предлагаемого изобретения: использование 4-гидрокси-3-метоксибензойной кислоты (97% в дозировке 0,13 г/кг ж.м.) в комбинации с гамма-окталактоном (в дозировке 0,1 мл/кг ж.м.), способствующего снижению грамположительных микроорганизмов филума Firmicutes, класса Clostridia, в слепом отделе кишечника цыплят-бройлеров.

Ранее уже было доказано, что экстракт коры дуба [10] эффективно подавляет зоопатогенные бактерии, в то же время фитохимический состав в зависимости от географии произрастания, и времени взятия первоначального сырья может значительно варьироваться, а влияние отдельных фитохимических веществ, входящих в его состав мало изучена.

Известен способ применения гамма-окталактона в качестве ингибитора системы "кворум сенсинга" luxI/luxR типа у бактерий [11].

Известно, что 4-гидрокси-3-метоксибензойная кислота (ванильная кислота), не токсична, является ароматизатором, обладает антибактериальной активностью [12, 13].

Таким образом, по сравнению с упомянутыми выше техническими решениями (1-5) заявляемое изобретение имеет ряд существенных отличий, отвечающих требованию новизны.

1. Изобретение относится к сельскому хозяйству;

2. В предлагаемом изобретении используется химически чистые вещества - 4-гидрокси-3-метоксибензойная кислота, обнаруженная в экстракте Quercus cortex и гамма-окталактон;

3. Композиция направлена на ингибирование развития грамположительных бактерий в слепом отделе кишечника бройлеров, в частности филума Firmicutes;

4. Механизм действия композиции основан на антимикробной активности и подавлении полостно-зависимой коммуникации зоопатогенных бактерий;

Пример

В эксперименте на модели цыплят-бройлеров (возраст 7 дн.) изучено влияние действия очищенного сухого экстракта Quercus cortex, содержащего природные ингибиторы «чувства кворума», ванилиновой кислоты, обнаруженной в экстракте Quercus cortex с добавлением гамма-окталактона на микробиоценоз желудочно-кишечного тракта цыплят-бройлеров.

Исследование проведено на 3 группах: контрольная группа - основной рацион (OP); I опытная – ОР + экстракт Quercus cortex (2,0 мл/кг ж.м.); II опытная – ОР + гамма-окталактон + ванилиновая кислота. Период проведения эксперимента составил 35 дней (возраст 42 дня).

Приготовление сухого экстракта Qurcus cortex включало следующие стадии: помещение 50 г измельченной коры (лекарственной формы) в жаростойкую посуду с 500 мл горячей (70°С) дистиллированной воды, нагревание на водяной бане (30 мин), с последующим охлаждением, фильтрацией (обеззоленные фильтры «Белая лента», d 70 мм APEXLAB) и высушиванием (60°С).

Вещества: 4-гидрокси-3-метоксибензойная кислота 97% (Acros Organics); γ-Октановый лактон 97% (Acros Organics).

Морфологический состав крови бройлеров проводился с использованием автоматического гематологического анализатора для ветеринарии ВС-2900 Vet (Mindray).

Оценка микробного биоразнообразия осуществлялась на 42 сутки и включала: отбор проб, выделение, очистку, измерение концентраций ДНК, проведение полимеразная цепная реакция (ПЦР), валидацию и нормализацию библиотек с последующим секвенированием на платформе высокопроизводительного секвенатора второго поколения MiSeq Illumina, США. Биоинформатическая обработка результатов осуществлялась с использованием программы PEAR (2015).

По результатам гематологического состава крови значительных изменений в сравнении с контрольной группой не установлено (табл. 1).

Результаты исследований показали, что в образцах контрольной группы бактерии составляют - 99,9%, не классифицировано - 0,1%. По данным метагеномного секвенирования 16S классифицировано 425 операционных таксономических единиц (ОТЕ). Сравнение с базой данных SILVA показало, что 425 ОТЕ принадлежали к 19 типам, 34 классам, 71 порядку, 146 семействам, 247 родам и 297 видам. В образцах I опытной группы бактерии составляют - 99,8%, не классифицировано - 0,2%. По данным метагеномного секвенирования 16S классифицировано 389 ОТЕ, 2 ОТЕ было удалено после сравнения с базой загрязнений. Сравнение с базой данных SILVA показало, что 387 ОТЕ принадлежали к 19 типам, 30 классам, 64 порядку, 130 семействам, 227 родам и 310 видам. В образцах II опытной группы бактерии составляют - 99,8%, не классифицировано - 0,2%. По данным метагеномного секвенирования 16S классифицировано 277 ОТЕ. Сравнение с базой данных SILVA показало, что 277 ОТЕ принадлежали к 21 типам, 38 классам, 74 порядку, 145 семействам, 230 родам и 284 видам.

Исследование микробного разнообразия цыплят-бройлеров показало, что в слепом отделе кишечника представители филума Firmicutes на фоне ОР + 4-гидрокси-3-метоксибензойная кислота + гамма-окталактон, снизились на 30,8% (р≤0,05) в сравнении с контрольной группой (за счет класса Clostridi и семейства Clostridiaceae) и на 50,73% (р≤0,05) в сравнении с I опытной группой, в то же время количество микроорганизмов филума Bacteroidetes наоборот увеличилось - на 37,8% (р≤0,05) в сравнении с контролем (за счет класса Bacteroidia и семейства Rikenellaceae). Отмечено снижение представителей филума Proteobacteria, в сравнении с контролем и I опытной группой.

Таким образом, совместное использование 4-гидрокси-3-метоксибензойной кислоты (97% в дозировке 0,13 г/кг ж.м.) и гамма-окталактона (в дозировке 0,1 мл/кг ж.м.), способствует снижению грамположительных бактерий филума Firmicutes класса Clostridia в слепом отделе кишечника цыплят-бройлеров.

Список литературы

1. O’Hara AM, Shanahan F. The gut flora as a forgotten organ. EMBO Rep. 2006;7:688-93. doi: 10.1038/sj.embor.7400731.

2. Deng Pan, Zhongtang Yu. Intestinal microbiome of poultry and its interaction with host and diet. Gut Microbes. 2014 Jan 1; 5(1): 108-119. doi: 10.4161/gmic.26945.

3. Фисинин В.И. Кишечный иммунитет у птиц: факты и размышления (обзор) / В.И. Сурай // Сельскохозяйственная биология. - 2013. - №4. - С. 3-25.

4. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии. Под редакцией: Л.С. Страчунского, Ю.Б. Белоусова, С.Н. Козлова http://www.antibiotic.ru/ab/047-49.shtml.

5. US Patent 9889181 for Bacteriophage lysin and antibiotic combinations against gram positive bacteria / B. Schneider, H. Lee, M. Witteking, R. Schuch, R.C. Nowinski: published 13.02.2018.

6. Patent WO 2007012875 A1 Inactivation of gram-positive bacteria / J.G. Anderson, M. Maclean, G.A. Woolsey, S.J. MacGregor: published 01.02.2007.

7. Patent 0453860 A1 A method of killing gram negative bacteria / B. Nancy, B.J. Michael: published 29.06.1994.

8. Patent WO 2018005604 A1 Method and composition for reducing pathogens in rendered food products using lactic acid bacteria / M.M. Brashears, D. Campos, K. Nightingale, G. Loneragan, M.F. Miller: published 04.01.2018.

9. Патент на изобретение RU №2571281 Фармацевтическая композиция, содержащая экстракт жимолости и антибиотик, фармацевтический набор и применение экстракта жимолости для получения лекарственных препаратов / Т. Чжан, Ц. Ши, Х.Мэн, Ф. Хань, С.Ма, Ч. Ли: опубл. 20.12.2015, Бюл. №35.

10. Патент на изобретение RU №2649812 Способ экстракции из твердого растительного сырья композиции химических соединений для подавления зоопатогенных бактерий / Д.Г. Дерябин, А.А. Галаджиева, С.А. Мирошников, Г.К. Дускаев, Б.Г. Рогачев, Л.Н. Павлов: опубл. 04.04.2018, Бюл. №10.

11. Патент на изобретение RU №2691634 Способ применения гамма-окталактона в качестве ингибитора системы "кворум сенсинга" luxI/luxR типа у бактерий / Д.Г. Дерябин, А.А. Галаджиева, К.С.Инчагова, Г.К. Дускаев: опубл. 17.06.2019, Бюл. №17.

12. Qian W, Fu Y, Liu Μ, et al. In Vitro Antibacterial Activity and Mechanism of Vanillic Acid against Carbapenem-Resistant Enterobacter cloacae. Antibiotics (Basel). 2019;8(4):220. Published 2019 Nov 13. doi: 10.3390/antibiotics8040220.

13. Keman D, Soyer F. Antibiotic-Resistant Staphylococcus aureus Does Not Develop Resistance to Vanillic Acid and 2-Hydroxycinnamic Acid after Continuous Exposure in Vitro. ACS Omega. 2019;4(13):15393-15400. Published 2019 Sep 10. doi: 10.1021/acsomega.9b01336.

Способ снижения грамположительной микрофлоры в кишечнике птицы путем совместного использования 4-гидрокси-3-метоксибензойной кислоты 97% в дозировке 0,13 г/кг ж.м. и гамма-окталактона в дозировке 0,1 мл/кг ж.м., способствующего уменьшению грамположительных бактерий филума Firmicutes класса Clostridia в слепом отделе кишечника цыплят-бройлеров.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая конструкцию для ДНК-направленной РНК-интерференции (ddRNAi), вектор экспрессии, содержащий вышеуказанную конструкцию, композицию для ингибирования экспрессии белка PABPN1, который является причиной окулофарингеальной мышечной дистрофии (OPMD), способ подавления экспрессии белка PABPN1, способ лечения окулофарингеальной мышечной дистрофии (варианты) и набор для лечения окулофарингеальной мышечной дистрофии.
Изобретение относится к медицине и биотехнологии и может быть использовано для создания средства, обладающего репаративным и противовоспалительным действием. Композиция, обладающая противовоспалительным и регенераторным действием, включает гиалуроновую кислоту и/или ее производные в количестве от 0,1 до 10 масс.%, фракцию митохондриальной РНК в количестве от 0,001 до 10 масс.%, 0,9% раствор NaCl или воду – до 100 масс.%.

Группа изобретений касается обезболивающей композиции местного действия и способа с ее использованием. Предлагаемая композиция содержит каннабиноид в количестве от 0,1 вес.% до 10 вес.% композиции, ион магния в количестве от 1% до 6% композиции и, по меньшей мере, один дополнительный обезболивающий агент местного действия.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способу получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний и реализации воспроизводительных качеств крупного рогатого скота, который включает смешивание 90 мас. ч.

Изобретение относится к области фармацевтики. Описана группа изобретений, включающая соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, или его стереоизомер, способ ингибирования биологической активности циклинзависимых протеинкиназ CDK8/19 у субъекта, фармацевтическая композиция, предназначенная для профилактики или лечения заболевания или нарушения, опосредованного активацией циклинзависимой протеинкиназы CDK8/19, способ лечения заболевания или нарушения, опосредованного активацией циклинзависимых протеинкиназ CDK8/19, и применение вышеуказанного соединения, или его фармацевтически приемлемой соли, или фармацевтической композиции для лечения заболевания или нарушения, опосредованного активацией циклинзависимых протеинкиназ CDK8/19, у субъекта, нуждающегося в таком лечении.

Настоящее изобретение относится к составу для лечения ВИЧ, включающему 3'-азидо-3'-дезокситимидин-5'-фосфонат натрия (фосфазид) и 3'-(3'-азидо-3'-дезокситимидина-5'-фосфонат-3-ил)-3'-дезокситимидина-5'-фосфонат натрия в количестве от 0,05 до 0,95 мас. %.

Изобретение относится к медицине и предназначено для оптимизации лечения иматинибом стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта. Способ включает введение заранее установленного фиксированного количества иматиниба мезилата в суточной дозе 400 мг.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения ноотропной композиции на основе полипептидных комплексов, выделенных из нейрональных прогениторных клеток в условиях теплового шока. Указанная композиция характеризуется тем, что в ее состав входят белки и полипептиды с молекулярной массой от 3 кДа до 250 кДа, из которых 60% имеют молекулярную массу в диапазоне от 10 до 50 кДа, мозговой нейротрофический фактор (BDNF) не менее 120 пг/мл и глиального нейротрофического фактора (GDNF) не менее 40 пг/мл, фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) не менее 60 пг/мл, суммарная масса белка не менее 1 мг/мл препарата.

Изобретение относится к применению соединения 2-[3-(2-хлорэтил)-3-нитрозоуреидо]-1,3-пропандиол для лечения карциномы Эрлиха, саркомы 37, лимфосаркомы ЛИО-1, меланомы В16, трансплантированных в нижнее веко мышей в эксперименте в дозе 15 или 20 мг/кг однократно внутрибрюшинно. Заявленное применение 2-[3-(2-хлорэтил)-3-нитрозоуреидо]-1,3-пропандиола позволяет достигнуть 100%-ного угнетения роста опухолей век и увеличения медианы продолжительности жизни животных соответственно на 84%, >154%, >150% и 67%.

Изобретение относится к средству для ректального применения с контролируемым высвобождением действующих веществ для лечения хронических воспалительных заболеваний кишечника. Средство выполнено в виде суспензии, содержащей 5-аминосалициловую кислоту в качестве действующего вещества и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что в качестве действующего вещества дополнительно содержит фолиевую кислоту, при этом действующие вещества заключены в гранулы, в качестве основы гранул с 5-аминосалициловой кислотой содержит гидроксипропилметилцеллюлозу, в качестве основы гранул с фолиевой кислотой - крахмал и глюкозу, в качестве связующего компонента для гранул - натрия гликолят крахмал, в качестве пленкообразователя (кишечнорастворимого покрытия) - ацетилфталилцеллюлозу, в качестве основы суспензии - метилцеллюлозу и воду при следующем соотношении компонентов, г на суспензию массой 30,0 г: 5-аминосалициловая кислота 2,0; фолиевая кислота 0,001; гидроксипропилметилцеллюлоза 2,0; крахмал 3,0; глюкоза 1,0; натрия гликолят крахмал 0,04; ацетилфталилцеллюлоза 0,1; метилцеллюлоза 0,66; вода очищенная до 30,0.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. 1 объект представляет собой композицию для лечения инфекции, вызываемой вирусом гриппа, содержащую от 1 до 400 мг этил-(3R,4R,5S)-5-амино-4-ацетамидо-3-(пентан-3-илокси)-циклогекс-1-ен-1-карбоксилата (осельтамивира) в качестве ингибитора нейраминидазы, от 100 до 4000 мг кларитромицина в качестве макролидного антибиотика и от 5 до 200 мг напроксена в качестве нестероидного противовоспалительного лекарственного средства.
Наверх