Способ исследования метаболизма билирубина



Способ исследования метаболизма билирубина
Способ исследования метаболизма билирубина
Способ исследования метаболизма билирубина
Способ исследования метаболизма билирубина
G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2757156:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого» (RU)

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки метаболизма билирубина. Способ исследования метаболизма билирубина заключается в следующем: проводят определение вечером перед сном и утром натощак в плазме крови содержания общего и прямого билирубина, объема циркулирующей крови и гематокрита, после чего рассчитывают коэффициент метаболизма билирубина (К) по формуле. Затем оценивают состояние метаболизма билирубина, отмечают его снижение у мужчин при K<1,32; а у женщин при K<1,26. Использование способа позволяет повысить достоверность оценки состояния метаболизма билирубина. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, к биохимии, гепатологии, лабораторной диагностике и, непосредственно, к оценке метаболизма билирубина.

Билирубин, желтый пигмент крови, образующийся в результате распада гемоглобина, миоглобина и цитохромов. В результате поэтапного катаболизма гемоглобина в клетках ретикуло-эндотелиальной системы образуется непрямой билирубин (билирубин не конъюгированный, свободный). Билирубин (свободный, несвязанный, непрямой) - токсичное, жирорастворимое вещество, способное разобщать окислительное фосфорилирование в клетках. Особенно чувствительны к нему клетки нервной ткани. Поступив в кровь, свободный билирубин соединяется с альбуминами и с током крови поступает в печень.

В печени несвязанный (непрямой, жирорастворимый, токсичный) билирубин связывается клетками печени с органической кислотой (глюкуроновой кислотой); при этом он теряет свою токсичность и приобретает растворимость. Такой билирубин называют прямым (связанным, конъюгированным).

Общий билирубин объединяет прямой и непрямой билирубин. Нормальные значения общего билирубина составляют 3,4 - 17,1 мкмоль/л. При этом содержание прямого (связанного) билирубина в плазме крови составляет 25%.

Следует отметить, что иногда нормальными показателями общего билирубина считаются значения, достигающие 20,5 мкмоль/л, а прямого 5,6 мкмоль/л. При этом существует мнение, нормальные значения прямого билирубина могут достигать 7,9 мкмоль/л (1. Биохимия метаболизма. Учебное пособие / Е. А. Бессолицына. - 2016. - 310 с. ISBN: 9785448336638;

2. Биохимия крови: Лабораторный практикум / Е. С. Барышева, К.М. Буров // Оренбургский государственный университет. - Оренбург: ОГУ, 2013. - 141 с.)

Таким образом, метаболизм билирубина имеет большую роль в обмене веществ на организменном уровне. Более того, накопление в организме непрямого, несвязанного билирубина, обладающего токсичными свойствами, создает предпосылки для нейроинтоксикации. При этом снижение уровня билирубина в крови, с позиции клинической патологии, не рассматривается.

Известен способ исследования метаболизма билирубина, заключающийся в том, что проводят определение содержание общего и прямого билирубина в плазме крови утром натощак (Северин Е.С., Алейникова Т.Л., Осипов Е.В., Силаева С.А. / Биологическая химия. - М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2008. - 364с.). При этом нормальными показателями считают показатели общего билирубина 3,4 - 17,1 мкмоль/л, а прямого 0,6 - 4,2 мкмоль/л.

Однако эта методика малоинформативна, поскольку позволяет оценить содержание билирубина в плазме крови только в конкретный момент времени, но не позволяет оценить метаболизм билирубина и суточные колебания его фракций с учетом таких показателей как объем циркулирующей крови (ОЦК) и гематокрита (Ht).

Особое значение имеет оценка состояния метаболизма билирубина в условиях отсутствия патологии печени, после перенесенных гепатитов, либо хронических гепатитов в стадии клинико-лабораторной ремиссии. Поскольку достаточно часто при нормальных показателях каждого из параметров, но оценивая их автономно, а не в комплексе с другими показателями, интерпретация общего состояния на организменном уровне может производиться ошибочно. Более того, не учитываются изменения исследуемых показателей в течение суток, которые и позволяют оценить особенности метаболизма билирубина в каждом конкретном случае.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение достоверности оценки состояния метаболизма билирубина.

Это достигается тем, что применяют способ исследования метаболизма билирубина, включающий определение утром натощак в плазме крови содержания общего и прямого билирубина, объема циркулирующей крови и гематокрита, отличающийся тем, что вечером перед сном производят определение в плазме крови содержания общего и прямого билирубина, объема циркулирующей крови и гематокрита, после чего рассчитывают коэффициент метаболизма билирубина (К) по формуле:

где: К - коэффициент состояния метаболизма билирубина;

Бпр.утр - содержание прямого билирубина в плазме крови утром;

Бобщ.утр. - содержание общего билирубина в плазме крови утром;

ОЦКутр - объем циркулирующей крови утром;

Htутр - гематокрит утром;

Бпр.веч. - содержание прямого билирубина в плазме крови вечером;

Бобщ.веч.. - содержание общего билирубина в плазме крови вечером;

ОЦКвеч - объем циркулирующей крови вечером;

Htвеч - гематокрит вечером,

оценивая состояние метаболизма билирубина, отмечают его снижение у мужчин при K <1,32; а у женщин при K <1,26.

Способ позволяет повысить достоверность оценки состояния метаболизма билирубина.

В дневное время основные ресурсы организма направлены на удовлетворение процессов жизнедеятельности в условиях повышенной суточной активности организма, которые, согласно доминанте Ухтомского, в данный момент являются приоритетными. Соответственно, энергообеспечение других функций организма. При этом традиционное однократное исследование содержания в плазме крови утром натощак различных фракций билирубина не отражает их суточных колебаний показателей, обусловленных более интенсивным образованием непрямого, несвязанного (токсичного) билирубина в период дневной активности (гемолиз, более интенсивное расщепление миоглобина и активное использование цитохромов для окислительно-восстановительных реакций), а также поступление большого количества прямого билирубина с желчью в пищеварительный тракт во время приема пищи, что приводит к снижению его содержания в плазме крови.

Соответственно, в ночное время происходит восстановление организма, утилизация и нейтрализация эндотоксинов, преобладают процессы анаболизма, в частности более активный синтез прямого билирубина, образующегося при переводе токсичного несвязанного билирубина в связанную нетоксичную форму.

Более того, часто при интерпретации результатов, в первую очередь обращают внимание на содержание общего билирубина, без целенаправленного анализа показателей прямого билирубина и его удельного веса в составе общего билирубина. Так, например, при верхней границе нормы общего билирубина и нижней границе нормы прямого билирубина интерпретация анализа производится как нормальная, в то время как происходит снижение нейтрализации свободного токсичного непрямого билирубина и перевод его в связанную нетоксичную форму прямого билирубина.

Способ исследования метаболизма билирубина отличается от известного тем, что вечером перед сном производят определение в плазме крови содержание общего и прямого билирубина, объема циркулирующей крови и гематокрита после чего рассчитывают коэффициент метаболизма билирубина (К) по формуле:

где:

К - коэффициент состояния метаболизма билирубина;

Бпр.утр - содержание прямого билирубина в плазме крови утром;

Бобщ.утр. - содержание общего билирубина в плазме крови утром;

ОЦКутр - объем циркулирующей крови утром:

Htутр - гематокрит утром;

Бпр.веч. - содержание прямого билирубина в плазме крови вечером;

Бобщ.веч.. - содержание общего билирубина в плазме крови вечером;

ОЦКвеч - объем циркулирующей крови вечером;

Htвеч - гематокрит вечером;

оценивая состояние метаболизма билирубина, отмечают его снижение у мужчин при K <1,32; а у женщин при K <1,26.

Предлагаемый способ исследования метаболизма билирубина позволяет оценить состояние метаболизма билирубина с учетом суточного колебания его фракций и восстановления баланса в режиме текущего времени.

Способ осуществляется следующим образом: вечером перед сном и утром натощак определяют в плазме крови содержание общего и прямого билирубина, объем циркулирующей крови и гематокрит, после чего рассчитывают коэффициент метаболизма билирубина (К) по формуле:

где:

К - коэффициент состояния метаболизма билирубина;

Бпр.утр - содержание прямого билирубина в плазме крови утром;

Бобщ.утр. - содержание общего билирубина в плазме крови утром;

ОЦКутр - объем циркулирующей крови утром:

Htутр - гематокрит утром

Бпр.веч. - содержание прямого билирубина в плазме крови вечером;

Бобщ.веч.. - содержание общего билирубина в плазме крови вечером;

ОЦКвеч - объем циркулирующей крови вечером;

Htвеч - гематокрит вечером;

оценивая состояние метаболизма билирубина отмечают его снижение у мужчин при K <1,32; а у женщин - при K <1,26.

Способ исследования белоксинтезирующей функции печени был разработан при оценке биохимических анализов крови у 148 условно здоровых волонтеров при отсутствии патологии печени, в возрасте от 24 до 43 лет. Исследования у каждого обследуемого проводили 3 раза с недельным интервалом. Из них было 73 мужчин и 75 женщин.

Все участники подписали информированное согласие на участие в исследовании и соглашение о конфиденциальности личных данных.

По результатам обследования условно нормальные показатели (К) для мужчин составили 1,32 и более; а для женщин - 1,26 и более.

Способ исследования метаболизма билирубина был применен в динамике у 34 больных с патологией печени (хронические гепатиты в стадии ремиссии). Из них 21 мужчина и 13 женщин. При первичном обследовании отмечалось уменьшение коэффициента метаболизма билирубина К у мужчин до 1,12-1,23. В процессе поддерживающей терапии отмечалась тенденция к постепенной нормализации коэффициента К до 1,32-1,41, то есть отмечалась положительная динамика в состоянии метаболизма билирубина.

Пример: Больной С., 41 год. Диагноз: Хронический гепатит в стадии клинико-лабораторной ремиссии. При первичном обследовании: содержание в крови вечером общего билирубина - 19,8 мкмоль/л; прямой билирубин 3,2 мкмоль/л, ОЦК - 4,8 л. Ht - 48%. При повторном обследовании утром общий билирубин 18,1 мкмоль/л; прямой билирубин - 3,7 мкмоль/л, ОЦК - 4,7 л, Ht - 49%. Коэффициент К=1,21, что свидетельствовало о снижении метаболизма билирубина. После проведенной поддерживающей терапии улучшилось общее состояние больного, отмечалось вечером содержание общего билирубина 18,4 мкмоль/л; прямого билирубина 3,7 мкмоль/л, ОЦК - 4,8 л, Ht - 47% При повторном обследовании утром содержание в крови общий билирубин - 17,4 мкмоль/л; прямой билирубин - 4,9 мкмоль/л, ОЦК - 4,6, Нt - 48%. Коэффициент К=1,32. Положительная динамика коэффициента метаболизма билирубина К совпадала с положительной динамикой других биохимических показателей (общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий белок щелочная фосфатаза, тимоловая проба, лейкоцитарная формула).

Аналогичные результаты были получены у женщин, у которых при поступлении коэффициент метаболизма билирубина К снизился до 1,11 -1,17. На фоне проводимого лечения отмечалась положительная динамика и показатели коэффициента билирубина К возросли до 1,24 -1,36.

Пример: Больная Е., 36 лет. В анамнезе перенесла острый вирусный гепатит, осложненный печеночной недостаточностью. Проходила комплексное обследование перед планируемой беременностью. Лабораторные показатели в пределах нормативных значений. При первичном обследовании состояния метаболизма билирубина: содержание в крови вечером общего билирубина - 18,2 мкмоль/л; прямой билирубин 3,4 мкмоль/л, ОЦК - 4,2 л, Ht - 48. При повторном обследовании утром общий билирубин 18,4 мкмоль/л; прямой билирубин - 3,9 мкмоль/л, ОЦК 4,3 л, Ht - 49%. Коэффициент К=1,13, что свидетельствовало о снижении метаболизма билирубина. После проведенной поддерживающей коррегирующей терапии улучшилось общее состояние больной, отмечалось вечером содержание общего билирубина 19,1 мкмоль/л; прямого билирубина 3,6 мкмоль/л, ОЦК - 4,3 л, Ht - 46%. При повторном обследовании утром содержание в крови общий билирубин - 18,2 мкмоль/л; прямой билирубин - 4,6 г/л, ОЦК - 4,2 л. Ht - 47. Коэффициент К=1,28. Параллельно с нормализацией показателей коэффициента метаболизма билирубина К отмечалась положительная динамика других биохимических показателей (АЛАТ, АСАТ, щелочная фосфатаза, тимоловая проба, азотистый баланс, лейкоцитарная формула).

Полученные результаты свидетельствовали о том, что применение предлагаемого способа исследования метаболизма билирубина позволяет не только оценить ее состояние в текущий момент времени, но и может являться критерием эффективности проводимого лечения при патологии печени.

Определение лабораторных показателей при исследовании крови утром и вечером производили по одной методике и выражали в одних и тех же единицах измерения (мочевина - ммоль/л; общий белок - г/л). Кроме того, при проведении исследования проводили определение гематокрита и объема циркулирующей крови, при этом динамика этих величин оказывала значимое влияние на результаты исследования метаболизма билирубина. Следует отметить, что результаты утром и вечером выражали в одних и тех же единицах измерения. При проведении расчетов единицы измерения в числителе и знаменателе взаимно сокращаются, что позволяет получить коэффициент К в числовом выражении.

Таким образом, способ исследования метаболизма билирубина позволяет решить поставленную задачу, а именно повысить достоверность оценки метаболизма билирубина.

Способ исследования метаболизма билирубина, включающий определение утром натощак в плазме крови содержания общего и прямого билирубина, объема циркулирующей крови и гематокрита, отличающийся тем, что вечером перед сном производят определение в плазме крови содержания общего и прямого билирубина, объема циркулирующей крови и гематокрита, после чего рассчитывают коэффициент метаболизма билирубина (К) по формуле

где К - коэффициент состояния метаболизма билирубина;

Бпр.утр - содержание прямого билирубина в плазме крови утром;

Бобщ.утр - содержание общего билирубина в плазме крови утром;

ОЦКутр - объем циркулирующей крови утром;

Htутр - гематокрит утром;

Бпр.веч - содержание прямого билирубина в плазме крови вечером;

Бобщ.веч - содержание общего билирубина в плазме крови вечером;

ОЦКвеч - объем циркулирующей крови вечером;

Htвеч - гематокрит вечером,

оценивая состояние метаболизма билирубина, отмечают его снижение у мужчин при K<1,32, а у женщин при K<1,26.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к диагностике, а именно к способу определения функциональной активности классического пути системы комплемента человека для прогноза тяжести течения системной воспалительной реакции. Способ определения функциональной активности классического пути системы комплемента человека для прогноза тяжести течения системной воспалительной реакции включает проведение реакции лизиса эритроцитов человека группы А системы АВ0 (Е(А)), сенсибилизированных анти-А моноклональными IgM антителами (Е(А)мАт) и сыворотки в условиях вероналового солевого буфера (VBS2+), инкубирование полученной пробы, далее оценивают реакцию комплемент-зависимого лизиса Е(А)мАт турбидиметрически, по снижению оптической плотности суспензии Е(А)мАт при длине волны 620 нм определяют степень лизиса эритроцитов в опытных пробах по калибровочному графику, где контроль Е(А)мАт представляет 0% лизиса, а контроль полного лизиса Е(А)мАт - 100% лизис, при определенных условиях, при этом повышенную функциональную активность классического пути системы комплемента человека отмечают при степени лизиса более 60%, при степени лизиса от 31% до 59% как нормальную и при степени лизиса менее 30% как пониженную функциональную активность системы комплемента человека.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, урологии, и может быть использовано для раннего выявления (проведения скрининга) рака мочевого пузыря, и касается способа раннего выявления рака мочевого пузыря с помощью цитофлоуриметрического анализа клеточного осадка мочи. Способ включает: забор первой утренней порции мочи обследуемого, центрифугирование ее при 2000 об/мин в течение 20 мин для осаждения клеточных элементов; слив супернатанта, добавление к осадку 2 мл PBS, ресуспендирование пипетированием на протяжении 1-2 мин и повторное центрифугирование при 2000 об/мин в течение 10 мин; процедуру отмывки проводят дважды; слив супернатанта, к осадку добавление 0,5 мл PBS, ресуспендирование пипетированием на протяжении 1-2 мин.

Изобретение относится к медицине, а именно к предоперационной дифференциальной диагностике злокачественных и доброкачественных опухолей околощитовидных желез (ОЩЖ). Определяют комплекс диагностически значимых показателей: уровень кальция ионизированного в крови, уровень паратгормона в крови, объем опухоли по данным УЗИ околощитовидной железы, пол пациента и возраст, наличие осложнений со стороны почек: хроническая болезнь почек и/или нефролитиаз; наличие осложнений со стороны костной системы: остеопороз и/или наличие низкоэнергетических переломов; уровень фосфора в крови, наибольший диаметр опухоли по данным УЗИ околощитовидной железы.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования возникновения гетеротопической оссификации у больных после оперативного лечения последствий травм локтевого сустава. На 1–14 день после оперативного лечения последствий травм локтевого сустава определяют концентрацию лактата, активность тартратрезистентной кислой фосфатазы в сыворотке крови, а также уровень гемоглобина в крови.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования преждевременных родов у женщин с угрожающим выкидышем в сроке 5–12 недель и привычным невынашиванием в анамнезе. Сущность способа: в периферической венозной крови беременных с угрожающим выкидышем и привычным невынашиванием в анамнезе в сроке 5-12 недель гестации до назначения сохраняющей терапии определяют относительное содержание IL-4 позитивных моноцитов.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития преэклампсии у беременных с синдромом задержки роста плода, являющихся уроженками Центрального Черноземья русской национальности и не имеющих отягощенного семейного анамнеза по преэклампсии. Из периферической венозной крови выделяют ДНК.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен компьютерно-реализуемый способ определения фенотипа пользователя в условиях отсутствия полной генетической информации, выполняемый при помощи по крайней мере одного процессора.

Изобретение относится к области ветеринарной иммунологии и предназначено для диагностики снижения иммунологической реактивности животного организма по биологическому тесту. В качестве биологического теста используют энзиматический тест для выявления различия в функциональной активности лимфоцитов и готовят реагирующие смеси.

Изобретение относится к области ветеринарной иммунологии и предназначено для диагностики снижения иммунологической реактивности животного организма по биологическому тесту. В качестве биологического теста используют энзиматический тест для выявления различия в функциональной активности лимфоцитов и готовят реагирующие смеси.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для ранней диагностики и дифференциальной диагностики предраковых заболеваний слизистой оболочки рта (СОР) и плоскоклеточного рака СОР (ПР СОР). Для этого осуществляют прямое флуоресцентное иммуноцитохимическое (ФИЦХ) исследование биоматериала пациента, который получен путем самостоятельного смыва пациентом в течение 1 минуты из ротовой полости 5% раствором глюкозы после ополаскивания полости рта дистиллированной водой.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к устройству, способу и системе контроля физиологических сигналов. Способ выполняют с помощью носимого пользователем устройства.
Наверх