Состав мембраны ионоселективного электрода для определения ионов свинца

Изобретение относится к ионометрии, а именно к разработке составов мембран с ионной проводимостью для ионоселективных электродов, избирательных к ионам свинца. Состав мембраны ионоселективного электрода для определения ионов свинца включает поливинилхлорид в качестве полимерной матрицы, дибутилфталат в качестве пластификатора, липофильную добавку и электродоактивный компонент, при этом в качестве липофильной добавки используют дигидрат тетракис(4-фторфенил)бората натрия, в качестве электродоактивного компонента - 1-(метоксидифенилфофорил)-2-дифенилфосфорилбензол, при следующих соотношениях мембранных компонентов, мас. %: поливинилхлорид 26-33, дибутилфталат 65-70, дигидрат тетракис(4-фторфенил)бората натрия 0.5-1.5, 1-(метоксидифенилфофорил)-2-дифенилфосфорилбензол 1-3. Техническим результатом является получение свинец-селективной мембраны. 3 табл.

 

Изобретение относится к области ионометрии, а именно к разработке составов мембран с ионной проводимостью для ионоселективных электродов, избирательных к ионам свинца, с целью их количественного определения в водных растворах. Ионоселективный электрод с предложенным составом мембраны может быть использован для неразрушающего контроля содержания свинца (Pb2+) в водных растворах сложного ионного состава, в т.ч. технологических, а также при решении ряда задач экологического мониторинга. Свинец относится к тяжелым металлам, токсичная доза которого составляет 1-3 г. Внутрь организма металл может попадать через дыхательные пути и органы пищеварения. Согласно медицинской классификации свинец является ядом кумулятивного действия. Попадая в организм, через несколько минут свинец проникает в клетки крови и связывается с эритроцитами. Поэтому очень важен контроль свинца на объектах, окружающей среде, в частности, в продуктах потребления.

Разработанные в настоящее время электроды со свинец-селективными мембранами обладают ограниченными селективностью и диапазоном измеряемых концентраций Pb2+.

Известны составы мембран ионоселективных электродов для анализа свинца, например, основанные на применении различных краун-эфиров [Шпигун Л.К., Новиков Е.А., Золотов Ю.А. // Журнал аналитической химии, 1986. Т. 41. С. 482; Шпигун Л.К., Новиков Е.А., Золотов Ю.А. // Журнал аналитической химии, 1987. Т. 42. С. 1540; Sheen S., Shih J. // Analyst, 1992. V. 117, P. 1691]. Недостатком электродов на основе таких мембран является невысокая селективность к ионам свинца в присутствии катионов щелочных металлов, а также некоторых переходных металлов, в частности меди, и короткий срок эксплуатации.

Известен состав мембраны ионоселективного электрода для определения ионов свинца [RU 2315988], где в качестве электродоактивного компонента (ЭАК) используют диамиды дипиколиновой (2,6-пиридиндикарбоновой) кислоты, в качестве пластификатора - диоктил себацинат (ДОС), в качестве липофильной добавки - хлорированный дикарболлид кобальта (ХДК), при этом состав мембраны имеет следующее соотношение компонентов, мас. %: электродоактивный компонент - 1.0-3.0; пластификатор (ДОС) - 60.0-72.0; липофильная добавка (ХДК) - 0.1-6.0; поливинилхлорид - остальное. Диапазон измеряемых концентраций ионов свинца составляет от 10-6 до 10-2 моль/л. Коэффициент селективности повышается в присутствии ионов меди с 10-3 до 10-5. К недостаткам такой мембраны можно отнести невысокую селективность по отношению к катионом других d-элементов.

Наиболее близким технически решением (прототип) является состав полимерной мембраны свинец селективного электрода [RU 2054666], где содержание электродоактивного компонента составляет 2-3 мас. %, пластификатора - 67-70 мас. %, поливинилхлорида (ПВХ) - 27-31 мас. %, липофильной добавки - 1-2 мас. %. В качестве ЭАК использовали фосфорилсодержащий поданд 1,8-бис[2-(дифенилфосфорилметил фенокси]-3,6-диоксаоктан, а в качестве липофильной добавки - тетракис(4-хлорфенил)борат калия (ТХФБК). В качестве пластификатора был использован дибутилфталат (ДБФ). Электродная функция электрода с такой мембраной линейна в диапазоне измеряемых концентраций 10-1-5⋅10-5 М. Угловой коэффициент электродной характеристики составляет 29±1 мВ, измеренный предел обнаружения составляет 6.2⋅10-6 М. Использование указанного состава мембраны позволяет повысить селективность электрода в присутствии различных ионов, в том числе ионов меди до 10-3. Тем не менее электрод с такой мембраной обладает недостаточно высокой избирательностью к ионам свинца (II) в присутствии ионов меди и катионов других d - элементов, которые достаточно часто встречаются в реальных средах, что ограничивает его применение при экологическом мониторинге сточных вод и в технологических растворах.

Изобретение направлено на улучшение предела обнаружения и повышение определения катионов свинца (Pb2+) свинец-селективных мембран в присутствии наиболее распространенных катионов металлов, содержащихся в природных и сточных водах.

Технической задачей изобретения является получение свинец-селективной мембраны.

Технический результат достигается тем, что предложен состав мембраны ионоселективного электрода для определения ионов свинца, включающий поливинилхлорид в качестве полимерной матрицы, дибутилфталат в качестве пластификатора, липофильную добавку и электродоактивный компонент, отличающийся тем, что в качестве липофильной добавки используют дигидрат тетракис(4-фторфенил)бората натрия, в качестве электродоактивного компонента - 1-(метоксидифенилфофорил)-2-дифенилфосфорилбензол, при следующих соотношениях мембранных компонентов, мас. %:

поливинилхлорид 26-33
дибутилфталат 65-70
дигидрат тетракис(4-фторфенил)бората натрия 0.5-1.5
1-(метоксидифенилфофорил)-2-дифенилфосфорилбензол 1-3

При увеличении или уменьшении соотношения в мембране ПВХ и пластификатора, меняются механические и физические параметры полимерной композиции, что приводит к ухудшению электроаналитических параметров электрода (воспроизводимость и стабильность потенциала). Характеристики ИСЭ можно существенно изменять за счет изменения количества липофильной добавки в мембране. Значения Кпот. вначале уменьшаются, проходят через минимум, а затем возрастают при увеличении концентрации липофильной добавки в мембране. Изменение величины селективности также может определяться природой липофильной добавки [Петрухин О.М., Кураченкова С.Н., Сонина Е.А., и др. // Журнал аналитической химии. 2002. Т. 57. №3. С. 313]. Например, избирательность определения будет меняться при переходе от тетрафенилбората натрия к дигидрат тетракис(4-фторфенил)борату, что позволяет оптимизировать состав мембраны ИСЭ и изменять аналитические характеристики в зависимости от конкретных аналитических задач с учетом состава анализируемого раствора.

Соотношение содержания компонентов в мембране в указанных пределах обусловлено проведенными исследованиями с целью получения мембран с наилучшими характеристиками.

Используемый в мембранах электродоактивный компонент 1-(метоксидифенилфофорил)-2-дифенилфосфорилбензол (L) имеет следующую структурную формулу:

Исследуемые с использованием L полимерные мембраны готовили по известной методике [Камман К. Работа с ионоселективными электродами // М. Мир. 1980. С. 283]. Полимерную композицию готовили следующим образом: навески ЭАК и липофильной добавки растворяли в пластификаторе, а затем вводили в 5%-ный раствор ПВХ в свежеперегнанном тетрагидрофуране (ТГФ) при перемешивании, таким образом, чтобы после испарения ТГФ получить полимерную композицию определенного состава. Полученный раствор выливали в чашку Петри и высушивали в течение недели в боксе при комнатной температуре до постоянного веса. Из полимерной пленки вырезали диски диаметром 5-7 мм и помещали в стандартный корпус ионоселективного электрода ISE (Philips IS-561).

Полученный электрод заполняли внутренним раствором 0.1М KCl + 0.01 М PbAc2. Затем его выдерживали в 1⋅10-2 М растворе ацетата свинца (PbAc2) в течение суток.

Для исследования электроаналитических свойств мембраны использовали стандартный корпус ISE (Fluka 45137), а в качестве электрода сравнения - хлорсеребряный электрод ОР-0820Р («Раделкис», Венгрия). Измерения проводили с помощью рН - ион-анализатора ОР-300 («Раделкис», Венгрия).

В процессе исследования электроаналитических свойств разработанных мембран использовали гальваническую цепь:

Электроаналитические параметры ИСЭ были определены согласно рекомендациям IUPAC [Richard P. Back and Erno Lindner, Recommendation for nomenclature of ion-selective electrodes (UPAC Recommendations 1994) // Pure and Apple. Chem. 1994. V. 66. №12. P. 2527-2536]. Для получения электродных характеристик использовали калибровочные растворы PbAc2 с концентрацией 1⋅10-7 - 1⋅10-1 М, которые готовили методом последовательного разбавления исходного раствора 0.1 М PbAc2 непосредственно перед измерением.

Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами.

Пример изготовления мембраны.

5.5 мг 1-(метоксидифенилфосфорил)-2-дифенилфосфорилбензола и 2.75 мг тетракис(4-фторфенил)бората натрия дигидрата растворяли в 270 мг ДБФ. 81 мг ПВХ растворяли в 5 мл свежеперегнанного тетрагидрофурана при перемешивании. Полученные растворы смешивали и выливали в чашку Петри, а затем высушивали при комнатной температуре до постоянного веса. Была получена мембрана для ИСЭ следующего состава: 1-(метоксидифенилфосфорил)-2-дифенилфосфорилбензол - 2 мас. %; дигидрат тетракис(4-фторфенил)бората натрия (TOOBNa) - 1 мас. %; ДБФ - 67 мас. %; ПВХ -30 мас. %. Остальные мембраны были приготовлены аналогичным способом. Основные свойства исследованных мембран приведены в Табл. 1 и Табл. 2.

Как видно из Табл. 2 мембраны с номерами 2, 3, 4 составов Б, В, Г обладают оптимальными электроаналитическими параметрами с точки зрения предела обнаружения, углового наклона и воспроизводимости потенциала.

Коэффициенты селективности были определены по методу смешанных растворов на фоне постоянной концентрации мешающих компонентов 10-2 М [Bakker Е., Pretsch Е., Buhlmann Р. // Anal. Chem. 2000. V. 72. P. 1127]. Значения рассчитанных коэффициентов селективности Кпот.Pb2+, мn+ приведены в Таблице 3.

Как видно из таблицы, по сравнению с прототипом электрод на основе предложенной мембраны обладает более высокой избирательностью по отношению к катионам щелочных и щелочноземельных элементов, а также некоторым катионам переходных элементов, наиболее часто присутствующих в природных и сточных водах.

Как следует из приведенных экспериментальных данных, в результате проведенных исследований достигнута цель изобретения - улучшение предела обнаружения и повышение избирательности определения катионов свинца (Pb2+) в присутствии наиболее распространенных катионов металлов, содержащихся в природных и сточных водах.

Электроаналитические свойства мембраны предложенного состава позволяют рекомендовать ее для решения многих проблем экологического мониторинга промышленных и сточных вод, а также продуктов питания.

Состав мембраны ионоселективного электрода для определения ионов свинца, включающий поливинилхлорид в качестве полимерной матрицы, дибутилфталат в качестве пластификатора, липофильную добавку и электродоактивный компонент, отличающийся тем, что в качестве липофильной добавки используют дигидрат тетракис(4-фторфенил)бората натрия, в качестве электродоактивного компонента - 1-(метоксидифенилфофорил)-2-дифенилфосфорилбензол, при следующих соотношениях мембранных компонентов, мас. %:

поливинилхлорид 26-33
дибутилфталат 65-70
дигидрат тетракис(4-фторфенил)бората натрия 0.5-1.5
1-(метоксидифенилфофорил)-2-дифенилфосфорилбензол 1-3



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к измерительной технике, в частности к устройству и способу определения объемной доли водорода в газах. Устройство определения объемной доли водорода в газах содержит анализатор водорода, состоящий из электрохимического датчика водорода, размещенного в проточной ячейке и подключенного к блоку преобразовательному, осуществляющему преобразование тока датчика в выходной сигнал анализатора, пропорциональный парциальному давлению водорода, при этом устройство содержит генератор водорода, соединенный с поглотителем остаточного кислорода, выход которого соединен с одним из входов переключателя потоков, второй вход которого является входом всего устройства, а выход соединен с входом устройства выравнивания температуры и влажности анализируемого и эталонного газов, выход которого подключен к входу проточной ячейки с электрохимическим датчиком водорода, при этом выход блока преобразовательного соединен с блоком анализа, а управляющие входы переключателя потоков и блока анализа соединены с соответствующими выходами блока управления.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к аналитическому устройству (2), предназначенному для анализа выдыхаемого воздуха пациента (8) для контроля наркоза пациента (8) во время медицинского вмешательства. Устройство (2) сконфигурировано таким образом, что оно определяет в выдыхаемом воздухе содержание анализируемого вещества, содержащегося в выдыхаемом воздухе пациента (8).

Изобретение относится к области газового анализа, в частности к детектирующим устройствам, применяемым для регистрации и измерения содержания микропримесей оксида углерода, и может быть использовано для экологического мониторинга. Датчик согласно изобретению содержит полупроводниковое основание и подложку.

Группа изобретений относится к области материаловедения. Способ наблюдения за магнитным полем объема материала для определения свойств заготовки при возбуждении объема материала заготовки, в котором регистрируют магнитное поле объема материала как функцию времени и частоты с высокой разрешающей способностью по частоте, причем осуществляют механическое или тепловое возбуждение.

Изобретение относится к области измерительной техники, в частности к устройствам и способам выявления примесей в трансмиссионном масле и определения степени его загрязненности. Предложено устройство для оперативного контроля качества трансмиссионного масла, содержащее пластину из диэлектрического материала, на которой расположен датчик 1, чувствительный элемент которого выполнен в виде планарной катушки Теслы, подключенный либо к измерителю индуктивности 2 в лабораторных условиях, либо к преобразователю в полевых, при этом устройство устанавливается непосредственно в механизм трансмиссии для оперативного контроля состояния трансмиссионного масла.

Изобретение относится к области анализа почв, в частности к техническому анализу сельскохозяйственных или садовых почв. В частности, изобретение относится к сенсорному устройству для анализа почвы in situ, способу анализа почвы in situ и устройству, настроенному для выполнения способа анализа почвы, причем указанное устройство совместно и во взаимодействии с одним или более из указанных сенсорных устройств представляет собой систему для анализа почвы in situ.

Изобретение относится к области исследования и экспертизы пожаров и может быть использовано для установления очага пожара в помещении и путей распространения горения. Согласно предлагаемому способу определяют вероятную зону местоположения очага пожара в помещении, измеряют значение силы тока размагничивания металлических изделий, расположенных в вероятной зоне местоположения очага пожара, определяют наименьшее значение силы тока размагничивания, определяют фактическое значение индивидуального показателя степени термического повреждения для каждого из металлических изделий как отношение наименьшего значения силы тока размагничивания к значению силы тока размагничивания каждого из металлических изделий, проводят математическое моделирование динамики пожара в вероятной зоне местоположения очага пожара, определяют значение температуры каждого из металлических изделий, определяют наибольшее значение температуры, определяют расчетное значение индивидуального показателя степени термического повреждения для каждого из металлических изделий как отношение значения температуры каждого из металлических изделий к наибольшему значению температуры, определяют наименьшее значение суммы квадратов значений разностей фактических и расчетных значений индивидуальных показателей степени термического повреждения среди всех возможных вариантов расположения очага пожара в помещении, выбирают местоположение очага пожара в помещении как соответствующий этому значению один из возможных вариантов расположения очага пожара в помещении.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ оперативного определения жизненного состояния посевов озимой пшеницы включает измерение электросопротивлений растительной ткани, причем электросопротивления растительной ткани измеряются возле узла кущения на двух частотах и определяют коэффициент жизненного состояния как отношение электросопротивления растительной ткани, измеренного на низкой частоте 10 Гц или 1000 Гц, к электросопротивлению растительной ткани, измеренному на высокой частоте 500 Гц или 10000 Гц, при их соотношении соответственно 1/50 или 1/10.

Изобретение относится к области измерительной техники, в частности к устройствам и способам выявления примесей в трансмиссионном масле и определения степени его загрязненности. Предложен способ оперативного контроля качества трансмиссионного масла, заключающийся в том, что наличие металлических частиц износа узлов трансмиссии в исследуемом масле фиксируется планарной катушкой Теслы, при этом индуктивность планарной катушки Теслы изменяется в зависимости от количества металлических частиц в трансмиссионном масле.

Изобретение относится к способу и устройству измерения влажности материалов и предназначено для непрерывного измерения абсолютной влажности сыпучего материала, транспортируемого на конвейерной ленте. Способ динамического измерения абсолютной влажности потока сыпучего материала заключается в том, что в потоке сыпучего материала формируют измерительную базу, для этого в заданном объеме разделяют исходный поток сыпучего материала на два равнонаправленных потока, в пределах заданной точности, равных друг другу по габаритным размерам, которые предварительно определяют экспериментальным путем исходя из условия обеспечения наилучшей гидродинамики обтекания измерительной базы сыпучим материалом и обеспечения ее максимальной чувствительности к влажности, после чего на границе раздела полученных равнонаправленных потоков создают электрический потенциал заданной величины, а на их внешних границах создают потенциал нулевой величины, затем измеряют электрическую энергию, накапливаемую измерительной базой за счет движения в ней сыпучего материала, по величине измеренной электрической энергии находят абсолютную влажность исходного потока сыпучего материала, при этом используют градуировочную зависимость электрической энергии от абсолютной влажности, которую для данной измерительной базы предварительно получают с помощью одного из наиболее точных стационарных способов измерения абсолютной влажности.

Изобретение относится к составу мембраны ионоселективного электрода для определения ионов кальция, включающему поливинилхлорид в качестве полимерной матрицы в количестве 27-32 мас. %, пластификатор в количестве 65-71 мас.
Наверх