Способ удаления воды из высоковлажных отходов сельского хозяйства и пищевой промышленности с использованием флокулянтов

Изобретение относится к утилизации органических отходов сельского хозяйства и пищевой промышленности. Способ удаления воды из высоковлажных органических отходов заключается в последовательном введении в органические отходы растворов коагулянта и органического катионного флокулянта с последующим отделением воды, причем исходные органические отходы измельчают с получением пульпы, в качестве коагулянта используют оксихлорид алюминия, а в качестве органического катионного флокулянта используют катионный полиакриламидный флокулянт Flopam FO 4490 или FO 4350. Введение растворов коагулянта и флокулянта в полученную пульпу осуществляют в количествах, определенных в результате экспериментов, в ходе которых проводят обработку серии проб полученной пульпы путем введения отдельно раствора коагулянта и раствора флокулянта. Изобретение обеспечивает снижение прикладываемого давления при отжиме до 10 кГс/см2, уменьшение объема остатка и получение остатка с влажностью менее 40%. 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к области утилизации органических отходов сельского хозяйства и пищевой промышленности и экологии.

Органические отходы сельского хозяйства и пищевой промышленности с влажностью более 80% обычно утилизируют на полигонах ввиду нерентабельности их переработки. Сжигание такого типа отходов требует затрат энергии и не экологично из-за образующихся выбросов пара и загрязняющих атмосферу компонентов. Компостирование этих отходов без предварительной подготовки в ферментерах затратно, а открытым способом - создается множество проблем для окружающей среды. Переработка такого рода отходов вермикулированием требует больших территорий и затратно по времени. Такая переработка невозможна в зимнее время открытым способом. В то же время, подобного рода отходы могут стать неплохой добавкой в кормлении животных. Однако без специальной подготовки этих отходов для этого их нельзя использовать. Решением вопроса по утилизации растительных отходов высокой влажности является снижение их влажности до приемлемых значений.

В журнале «Научное обозрение. Технические науки» №6, 2016, с. 10-14 (Батищева Н.В. Инновационные способы утилизации пивной дробины) описан способ обезвоживания пивной дробины в пресс-шнековом аппарате до остаточной влажности 60-70%.

Известен способ обезвоживания иловых остатков сточных вод (заявка ЕР 0151747, 21.08.1985) дозированной подачей коагулянта с последующим отжимом на фильтр-прессе в течение 3-х часов при давлении до 20 бар с получением остатка с влажностью 60%.

Известен способ обезвоживания иловых остатков (заявка DE 3820110, 14.12.1989) с использованием двух органических полимерных коагулянтов с низкой и высокой молекулярной массой с получением остатка с влажностью около 60%.

Известен способ обезвоживания осадка (патент US 4861492, 29.08.1989), в котором осадок коагулируют добавлением полимерных коагулянтов, две минуты дают отстояться, водный слой сливают, а осадок обезвоживают в фильтр-прессе с дополнительным добавлением коагулянтов. В результате получают кек с влажностью около 60%.

Известен способ обезвоживания угольных суспензий с величиной частиц менее 0,1 мм (патент RU 2165900 С1, 27.04.2001) путем последовательной обработки расчетным количеством растворов анионного и катионного флокулянтов, при этом количество одного не превышает количество другого флокулянта. Общий расход флокулянтов составляет 108 г на тонну суспензии. Указывается, что остаток стал легко отдавать воду при отжиме.

Известен способ обезвоживания осадка (патент RU 2275339 С1, 27.04.2006) путем введения в органический продукт свежеприготовленной (не ранее 20 минут) смеси двух флокулянтов (катионного и неионогенного), в котором в качестве органического продукта может быть использовано любое влажное органическое сырье, водоудаление осуществлялось на камерном пресс-фильтре, в результате двойного отжима получен остаток с влажностью 62,9%. Расход флокулянтов составляет от 3 кг до 7,2 кг на одну тонну твердого остатка.

Недостатками известных способов являются высокая влажность остатка - свыше 60%, использование камерного фильтр-пресса, создающего существенное давление - порядка 20 баррель.

Известен способ обезвоживания осадков углей (патент RU 2253632 С1, 10.06.2005) на ленточном фильтр-прессе с прикладываемым давлением до 10 кГс/см2 путем последовательной обработки суспензии двумя катионными флокулянтами с низким молекулярным весом и высокой катионной активностью и с высоким молекулярным весом и низкой катионной активностью. Расход флокулянтов составляет от 500 г до 1000 г на тонну остатка, остаточная влажность не указывается.

Также известен способ обезвоживания на камерных или мембранных фильтр-прессах (патент RU 2195436 С2, 27.12.2002) пульпы с содержанием сухого вещества от 0,5% до 15% с введением растворов неорганических коагулянтов (соли железа, кальция) и органических коагулянтов (предпочтительно катионоактивные коагулянты) с предварительным подбором в лаборатории их количества, в результате чего расход коагулянтов составляет 4,5 кг на 28 м3 осадка сточных вод (или это составляет около 1 кг на тонну твердого остатка), влажность остатков после отжима под давлением до 15 баррель составляет от 58% до 70%.

Недостатками данных способов является достаточно высокая влажность получаемых остатков (более 58%).

Наиболее близким к предложенному является способ обезвоживания осадка сточных вод, включающий осветление предварительно смешанных с избыточным илом стоков посредством их реагентной обработки с последующим механическим обезвоживанием осадка с добавлением флокулянта, при этом в качестве реагента для обработки стоков перед осветлением используют коагулянт - аминоэпихлоргидриновую смолу, которую подают на обработку стоков в таком количестве, которое обеспечивает ее остаточное содержание в осветленных стоках не более чем 0,24 мг/дм3, а в процессе механического обезвоживания в осадок вводят флокулянт Праестол 853 ВС в количестве 3,2-5,0 кг/тн сухого вещества осадка, причем механическое обезвоживание осадка сточных вод осуществляют центрифугированием (RU 2498946 C2, 20.11.2013). Данный способ принят за прототип.

Недостатком данного способа также является высокая влажность получаемых остатков (75-78%).

Необходимо отметить, что органические отходы - это сложные отходы, состоящие из комплекса разнотиповых компонентов - белки, жиры, углеводы и минеральные составляющие. Они имеют разную величину молекул, разную полярность и разные физико-химические свойства. Вода в пищевых отходах в значительных количествах может содержаться в неразрушенных клетках. Однако установлено, что удаление воды из замороженных до -20°С овощей и измельченных до величины частиц менее 1 мм, но не прошедших заморозку овощей, приводит к остатку с приблизительно одинаковой влажностью (расхождение составляет порядка 1%). Пульпа, полученная из органических отходов, содержащая менее 20% сухого вещества, наряду с дисперсными частицами содержит большой объем коллоидной массы. При отжиме измельченных органических отходов в пресс-фильтрах при прикладываемом давлении 20 кГс/см2 удается получить жмых картофельных отходов с влажностью 50%, жмых салата с влажностью 60% и жмых кофе-шлама с влажностью 52%, мясные отходы отжиму не подвергаются.

Технической проблемой, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является переработка высоковлажных отходов растительного и животного происхождения с содержанием воды более 80% в сырье с влажностью около 30%, которое востребовано и может быть использовано без дополнительных затрат в качестве кормовых добавок для животных при операциях экструзии или гранулирования.

Техническим результатом, на достижение которого направлено предлагаемое изобретение, является снижение прикладываемого давления при отжиме до 10 кГс/см2, с целью удешевления используемого оборудования, повышение эффективности его работы за счет уменьшения объема остатка, получение остатка с влажностью менее 40%, что снижает энергозатраты при дальнейшем его использовании.

Указанный технический результат достигается за счет того, что в способ удаления воды из высоковлажных органических отходов, заключающемся в последовательном введении в органические отходы растворов коагулянта и органического катионного флокулянта с последующим отделением воды, согласно изобретению измельчают исходные органические отходы с получением пульпы, в качестве коагулянта используют оксихлорид алюминия, в качестве органического катионного флокулянта используют катионный полиакриламидный флокулянт Flopam FO 4490 или FO 4350, введение растворов коагулянта и флокулянта в полученную пульпу осуществляют в количествах, определенных в результате экспериментов, в ходе которых проводят обработку серии проб полученной пульпы путем введения отдельно раствора коагулянта и раствора флокулянта, причем для определения соотношения массы коагулянта к массе пульпы проводят обработку и фильтрацию серии из 14 проб пульпы, с построением графика зависимости влажности остатка после отжима на фильтр-прессе от используемого количества коагулянта, полученного по результату для 50 мг/100 мг/150мг/200 мг/250 мг/300 мг/350 мг/400 мг/450 мг/500 мг/550 мг/600 мг/650 мг/700 мг коагулянта на кг пульпы, а для определения соотношения массы флокулянта к массе пульпы осуществляют обработку и фильтрацию серии из 7 проб пульпы, с построением графика зависимости влажности остатка после отжима на фильтр-прессе от используемого количества флокулянта для 50 мг/100 мг/150 мг/200 мг/250 мг/300 мг/350 мг флокулянта на кг пульпы, определяют соотношение масс М(к) коагулянта и пульпы и соотношение масс М(ф) флокулянта и пульпы для проб с наименьшей влажностью остатка, рассчитывают соотношение К масс коагулянта и пульпы и соотношение Ф масс флокулянта и пульпы для введения в пульпу из условия равенства суммы К + Ф большему из значений М(к) и М(ф) или любому из этих значений при их равенстве и из условия равенства отношений К/Ф и М(к)/М(ф), и по рассчитанным соотношениям К и Ф определяют значения масс коагулянта и флокулянта для введения в пульпу.

Предпочтительно осуществлять измельчение органических отходов до размера частиц в пульпе не более 1 мм с содержанием сухого вещества не более 20 мас. %.

Также предпочтительно отделение воды осуществлять путем фильтрования и последующего отжима остатка.

При этом отжим остатка можно осуществлять с помощью центрифуги или ленточного фильтр-пресса.

Сущность изобретения заключается в следующем.

В предлагаемом способе исходное высоковлажное растительное сырье дроблением превращают в пульпу с размером частиц твердого вещества менее 1 мм, в полученную пульпу при перемешивании последовательно прибавляют растворы 0,25-0,5% неорганического катионного коагулянта и 0,1% органического катионного флокулянта в количествах, предварительно определяемых экспериментально в лаборатории, так как это влияет на эффективность водоудаления. Влажность остатков при использовании подобранного количества только одного флокулянта составляет для картофеля - 40%, для салата - 58%, для мясных отходов (давление при отжиме до 5 кГс/см2) - 45%. При использовании коагулянта и флокулянта в расчетном количестве и соотношении позволяет дополнительно снизить влажность остатка почти на 12%. В качестве неорганического высокоионного коагулянта могут выступать соли алюминия или железа. В качестве экспериментального примера использован оксихлорид алюминия марки V1. В качестве органических катионных флокулянтов были исследованы полиакриламидные флокулянты марки «Flopam» (производства Франции).

Количества и соотношение коагулянта и флокулянта для каждого вида отхода определяют индивидуально, так как от этого зависит влажность остатка после процесса отжима. Для определения данных параметров строят графики зависимости влажности остатка пробы после предварительной фильтрации в течение 10 минут с последующим отжимом на фильтр-ткани при прикладываемом давлении 10 кГс/см2 (имитация ленточного фильтр-пресса) от количества прибавленного коагулянта и от количества прибавленного флокулянта (фиг. 1-6). Для построения графика для коагулянта берут 14 образцов пульпы измельченного отхода, для построения графика для флокулянта - 7 образцов пульпы. В соответствии с полученными данными производят расчет необходимых количеств коагулянта и флокулянта на 1 кг приготовленной для водоудаления пульпы отхода. Для этого на графиках определяют точки оптимальных значений количеств реагентов для максимального удаления воды из пульпы, соответствующих минимальной влажности остатка. Сумма количеств реагентов (коагулянт + флокулянт) должна быть равна большему значению одного из этих реагентов. Это может быть объяснено тем, что частицы вещества имеют фиксированное количество зарядов. Незаряженные частицы легко отделяют воду (пример: все жиры). Это количество зарядов может быть нейтрализовано определенным количеством противоионов. При большем количестве противоионов наблюдается перезарядка частиц, что приводит к притягиванию диполей воды, а следовательно, к появлению дополнительной влаги в веществе. В данном случае коагулянта требуется больше или столько же, чем флокулянта. Расчет количеств реагентов производят следующим образом:

1 - находят коэффициент отношения необходимой массы коагулянта на кг пульпы к требуемой массе флокулянта на кг этой же пульпы (массы коагулянта и флокулянта используют из таблиц или графиков, фиг. 1-6); так для картофельной пульпы мы имеем 400 мг коагулянта на кг пульпы или М(к) (влажность остатка 32.6%) и 250 мг флокулянта на кг пульпы или М(ф) (влажность остатка 34%), их коэффициент отношения составит М(к)/М(ф)=400/250=1,6;

2 - количество необходимого флокулянта условно принимают за 1, тогда их общее количество условно будет М(к)/М(ф)+1; в случае с картофельной пульпой получается 1,6+1=2,6;

3 - наибольшую массу одного из реагентов для наилучшего водоудаления или М(к) делят на полученную в пункте 2 величину и получают необходимое количество флокулянта для процесса водоудаления или Ф=М(к)/(М(к)/М(ф)+1). Вставляя в формулу вместо 1=М(ф)/М(ф) получаем Ф=М(к)М(ф)/(М(к)+М(ф)). В случае с картофельной пульпой получилось 400:2,6=154 мг/кг пульпы или Ф=400*250/(400+250)=100000/650=153,8 мг или 154 мг, тогда количество коагулянта составит 400 мг - 154 мг = 246 мг/кг пульпы или К=М(к)М(к)/(М(к)+М(ф))=400*400/(400+250)=160000/650= 246,1 мг или 246 мг.

Готовят растворы реагентов и вводят их в пульпу в расчетном количестве последовательно. Полученную после введения реагентов смесь подвергают водоудалению известными методами.

Изобретение иллюстрируется чертежами.

На фиг. 1 представлены таблица и график №1 зависимости влажности остатка после отжима на фильтр-прессе от используемого количества коагулянта для пульпы картофеля.

На фиг. 2 представлены таблица и график №2 зависимости влажности остатка после отжима на фильтр-прессе от используемого количества флокулянта для пульпы картофеля.

На фиг. 3 представлены таблица и график №3 зависимости влажности остатка после отжима на фильтр-прессе от используемого количества коагулянта для пульпы салата.

На фиг. 4 представлены таблица и график №4 зависимости влажности остатка после отжима на фильтр-прессе от используемого количества флокулянта для пульпы салата.

На фиг. 5 представлены таблица и график №5 зависимости влажности остатка после отжима на фильтр-прессе от используемого количества коагулянта для мясной пульпы.

На фиг. 6 представлены таблица и график №6 зависимости влажности остатка после отжима на фильтр-прессе от используемого количества флокулянта для мясной пульпы.

Способ удаления воды из высоковлажных органических отходов осуществляется следующим образом.

Исходное органическое сырье измельчают в дробилке-пастоприготовителе до размера частиц в пульпе не более 1 мм и с содержанием сухого остатка не более 20% (желательно менее 15%), перекачивают в флокулятор любого типа (это может быть емкость на 500 л с вертикальной мешалкой и нижним сливом). От перемешанной в течение не менее 5 минут массы отбирают пробу количеством 2-3 кг, но не менее 1 кг. В лаборатории проводят обработку и фильтрацию серии проб пульпы количеством по 50 г приготовленным раствором неорганического коагулянта - оксихлорида алюминия марки V1 (ОХА) с концентрацией 50 мг вещества в 10 мл раствора, получая результаты для 50 мг/100 мг/150мг/200 мг/250 мг/300 мг/350 мг/400 мг/450 мг/500 мг/550 мг/600 мг/650 мг/700 мг ОХА на кг пульпы. Для этого берут 14 стаканчиков объемом 100 мл, помещают в каждый стаканчик по 50 г перемешанной пульпы и вносят 0,5 мл/1 мл/1,5 мл/2 мл/2,5 мл/3 мл/3,5 мл/4 мл/ 4,5 мл/5 мл/5,5 мл/6 мл/6,5 мл/7 мл водного раствора коагулянта, все образцы хорошо перемешивают 1-2 минуты и быстро выкладывают в воронки с фильтрами (синяя лента), помещенные в мерные цилиндры на 50 мл, устанавливают таймер на 10 минут, через 10 минут замеряют объемы отделенной жидкости во всех цилиндрах. Остатки с фильтров (14 проб) отжимают на фильтр-ткани при прикладываемом давлении 10 кГс/см2 (для мяса при давлении до 5 кГс/см2), создавая имитацию отжима на ленточном фильтр-прессе. Определяют остаточную влажность образцов любым методом. Строят график для коагулянта (см. графики №1, 3, 5 на фиг. 1, 3 ,5). Производят обработку и фильтрацию серии проб пульпы количеством по 50 г приготовленным 0,1% раствором флокулянта, получая результаты для 50 мг/100 мг/150 мг/200 мг/250 мг/300 мг/350 мг флокулянта на кг пульпы аналогично вышеописанной методике для коагулянта. Строят график для флокулянта (см. графики №2, 4, 6 на фиг. 2, 4, 6). Наилучшие данные по остаточной влажности отжатых проб для коагулянта и для флокулянта используют в расчетах необходимых количеств реагентов на кг исследуемой пульпы. После этого проводят два контрольных опыта (но не менее), взяв по 50 г или 100 г пульпы, прибавляют рассчитанные количества коагулянта и флокулянта, производят предварительное отделение воды на фильтре и отжим остатков на прессе при 10 кГс/см2 и определяют влажность остатков. Производят расчет необходимых количеств коагулянта и флокулянта для 200 кг пульпы. В флокулятор с 200 кг пульпы при перемешивании прибавляют расчетное количество раствора коагулянта, массу перемешивают 2-4 минуты, прибавляют расчетное количество раствора флокулянта, массу перемешивают 2-4 минуты. Полученную массу выгружают на фильтр-ткань в центрифугу или в емкость для предварительного отделения воды, где в течение 30 минут происходит основное отделение воды. Остаток центрифугируют или отжимают на ленточном фильтр-прессе при давлении до 10 кГс. Полученный жом может быть использован в дальнейшем при приготовлении кормовых добавок различными методами без подсушивания или подсушен в сушилке любого типа для растительного сырья.

Примеры осуществления способа.

Пример 1.

Отходы картофеля измельчают в дробилке-пульпоприготовителе (количество твердых частиц на сетке 1 мм не более 5%, содержание сухого вещества 18%), перекачивают или переливают в смеситель на 500 кг с вертикальной лопастной мешалкой, вращающейся со скоростью не более 60 оборотов в минуту, и нижним сливом с диаметром не менее 25 см, массу перемешивают и производят подбор в лаборатории коагулянта и флокулянта и их количеств. Наилучшее водоотделение происходило при количествах пошедшего на титрование флокулянта и коагулянта М(ф)=250 мг на кг пульпы и М(к)=400 мг на кг пульпы соответственно (фиг. 1 и 2), влажность остатков после отжима 34% и 32,6% соответственно. Наилучшие результаты получены при использовании катионного полиакриламидного флокулянта Flopam FO 4350. Соотношение коагулянт (ОХА) - флокулянт (FO 4350) М(к):М(ф) равно 1,6. Результаты расчетов исходя из наилучшего показателя по коагулянту следующие: коагулянт = 1,6 части, флокулянт = 1 часть, всего = 2,6 части; 400 мг/кг делим на 2,6 и получаем Ф = 154 мг/кг или 150 мг/кг, требуемое количество флокулянта, тогда требуемое количество коагулянта составит К=400-154=246 мг/кг или 250 мг/кг. Мы использовали коагулянта 250 мг на кг картофельной пульпы, количество флокулянта - 150 мг на кг пульпы. В 200 кг перемешиваемой пульпы прибавляют 5000 мл раствора коагулянта с концентрацией 1 г вещества в 100 мл раствора, массу перемешивают 2-4 минуты до визуальной коагуляции, прибавляют 30 л раствора флокулянта с концентрацией 100 мг вещества в 100 мл раствора, массу перемешивают 2-4 минуты до визуального отделения воды, пульпу подают в декантер или сливают в центрифугу на фильтр-ткань Р 4406 ТС или аналогичную и производят водоудаление. После центрифуги массу дожимают на ленточном фильтр-прессе с давлением до 10 кГс/см2. Получают остаток с влажностью 27%.

Пример 2.

Отходы капусты (салата), хранившиеся сутки и более в теплом помещении, измельчают в дробилке-пульпоприготовителе до фракции с размером частиц не более 1 мм (содержание сухого вещества 5%), перекачивают в флокулятор или в смеситель на 500 кг с вертикальной лопастной мешалкой и нижним сливом, массу перемешивают и отбирают пробу пульпы в количестве не менее 1 кг для лабораторного подбора флокулянта и его количества и количества коагулянта (ОХА) требуемых для лучшего водоудаления (фиг. 3 и 4). Наилучшие результаты были получены с катионным полиакриламидным флокулянтом Flopam FO 4490. М(к) = 650 мг на кг пульпы, М(ф) = 100 мг на кг пульпы, с остаточной влажностью 58 % и 58 %. Соотношение коагулянт : флокулянт = 6,5. Берем коагулянта К = 560 мг на кг пульпы салата, а флокулянта - Ф = 90 мг на кг пульпы салата. В 200 кг перемешиваемой пульпы прибавляют 11,2 л раствора коагулянта с концентрацией 1 г вещества в 100 мл раствора, массу перемешивают 2-4 минуты до визуальной коагуляции, прибавляют 18 л раствора флокулянта с концентрацией 100 мг вещества в 100 мл раствора, массу перемешивают 2-4 минуты до визуального отделения воды, пульпу подают в декантер или сливают в центрифугу на фильтр-ткань Р 6528 ТС или аналогичную и производят водоудаление. После центрифуги массу дожимают на ленточном фильтр-прессе с давлением до 10 кГс/см2. Получают остаток с влажностью 37%.

Пример 3.

Отходы мясопродуктов с влажностью 55-56% измельчают предварительно в мясорубке, а затем в промышленном миксере с добавлением воды для получения пульпы с содержанием сухого вещества 20% и менее. На каждые 500 кг мясных отходов используют 600 л воды. 200 кг пульпы перекачивают в флокулятор на 500 л с вертикальной лопастной мешалкой и нижним сливом. От перемешиваемой пульпы отбирают пробу в количестве не менее 1 кг для лабораторных исследований. Подбирают необходимые количества коагулянта и флокулянта в соответствии с диаграммой (фиг. 5 и 6). Наилучшие результаты из испытанных образцов катионных полиамидных флокулянтов марки «Flopam» получены с флокулянтом FO 4490. Соотношение М(к) : М(ф) равно 100:100=1. Требуемые количества К и Ф по 50 мг на кг пульпы. В 200 кг перемешиваемой пульпы прибавляют 2 л 0,5% раствора коагулянта, массу перемешивают 2-4 минуты, прибавляют 10 л 0,1% раствора флокулянта, массу перемешивают 2-4 минуты до визуального изменения ее состояния, пульпу подают в декантер или сливают в центрифугу на фильтр-ткань P1003CQ или аналогичную и производят водоудаление. После центрифуги массу дожимают на ленточном фильтр-прессе с давлением до 5 кГс/см2. Получают остаток с влажностью 38%.

1. Способ удаления воды из высоковлажных органических отходов, заключающийся в последовательном введении в органические отходы растворов коагулянта и органического катионного флокулянта с последующим отделением воды, отличающийся тем, что измельчают исходные органические отходы с получением пульпы, в качестве коагулянта используют оксихлорид алюминия, в качестве органического катионного флокулянта используют катионный полиакриламидный флокулянт Flopam FO 4490 или FO 4350, введение растворов коагулянта и флокулянта в полученную пульпу осуществляют в количествах, определенных в результате экспериментов, в ходе которых проводят обработку серии проб полученной пульпы путем введения отдельно раствора коагулянта и раствора флокулянта, причем для определения соотношения массы коагулянта к массе пульпы проводят обработку и фильтрацию серии из 14 проб пульпы, с построением графика зависимости влажности остатка после отжима на фильтр-прессе от используемого количества коагулянта, полученного по результату для 50 мг/100 мг/150мг/200 мг/250 мг/300 мг/350 мг/400 мг/450 мг/500 мг/550 мг/600 мг/650 мг/700 мг коагулянта на кг пульпы, а для определения соотношения массы флокулянта к массе пульпы осуществляют обработку и фильтрацию серии из 7 проб пульпы, с построением графика зависимости влажности остатка после отжима на фильтр-прессе от используемого количества флокулянта для 50 мг/100 мг/150 мг/200 мг/250 мг/300 мг/350 мг флокулянта на кг пульпы, определяют соотношение масс М(к) коагулянта и пульпы и соотношение масс М(ф) флокулянта и пульпы для проб с наименьшей влажностью остатка, рассчитывают соотношение К масс коагулянта и пульпы и соотношение Ф масс флокулянта и пульпы для введения в пульпу из условия равенства суммы К + Ф большему из значений М(к) и М(ф) или любому из этих значений при их равенстве и из условия равенства отношений К/Ф и М(к)/М(ф), и по рассчитанным соотношениям К и Ф определяют значения масс коагулянта и флокулянта для введения в пульпу.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что измельчение органических отходов осуществляют до размера частиц в пульпе не более 1 мм с содержанием сухого вещества не более 20 мас.%.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что отделение воды осуществляют путем фильтрования и последующего отжима остатка.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что отжим остатка осуществляют с помощью центрифуги или ленточного фильтр-пресса.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к диафрагмальному электролизёру, содержащему корпус, катод и анод, разделенные между собой пористой диафрагмой, соединенные с источником напряжения. Электролизер характеризуется тем, что корпус выполнен в виде цилиндра; катод выполнен в виде пластины из нержавеющей стали и установлен вдоль внутренней стенки корпуса; анод размещен в центре цилиндрической ёмкости меньшего диаметра, коаксиально установленной внутри корпуса, на боковой стенке ёмкости выполнены отверстия, а вдоль поверхности помещена ткань, выполняющая функцию пористой диафрагмы; корпус и ёмкость выполнены из материала коррозионностойкого к шестивалентному хрому.

Изобретение относится к оборудованию для проведения процессов ионного обмена очистки воды. Ионообменный аппарат содержит цилиндрический корпус, эллиптическую крышку, днище, верхнее и нижнее дренажно-распределительные устройства, штуцера для ввода исходной воды, регенерационного раствора, промывочной воды, штуцеры для отвода очищенной воды, отработанных регенерационного раствора и промывочной воды, слой частиц ионита, слой частиц инертного материала.

Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, в частности к сорбционному выделению лития из природных рассолов и сточных вод. Предложенный способ включает подачу исходного литийсодержащего рассола в сорбционно-десорбционный обогатительный модуль, представляющий собой по меньшей мере одну вертикально установленную колонну, заполненную неорганическим гранулированным сорбентом, в качестве которого используют хлорсодержащий двойной гидроксид алюминия и лития.

Изобретение относится к технологии очистки сточных вод от ионов аммония, тяжелых металлов и нефтепродуктов и может найти применение в сельском хозяйстве. Способ включает добавление в очищаемую воду природного цеолита с размером фракций 1,0-1,5 мм, перемешивание, отстаивание в интервале 12-48 ч, фильтрование, при этом к природному цеолиту в очищенную воду добавляют древесный активированный уголь марки БАУ-А с размером фракций 0,25-0,5 мм в соотношении 1:1 и осуществляют равномерное перемешивание со скоростью вращения 2-3 об/с в течение 15-20 с.

Предложенная группа изобретений относится к флотационному устройству, предназначенному для отделения одной фазы от дисперсии, содержащей по меньшей мере первую непрерывную фазу и вторую дисперсную фазу. Флотационное устройство, в частности, пригодно для отделения масла от дисперсии, содержащей в качестве непрерывной фазы воду и в качестве дисперсной фазы масло, с образованием фракции чистой воды и фракции, обогащенной маслом.

Изобретение относится к теплоэнергетике в области защиты теплообменного оборудования, котлов, трубопроводов и других металлических элементов на электростанциях, в котельных, на промышленных предприятиях при производстве пара, получении горячей воды для водопроводных сетей, получении обессоленной и умягченной воды для подпитки паровых котлов.

Изобретение относится к способу концентрирования резорцина из водных растворов, который может быть использован для контроля содержания резорцина в очищенных сточных водах предприятий химической и пищевой промышленности. Способ включает сорбцию резорцина полимерным порошкообразным материалом, в качестве которого применяют кислый мелкодисперсный порошок в количестве 0,6-0,75 мас.% от массы исходного раствора, полученный из целлюлозы путем обработки серной кислотой.

Изобретение относится к водостойким гранулам для удаления загрязняющих веществ. Способ формирования водостойких гранул включает загрузку порошка в вальцовый пресс при воздействии первой уплотняющей силы с получением формованного изделия, пропускание формованного изделия через размалывающее устройство с формированием гранул, сформированные гранулы являются водостойкими, так, что примерно 30% или меньшее количество гранул распадаются при проведении испытания на распадаемость в неподвижной воде или в воде при перемешивании.

Изобретение относится к энергонезависимой солнечной дистилляционной системе непрерывного действия, характеризующейся тем, что она содержит в верхней части корпуса солнечного дистиллятора с светопрозрачным покрытием и заполненным соленой водой испаритель диффузионно-абсорбционной холодильной системы, состоящей из генератора пара хладагента, соединенного с ее конденсатором, размещенным в воде дистиллятора, и нагревателя паров хладагента, подключенным через контроллер заряда АКБ к фотоэлектрическим модулям, причем к испарителю в его нижней части подсоединен сборник конденсата с емкостью пресной воды, светопрозрачное покрытие дистиллятора и фотоэлектрические модули ориентированы на направление солнца, а к емкости солнечного дистиллятора подсоединен теплонакопитель с фазовым переходом вещества, например парафином, а также к энергонезависимой солнечной дистилляционной системе непрерывного действия, характеризующейся тем, что она содержит в верхней части корпуса солнечного дистиллятора с светопрозрачным покрытием и заполненным соленой водой испаритель диффузионно-абсорбционной холодильной системы, состоящей из генератора пара хладагента, соединенного с ее конденсатором, размещенным в воде дистиллятора, и нагревателя паров хладагента, подключенным к высокотемпературному баку-аккумулятору тепловой энергии, соединенному с теплообменником концентратора солнечной энергии, причем теплообменник установлен в оптическом фокусе концентратора, а последний ориентирован на направление солнца.

Изобретение относится к области машиностроения, приборостроения, строительной индустрии и предназначено для очистки производственных и бытовых сточных вод от взвешенных веществ. Регулируемый гидроциклон содержит цилиндро-конический корпус с винтовым каналом, напорную камеру и поршень в зоне винтового канала, патрубок тангенциального подвода загрязненной воды, патрубок отвода очищенной воды и патрубок отвода шлама, а также механизм перемещения поршня.
Изобретение относится к химической промышленности и к сельскому хозяйству и может быть использовано для переработки осадков городских сточных вод, навоза и помета. Плодородный субстрат, полученный посредством обработки осадков сточных вод препаратом на основе растительного сырья для обработки осадков сточных вод, применяют для изготовления гранулированного удобрения.
Наркология
Наверх