Способы лечения злокачественной опухоли с использованием соединений пиримидина и пиридина с btk ингибирующей активностью

Авторы патента:

C07D401/12 - связанные цепью, содержащей гетероатомы

A61P35/00 - Противоопухолевые средства

A61K31/506 - не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца

Изобретение относится к лечению лимфомы. Раскрыто применение терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из N-[(1-акрилоилпиперидин-4-ил)метил]-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4,6-диамина и 1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-4-фторпиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она, их фармацевтически пригодных солей, таутомеров и стереоизомеров, в том числе их смесей во всех соотношениях, для лечения или предотвращения миелопролиферативных нарушений или злокачественной опухоли, где злокачественная опухоль выбрана из неходжкинской лимфомы из клеток мантийной зоны и неходжкинской диффузной В-крупноклеточной лимфомы, в том числе подтипа abc. Изобретение обеспечивает лечение лимфомы, не проявляя нежелательных эффектов вне мишеней. 3 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 2 пр.

Связанные заявки

По данной заявке испрашивают приоритет предварительной заявки США USSN 62/250,575, поданной 4 ноября 2015 года, USSN 62/296,143, поданной 17 февраля 2016 года, и USSN 62/341,189, поданной 25 мая 2016 года, содержание которых включено в данное описание посредством ссылки во всей их полноте.

Область изобретения

Изобретение относится к ряду соединений пиримидина и пиридина, которые можно использовать в качестве терапевтических средств при лечении злокачественной опухоли у млекопитающих. Более конкретно, варианты осуществления настоящего изобретения описывают необратимые ингибиторы киназы, включая в качестве неограничивающих примеров, ингибиторы тирозинкиназы Брутона (далее в настоящем описании обозначаемой как «BTK»). Способы получения указанных выше соединений раскрыты в дополнение ко включению этих соединений в фармацевтические композиции, которые содержат их.

Предпосылки

Протеинкиназы составляют большое семейство структурно родственных ферментов, которые отвечают за управление широким спектром процессов сигнальной трансдукции в клетке (Hardie, G. and Hanks, S. (1995) Protein Kinase Facts Book. I and II, Academic Press, San Diego, CA). Киназы можно разделять на семейства по их субстратам, которые они фосфорилируют (например, протеин-тирозин, протеин-серин/треонин, липиды и т.д.). Идентифицированы мотивы последовательностей, которые в целом соответствуют каждому из этих семейств киназ (например, Hanks, S.K., Hunter, T., FASEB J., 9:576-596 (1995); Knighton, et al., Science, 253:407-414 (1991); Hiles, et al., Cell, 70:419-429 (1992); Kunz, et al., Cell, 73:585-596 (1993); Garcia-Bustos, et al., EMBO J., 13:2352-2361 (1994)).

Протеинкиназы можно охарактеризовать по их механизмам регуляции. Эти механизмы включают, например, аутофосфорилирование, трансфосфорилирование другими киназами, белок-белковые взаимодействия, белок-липидные взаимодействия и белок-полинуклеотидные взаимодействия. Индивидуальную протеинкиназу может регулировать больше чем один механизм.

Киназы регулируют многие различные клеточные процессы, включая в качестве неограничивающих примеров пролиферацию, дифференцировку, апоптоз, моторику, транскрипцию, трансляцию и другие процессы передачи сигналов, посредством добавления фосфатных групп на белки-мишени. Эти события фосфорилирования действуют в качестве молекулярных переключателей, которые могут модулировать или регулировать биологическую функцию белка-мишени. Фосфорилирование белков-мишеней происходит в ответ на различные внеклеточные сигналы (гормоны, нейротрансмиттеры, факторы роста и дифференцировки и т.д.), события клеточного цикла, средовые или пищевые стрессы и т.д. Соответствующие функции протеинкиназ в путях передачи сигналов состоят в том, чтобы активировать или инактивировать (непосредственно или опосредованно), например, метаболический фермент, регуляторный белок, рецептор, цитоскелетный белок, ионный канал или насос или фактор транскрипции. Неконтролируемая передача сигналов из-за дефектного управления фосфорилированием белков вовлечена во многие заболевания, в том числе такие как воспаление, злокачественная опухоль, аллергия/астма, заболевания и состояния иммунной системы, заболевания и состояния центральной нервной системы и ангиогенез.

BTK, член семейства Tec нерецепторных тирозинкиназ, представляет собой сигнальный фермент, экспрессируемый в гематопоэтических клетках всех типов, за исключением T-лимфоцитов и естественных киллерных клеток. BTK играет хорошо описанную роль в B-клеточном пути передачи сигнала, связывающем стимуляцию B-клеточного рецептора клеточной поверхности с внутриклеточными реакциями ниже по каскаду. BTK также является регулятором развития, активации, передачи сигналов и выживаемости B-клеток (Kurosaki, Curr Op Imm, 2000, 276-281; Schaeffer and Schwartzberg, Curr Op Imm 2000, 282-288). Кроме того, BTK проявляет физиологический эффект через другие пути передачи сигнала гематопоэтических клеток, например, Toll-подобный рецептор (TLR) и продуцирование TNF-a в макрофагах, опосредованное цитокиновыми рецепторами, передачу сигналов рецептора IgE (FcεR¹) в тучных клетках, ингибирование передачи Fas/APO-1 апоптозных сигналов в лимфоидных клетках B-клеточной линии дифференцировки и стимулируемой коллагеном агрегации тромбоцитов. BTK имеет АТФ-связывающий карман с высоким сходством с киназами семейства Src, такими как лимфоцит-специфическая протеинтирозинкиназа (Lck) и Lyn. При сравнении BTK с другими киназами находят консервативный остаток цистеина, Cys-481, в 11 из 491 киназы, в частности, среди членов семейств киназ Tec и EGFR (рецептор эпидермального фактора роста).

BTK играет важные роли в развитии, дифференцировке, активации и пролиферации B-клеток, а также образовании их антител и цитокинов. Кроме того, Btk играет центральную роль в других иммунологических процессах, таких как продуцирование цитокинов нейтрофилами, тучными клетками и моноцитами, дегрануляция нейтрофилов и тучных клеток, а также дифференцировка/активация остеокластов. Активация B-клеток, нарушение толерантности и продуцирование аутоантител с одной стороны и провоспалительная среда, возникающая из-за усиленной активации моноцитов, нейтрофилов и тучных клеток, с другой стороны, являются ключевыми в этиологии аутоиммунных заболеваний, в том числе (но не ограничиваясь этим) ревматоидного артрита и системной красной волчанки.

Разработаны терапевтические соединения обратимых ингибиторов киназ. Однако эти обратимые ингибиторы имеют определенные недостатки. Многие обратимые ингибиторы киназ взаимодействуют с сайтом связывания АТФ. Учитывая то, что структура сайтов связывания АТФ является очень консервативной среди киназ, сложно разрабатывать обратимый ингибитор, который избирательно ингибирует желаемую киназу (т.е. мишень). Кроме того, учитывая, что многие обратимые ингибиторы киназ легко диссоциируют от их полипептида-мишени(полипептидов-мишеней), поддержание ингибирования в течение длительных периодов времени может быть затруднительным. Следовательно, при использовании обратимых ингибиторов киназ в качестве терапевтических средств, часто необходимы дозы, близкие к токсичным, и/или частое дозирование для того, чтобы достигать планируемый биологический эффект.

Следовательно, необходимы необратимые ингибиторы киназ, которые ковалентно связываются со своим полипептидом-мишенью (полипептидами-мишенями) без (по существу) связывания вне полипептидов-мишеней и, тем самым, не проявляют нежелательные эффекты вне мишеней.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение направлено на соединения формул, представленных в настоящем описании, для лечения и/или профилактики злокачественной опухоли, в том числе неходжкинской лимфомы из клеток мантийной зоны и неходжкинской диффузной В-крупноклеточной лимфомы, в том числе подтипа abc.

Краткое описание фигур

На фиг. 1 представлен усредненный процент ингибирования соединения (2) при каждом уровне дозы для 11 образцов пациентов с первичным CLL.

На фиг. 2 представлено ингибирование соединения (2) в ABC-DLBCL анализе на 6 клеточных линиях.

На фиг. 3 представлено ингибирование соединения (2) в MCL анализе на 6 клеточных линиях.

На фиг. 4a представлено исследование эффекта in vivo в модели MCL. Задача состояла в определении противоопухолевых эффектов и эффекта дозы. MCL клеточные линии: Mino, модели s.c. ксенотрансплантатов. Штамм мышей: мыши nu/nu. Лечение начинают при объеме опухоли 150-200 мм³.

На фиг. 4b и 4c: Mino: ингибитор BTK в модели MCL, объем опухоли и масса тела.

На фиг. 4d и 4e: Mino: ингибитор BTK в модели MCL, объем опухоли и масса тела.

Описание изобретения

Настоящее изобретение предусматривает ряд новых пиримидиновых и пиридиновых ингибиторов киназ. В некоторых вариантах осуществления указанные ингибиторы киназ представляют собой необратимые ингибиторы тирозинкиназ. В предпочтительных вариантах осуществления указанные необратимые ингибиторы киназ ингибируют BTK. Хотя не предусмотрено, что соединения, описанные в настоящем изобретении, ограничены каким-либо конкретным механизмом действия, в некоторых вариантах осуществления указанные необратимые ингибиторы киназ проявляют физиологический эффект посредством образования ковалентной связи с Cys 481 в BTK. Важно, что гомологи этого Cys 481 в BTK находят в других киназах. Варианты осуществления настоящего изобретения также описывают способы синтеза указанных необратимых ингибиторов, способы использования указанных необратимых ингибиторов при лечении заболеваний (включая гиперпролиферативные заболевания). Кроме того, описаны фармацевтические составы, которые содержат необратимые ингибиторы киназы, включая их фармацевтически приемлемые соли, сольваты или пролекарственные средства, которые являются ингибиторами киназ и которые можно использовать при лечении указанных выше заболеваний.

В одном из аспектов изобретение относится к способу лечения и/или профилактики злокачественно опухоли, включающему введение субъекту соединения формулы (I):

в котором:

X обозначает CH или N,

R¹ обозначает NH₂, CONH₂ или H,

R² обозначает Hal, Ar¹ или Het¹,

R³ обозначает NR⁵[C(R⁵)₂]_nHet², NR⁵[C(R⁵)₂]_nCyc, Het², O[C(R⁵)₂]_nAr², NR⁵[C(R⁵)₂]_nAr², O[C(R⁵)₂]_nHet², NR⁵(CH₂)_pNR⁵R⁶, O(CH₂)_pNR⁵R⁶ или NR⁵(CH₂)_pCR⁷R⁸NR⁵R⁶,

R⁴ обозначает H, CH₃ или NH₂,

R⁵ обозначает H или алкил, имеющий 1, 2, 3 или 4 атома C,

R⁶ N(R⁵)₂CH₂CH=CHCONH, Het³CH₂CH=CHCONH, CH₂=CHCONH(CH₂)_n, Het⁴(CH₂)_nCOHet³-диил-CH₂CH=CHCONH, HC≡CCO, CH₃C≡CCO, CH₂=CH-CO, CH₂=C(CH₃)CONH, CH₃CH=CHCONH(CH₂)_n, N≡CCR⁷R⁸CONH(CH₂)_n, Het⁴NH(CH₂)_pCOHet³-диил-CH₂CH=CHCONH, Het⁴(CH₂)_pCONH(CH₂CH₂O)_p(CH₂)_pCOHet³-диил-CH₂CH=CHCONH, CH₂=CHSO₂, ACH=CHCO, CH₃CH=CHCO, Het⁴(CH₂)_pCONH(CH₂)_pHet³-диил-CH₂CH=CHCONH, Ar³CH=CHSO₂, CH₂=CHSO₂NH или N(R⁵)CH₂CH=CHCO,

R⁷, R⁸ обозначают вместе алкилен, имеющий 2, 3, 4 или 5 атомов C,

Ar¹ обозначает фенил или нафтил, каждый из которых является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным с помощью R⁶, Hal, (CH₂)_nNH₂, CONHAr³, (CH₂)_nNHCOA, O(CH₂)_nAr³, OCyc, A, COHet³, OA и/или OHet³ (CH₂),

Ar² обозначает фенил, нафтил или пиридил, каждый из которых является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным с помощью R⁶, Hal, OAr³, (CH₂)_nNH₂, (CH₂)_nNHCOA и/или Het³,

Ar³ обозначает фенил, который является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным с помощью OH, OA, Hal, CN и/или A,

Het¹ обозначает моно- или бициклический насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл, имеющий от 1 до 4 атомов N, O и/или S, который может быть незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным с помощью R⁶, O(CH₂)_nAr³ и/или (CH₂)_nAr³,

Het² обозначает моно- или бициклический насыщенный гетероцикл, имеющий от 1 до 4 атомов N, O и/или S, который может быть незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным с помощью R⁶, Het³, CycSO₂, OH, Hal, COOH, OA, COA, COHet³, CycCO, SO₂ и/или =O,

Het³ обозначает моноциклический ненасыщенный, насыщенный или ароматический гетероцикл, имеющий от 1 до 4 атомов N, O и/или S, который может быть незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным с помощью Hal, A и/или =O,

Het⁴ обозначает би- или трициклический ненасыщенный, насыщенный или ароматический гетероцикл, имеющий от 1 до 4 атомов N, O и/или S, который может быть незамещенным или моно-, ди-, три- или тетразамещенным с помощью A, NO₂, Hal и/или =O,

Cyc обозначает циклический алкил, имеющий 3, 4, 5 или 6 атомов C, который является незамещенным, монозамещенным или дизамещенным с помощью R⁶ и/или OH и который может содержать двойную связь,

A обозначает неразветвленный или разветвленный алкил, имеющий 1-10 атомов C, в котором 1-7 атомов H можно заменять на F и/или Cl и/или в котором одну или две несмежных группы CH₂ и/или CH можно заменять на O, NH и/или N,

Hal обозначает F, Cl, Br или I,

n обозначает 0, 1, 2, 3 или 4,

p обозначает 1, 2, 3, 4, 5 или 6,

и его фармацевтически пригодные соли, таутомеры и стереоизомеры, в том числе их смеси во всех соотношениях.

В целом, все остатки, которые встречаются больше чем один раз, могут быть идентичными или различными, т.е. независимыми друг от друга. В других вариантах осуществления остатки и параметры имеют значения, приведенные для формулы (I), пока в явной форме не указано иное.

В определенных вариантах осуществления Het¹ обозначает пиперидинил, пиперазинил, пирролидинил, морфолинил, фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, пиридил, пиримидинил, триазолил, тетразолил, оксадиазолил, тиадиазолил, пиридазинил, пиразинил, бензимидазолил, бензотриазолил, индолил, бензо-1,3-диоксолил, индазолил, азабицикло[3.2.1]октил, азабицикло-[2.2.2]октил, имидазолидинил, азетидинил, азепанил, бензо-2,1,3-тиадиазолил, тетрагидрофурил, диоксоланил, тетрагидротиенил, дигидропирролил, тетрагидроимидазолил, дигидропиразолил, тетрагидропиразолил, тетрагидропиридил, дигидропиридил или дигидробензодиоксинил, каждый из которых является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным с помощью R⁶, O(CH₂)_nAr³ и/или (CH₂)_nAr³.

В определенных вариантах осуществления Het¹ обозначает пиразолил, пиридил, пиримидинил, дигидропиридил или дигидробензодиоксинил, каждый из которых является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным с помощью R⁶, O(CH₂)_nAr³ и/или (CH₂)_nAr³.

В определенных вариантах осуществления Het² обозначает пиперидинил, пиперазинил, пирролидинил, морфолинил, азабицикло[3.2.1]октил, азабицикло[2.2.2]октил, 2,7-диазаспиро[3.5]нонил, 2,8-диазаспиро[4.5]децил, 2,7-диазаспиро[4.4]нонил, 3-азабицило[3.1.0]гексил, 2-азаспиро[3.3]гептил, 6-азаспиро[3.4]октил, 7-азаспиро[3.5]нонил, 5-азаспиро[3.5]нонил, имидазолидинил, азетидинил, азепанил, тетрагидрофурил, диоксоланил, тетрагидротиенил, тетрагидроимидазолил, тетрагидропиразолил, тетрагидропиридил, каждый из которых является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным с помощью R⁶, Het³, CycSO₂, OH, OA, COA, COHet³, CycCO, SO₂ и/или =O.

В определенных вариантах осуществления Het³ обозначает пиперидинил, пиперазинил, пирролидинил, морфолинил, фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, пиридил, пиримидинил, триазолил, тетразолил, оксадиазолил, тиадиазолил, пиридазинил, пиразинил, имидазолидинил, азетидинил, азепанил, тетрагидрофурил, диоксоланил, тетрагидротиенил, дигидропирролил, тетрагидроимидазолил, дигидропиразолил, тетрагидропиразолил, тетрагидропиридил или дигидропиридил, каждый из которых может быть незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным с помощью Hal, A и/или =O.

В определенных вариантах осуществления Het³ обозначает пиперидинил, пирролидинил, морфолинил, фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, пиридил, пиримидинил, дигидропирролил, дигидропиразолил или дигидропиридил, каждый из которых может быть незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным с помощью Hal, A и/или =O.

В определенных вариантах осуществления Het⁴ обозначает гексагидротиено[3,4-d]имидазолил, бензо[c][1,2,5]оксадиазолил или 5H-дипирроло[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]диазаборинин-4-ий-уидил, каждый из которых может быть незамещенным или моно-, ди-, три- или тетразамещенным с помощью A, NO₂, Hal и/или =O.

В определенных вариантах осуществления

X обозначает CH или N,

R¹ обозначает NH₂, CONH₂ или H,

R² обозначает Hal, Ar¹ или Het¹,

R⁴ обозначает H,

R⁵ обозначает H или алкил, имеющий 1, 2, 3 или 4 атома C,

R⁶ обозначает N(R⁵)₂CH₂CH=CHCONH, Het³CH₂CH=CHCONH, CH₂=CHCONH(CH₂)_n, Het⁴(CH₂)_nCOHet³-диил-CH₂CH=CHCONH, HC≡CCO, CH₃C≡CCO, CH₂=CH-CO, CH₂=C(CH₃)CONH, CH₃CH=CHCONH(CH₂)_n, N≡CCR⁷R⁸CONH(CH₂)_n, Het⁴NH(CH₂)_pCOHet³-диил-CH₂CH=CHCONH, Het⁴(CH₂)_pCONH(CH₂CH₂O)_p(CH₂)_pCOHet³-диил-CH₂CH=CHCONH, CH₂=CHSO₂, ACH=CHCO, CH₃CH=CHCO, Het⁴(CH₂)_pCONH(CH₂)_pHet³-диил-CH₂CH=CHCONH, Ar³CH=CHSO₂, CH₂=CHSO₂NH или N(R⁵)CH₂CH=CHCO,

R⁷, R⁸ обозначают вместе алкилен, имеющий 2, 3, 4 или 5 атомов C,

Ar² обозначает фенил или нафтил, каждый из которых является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным с помощью R⁶, Hal, OAr³, (CH₂)_nNH₂, (CH₂)_nNHCOA и/или Het³,

Ar³ обозначает фенил, который является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным с помощью OH, OA, Hal, CN и/или A,

Het¹ обозначает пиперидинил, пиперазинил, пирролидинил, морфолинил, фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, пиридил, пиримидинил, триазолил, тетразолил, оксадиазолил, тиадиазолил, пиридазинил, пиразинил, бензимидазолил, бензотриазолил, индолил, бензо-1,3-диоксолил, индазолил, азабицикло[3.2.1]октил, азабицикло[2.2.2]октил, имидазолидинил, азетидинил, азепанил, бензо-2,1,3-тиадиазолил, тетрагидрофурил, диоксоланил, тетрагидротиенил, дигидропирролил, тетрагидроимидазолил, дигидропиразолил, тетрагидропиразолил, тетрагидропиридил, дигидропиридил или дигидробензодиоксинил, каждый из которых является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным с помощью R⁶, O(CH₂)_nAr³ и/или (CH₂)_nAr³,

Het² обозначает пиперидинил, пиперазинил, пирролидинил, морфолинил, азабицикло[3.2.1]октил, азабицикло[2.2.2]октил, 2,7-диазаспиро[3.5]нонил, 2,8-диазаспиро[4.5]децил, 2,7-диазаспиро[4.4]нонил, 3-азабицило[3.1.0]гексил, 2-азаспиро[3.3]гептил, 6-азаспиро[3.4]октил, 7-азаспиро[3.5]нонил, 5-азаспиро[3.5]нонил, имидазолидинил, азетидинил, азепанил, тетрагидрофурил, диоксоланил, тетрагидротиенил, тетрагидроимидазолил, тетрагидропиразолил, тетрагидропиридил, каждый из которых является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным с помощью R⁶, Het³, CycSO₂, OH, OA, COA, COHet³, CycCO, SO₂ и/или =O,

Het³ обозначает пиперидинил, пиперазинил, пирролидинил, морфолинил, фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, пиридил, пиримидинил, триазолил, тетразолил, оксадиазолил, тиадиазолил, пиридазинил, пиразинил, имидазолидинил, азетидинил, азепанил, тетрагидрофурил, диоксоланил, тетрагидротиенил, дигидропирролил, тетрагидроимидазолил, дигидропиразолил, тетрагидропиразолил, тетрагидропиридил или дигидропиридил, каждый из которых может быть незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным с помощью Hal, A и/или =O,

Het⁴ обозначает гексагидротиено[3,4-d]имидазолил, бензо[c][1,2,5]оксадиазолил или 5H-дипирроло[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]диазаборинин-4-ий-уидил, каждый из которых может быть незамещенным или моно-, ди-, три- или тетразамещенным с помощью A, NO₂, Hal и/или =O,

Cyc обозначает циклический алкил, имеющий 3, 4, 5 или 6 атомов C, который является незамещенным или монозамещенным с помощью R⁶ и который может содержать двойную связь,

Hal обозначает F, Cl, Br или I,

n обозначает 0, 1, 2, 3 или 4,

p обозначает 1, 2, 3, 4, 5 или 6.

В определенных вариантах осуществления изобретение относится к способу лечения и/или профилактики злокачественной опухоли, включающему введение субъекту соединения формулы (II):

формула (II),

и его фармацевтически приемлемых солей, сольватов, сольватов солей или пролекарственных средств,

в которой:

X представляет собой H или CH₃ или NH₂,

Y представляет собой H, Hal или отсутствует,

B представляет собой N или CH,

E представляет собой NH₂ или H,

W представляет собой NR, O или циклический амин,

Z представляет собой независимо CH₂, CH₃, CH₂-CH₂, CH-CH₂, H, NH или отсутствует,

«линкер» представляет собой (CH₂)_n, в котором: n представляет собой 1, 2 или 3, или необязательно замещенную группу, выбранную из фенильного кольца, арильного кольца, гетероарильного кольца, разветвленной или неразветвленной алкильной группы, 5-6-членного моноциклического гетероарильного кольца, имеющего 1-4 гетероатомов, независимо выбранных из азота или кислорода, 4-7-членного насыщенного или частично ненасыщенного гетероцикла, имеющего 1-3 гетероатома, независимо выбранных из азота или кислорода, или 7-10-членного бициклического насыщенного или частично ненасыщенного гетероциклического кольца, имеющего 1-5 гетероатомов, независимо выбранных из азота или кислорода, или 7-10-членного бициклического насыщенного или частично ненасыщенного гетероциклического кольца, имеющего 1-5 гетероатомов, прикрепленных к гетеро насыщенному кольцу. Линкеры также могут представлять собой циклоалканы, необязательно замещенные гетероатомами (независимо выбранными из азота или кислорода), циклоалканы, необязательно замещенные с использованием -NH или OH, конденсированные кольца или кольца с мостиками или необязательно замещенные спироциклические кольца, которые необязательно содержат гетероатомы,

A представляет собой моно- или бициклический ароматический гомо- или гетероцикл, имеющий 0, 1, 2, 3 или 4 атома N и/или O и 5, 6, 7, 8, 9 или 10 скелетных атомов C, который может быть незамещенным или, независимо от другого, моно-, ди- или тризамещенным с помощью Hal, OH или OR,

Hal представляет собой F, Cl, Br или I,

R независимо представляет собой водород, кислород или необязательно замещенную группу, выбранную из C_1-6 линейной или циклической алифатической, бензильной, фенильной группы, фенильной группы, необязательно замещенной 1, 2 или 3 атомами O, 4-7-членного гетероциклического кольца, имеющего 1-2 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода, или 5-6-членного моноциклического гетероарильного кольца, имеющего 1-4 гетероатома, независимо выбранных из азота или кислорода, или моно- или бициклического ароматического гомо- или гетероцикла, имеющего 0, 1, 2, 3 или 4 атома N, O и 5, 6, 7 или 8 скелетных атомов C, который может быть незамещенным или, независимо другого, моно-, ди- или тризамещенным с помощью Hal, A, OH, NH₂, нитрила и/или CH(Hal)₃ или представляет собой неразветвленный или разветвленный линейный алкил, имеющий 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 атомов C, в котором одну или две группы CH₂ можно заменять на атом O и/или группу -NH-, -CO-, -NHCOO-, -NHCONH-, -CONH-, -NHCO- или -CH=CH-, и в котором 1-3 атома H можно заменять на Hal,

R^q выбирают из --R, --A, галогена, --OR, --O(CH₂)_rOR, --R(NH), --NO₂, --C(O)R, --CO₂R, --C(O)N(R)₂, --NRC(O)R, --NRC(O)NR², --NRSO₂R или --N(R)₂,

r представляет собой 1-4,

n представляет собой 0-4 и

Q представляет собой электрофильную группу, такую как те, которые перечислены в таблице 1, где указанные электрофильные группы дополнительно могут содержать боеголовку.

Как используют в настоящем описании, термин «боеголовка» относится к части, функциональной группе или заместителю соединений, как заявлено в настоящем изобретении, где указанная часть, функциональная группа или заместитель ковалентно связывается с аминокислотой (такой как цистеин, лизин или любая другая аминокислота, нативная или модифицированная, которая может формировать указанную ковалентную связь), которая присутствует, например, в области связывания в заданном лиганде, где указанная боеголовка связывается с указанным лигандом, где ковалентное связывание между указанной боеголовкой и областью связывания указанного белка-мишени происходит в условиях, в которых происходит необратимое ингибирование физиологической функции указанного белка.

Хотя не предусмотрено, что настоящее изобретение ограничено конкретной группой для заместителя Q, как изложено выше в формуле (II), в определенных вариантах осуществления заместитель Q выбирают из групп, приведенных в таблице 1. Все соединения в таблице 1, представленные в рамке, не являются «боеголовками», как определено выше.

Таблица 1

где «» обозначает точку связывания Q с Z в формуле (II).

В определенных вариантах осуществления изобретение относится к способу лечения и/или профилактики злокачественной опухоли, который включает введение субъекту соединения формулы (III):

формула (III),

и его фармацевтически приемлемых солей, сольватов, сольватов солей или пролекарственных средств,

где

X представляет собой O или NH,

Y представляет собой N или CH,

W представляет собой H, NH₂ или CONH₂,

Q представляет собой H или NH₂,

R¹ представляет собой L¹-R⁴-L²-R⁵,

R² представляет собой M¹-S⁴-M²-S⁵

L¹ представляет собой одинарную связь, метилен или циклический A, который может быть моно- или дизамещенным с использованием N или NH₂,

R⁴ представляет собой Ar, A или циклический A, который может быть моно- или дизамещенным с использованием N, -O- или Hal,

R⁵ представляет собой Ar, A или циклический A, который может быть моно- или дизамещенным с использованием N, -O- или Hal или может отсутствовать. В предпочтительных вариантах осуществления R⁵ выбирают из группы, состоящей из 2-фторпиридина, 1-метилпиридин-2(1H)-она и 2-хлорпиридина,

L² представляет собой H, -O-, замещенный или незамещенный C₁-C₄ алкил, замещенный или незамещенный C₁-C₄ гетероалкил, C₁-C₆ алкоксиалкил, C₁-C₈ алкиламиноалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероарил, C₁-C₄ алкил(арил), C₁-C₄ алкил(гетероарил), C₁-C₄ алки(C₃-C₈ циклоалкил) или C₁-C₄ алкил(C₂-C₈ гетероциклоалкил). В некоторых вариантах осуществления L² представляет собой --CH₂--O--(C₁-C₃ алкил), --CH₂--N(C₁-C₃ алкил)₂, C₁-C₄ алкил(фенил) или C₁-C₄ алкил (5- или 6-членный гетероарил). В некоторых вариантах осуществления L² представляет собой -A-. В некоторых вариантах осуществления L² отсутствует. В предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения L² выбирают из группы, состоящей из бут-3-ен-2-она, пропан-2-она, (E)-5-(диметиламино)пент-3-ен-2-она, (E)-пент-3-ен-2-он, пент-3-ин-2-она, 1-хлорпропан-2-она, (метилсульфонил)этана, (E)-5-((2-метоксиэтил)(метил)амино)пент-3-ен-2-она или (Z)-пент-3-ен-2-она,

M¹ представляет собой одинарную связь,

S⁴ представляет собой Ar, A или циклический A, который может быть моно- или дизамещенным с использованием N, -O- или Hal. В предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения S⁴ представляет собой гетероароматическое 5-6-членное кольцо,

M² представляет собой O, NH, CH₂ или отсутствует,

S⁵ представляет собой H, Ar, A или циклический A, который может быть моно- или дизамещенным с использованием N, -O-, Hal. В определенных вариантах осуществления настоящего изобретения S⁵ выбирают из группы, состоящей из бут-3-ен-2-она, бензола, (E)-5-(диметиламино)пент-3-ен-2-она, этилбензола, 1-этил-2-метоксибензола, анилина и (E)-5-морфолинопент-3-ен-2-она. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения S⁵ отсутствует,

Ar представляет собой моно- или бициклический ароматический гомо- или гетероцикл, имеющий 0, 1, 2, 3 или 4 атома N и/или O и 5, 6, 7, 8, 9 или 10 скелетных атомов, которые могут быть незамещенными или, независимо друг от друга, моно-, ди- или тризамещенными с помощью Hal, A, OH, OA, NH₂, NHA, NA₂, NO₂, CN, OCN, COOH, COOA, CONH₂, CONHA, CONA₂, NHCOA, NHCONHA, NHCONH, CHO и/или COA, и в котором N-атом кольца можно замещать с помощью O-атома для того, чтобы формировать группу N-оксида, и в котором в случае бициклического ароматического цикла одно из двух колец может быть частично насыщенным,

A представляет собой неразветвленный или разветвленный линейный или циклический алкил, имеющий 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 атомов C, в котором одну или две группы CH₂ можно заменять на атом O и/или с помощью группы -NH-, -CO-, -NHCOO-, -NHCONH-. -N(LA)-, -CONH-, -NHCO- или -CH=CH-,

LA представляет собой неразветвленный или разветвленный линейный алкил, имеющий 1, 2, 3 или 4 атомов C, в котором 1, 2 или 3 атома H можно заменять на Hal,

Hal представляет собой F, Cl, Br или I.

формула (IV)

и его фармацевтически приемлемых солей, сольватов, сольватов солей или пролекарственных средств,

где

Z представляет собой N или CH,

X представляет собой O или NH, и

R³ выбирают из группы, состоящей из следующих структур:

где «R» обозначает точку связывания с Z в формуле IV.

и его фармацевтически приемлемых солей, сольватов, сольватов солей или пролекарственных средств,

где

X обозначает CH или N,

R¹ обозначает NR⁵[C(R⁵)₂]_nHet²,

R² обозначает Hal, Ar¹ или Het¹,

R³ обозначает NH₂,

R⁴ обозначает H, CH₃ или NH₂,

R⁵ обозначает H или алкил, имеющий 1, 2, 3 или 4 атома C,

R⁷, R⁸ обозначают вместе алкилен, имеющий 2, 3, 4 или 5 атомов C,

Ar³ обозначает фенил, который является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным с помощью OH, OA, Hal, CN и/или A,

Hal обозначает F, Cl, Br или I,

n обозначает 0, 1, 2, 3 или 4,

p обозначает 1, 2, 3, 4, 5 или 6,

и его фармацевтически пригодных солей, таутомеров и стереоизомеров, в том числе их смесей во всех соотношениях.

В определенных вариантах осуществления изобретение относится к способу лечения и/или профилактики злокачественной опухоли, включающему введение субъекту соединения, выбранного из таблицы 2.

Таблица 2

№	Химическое название
«A1»	(R)-1-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A2»	(R)-1-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A3»	N-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид
«A4»	(R)-1-(3-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A5»	N-((1-(6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)пирролидин-3-ил)метил)акриламид
«A6»	1-(4-(((5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A7»	N-((1-(6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)пиперидин-4-ил)метил)акриламид
«A8»	4-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-карбонил)-1-метилпиридин-2(1H)-он
«A9»	1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)метил)пиперидин-1-ил)бут-2-ин-1-он
«A10»	5-(4-феноксифенил)-N4-((1-(винилсульфонил)пиперидин-4-ил)метил)пиримидин-4,6-диамин
«A11»	(E)-1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)-4-((2-метоксиэтил)(метил)амино)бут-2-ен-1-он
«A12»	(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)(2-фторпиридин-3-ил)метанон
«A13»	(E)-1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)бут-2-ен-1-он
«A14»	N4-((1-(циклопропилсульфонил)пиперидин-4-ил)метил)-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4,6-диамин
«A15»	(Z)-1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)бут-2-ен-1-он
«A16»	1-(4-(2-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)этил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A17»	1-(3-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A18»	N-(2-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)этил)акриламид
«A19»	(R)-1-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A20»	N-(1-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)циклопентил)акриламид
«A21»	1-(3-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)метил)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A22»	1-(4-(((5-фтор-3-(4-феноксифенил)пиридин-2-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A23»	1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)этанон
«A24»	(E)-7-(3-(4-(4-((3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)амино)-4-оксобут-2-ен-1-ил)пиперазин-1-ил)-3-оксопропил)-5,5-дифтор-1,3-диметил-5H-дипирроло[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]диазаборинин-4-ий-5-уид
«A25»	1-(4-(((2-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A26»	(S)-1-(3-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)метил)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A27»	N-(2-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)этил)акриламид
«A28»	(S)-1-(3-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A29»	1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)-2-метилпроп-2-ен-1-он
«A30»	(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)(циклогекс-1-ен-1-ил)метанон
«A31»	1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)-3-метилбут-2-ен-1-он
«A32»	(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)(циклопент-1-ен-1-ил)метанон
«A33»	1-(4-(((6-амино-5-(1-бензил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A34»	1-(4-(((6-амино-5-(4-(3-фторфенокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A35»	(E)-7-(3-((2-(4-(4-((3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)амино)-4-оксобут-2-ен-1-ил)пиперазин-1-ил)этил)амино)-3-оксопропил)-5,5-дифтор-1,3-диметил-5H-дипирроло[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]диазаборинин-4-ий-5-уид
«A36»	1-(4-(((6-амино-2-метил-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A37»	1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-4-гидроксипиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A38»	(R)-1-(3-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)метил)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A39»	1-(4-(((6-амино-5-(4-(фениламино)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A40»	1-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)-1H-пиррол-2(5H)-он
«A41»	1-(4-(((6-амино-5-(4-бензилфенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A42»	(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)(циклобут-1-ен-1-ил)метанон
«A43»	(Z)-1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)метил)пиперидин-1-ил)бут-2-ен-1-он
«A44»	1-(4-(((6-амино-2-метил-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)(метил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A45»	1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)-2-хлорэтанон
«A46»	1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ин-1-он
«A47»	1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)(метил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A48»	1-(3-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-8-ил)проп-2-ен-1-он
«A49»	N-((1S,3S)-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)циклопентил)акриламид
«A50»	N-(4-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)бутил)акриламид
«A51»	N-(цис-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)циклогексил)акриламид
«A52»	1-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)азепан-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A53»	N-(транс-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)циклогексил)акриламид
«A54»	(E)-5-(4-феноксифенил)-N4-((1-(стирилсульфонил)пиперидин-4-ил)метил)пиримидин-4,6-диамин
«A55»	N4-((1-(метилсульфонил)пиперидин-4-ил)метил)-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4,6-диамин
«A56»	1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)-2,3-дигидроксипропан-1-он
«A57»	4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-2-он
«A58»	N-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)этенсульфонамид
«A59»	N-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)пропил)акриламид
«A60»	N-(5-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)пиридин-3-ил)акриламид
«A61»	(R)-1-(3-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пирролидин-1-ил)проп-2-ин-1-он
«A62»	(R,E)-1-(3-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пирролидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он
«A63»	(E)-N-(цис-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)циклогексил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид
«A64»	N-(цис-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)циклогексил)пропиоламид
«A65»	(S)-1-(2-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)метил)морфолино)проп-2-ен-1-он
«A66»	(R)-1-(2-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)метил)морфолино)проп-2-ен-1-он
«A67»	N-(3-((6-амино-5-(1-(3-фторбензил)-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A68»	1-(3-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-8-ил)проп-2-ин-1-он
«A69»	N-(3-((6-амино-5-(1-(4-цианобензил)-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A70»	N-(3-((6-амино-5-(1-бензил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид
«A71»	(E)-1-(3-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-8-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он
«A72»	N-(3-((6-амино-5-(1-(4-метоксибензил)-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A73»	(R,E)-1-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)пирролидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он
«A74»	(R,E)-1-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)пиперидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он
«A75»	1-(транс-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)-4-гидроксипирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A76»	1-(4-(((2-амино-3-(4-феноксифенил)пиридин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A77»	1-(4-(((6-амино-5-(4-фторфенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A78»	1-(4-(((6-амино-5-(4-(трифторметокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A79»	1-(4-(((6-амино-5-(4-(4-(трифторметил)фенокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A80»	1-(4-(((6-амино-5-(4-(4-(фторфенокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A81»	1-(4-(((6-амино-5-(4-(трифторметил)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A82»	1-(4-(((6-амино-5-(3,4-диметоксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A83»	1-(4-(((6-амино-5-(3,4,5-триметоксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A84»	1-(4-(((6-амино-5-(2,3-дигидробензо[b][1,4]диоксин-6-ил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A85»	1-(4-(((6-амино-5-(4-метоксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A86»	4-(4-(4-(((1-акрилоилпиперидин-4-ил)метил)амино)-6-аминопиримидин-5-ил)фенокси)бензонитрил
«A87»	1-(4-(((6-амино-5-(2,5-дифтор-4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A88»	1-(4-(((6-амино-5-(2,3-дифтор-4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A89»	1-(4-(((6-амино-5-(4-((1-метилпиперидин-4-ил)окси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A90»	1-(4-(((6-амино-5-(4-фенокси-2-(трифторметил)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A91»	1-(2-(6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)-2,7-диазаспиро[3.5]нонан-7-ил)проп-2-ен-1-он
«A92»	1-(8-(6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)-2,8-диазаспиро[4.5]декан-2-ил)проп-2-ен-1-он
«A93»	1-(7-(6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)-2,7-диазаспиро[4.4]нонан-2-ил)проп-2-ен-1-он
«A94»	1-(4-(((6-амино-5-(4-(4-гидроксифенокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A95»	1-(4-(((6-амино-5-(4-(3-(трифторметил)фенокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A96»	1-(4-(((6-амино-5-(4-(пиридин-3-илокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A97»	1-(4-(((6-амино-5-(4-(пиридин-4-илокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A98»	1-(4-(((6-амино-5-(4-(п-толилокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A99»	1-(4-(((6-амино-5-(4-(циклогексилокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A100»	N4-((1R,5S,6r)-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-илметил)-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4,6-диамин гидрохлорид
«A101»	(3S,4S)-4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-3-ол гидрохлорид
«A102»	(E)-1-(6-((6-амино-5-хлорпиримидин-4-ил)окси)-2-азаспиро[3.3]гептан-2-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он
«A103»	1-(3-(2-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)этил)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A104»	1-(3-(2-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)этил)азетидин-1-ил)проп-2-ин-1-он
«A105»	(E)-1-(6-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)-2-азаспиро[3.3]гептан-2-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он
«A106»	1-(6-((6-амино-5-(1-бензил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)-2-азаспиро[3.3]гептан-2-ил)проп-2-ен-1-он
«A107»	1-(6-((6-амино-5-(1-бензил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)амино)-2-азаспиро[3.3]гептан-2-ил)проп-2-ен-1-он
«A108»	1-(6-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)-2-азаспиро[3.3]гептан-2-ил)бут-2-ин-1-он
«A109»	1-((3S,4S)-4-(((6-амино-5-(1-бензил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-3-гидроксипиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A110»	1-((3S,4S)-4-(((6-амино-5-(1-бензил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-3-гидроксипиперидин-1-ил)проп-2-ин-1-он
«A111»	1-(6-((6-амино-5-(1-бензил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)амино)-2-азаспиро[3.3]гептан-2-ил)проп-2-ин-1-он
«A112»	1-(6-((6-амино-5-(1-бензил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)-2-азаспиро[3.3]гептан-2-ил)проп-2-ин-1-он
«A113»	1-(2-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)-6-азаспиро[3.4]октан-6-ил)проп-2-ен-1-он
«A114»	1-(6-((6-амино-5-(4-(пиридин-4-илокси)фенил)пиримидин-4-ил)окси)-2-азаспиро[3.3]гептан-2-ил)проп-2-ен-1-он
«A115»	1-(2-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)-6-азаспиро[3.4]октан-6-ил)проп-2-ин-1-он
«A116»	1-(6-((6-амино-5-(1-(пиридин-4-илметил)-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)амино)-2-азаспиро[3.3]гептан-2-ил)проп-2-ен-1-он
«A117»	N-(1,3-транс-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)циклобутил)акриламид
«A118»	N-((1,3-цис-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)циклобутил)акриламид
«A119»	N4-(2-((2-хлорэтил)сульфонил)-2-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4,6-диамин
«A120»	1-(6-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)-2-азаспиро[3.3]гептан-2-ил)проп-2-ен-1-он
«A121»	1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-4-метоксипиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A122»	N-(6-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)спиро[3.3]гептан-2-ил)акриламид
«A123»	1-(1-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)-7-азаспиро[3.5]нонан-7-ил)проп-2-ен-1-он
«A124»	1-(6-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)-2-азаспиро[3.3]гептан-2-ил)проп-2-ен-1-он
«A125»	1-(8-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)-5-азаспиро[3.5]нонан-5-ил)проп-2-ен-1-он
«A126»	(E)-1-((3S,4S)-4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-3-гидроксипиперидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он
«A127»	(E)-1-(6-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)-2-азаспиро[3.3]гептан-2-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он
«A128»	сложный метиловый эфир 3-((6-амино-5-хлор-пиримидин-4-иламино)-метил)-бензойной кислоты
«A129»	сложный метиловый эфир транс-3-(6-амино-5-хлор-пиримидин-4-иламино)-циклогексанкарбоновой кислоты
«A130»	сложный метиловый эфир (1R,3S)-3-(6-амино-5-хлор-пиримидин-4-иламино)-циклогексанкарбоновой кислоты
«A131»	сложный метиловый эфир 3-((6-амино-5-(4-фенокси-фенил)-пиримидин-4-иламино)-метил)-бензойной кислоты
«A132»	сложный метиловый эфир транс-3-(6-амино-5-(4-феноксифенил)-пиримидин-4-иламино)-циклогексанкарбоновой кислоты
«A133»	сложный метиловый эфир (1R,3S)-3-(6-амино-5-(4-феноксифенил)-пиримидин-4-иламино)-циклогексанкарбоновой кислоты
«A134»	-((6-амино-5-(4-фенокси-фенил)-пиримидин-4-иламино)-метил)-бензойная кислота
«A135»	(1S,3S)-3-(6-амино-5-(4-феноксифенил)-пиримидин-4-иламино)-циклогексанкарбоновая кислота
«A136»	(1R,3S)-3-(6-амино-5-(4-феноксифенил)-пиримидин-4-иламино)-циклогексанкарбоновая кислота
«A137»	(4-(6-амино-5-(4-феноксифенил)-пиримидин-4-иламино)-фенил)-N-метокси-N-метил-ацетамид
«A138»	3-((6-амино-5-(4-фенокси-фенил)-пиримидин-4-иламино)-метил)-N-метокси-N-метил-бензамид
«A139»	(1S,3S)-3-(6-амино-5-(4-феноксифенил)-пиримидин-4-иламино)-циклогексанкарбоновой кислоты метокси-метил-амид
«A140»	(1R,3S)-3-(6-амино-5-(4-феноксифенил)-пиримидин-4-иламино)-циклогексанкарбоновой кислоты метокси-метил-амид
«A141»	1-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)-пиримидин-4-иламино)-метил)-фенил)-бут-2-ин-1-он
«A142»	1-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)-пиримидин-4-иламино)-метил)-фенил)-бут-2-ен-1-он
«A143»	1-((1S,3S)-3-(6-амино-5-(4-феноксифенил)-пиримидин-4-иламино)-циклогексил)-пропенон
«A144»	1-((1S,3S)-3-(6-амино-5-(4-феноксифенил)-пиримидин-4-иламино)-циклогексил)-бут-2-ен-1-он
«A145»	1-((1S,3S)-3-(6-амино-5-(4-феноксифенил)-пиримидин-4-иламино)-циклогексил)-бут-2-ин-1-он
«A146»	1-((1S,3R)-3-(6-амино-5-(4-феноксифенил)-пиримидин-4-иламино)-циклогексил)-бут-2-ен-1-он
«A147»	1-((1S,3R)-3-(6-амино-5-(4-феноксифенил)-пиримидин-4-иламино)-циклогексил)-бут-2-ин-1-он
«A148»	(S)-1-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A149»	N-(3-((2-амино-3-(4-(бензилокси)фенил)пиридин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A150»	1-(3-((2-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A151»	(E)-N-(3-((2-амино-3-(4-феноксифенил)пиридин-4-ил)окси)фенил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид
«A152»	(E)-N-(3-((2-амино-3-(4-(бензилокси)фенил)пиридин-4-ил)окси)фенил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид
«A153»	(E)-1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он
«A154»	N-цис-4-((6-амино-5-(4-(бензилокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)циклогексил)акриламид
«A155»	4-(4-(((1-акрилоилпирролидин-3-ил)метил)амино)-6-аминопиримидин-5-ил)-N-фенилбензамид
«A156»	1-(3-(((6-амино-5-(4-(бензилокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A157»	4-(4-(((1-акрилоилпиперидин-4-ил)метил)амино)-6-аминопиримидин-5-ил)-N-фенилбензамид
«A158»	N-(3-((2-амино-3-(4-феноксифенил)пиридин-4-ил)окси)-4-фторфенил)акриламид
«A159»	4-(4-((цис-4-акриламидоциклогексил)амино)-6-аминопиримидин-5-ил)-N-фенилбензамид
«A160»	(E)-1-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)пиперидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он
«A161»	N-(3-((6-амино-5-(6-феноксипиридин-3-ил)пиримидин-4-ил)окси)-4-фторфенил)акриламид
«A162»	N-(3-((6-амино-5-(4-(пиридин-2-илокси)фенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A163»	N-(3-((6-амино-5-(3-сульфамоилфенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A164»	N-(3-((6-амино-5-(3-(трифторметокси)фенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A165»	N-(3-((6-амино-5-(6-(2-фторфенокси)пиридин-3-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A166»	N-(3-((6-амино-5-(6-(4-фторфенокси)пиридин-3-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A167»	N-(6-((5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)пиридин-2-ил)акриламид
«A168»	1-(4-(((6-амино-5-(6-феноксипиридин-3-ил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A169»	1-(4-(((6-амино-5-(4-(3-(трифторметил)фенокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-4-гидроксипиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A170»	1-((3S,4S)-4-(((6-амино-5-(4-(3-(трифторметил)фенокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-3-гидроксипиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A171»	1-(4-(((6-амино-2'-фенокси-[5,5'-бипиримидин]-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A172»	N-(3-((6-амино-5-(1-бензил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A173»	N-((1S,3R)-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)циклогексил)акриламид
«A174»	N-((1R,3S)-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)циклогексил)акриламид
«A175»	N-((1R,3R)-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)циклогексил)акриламид
«A176»	N-((1S,3S)-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)циклогексил)акриламид
«A177»	N-(4-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)бицикло[2,1.1]гексан-1-ил)акриламид
«A178»	(R)-N4-(1-((перфторфенил)сульфонил)пирролидин-3-ил)-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4,6-диамин
«A179»	(R)-N4-(1-((перфторфенил)сульфонил)пиперидин-3-ил)-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4,6-диамин
«A180»	(R)-1-(3-((6-амино-5-(1-бензил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)амино)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A181»	N-(цис-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)циклопентил)акриламид
«A182»	N-(3-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)циклобутил)акриламид
«A183»	N-(3-((6-амино-5-(1-(3,5-дифторбензил)-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A184»	N-(3-((6-амино-5-(1-(2-фторбензил)-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A185»	1-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A186»	N-(5-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)пиридин-3-ил)акриламид
«A187»	N-(3-((6-амино-5-(1-(4-фторбензил)-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A188»	N-((1R,3S,5R)-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)-5-гидроксициклогексил)акриламид (рацемический)
«A189»	N-(5-((6-амино-5-(1-бензил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)пиридин-3-ил)акриламид
«A190»	N-(3-((6-амино-5-(1-(3-метилбензил)-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A191»	N-(3-((6-амино-5-(1-(3-хлорбензил)-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A192»	(R)-1-(2-(((6-амино-5-(1-бензил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)метил)морфолино)проп-2-ен-1-он
«A193»	(S)-1-(2-(((6-амино-5-(1-бензил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)метил)морфолино)проп-2-ен-1-он
«A194»	N-(3-((6-амино-5-(1-(2-цианобензил)-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A195»	N-(3-((6-амино-5-(1-(3-(трифторметил)бензил)-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A196»	(R)-1-(3-(((6-амино-5-(1-бензил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)метил)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A197»	N-(5-((6-амино-5-(4-(4-цианофенокси)фенил)пиримидин-4-ил)окси)пиридин-3-ил)акриламид
«A198»	N-(3-((6-амино-5-(1-(3-метоксибензил)-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A199»	4-(4-(4-((((3S,4S)-1-акрилоил-3-гидроксипиперидин-4-ил)метил)амино)-6-аминопиримидин-5-ил)фенокси)бензонитрил
«A200»	(R)-4-(4-(4-((4-акрилоилморфолин-2-ил)метокси)-6-аминопиримидин-5-ил)фенокси)бензонитрил
«A201»	(R)-4-(4-(4-((1-акрилоилпирролидин-3-ил)метокси)-6-аминопиримидин-5-ил)фенокси)бензонитрил
«A202»	4-(4-(4-((2-акрилоил-2-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)окси)-6-аминопиримидин-5-ил)фенокси)бензонитрил
«A203»	N-(3-((6-амино-5-(1-(3-цианобензил)-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A204»	1-((3S,5S)-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)-5-фторпиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A205»	1-((3R,5R)-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)-5-фторпиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A206»	метил 3-((4-(4-(3-акриламидофенокси)-6-аминопиримидин-5-ил)-1H-пиразол-1-ил)метил)бензоат
«A207»	4-(4-(4-((2-акрилоил-2-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)амино)-6-аминопиримидин-5-ил)фенокси)бензонитрил
«A208»	4-(4-(4-(((8-акрилоил-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-ил)метил)амино)-6-аминопиримидин-5-ил)фенокси)бензонитрил
«A209»	1-(3-(((6-амино-5-(1-бензил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-8-ил)проп-2-ен-1-он
«A210»	1-((3R,4R)-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)-4-гидроксипиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он (рацемический)
«A211»	N-(3-((6-амино-5-(1-(3-(метилсульфонил)бензил)-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A212»	N-(3-((6-амино-5-(1-(3-(диметиламино)бензил)-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A213»	N-(3-((6-амино-5-(4-(3-цианофенокси)фенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A214»	3-(4-(4-(((1-акрилоилпиперидин-4-ил)метил)амино)-6-аминопиримидин-5-ил)фенокси)бензонитрил
«A215»	1-((3S,4S)-4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-3-гидроксипиперидин-1-ил)бут-2-ин-1-он
«A216»	1-акрилоил-4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-4-карбоновая кислота
«A217»	(E)-4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-1-(4-(диметиламино)бут-2-еноил)пиперидин-4-карбоновая кислота
«A218»	(E)-1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)-4-(3-фторазетидин-1-ил)бут-2-ен-1-он
«A219»	(E)-1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)-4-(3,3-дифторазетидин-1-ил)бут-2-ен-1-он
«A220»	(E)-1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)-4-(пирролидин-1-ил)бут-2-ен-1-он
«A221»	1-(6-((6-амино-5-(4-(пиридин-3-илокси)фенил)пиримидин-4-ил)окси)-2-азаспиро[3.3]гептан-2-ил)проп-2-ен-1-он
«A222»	(E)-1-(6-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)-2-азаспиро[3.3]гептан-2-ил)-4-(3-фторазетидин-1-ил)бут-2-ен-1-он
«A223»	(E)-1-(6-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)-2-азаспиро[3.3]гептан-2-ил)-4-(3-фторазетидин-1-ил)бут-2-ен-1-он
«A224»	(E)-N-(1,3-цис-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)циклобутил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид
«A225»	1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-4-фторпиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он, соединение (2)
«A226»	(E)-1-(2-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)-6-азаспиро[3.4]октан-6-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он
«A227»	(E)-1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-4-фторпиперидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он
«A228»	(E)-N-(1,3-транс-3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)циклобутил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид
«A229»	N-(1,3-цис-3-((6-амино-5-(1-бензил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)амино)циклобутил)акриламид
«A230»	(E)-N-(1,3-цис-3-((6-амино-5-(1-бензил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил)амино)циклобутил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид
«A231»	(E)-1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)-3-фенилпроп-2-ен-1-он
«A232»	1-((3S,4S)-4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-3-гидроксипиперидин-1-ил)-3-(диметиламино)пропан-1-он
«A233»	1-((3S,4S)-4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-3-гидроксипиперидин-1-ил)-3-(пиперидин-1-ил)пропан-1-он
«A234»	1-((3S,4S)-4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-3-гидроксипиперидин-1-ил)-3-морфолинопропан-1-он
«A235»	1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-4-фторпиперидин-1-ил)-3-(пиперидин-1-ил)пропан-1-он
«A236»	(E)-N-(1,3-цис-3-((6-амино-5-(4-(3-(трифторметил)фенокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)циклобутил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид
«A237»	N-(1,3-транс-3-((6-амино-5-(4-(3-(трифторметил)фенокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)циклобутил)акриламид
«A238»	N-(1,3-цис-3-((6-амино-5-(4-(3-(трифторметил)фенокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)циклобутил)акриламид
«A239»	1-акрилоил-4-(((6-амино-5-(4-(3-(трифторметил)фенокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-4-карбоновая кислота
«A240»	N-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)-2-фторфенил)акриламид
«A241»	N-(3-(4-амино-6-((4-феноксифенил)амино)пиримидин-5-ил)фенил)акриламид
«A242»	N-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A243»	N-(3-(2-амино-4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)фенил)акриламид
«A244»	N-(3-((2-амино-3-(4-феноксифенил)пиридин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A245»	N-(3-(4-амино-6-(4-феноксифенокси)пиримидин-5-ил)фенил)акриламид
«A246»	N-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)-4-фторфенил)акриламид
«A247»	(R)-1-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A248»	(E)-N-(3-(4-амино-6-(4-феноксифенокси)пиримидин-5-ил)фенил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид
«A249»	N-(3-((6-амино-5-(4-(бензилокси)фенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A250»	1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он, соединение (1)
«A251»	N-(5-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)-2,4-дифторфенил)акриламид
«A252»	(E)-N-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид
«A253»	1-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A254»	N-(3-((6-амино-5-(4-((2-метоксибензил)окси)фенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A255»	N-(3-((5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A256»	N-(3-((6-амино-5-(4-(бензилокси)-3-метоксифенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A257»	N-(3-((6-амино-5-(4-(бензилокси)-2,3-дифторфенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A258»	4-(4-(3-акриламидофенокси)-6-аминопиримидин-5-ил)-N-фенилбензамид
«A259»	N-(3-((6-амино-5-(6-(бензилокси)пиридин-3-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A260»	N-(3-((6-амино-5-(4-((3-фторбензил)окси)фенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A261»	N-(3-((6-амино-2'-(бензилокси)-[5,5'-бипиримидин]-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A262»	1-(3-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A263»	1-(4-(4-амино-6-(4-феноксифенокси)пиримидин-5-ил)-5,6-дигидропиридин-1(2H)-ил)проп-2-ен-1-он
«A264»	N-(3-((6-амино-5-(4-((4-метоксибензил)окси)фенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A265»	(E)-N-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)-4-морфолинобут-2-енамид
«A266»	N-((1s,4s)-4-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)циклогексил)акриламид
«A267»	N-(3-(4-((4-феноксифенил)амино)пиридин-3-ил)фенил)акриламид
«A268»	N-(3-((6-амино-5-(6-феноксипиридин-3-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A269»	1-(3-((6-амино-5-(4-(бензилокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A270»	N-(3-((3-(4-феноксифенил)пиридин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A271»	N-(3-((2-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A272»	3-(3-акриламидофенил)-4-(4-феноксифенокси)пиколинамид
«A273»	1-(3-(4-амино-6-((4-феноксифенил)амино)пиримидин-5-ил)-5,6-дигидропиридин-1(2H)-ил)проп-2-ен-1-он
«A274»	(E)-N-(3-(4-амино-6-(4-феноксифенокси)пиримидин-5-ил)фенил)-4-морфолинобут-2-енамид
«A275»	(S)-1-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A276»	N-((1r,4r)-4-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)циклогексил)акриламид
«A277»	N-(3-((6-амино-5-(4-фтор-3-метоксифенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A278»	N-(3-((6-амино-5-(4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A279»	1-(3-(4-амино-6-(4-феноксифенокси)пиримидин-5-ил)-5,6-дигидропиридин-1(2H)-ил)проп-2-ен-1-он
«A280»	N-(4-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A281»	N-(4-(4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)фенил)акриламид
«A282»	(E)-4-(диметиламино)-N-(3-(4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)фенил)бут-2-енамид
«A283»	N-(3-(4-((4-феноксифенил)амино)пиримидин-5-ил)фенил)акриламид
«A284»	1-(3-((5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A285»	N-(3-((6-амино-5-(4-(пирролидин-1-карбонил)фенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A286»	1-(3-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A287»	N-(4-(4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)бензил)акриламид
«A288»	1-(4'-(4-феноксифенокси)-5,6-дигидро-[3,3'-бипиридин]-1(2H)-ил)проп-2-ен-1-он
«A289»	N-(3-((6-амино-5-(4-изопропоксифенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A290»	(E)-N-(4-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид
«A291»	N-(3-((6-амино-5-(5-метоксипиридин-3-ил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A292»	1-(4-(((6-амино-5-(4-(бензилокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A293»	(E)-4-морфолино-N-(3-(4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)фенил)бут-2-енамид
«A294»	N-(3-((6-амино-5-(4-(бензилокси)-2,6-дифторфенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A295»	(E)-N-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)-4-(4-(5-((4S)-2-оксогексагидро-1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-ил)пентаноил)пиперазин-1-ил)бут-2-енамид
«A296»	N-(3-(4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)фенил)бут-2-инамид
«A297»	N-(4-((3-(4-феноксифенил)пиридин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A298»	N-(1-(6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)пиперидин-3-ил)акриламид
«A299»	1-(4-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A300»	3-(3-аминофенил)-4-(4-феноксифенокси)пиридин-2-амин
«A301»	(E)-N-(3-(4-амино-6-(4-феноксифенокси)пиримидин-5-ил)фенил)-4-(3,3-дифторпиперидин-1-ил)бут-2-енамид
«A302»	N-(3-(4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)бензил)акриламид
«A303»	6-(4-аминофенокси)-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-амин
«A304»	N-(3-(4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)бензил)бут-2-инамид
«A305»	6-(3-аминофенокси)-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-амин
«A306»	N-(3-(2-амино-4-(4-феноксифенокси)пиримидин-5-ил)фенил)акриламид
«A307»	(E)-N-(3-(4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)фенил)бут-2-енамид
«A308»	N-(4-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)пропионамид
«A309»	N-((1-(6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)пиперидин-3-ил)метил)акриламид
«A310»	N-(3-(2-амино-4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)фенил)пропионамид
«A311»	(R)-N-(3-(4-амино-6-((1-фенилэтил)амино)пиримидин-5-ил)фенил)акриламид
«A312»	3-(4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)анилин
«A313»	4-(3-аминофенокси)-3-(4-феноксифенил)пиридин-2-амин
«A314»	4-(4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)анилин
«A315»	(4-(4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)фенил)метанамин
«A316»	(3-(4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)фенил)метанамин
«A317»	5-(3-аминофенил)-6-(4-феноксифенокси)пиримидин-4-амин
«A318»	N-(3-((3-(4-феноксифенил)пиридин-4-ил)окси)фенил)пропионамид
«A319»	N-(3-(4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)фенил)пропионамид
«A320»	N-(4-(4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)фенил)пропионамид
«A321»	N-(4-((3-(4-феноксифенил)пиридин-4-ил)окси)фенил)пропионамид
«A322»	N-(3-(4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)фенил)метакриламид
«A323»	N-(3-(4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)бензил)пропионамид
«A324»	N-(4-(4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)бензил)пропионамид
«A325»	N-(3-(4-амино-6-(4-феноксифенокси)пиримидин-5-ил)фенил)пропионамид
«A326»	N-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)пропионамид
«A327»	(E)-N-(3-(4-(4-феноксифенокси)пиридин-3-ил)бензил)бут-2-енамид
«A328»	3-(4-феноксифенил)-4-(3-пропионамидофенокси)пиколинамид
«A329»	N-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)-1-цианоциклопропанкарбоксамид
«A330»	N-(3-(4-амино-6-(4-феноксифенокси)пиримидин-5-ил)фенил)-1-цианоциклопропанкарбоксамид
«A331»	(E)-3-(7-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)нафтален-2-ил)-N,N-диметилакриламид
«A332»	1-(4-(1-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)этил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A333»	1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)пропан-1-он
«A334»	1-(4-(((5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A335»	1-(4-(((6-амино-5-(4-(пиридин-2-илокси)фенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A336»	1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)пиперидин-1-ил)бут-2-ин-1-он
«A337»	N4-((1-(6-хлорпиридин-2-ил)пиперидин-4-ил)метил)-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4,6-диамин
«A338»	1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)окси)метил)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
«A339»	N-(3-((6-амино-5-(4-(бензилокси)-2,5-дифторфенил)пиримидин-4-ил)окси)фенил)акриламид
«A340»	N-(3-((2-амино-3-(4-феноксифенил)пиридин-4-ил)окси)фенил)бут-2-инамид
«A341»	(R)-1-(3-((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)пирролидин-1-ил)бут-2-ин-1-он
«A342»	N-{3-[6-амино-5-(4-фенокси-фенил)-пиримидин-4-илокси]-фенил}-2-хлорацетамид
«A343»	N-(3-{6-амино-5-[4-(2-фтор-бензилокси)-фенил]-пиримидин-4-илокси}-фенил)-акриламид
«A344»	N-(3-{6-амино-5-[4-(4-фтор-бензилокси)-фенил]-пиримидин-4-илокси}-фенил)-акриламид
«A345»	N-(3-{6-амино-5-[4-(3-фтор-бензилокси)-фенил]-пиримидин-4-илокси}-фенил)-2-хлор-ацетамид
«A346»	N-{3-[6-амино-5-(4-бензилокси-фенил)-пиримидин-4-илокси]-фенил}-пропионамид
«A347»	N-{3-[6-амино-5-(4-бензилокси-фенил)-пиримидин-4-илокси]-фенил}-2-хлор-ацетамид
«A348»	N-{3-[6-амино-5-(4-бензилокси-3-фтор-фенил)-пиримидин-4-илокси]-фенил}-акриламид
«A349»	N-{3-[6-амино-5-(4-бензилокси-2-фтор-фенил)-пиримидин-4-илокси]-фенил}-акриламид
«A350»	N-{3-(6-амино-5-(4-бензилокси-2-фтор-фенил)-пиримидин-4-илокси}-фенил)-2-хлор-ацетамид
«A351»	N-{3-[6-амино-5-(4-бензилокси-3-фтор-фенил)-пиримидин-4-илокси]-фенил}-2-хлор-ацетамид
«A352»	N-{4-[4-(3-акрилоиламино-фенокси)-6-амино-пиримидин-5-ил]-фенил}-бензамид

N-[(1-акрилоилпиперидин-4-ил)метил]-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4,6-диамина (A250); и 1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-4-фторпиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она (A225).

В определенных вариантах осуществления изобретение относится к способу, как описано выше, в котором соединение представляет собой N-[(1-акрилоилпиперидин-4-ил)метил]-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4,6-диамин (A250).

В определенных вариантах осуществления изобретение относится к способу, как описано выше, в котором соединение представляет собой 1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-4-фторпиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он (A225).

В определенных вариантах осуществления способ по изобретению используют для лечения или предотвращения состояния, выбранного из пролиферативного или гиперпролиферативного заболевания, например, злокачественной опухоли.

В определенных вариантах осуществления изобретение относится к способу лечения, предотвращения или уменьшения тяжести злокачественной опухоли пациента посредством введения соединения или композиции по настоящему изобретению.

В определенных вариантах осуществления изобретение относится к лечению заболеваний, нарушений и состояний, отличающихся чрезмерной или анормальной клеточной пролиферацией. Такие заболевания включают пролиферативные или гиперпролиферативные заболевания. Примеры пролиферативных и гиперпролиферативных заболеваний включают злокачественную опухоль и миелопролиферативные нарушения.

В определенных вариантах осуществления термин «злокачественная опухоль» включает, но не ограничиваясь этим, следующие злокачественные опухоли. Оральные: головы и шеи, в том числе ротовой полости, губы, языка, рта, глотки; сердечные: саркома (ангиосаркома, фибросаркома, рабдомиосаркома, липосаркома), миксома, рабдомиома, фиброма, липома и тератома; легких: немелкоклеточная карцинома легких, включая аденокарциному (ацинарную, бронхиолоальвеолярную карциному [неслизеобразующую, слизеобразующую, смешанную], папиллярная, солидная аденокарцинома, светлоклеточная, слизеобразующая [коллоидная] аденокарцинома, слизеобразующая цистаденокарцинома, перстневидноклеточная, хорошо дифференцированная фетальная), бронхоальвеолярная, плоскоклеточная карцинома (базалоидная, светлоклеточная, папиллярная, мелкоклеточная), крупноклеточная (недифференцированная) карцинома (гигантоклеточная, базалоидная, светлоклеточная, крупноклеточная [с рабдоидным фенотипом], крупноклеточная нейроэндокринная карцинома [LCNEC], комбинированная LCNEC); мелкоклеточная злокачественная опухоль легких, включая мелкоклеточную (овсяно-клеточную) карциному, комбинированную мелкоклеточную; аденокистозная карцинома; гамартома; лимфома; нейроэндокринная/карциноид; саркома. Желудочно-кишечные: пищевода (плоскоклеточная карцинома, гортани, аденокарцинома, лейомиосаркома, лимфома), желудка (карцинома, лимфома, лейомиосаркома), поджелудочной железы (аденокарцинома протоков, инсулинома, глюкагонома, гастринома, карциноидные опухоли, ВИПома), тонкого кишечника или тонкой кишки (аденокарцинома, лимфома, карциноидные опухоли, саркома Капоши, лейомиома, гемангиома, липома, нейрофиброма, фиброма), толстого кишечника или толстой кишки (аденокарцинома, трубчатая аденома, ворсинчатая аденома, гамартома, лейомиома), ободочной кишки, ободочной и прямой кишки, колоректальная; прямой кишки, мочеполового тракта: почки (аденокарцинома, опухоль Вильмса [нефробластома], лимфома, лейкоз), мочевого пузыря и уретры (плоскоклеточная карцинома, переходно-клеточная карцинома, аденокарцинома), предстательной железы (аденокарцинома, саркома), яичка (семинома, тератома, эмбриональная карцинома, тератокарцинома, хориокарцинома, саркома, карцинома интерстициальных клеток, фиброма, фиброаденома, аденоматоидные опухоли, липома); печени: гепатома (гепатоцеллюлярная карцинома), холангиокарцинома, гепатобластома, ангиосаркома, гепатоцеллюлярная аденома, гемангиома, желчных путей; кости: остеогенная саркома (остеосаркома), фибросаркома, озлокачествленная фиброзная гистиоцитома, хондросаркома, саркома Юинга, злокачественная лимфома (ретикулярно-клеточная саркома), множественная миелома, озлокачествленная гигантоклеточная опухоль хордома, остеохронфрома (костно-хрящевые экзостозы), доброкачественная хондрома, хондробластома, хондромиксофиброма, остеоид-остеома и гигантоклеточные опухоли; нервной системы: черепа (остеома, гемангиома, гранулема, ксантома, деформирующий остоз), мозговых оболочек (менингиома, менингиосаркома, глиоматоз), головного мозга (астроцитома, медуллобластома, глиома, эпендимома, герминома [пинеалома], мультиформная глиобластома, олигодендроглиома, шваннома, ретинобластома, врожденные опухоли), нейрофиброма спинного мозга, менингиома, глиома, саркома); женские/гинекологические: макти (карцинома эндометрия), шейки матки (карцинома шейки матки, предопухолевая дисплазия шейки матки), яичников (карцинома яичников [серозная цистаденокарцинома, слизеобразующая цистаденокарцинома, неклассифицированная карцинома], опухоли гранулезно-оболочковых клеток, опухоли клеток Сертоли-Лейдига, дисгерминома, озлокачествленная тератома), вульвы (плоскоклеточная карцинома, интраэпителиальная карцинома, аденокарцинома, фибросаркома, меланома), влагалища (светлоклеточная карцинома, плоскоклеточная карцинома, ботриоидная саркома (эмбриональная рабдомиосаркома), фаллопиевых труб (карцинома), груди; гематологические: крови (миелолейкоз [острый и хронический], острый лимфобластный лейкоз, хронический лимфоцитарный лейкоз, миелопролиферативные заболевания, множественная миелома, миелодиспластический синдром), болезнь Ходжкина, неходжкинская лимфома [злокачественная лимфома] волосатоклеточнаая; лимфоидные нарушения; кожи: злокачественная меланома, базально-клеточная карцинома, плоскоклеточная карцинома, саркома Капоши, кератоакантома, родимое пятно, диспластический невус, липома, ангиома, дерматофиброма, келоиды, псориаз, щитовидной железы: папиллярная тиреоидная карцинома, фолликулярная тиреоидная карцинома, недифференцированная злокачественная опухоль щитовидной железы, медуллярная тиреоидная карцинома, множетсвенные эндокринные неоплазии типа 2A, множетсвенные эндокринные неоплазии типа 2B, семейная медуллярная злокачественная опухоль щитовидной железы, феохромоцитома, параганглиома; и надпочечников: нейробластома.

В определенных вариантах осуществления злокачественную опухоль выбирают из неходжкинской лимфомы из клеток мантийной зоны и неходжкинской диффузной В-крупноклеточной лимфомы, в том числе подтипа abc. В определенных вариантах осуществления злокачественная опухоль представляет собой неходжкинскую лимфому из клеток мантийной зоны. В определенных вариантах осуществления злокачественная опухоль представляет собой неходжкинскую диффузную В-крупноклеточную лимфому. В определенных вариантах осуществления злокачественная опухоль представляет собой неходжкинскую диффузную В-крупноклеточную лимфому, в том числе подтипа abc.

В определенных вариантах осуществления злокачественную опухоль выбирают из неходжкинской лимфомы из клеток мантийной зоны и неходжкинской диффузной В-крупноклеточной лимфомы, в том числе подтипа abc, и соединением является A250 или A225. В определенных вариантах осуществления соединением является A250. В определенных вариантах осуществления соединением является A225. В определенных вариантах осуществления злокачественная опухоль представляет собой неходжкинскую лимфому из клеток мантийной зоны и соединением является A250 или A225. В определенных вариантах осуществления соединением является A250. В определенных вариантах осуществления соединением является A225. В определенных вариантах осуществления злокачественная опухоль представляет собой неходжкинскую диффузную В-крупноклеточную лимфому и соединением является A250 или A225. В определенных вариантах осуществления соединением является A250. В определенных вариантах осуществления соединением является A225. В определенных вариантах осуществления злокачественная опухоль представляет собой неходжкинскую диффузную В-крупноклеточную лимфому, в том числе подтипа abc, и соединением является A250 или A225. В определенных вариантах осуществления соединением является A250. В определенных вариантах осуществления соединением является A225.

В целом, все остатки, которые встречаются больше чем один раз, могут быть идентичными или различными, т.е. не зависящими друг от друга. Ранее и далее остатки и параметры имеют значения, указанные для формулы (I), формулы (II), формулы (III), формулы (IV) и формулы (V), пока в явной форме не указано иное. Соответственно, изобретение, в частности, относится к соединениям формулы (I), формулы (II), формулы (III), формулы (IV) и формулы (V), в которых по меньшей мере один из указанных остатков имеет одно из предпочтительных значений, указанных далее.

Термин «замещенный» предпочтительно относится к замене указанными выше заместителями, где возможно множество различных степеней замещения, если не указано иное.

Все физиологически приемлемые соли, производные, сольваты, сольваты солей и стереоизомеры этих соединений, в том числе их смеси во всех соотношениях, также находятся в соответствии с изобретением.

Соединения формулы (I), (II), (III), (IV) и (V) могут иметь один или несколько центров хиральности. Соответственно, они могут встречаться в различных энантиомерных формах и представлять собой рацемическую или оптически активную форму. Следовательно, изобретение также относится к оптически активным формам (стереоизомерам), энантиомерам, рацематам, диастереомерам и гидратам и сольватам этих соединений.

Поскольку фармацевтическая активность рацематов или стереоизомеров соединений в соответствии с изобретением может различаться, может быть желательно использовать энантиомеры. В этих случаях конечный продукт или даже промежуточные соединения можно разделять на энантиомерные соединения с помощью химических или физических мер, известных специалисту в данной области, или даже использовать как таковые в синтезе.

В случае рацемических аминов, образование диастереомеров происходит в смеси посредством реакции с оптически активным расщепляющим агентом. Примеры подходящих расщепляющих агентов представляют собой оптически активные кислоты, такие как R и S формы винной кислоты, диацетилвинной кислоты, дибензоилвинной кислоты, миндальной кислоты, яблочной кислоты, молочной кислоты, подходящим образом N-защищенные аминокислоты (например, N-бензоилпролин или N-бензолсульфонилпролин), или различные оптически активные камфорсульфоновые кислоты. Также благоприятным является хроматографическое разрешение энантиомеров с помощью оптически активного расщепляющего агента (например, динитробензоилфенилглицина, триацетата целлюлозы или других производных углеводов или хиральных производных метакрилатных полимеров, иммобилизованных на силикагеле). Подходящие элюенты для этой цели представляют собой смеси водных или спиртовых растворителей, такие как, например, гексан/изопропанол/ацетонитрил, например, в соотношении 82:15:3. Изящный способ разрешения рацематов, содержащих сложноэфирные группы (например, сложные ацетиловые эфиры) состоит в использовании ферментов, в частности, эстераз.

Также предусмотрено, что соединения формулы (I), формулы (II), формулы (III), формулы (IV) и формулы (V) включают их изотопно-меченные формы. Изотопно-меченная форма соединения формулы (I), формулы (II), формулы (III), формулы (IV) и формулы (V) идентична этом соединению, за исключением того факта, что один или несколько атомов соединения заменены на атом или атомы, имеющие атомную массу или массовое число, которые отличаются от атомной массы или массового числа атома, который обычно встречается в природе. Примеры изотопов, которые легко коммерчески доступны и которые можно встраивать в соединение формулы I общеизвестными способами, включают изотопы водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, фтора и хлора, например, ²H, ³H, ¹³C, ¹⁴C, ¹⁵N, ¹⁸O, ¹⁷O, ³¹P, ³²P, ³⁵S, ¹⁸F и ³⁶CI, соответственно. Также предусмотрено, что соединение формулы I, его пролекарственное средство или фармацевтически приемлемая соль любого из них, содержащие один или несколько указанных выше изотопов и/или другие изотопы других атомов, представляют собой варианты осуществления настоящего изобретения. Изотопно-меченное соединение формулы I можно использовать многими полезными способами. Например, изотопно-меченное соединение формулы I, в которое встроен, например, радиоизотоп, такой как ³H или ¹⁴C, подходит для распределения лекарственного средства и/или субстрата при анализе тканей. Эти радиоизотопы, т.е. тритий (³H) и углерод-14 (¹⁴C), являются особенно предпочтительными вследствие простоты их получения и превосходной возможности обнаружения. Встраивание более тяжелых изотопов, например, дейтерия (²H), в соединение формулы I может иметь терапевтические преимущества вследствие более высокой метаболической стабильности этого изотопно-меченного соединения. Более высокая метаболическая стабильность отражается непосредственно в увеличенном времени полужизни in vivo или более низких дозах, которые, при некоторых обстоятельствах будут представлять предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения. Изотопно-меченное соединение формулы I можно адаптировать для процедур, раскрытых в схемах синтеза и связанном описании, в части с примерами и в части о получении в данном тексте, заменяя не изотопно-меченный реагент на легко доступный изотопно-меченный реагент.

В других вариантах осуществления предусмотрено, что дейтерий (²H) можно встраивать в соединение формулы (I), формулы (II), формулы (III), формулы (IV) и формулы (V). Такие дейтерированные соединения могут модифицировать окислительный метаболизм указанного дейтерированного соединения через первичный эффект изотопа, оказываемый на кинетику. Первичный эффект изотопа, оказываемый на кинетику, представляет собой изменение скорости химической реакции, которое является результатом изменения изотопных ядер, которое в свою очередь обусловлено изменением энергии основного состояниях, необходимым для формирования ковалентной связи после этого изотопного изменения. Замена более тяжелого изотопа обычно ведет к снижению энергии основного состояния для химической связи и, таким образом, вызывает снижение скорости разрушения связи, которое ограничивает скорость. Если разрушение связи происходит в области седловой точки или вблизи от нее около координат реакции с несколькими продуктами, по существу можно изменять соотношения распределения продуктов. Для объяснения: если дейтерий связан с атомом углерода в незаменяемом положении, различие скоростей kM/kD обычно составляют 2-7. Если наблюдают это различие скоростей в любых соединениях формулы (I), формулы (II), формулы (III), формулы (IV) и формулы (V), подверженных окислению, профиль этого соединения in vivo можно существенно модифицировать, что приведет к усовершенствованным фармакокинетическим свойствам.

При исследованиях и разработке терапевтических средств, специалист в данной области попытается оптимизировать фармакокинетические параметры, при этом сохраняя желательные in vitro свойства. Обоснованным является предположение о том, что многие соединения с плохими фармакокинетическими профилями, подвержены окислительному метаболизму. Анализ в микросомах печени in vitro, известный в данной области, может давать полезную информацию о ходе окислительного метаболизма этого типа, что, в свою очередь, делает возможной рациональную разработку дейтерированных соединений формулы (I), формулы (II), формулы (III), формулы (IV) и формулы (V) с усовершенствованной стабильностью через устойчивость к указанному окислительному метаболизму. Тем самым, можно достигать значительного усовершенствования фармакокинетических профилей соединений формулы, и можно выражать их количественно в отношении увеличения времени полужизни in vivo (t/2), концентрации при максимальном терапевтическом эффекте (C_max), площади под кривой доза-эффект (AUC), и F; и в отношении сниженного клиренса, стоимости дозы и материалов.

Хотя не предусмотрено, что настоящее изобретение ограничено любым дейтерированным мотивом, следующее является примером. Соединение формулы (I), формулы (II), формулы (III), формулы (IV) и формулы (V), которое имеет несколько потенциальных мест атаки для окислительного метаболизма, например, бензильные атомы водорода и атомы водорода, связанные с атомом азота, получают в виде ряда аналогов, в которых различные комбинации атомов водорода заменяют атомами дейтерия с тем, чтобы некоторые, большинство или все эти атомы водорода заместить на атомы дейтерия. Определение времени полужизни делает возможным благоприятное и точное определение степени, в которой происходит усовершенствование устойчивости к окислительному метаболизму. Таким образом, можно определять, что время полужизни исходного соединения может быть увеличено на вплоть до 100% в результате замены дейтерий-водород этого типа.

Замену дейтерий-водород в соединении формулы (I), формулы (II), формулы (III), формулы (IV) и формулы (V) также можно использовать для достижения благоприятной модификации спектра метаболитов начального соединения, чтобы уменьшать или устранять нежелательные токсичные метаболиты. Например, если токсичный метаболит возникает через окислительное расщепление углерод-водородной (C-H) связи, можно обоснованно предположить, что дейтерированный аналог будет значительно уменьшать или устранять образование нежелательного метаболита, даже если конкретное окисление не является стадией, определяющей скорость. Дополнительную информацию о существующем уровне техники в отношении замены дейтерий-водород можно найти, например, в Hanzlik et al., J. Org. Chem. 55, 3992-3997, 1990, Reider et al., J. Org. Chem. 52, 3326-3334, 1987, Foster, Adv. Drug Res. 14, 1-40, 1985, Gillette et al, Biochemistry 33(10) 2927-2937, 1994, и Jarman et al. Carcinogenesis 16(4), 683-688, 1993.

Соединения по настоящему изобретению могут быть в форме пролекарственного соединения. «Пролекарственное соединение» обозначает производное, превращение которого в биологически активное соединение в соответствии с настоящим изобретением происходит при физиологических условиях в живом организме, например, посредством окисления, восстановления, гидролиза или тому подобного, осуществление каждого из которых происходит ферментативно или без вовлечения фермента. Примерами пролекарственных средств являются соединения, в которых аминогруппа в соединении по настоящему изобретению ацилирована, алкилирована или фосфорилированна, например, эйкозаноиламино, аланиламино, пивалоилоксиметиламино, или в которых гидроксильная группа ацилирована, алкилирована, фосфорилирована или превращена в борат, например, ацетилокси, пальмитоилокси, пивалоилокси, сукцинилокси, фумарилокси, аланилокси, или в которых карбоксильная группа этерифицирована или амидирована, или в которых сульфгидрильная группа образует дисульфидный мостик с молекулой-носителем, например, пептидом, которая доставляет лекарственное средство избирательно к мишени и/или в цитозоль клетки. Эти соединения можно получать из соединений по настоящему изобретению в соответствии с общеизвестными способами. Другими примерами пролекарственных средств являются соединения, в которых карбоксилат в соединении по настоящему изобретению, например, превращают в алкил-, арил-, холин-, амино, сложный ацилоксиметиловый эфир, сложный линоленоиловый эфир.

Метаболиты соединений по настоящему изобретению также входят в объем настоящего изобретения.

Если может иметь место таутомерия, например, кето-енольная таутомерия, соединений по настоящему изобретению или их пролекарственных средств, индивидуальные формы, например, кетонная или енольная форма, заявляют отдельно и вместе в виде смесей в любом соотношении. То же самое применимо к стереоизомерам, например, энантиомерам, цис-/транс-изомерам, конформерам и т.п.

При желании, изомеры можно разделять способами, хорошо известными в данной области, например, посредством жидкостной хроматографии. То же самое применимо к энантиомерам, например, с использованием хиральных стационарных фаз. Дополнительно, энантиомеры можно выделять посредством превращения их в диастереомеры, т.е. сопрягая с энантиомерно чистым вспомогательным соединением, с последующим разделением получаемых диастереомеров и отщеплением остатка вспомогательного средства. Альтернативно, любой энантиомер соединения по настоящему изобретению можно получать с помощью стереоселективного синтеза, используя оптически чистые исходные материалы.

Соединения по настоящему изобретению могут быть в форме фармацевтически приемлемой соли или сольвата. Термин «фармацевтически приемлемые соли» относится к солям, получаемым из фармацевтически приемлемых нетоксичных оснований или кислот, в том числе неорганических оснований или кислот и органических оснований или кислот. В случаях, когда соединения по настоящему изобретению содержат одну или несколько кислых или основных групп, изобретение также включает соответствующие им фармацевтически или токсикологически приемлемые соли, в частности, их фармацевтически пригодные соли. Таким образом, соединения по настоящему изобретению, которые содержат кислые группы, могут быть представлены в форме соли, и их можно использовать в соответствии с изобретением, например, в виде солей щелочных металлов, солей щелочноземельных металлов или в виде солей аммония. Более точные примеры таких солей включают соли натрия, соли калия, соли кальция, соли магния или соли аммиака или органических аминов, например, таких как этиламин, этаноламин, триэтаноламин или аминокислоты. Соединения по настоящему изобретению, которые содержат одну или несколько основных групп, т.е. группы, которые могут быть протонированы, могут быть представлены в форме соли, и их можно использовать в соответствии с изобретением в форме их аддитивных солей с неорганическими или органическими кислотами. Примеры подходящих кислот включают хлороводород, бромводород, фосфорную кислоту, серную кислоту, азотную кислоту, метансульфоновую кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту, нафталиндисульфоновые кислоты, щавелевую кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, молочную кислоту, салициловую кислоту, бензойную кислоту, муравьиную кислоту, пропановую кислоту, пивалевую кислоту, диэтилуксусную кислоту, малоновую кислоту, янтарную кислоту, пимелиновую кислоту, фумаровую кислоту, малеиновую кислоту, яблочную кислоту, сульфаминовую кислоту, фенилпропановую кислоту, глюконовую кислоту, аскорбиновую кислоту, изоникотиновую кислоту, лимонную кислоту, адипиновую кислоту и другие кислоты, известные специалисту в данной области. Если соединения по настоящему изобретению одновременно содержат кислые и основные группы в молекуле, изобретение также включает, в дополнение к указанным солевым формам, внутренние соли или бетаины (цвиттер-ионы). Соответствующие соли можно получать обычными способами, которые известны специалисту в данной области, например, посредством приведения их в контакт с органической или неорганической кислотой или основанием в растворителе или дисперсанте, или посредством анионного обмена или катионного обмена с другими солями. Настоящее изобретение также относится ко всем солям соединений по настоящему изобретению, которые, вследствие низкой физиологической совместимости, не являются непосредственно пригодными для использования в фармацевтических средствах, но которые можно использовать, например, в качестве промежуточных соединений для химических реакций или для получения фармацевтически приемлемых солей.

Кроме того, настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим соединение по настоящему изобретению или его пролекарственное соединение или его фармацевтически приемлемую соль или сольват в качестве активного ингредиента вместе с фармацевтически приемлемым носителем.

«Фармацевтическая композиция» обозначает один или несколько активных ингредиентов и один или несколько инертных ингредиентов, которые составляют носитель, а также любой продукт, который является непосредственным или опосредованным результатом комбинации, комплексообразования или агрегирования любых двух или боле ингредиентов, или диссоциации одного или нескольких ингредиентов, или других типов реакций или взаимодействий одного или нескольких ингредиентов. Соответственно, фармацевтические композиции по настоящему изобретению охватывают любую композицию, полученную смешиванием соединения по настоящему изобретению и фармацевтически приемлемого носителя.

Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может дополнительно содержать одно или несколько других соединений в качестве активных ингредиентов, таких как одно или несколько дополнительных соединений по настоящему изобретению или пролекарственное соединение или другие ингибиторы BTK.

Фармацевтические композиции включают композиции, подходящие для орального, ректального, топического, парентерального (включая подкожное, внутримышечное и внутривенное), окулярного (глазного), легочного (назальная или буккальная ингаляция) или назального введения, несмотря на то, что наиболее подходящий путь в любом заданном случае зависит от природы и тяжести состояний, которые лечат, и от природы активного ингредиента. В целях удобства их можно представлять в стандартной дозированной форме и получать любыми из способов, хорошо известных в области фармацевтики.

В одном из вариантов осуществления указанные соединения и фармацевтическая композиция, или их фармацевтически приемлемая соль, пролекарственное средство или гидрат и фармацевтически приемлемый носитель предназначены для лечения злокачественной опухоли.

Изобретение также относится к использованию соединений в соответствии с изобретением для получения лекарственного средства для лечения злокачественной опухоли.

При практическом использовании соединения по настоящему изобретению можно комбинировать в качестве активного ингредиента в однородной смеси с фармацевтическим носителем в соответствии со стандартными способами фармацевтического компаундирования. Носитель может иметь широкий спектр форм, в зависимости от формы препарата, желаемой для введения, например, оральной или парентеральной (в том числе внутривенной). При получении композиций для оральной дозированной формы можно использовать любую из обычных фармацевтических сред, например, таких как вода, гликоли, масла, спирты, ароматизаторы, консерванты, красители и т. п. В случае оральных жидких препаратов можно использовать любую из обычных фармацевтических сред, например, такую как суспензии, эликсиры и растворы; или носители, такие как крахмалы, сахара, микрокристаллическая целлюлоза, разбавители, гранулирующие средства, смазывающие средства, связывающие средства, средства для улучшения распадаемости и т.п. В случае оральных твердых препаратов, композиция может принимать формы, например, такие как порошки, твердые и мягкие капсулы и таблетки, причем твердые оральные препараты предпочтительнее жидких препаратов.

По причине простоты их введения, таблетки и капсулы представляют наиболее благоприятную форму оральной единицы дозирования, в случае которой очевидно используют фармацевтические носители. При желании, таблетки можно покрывать с помощью стандартных водных или неводных способов. Такие композиции и препараты должны содержать по меньшей мере 0,1 процента активного соединения. Процентная доля активного соединения в этих композициях, конечно, может варьировать и может в целях удобства составлять между приблизительно 2 процентами и приблизительно 60 процентами от массы единицы. Количество активного соединения в таких терапевтически эффективных композициях является таким, что получают эффективную дозу. Активные соединения также можно вводить интраназально, например, в виде жидких капель или спрея.

Таблетки, пилюли, капсулы и т.п. также могут содержать связывающее средство, такое как трагакантовая камедь, гуммиарабик, кукурузный крахмал или желатин; эксципиенты, такие как фосфат дикальция; средство для улучшения распадаемости, такое как кукурузный крахмал, картофельный крахмал, альгиновая кислота; смазывающее средство, такое как стеарат магния; и подсластитель, такой как сахароза, лактоза или сахарин. Когда единица дозирования имеет форму капсулы, она может содержать, в дополнение к материалам вышеуказанного типа, жидкий носитель, такой как жирное масло.

Различные другие материалы могут присутствовать в виде покрытий или для того, чтобы модифицировать физическую форму единицы дозирования. Например, таблетки можно покрывать шеллаком, сахаром или и тем и другим. Сироп или эликсир может содержать, в дополнение к активному ингредиенту, сахарозу в качестве подсластителя, метил- и пропилпарабены в качестве консервантов, краситель и ароматизатор, такой как аромат вишни или апельсина.

Соединения по настоящему изобретению также можно вводить парентерально. Растворы или суспензии этих активных соединений можно получать в воде, подходящим образом смешанной с поверхностно-активным средством, таким как гидроксипропилцеллюлоза. Дисперсии также можно получать в глицерине, жидких полиэтиленгликолях и их смесях в маслах. При обычных условиях хранения и использования эти препараты содержат консервант для предотвращения роста микроорганизмов.

Фармацевтические формы, подходящие для инъекционного использования, включают стерильные водные растворы или дисперсии и стерильные порошки для экстемпорального получения стерильных инъецируемых растворов или дисперсий. Во всех случаях форма должна быть стерильной и текучей в такой степени, чтобы имела место легкая проходимость через иглу. Она должна быть стабильной при условиях изготовления и хранения и должна быть предохранена от контаминирующего действия микроорганизмов, таких как бактерии и грибы. Носитель может представлять собой растворитель или дисперсионную среду, содержащие, например, воду, этанол, полиол (например, глицерин, пропиленгликоль и жидкий полиэтиленгликоль), их подходящие смеси и растительные масла.

Любой подходящий путь введения можно использовать для предоставления млекопитающему, в частности, человеку, эффективной дозы соединения по настоящему изобретению. Например, можно использовать оральный, ректальный, топический, парентеральный, глазной, легочный, назальный и т.п. Дозированные формы включают таблетки, лепешки, дисперсии, суспензии, растворы, капсулы, кремы, мази, аэрозоли и т.п. Предпочтительно соединения по настоящему изобретению вводят перорально.

Используемая эффективная доза активного ингредиента может варьировать в зависимости от конкретного используемого соединения, способа введения, состояния, подлежащего лечению, и тяжести состояния, подлежащего лечению. Такую дозу может легко определять специалист в данной области.

В определенных аспектах изобретение относится к капсуле, содержащей соединение, как описано выше. В определенных вариантах осуществления капсула содержит приблизительно от 20 мг приблизительно до 100 мг соединения по изобретению. В определенных вариантах осуществления капсула содержит приблизительно 80 мг соединения по изобретению. В определенных вариантах осуществления капсула содержит приблизительно 160 мг соединения по изобретению. В определенных вариантах осуществления капсула содержит приблизительно 600 мг соединения по изобретению. В определенных вариантах осуществления капсула содержит приблизительно 900 мг соединения по изобретению. В определенных вариантах осуществления соединением является N-[(1-акрилоилпиперидин-4-ил)метил]-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4,6-диамин (A250) или 1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-4-фторпиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он (A225). В определенных вариантах осуществления соединением является N-[(1-акрилоилпиперидин-4-ил)метил]-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4,6-диамин (A250). В определенных вариантах осуществления соединением является 1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-4-фторпиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он (A225).

В определенных аспектах изобретение направлено на способ лечения злокачественной опухоли, как раскрыто в настоящем описании, который включает стадию введения субъекту капсулы, как описано выше, раз в сутки. В определенных вариантах осуществления злокачественная опухоль представляет собой рецидивирующие/рефракторные B-клеточные злокачественные новообразования. В определенных вариантах осуществления злокачественную опухоль выбирают из неходжкинской лимфомы из клеток мантийной зоны и неходжкинской диффузной В-крупноклеточной лимфомы, в том числе подтипа abc.

Изобретение также относится к набору, состоящему из отдельных упаковок:

a) эффективного количества соединения в соответствии с изобретением или его физиологически приемлемой соли, сольвата или пролекарственного средства и

b) эффективного количества дополнительного активного ингредиента лекарственного средства.

Набор содержит подходящие контейнеры, такие как коробки, отдельные бутылки, мешки или ампулы. Набор может содержать, например, отдельные ампулы, каждая содержит эффективное количество соединения в соответствии с изобретением и/или его фармацевтически пригодных производных, сольватов и стереоизомеров, в том числе их смеси во всех соотношениях, и эффективное количество дополнительного активного ингредиента лекарственного средства в растворенной или лиофилизированной форме.

ПРИМЕРЫ

Как изображено далее в примерах, в определенных образцовых вариантах осуществления соединения получают в соответствии со следующими общими процедурами. Следует принимать во внимание, что, несмотря на то, что общие способы описывают синтез определенных соединений по настоящему изобретению, следующие общие способы и другие способы, известные специалисту в данной области, можно применять ко всем соединениям и подклассам и видам каждого из этих соединений, как раскрыто в настоящем описании.

Номера соединений, используемые далее в примерах, соответствуют номерам соединений, изложенным выше.

Пример 1

Mosaic Spot Assay (образцы пациентов с CLL)

Mosaic Spot Assay проводили в соответствии с Mosaic Laboratories SOP. CLL мононуклеарные клетки крови и костного мозга оценивали на жизнеспособность и количество клеток перед высевом в Mosaic Spot Media (X-Vivo 10 Media [Lonza, Fisher Scientific, Carlsbad, CA]+10% FBS [Life Technologies, Carlsbad, CA]) в 96-луночном цитофобном планшет в присутствии соединений и двух контролей: 1) цитотоксическая доза цисплатина, служащего в качестве положительного контроля; и 2) без лечения лекарственным средством, что служит в качестве эталона и отрицательного контроля. Опухолевые клетки помещали в увлажненный 37°C инкубатор с 5% CO₂ на 4 суток. В конце инкубации клетки удаляли и цитоцентрифугировали на предметные стекла с положительным зарядом (Superfrost+, VWR, Radnor, PA). Предметные стекла окрашивали по Райту-Гимзе в соответствии с Mosaic Laboratories SOP. Клеточный рост измеряли с помощью гематопатолог. Результаты предоставлены на фиг. 1.

Пример 2

Клеточные линии MCL/ABC-DLBCL

Клеточные линии, которые хранили в жидком азоте, оттаивали и растили в средах для выращивания, содержащих полную сыворотку. Когда клетки достигали ожидаемых времен удвоения, начинали скрининг. Клетки высевали в среды для выращивания в черных 384-луночных обработанных планшетах для тканевых культур. Клетки уравновешивали в планшетах для анализа через центрифугирование и помещали в инкубаторы (соединенные с дозирующими модулями) при 37°C на 24 часа перед лечением. Во время лечения собирали группу планшетов для анализа (которые не получали лечения) и измеряли уровни АТФ посредством добавления ATPLite (Perkin Elmer). Эти планшеты T_ноль (T₀) считывали с использованием ультрачувствительной люминесценции на считывателях планшетов Envision. Планшеты для анализа инкубировали с соединением в течение 24 часов и анализировали с использованием ATPLite. Все точки данных собирали через автоматизированные процессы и подвергали контролю качества и анализировали с использованием проприетарного программного обеспечения Horizon. Планшеты для анализа принимали, если они проходили следующие стандарты контроля качества: относительные исходные значения согласованы на всем протяжении всего эксперимента, оценки Z-фактора больше 0,6 и контроли без лечения/контроли с носителем вели себя на планшете согласованно.

В Horizon используют ингибирование роста (GI) в качестве меры клеточного роста. Процентные доли GI вычисляли, применяя следующий тест и уравнение:

если T<V₀: 100×(1-(T-V₀)/V₀)

если T≥V₀: 100×(1-(T-V₀)/(V-V₀))

где T представляет собой меру сигнала для тестируемого изделия через 72 часа, V представляет собой меру контроля без лечения/контроля с носителем и V₀ представляет собой меру контроля без лечения/контроля с носителем в момент времени ноль (также в разговорной речи обозначаемый как планшеты T₀). Эту формулу вывели из вычислений ингибирования роста, используемых в высокопропускном скрининге NCI-60 в National Cancer Institute.

Показание GI 0% представляет отсутствие ингибирования роста, которое встречается в случае, когда показание T через 72 часа сравнимо с показанием V в соответствующий период времени. GI 100% представляет полное ингибирование роста (цитостаз), и в этом случае клетки, которые лечили соединением в течение 72 часов, имели то же показание в конечной точке, что и контрольные клетки T₀. GI 200% представляет полную гибель death (цитотоксичность) всех клеток в культуральной лунке, и в этом случае показание T через 72 часа ниже, чем контроль T₀ (значения около нуля или равны ему). Эти вычисления GI использовали в анализе данных всех отдельных средств и комбинаций, и результаты представлены на фиг. 2 и 3.

1. Применение терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из N-[(1-акрилоилпиперидин-4-ил)метил]-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4,6-диамина и 1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-4-фторпиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она, их фармацевтически пригодных солей, таутомеров и стереоизомеров, в том числе их смесей во всех соотношениях, для лечения или предотвращения миелопролиферативных нарушений или злокачественной опухоли, где злокачественная опухоль выбрана из неходжкинской лимфомы из клеток мантийной зоны и неходжкинской диффузной В-крупноклеточной лимфомы, в том числе подтипа abc.

2. Применение по п. 1, где соединение представляет собой N-[(1-акрилоилпиперидин-4-ил)метил]-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4,6-диамин, его фармацевтически пригодные соли, таутомеры и стереоизомеры, в том числе их смеси во всех соотношениях.

3. Применение по п. 1, где соединение представляет собой 1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-4-фторпиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он, его фармацевтически пригодные соли, таутомеры и стереоизомеры, в том числе их смеси во всех соотношениях.

4. Применение по п. 2 или 3, где соединение применяют в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем.

Похожие патенты:

Ингибиторы erbb/btk // 2764069

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сложному эфиру, гидрату, сольвату или стереоизомеру. В формуле (I): A1 представляет N или CR8, каждый из А2, А3, А4 и А5 независимо представляет N или CR9, причем не более чем один из A2, А3, А4 и A5 представляет N, каждый из R1 и R2 независимо представляет водород или С1-12алкил, возможно монозамещенный -NRaRb, С1-12алкилом, 3-10-членным насыщенным карбоциклилом или 3-6-членным насыщенным гетероциклилом, содержащим один гетероатом, выбранный из N и О, где каждый из 3-10-членного насыщенного карбоциклила и 3-6-членного насыщенного гетероциклила может быть не замещен или моно- или полизамещен С1-12алкилом, где каждый из Ra и Rb независимо выбран из водорода или С1-12алкила, который может быть возможно монозамещен или независимо полизамещен дейтерием или тритием, или Ra и Rb, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 3-10-членный насыщенный гетероциклил, возможно монозамещенный С1-12алкилом, или R1 и R2, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 3-12-членное моноциклическое или полициклическое кольцо, возможно содержащее один дополнительный гетероатом, выбранный из N и О, которое может быть возможно монозамещено или независимо полизамещено галогеном, С1-12алкилом, -NRaRb или группой -С1-12алкил-NRaRb, R3 представляет Н, С1-12алкил или -C1-12алкил-NRaRb, каждый из R4 и R5 независимо представляет C1-6алкил, возможно монозамещенный или независимо полизамещенный одним или более чем одним дейтерием, тритием или галогеном, или R4 и R5, взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 3-10-членное моноциклическое кольцо, возможно содержащее один гетероатом О, которое может быть возможно монозамещено или независимо полизамещено одним или более чем одним дейтерием или тритием, R6 представляет водород, R7 представляет С1-12алкил, который может быть возможно моно- или полизамещен дейтерием или тритием, R8 представляет водород, дейтерий, тритий, галоген, циано, С1-12алкил, C1-12алкоксил, который может быть возможно монозамещен или независимо полизамещен одним или более чем одним дейтерием, тритием или галогеном, R9 отсутствует или представляет водород, дейтерий или тритий, n равно 0, 1, 2, 3 или 4, каждый R независимо представляет галоген, С1-12алкил, 3-10-членный насыщенный карбоциклил или 3-6-членный насыщенный или ненасыщенный гетероциклил, содержащий один гетероатом N, при этом указанный гетероциклил конденсирован с кольцом, с которым он связан, которые могут быть возможно монозамещены или независимо полизамещены одним или более чем одним дейтерием, тритием, галогеном или С1-12алкилом.

Гетероциклические агонисты рецептора апелина (apj) и их применение // 2764039

Изобретение относится к соединению, представленному формулой I, или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойством агониста рецептора апелина (APJ). В формуле I кольцо A представляет собой 5-членное гетероарильное кольцо; каждый G1 независимо выбирают из C или N; каждый G2 независимо выбирают из CH или N; связь между каждыми двумя представителями G1 или G2 является либо одинарной, либо двойной связью, за счет чего кольцо A становится ароматическим гетероциклом, при этом по меньшей мере два из G1 и G2 представляют собой N и максимум три G1 и G2 в кольце одновременно представляют собой N; при условии, что если имеется два N в кольце A и G1, связанный с R2 или R1, представляет собой N, смежный G2 не является N; R1 представлен формулой: , где представляет собой моноциклическую арильную или гетероарильную группу, где гетероарильная группа представляет собой 5- или 6-членное ароматическое моноциклическое кольцо, включающее один или два гетероатома, выбранных из N, и остальные атомы кольца представляют собой атомы углерода; каждый заместитель A независимо представляет собой C1-3 алкил, замещенный галогеном, или галоген; R7 и R8 независимо представляют собой C1-8 алкокси, C1-8 алкил, C3-8 циклоалкил, H или 5-14-членный моно- или конденсированный бициклический гетероарил, содержащий один или более гетероатомов, выбранных из N, O и S; или R7 и R8 вместе образуют 3-9-членное кольцо, которое может содержать один или более гетероатомов и которое может быть замещено одним или более атомами галогена; n равен 1, 2 или 3; R2 представляет собой C3-8 алкил, необязательно замещенный галогеном или C0-8 алкил-R10, где R10 представляет собой 3-8-членное кольцо, необязательно содержащее один или более гетероатомов, выбранных из N, и необязательно имеющее одну или более степеней ненасыщенности; R3 представляет собой H; R4 и R5 независимо представляют собой C2-8 алкил(C6 арил), C1-8 алкил-гетероарил, где гетероарил представляет собой 5- или 6-членное ароматическое моноциклическое кольцо, содержащее от одного до четырех гетероатомов, выбранных из N, при этом остальные атомы кольца представляют собой атомы углерода, где арил или гетероарил могут быть замещены по меньшей мере одним атомом галогена, -(CH2)xNR7R8, -(CH2)xCONR7R8 или –(CH2)xxCO2R7; каждый x независимо равен 0-3 и каждый xx независимо равен 1.

Средство для борьбы с болезнями растений // 2762833

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Средство для борьбы с болезнями растений, которое содержит замещенное пиридиновое соединение, представленное формулой (1) (1) в качестве активного ингредиента, где X1 и X4 являются одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода, атом фтора или трифторметильную группу, по меньшей мере один из X1 и X4 представляет собой атом фтора или трифторметильную группу, X2 и X3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой атом водорода, атом фтора или метильную группу, и когда один из X1, X2 и X4 представляет собой атом фтора, любой из оставшихся двух из них не является атомом водорода, Xa представляет группу формулы (2), (3), (4) или (5), (2) (3) (4) (5) Предлагаемое средство для борьбы с болезнями растений используют в способе для защиты растений от патогенных организмов, таких как грибы и бактерии.

Пиримидины, их варианты и применение // 2761439

Изобретение относится к органической химии, а именно к конкретным производным пиримидина, указанным в формуле изобретения. Технический результат – производные пиримидина, обладающие ингибирующей активностью в отношении пуринергических рецепторов P2X3 и/или P2X2/3.

Пиримидины и их варианты, и их применение // 2760733

Изобретение относится к органической химии, а именно к соединению формулы 1 или его фармацевтически приемлемым солям, где в формуле 1 W выбирают из O и S; X1 является N; X2 является CR3; X3 является CR4; X4 является CR5; X5 является CR6; Y представляет собой -NRdRe, где Rd и Re представляют собой водород; D отсутствует; R1 является C1-12-алкилом; R3, R4 и R5 каждый независимо выбирают из водорода; C1-12-алкила; C2-12-алкинила; галогена; C1-12-галоалкила; C1-12-алкокси; C1-12-алкилсульфонила; циано; тетразолила; -(CH2)m-(Z)n-(CO)-Rf и -(CH2)m-(Z)n-SO2-(NRg)n'-Rf, где m, n и n' каждый независимо является 0 или 1; Z является O или NRg; Rf и Rg являются водородом; R6 и R7 являются водородом.

Производные хинолина для лечения воспалительных заболеваний // 2760686

Изобретение относится к применению соединения формулы (I), где Z и V представляют собой C или N, означает ароматическое кольцо, где V представляет собой C или N и, когда V представляет собой N, V находится в мета- или пара- положении относительно Z, т. е. образует соответственно пиридиновую или пиразиновую группу; R независимо представляет собой атом водорода, метильную группу, группу метокси, трифторметильную группу, группу трифторметокси, аминогруппу, атом галогена и группу -O-P(=O)-(OR3)(OR4) и, в частности, атом фтора или хлора, группу трифторметокси и аминогруппу; Q представляет собой N или O, при условии что R'' отсутствует, когда Q представляет собой O; R3 и R4 независимо представляют собой атом водорода; n и n' равны 1 или 2; R' независимо представляет собой атом галогена и, в частности, атома фтора или хлора, аминогруппу, метильную группу, группу -O-P(=O)-(OR3)(OR4) или группу , где A представляет собой O или NH, m равно 2 или 3 и X1 представляет собой O, CH2 или N-CH3, при условии что, когда R' представляет собой такую группу, n' равно 1 или 2 и, когда n' равно 2, другая группа R' отличается от указанной группы, или альтернативно R' независимо представляет собой атом галогена и, в частности, атом фтора или хлора, метильную группу или группу , где A представляет собой O или NH, m равно 2 и X1 представляет собой O, CH2 или N-CH3, при условии что, когда R' представляет собой такую группу, n' равно 1 или 2 и, когда n' равно 2, другая группа R' отличается от указанной группы; R'' представляет собой атом водорода, (C1-C4)алкильную группу или группу , где m равно 2 или 3 и X1 представляет собой O, CH2 или N-CH3, для лечения и/или профилактики воспалительного заболевания, выбранного из перечня, состоящего из: воспалительного заболевания кишечника, ревматоидного артрита, болезни Крона, язвенного колита, рассеянного склероза, остеоартрита, псориаза, астмы и воспаления, обусловленного карциномой толстой кишки.

Биарильное производное и содержащее его лекарственное средство // 2760373

Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы (I) или его фармакологически приемлемой соли, где Q представляет собой O, X1 и X3 представляют собой CH, X2 представляет собой CR1 или N, Y представляет собой CH или N, Z представляет собой CR2b или N, R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-C6 алкильную группу, значения R2a и R2b указаны в п.1 или каждый из R2a и R2b представляет собой группу, представленную формулой (I-A), где L представляет собой одинарную связь, -(CH2)p-, -O(CH2)p-, -(CH2)pO-, -(CH2)pO(CH2)q-, -NRc(CH2)p- или -(CH2)pNRc, где каждый из двух атомов водорода (CH2)p и (CH2)q необязательно замещен атомом галогена, p равен 1 или 2, q равен 1 или 2, Rc представляет собой атом водорода или метильную группу, и кольцо B представляет собой фенил, имидазолил, триазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, оксадиазолил, пиридил или пиримидинил, соответственно, необязательно замещенный С1-С4 алкильной группой, при условии, что R2a и R2b одновременно не являются атомами водорода или, когда Z представляет собой CR2b, R2a и R2b могут образовывать -(СН2)r-, где r равен 3, 4 или 5, необязательно замещенный атомом галогена, гидроксильной группой или оксогруппой, и R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-C6 алкильную группу или C1-C6 галогеналкильную группу, кольцо А выбирают из группы, состоящей из формул, указанных в п.1, значения n, R4, R5a, R5b, R5c, X4, R6a и R6b также указаны в п.1, или соединения (I-227).

Производные бензимидазола в качестве модуляторов ror-гамма // 2760366

Изобретение относится к области органической химии, а именно к циклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где X представляет собой –C(O)NH- или –NHC(O)-; R1 выбран из (C1–C4)алкила, галоген(C1–C4)алкила, циклобутила, тетрагидрофуранила, (C1–C4)алкокси, -N((C1–C3)алкил)2, -(C1–C3)алкил-O-(C1–C2)алкила, -C(O)O(C1–C2)алкила и циклопропила, причем каждый из указанных циклобутила и циклопропила необязательно замещен C(=O)OMe, -CN или 1 галогеном; L2 представляет собой CH2 или CHMe; Cy1 выбран из фенила, пиридила и пиперидинила, каждый из которых необязательно замещен 1-2 группами, которые независимо выбирают из R5; Cy2 выбран из гетероциклических структур, указанных в п.

Соединения бензолсульфонамидов и их использование в качестве терапевтических средств // 2760303

Изобретение относится к соединениям, выбранным из: 4-((2-(азетидин-1-илметил)бензил)амино)-5-хлор-2-фтор-N-(тиазол-4-ил)бензолсульфонамида; 4-((2-((2-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)метил)-6-фторбензил)амино)-2,6-дифтор-N-(тиазол-4-ил)бензолсульфонамида; 4-((2-((3-азабицикло[3.1.0]гексан-3-ил)метил)-6-фторбензил)амино)-2,6-дифтор-N-(тиазол-4-ил)бензолсульфонамида; 4-((2-((трет-бутил(метил)амино)метил)-6-фторбензил)амино)-2,6-дифтор-N-(тиазол-4-ил)бензолсульфонамида; 4-((2-(азетидин-1-илметил)бензил)амино)-2,6-дифтор-N-(тиазол-4-ил)бензолсульфонамида; (S)-4-((2-(1-(азетидин-1-ил)этил)-6-фторбензил)амино)-2,6-дифтор-N-(тиазол-4-ил)бензолсульфонамида; 4-((2-(азетидин-1-илметил)-3,6-дифторбензил)амино)-2,6-дифтор-N-(тиазол-4-ил)бензолсульфонамида; 2,3-дифтор-4-((2-фтор-6-(пирролидин-1-илметил)бензил)амино)-N-(изоксазол-3-ил)бензолсульфонамида; 4-((2-((2,2-диметил азетидин-1-ил)метил)бензил)амино)-2,6-дифтор-3-метил-N-(тиазол-4-ил)бензолсульфонамида и 2,6-дифтор-4-((2-фтор-6-((3-фтор-3-метилазетидин-1-ил)метил)бензил)амино)-N-(изоксазол-3-ил)бензолсульфонамида или их фармацевтически приемлемым солям или сольватам, а также к фармацевтическим композициям и применению соединений для лечения заболевания или состояния, ассоциированного с активностью Nav1.6.

Антагонисты tlr7/8 и их применение // 2758686

Изобретение относится к соединениям формулы I, к их фармацевтически приемлемым композициям, пригодным в качестве антагонистов TLR7/8. 4 н.

Усилитель противоопухолевого эффекта с применением нового соединения бифенила // 2765153

Изобретение относится к применению соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли для производства состава для профилактики и/или лечения LSD1–связанной злокачественной опухоли у пациента с раком, где пациенту с раком вводят один или более других противоопухолевых агентов, где кольцо A является моноциклической, мостиковой циклической или спироциклической 5–10–членной азотсодержащей насыщенной гетероциклической группой, имеющей 1–2 атома азота в качестве гетероатомов; кольцо B является моноциклическим или бициклическим 6–10–членным ненасыщенным углеводородом или моноциклической или бициклической 5–10–членной ненасыщенной гетероциклической группой, которые могут быть замещены оксо, которая имеет 1–3 атома азота, 0–2 атома кислорода в качестве гетероатомов и которая имеет, по меньшей мере, один гетероатом, выбранный из азота и кислорода; R1 является нитро или циано, R2 является галогеном, R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом и R4 является галогеном, нитро, циано, замещенным или незамещенным C1–C8 алкилом, замещенным C2–C3 алкенилом, незамещенным C1–C6 алкокси, замещенным или незамещенным C3–C7 циклоалкилом, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино или незамещенным карбамоилом; где если, по меньшей мере, один R4 является замещенным C1–C8 алкилом, замещенным C2–C3 алкенилом или замещенным C3–C7 циклоалкилом, заместителем является галоген, гидрокси и амино; R5 и R6 могут быть одинаковыми или разными и каждый является водородом или C1–C6 алкилом; R5 и R6 также вместе могут образовывать оксо; если R5 и R6 являются одинаковыми или разными и каждый является водородом или C1–C6 алкилом, по меньшей мере, один из R5 и R6 являются водородом; l является целым числом от 0 до 2, m является целым числом от 0 до 2 и n является целым числом от 0 до 3, где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными; если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными; если n равно 2–3, от двух до трех R4 могут быть одинаковыми или разными, и где одним или более другими противоопухолевыми агентами являются, по меньшей мере, один, выбранный из цитарабина, азацитидина, децитабина, гуадецитабина, даунорубицина, третиноина (ATRA), RG7388, карбоплатина, цисплатина, паклитаксела, иринотекана (SN–38) и этопозида.