Способ получения стимулятора зерновых культур

Авторы патента:

Ершов Михаил Аркадьевич (RU)

Митрасов Юрий Никитич (RU)

Колямшин Олег Актарьевич (RU)

Авруйская Анжелика Анатольевна (RU)

A01P21/00 - Сельское хозяйство; лесное хозяйство; животноводство; охота и отлов животных; рыболовство и рыбоводство

A01N57/00 - Биоциды, репелленты или аттрактанты, или регуляторы роста растений, содержащие фосфорорганические соединения

Владельцы патента RU 2766287:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный педагогический университет им. И.Я. Яковлева" (RU)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для получения стимулятора растений, содержащего пиперидиний 2-(1-пипер-идинил)-3-[(1-пиперидинил)-карбамоил]пропаноат, осуществляют взаимодействие малеинового ангидрида с пиперидином, взятых в мольном соотношении 1:3, в 1,4-диоксане при температуре 75-80°С и последующее растворение полученного пиперидиний 2-(1-пипер-идинил)-3-[(1-пиперидинил)карбамоил]пропаноата в воде до получения 0,005%-ного водного раствора. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 2 табл. 2 пр.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для улучшения посевных качеств семян зерновых культур.

Известен способ получения стимулятора зерновых культур, где в качества средства повышающего энергию прорастания, всхожесть семян и урожайность зерновых культур применяется малонат ацетамида формулы СН₂(ССОH)₂⋅CH₃CONH₂ получаемый при взаимодействии малоновой кислоты с ацетамидом при температуре 18-24°С [1].

Известен способ получения стимулятора зерновых культур, где в качества средства повышающего энергию прорастания, всхожесть семян и урожайность зерновых культур применяется малонат моноэтаноламмония формулы [НОС₂Н₄(NH₃)]⁺⋅[Н₃С₃O₄]^- получаемый при взаимодействии малоновой кислоты с моноэтаноламином при температуре 18-24°С [2].

Известен способ получения стимулятора зерновых культур, где в качества средства повышающего энергию прорастания, всхожесть семян и урожайность зерновых культур применяется гидросукцината моноэтаноламмония формулы [HOC₂H₄(NH₃)]⁺⋅[H₅C₄O₄]^- получаемый при взаимодействии янтарной кислоты с моноэтаноламином при температуре 18-24°С [3].

Известные способы позволяют получать стимуляторы зерновых культур, повышающие энергию и скорость прорастания семян, но сложны в приготовлении и предполагают использование более дорогих препаратов.

Изобретение направлено на создание способа получения стимулятора зерновых культур.

Технической задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является расширение ассортимента способов получения стимулятора всхожести семян, повышения энергии прорастания и всхожести семян зерновых культур.

Техническим результатом является создание стимулятора, повышающего энергию прорастания и всхожесть семян, ускоряющего начало созревания зерновых культур, а также расширение арсенала средств данного назначения.

Это достигается применением пиперидиний 2-(1-пиперидинил)-3-[(1-пиперидинил)-карбамоил]пропаноата C₁₉H₃₅N₃O₃ формулы 1 в качестве средства повышающего энергию прорастания, всхожесть семян и урожайность зерновых культур.

К раствору малеинового ангидрида в 1,4-диоксане прибавили при перемешивании и комнатной температуре раствор пиперидина в 1,4-диоксане согласно следующему уравнению:

Мольное соотношение малеинового ангидрида и пиперидина составляет 1:3. При смешении компонентов наблюдается разогрев смеси до 40°С. Для завершения реакции выдерживали реакционную смесь при температуре 75-80°С в течение 1 ч. После охлаждения из желтого раствора выпадает осадок, который отфильтровали, промывали 3×1 мл 1,4-диоксаном и высушивали на воздухе. Получили 1.86 г (53%) целевого продукта в виде бесцветного порошка, т.пл. 215-216°С. Найдено, %: С 64.33, Н 9.85, N 11.68. C₁₉H₃₅N₃O₃. Вычислено, %: С 64.56, Н 9.98, N 11.89. ИК-спектр, ν, см^-1: 2320-2720, 1555 (N-H), 1650 (С=O), 1625 (С-О^-). Спектр ЯМР ¹Н, δ, м. д.: 2.55 дд (1H, C³H_AH_B, ²J_HH 4-5 Гц, ³J_HH 9.7 Гц), 2.72 дд (1H, С₃Н_AН_B, ²J_HH 4.5 Гц, ³J_HH 9.7 Гц), 3.69 дд (1H, С²Н, ³J_HH 9.7 и 15.9 Гц).

Пример 1. Семена ржи сорта «Безенчукскя 85» замачивали в дистиллированной воде (контроль), в 0,001%-, 0,005%-, 0,01%- и 0,1%-ных водных растворах пиперидиний 2-(1-пиперидинил-3-[(1-пиперидинилкарбамоил]пропаноата (табл. 1).

Определение энергии прорастания и всхожесть проводили согласно ГОСТ 12038-84 «Семена сельскохозяйственных культур. Методы определения всхожести». Учет проросших семян проводили в два срока (на третий и седьмой дни) в соответствии с ГОСТ.

Из данных табл. 1 следует, что наилучший эффект достигается при обработке семян 0,005%-ным водным раствором пиперидиний 2-(1-пиперидинил)-3-[(1-пиперидинил)-карбамоил] пропаноата.

Пример 2. Семена пшеницы сорта «Московская 35» замачивали в дистиллированной воде (контроль), в 0,001%-, 0,005%-, 0,01%- и 0,1%-ных водных растворах пиперидиний 2-(1-пиперидинил)-3-[(1-пиперидинил)карбамоил]пропаноата (табл. 2).

Из данных табл. 2 следует, что наилучший эффект достигается при обработке семян 0,005%-ным водным раствором пиперидиний 2-(1-пиперидинил)-3-[(1-пиперидинил)-карбамоил]пропаноата.

Таким образом, использование стимулятора для предпосевной обработки семян зерновых культур, содержащего пиперидиний 2-(1-пиперидинил)-3-[(1-пиперидинил)-карбамоил] пропаноата, позволяет существенно повысить энергию прорастания и всхожесть, что ускоряет начало созревания и увеличивает урожайность зерновых культур.

Источники информации

1. RU №2595724, С1, кл. A01N 57/14, А01Р 21/00, 27.08.2016, Бюл. №24.

2. RU №2566029, C1, кл. A01N 33/02, A01N 37/02, A01P 21/00, 20.10.2015, Бюл. №29.

3. RU №2551523, C1, кл. A01N 33/02, A01N 33/04, A01N 33/24, A01C 1/06, A01P 21/00, 27.05.2015, Бюл. №15.

4. RU №2549721, C1, кл. A01N 33/02, A01N 33/04, A01N 33/24, A01P 21/00, 27.04.2015, Бюл. №12.

Способ получения стимулятора растений, содержащего пиперидиний 2-(1-пипер-идинил)-3-[(1-пиперидинил)карбамоил]пропаноат, который получают при взаимодействии малеинового ангидрида с пиперидином, взятых в мольном соотношении 1:3, в 1,4-диоксане при температуре 75-80°С и растворением полученного пиперидиний 2-(1-пипер-идинил)-3-[(1-пиперидинил)карбамоил]пропаноата в воде до получения 0,005%-ного водного раствора.

Группа изобретений относится к сельскохозяйственным химикатам и включает соединение формулы (1), соединение формулы (2), являющееся промежуточным для получения соединения формулы (1), сельскохозяйственной фунгицидной композиции и способам предупреждения или лечения грибковой болезни растения. В формуле (1) R1 означает C1–C6 алкильную группу, необязательно замещенную A, C1–C6 галогеналкильную группу или RaRbN– (где Ra и Rb - каждый независимо означает атом водорода, C1–C6 алкильную группу, необязательно замещенную B, C1–C6 галогеналкильную группу или C3–C8 циклоалкильную группу или Ra и Rb вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют азиридинильную группу, азетидинильную группу, пирролидинильную группу, пиперидинильную группу, гомопиперидинильную группу или азоканильную группу); R2 означает атом водорода, атом галогена, C1–C6 алкильную группу, необязательно замещенную A, C1–C6 галогеналкильную группу, C2–C6 алкинильную группу, необязательно замещенную A, C1–C6 алкоксигруппу, необязательно замещенную A или Rx1C(=O)– (где Rx1 означает атом водорода, C1–C6 алкильную группу, необязательно замещенную B, C1–C6 галогеналкильную группу, C3–C8 циклоалкильную группу, C1–C6 алкоксигруппу, C1–C6 галогеналкоксигруппу, C3–C8 циклоалкоксигруппу или RaRbN–); Het означает пиридильную группу, тиенильную группу, пирролильную группу, пиразолильную группу, имидазолильную группу, триазолильную группу, тетразолильную группу, оксазолильную группу или 3–6-членную кольцевую группу, содержащую от 1 до 2 атомов кислорода, и Het может быть замещена заместителями, указанными в формуле изобретения; R3 означает цианогруппу, нитрогруппу, атом галогена, C1–C6 алкильную группу, необязательно замещенную C, C1–C6 галогеналкильную группу, C1–C6 алкоксигруппу, необязательно замещенную C, RaRbN–, Rx1C(=O)–, Rx2C(=O)N(Rx3)– (где Rx2 и Rx3 являются такими, как указано в формуле изобретения); Y означает фенильную группу, замещенную R4 в орто–положении и дополнительно необязательно замещенную 0–4 R5; R4 означает цианогруппу, нитрогруппу, атом галогена, C1–C6 алкильную группу, необязательно замещенную C, C1–C6 галогеналкильную группу или C1–C6 алкоксильную группу, необязательно замещенную C; R5 означает гидроксигруппу, цианогруппу, атом галогена, C1–C6 алкильную группу, необязательно замещенную C, C1–C6 алкоксигруппу, необязательно замещенную C, C2–C6 алкенилоксигруппу, необязательно замещенную C, C3–C6 алкинилоксигруппу, необязательно замещенную C, RaRbN– , Rc–L– (где Rc представляет собой C1-C6 алкильную группу или C1-C6 галогеналкильную группу и L представляет собой S, SO или SO2) или Rx1C(=O)O–; X означает атом кислорода или атом серы; связь, содержащая штриховую линию, означает двойную или одинарную связь; и заместители являются такими, как указано в формуле изобретения.

Синергические смеси для контроля грибов в зерновых культурах // 2765230

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к защите растений от грибковых патогенов. Фунгицидная композиция содержит фунгицидно эффективное количество соединения формулы I, (S)-1,1-бис(4-фторфенил)пропан-2-ил-(3-ацетокси-4-метоксипиколиноил)-L-аланината, , и, по меньшей мере, один дополнительный фунгицид, выбранный из группы, состоящей из ингибиторов биосинтеза стерола, ингибиторов дыхания и ингибиторов многосайтового действия, где ингибитор биосинтеза стерола (SBI) выбран из группы, состоящей из эпоксиконазола и протиоконазола, ингибитор дыхания выбран из группы, состоящей из азоксистробина и пираклостробина, или из группы, состоящей из флуксапироксада и бензовиндифлупира, и многосайтовый ингибитор представляет собой хлороталонил.

Вспомогательные средства для водоподготовки, способствующие низкой летучести // 2765063

Изобретение относится к вспомогательным средствам для водоподготовки, которые не способствуют летучести пестицидных композиций. Концентрат композиции для водоподготовки содержит трикарбоновую кислоту или ее соль, фосфорную кислоту и по меньшей мере один алкилполиглюкозид.

Применение 3'-бензоил-4'-гидрокси-1'-(2-гидроксифенил)-6,6-диметил-6,7-дигидро-2н-спиро-[1-бензофуран-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1'h,5h)-триона, в качестве средства, обладающего росторегулирущей активностью в отношении культуры chlorella vulgaris // 2764905

Изобретение относится к применению 3'-бензоил-4'-гидрокси-1'-(2-гидроксифенил)-6,6-диметил-6,7-дигидро-2H-спиро[1-бензофуран-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1'H,5H)-триона формулы (1) в качестве росторегулирующего средства в отношении культуры Chlorella vulgaris (штамм IMBR-19). Технический результат: регулирование роста культур Chlorella vulgaris (штамм IMBR-19) путем применения 3'-бензоил-4'-гидрокси-1'-(2-гидроксифенил)-6,6-диметил-6,7-дигидро-2H-спиро[1-бензофуран-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1'H,5H)-триона.

Бифункциональное инсекто-родентицидное средство // 2764786

Изобретение относится к средствам комплексной дератизации и дезинсекции в отношении мышевидных грызунов, имеющих эпидемиологическое и санитарное значение, а также их кровососущих эктопаразитов - переносчиков возбудителей опасных инфекционных болезней, и может быть использовано при проведении противоэпидемических мероприятий на объектах, имеющих особое эпидемиологическое значение, в природных очагах инфекционных заболеваний, а также при ликвидации последствий чрезвычайных ситуаций биогенного характера.

Соединения, представляющие собой регуляторы роста растений // 2764749

Изобретение относится к соединению формулы (I), в котором R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и C1-С3алкила; X представляет собой O(R3) или N(R4R5); R3 представляет собой С1-С4алкил; R4 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и С1-С4алкила; Y представляет собой О; Z выбран из группы, состоящей из связи, СН2, СН2-СН2, СН2-СН2-СН2, (O)-СН2, СН(СН3)2-СН2 и кислорода; каждый из A1-А4 независимо выбран из группы, состоящей из связи, CR8=CR8 и S, где A1-А4 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют фенильное кольцо или гетероарильное кольцо, такое как тиенил; и каждый R8 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С4алкила, С1-С4алкокси и С1-С4галогеналкила; или две группы R8 образуют диоксолановое кольцо.

Новые пиридазиноновые гербициды // 2764746

Изобретение относится к сельскохозяйственной промышленности, а именно к пиридазиновому производному формулы 1 или его солям. В формуле 1 R1 означает H, C1-C7 алкил, C4-C7 алкилциклоалкил, C3-C7 циклоалкил, C4-C7 циклоалкилалкил; W означает O; A выбран из группы, включающей А-1, А-2, А-3, А-4; G означает G1; G1 означает H, -C(=O)R7, -CO2R8, или C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил или C4-C7 циклоалкилалкил; R2 означает H, галоген, C1-C7 алкил, C4-C7 алкилциклоалкил, C3-C7 циклоалкил или C4-C7 циклоалкилалкил; каждый X1, X2, X3 независимо означает N или CR3; каждый X4, X5 и X6 независимо означает N или CR4; каждый X7, X8, X9 и X10 независимо означает N или CR5; Y1 и Y2 независимо означает O, S или NR6; Y4 означает S; R3 означает H, галоген, C1-C5 алкил, C3-C5 циклоалкил, C4-C5 циклоалкилалкил, C1-C5 галогеналкил или C1-C5 алкоксигруппу; R4 означает H, галоген, C1-C5 алкил, C3-C5 циклоалкил, C4-C5 циклоалкилалкил; R5 означает Н, C1-C5 алкил, C3-C5 циклоалкил, C4-C5 циклоалкилалкил; R6 означает H, C1-C7 алкил; R7 означает C1-C7 алкил, C3-C7 циклоалкил, C4-C7 циклоалкилалкил или фенил; R8 означает C1-C7 алкил, C3-C7 циклоалкил или C4-C7 циклоалкилалкил.

Применение комплексов металла и аскорбиновой кислоты // 2764545

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к средствам для улучшения доступа микроэлементов к растениям. Комплекс металла и аскорбиновой кислоты общей формулы MO(OH)z(Asc)x⋅yH2O, где M представляет собой металл, который представляет собой титан или ванадий; Asc представляет собой C6H7O6, x представляет собой целое число от 1 до 4; y представляет собой целое число от 0 до 5; z равняется 0 или 1; молярное соотношение M и Asc составляет от 1:1 до 1:4, применяют для биостимуляции растений и снижения вероятности появления вредителей растений и патогенов, где вредители выбраны из группы, состоящей из скрытнохоботника рапсового семенного, кукурузного мотылька, пьявицы красногрудой.

Жидкое комплексное удобрение // 2764468

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Жидкое комплексное удобрение содержит коллоидное серебро и комплекс макро- и микроэлементов в солевой форме, а также в форме хелатов - металл-этилендиаминтетрауксусная кислота, при этом оно дополнительно содержит талловый амфополикарбоксиглицинат натрия, поливинилпирролидон, воду, предварительно структурированную шунгитом.

Способ извлечения гликоалкалоидов из очищенной кожуры картофеля при производстве картофелепродуктов для использования в качестве инсектицида и подавления патогенной микрофлоры при вегетации сельскохозяйственных растений // 2763892

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к области получения веществ, пригодных для обработки растений. Способ извлечения гликоалкалоидов из очищенной кожуры мытого картофеля при производстве картофелепродуктов для использования в качестве инсектицида и подавления патогенной микрофлоры при вегетации сельскохозяйственных растений предусматривает экстракцию гликоалкалоидов минеральной или органической кислотой концентрацией от 0,01 до 7,0% при продолжительности процесса экстракции 0,1-6 ч при температуре 10-50°С при соотношении кожура : растворитель от 1:1 до 1:10, нейтрализацию смеси раствором щелочи до рН 5,5-7,5, отделение экстракта от экстрагируемой кожуры и концентрирование экстракта гликоалкалоидов выпариванием.

Стимулятор для предпосевной обработки семян зерновых культур // 2745571

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Стимулятор для предпосевной обработки семян зерновых культур содержит водный раствор пиперидиний 2-(1-пиперидинил)-3-[(1-пиперидинил)карбамоил]пропаноата С19Н35N3О3 в количестве 0,005 мас.%.