Способ оценки свойств полимерной мембраны

Авторы патента:

Волков Алексей Владимирович (RU)

Борисов Илья Леонидович (RU)

Анохина Татьяна Сергеевна (RU)

G01N15/00 - Исследование свойств частиц; определение проницаемости, пористости или площади поверхности пористых материалов (идентификация микроорганизмов C12Q)

Владельцы патента RU 2767951:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) (RU)

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования полимерных растворов и может быть использовано в процессе изготовления пористых полимерных пленок и полых волокон. Способ оценки свойств полимерной мембраны путем определения скорости осаждения полимерного раствора для получения пористой полимерной пленки путем контакта с осадителем с помощью диффузионной ячейки и оценки пористой структуры мембраны включает визуальное наблюдение процесса осаждения через оптический микроскоп и регистрации на видеокамеру, при этом используют диффузионную ячейку, представляющую собой канал, заполненный раствором полимера глубиной 100-1000 мкм и образованный двумя параллельными прозрачными пластинами, установленными на расстоянии 10-500 мкм, так, что канал с одной стороны ограничен перегородкой, а с другой стороны контактирует с атмосферой и служит для введения осадителя, измеряют общую толщину осажденного полимерного слоя, при этом скорость осаждения слоя раствора полимера рассчитывают из отношения общей толщины осажденного полимерного слоя (d, мкм) ко времени его осаждения (t, с) как среднее значение на основании 5 измерений для полимерного раствора, а по заранее определенной зависимости проницаемости от скорости осаждения оценивают проницаемость мембраны. Техническим результатом является возможность использовать малое количество полимерного раствора и сокращение количества стадий исследования для определения оптимального состава формовочного раствора. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 10 табл.

Изобретение относится к области применения физико-химических методов анализа, используемых для исследования свойств полимерных растворов, предназначенных для изготовления пористых полимерных плоских и половолоконных мембран.

Одним из способов получения пористых полимерных плоских и половолоконных мембран является метод "инверсии" фаз (non-solvent induced phase separation (NIPS)) из полимерных растворов. Поэтому процесс выбора оптимального состава формовочного раствора является очень трудоемким, так как включает определение морфологии, пористости, транспортных и механических свойств уже сформованных мембран.

Известен способ получения полых волокон на основе ПСФ (патент США № 5151227А, кл. МПК B01D 67/00; B01D 69/08; B01D 71/68; D01D 5/24; D01F 6/76; D01F 6/94, опубл. 29.09.1992) растворением полисульфона с добавкой поливинил пиррол идона при следующем соотношении (мас. %) компонентов в рабочем растворе: полисульфон 9÷18, поливинилпирролидон 15÷20, N-метилпирролидон - остальное, погружением полученного рабочего раствора в осадительную ванну, содержащую (мас. %) метилпирролидона - 60, воды - 20, изопропилового спирта - 20. Вместо поливинилпирролидона рабочий раствор может содержать до 20% полиэтиленгликоля с молекулярной массой порядка 30000 г/моль. Оптимальный состав формовочного раствора определяли путем исследования пористой структуры с помощью сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) и транспортных свойств с помощью фильтрационных экспериментов уже готовых мембран.

Недостатком метода является использование большого количества полимерного раствора для получения полого волокна (200 г и более), а также сама стадия изготовления изделия и ее исследования с помощью дополнительного оборудования и инструментальных методов анализа.

Для того чтобы подобрать состав формовочного раствора в процессе получения пористых полимерных пленок методом NIPS, прибегают к исследованию самого раствора: определение вязкости, построение тройных фазовых диаграмм и исследование кинетики осаждения раствора [Y. Li, В. Сао, Р. Li // J. Membr. Sci. 544 (2017) 1-11; Tao Huang, Jianfeng Song, Hailong He, Yue-Biao Zhang, Xue-Mei Li, Tao He // Journal of Membrane Science 615 (2020) 118448; P.S.T. Machado, A.C Habert, CP. Borges // Journal of Membrane Science 155 (1999) 171-183].

Из литературы известен способ оптической микроинтерферометрии для оценки фазового состояния полимерных растворов и определения коэффициентов взаимодиффузии растворителя и осадителя [Makarova V., Kulichikhin V. 2012 Application of Interferometry to Analysis of Polymer- Polymer and Polymer-Solvent Interactions (InTech) ed I Padron p 395], осуществляемый с помощью специальной диффузионной ячейки с нанесенным на нее золотым покрытием толщиной 5 нм, оптического микроскопа, подсвечивающим под ячейкой диодным лазером и видеокамеры.

Недостатком способа является отсутствие возможности определить фактическое время формирования полимерной мембраны из-за использования "неограниченного" слоя полимера и спрогнозировать ее пористую структуру из-за золотого покрытия ячейки.

Известен способ измерения скорости осаждения твердой фазы вещества в растворах (патент на полезную модель RU № 23990 U1, кл. МПК G01N 33/14, опубл. 20.07.2002) с помощью оптико-электронного метода осаждения. Скорость осаждения полимерного раствора определяют путем измерения светопропускания, регистрируя изменения силы света во время осаждения с помощью установленного источника света и приемника, системы управления и регистрации.

Недостатком способа является отсутствие возможности спрогнозировать пористую структуру будущей полимерной мембраны, а также ее проницаемость.

Известен способ измерения скорости осаждения полимерного раствора путем центрифугирования полимерного раствора и определения скорости осаждения расчетом по формуле как отношения толщины слоя осажденного компонента к толщине слоя полимерного раствора (WO 2019230140 А1, кл. МПК C08F 214/22; C08F 214/28; C08L 27/16; C08L 27/20; Н01М 2/16; Н01М 4/62, опубл. 15.12.2019).

Недостатком способа является невозможность оценки свойств полимерной мембраны, получаемой методом NIPS, с помощью вычисляемой скорости осаждения из-за отсутствия фазового распада, протекающего при контакте полимерного раствора с осадителем.

Наиболее близким аналогом к предложенному способу (прототипом) является способ определения скорости осаждения полимерного раствора в "бесконечном" слое полимерного раствора (Gregory R. Guillen, Guy Z. Ramon, H. Pirouz Kavehpour, Richard B. Kaner, Eric M.V. Hoek // Journal of Membrane Science 431 (2013) 212-220).

Исследование кинетики осаждения полимерного раствора в "неограниченном" слое заключается в том, что каплю раствора полимера (10 мкл) помещали между предметным и покровным стеклами. Осадитель прикапывают с помощью пипетки Пастера, так, чтобы он затекал в щель между стеклами и контактировал с полимерным раствором. Процесс фазового распада полимерного раствора наблюдают в направлении перпендикулярном покровному стеклу с помощью оптического микроскопа и регистрируют на видеокамеру. Скорость осаждения была выражена как кажущийся коэффициент диффузии:

где х - некоторое расстояние в растворе полимера, a t - это время, за которое пальцевидная пора вырастет до расстояния х.

Недостаток описанного способа заключается в невозможности поддерживать постоянную толщину полимерного слоя между предметным и покровным стеклами.

Также диаметр капли полимерного раствора после сжатия между стеклами соответствует миллиметрам, что намного больше, чем типичная толщина пористой плоской мембраны или стенки половолоконной мембраны, равной сотни микрометров (<500 мкм). Вследствие чего происходит разбавление осадителя растворителем, что, в свою очередь, приводит к изменению скорости осаждения полимерного раствора, не характерной для скорости осаждения при изготовлении пористой полимерной плоской или половолоконной мембраны заданной толщины.

Задача изобретения заключается в устранении недостатков прототипа и разработке способа оценки свойств мембраны, позволяющего моделировать процесс формирования пористой мембраны, с возможностью заранее прогнозировать время формирования, морфологию пористой структуры и проницаемость конечного изделия.

Для решения поставленной задачи в способе оценки свойств полимерной мембраны путем определения скорости осаждения полимерного раствора для получения пористой полимерной пленки путем контакта с осадителем с помощью диффузионной ячейки и оценки пористой структуры мембраны путем визуального наблюдения процесса осаждения через оптический микроскоп и регистрации на видеокамеру, используют диффузионную ячейку, представляющую собой канал, заполненный раствором полимера глубиной 100-1000 мкм, и образованный двумя параллельными прозрачными пластинами, установленными на расстоянии 10-500 мкм, так, что канал с одной стороны ограничен перегородкой, а с другой стороны контактирует с атмосферой и служит для введения осадителя, измеряют общую толщину осажденного полимерного слоя, при этом скорость осаждения слоя раствора полимера рассчитывают из отношения общей толщины осажденного полимерного слоя (d, мкм) ко времени его осаждения (t, с) по формуле

как среднее значение на основании 5 измерений для каждого полимерного раствора, а по заранее определенной зависимости проницаемости от скорости осаждения оценивают проницаемость мембраны.

Предпочтительно в качестве полимера используют полисульфон или полиэфирсульфон, или полифениленсульфон, или полиакрилонитрил, или полиамидную кислоту, или поливинилиденфторид, или целлюлозу, в качестве растворителя полимера - N-метилпирролидон, диметилформамид, диметилацетамид, диметилсульфоксид, ионную жидкость или их смесь, в качестве осадителя - воду, водный раствор растворителя полимера или спирт.

На Фиг. 1 представлена зависимость проницаемости полимерных мембран, изготовленных из полимерных растворов методом NIPS, от скорости осаждения соответствующих полимерных растворов, измеренной в "неограниченном" слое в соответствии с прототипом.

Из Фиг. 1 видно, что, несмотря на то, что скорости осаждения различных полимерных растворов отличаются, проницаемости полученных из этих полимерных растворов мембран могут совпадать. В связи с этим, оценка проницаемости получаемых мембран, определяемая скоростью осаждения полимерного раствора в "неограниченном" слое не позволяет верно оценить проницаемость полученной из этого же раствора полимерной мембраны.

На Фиг. 2 представлена зависимость проницаемости полимерных мембран, изготовленных из полимерных растворов методом NIPS, от скорости осаждения соответствующих полимерных растворов, измеренной в "ограниченном" слое в соответствии с изобретением.

Скорость осаждения полимерного раствора коррелирует с проницаемостью полимерной мембраны, полученной из этого же раствора, чем меньше скорость осаждения, тем меньше проницаемость мембран и наоборот.

На Фиг. 3 изображена фотография полимерного слоя толщиной 300 мкм, осажденного в диффузионной ячейке методом "ограниченного" слоя в соответствии с изобретением.

Так, из Фиг. 3 видно, что уже на стадии осаждения полимерного слоя в диффузионной ячейке методом "ограниченного" слоя по изобретению сформировались несквозные пальцевидные поры, характеризующиеся длиной примерно от 35 до 270 мкм и диаметром пор у основания 3,5 мкм, при этом пористость составила примерно 55%. Стенки пальцевидных пор губчатые.

На Фиг. 4 изображена фотография СЭМ готовой полимерной половолоконной мембраны с толщиной стенки 300 мкм, полученной из осажденного в диффузионной ячейке методом "ограниченного" слоя по изобретению полимерного слоя толщиной 300 мкм. Мембрана получена из того же раствора, что и полимерный слой, изображенный на Фиг. 3.

На Фиг. 5 изображена фотография СЭМ готовой полимерной половолоконной мембраны, полученной из осажденного в диффузионной ячейке методом "неограниченного" слоя.

На Фиг. 6 представлена схема установки для осуществления способа оценки.

Изображения готовой полимерной мембраны и осажденного в диффузионной ячейке методом "ограниченного" слоя полимерного слоя, представленные на фиг. 3 и 4, визуально идентичны: полученная полимерная мембрана также имеет несквозные пальцевидные поры с губчатыми стенками, длина пор составляет примерно 50-250 мкм, диаметр пор у основания около 5 мкм, при этом пористость составила примерно 65%. Полученные сопоставимые значения по типу пор, их размеру и величине пористости говорят о схожести пористой структуры, сформированной в ограниченном полимерном слое и пористой мембране, полученные из одного и того же раствора.

Таким образом, визуализация с помощью оптического микроскопа и видео камеры процесса осаждения полимерного раствора в "ограниченном" слое, сформированном в диффузионной ячейке, позволяет получить изображения формирующейся пористой структуры и оценить ее, а именно: тип пористой структуры (сплошная, пальцевидная или губчатая), величину пористости (0-85%) и размер пор (больше 1 мкм) в образовавшемся полимерном слое, как показано на Фиг. 3, что соответствует типу пористой структуры, (сплошная, пальцевидная или губчатая), величине пористости (0-85%) и размеру пор (больше 1 мкм) в полимерной мембране, изготовленной из этого же раствора, как показано на фотографии сканирующего электронного микроскопа (СЭМ) (Фиг. 4).

При этом недостатком прототипа является несоответствие пористой структуры, формирующейся в "неограниченном" полимерном слое, пористой структуре полимерной мембраны, сформированной из этого же полимерного раствора (Фиг. 5). На Фиг. 5 изображен осажденный неограниченный слой того же полимерного раствора, который использовали для осаждения полимерного слоя (Фиг. 3) и получения полимерной половолоконной мембраны (Фиг. 4). Толщина осажденного фронта составила 300 мкм, при этом в слое при осаждении сформировались как сквозные, так и несквозные пальцевидные поры с толстыми губчатыми стенками. Минимальная длина составила 60 мкм, диаметр пор 10 мкм, пористость примерно 40%.

Полученная в прототипе пористая структура значительно отличается от пористой структуры, сформированной в половолоконной мембране. Отличие в диаметре пор соответствовало 50%, в пористости 40%.

Для расчета скорости осаждения полимерного раствора экспериментально определяют время осаждения.

В качестве полимеров используют различные термопласты: полисульфон (ПСФ), полиэфирсульфон (ПЭС), полифениленсульфон (ПФС), полиакрилонитрил (ПАН), полиамид (ПА), полиимид (ПИ), полиамидную кислоту (ПАК), полиэфир-эфиркетон (ПЭЭК), поликарбонат (ПК), поливинилиденфторид, полисахариды: целлюлозу, хитозан.

В качестве растворителей для полимеров применяют, в частности, ацетон, тетрагидрофуран (ТГФ), N-метилпирролидон (МП), диметилформамид (ДМФА), диметилацетамид (ДМАА), диметилсульфоксид (ДМСО), N-метилморфолин-N-оксид, церен, ионные жидкости или их смеси. В качестве осадителей - воду, водные растворы органических растворителей полимеров, спирты. Выбор растворителей и осадителей обусловлен природой полимера, и результаты заявленного способа будут достигнуты при применении любых растворителей, пригодных для растворения выбранного полимера, и любых осадителей, которые вызывают его осаждение - их замена не скажется на результатах оценки.

В полимерном растворе могут присутствовать водорастворимые порообразователи: полиэтиленгликоль (ПЭГ), поливинилпирролидон (ПВП), поливиниловый спирт (ПВС) и др. и различные наночастицы: наноцеллюлоза, углеродные нанотрубки, наночастицы металлов и др.

Технический результат, который может быть достигнут при использовании предлагаемого изобретения, заключается:

- в возможности определения скорости осаждения полимерного раствора, которая коррелирует с проницаемостью полимерных мембран, так как предлагаемое изобретение за счет наличия диффузионной ячейки позволяет смоделировать слой полимерного раствора между стеклом и раклей при получении полимерной плоской мембраны или слой полимерного раствора, сформированного в кольцевой фильере, при получении половолоконной мембраны;

- в получении при исследования осаждаемого слоя со структурой, близкой к структуре готовой мембраны;

- в возможности в режиме реального времени оценить пористую структуру мембраны, а именно тип пористой структуры, размер пор и пористость будущей полимерной мембраны уже на стадии формирования полимерного слоя при осаждении полимерного раствора в диффузионной ячейке согласно изобретению;

- в возможности избежать разбавления осадителя растворителем за счет проведения исследования кинетики осаждения полимерного раствора в ограниченном полимерном слое.

Предлагаемый способ реализуется с помощью установки, представленной на Фиг. 6.

1 - первая прозрачная пластина;

2 - вторая прозрачная пластина;

3 - перегородка;

4 - канал;

5 - оптический микроскоп;

6 - предметное стекло;

7 - пипетка Пастера;

8 - видеокамера.

Способ определения скорости осаждения полимерных растворов осуществляют следующим образом.

Между двумя прозрачными пластинами (1) и (2) с помощью перегородки (3) формируют открытый с одной стороны к атмосфере канал (4) глубиной 100-1000 мкм и толщиной 10-500 мкм, заполняют канал полимерным раствором. Так получают диффузионную ячейку. Препарат с полимерным раствором фиксируют на предметном стекле (6). С помощью пипетки Пастера (7) с открытой к атмосфере стороны к полимерному раствору прикапывают осадитель, наблюдают процесс фазового распада полимерного раствора с помощью оптического микроскопа (5) и фиксируют его на видеокамеру (8).

Визуально оценивают пористую структуру (тип пористой структуры, пористость и размер пор), которая соответствует пористой структуре готовой мембраны. Измеряют толщину осажденного полимерного слоя. После осаждения очищают канал от осадка, остатков полимерного раствора и осадителя и повторяют исследование, начиная с заполнения канала полимерным раствором, еще 4 раза.

Рассчитывают скорость осаждения слоя раствора полимера рассчитывают из отношения общей толщины осажденного полимерного слоя (d, мкм) ко времени его осаждения (t, с) по формуле

как среднее значение на основании 5 измерений для каждого полимерного раствора.

По заранее определенной зависимости проницаемости мембраны от скорости осаждения полимерного раствора, представленной в виде графика или таблицы, оценивают проницаемость мембраны

Предлагаемый способ иллюстрируется примерами, представленными ниже.

Примеры 1-3. Исследование кинетики осаждения 20 мас. %-го раствора полисульфона ПСФ/N-метилпирролидон (NMП) в воде, этаноле и 50 мас. %-ом водном растворе NMП.

С помощью нового способа "ограниченного" слоя полимерного раствора были определены скорости осаждения 20 мас. %-го раствора ПСФ в NМП с различных осадителях: воде, этаноле и 50 мас. %-ом NMП.

Исследование кинетики осаждения 20 мас. %-го раствора ПСФ/NМП в "ограниченном" слое раствора полимера осуществляют следующим образом: С помощью двух прозрачных пластин и перегородки формируют канал с глубиной (d) 300-320 мкм, с одной стороны открытый к атмосфере. Расстояние между пластинами составляет 200 мкм. Затем канал заполняют 20 мас. %-ым раствором ПСФ в NMП. Препарат с полимерным раствором фиксируют на предметном стекле. С помощью пипетки Пастера с открытой к атмосфере стороны к полимерному раствору прикапывают осадители: вода, этанол, 50 мас. %-ый водный раствор NMП и наблюдают процесс фазового распада исследуемого раствора с помощью микроскопа и фиксируют его на видеокамеру.

Определяют скорость осаждения слоя раствора полимера заданной толщины как отношение общей толщины осажденного полимерного слоя (d, мкм) ко времени его осаждения (t, с), по представленной ниже формуле

Скорость осаждения вычисляют как среднее значение на основании 5 измерений для каждого полимерного раствора.

Для осадителя - воды:

По результатам пяти измерений определяют:

Для осадителя - этанола:

По результатам пяти измерений определяют:

Для 50 % мас. NМП в воде:

По результатам пяти измерений определяют:

Морфологию и пористость пленки - пористую структуру - определяют визуально по фотографиям и видео, полученным с помощью микроскопа и видеокамеры.

Результаты исследования кинетики осаждения по примерам 1-3 представлены в таблице 1.

Пример 4. Исследование пористой структуры осажденного слоя из 20 мас. %-го раствора ПСФ в NMП с помощью способов "неограниченного" и "ограниченного" слоя полимерного раствора и сравнение с морфологией половолоконного ПСФ волокна, полученного из этого же раствора.

Процесс фазового распада 20 мас. %-го раствора полиамидной кислоты в НМП при контакте с водой изучают двумя способами в "неограниченном" и "ограниченном" слое. Способ, реализуемый в "неограниченном" слое раствора полимера заключается в том, что каплю раствора полимера (10 мкл) помещают между предметным и покровным стеклами. Воду прикапывают с помощью пипетки Пастера, так, чтобы она затекала в щель между стеклами и контактировал с полимерным раствором. Процесс фазового распада раствора ПСФ наблюдают в направлении перпендикулярном покровному стеклу с помощью оптического микроскопа Микромед Р-1 и регистрируют на видеокамеру (HiROCAM МА88).

Расстояние между прозрачными пластинами - 120 мкм.

Из исследуемого 20 мас. %-го раствора ПСФ в NMП получают половолоконные мембраны с помощью кольцевой фильеры методом сухо-мокрой инверсии фаз в варианте «свободного прядения» полого волокна на воздухе с подачей внутреннего осадителя внутрь жидкого капилляра полимерного раствора, при котором сформованное полое волокно под собственным весом поступает в приемную ванну, где самопроизвольно сматывается в бухту. Внешний диаметр фильеры равнялся 1700 мкм, ширина кольцевого канала, куда подают формовочный раствор, составляет 450 мкм. Формование проводят в следующих условиях: Т_{внутреннего осадителя} = 70°С, р_{над раствором} = 250 кПа, р_{над осадителем} = 10 кПа, величина воздушного зазора - 1 м. Полученные образцы половолоконных мембран отмывают последовательно водопроводной водой и сушили.

Морфологию образцов исследуют на сканирующем электронном микроскопе (СЭМ) "Hitachi ТМ3030". Для этого в среде жидкого азота получают сколы образцов половолоконных ПСФ мембран, которые затем с помощью напылителя DSR1 ("Nanostructured Coatings Co.") покрывают слоем золота толщиной около 5-15 нм.

Фотографии осажденных полимерных ПСФ слоев, полученных из 20 мас. %-го раствора ПСФ в NMQ с помощью способов исследования кинетики в "неограниченном" и "ограниченном" слое, а также СЭМ фотографии половолоконной ПСФ мембраны, представлены на Фиг. 3, 4, и 5.

Характеристики пористой структуры представлены в таблице 2.

Пример 5-6. Исследование морфологии и скорости осаждения 18 мас. %-го раствора полиамидной кислоты ПАК в N-метилпирролидоне, вычисленной с помощью способов "неограниченного" и "ограниченного" слоя полимерного раствора.

Процесс фазового распада 18 мас. %-го раствора полиамидной кислоты в НМП при контакте с водой изучают двумя способами в "неограниченном" и "ограниченном" слое. Способ, реализуемый в "неограниченном" слое раствора полимера осуществляют так же, как в примерах 4.

Способ исследования кинетики осаждения в "ограниченном" слое раствора полимера осуществляют так же, как в примерах 1-3, глубина канала составляет примерно 350 мкм, расстояние между прозрачными пластинами - 400 мкм.

Расчет для "ограниченного" слоя:

По результатам пяти измерений определяют:

Скорости осаждения, определенные с помощью способов "неограниченного" и "ограниченного" слоя полимерного раствора, представлены в таблице 3.

Пример 7 - 11. Исследование кинетики осаждения 12 мас. %-го раствора полиамидной кислоты в N-метилпирролидоне с помощью способов "ограниченного" слоя, сформированного в канале различной глубины, и "неограниченного" слоя.

Процесс фазового распада 12 мас. %-го раствора полиамидной кислоты в НМП при контакте с водой изучают двумя способами в "неограниченном" и "ограниченном" слое. Способ, реализуемый в "неограниченном" слое раствора полимера осуществляют так же, как в примерах 4.

Способ исследования кинетики осаждения в "ограниченном" слое раствора полимера осуществляют так же, как в примерах 1-3, глубина канала составляла 150, 300, 400, 800 мкм, расстояние между прозрачными пластинами - 50 мкм.

Расчет для глубины канала 150 мкм:

По результатам пяти измерений определяют:

Для глубины канала 300 мкм:

По результатам пяти измерений определяют:

Для глубины канала 400 мкм:

По результатам пяти измерений определяют:

Для глубины канала 800 мкм:

По результатам пяти измерений определяют:

Скорости осаждения, определенные с помощью способов "неограниченного" и "ограниченного" слоя полимерного раствора, представлены в таблице 4.

Примеры 12-15. Исследование кинетики осаждения растворов полиамидной кислоты в N-метилпирролидоне с различным содержанием полимера.

С помощью нового способа "ограниченного" слоя полимерного раствора определяют скорости осаждения растворов ПАК в NMП с различной концентрацией полимера от 12 до 18 мас. %. Способ исследования кинетики осаждения в "ограниченном" слое раствора полимера осуществляют так же, как в примерах 1-3, глубина канала составляет 330 мкм, расстояние между прозрачными пластинами - 150 мкм.

При концентрации 18% мас.:

По результатам пяти измерений определяют:

При концентрации 16%мас.:

По результатам пяти измерений определяют:

При концентрации 14%мас.:

По результатам пяти измерений определяют:

ПРи концентрации 12%мас.:

По результатам пяти измерений определяют:

Результаты исследования кинетики осаждения растворов с помощью способа "ограниченного" слоя представлены в таблице 5.

Пример 16-22. Исследование кинетики осаждения растворов полиамидной кислоты в N-метилпирролидоне с различным содержанием нерастворителя в полимерном растворе и формирующейся морфологии в полимерных слоях и мембранах, анализ зависимости проницаемости полимерной мембраны от скорости осаждения полимерного раствора.

С помощью способов "неограниченного" и "ограниченного" слоя полимерного раствора определяют скорости осаждения 12 мас. % раствора ПАК в NMП с различным содержанием этанола в растворе от 0 до 35 мас. %. Способы исследования кинетики осаждения в "неограниченном" и "ограниченном" слое раствора полимера осуществляют так же, как в примерах 1-3. В случае "ограниченного" слоя глубина канала составляла 300 мкм, расстояние между прозрачными пластинами - 140 мкм.

При содержании этанола 0 % мас.:

По результатам пяти измерений определяют:

При содержании этанола 5 % мас.:

По результатам пяти измерений определяют:

При содержании этанола 10 % мас.:

По результатам пяти измерений определяют:

При содержании этанола 15 % мас.:

По результатам пяти измерений определяют:

При содержании этанола 20 % мас.:

По результатам пяти измерений определяют:

При содержании этанола 30 % мас.:

По результатам пяти измерений определяют:

При содержании этанола 35 % мас.:

По результатам пяти измерений определяют:

Результаты исследования кинетики осажденных растворов по примерам 16-22 приведены в таблице 6.

Из исследуемых 12 мас. %-ых растворов ПАК в NMП с различным содержанием этанола формуют плоские ПАК мембраны и получают их проницаемости по воде.

Мембраны получают следующим образом. Приготовленные формовочные растворы ПАК с помощью ракли с зазором 300 мкм наносят на стеклянную подложку, после чего погружают ее в осадитель - воду. Сформированную мембрану промывают в изобутиловом спирте и затем помещают в ванну с чистым изобутиловым спиртом, в которой хранят мембраны до дальнейших исследований.

Морфологию образцов мембран исследуют так же, как в примере 4 (Фиг. 3).

Проницаемости полученных мембран определяют с помощью порометрии с вытеснением жидкость-жидкость (LLDP) с использованием порометра POROLIQ 1000 ML (Porometer). Измерения проводят при 25°С с использованием пары несмешивающихся жидкостей, полученных при расслоении смеси изобутанола и воды (1/1, об. / об.). Фазу, богатую спиртом, используют в качестве смачивающей жидкости, а фазу, богатую водой, используют в качестве вытесняющей жидкости. Из каждой мембраны вырезают по 5 образцов диаметром 2 см и помещают в емкость с смачивающей жидкостью по крайней мере на 2 часа при 20°С перед испытанием. Значения проницаемости представляют собой результат усреднения результатов, полученных для 5 исследованных образцов.

Затем строят зависимости проницаемости мембран от скоростей осаждения полимерных растворов, полученных в "ограниченном" и "неограниченном" слоях, и проводят корреляцию между свойствами. Результаты представлены на Фиг. 1 и Фиг. 2 соответственно.

Таким образом, предлагаемый способ исследования кинетики осаждения полимерных растворов в "ограниченном" слое позволяет провести корреляцию между скоростью осаждения полимерного раствора и проницаемостью мембраны, полученной из этого раствора (низкая скорость осаждения полимерного раствора свидетельствует о низкой проницаемости мембраны, и наоборот). При этом способ исследования кинетики осаждения полимерных растворов в "неограниченном" слое не дает провести такую корреляцию.

Вновь исследуют кинетику осаждения. Пользуясь построенной заранее зависимостью (корреляцией) проницаемости от скорости осаждения, оценивают проницаемость мембран.

Получают значение скорости осаждения 34 мкм/с и, пользуясь зависимостью, представленной на Фиг. 2, оценивают проницаемость мембраны как приблизительно 112 кг/м²⋅ч⋅атм.

Аналогично оценивают проницаемость мембран в других представленных примерах.

Пример 23-26. Исследование кинетики осаждения 26 мас. % растворов различных полимеров в NMП.

С помощью нового способа "ограниченного" слоя полимерного раствора определяют скорости осаждения 26 мас. %-ых растворов различных полимеров ПСФ, полиэфирсульфон (ПЭС), полифениленсульфон (ПФС), полиакрилонитрил (ПАН) в NMП. Способ исследования кинетики осаждения в "ограниченном" слое раствора полимера осуществляют так же, как в примерах 1-3, глубина канала составляла 400 мкм, расстояние между прозрачными пластинами - 100 мкм.

Для ПСФ:

По результатам пяти измерений определяют:

Для ПЭС:

По результатам пяти измерений определяют:

Для ПФС:

По результатам пяти измерений определяют:

Для ПАН:

По результатам пяти измерений определяют:

Результаты исследования кинетики примерам 23-26 приведены в таблице 7.

Пример 27-30. Исследование кинетики осаждения 20 мас. % растворов ПАН, приготовленных в различных растворителях.

С помощью нового способа "ограниченного" слоя полимерного раствора определяют скорости осаждения 20 мас. %-ых растворов ПАН в различных растворителях, NMП, диметилформамид (ДМФА), диметилацетамид (ДМАА), диметилсульфоксид (ДМСО). Способ исследования кинетики осаждения в "ограниченном" слое раствора полимера осуществляют так же, как в примерах 1-3, глубина канала составляла 350 мкм, расстояние между прозрачными пластинами - 120 мкм.

Для NMП:

По результатам пяти измерений определяют:

Для ДМФА:

По результатам пяти измерений определяют:

Для ДМАА:

По результатам пяти измерений определяют:

Для ДМСО:

По результатам пяти измерений определяют:

Результаты исследования кинетики примерам 27-30 приведены в таблице 8.

Пример 31-32. Исследование кинетики осаждения 24 мас. % растворов ПСФ в NMП с добавлением различных поробразователей.

С помощью нового способа "ограниченного" слоя полимерного раствора определяют скорости осаждения 24 мас. %-ых растворов ПСФ в NMП с добавлением 20 мас. % полиэтиленгликоля (ПЭГ400) и 5 мас. % поливинилпирролидона (ПВП). Способ исследования кинетики осаждения в "ограниченном" слое раствора полимера осуществляют так же, как в примерах 1-3, глубина канала составляла 250 мкм, расстояние между прозрачными пластинами - 50 мкм.

Для ПЭГ:

По результатам пяти измерений определяют:

Для ПВП:

По результатам пяти измерений определяют:

Результаты исследования кинетики по примерам 31-32 приведены в таблице 9.

Пример 31-32. Исследование кинетики осаждения 14 мас. % раствора целлюлозы в смеси ионной жидкости/ДМСО при контакте с различными осадителями.

С помощью нового способа "ограниченного" слоя полимерного раствора определяют скорости осаждения 14 мас. %-ых раствора целлюлозы в смеси ионной жидкости ацетат 1-этил-3-метилимидазолия [Emim]Ac/ДМСО при контакте с различными осадителями: вода, метанол (МеОН), этанол (EtOH), изопропанол (iPrOH), изобутанол (iBuOH). Способ исследования кинетики осаждения в "ограниченном" слое раствора полимера осуществляют так же, как в примерах 1-3, глубина канала составляла 300 мкм, расстояние между прозрачными пластинами - 70 мкм.

Для воды:

По результатам пяти измерений определяют:

Для МеОН:

По результатам пяти измерений определяют:

Для EtOH:

По результатам пяти измерений определяют:

Для iPrOH:

По результатам пяти измерений определяют:

Для iBuOH:

По результатам пяти измерений определяют:

Результаты исследования кинетики примерам 33-37 приведены в таблице 10.

1. Способ оценки свойств полимерной мембраны путем определения скорости осаждения полимерного раствора для получения пористой полимерной пленки путем контакта с осадителем с помощью диффузионной ячейки и оценки пористой структуры мембраны путем визуального наблюдения процесса осаждения через оптический микроскоп и регистрации на видеокамеру, отличающийся тем, что используют диффузионную ячейку, представляющую собой канал, заполненный раствором полимера глубиной 100-1000 мкм и образованный двумя параллельными прозрачными пластинами, установленными на расстоянии 10-500 мкм, так, что канал с одной стороны ограничен перегородкой, а с другой стороны контактирует с атмосферой и служит для введения осадителя, измеряют общую толщину осажденного полимерного слоя, при этом скорость осаждения слоя раствора полимера рассчитывают из отношения общей толщины осажденного полимерного слоя (d, мкм) ко времени его осаждения (t, с) по формуле

как среднее значение на основании 5 измерений для полимерного раствора, а по заранее определенной зависимости проницаемости от скорости осаждения оценивают проницаемость мембраны.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве полимера используют полисульфон или полиэфирсульфон, или полифениленсульфон, или полиакрилонитрил, или полиамидную кислоту, или поливинилиденфторид, или целлюлозу, в качестве растворителя полимера – N-метилпирролидон, диметилформамид, диметилацетамид, диметилсульфоксид, ионную жидкость или их смесь, в качестве осадителя – воду, водный раствор растворителя полимера или спирт.

Изобретение относится к области изучения качества распыления водных растворов и может быть использовано при оценке работы сельскохозяйственных опрыскивателей. Способ определения размеров капель включает распыление ненасыщенного раствора водорастворимой соли над водоотталкивающей поверхностью коллектора, отбор капель на поверхность коллектора, высушивание до образования кристаллов соли, последующее восстановление капель из этих кристаллов соли в атмосфере повышенной влажности до момента полного растворения кристалла соли и измерение их размеров с помощью микроскопа, оборудованного фотонасадкой, при этом распыление раствора производят над камерой, выполненной в виде емкости, на дне которой расположена подставка для коллектора, а в верхней части размещена крышка с отверстием, над которым смонтирована подвижная заслонка, выполненная в форме клиновидной полой емкости, состоящей из боковых стенок, верхней пластины с отверстием в центральной части и нижней пластины, установленной с наклоном не менее 130°, а также задней стенки, снабженной водосливным отверстием, при этом в передней части нижней пластины выполнена сквозная прорезь, сообщенная с отверстием в верхней пластине, кроме того, заслонка сопряжена с гидравлическим приводом.

Камера для испытания на пыленепроницаемость // 2767376

Изобретение относится к области испытательного оборудования в машиностроении и может быть использовано для проведения испытаний электрической, электронной и радиотехнической аппаратуры на пыленепроницаемость. Камера для испытания на пыленепроницаемость содержит каркас, включающий подставку, основание 6, стойку 8 и площадку 15.

Устройство для определения дисперсного состава и скорости оседания частиц пыли // 2765339

Устройство для определения дисперсного состава и скорости оседания частиц пыли относится к области измерительной техники и может быть использовано при санитарно-гигиеническом контроле воздуха производственных помещений, очистных систем промышленных производств и т.п. Устройство содержит деревянную пустотелую подставку с выполненным по горизонтальной плоскости металлическим основанием, в котором по вертикальной оси жёстко закреплён стеклянный седиментационный цилиндр, на котором соосно сверху смонтирован буфер, выполненный в виде конусообразной металлической воронки, предназначенный для распыления в нём исследуемого образца пыли.

Способ адаптирования импакторов к различным условиям отбора проб аэрозоля // 2764963

Изобретение относится к области исследований или анализа дисперсного состава аэрозольных частиц загрязняющих веществ в воздухе при проведении пробоотбора с использованием импакторов. Способ адаптирования каскадных струйных импакторов к различным условиям отбора проб аэрозоля, характеризующихся изменением плотности вещества отбираемых частиц и(или) объемной скорости аспирации, заключается в корректировке скорости воздуха на входе в каждый каскад и(или) длины пробега частиц до улавливающей подложки путем использования комплектов сменных элементов конструкции каскадов импактора, при этом обеспечение функциональности одного и того же импактора при различных условиях отбора проб аэрозоля достигается комбинированием величины сечения сопел и(или) расстояния от входного канала каскада до улавливающей подложки за счет использования комплекта сменных мембран с отверстиями разного количества и диаметра и(или) комплекта сменных элементов стоек различной длины, удерживающих улавливающие подложки, либо стоек, конструктивно позволяющих изменять и фиксировать их длину за счет резьбового соединения.

Измерительная кювета для подсчета и/или характеризации клеток // 2764706

Изобретение относится к области проточной цитометрии, в частности, к принадлежностям для проточной цитометрии. Измерительная кювета для подсчета и/или характеризации клеток, содержащая основание и прозрачный боковой корпус, отходящий от основания и образующий вместе с ним оптическую измерительную камеру, причем основание имеет сквозное отверстие диаметром от 30 до 100 мкм, предназначенное для прохождения сквозь него клеток, основание и прозрачный боковой корпус образуют цельную кювету, пригодную для измерения полного сопротивления и для оптических измерений, при этом основание содержит верхнюю поверхность, которая является объединением боковой поверхности и поверхности меньшего радиуса усеченного тела, причем сквозное отверстие проходит сквозь основание на участке, соответствующем указанной поверхности меньшего радиуса верхней поверхности.

Способ измерения размера пор гидрофильных материалов // 2758777

Изобретение относится к измерению параметров наноразмерных пористых материалов. Способ измерения пор гидрофильных материалов включает заполнение пористого вещества жидкой водой, регистрацию спектра вещества с адсорбированной водой на спектрометре среднего разрешения, параметры пористого вещества определяются из спектра поглощения адсорбированной воды с помощью модели в виде линейной регрессии, предварительно построенной по эталонным спектрам.

Способ определения гранулометрического состава воздуха для датчика пыли бескамерного типа и мобильное устройство для его реализации // 2758038

Изобретение относится к способу определения гранулометрического состава воздуха для датчика пыли бескамерного типа и электронному вычислительному устройству для его реализации. Способ определения гранулометрического состава воздуха для датчика пыли бескамерного типа содержит этапы, на которых: фокусируют лазерный луч в точке пространства для задания объема зондирования в области вблизи точки фокуса лазерного луча, причем размер объема зондирования является переменным в зависимости от размеров частиц, которые должны быть детектированы; задают пороговое значение для сигналов частиц, причем сигналы частиц представляют собой принятое лазерное излучение, рассеянное на частицах, пролетающих сквозь объем зондирования, при этом пороговое значение является по меньшей мере одним из, по меньшей мере, формы огибающей сигнала и максимальной амплитуды сигнала; детектируют сигналы частиц от частиц, пролетающих сквозь объем зондирования; извлекают значения параметров сигнала из каждого детектированного сигнала частицы, причем параметрами сигнала являются по меньшей мере одно из амплитуды сигнала, частоты колебаний сигнала, количества колебаний в сигнале, времени пролета частицы сквозь объем зондирования, формы огибающей сигнала; строят статистическое распределение извлеченных значений по меньшей мере одного параметра сигнала, выбранного из амплитуды сигнала, количества колебаний в сигнале и формы огибающей сигнала или комбинации всех параметров сигнала; строят распределение частиц по размерам с использованием построенного статистического распределения и обученной модели распределения частиц по размерам.

Установка для испытаний материалов и элементов средств очистки топлив // 2757653

Изобретение относится к устройствам испытания фильтрующих, коагулирующих, сепарирующих материалов и элементов средств очистки топлив и может быть использовано на предприятиях по производству средств очистки нефтепродуктов. Установка для испытаний материалов и элементов средств очистки топлив содержит замкнутый трубопроводный контур, в котором последовательно по потоку установлен бак для топлива, фильтр предварительной очистки, насос, дозатор механических загрязнений, камера для размещения испытываемых материалов и/или элементов и блок управления, к входам которого подключены датчик перепада давления на входе и выходе камеры для размещения испытываемых материалов и/или элементов, счетчик расхода топлива, а также дозатор воды, подключенный к замкнутому трубопроводному контуру, два гидрораспределителя, размещенное внутри камеры подпружиненное кольцо, связанное пружиной с внутренней стороной крышки испытательной камеры, в виде полого прозрачного цилиндра с вертикальной цилиндрической перегородкой, при этом в нижней части стенки испытательной камеры и в днище, на внутренней поверхности которой по всей ее высоте выполнены равноудаленные друг от друга направляющие для взаимодействия во время скольжения проточек обоймы для размещения испытываемого плоского образца материала, при этом внутренняя полость подключена к трубопроводному контуру, ко входу и выходу внешней полости подключен датчик перепада давления, патрубок в нижней части стенки этой полости связан с циркуляционным контуром через последовательно соединенный нормально закрытый канал первого гидрораспределителя и нормально открытый канал второго гидрораспределителя, а патрубок в днище внешней полости испытательной камеры соединен с циркуляционным контуром через соответствующий нормально открытый канал второго гидрораспределителя и дополнительно введенный датчик расхода жидкости через внешнюю полость испытательной камеры, при этом датчик перепада давления во внешней полости, датчик расхода жидкости через внешнюю полость и приводы первого и второго гидрораспределителей подключены к соответствующим входам блока управления.

Способ определения коэффициента диффузии в листовых капиллярно-пористых материалах // 2756665

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для определения коэффициентов диффузии в изделиях из листовых капиллярно-пористых материалов в бумажной, легкой и строительной промышленности. Способ определения коэффициента диффузии в листовых капиллярно-пористых материалах заключается в том, что в исследуемом листовом материале создают равномерное начальное содержание распределенного в твердой фазе растворителя, затем исследуемый материал помещают на плоскую подложку из непроницаемого для растворителя материала, гидроизолируют верхнюю поверхность материала, в начальный момент времени осуществляют импульсное точечное увлажнение верхней поверхности исследуемого изделия дозой растворителя, затем измеряют изменение во времени сигнала гальванического преобразователя на заданном расстоянии от точки нанесения импульса дозой растворителя, фиксируют момент времени достижения заданного значения сигнала гальванического датчика и рассчитывают коэффициент диффузии, при этом измеряют изменение во времени сигнала дополнительного гальванического датчика на другом расстоянии от точки нанесения импульса дозой растворителя, фиксируют моменты времени τ1 и τ2, при которых достигаются одинаковые значения сигналов соответственно первого датчика E1 и второго датчика E2 из диапазона (0,7 – 0,9) Ee на нисходящих ветвях кривых изменения сигналов во времени этих двух датчиков, а расчет коэффициента диффузии производят по формуле: , где r1 и r2 – расстояние между электродами соответственно первого и второго гальванического преобразователя и точкой воздействия дозой растворителя на поверхность контролируемого изделия; Ee - максимально возможное значение сигнала датчиков, соответствующее переходу растворителя из области связанного с твердой фазой исследуемого материала в область свободного состояния.

Аппаратура для измерения распределения размеров частиц и способ измерения распределения размеров частиц // 2750581

Изобретение относится к аппаратуре для измерения распределения размеров частиц и способу измерения распределения размеров частиц исходного материала для доменной печи или другого аналогичного устройства. Аппаратура для измерения распределения размеров частиц исходного материала, содержащего крупные частицы и липкий порошок, налипший на крупные частицы, содержит устройство для измерения крупных частиц, выполненное с возможностью получения информации, указывающей распределение размеров крупных частиц; устройство для измерения липкого порошка, выполненное с возможностью получения информации, указывающей распределение размеров частиц липкого порошка; и вычислительное устройство, выполненное с возможностью вычисления распределения размеров частиц исходного материала, при этом вычислительное устройство содержит модуль вычисления распределения размеров крупных частиц, выполненный с возможностью вычисления распределения размеров крупных частиц на основе информации, указывающей распределение размеров крупных частиц, полученной указанным устройством для измерения крупных частиц, модуль вычисления распределения размеров частиц липкого порошка, выполненный с возможностью вычисления распределения размеров частиц липкого порошка на основе информации, указывающей распределение размеров частиц липкого порошка, полученной указанным устройством для измерения липкого порошка, и модуль вычисления распределения размеров частиц исходного материала, выполненный с возможностью вычисления распределения размеров частиц исходного материала на основе распределения размеров крупных частиц, вычисленного модулем вычисления распределения размеров крупных частиц, и на основе распределения размеров частиц липкого порошка, вычисленного модулем вычисления распределения размеров частиц липкого порошка.

Способ исследования проницаемости по жидкости образцов керна // 2771453

Изобретение относится к нефтегазодобывающей отрасли и может быть использовано при проектировании разработки нефтяных месторождений. Способ исследования проницаемости по жидкости образцов керна включает оказание на образцы керна, одетые в термоусадочную оболочку, совместного воздействия фильтрации жидкости и эффективных напряжений, проведение исследования проницаемости образцов при осевом сжатии на стадиях деформирования до и за пределом прочности при постоянных значениях бокового давления, при этом на стадиях упругого, неупругого и запредельного деформирования ступенчато уменьшают и увеличивают поровое давление в диапазоне, который соответствует условиям разработки пласта, и фильтрацию жидкости продолжают на каждой ступени до стабилизации проницаемости, при этом определяют абсолютную проницаемость при начальных пластовых условиях, в предельных напряженных состояниях, которые соответствуют длительной, кратковременной и остаточной прочности. Техническим результатом является повышение точности определения абсолютной проницаемости породы-коллектора с трещинами в образце керна. 6 ил., 6 табл.