Способ лечения акне тяжелой степени тяжести на фоне хронического описторхоза



Владельцы патента RU 2769318:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматовенерологии и косметологии, и предназначено для комплексной терапии акне тяжелой степени тяжести на фоне хронического описторхоза. Лечение включает эрадикационную терапию описторхоза биологически активной добавкой к пищи «Экорсол», назначение системного изотретиноина через 3 месяца после дегельминтизации в дозе 0,5 мг/кг до достижения курсовой дозы 120 мг/кг массы тела, а также применение домашнего ухода за кожей лица в виде смягчающего геля для очищения кожи Avène TriXéra Nutrition Nettoyant Nutri-Fluide и успокаивающего концентрата Avene XeraCalm A.D.Concentre Apaisant, крем-маски Lactolan от Holy Land 2 раза в неделю под окклюзионную повязку на 15 минут. Использование изобретения обеспечивает снижение осложнений кожного процесса у больных с акне на фоне дегельминтизации, а также уменьшение выраженности нежелательных эффектов, таких как сухость и раздражение кожи лица, у больных с акне тяжелой степени тяжести, получающих курс системного изотретиноина. 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, к дерматовенерологии и косметологии, и может быть рекомендовано к назначению в комплексной терапии акне тяжелой степени тяжести на фоне хронического описторхоза.

Акне - это сложное полиэтиологическое заболевание, в патогенезе которого значимую роль отводят на патологию пищеварительного тракта.

Для регионов Западной Сибири одной из частых патологий желудочно-кишечного тракта является хронический описторхоз. По эпидемиологическим данным зараженность в среднем варьируется от 78 до 95% населения.

К настоящему моменту проведены многочисленные исследования по анализу влияния хронической описторхозной инфекции на кожные процессы (Арипова М.Л., Хардикова С.А., Зима А.П. Лечение хронического описторхоза у больных с розацеа // Вестник Авиценны. 2014. №3 (60). URL).

При сочетанной патологии на сегодняшний день один из способов дегельминтизации хронического описторхоза осуществляется с помощью препарата Празиквантель, назначаемого в обычной дозе - 60 мг/кг массы тела, по ночной схеме в 3 приёма с интервалом в 4 часа. Эффективность дегельминтизации составляет 100%, но недостатком этого метода у больных с акне, являются трудности в проведение данной терапии, так как это может вызвать обострение или утяжеление дерматоза, особенно в первые дни после дегельминтизации. Причиной этого является дисбаланс в системе иммунитета, ориентированной в условиях хронического описторхоза на поддержание продолжительного симбиоза «хозяин - паразит» (Kelhälä H-L, Palatsi R, Fyhrquist N, Lehtimäki S, Väyrynen JP, Kallioinen M, et al. IL-17/Th17 Pathway Is Activated in Acne Lesions. Bobé P, editor. PLoS ONE [Internet]. Public Library of Science (PLoS); 2014 Aug 25;9(8):e105238).

Акне тяжелой степени тяжести является показанием для назначения системного изотретиноина. Однако на фоне применения этого препарата развиваются такие нежелательные явления, как зуд, шелушение и покраснение кожных покровов. Эти симптомы можно объединить в одно понятие, как ретиноидный дерматит. С целью купирования побочных эффектов, пациентам необходимо назначать уходовые средства, действие которых направлена на устранение сухости, шелушения и зуда.

Таким образом, проблема комплексного лечения тяжелого течения акне на фоне описторхозной инфекции с последующем назначением системного изотретиноина и профилактики развития ретиноидного дерматита является актуальной.

Известен способ лечения различных форм акне системным изотретиноином (Круглова Л.С., Талыбова А.М., Глузмина М.М. Эффективность различных схем применения изотретиноина в терапии больных акне. Клиническая дерматология и венерология. 2018. Т. 17. № 1. С. 64-71.), недостаток данного способа - частое возникновение побочных реакций, отсутствие результатов терапии в течение года после лечения.

Известен другой способ лечения больных акне системным изотретиноином и уходовыми средствами (Арипова М.Л., Хардикова С.А. Психоэмоциональное состояние пациентов с тяжелой степенью акне на фоне терапии изотретиноином. Вестник дерматовенерологии и косметологии.- 2015. - №5. - С.122-127), недостатком известного способа является обострение кожного процесса и проявление выраженной сухости кожи.

Наиболее близким к предлагаемому способу является способ комбинированного лечения тяжелой степени акне (Патент RU2713938 «Способ комбинированного лечения тяжелой степени акне», 2019 г.), заключающийся в снижении числа осложнений в виде обострения кожного процесса и сухости кожи при высокой эффективности терапии за счет расширения арсенала средств по уходу за кожей, пересушенной во время лечения и более глубокого введения увлажняющего средства методом фонофореза.

Новый технологический результат - снижение осложнений кожного процесса у больных с акне на фоне дегельминтизации, а также уменьшение выраженности нежелательных эффектов, таких как, сухость и раздражение кожи лица, с помощью расширения арсенала средств для наружного применения для сухой и атопичной кожи у больных, с акне тяжелой степени тяжести, получающих курс системного изотретиноина.

Для достижения нового технического результата в способе комбинированного лечения тяжелой степени акне на фоне описторхозной инфекции, включающем применение системного изотретиноина и уходовых средств, принимают системный изотретиноин в дозе 0,5 мг/кг, до достижения курсовой дозы 120 мг/кг массы тела, уход за кожей лица проводят утром и вечером с помощью геля для очищения кожи лица Avène TriXéra Nutrition Nettoyant Nutri-Fluide и успокаивающего концентрата Avene XeraCalm A.D.Concentre Apaisant. Два раза в неделю применяют питательной крем маски Lactolan от Holy Land под окклюзионную повязку на 15-20 минут. За 3 месяца до начала приема системного изотретиноина проводят курс дегельминтизации биологически активной добавкой к пище «Экорсол». В этот период применяются гепатопротекторы, для восстановления функции печени.

Способ комбинированной терапии состоит в следующем.

Перед началом терапии пациенты проходят полное клинико-лабораторное обследование, которое включает общеклиническое исследование (общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови), УЗИ печени, иммуноферментный анализ крови на IgG к описторхам, а также дуоденальное зондирование для подтверждения диагноза описторхоза. Консультирование больных смежными специалистами (инфекционистом, гастроэнтерологом, терапевтом), для исключения сопутствующих заболеваний, которые могли бы быть противопоказанием для противогельминтной терапии.

За три месяца до начала приема системного изотретиноина проводят противогельминтную терапию биологической активной добавкой к пище «Экорсол», которая представляет собой фитокомплекс, состоящий из трав - экстракты коры осины, травы володушки золотистой и глюкозы. Кора осины содержит ароматические и жирные кислоты, углеводы, фенолгликозиды, дубильные вещества, которые оказывают противовоспалительный, болеутоляющий, жаропонижающий, вяжущий и мочегонный эффекты. Солянка холмовая содержит алкалоиды сальсонин и сальсолидин - это производные изохинолина, оказывает мочегонное, желчегонное, слабительное действие, является антиоксидантом. Кора осины воздействует на паразитов, солянка холмовая защищает печень, от их разрушительного влияния на здоровье клеток органа, вызванных самим заражением, затем дегельминтизацией и продуктами распада описторхов.

Для очищения кожи лица утром и вечером используют легкий пенящий смягчающий гель Avène TriXéra Nutrition Nettoyant Nutri-Fluide, после умывания утром и вечером наносят концентрат Avene XeraCalm A.D.Concentre Apaisant, дважды в неделю применяют питательной крем маску Lactolan от Holy Land под окклюзионную повязку на 15-20 минут.

В состав смягчающего геля Avène TriXéra Nutrition Nettoyant Nutri-Fluide входит: масло ослинника - восстанавливает гидро-липидную пленку на поверхности кожи и смягчает ее; селектоза - успокаивает кожу, уменьшает раздражение и чувствительность кожи; глицерин - способствует увлажнению кожи; экстракт семян сои - оказывает смягчающие действие и борется с обезвоженностью кожи; Токоферол - защищает клетки кожи. Гель имеет нежную текстуру, разработан специалистами специально для атопической и сухой кожи. Липиды, входящие в состав, защищают от раздражающего действия жесткой воды, не вызывает раздражение глаз и слизистых.

В состав концентрата Avene XeraCalm A.D.Concentre Apaisant входят: комплекс I-MODULIA - это первый постбиотический активный ингредиент из термальной воды Avene - устраняет зуд и раздражение, стимулирует защитные функции эпидермиса; защитно-восстанавливающий комплекс (Cer-omega + ультраконцентрированное растительное масло) обеспечивает интенсивное восстановление сильно обезвоженной и сухой кожи; Термальная вода Авен обладает успокаивающим, смягчающим эффеком.

В состав крем - маски Lactolan от Holy Land входят биоактивные компоненты, полученные из натурального молока, прошедшего специальную обработку и объединенных в специальный комплекс Lactolan: молочные протеины, молочная кислота, ферменты и микроэлементы. Маска предназначена для восстановления кожи лица. Комплекс Lactolan питает клетки кожи аминокислотами и микроэлементами, препятствует шелушению кожи. Молочные и сывороточные протеины увлажняют кожу и усиливают регенерацию тканей. Молочная кислота бережно удаляет ороговевшие клетки, оказывает противовоспалительный эффект и восстанавливает естественный кислотно-щелочной баланс, успокаивает раздраженную кожу.

Гель Avène TriXéra Nutrition Nettoyant Nutri-Fluide, концентрат Avene XeraCalm A.D.Concentre Apaisant и крем-маска Lactolan от Holy Land используются на протяжении всей терапии системным изотретиноином.

Клинический пример

Больная С., 28 лет, обратилась за медицинской помощью к дерматологу с жалобами на: высыпания в области лица, груди и спине в виде воспалительных гнойничковых элементов, подкожных болезненных высыпаний, атрофических рубчиков и застойных красно-бордовых пятен после высыпаний. Из анамнеза выявлено, что данные симптомы беспокоят с подросткового возраста, около 15 лет. Обращалась к дерматологу несколько лет назад, проходила лечение в виде местных препаратов. Терапия приносила временный эффект. Последние несколько лет отмечает обострение кожного процесса.

Status localis на момент обращения: тип кожи лица-жирный, в области лица, спины и груди множество папуло-пустулезных элементов красного цвета с гнойным содержимым, подкожные элементы в количестве 7 штук на подбородке, щеках и спине синюшнего цвета, при пальпации мягко-эластичной консистенции, отмечается болезненность, поры расширены, множество черных точек и закрытых комедонов.

Был поставлен диагноз: угревая болезнь, тяжелая степень тяжести.

Пациентка прошла полное клинико-лабораторное обследование, была проконсультирована смежными специалистами: гинеколог-эндокринолог, гастроэнтеролог.

Показатели общего анализа крови и биохимического анализа крови находились в референтных значениях. По результатам обследования у гастроэнтеролога был поставлен сопутствующий диагноз: хронический гастрит, Нр+ ассоциированный. В результате дуоденального зондирования был обнаружен описторхоз.

Пациентка проходила лечение по следующей схеме:

1. Проведена эрадикационная терапия описторхозной инвазии препаратом «Экорсол» и дальнейшем восстановлением функции печени гепатопротектором. При повторном дуоденальном зондировании яйца описторхов не найдены. Показатели общего и биохимического анализа крови после дегельминтизации также оставались в пределах нормы. Данную терапию пациентка перенесла хорошо: обострения угревой болезни на фоне эрадикации не отмечалось.

2. Учитывая давность заболевания, клиническую картину и неэффективность проводимой ранее терапии пациентке был назначен препарат системного изотретиноина «Акнекутан» в дозе 0,5 мг/кг. До достижения курсовой дозы 120 мг/кг массы тела. Масса тела пациентки - 60 кг. Суточная дозировка препарата составила 32 мг в день (16 мг утром и 16 мг вечером). Курс терапии составил 225 дня (7,5 месяц).

Биохимический анализ крови пересдавался после 1 месяца терапии и затем каждые три месяца. Отклонения от нормы не выявлено.

3. Для снижения побочных эффектов системного изотретиноина в виде сухости, покраснения и шелушения кожи был назначен уход за кожей лица в виде смягчающего геля Avène TriXéra Nutrition Nettoyant Nutri-Fluide и успокаивающего концентрата Avene XeraCalm A.D.Concentre Apaisant утром и вечером и крем-маски Lactolan от Holy Land 2 раза в неделю на 15 минут под окклюзионную повязку.

Терапию препаратом Акнекутан пациентка перенесла достаточно хорошо. На втором месяце отмечалось обострение кожного процесса, которое к 4 месяцу уменьшилось, а на 6 месяце отмечалась стойкая ремиссия.

До терапии, вовремя и после терапии пациентам проводилась оценка дерматологического индекса качества жизни (ДИКЖ), Кардиффский индекс акне-инвалидизации (социальной дизадаптации) Cardiff Acne Disability Index (CADI).

Каждый вопрос анкеты для определения ДИКЖ предполагает один из четырех вариантов ответов: "нет", "немного", "умеренно", "очень сильно", оцениваемых в баллах: 0, 1, 2, 3 соответственно. Максимальный балл (30) соответствует наиболее тяжелому поражению качества жизни. Анкета оценивает качество жизни больных по шести основным параметрам: симптомы/самочувствие, ежедневная активность, досуг, работа/учеба, личные отношения, лечение.

Кардиффский индекс акне-инвалидизации (социальной дизадаптации) Cardiff Acne Disability Index (CADI), связанной с угревой болезнью, представляет собой упрощенный опросник из 5 главных пунктов. CADI показывает, насколько акне мешает человеку получать позитивные эмоции от жизни. За каждый вариант ответа выставляется определенный балл от 0 до 3. Индекс CADI рассчитывается путем суммирования баллов, чем выше оценка, тем ниже качество жизни.

ДИКЖ у пациентки до лечения составил 18 баллов, во время лечения (на 3 месяце) снизился до 6 баллов, и после окончания курса до 0 баллов, что свидетельствует о том, что заболевание после терапии не снижает качество жизни пациентки.

Аналогичная картина наблюдается в динамике показателя индекса CADI: до терапии 13 баллов, во время терапии 6 баллов, после окончания терапии 1 балл. Можно сделать вывод, что после терапии акне, данное заболевание не мешает получать позитивные эмоции от жизни.

Под наблюдением находилось 23 пациента с акне на фоне хронического описторхоза. Все пациенты, получающие дегельминтную терапию, отмечали хорошую переносимость, обострения акне не наблюдалось. Во время приема препарата Акнекутан побочных эффектов в виде сухости, шелушения и покраснения не отмечалось благодаря использованию описанного выше ухода за кожей лица. У всех пациентов после курса терапии отмечалась стойкая ремиссия акне.

Можно сделать вывод, что данный способ лечения акне на фоне хронического описторхоза является высоэффективным. Биологически активная добавки к пище «Экорсол» позволяет провести эрадикационную терапию описторхоза из побочных явлений и обострения кожного процесса, а предложенный уход за кожей лица во время приема системного изотретиноина помогает избежать такие негативные последствия ретиноидного дерматита как, сухость, шелушение и покраснение.

Способ лечения акне тяжелой степени тяжести на фоне хронического описторхоза, включающий прием системного изотретиноина в дозе 0,5 мг/кг до достижения курсовой дозы 120 мг/кг массы тела и применение уходовых средств за кожей, отличающийся тем, что за 3 месяца до применения системного изотретиноина проводят эрадикационную терапию описторхоза биологически активной добавкой к пище «Экорсол», при этом на протяжении всей терапии системным изотретиноином используют смягчающей гель для очищения кожи лица утром и вечером Avène TriXéra Nutrition Nettoyant Nutri-Fluide, после очищения кожи наносят концентрат Avene XeraCalm A.D.Concentre Apaisant и 2 раза в неделю под окклюзионную повязку в виде полиэтиленовой пленку на 15 минут используют крем-маску Lactolan от Holy Land.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области сельского хозяйства, а именно к ветеринарной гельминтологии, и может быть использована в качестве моллюскоцидного средства в борьбе и профилактике пастбищных гельминтозов. Способ получения моллюскоцидного средства включает сбор растения, сушку, растирание пестиком в ступке высушенного сырья до состояния порошка, помещение его в сосуд для экстракции в течение 24 часов в соотношении 1 г к 100 мл растворителя, перемешивание с частотой 100±1 об/мин, концентрирование полученной надосадочной жидкости в роторном испарителе при давлении 4±2 кПа, 280 об/мин, досушивание в течение суток в вакуум-эксикаторе при давлении 10 кПа, при этом корни, листья, стебли, цветки и семена Смолевки белой (Silene latifolia) экстрагируют н-бутанолом при постоянной температуре 30±2°С, перемешивают верхнеприводной мешалкой, отделяют экстракт центрифугированием при 8000 об/мин в течение 180 секунд, концентрируют при температуре 60±2°С.
Группа изобретений относится к ветеринарии и касается способа лечения инфекций печеночной двуустки у нуждающихся в таком лечении млекопитающих, включающего введение эффективного количества диамфенетида в комбинации с эффективным количеством клорсулона. Группа изобретений также касается применения комбинации эффективного количества диамфенетида и эффективного количества клорсулона для лечения инфекций печеночной двуустки у нуждающихся в таком лечении млекопитающих.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтике и паразитологии. Твердый антигельминтный фармацевтический препарат (10), содержит первую фармацевтическую композицию, имеющую матриксный материал и фармацевтически активные ингредиенты, распределенные внутри матриксного материала, где первая фармацевтическая композиция содержит Празиквантел, Пирантел и Фебантел в качестве фармацевтически активных ингредиентов, при этом препарат (10) содержит вторую фармацевтическую композицию, имеющую матриксный материал и по меньшей мере один из авермектинов и мильбемицинов в качестве фармацевтически активного ингредиента, распределенного внутри матриксного материала, где препарат (10) обеспечивается в многослойной структуре, такой что первая композиция обеспечивается в первом слое (12), и вторая композиция обеспечивается во втором слое (14), где первый слой (12) и второй слой (14) разделены барьерным слоем (16), обеспеченным между первым слоем (12) и вторым слоем (14), причем матриксный материал первой фармацевтической композиции и второй фармацевтической композиции включает один или более из поливинилпирролидонов, производных поливинилпирролидона, гидроксиалкилцеллюлоз, coповидона, поливинилацетат-поливинилкапролактам-полиэтиленгликоль привитого сополимера (PVAc-PVCap-PEG), простых эфиров целлюлозы, алкилмакроглицеридов и гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат сукцината (HPMCAS), причем барьерный слой имеет толщину в интервале от ≥ 0,1 до ≤ 5 мм, и причем матриксный материал первой фармацевтической композиции, второй фармацевтической композиции и барьерного слоя одинаковые или различные материалы.

Группа изобретений относится к области ветеринарной медицины, а именно к противопаразитарным средствам, и может быть использована в качестве антигельминтного препарата с профилактической или терапевтической целью в отношении сельскохозяйственных, домашних и диких птиц. Антинематодозная композиция для ветеринарии содержит 5,7-динитро-4,6-бис-(3-нитрофениламино)бензофуроксан, н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид, глюкозу, активированный уголь и полиэтиленгликоль 1500 при следующем соотношении компонентов (вес.

Изобретение относится к антинематодозной композиции и способу ее получения. Антинематодозная композиция содержит 5,7-динитро-4,6-бис(3-нитрофениламино)бензофуроксан, н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид, глюкозу, 4,6-бис(4-гидроксифениламино)-5,7-динитробензофуроксан, активированный уголь, поливинилпирролидон и полиэтиленгликоль 1500, при следующем соотношении компонентов, вес.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ лечения и профилактики гельминтозов мелкого рогатого скота включает введение мелкому рогатому скоту лекарственного средства, содержащего действующие вещества - празиквантел и ивермектин, а также глицерин, камедь, воду дистиллированную, твин-80, бензоат натрия, в следующем соотношении в мас.%: празиквантел - 2,5%, ивермектин - 0,5%, камедь - 2,0%, глицерин - 20,0%, твин-80 - 2,0%, бензоат натрия - 0,2%, вода дистилированная - остальное, при этом при помощи перечисленных компонентов в обычных лабораторных условиях, условиях сельскохозяйственных предприятий или в условиях ветеринарной аптеки, в которой согласно рецепту ветеринарного врача готовятся лекарственные формы, можно приготовить суспензию, которая удобна в полевых условиях и эффективна в дозе 0,4 мл/10 кг при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта и мониезиозе мелкого рогатого скота.
Способ характеризуется тем, что празиквантель и албендазол смешивают и растворяют в диметилсульфоксиде. Полученную смесь диспергируют в натрий карбоксиметилцеллюлозу.

Изобретение относится к применению комбинации динотефурана, перметрина и пирипроксифена в способе контроля распространения дирофиляриоза, такого как сердечный глист, от по меньшей мере одной собаки, инфицированной филяриоидными нематодами, такими как Dirofilaria spp, и имеющей микрофилярии, циркулирующие в кровотоке, к неинфицированной собаке путем ингибирования поглощения микрофилярий неинфицированными комарами при контакте с указанной по меньшей мере одной инфицированной собакой, где указанная комбинация вводится по меньшей мере одной инфицированной собаке.

Настоящее изобретение относится к области ветеринарной фармакологии, а именно к супрамолекулярному антигельминтному комплексу для лечения и профилактики животных при основных гельминтозах, включающему нерастворимые в воде субстанции албендазола и триклабендазола с водорастворимыми полимерами - низкомолекулярным поливинилпирралидоном-17 и арабиногалактаном из лиственницы сибирской Larix sibirica, который представляет собой водорастворимый супрамолекулярный комплекс в виде твердодисперсного порошка с размером частиц 1-10 микрон, при следующем соотношении в масс.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно, к лекарственному средству в твёрдой лекарственной форме для лечения тканевых гельминтозов, выбранных из эхинококкоза и альвеококкоза. Предложенное средство содержит в качестве действующего вещества 35-65 мас.% сополимера N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина формулы (I) , где М мономерное звено формулы (II) , n составляет 30-38 мол.% и средневязкостная молекулярная масса сополимера Мμ равна 15-28 кДа, а в качестве фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ: а) 55-33,5 мас.% по меньшей мере одного вещества, используемого в качестве наполнителя и связующего, выбранного из лактозы моногидрата, микрокристаллической целлюлозы, двухосновного кальция фосфата дигидрата, изомальта, маннита, сахарозы, крахмала картофельного, крахмала кукурузного, декстранов, циклодекстранов, прежелатинизированного крахмала, и по меньшей мере одного связующего, выбранного из воды очищенной, поливинилпирролидона и гидроксипропилметилцеллюлозы; б) 10-1,5 мас.% по меньшей мере одного скользящего, выбранного из кремния диоксида коллоидного, натрия стеарилфумарата, талька, кислоты стеариновой.

Изобретение относится к составу для местного применения для лечения дерматологического состояния, выбранного из атопического дерматита, себорейного дерматита, алопеции, контактного дерматита, псориаза, крапивницы, экземы, ожогов, солнечного ожога, панкреатита, гепатита, лишая Вильсона, склерита, склеродермии, дерматомиозита или их комбинации, содержащему от 0,2% до 0,9% по весу состава для местного применения соединения, представленного формулой (I) , или его фармацевтически приемлемой соли, два средства для предотвращения отделения, содержащих 20-40% полиэтиленгликоля, имеющего среднюю молекулярную массу 4000 кДа, и 7,2-8,8% глицеринмоностеарата по весу состава для местного применения, от 40% до 60% по весу состава для местного применения PEG 400 в качестве растворителя, от 4% до 6% по весу состава для местного применения белого вазелина в качестве основы, и 9-11% по весу состава для местного применения изопропилмиристата в качестве усилителя абсорбции, где фармацевтически приемлемая соль выбрана из группы, состоящей из гидрохлорида, гидробромида, сульфата, нитрата, фосфата, ацетата, сукцината, фумарата, малеата, тартрата, цитрата, лактата, стеарата, бензоата, метансульфоната, этансульфоната, п-толуолсульфоната или бензолсульфоната.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2021-08-03 2022-09-02T16:43:21
Наверх