Способ получения целлюлозы

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и предназначено для получения целлюлозы из растительного сырья для химической переработки, продуктов на основе целлюлозы, в том числе порошковой целлюлозы. Способ получения целлюлозы включает варку измельченного растительного сырья с раствором пероксида водорода при температуре 85°С в присутствии многокомпонентного катализатора: водорастворимой соли меди, водорастворимой соли кобальта и пероксомоносерной кислоты при концентрации компонентов в растворе 0,02-0,04:0,02-0,04:0,03-0,06 моль/л, соответственно. При этом варку растительного сырья осуществляют в течение 2-3 часов, в качестве соли кобальта используют нитрат кобальта или сульфат кобальта, а в качестве соли меди используют сульфат меди. Изобретение позволяет увеличить выход целлюлозы на 4-8%, уменьшить время технологического процесса до 2 часов. В процессе получения целлюлозы используют более доступные и дешевые металлсодержащие компоненты многокомпонентного катализатора. 1 табл.

 

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и предназначено для получения целлюлозы из растительного сырья для химической переработки, продуктов на основе целлюлозы, в том числе порошковой целлюлозы.

Известен способ получения высокооблагороженной древесной целлюлозы, включающий водный или кислотный предгидролиз, сульфатную варку, отбелку, щелочное облагораживание и сушку, см. Технология целлюлозы в 3 томах, Т.2 Непенин Ю.Н. Производство сульфатной целлюлозы. М.: Лесная промышленность, 1990. – С. 229.

Недостатком данного способа является использование сульфида натрия для делигнификации древесины при сульфатной варке, что приводит к образованию в сточных водах токсичных веществ (серосодержащих и фенольных соединений) и создает неблагоприятную санитарно-гигиеническую обстановку. Кроме того, данный способ получения целлюлозы многостадиен, что увеличивает продолжительность ее получения.

Известен способ получения целлюлозы из древесного сырья, включающий варку измельченного растительного сырья с раствором пероксида водорода при температуре 30-160°С в присутствии катализатора в среде органических кислот, в качестве катализатора используют вольфрамовую кислоту или ее соль или молибденовую кислоту или ее соль в количестве 0,1-10,0% от массы сырья в течение 0,2-4 часа, см. SU Авторское свидетельство №699064, МПК D21C 3/02, 1979.

Недостатками известного способа являются пониженная интенсивность варочного процесса и повышенный расход пероксида водорода и катализатора. Компоненты катализатора, используемые в способе, достаточно редки, их стоимость высокая, а в процессе получения целлюлозы они безвозвратно теряются, это накладывается на стоимость выпускаемой продукции.

Наиболее близким по технической сущности является способ получения целлюлозы, включающий варку измельченного растительного сырья с раствором пероксида водорода при температуре 85°С в присутствии многокомпонентного катализатора с концентрацией в растворе 0,1 моль/л в течение 3,5 часа, в котором в качестве многокомпонентного катализатора используют смесь вольфрамовой кислоты или ее соли, молибденовой кислоты или ее соли и серной кислоты при следующих соотношениях компонентов в смеси соответственно 20-40:20-40:30-60%, см. RU Патент №2206654, МПК D21C 3/04 (2000.01), 2003.

Недостатками известного способа является недостаточный выход целевого продукта, длительность технологического процесса, а также использование таких редких и дорогих компонентов, как вольфрамовая кислота или ее соль, молибденовая кислота или ее соль.

Технической проблемой является увеличение выхода целевого продукта, уменьшение времени технологического процесса, а также замена редкого и дорогого многокомпонентного катализатора на более доступный и дешевый.

Техническая проблема увеличение выхода целевого продукта, уменьшение времени технологического процесса, замена дорогого многокомпонентного катализатора на более доступный и дешевый решается способом получения целлюлозы, включающим варку измельченного растительного сырья с раствором пероксида водорода при температуре 85°С в присутствии многокомпонентного катализатора: водорастворимой соли меди, водорастворимой соли кобальта, и пероксомоносерной кислоты при концентрации компонентов в растворе 0,02-0,04:0,02-0,04:0,03-0,06 моль/л, соответственно, при этом варку растительного сырья осуществляют в течение 2-3 часов, в качестве соли кобальта используют нитрат кобальта или сульфат кобальта, а в качестве соли меди используют сульфат меди.

Решение технической задачи позволяет увеличить выход целлюлозы на 4-8%, уменьшить время технологического процесса до 2 часов, снизить расход на многокомпонентный катализатор за счет использования более доступных и дешевых металлсодержащих компонентов, при этом качественные показатели полученной целлюлозы остаются практически неизменными.

Способ осуществляют следующим образом.

Измельченные волокна растительного сырья подвергают варке с раствором пероксида водорода в присутствии многокомпонентного катализатора, включающего водорастворимую соль меди - сульфат меди, водорастворимую соль кобальта - нитрат или сульфат кобальта и пероксомоносерную кислоту при концентрации компонентов в растворе 0,02-0,04:0,02-0,04:0,03-0,06 моль/л, соответственно. Компоненты катализатора - сульфат меди и нитрат или сульфат кобальта, в виде водных растворов смешивают и выдерживают несколько минут для образования гомогенного раствора, после чего добавляют третий компонент - пероксомоносерную кислоту. Полученный водный раствор многокомпонентного катализатора подают в пероксид водорода. Время варки измельченного растительного сырья с раствором пероксида водорода при температуре 85°С в присутствии многокомпонентного катализатора составляет 2-3 часа. После окончания варки твердый остаток растительного сырья промывают водой и сушат.

Для лучшего понимания изобретения приводим примеры конкретного выполнения:

Пример 1 по прототипу

Вместо древесных опилок используют растительное сырье - коноплю.

В стеклянный стакан вместимостью 250 см3 помещают 10 г предварительно измельченного волокна конопли, приливают 50 г раствора, содержащего 13% пероксида водорода и многокомпонентный катализатор, включающий 0,03 моль/л вольфрамовой кислоты, 0,03 моль/л молибденовой кислоты, 0,04 моль/л серной кислоты. Варку растительного сырья – конопли - проводят при температуре 85°С в течение 3,5 часов.

Пример 2. По заявляемому способу. В качестве растительного сырья используют коноплю.

В стеклянный стакан вместимостью 250 см3 помещают 10 г предварительно измельченного волокна растительного сырья - конопли, приливают 50 г раствора, содержащего 13% пероксида водорода и многокомпонентный катализатор, включающий 0,03 моль/л сульфата меди, 0,03 моль/л нитрата кобальта, 0,04 моль/л пероксомоносерной кислоты. Варку растительного сырья - конопли проводят при температуре 85°С в течение 3 часов.

Пример 3 аналогичен примеру 2, отличием является то, что варку проводят в течение 2 часов.

Пример 4 аналогичен примеру 2, отличием является то, что многокомпонентный катализатор включает 0,03 моль/л сульфата меди, 0,03 моль/л сульфата кобальта, 0,04 моль/л пероксомоносерной кислоты.

Пример 5 аналогичен примеру 4, отличием является то, что варку проводят в течение 2 часов.

Пример 6 аналогичен примеру 2, отличием является то, что многокомпонентный катализатор включает 0,02 моль/л сульфата меди, 0,04 моль/л нитрата кобальта, 0,04 моль/л пероксомоносерной кислоты.

Пример 7 аналогичен примеру 2, отличием является то, что многокомпонентный катализатор включает 0,04 моль/л сульфата меди, 0,02 моль/л нитрата кобальта, 0,04 моль/л пероксомоносерной кислоты.

Пример 8 аналогичен примеру 2, отличием является то, что многокомпонентный катализатор включает 0,02 моль/л сульфата меди, 0,02 моль/л нитрата кобальта, 0,06 моль/л пероксомоносерной кислоты.

Пример 9 аналогичен примеру 2, отличием является то, что многокомпонентный катализатор включает 0,03 моль/л сульфата меди, 0,04 моль/л нитрата кобальта, 0,03 моль/л пероксомоносерной кислоты.

Пример 10 аналогичен примеру 2, отличием является то, что в качестве однолетнего растительного сырья берут - лен.

Долю израсходованного пероксида водорода анализируют по ГОСТ 177-88;

Выход целлюлозы определяют по следующей формуле:

Выход целлюлозы=(mц / mв)* 100%,

где mц - масса полученной целлюлозы;

mв - масса исходного измельченного растительного волокна;

Содержание альфа-целлюлозы анализируют по ГОСТ 595-79;

Содержание лигнина анализируют по ГОСТ 11960-79.

Режимные условия осуществления способа получения целлюлозы, мольное содержание компонентов в катализаторе, доля израсходованного пероксида, выход целлюлозы, массовое содержание альфа-целлюлозы, массовое содержание лигнина приведены в Таблице 1.

Как видно из примеров конкретного выполнения, заявленный способ по сравнению с прототипом имеет следующие преимущества: выход целлюлозы увеличивается на 4-8%, время технологического процесса уменьшается до 2 часов, в процессе получения целлюлозы используют более доступные и дешевые металлсодержащие компоненты многокомпонентного катализатора, при этом качественные показатели полученной целлюлозы остаются практически неизменными.

Способ получения целлюлозы, включающий варку измельченного растительного сырья с раствором пероксида водорода при температуре 85°С в присутствии многокомпонентного катализатора: водорастворимой соли меди, водорастворимой соли кобальта и пероксомоносерной кислоты при концентрации компонентов в растворе 0,02-0,04:0,02-0,04:0,03-0,06 моль/л, соответственно, при этом варку растительного сырья осуществляют в течение 2-3 часов, в качестве соли кобальта используют нитрат кобальта или сульфат кобальта, а в качестве соли меди используют сульфат меди.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к устройству для варки, предназначенному для обработки биомассы, содержащей лигноцеллюлозу, а также к способу обработки биомассы, содержащей лигноцеллюлозу. При этом устройство содержит один или более варочных реакторов (100, 100'), выполненных с возможностью варки биомассы в варочном химикате, который содержит муравьиную кислоту и уксусную кислоту.

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и предназначено для получения целлюлозы для химической переработки, продуктов на основе целлюлозы, в том числе порошковой целлюлозы, из растительного сырья. Способ получения целлюлозы включает варку измельченного растительного сырья с раствором пероксида водорода в присутствии многокомпонентного катализатора.
Изобретение относится к способу получения целлюлозы из растительного сырья. В качестве растительного сырья используется борщевик.

Изобретение относится к области целлюлозно-бумажного производства и может быть использовано для производства целлюлозы и продуктов на ее основе из недревесного растительного сырья. Способ получения целлюлозы включает делигнификацию измельченного растительного сырья путем варки сырья при температуре 85-90°С в растворе пероксида водорода в присутствии серной кислоты и катализатора, в качестве которого используют соли молибденовой кислоты, по окончании делигнификации проводят экстракцию остаточного окисленного лигнина, в качестве растительного сырья берут недревесное растительное сырье, а делигнификацию растительного сырья ведут при непрерывной термомеханохимической активации реакционной массы делигнификации путем пропускания реакционной массы через наружный контур емкости делигнификации, снабженный ультразвуковым устройством или устройством вращающихся анизотропных ферромагнитных тел в течение 60-90 минут, при этом раствор делигнификации содержит пероксид водорода 8 мас.

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и предназначено для получения высокооблагороженной целлюлозы из недревесного растительного сырья, используемой в производстве эфиров целлюлозы. Способ получения высокооблагороженной целлюлозы включает делигнификацию измельченного растительного сырья путем варки сырья в растворе пероксида водорода в присутствии серной кислоты и катализатора, в качестве которого используют соли молибденовой кислоты, и отбелку, в качестве растительного сырья берут недревесное растительное сырье, а стадии каталитической делигнификации и отбелки ведут при непрерывной термомеханохимической активации путем пропускания реакционной массы растительного сырья через наружные контуры емкостей делигнификации и отбелки, снабженные ультразвуковым устройством или устройством вращающихся анизотропных ферромагнитных тел в течение 60-90 минут, при этом раствор делигнификации содержит серную кислоту 0,6 мас.

Изобретение относится к способу изготовления волокнистого материала из древесной лигноцеллюлозы, предпочтительно в виде древесной щепы, в котором лигноцеллюлозный материал пропитывают смесью сульфита натрия и бисульфита натрия, а затем подвергают измельчению в рафинере. Способ отличается главным образом тем, что дополнительно химикаты в виде смеси сульфита натрия и бисульфита натрия вводят непосредственно в рафинер.

Изобретение относится к тонкому целлюлозному волокну, которое может быть использовано в разнообразных композитных материалах и покровных агентах, и также может быть применено для формирования листа или пленки. Способ получения тонких целлюлозных волокон включает импрегнирование целлюлозы фибриллирующим раствором, содержащим полярный апротонный растворитель и виниловый сложный эфир карбоновой кислоты или альдегид для фибрилляции целлюлозы.

Изобретение относится к ацетилцеллюлозе, которая обладает превосходной теплоустойчивостью во влажном состоянии и способна к уменьшению возникновения обрывности основных нитей в процессе прядения.Ацетилцеллюлоза удовлетворяет следующей формуле (1):[Mg/H2SO4]>0, [Ca/H2SO4]>0, и(2,70-[Mg/H2SO4])/1,62≤[Ca/H2SO4]≤(37,7-[Mg/H2SO4])/10,3 (1),где формула (1) представляет собой взаимоотношение между химически эквивалентным отношением содержания кальция к содержанию остаточной серной кислоты [Ca/H2SO4] и химически эквивалентным отношением содержания магния к содержанию остаточной серной кислоты [Mg/H2SO4].

Изобретение относится к области получения микрокристаллической целлюлозы - тонкодисперсного целлюлозного материала - из различных видов лигноцеллюлозных материалов, получаемых из древесных полуфабрикатов в процессе их переработки на целлюлозно-бумажных предприятиях, товарной целлюлозы, полученной из растительного, в том числе и древесного сырья, однолетних и многолетних недревесных культур, включая хлопок.

Изобретение относится к способу удаления лигнина из биомассы лигноцеллюлозы. Способ включает подачу биомассы лигноцеллюлозы и первого водного раствора в реактор, причем биомасса лигноцеллюлозы и первый водный раствор образуют реакционную смесь; снижение давления в реакторе ниже 0,8 бар (0,08 МПа) абсолютного давления, предпочтительно 0,5 бар (0,05 МПа) абсолютного давления, более предпочтительно ниже 0,2 бар (0,02 МПа) абсолютного давления; выдерживание реакционной смеси при заранее определенной температуре экстракции и добавление по меньшей мере одного экстрагента, такого как основание или кислота, в реактор и экстракцию лигнина из биомассы в жидкую фазу реакционной смеси.
Наверх