Способ прогнозирования степени риска отрицательных результатов экстракорпорального оплодотворения

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, инфекционным болезням, и касается способа прогнозирования степени риска отрицательных результатов экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Способ включает перенос эмбрионов, выявляют уровень титра антител иммуноглобулина G к токсоплазменному антигену (IgGTOXO) в сыворотке крови женщины в ед/мл и количество предшествующих неудачных попыток (КПНП) ЭКО. Затем по формуле определяют коэффициент степени риска (КСР): КСР=IgGTOXO × (КПНП+1). При КСР равной 7-507, считают риск невынашивания беременности и отрицательных результатов ЭКО и низкий, при КСР равной 508-1647 - соответственно средний, а при КСР более 1648 - высокую степень риска невынашивания беременности и отрицательных результатов ЭКО. Способ позволяет прогнозировать рождение здоровых детей у женщин, планирующих процедуру ЭКО, выявить снижение степени риска развития неудачных попыток ЭКО, снижение стрессов после неудачных попыток ЭКО, обоснованное сокращение количества попыток ЭКО, на основе вычисления по формуле коэффициента степени риска отрицательных результатов экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) у женщин, планирующих беременность методом ЭКО, инфицированных токсоплазмозом. 4 табл., 6 пр.

 

Предполагаемое изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, инфекционным болезням, и касается способа лабораторной диагностики прогноза эффективности экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) при напряженности иммунитета к токсоплазмозу, и может быть использовано в качестве выбора тактики ведения пациенток, планирующих процедуру ЭКО с целью снижения количества попыток ЭКО. Токсоплазмоз - это убиквитарная инфекция, вызываемая зоонозным паразитом Toxoplasma gondii, который, в зависимости от географического положения, может заразить от 10% до 90% людей (Borges Μ и соавт., 2019). Большое количество исследований было сосредоточено на понимании иммунного ответа на токсоплазмоз при планировании беременности методом ЭКО (Авдеева М.Г. и соавт., 2017; Кончакова Α.Α., Авдеева М.Г., 2014). Инфицированность токсоплазмозом может быть связана с более низкой частотой преждевременных родов у пациенток, перенесших ЭКО/ИКСИ, поэтому необходимость скрининга IgG в процедуре ЭКО может быть полезна для выработки стратегии и индивидуального подхода к этим пациенткам (Yifeng Liu, и соавт., 2020). Ежегодно увеличивается число беременностей и родов, наступивших после экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Вероятность наступления беременности после одной попытки ЭКО, по данным разных исследований, составляет 25-40%. По данным всемирного отчета, только 73% беременностей после применения вспомогательных репродуктивных технологий заканчивается рождением живых детей, доля преждевременных родов составляет 33%, частота спонтанных абортов в сроки беременности до 20 недель 21% (Исмайлова М.К. и соавт., 2013). Большое количество исследований было сосредоточено на понимании иммунного ответа на токсоплазмоз при планировании беременности методом ЭКО. (Авдеева М.Г. и соавт., 2017; Кончакова А.А., Авдеева М.Г., 2014). Недостаточно изучено влияние токсоплазменной инфекции на результаты ЭКО. В большинстве имеющихся работ не всегда учитываются клиническая форма заболевания, вид микроорганизма и иммунный ответ макроорганизма. На сегодняшний день, очевидно, что в исходе беременности важную роль играют иммунологические взаимоотношения между материнским организмом и плодом, однако причины замирания беременности и последствия перенесенного токсоплазмоза до настоящего времени остаются спорными (Кончакова А.А., Авдеева М.Г., 2014; Кончакова А.А. и соавт., 2016).

Тем не менее, отсутствуют надежные прогностические лабораторные тесты по исходам ЭКО у женщин, страдающих хроническим приобретенным токсоплазмозом.

Аналог: исходы экстракорпорального оплодотворения, как мультифакторная проблема клинической репродуктологии. (Журнал. Медицинский совет, №9, 2015; Е.Б. Рудакова, Л.Ю. Замаховская, Т.В. Стрижова, О.Б. Трубникова, Л.В. Татаринова).

Авторы предлагают исследовать пациенток, планирующих процедуру ЭКО по клиническим и эмбриологическим критериям. Выявлено, что исход индуцированной беременности ассоциирован с такими факторами, как возраст пациентки, индекс массы тела, наличие синдрома поликистозных яичников, гиперандрогенизм, врожденная тромбофилия, патология эндометрия, выкидыши в анамнезе, количество эмбрионов высшего качества в овариальной когорте.

Достоверным фактором риска прерывания беременности в I триместре после ЭКО явился превышающий норму индекс массы тела (выше 25 кг/м2). Средний индекс массы тела у пациенток с благополучным исходом беременности составил 24,21±0,56 кг/м2, а у пациенток с замершей беременностью - 28,73±0,91 кг/м2. Вероятность вынашивания беременности снижают и врожденные тромбофилии. Частота встречаемости мутаций гемостаза у пациенток с ранними потерями беременности оказалась выше в сравнении с группами пациенток с нормально развивающейся беременностью. Наиболее часто у обследованных пациенток выявлялись: мутации гена MTHFR С677Т (в 71% случаев) и тромбогенный полиморфизм PAI-1 (в 64% случаев), также имели место в анамнезе мутации Лейдена, MTR, фибриногена. Так же потери беременности в I триместре достоверно чаще сочетались с патологией эндометрия и выкидышами в анамнезе. Эндокринологическими факторами замирания беременности выступили синдром поликистозных яичников и гиперандрогения, в том числе скорректированная медикаментозно до начала программы ЭКО. Инфекционный фактор (пролеченные в анамнезе инфекции, передаваемые половым путем) не явился доказуемым в этом исследовании. При изучении факторов, влияющих на исход программ ВРТ, помимо тех, которые исследованы и являются также факторами риска потери естественной беременности, была выявлена интересная закономерность, характерная только для программ вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), а именно достоверная зависимость исхода программ ЭКО от количества эмбрионов высшего качества на овариальную когорту. Для этого сравнили несколько эмбриологических параметров: количество полученных ооцитов, количество перенесенных эмбрионов и количество эмбрионов высшего качества на овариальную когорту. Подробному анализу подвергнуты данные только тех программ ЭКО, в которых на третий день развития формировался хотя бы один 6-8-клеточный эмбрион высшего качества, и в таком случае вполне обоснованным было ожидание наступления беременности. Установлен факт: в группе пациенток с развивающиеся беременностью количество эмбрионов высшего качества составило 2,8±1,2, а в группе пациенток с замершей беременностью - 4,9±2,5 на овариальную когорту, что количественно почти в два раза выше.

Недостатки: данный способ основан на проведении исследования у женщин, у которых индекс массы тела превышает норму (выше 25 кг/м2), что не позволяет прогнозировать риск невынашивания беременности у женщин, у которых индекс массы тела не превышает допустимых значений. Этот способ неспецифичен для пациенток, имеющих в анамнезе антитела к токсоплазмозу, а касается преимущественно хронической соматической патологии, в связи с этим риск осложнений у матери и ребенка в случае имеющейся токсоплазменной инфекции не определяется. Кроме того, способ выявления эмбрионов высшего качества в овариальной когорте, а так же врожденные тромбофилии и генетические изменения базируется на оценке состояния большого количества показателей, что делает его трудоемким и дорогостоящим. Инфекционный фактор (а именно пролеченные в анамнезе инфекции, только передаваемые половым путем) не явился доказуемым в этом исследовании.

Ближайший аналог: способ прогнозирования риска прерывания беременности в раннем сроке после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза, патент 2015 года №2567731 С1.

Изобретение относится к области медицина, а именно акушерство и гинекология, репродуктология. Используется в программах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и переноса эмбрионов (ПЭ), а так же служит прогноза риск прерывания беременности после ЭКО в первом триместре.

Сущность метода заключается в определении в сперме мужа содержания ПАМГ-2 (плацентарный альфа-2 микроглобулин), и при его уровне менее или равном 8 мкг/мл прогнозируют неблагоприятный исход беременности в 95% случаев.

Способ осуществляют следующим образом: исследование ПАМГ-2 происходит методом двойной иммунодиффузии в агаре со стандартной тест-системой против ПАМГ-2. Антисыворотку против ПАМГ-2 получают путем иммунизации кроликов фракцией ретроплацентарной крови. Способ полуколичественный.

Недостатки: предложенные в данном способе метод определения в сперме мужа содержания ПАМГ-2, можно считать недостатком метода, так как идет исключение из обследования женщин, страдающих токсоплазмозом. Предложенный способ позволяет прогнозировать невынашивание при физиологическом течении беременности, вне связи с течением хронической паразитарной инфекцией, которой является токсоплазмоз, и его использование при наличии токсоплазмоза у женщин с прогностической целью становится невозможным. В то время, как токсоплазмоз имеет доказанные особенности в отношении неблагополучного течения и исхода родов, данный способ не позволяет оценить особенности влияния токсоплазмоза на беременность. Способ неспецифичен для токсоплазмоза.

Задачи:

1. прогноз рождения здоровых детей у женщин, инфицированных токсоплазмозом, планирующих ЭКО;

2. выявление степени риска развития неудачных попыток ЭКО;

3. снижение стрессов у женщин после неудачных попыток ЭКО;

4. сокращение неоправданных попыток ЭКО;

5. учет степени риска с целью предварительной подготовки женщины к ЭКО.

Технический результат: предлагаемый способ позволяет прогнозировать рождение здоровых детей у женщин, планирующих процедуру ЭКО, выявить снижение степени риска развития неудачных попыток ЭКО, снижение стрессов после неудачных попыток ЭКО, обоснованное сокращение количества попыток ЭКО, на основе вычисления по формуле коэффициента степени риска отрицательных результатов экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) у женщин, планирующих беременность методом ЭКО, инфицированных токсоплазмозом.

Сущностью изобретения является определение титра антител IgG к токсоплазменному антигену в сыворотке крови и количества предшествующихпопыток с последующим прогнозированием по формуле коэффициента степени риска (КСР) отрицательных результатов ЭКО: КСР=IgGTOXO × (КПНП+1),

где:

КПНП - количество предшествующих неудачных попыток ЭКО;

IgGTOXO - уровень титров иммуноглобулина G к токсоплазменному антигену в сыворотке крови, ед.изм. - ед/мл;

1 - величина, позволяющая определить достоверность результата, так как при умножении на ноль получается ноль.

При КСР равной 7-507, считают риск отрицательных результатов ЭКО низкий, при КСР равной 508-1647 - средний, а при КСР более 1648 - высокую степень риска отрицательных результатов ЭКО:

Способ апробирован в течение 1 года у пациенток, находившихся на обследовании в условиях клиники. При этом исследование проведено у 79 женщин, планирующих процедуру ЭКО.

Низкая степень риска отрицательных результатов ЭКО

Средняя степень риска отрицательных результатов ЭКО

Высокая степень риска отрицательных результатов ЭКО

Примечание: в графе вероятность невынашивания и отрицательных результатов ЭКО «+» отмечены положительные результаты ЭКО и вынашивание беременности, «-» - отрицательные результаты ЭКО и вынашивание беременности. Способ осуществляют следующим образом:

Количественное определение антител к токсоплазмозу (IgGTOXO) проводят в сыворотке венозной крови или в образцах плазмы крови, полученной с использованием в качестве антикоагулянта цитрата натрия, гепарина, ЭДТА женщины, взятой в период планирования беременности методом ЭКО, путем пункции локтевой вены сухой острой короткой иглой с широким просветом (без шприца). Для получения сыворотки кровь оставляют при комнатной температуре на 15 минут, затем тонкой стеклянной палочкой отделяют сгусток от стенок пробирки и центрифугируют 10-15 мин при 3000 об/мин. Сразу после центрифугирования отделяют сыворотку от сгустка. Образцы сыворотки (плазмы) крови хранят при температуре (2-8)°С не более 5 суток или при температуре минус 18°С и ниже, если требуется более длительное хранение. После размораживания образцы следует тщательно перемешать. Образцы сыворотки или плазмы крови, содержащие взвешанные частицы, очищают центрифугированием. Анализ проводят иммуноферментным методом с помощью наборов «Вектор-Бест» (г. Новосибирск). Метод определения антител класса IgG к токсоплазмозу основан на двухстадийном «непрямом» варианте твердофазного иммуноферментного анализа. На первой стадии анализа содержащиеся в исследуемых образцах специфические антитела (в том числе IgG) связываются с иммобилизированными на поверхности лунок планшета антигеном Toxoplasma gondii. На второй стадии конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена взаимодействует с комплексами «антиген-IgG». При инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих образовавшиеся комплексы «aнтиген-IgG-конъюгат». Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации IgG к Toxoplasma gondii в анализируемом образце. После остановки реакции добавлением стоп-реагента результаты анализа регистрируют измерением оптической плотности в лунках планшета.

Учет реакции и построение калибровочных графиков проводят в спектрофотометре вертикального сканирования FC (Китай), с помощью програмного обеспечения ADAP Software.

Примеры:

1. Пациентка Г., 42 года, находилась на обследовании перед планированием беременности методом ЭКО и сопутствующим диагнозом Хронический приобретенный токсоплазмоз, латентное течение. Диагноз подтвержден методом иммуноферментного анализа (ИФА). В анамнезе 3 неудачные попытки ЭКО. При лабораторном исследовании сыворотки крови были выявлены: антитела к токсоплазмозу IgG уровень которых составил 1,7 ед/мл. Коэффициент степени риска (КСР) рассчитанный по формуле: КСР=IgGTOXO*(КПНП+1), КСР=1,7*(3+1), КСР составил: 7. Согласно уровню КСР, пациентка отнесена к низкой степени риска неудачных попыток ЭКО. Токсоплазмоз не оказывает негативного влияния на процесс оплодотворения и течения беременности. Исход настоящего 4-го ЭКО - наступление беременности, срочные роды (Кесарево сечение) на 37 неделе беременности.

2. Пациентка П., 37 лет, находилась на обследовании перед планированием беременности методом ЭКО и сопутствующим диагнозом Хронический приобретенный токсоплазмоз, латентное течение. Диагноз подтвержден методом иммуноферментного анализа (ИФА). В анамнезе 1 неудачная попытка ЭКО. При лабораторном исследовании сыворотки крови были выявлены: антитела к токсоплазмозу IgG, уровень которых составил 253,5 ед/мл. Коэффициент степени риска (КСР) рассчитанный по формуле: КСР=IgGTOXO*(КПНП+1), КСР=253,5*(1+1), КСР составил: 507. Согласно уровню КСР, пациентка отнесена к низкой степени риска неудачных попыток ЭКО. Токсоплазмоз не оказывает негативного влияния на процесс оплодотворения и течения беременности. Исход настоящего 2-го ЭКО - наступление беременности, срочные роды (Кесарево сечение) на 39 неделе беременности.

3. Пациентка Я., 34 года, находилась на обследовании перед планированием беременности методом ЭКО и сопутствующим диагнозом Хронический приобретенный токсоплазмоз, латентное течение. Диагноз подтвержден методом иммуноферментного анализа (ИФА). В анамнезе 1 неудачная попытка ЭКО. При лабораторном исследовании сыворотки крови были выявлены: антитела к токсоплазмозу IgG, уровень которых составил 101,5 ед/мл. Коэффициент степени риска (КСР) рассчитанный по формуле: КСР=IgGTOXO*(КПНП+1), КСР=101,5*(4+1), КСР составил: 508. Согласно уровню КСР, пациентка отнесена к средней степени риска неудачных попыток ЭКО. Токсоплазмоз не оказывает негативного влияния на процесс оплодотворения и течения беременности. Исход настоящего 5-го ЭКО - наступление беременности, срочные роды (Кесарево сечение) на 39 неделе беременности.

4. Пациентка О., 32 года, находилась на обследовании перед планированием беременности методом ЭКО и сопутствующим диагнозом Хронический приобретенный токсоплазмоз, латентное течение. Диагноз подтвержден методом иммуноферментного анализа (ИФА). В анамнезе 3 неудачных попыток ЭКО. При лабораторном исследовании сыворотки крови были выявлены: антитела к токсоплазмозу IgG, уровень которых составил 411,8 ед/мл.

Коэффициент степени риска (КСР) рассчитанный по формуле: КСР=IgGTOXO*(КПНП+1), КСР=411,8*(3+1), КСР составил: 1647. Согласно уровню КСР, пациентка отнесена к средней степени риска неудачных попыток ЭКО. Токсоплазмоз не оказывает негативного влияния на процесс оплодотворения и течения беременности. Исход настоящего 4-го ЭКО - наступление беременности, срочные роды (Кесарево сечение) на 36 неделе беременности. Однако беременность завершилась риском невынашивания.

5. Пациентка В., 34 года, находилась на обследовании перед планированием беременности методом ЭКО и сопутствующим диагнозом Хронический приобретенный токсоплазмоз, латентное течение. Диагноз подтвержден методом иммуноферментного анализа (ИФА). В анамнезе 4 неудачных попыток ЭКО. При лабораторном исследовании сыворотки крови были выявлены: антитела к токсоплазмозу IgG, уровень которых составил 329,6 ед/мл. Коэффициент степени риска (КСР) рассчитанный по формуле: КСР=IgGTOXO*(КПНП+1), КСР=329,6*(4+1), КСР составил: 1648. Согласно уровню КСР, пациентка отнесена к высокой степени риска неудачных попыток ЭКО. Токсоплазмоз не оказывает негативного влияния на процесс оплодотворения и течения беременности. Исход настоящего 5-го ЭКО - беременность не наступила.

6. Пациентка М., 32 лет, находилась на обследовании перед планированием беременности методом ЭКО и сопутствующим диагнозом Хронический приобретенный токсоплазмоз, латентное течение. Диагноз подтвержден методом иммуноферментного анализа (ИФА). В анамнезе 4 неудачных попыток ЭКО. При лабораторном исследовании сыворотки крови были выявлены: антитела к токсоплазмозу IgG, уровень которых составил 330 ед/мл. Коэффициент степени риска (КСР) рассчитанный по формуле: КСР=IgGTOXO*(КПНП+1), КСР=330*(4+1), КСР составил: 1650. Согласно уровню КСР, пациентка отнесена к высокой степени риска неудачных попыток ЭКО. Токсоплазмоз не оказывает негативного влияния на процесс оплодотворения. Исход настоящего 5-го ЭКО - наступление беременности, замирание плода на 8 неделях.

Способ прогнозирования степени риска отрицательных результатов экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), включающий перенос эмбрионов, отличающийся тем, что выявляют уровень титра антител иммуноглобулина G к токсоплазменному антигену (IgGTOXO) в сыворотке крови женщины, в ед/мл и количество предшествующих неудачных попыток (КПНП) ЭКО, по формуле определяют коэффициент степени риска (КСР):

КСР=IgGTOXO × (КПНП+1)

и при КСР равной 7-507, считают риск невынашивания беременности и отрицательных результатов ЭКО и низкий, при КСР равной 508-1647 - соответственно средний, а при КСР более 1648 - высокую степень риска невынашивания беременности и отрицательных результатов ЭКО.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антиидиотипическому антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, способу его получения, а также к содержащему его конъюгату, композиции и набору. Также раскрыта молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая тяжелую цепь и/или легкую цепь вышеуказанного антитела или его фрагмента, а также вектор и клетка, ее содержащие.

Изобретение относится к области химии и ветеринарии, а именно к способу получения гипериммунной сыворотки к аденовирусу Bovine-10 крупного рогатого скота, включающему использование культурального аденовируса Bovine-10, его очищение, получение антигена и введение его кролику, в котором используют перевиваемую культуру клеток Taurus-1 (Т-1), или Taurus-2 (Т-2), или Taurus-4 (Т-4), заражающую дозу 0,1-0,3 ТЦД50/клетку, получают вирус с инфекционным титром 6,0-7,0 lg ТЦД50/мл, очищают его путем гидрофобной и одностадийной анионообменной хроматографии, получают суспензию вируса с концентрацией по белку 0,2-0,5 мг/мл, вводят внутрикожно по схеме на 1-й, 21-й дни в 20 точек вдоль позвоночного столба по 0,2 мл суспензии вируса с полным адъювантом Фрейнда, на 35-й, 50-й, 80-й дни – в 20 точек вдоль позвоночного столба по 0,2 мл суспензии вируса с неполным адъювантом Фрейнда, на 110-й, 130-й дни – без адъюванта в яремную вену по 2,0 мл, получают гипериммунную сыворотку с титрами антител в реакции нейтрализации (РН) не ниже 1:512 и в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) не ниже 1:1024.

Изобретение относится к медицине и касается способа диагностики колоректального рака (КРР) путем количественной оценки концентрации внеклеточных нановезикул (ВНВ), секретируемых клетками эпителия толстой кишки и/или клетками аденокарциномы толстой кишки (кВНВ), в составе тотальной популяции ВНВ, заключающегося в том, что выделяют тотальную популяцию ВНВ плазмы, оценивают размер и концентрацию ВНВ с помощью анализа траекторий, формируют иммуно-сорбирующие комплексы, состоящие из суперпарамагнитных частиц (СПМЧ) со стрептавидином и 5 антител к маркерам дифференцировки кишечного эпителия CLRN3, GPA33, GCNT3, PIG-Y, Reg IV, комплексы СПМЧ-5АТ собирают на магнитном штативе, супернатант с несвязавшимися антителами отбирают и комплексы промывают два раза, отмытые комплексы СПМЧ-5АТ инкубируют с образцом тотальной фракции ВНВ, образовавшиеся комплексы СПМЧ-АТ-кВНВ собирают на магнитном штативе, супернатант с несвязавшимися кВНВ отбирают и комплексы промывают, кВНВ в составе комплекса СПМЧ-АТ-кВНВ метят антителами к общим экзосомальным маркерам CD63 или CD9, несущими флуоресцентную метку, выделяют кВНВ и оценивают их количественно в составе иммуно-сорбирующих комплексов АТ-кВНВ-флАТ методом проточной цитометрии, при этом у пациентов с КРР фракция кВНВ составляет более 5% от тотальной популяции ВНВ плазмы.

Изобретение относится к области медицинской диагностики. Предложен способ ранней диагностики глиомы, включающий выбор последовательности ДНК-олигонуклеотидных зондов, комплементарной к участкам кольцевой РНК, ассоциированной с развитием глиомы, и последующую регистрацию кольцевой РНК, циркулирующей в крови пациента, с помощью биосенсора нанопроволочного чипа.

Группа изобретений относится к определению подходящих доз иммунотерапевтических средств. Раскрыто применение способа для контактирования иммунореактивного материала индивида с иммунотерапевтическим средством и измерения по меньшей мере одной иммунологической реакции для определения того, находится ли в подходящей для введения этому индивиду дозе это иммунотерапевтическое средство, причем указанная иммунологическая реакция представляет собой изменение экспрессии или количества одного или более цитокинов, продуцированных этим иммунореактивным материалом, где доза иммунотерапевтического средства, при которой иммунологическая реакция указывает на приемлемый терапевтический эффект, отражает подходящую дозу для введения индивиду, где приемлемый терапевтический эффект включает остановку или замедление прогрессирования заболевания у индивида; ингибирование или замедление развития нового заболевания у индивида; уменьшение частоты или тяжести симптомов и/или рецидивов у индивида и/или увеличение продолжительности жизни человека.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, онкологии, и может быть использовано при определении морфологических факторов риска прогрессирования (МФРП) у больных раком предстательной железы (РПЖ) в предоперационном периоде. Для этого перед проведением простатэктомии определяют: клиническую стадию рака предстательной железы, уровень простатического специфического антигена (ПСА) в плазме крови, объем предстательной железы (см3).

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая композицию Т-клеток для применения в лечении рака у индивидуума, способ лечения рака у индивидуума (варианты).
Изобретение относится к области медицины, а именно к организации медицинской помощи детям, и может быть использовано для выбора алгоритма оказания медицинской помощи детям с острой респираторной патологией. Проводят выявление 13 основных клинических критериев и 9 дополнительных анамнестических критериев ребенка.

Изобретение относится к диагностическим методам в медицине и может быть использовано в онкологии для определения циркулирующих опухолевых клеток у больных с целью определения чувствительности циркулирующих опухолевых клеток к химиотерапии и прогнозирования вероятности возникновения гематогенных метастазов при раке молочной железы.

Группа изобретений относится к ветеринарии и касается способа in vitro выявления недостаточности кишечного барьера у птиц, при этом способ предусматривает следующие стадии: отбор материала кишечного образца у отдельной птицы или популяции птиц и определение количества по меньшей мере одного белкового маркера, содержащегося в указанном материале образца, где по меньшей мере один белковый маркер содержит функциональный фрагмент овотрансферрина или состоит из него, и где повышенное количество указанного по меньшей мере одного белкового маркера, содержащегося в указанном образце, при сравнении с референтным образцом указывает на недостаточность кишечного барьера.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к способу и комплексу для измерения гипертрофии скелетных мышц. При исполнении способа систему датчиков точно позиционируют на поверхности кожи над областью исследования в покое или при выполнении мышечных сокращений с нагрузкой с помощью стенда.
Наверх