Новые производные нафтиридинона и их применение в лечении аритмии

Авторы патента:

ЛЯО, Лв (CN)

БАРБ, Гийом (US)

БЕБЕРНИТЦ, Грегори Рэймонд (US)

ГЭН, Сыцун (CN)

ГУЛГЕЗЕ ЭФФИМИУ, Хатидже Белгин (US)

МА, Фупэн (US)

МО, Жовэй (US)

ПАРКЕР, Дэвид Томас (US)

ПЭН, Юньшань (US)

ПОЙКЕРТ, Штефан (US)

ЯМАДА, Кен (US)

ЯСОСИМА, Кайо (US)

C07D471/04 - орто-конденсированные системы (карбацефамы, например гомотиенамицины C07D463/00)

A61P9/06 - средства против аритмии

A61K31/4375 - гетероциклическая система, содержащая шестичленное кольцо с азотом в качестве гетероатома, например хинолизины, нафтиридины, берберин, винкамин

Владельцы патента RU 2774273:

НОВАРТИС АГ (CH)

Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединение формул II, III или их энантиомеры и (S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он или его гидрат, полученный в кристаллической форме. В формулах II, III R¹ представляет собой C_1-4алкил, -CH₂CN, -CN, C_1-4алкоксиC_1-4алкил, галоген-C_1-4алкил, -CH=N-OH, -CH=N-O-C_1-4алкил, -CH=N-O-(гидроксиC_1-4алкил), гидрокси-C_1-4алкил, -CH₂OP(O)(OH)₂ или C_3-5циклоалкил; R³ представляет собой -OR^a; -NHR^b; -C(O)NH₂; -C(O)[гидроксиC_1-4алкил]; 4-7-членный гетероциклил, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из O, N и S, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из OH и гидроксиC_1-4алкила; 5- или 6-членное гетероарильное кольцо, содержащее 1-4 гетероатома, независимо выбранных из O, N и S, незамещенное или замещенное одним или несколькими C_1-4алкилами; или C_1-4алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из -C(O)[гидроксиC_1-4алкил] и -OR^c; R^a, R^b и R^c являются такими, как определено в формуле изобретения; R² представляет собой H, C_1-4алкокси, галоген-C_1-4алкокси, галоген, C_1-4алкил, -S-C_1-4алкил или -NH-C_1-4алкил; R⁴ представляет собой H, галоген, галоген-C_1-4алкил, C_1-4алкил или C_3-5циклоалкил; R⁵ представляет собой H, галоген, CN, C_1-4алкокси, гидрокси-C_1-4алкокси, C_1-4алкокси-C_1-4алкокси, -CH=NH-O-C_1-4алкил или -CH=NH-O(гидроксиC_1-4алкил) или R⁵ представляет собой C_2-6алкинил, незамещенный или замещенный OH или NR^gR^h, где R^g и R^h независимо представляют собой H или C_1-4алкил или R^g и R^h вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членный гетероциклил, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из O, N и S, или образуют 4-7-членный гетероциклил, содержащий дополнительный гетероатом, выбранный из O, S или N, при этом гетероатом может находиться в его окисленной форме; и при этом указанный гетероциклил не замещен или замещен C_1-4алкилом; R⁶ представляет собой галоген, C_1-4алкил или CN. Технический результат - нафтиридиноновые соединения, обладающие свойствами ингибитора канала GIRK 1/4. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 93 пр.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

В настоящем изобретении предусмотрены нафтиридиноновые соединения, их применение для ингибирования канала GIRK 1/4 и способы лечения заболеваний посредством их применения.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Нормальный сердечный цикл начинается в синоатриальном узле, в котором образуется возбуждающий электрический стимул, который упорядоченным образом распространяется по миокарду предсердий и желудочков с индуцированием сокращения (систолы). На клеточном уровне возбуждающий электрический импульс вызывает потенциал действия сердечной мышцы. Он характеризуется начальной быстрой деполяризацией мембраны с последующей фазой плато и затем реполяризацией с возвращением к потенциалу покоя мембраны. Потенциал действия сердечной мышцы регулирует распространение сигнала по сердцу. Например, величина начальной клеточной деполяризации определяет скорость, с которой распространяются возбуждающие стимулы. Продолжительность фазы реполяризации определяет продолжительность потенциала действия (APD) и рефрактерный период или время, в течение которого кардиомиоцит не может реагировать на другой электрический стимул.

Нарушения в потенциале действия сердечной мышцы ассоциированы с аритмией. Например, чрезмерное уменьшение продолжительности потенциала действия и ассоциированного рефрактерного периода могут обеспечить основу для так называемой реципрокной тахикардии. При данном состоянии вместо нормального распространения сердечный импульс возвращается к месту своего возникновения через возбуждаемую ткань с образованием петли риентри (Waldo and Wit, 1993. Mechanism of cardiac arrhythmias. Lancet 341, 1189-1193). Полагают, что существующие антиаритмические лекарственные средства III класса действуют посредством увеличения APD и ассоциированного эффективного рефрактерного периода (ERP), тем самым сводя к минимуму риск повторного возбуждения и последующего образования петель риентри, вызывающих фибрилляцию (Singh B.N. and Vaughan Williams, E.M., 1970. A third class of anti-arrhythmic action. Effects on atrial and ventricular intracellular potentials, and other pharmacological actions on cardiac muscle, of MJ 1999 and AH3474. British Journal of pharmacology 39, 675-687).

Определенные антиаритмические лекарственные средства III класса (например, соталол) применяют в лечении фибрилляции предсердий (AF). AF является наиболее распространенной формой устойчивой сердечной аритмии у людей и характеризуется фибрилляционными сокращениями, которые нарушают функционирование предсердий. AF ассоциирована с нежелательными сердечно-сосудистыми явлениями. В частности, наличие AF является независимым фактором риска для тромбоэмболического инсульта, сердечной недостаточности и смертности от любой причины (Estes et al., (2008). Journal of the American College of Cardiology 51, 865-884) (Fang et al., 2008. Comparison of risk stratification schemes to predict thromboembolism in people with nonvalvular atrial fibrillation. Journal of the American College of Cardiology 51, 810-815). AF также может снижать качество жизни у некоторых пациентов, вызывая ощущения сильного сердцебиения и уменьшая переносимость физической нагрузки (Thrall et al., 2006. Quality of life in patients with atrial fibrillation: a systematic review. The American journal of medicine 119, 448.e441-419). Цель антиаритмической терапии в отношении AF заключается в избегании таких нежелательных эффектов и результатов.

Недостаток существующих антиаритмических лекарственных средств III класса заключается в том, что они приводят к пролонгированию эффективного рефрактерного периода как в предсердиях, так и в желудочках. Чрезмерное пролонгирование в ткани желудочков увеличивает интервал QTc и может оказывать проаритмический эффект, и известно, что определенные лекарственные средства с данным механизмом действия (например, дофетилид) вызывают потенциально угрожающие жизни виды желудочковой аритмии, такие как желудочковая тахикардия типа "пируэт" (Redfern et al., 2003. Relationships between preclinical cardiac electrophysiology, clinical QT interval prolongation and torsade de pointes for a broad range of drugs: evidence for a provisional safety margin in drug development. Cardiovascular research 58, 32-45). Таким образом, существует необходимость в новой антиаритмической терапии в отношении AF, которая селективно нацелена на ткань предсердий, а не желудочков.

Конфигурация и продолжительность потенциала действия сердечной мышцы контролируется на клеточном уровне посредством действия нескольких различных трансмембранных ионных каналов. Например, начальная фаза деполяризации опосредована притоком ионов натрия через специфический для сердца канал Na_v1.5. Калиевые каналы отвечают за следующую фазу реполяризации и, таким образом, способствуют регуляции общей продолжительности потенциала действия. Действительно, антиаритмические лекарственные средства III класса, которые нацелены на калиевые каналы (например, дофетилид), обеспечивают пролонгирование как продолжительности потенциала действия, так и эффективного рефрактерного периода. Существует несколько различных типов трансмембранных калиевых каналов (Schmitt et al., 2014. Cardiac potassium channel subtypes: new roles in repolarization and arrhythmia. Physiological reviews 94, 609-653; Tamargo et al., 2004. Pharmacology of cardiac potassium channels. Cardiovascular research 62, 9-33), в том числе

• потенциалзависимые каналы (Kv1-9);

• кальций-активируемые каналы (KCa1-2);

• двупоровые каналы (например, TASK);

• каналы внутреннего выпрямления (Kir1-6).

Тогда как большинство калиевых каналов в сердце участвуют в реполяризации как в ткани предсердий, так и желудочков у людей, полагают, что два канала, K_v1.5 и GIRK1/4 (т. е. G-белок-связанный калиевый канал внутреннего выпрямления 1/4), экспрессируются исключительно в предсердиях (Gaborit et al., 2007. Regional and tissue specific transcript signatures of ion channel genes in the non-diseased human heart. The Journal of physiology 582, 675-693). Данный специфический для предсердий паттерн экспрессии делает их особенно привлекательными мишенями для новых антиаритмических видов терапии в отношении AF, поскольку они не должны обладать нежелательными эффектами в отношении желудочков существующих лекарственных средств III класса, таких как дофетилид.

У млекопитающих экспрессируются четыре различных канала GIRK (GIRK 1, 2, 3 и 4; кодируемые KCNJ3, KCNJ6, KCNJ9 и KCNJ5 соответственно). Такие трансмембранные белки расположены в виде тетрамеров (либо гомо-, либо гетеротетрамеров) с образованием функционального калиевого канала (Krapivinsky et al., 1995. The G-protein-gated atrial K+ channel IKACh is a heteromultimer of two inwardly rectifying K(+)-channel proteins. Nature 374, 135-141). Такие каналы являются лиганд-управляемыми (т. е. регулируемыми посредством связывания лигандов с рецепторами, сопряженными с Gi-белком, присутствующими в той же клеточной мембране). Например, канал GIRK1/4 представляет собой гетеротетрамер (по две субъединицы, каждая из GIRK1 и GIRK4), выражено экспрессируемый в синоатриальном и атриовентрикулярном узлах, а также в миокарде предсердий (Wickman et al., 1999. Structure, G protein activation, and functional relevance of the cardiac G protein-gated K+ channel, IKACh. Annals of the New York Academy of Sciences 868, 386-398). Одной функцией данного канала является опосредование автономной регуляции частоты сердечных сокращений. Ацетилхолин, высвобождаемый при парасимпатической стимуляции эфферентных нейронов блуждающего нерва сердца, связывается с сопряженными с Gi мускариновыми рецепторами M2 в сердце. Это освобождает субъединицы Gβγ, что в свою очередь открывает каналы GIRK1/4 с обеспечением оттока калия из кардиомицитов и, таким образом, способствует реполяризации мембраны. При спонтанной деполяризации пейсмейкерных клеток синоатриального узла величина данной реполяризации определяет время между деполяризациями и, следовательно, частоту сердечных сокращений. Поскольку он регулируется ацетилхолином, ток, опосредованный каналом GIRK1/4, называется I_KAch (Wickman et al., 1999).

Несколько наборов данных указывают на GIRK1/4 как на требуемую антиаритмическую мишень для AF. У животных стимуляция блуждающего нерва способствует высвобождению ацетилхолина из афферентных волокон блуждающего нерва и увеличению I_KAch. Это в свою очередь сокращает продолжительность потенциала действия в предсердиях (но не в желудочках) и эффективного рефрактерного периода и может вызвать AF посредством механизма риентри (Hashimoto et al., 2006. Tertiapin, a selective IKACh blocker, terminates atrial fibrillation with selective atrial effective refractory period prolongation. Pharmacological research: the official journal of the Italian Pharmacological Society 54, 136-141). Было показано, что в тканях предсердий от людей с хронической AF, а также от животных, подвергнутых сверхчастой электрической стимуляции предсердий (общепризнанная модель для обеспечения электрического ремоделирования и восприимчивости к AF), регуляция I_KAch нарушена. В частности, канал является, как правило, конститутивно открытым, даже в отсутствие ацетилхолина (Cha et al., 2006. Kir3-based inward rectifier potassium current: potential role in atrial tachycardia remodeling effects on atrial repolarization and arrhythmias. Circulation 113, 1730-1737; Voigt et al., 2014. Constitutive activity of the acetylcholine-activated potassium current IK,ACh in cardiomyocytes. Advances in pharmacology (San Diego, Calif) 70, 393-409). В данных исследованиях у пациентов и животных наблюдали, что APD/ERP в предсердиях является коротким.

Таким образом, разработка блокаторов GIRK1/4 будет полезной для лечения видов сердечной аритмии, таких как фибрилляция предсердий.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Остается необходимость в новых средствах лечения и видах терапии в отношении аритмии. В настоящем изобретении предусмотрены соединения, их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтические композиции на их основе и их комбинации, при этом соединения представляют собой блокаторы канала GIRK1/4. В настоящем изобретении дополнительно предусмотрены способы лечения, предупреждения или снижения тяжести сердечной аритмии, фибрилляции предсердий, первичного гиперальдостеронизма, гипертонии и/или синдрома слабости синусового узла, включающие введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества блокатора канала GIRK1/4.

В данном документе описаны различные варианты осуществления настоящего изобретения.

В определенных аспектах в данном документе представлено соединение формулы I:

где

X² представляет собой CR² или N;

X³ представляет собой CH или N;

R¹ представляет собой C_1-4алкил, -CH₂CN, -CN, C_1-4алкоксиC_1-4алкил, галоген-C_1-4алкил, -CH=N-OH, -CH=N-O-C_1-4алкил, -CH=N-O-(гидроксиC_1-4алкил), гидрокси-C_1-4алкил, -CH₂OP(O)(OH)₂ или C_3-5циклоалкил;

R³ представляет собой -OR^a, -NHR^b, -C(O)NH₂; -C(O)[гидроксиC_1-4алкил], гетероциклил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из OH и гидроксиC_1-4алкила; 5- или 6-членное кольцо, представляющее собой гетероарил, необязательно замещенное одним или несколькими C_1-4алкилами; или R³ представляет собой C_1-4алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из -C(O)[гидроксиC_1-4алкил] и -OR^c;

R^a представляет собой -C_1-6алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из -OR^c, -SO₂C_1-4алкила, -NHS(O)₂C_1-4алкила и гетероциклила, который дополнительно необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из C_1-4алкила или гидроксиC_1-4алкила; или

R^a представляет собой H, -[CH₂-CH₂-O]_n-H, -[CH₂-CH₂-O]_m-CH₃ или гетероарил, необязательно замещенный одним или несколькими C_1-4алкилами; где n равняется 2-6, и m равняется 1-6;

R^b представляет собой -C_1-6алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из -OR^c, -C(O)NH-C_1-4алкила, -C(O)NH-(гидроксиC_1-4алкил), гидроксиC_1-4алкила, 5- или 6-членного гетероарила, гетероциклила, -SO₂C_1-4алкила и -NHS(O)₂C_1-4алкила; или R^b представляет собой -S(O)₂гетероарил; или R^b представляет собой 4-7-членный гетероциклил, необязательно замещенный одной или несколькими гидроксигруппами; или

R^b представляет собой H, -OR^c; -[CH₂-CH₂-O]_n-H, -[CH₂-CH₂-O]_m-CH₃ или гетероарил, необязательно замещенный одним или несколькими C_1-4алкилами; где n и m определены выше;

R^c представляет собой H или гидроксиC_1-4алкил;

R² представляет собой H, C_1-4алкокси, галоген-C_1-4алкокси, галоген, C_1-4алкил, -S-C_1-4алкил или -NH-C_1-4алкил;

R⁴ представляет собой H, галоген, галоген-C_1-4алкил, C_1-4алкил, C_3-5циклоалкил;

R⁵ представляет собой H, галоген, CN, C_1-4алкокси, гидрокси-C_1-4алкокси, C_1-4алкокси-C_1-4алкокси, -CH=NH-O-C_1-4алкил, -CH=NH-O(гидроксиC_1-4алкил); или

R⁵ представляет собой C_2-6алкинил, необязательно замещенный OH или NR^gR^h, где R^g и R^h независимо представляют собой H или C_1-4алкил; или R^g и R^h образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 4-7-членный гетероциклил, необязательно содержащий дополнительный гетероатом, выбранный из O, S или N, при этом гетероатом может находиться в его окисленной форме; и при этом указанный гетероциклил необязательно замещен C_1-4алкилом;

R⁶ представляет собой галоген, C_1-4алкил или CN; или его фармацевтически приемлемая соль.

В другом варианте осуществления в настоящем изобретении предусмотрена фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения, соответствующего определению формулы (I) или ее подформул II или III, или его фармацевтически приемлемой соли и один или несколько фармацевтически приемлемых носителей.

В другом варианте осуществления в настоящем изобретении предусмотрена комбинация, в частности, фармацевтическая комбинация, содержащая терапевтически эффективное количество соединения, соответствующего определению формулы (I) или ее подформул II или III, или его фармацевтически приемлемой соли и одно или несколько терапевтически активных средств.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

На фиг. 1 проиллюстрированы порошковые рентгеновские дифрактограммы примера 1 с гидратной формой B.

На фиг. 2 проиллюстрированы результаты дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) для примера 1 с гидратной формой B с применением тигля для образца с отверстиями.

На фиг. 3 проиллюстрированы результаты дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) для примера 1 с гидратной формой B с применением герметичного тигля для образца.

На фиг. 4 проиллюстрированы результаты термогравиметрического анализа (TGA) для примера 1 с гидратной формой B.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

Таким образом, в варианте осуществления 1 в настоящем изобретении предусмотрено соединение формулы (I):

где

X² представляет собой CR² или N;

X³ представляет собой CH или N;

R^b представляет собой -C_1-6алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из -OR^c, -C(O)NH-C_1-4алкила, -C(O)NH-(гидроксиC_1-4алкил), гидроксиC_1-4алкила, 5- или 6-членного гетероарила, гетероциклила, -SO₂C_1-4алкила и -NHS(O)₂C_1-4алкила; или R^b представляет собой -S(O)₂гетероарил; или R^b представляет собой 4-7-членный гетероциклил, необязательно замещенный одной или несколькими гидроксигруппами; или

R^c представляет собой H или гидроксиC_1-4алкил;

R² представляет собой H, C_1-4алкокси, галоген-C_1-4алкокси, галоген, C_1-4алкил, -S-C_1-4алкил или -NH-C_1-4алкил;

R⁴ представляет собой H, галоген, галоген-C_1-4алкил, C_1-4алкил, C_3-5циклоалкил;

R⁶ представляет собой галоген, C_1-4алкил или CN; или его фармацевтически приемлемая соль.

Если не указано иное, термин "соединения по настоящему изобретению" или "соединения по данному изобретению" относится к соединениям формулы (I) и ее подформул II или III, и их солям, а также ко всем стереоизомерам (включая диастереоизомеры и энантиомеры), ротамерам, таутомерам и изотопно-меченым соединениям (включая замещения дейтерием), а также изначально образованным фрагментам.

Для целей толкования данного описания будут применяться следующие определения, если не указано иное, и при необходимости термины, используемые в единственном числе, будут также включать множественное число, и наоборот.

Следует отметить, что применяемые в данном документе и в прилагаемой формуле изобретения формы единственного числа включают формы множественного числа, если контекст явно не предусматривает иное. Таким образом, например, ссылка на "соединение" включает ссылку на одно или несколько соединений и т. д.

Термин "алкил" относится к полностью насыщенному разветвленному или неразветвленному (или с прямой цепью, или линейному) углеводородному фрагменту, содержащему 1-6 атомов углерода. Предпочтительно алкил содержит 1-4 атома углерода. C_1-4алкил относится к алкильной цепи, содержащей 1-4 атома углерода. C_1-6алкил относится к алкильной цепи, содержащей 1-6 атомов углерода.

Применяемый в данном документе термин "галогеналкил" (т. е. галоген-C_1-4алкил) относится к алкилу (т. е. C_1-4алкилу), определенному в данном документе, который замещен одной или несколькими галогеновыми группами, определенными в данном документе. Предпочтительно галогеналкил может представлять собой моногалогеналкил, дигалогеналкил или полигалогеналкил, в том числе пергалогеналкил. Моногалогеналкил может содержать один йод, бром, хлор или фтор в алкильной группе. Дигалогеналкильные и полигалогеналкильные группы могут содержать два или более одинаковых атомов галогена или комбинацию различных галогеновых групп в алкиле. Предпочтительно полигалогеналкил содержит не более 12, или 10, или 8, или 6, или 4, или 3, или 2 галогеновых групп. Иллюстративные примеры галогеналкила представляют собой фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, пентафторэтил, гептафторпропил, дифторхлорметил, дихлорфторметил, дифторэтил, дифторпропил, дихлорэтил и дихлорпропил. Термин "галоген-C_1-4алкил" относится к углеводороду, содержащему от одного до четырех атомов углерода и замещенному одной или несколькими галогеновыми группами.

Применяемый в данном документе термин "гидроксиалкил" (т. е. гидрокси-C_1-4алкил) относится к алкилу (т. е. C_1-4алкилу), определенному в данном документе, который замещен одной или несколькими гидроксигруппами, определенными в данном документе.

Применяемый в данном документе термин "алкоксиалкил" (т. е. C_1-4алкоксиC_1-4алкил) относится к алкилу (т. е. C_1-4алкилу), определенному в данном документе, который замещен одной или несколькими алкоксигруппами (т. е. C_1-4алкокси), определенными в данном документе.

Применяемый в данном документе термин "алкокси" (т. е. относится к радикалу алкил-O-, где алкил определен в данном документе выше. Иллюстративные примеры алкокси включают без ограничения метокси, этокси, пропокси, 2-пропокси, бутокси, трет-бутокси, пентилокси, гексилокси, циклопропилокси-, циклогексилокси- и т. п. Предпочтительно алкоксигруппы содержат приблизительно 1-8, более предпочтительно приблизительно 1-4 атома углерода.

Применяемый в данном документе термин "галогеналкокси" (т. е. галоген-C_1-4алкокси) относится к алкокси, определенному в данном документе, который замещен одной или несколькими галогеновыми группами, определенными в данном документе.

Применяемый в данном документе термин "C_3-5циклоалкил" относится к насыщенным или ненасыщенным, но не ароматическим моноциклическим углеводородным группам из 3-5 атомов углерода. Иллюстративные моноциклические углеводородные группы включают циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклопентенил.

Термин гетероарил включает моноциклический гетероарил, содержащий от 5 или 6 членов кольца, выбранных из атомов углерода и 1-4 гетероатомов, и при этом каждый гетероатом независимо выбран из O, N или S, где S и N могут быть окислены до различных степеней окисления. Гетероарильный радикал может быть связан посредством атома углерода или гетероатома (например, посредством N). Типичные моноциклические гетероарильные группы включают тиенил, фурил, пирролил, имидазолил, пиразолил, тиазолил, изотиазолил, окса-2,3-диазолил, окса-2,4-диазолил, окса-2,5-диазолил, окса-3,4-диазолил, тиа-2,3-диазолил, тиа-2,4-диазолил, тиа-2,5-диазолил, тиа-3,4-диазолил, 3-, 4-, или 5-изотиазолил, 2-, 4- или 5-оксазолил, 3-, 4- или 5-изоксазолил, 3- или 5-1,2,4-триазолил, 4- или 5-1,2,3-триазолил, тетразолил, 2-, 3- или 4-пиридил, 3- или 4-пиридазинил, 3-, 4- или 5-пиразинил, 2-пиразинил, 2-, 4- или 5-пиримидинил.

Применяемый в данном документе, и если не указано иное, термин "гетероциклил" относится к необязательно замещенному насыщенному или ненасыщенному неароматическому (частично ненасыщенному) кольцу, которое является 4-, 5-, 6-, или 7-членным моноциклическим, и содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из O, S и N, где N и S также могут быть необязательно окислены до различных степеней окисления. Гетероциклильный радикал может быть связан посредством атома углерода или гетероатома (например, N). В одном варианте осуществления гетероциклильный фрагмент представляет собой насыщенное моноциклическое кольцо, содержащее 4-7 атомов в кольце и необязательно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из O, S или N. Гетероциклическая группа может быть присоединена при гетероатоме или атоме углерода. Примеры гетероциклов включают дигидрофуранил, диоксоланил, диоксанил, дитианил, пиперазинил, пирролидин, дигидропиранил, оксатиоланил, дитиолан, оксатианил, тиоморфолино, оксиранил, азиридинил, оксетанил, оксепанил, азетидинил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиофенил, пирролидинил, тетрагидропиранил, пиперидинил, морфолино, пиперазинил, азепинил, оксапинил, оксаазепанил, оксатианил, тиепанил, азепанил, диоксепанил и диазепанил.

Различные (перечисленные) варианты осуществления настоящего изобретения описаны в данном документе. Будет понятно, что характеристики, описанные в каждом варианте осуществления, можно объединять с другими описанными характеристиками с получением дополнительных вариантов осуществления настоящего изобретения.

В варианте осуществления 2 настоящее изобретение относится к соединению согласно варианту осуществления 2, характеризующемуся формулой II:

или его фармацевтически приемлемой соли, где R¹ и R³-R⁶ определены в варианте осуществления 1.

В варианте осуществления 3 настоящее изобретение относится к соединению согласно варианту осуществления 1, характеризующемуся формулой III:

или его фармацевтически приемлемой соли, где R¹-R⁶ определены в варианте осуществления 1.

В варианте осуществления 4 настоящее изобретение относится к соединению согласно любому из вариантов осуществления 1-3, где R¹ представляет собой CH₃, циклопропил -CH₂OH или CH=NH-OH; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 4A настоящее изобретение относится к соединению согласно варианту осуществления 4, где R¹ представляет собой CH₃ или -CH₂OH; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 4B настоящее изобретение относится к соединению согласно варианту осуществления 4, где R¹ представляет собой -CH₂OH; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 5 настоящее изобретение относится к соединению согласно любому из вариантов осуществления 1, 3, 4, 4A и 4B, где R² представляет собой H или -NH-CH₃; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 5A настоящее изобретение относится к соединению согласно варианту осуществления 5, где R² представляет собой H; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 6 настоящее изобретение относится к соединению согласно любому из вариантов осуществления 1-5, 4A, 4B и 5A, где R⁴ представляет собой H или галоген; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 6A настоящее изобретение относится к соединению согласно варианту осуществления 6, где R⁴ представляет собой Cl; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 7 настоящее изобретение относится к соединению согласно любому из вариантов осуществления 1-6, 4A, 4B, 5A и 6A, где R⁵ представляет собой H, F, CN, C_2-4алкинил, замещенный OH или тиоморфолином; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 7A настоящее изобретение относится к соединению согласно варианту осуществления 7, где R⁵ представляет собой H, F или CN; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 8 настоящее изобретение относится к соединению согласно любому из вариантов осуществления 1-7, 4A, 4B, 5A, 6A и 7A, где R⁶ представляет собой Cl или CN; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 8A настоящее изобретение относится к соединению согласно варианту осуществления 7, где R⁶ представляет собой Cl; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 9 настоящее изобретение относится к соединению согласно любому из вариантов осуществления 1-8, 4A, 4B, 5A, 6A, 7A и 8A, где R³ представляет собой гидроксиC_1-6алкил, гидроксиC_1-6алкокси, -O-(CH₂CH₂-O)_nH, -O-(CH₂CH₂-O)_mCH₃, -NH-(CH₂CH₂O)_nH, -NH-(CH₂CH₂-O)_mCH₃, азетидин, замещенный гидроксилом, пирролидин, замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из гидроксила и гидроксиC_1-4алкила; или пиперазин, замещенный гидроксиC_1-4алкилом; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 10 настоящее изобретение относится к соединению согласно любому из вариантов осуществления 1-8, 4A, 4B, 5A, 6A, 7A и 8A, где R³ выбран из следующих групп:

; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 10A настоящее изобретение относится к соединению согласно варианту осуществления 10, где R³ выбран из следующих групп:

; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 11 настоящее изобретение относится к соединению согласно варианту осуществления 10, где R³ выбран из

В варианте осуществления 12 настоящее изобретение относится к соединению формулы III, где R¹ представляет собой CH₃ или CH₂OH, R² представляет собой H, R³ представляет собой -OR^a или -NHR^b, R⁴ представляет собой Cl, R⁵ представляет собой H или F, и R⁶ представляет собой Cl; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 13 настоящее изобретение относится к соединению, выбранному из группы, состоящей из конкретных соединений, описанных в примерах 1-93 ниже; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 13A настоящее изобретение относится к соединению, выбранному из группы, состоящей из

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(гидроксиметил)-5-((3-(гидроксиметил)оксетан-3-ил)метокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

N-(2-((8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(гидроксиметил)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-5-ил)окси)этил)метансульфонамида;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3-гидрокси-2-(гидроксиметил)пропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(гидроксиметил)-5-((2-(метилсульфонил)этил)амино)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-карбонитрила;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидрокси-3-метилбутокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(1,2-дигидроксиэтил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она и

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 13B настоящее изобретение относится к соединению, выбранному из группы, состоящей из

(R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидрокси-3-метилбутокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

(S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидрокси-3-метилбутокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она и

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидрокси-3-метилбутокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 13C настоящее изобретение относится к соединению, выбранному из группы, состоящей из

(S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

(R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 13D настоящее изобретение относится к соединению, выбранному из группы, состоящей из

(R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

(S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она и

В варианте осуществления 13E настоящее изобретение относится к соединению, выбранному из группы, состоящей из

(R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

(S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она и

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 13F настоящее изобретение относится к соединению, выбранному из группы, состоящей из

(R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(1,2-дигидроксиэтил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

(S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(1,2-дигидроксиэтил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она и

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(1,2-дигидроксиэтил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она; или его фармацевтически приемлемой соли.

В варианте осуществления 14 в настоящем изобретении представлена гидратная кристаллическая форма B, полученная согласно примеру 1.

В варианте осуществления 15 в настоящем изобретении представлена гидратная кристаллическая форма B, полученная согласно примеру 1, характеризующаяся порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей четыре или более значений 2θ (CuKα λ=1,5418 Å), выбранных из группы, состоящей из 14,294±0,2°, 18,666±0,2°, 22,353±0,2°, 24,878±0,2°, 26,163±0,2°, 27,106±0,2°, 27,744±0,2° и 28,228±0,2°, измеренных при температуре, составляющей приблизительно 22°C, и длине волны рентгеновского излучения, λ, составляющей 1,5418 Å.

В варианте осуществления 16 в настоящем изобретении представлена гидратная кристаллическая форма B, полученная согласно примеру 1, характеризующаяся порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей пять или более значений 2θ (CuKα λ=1,5418 Å), выбранных из группы, состоящей из 14,294±0,2°, 18,666±0,2°, 22,353±0,2°, 24,878±0,2°, 26,163±0,2°, 27,106±0,2°, 27,744±0,2° и 28,228±0,2°, измеренных при температуре, составляющей приблизительно 22°C, и длине волны рентгеновского излучения, λ, составляющей 1,5418 Å.

В варианте осуществления 17 в настоящем изобретении представлена гидратная кристаллическая форма B, полученная согласно примеру 1, характеризующаяся спектром рентгеновской дифракции по сути таким же, как показанный на фиг. 1 спектр порошковой рентгеновской дифракции.

Термин "по сути такой же" со ссылкой на положения пиков рентгеновской дифракции означает, что принимаются во внимание типичная изменчивость положения и интенсивности пика. Например, специалист в данной области техники поймет, что положения пика (2Ө) будут демонстрировать некоторую изменчивость между устройствами, как правило, до 0,2°. Иногда изменчивость может составлять более 0,2° в зависимости от различий в калибровке устройства. Кроме того, специалист в данной области техники поймет, что значения относительной интенсивности пика будут демонстрировать некоторую изменчивость между устройствами, а также изменчивость, обусловленную степенью кристалличности, предпочтительной ориентацией, полученной поверхностью образца и другими факторами, известными специалистам в данной области техники, и должны рассматриваться только как качественный показатель.

В варианте осуществления 18 в настоящем изобретении представлена гидратная кристаллическая форма B, полученная согласно примеру 1, характеризующаяся термограммой дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) по сути такой же, как показанная на фиг. 2 (с тиглем для образца с отверстиями) и на фиг. 3 (с герметичным тиглем для образца).

В варианте осуществления 19 настоящего изобретения представлена гидратная кристаллическая форма B, полученная согласно примеру 1, характеризующаяся диаграммой термогравиметрического анализа (TGA) по сути такой же, как показанная на фиг. 4.

В зависимости от выбора исходных веществ и процедур соединения могут находиться в форме одного из возможных стереоизомеров или в виде их смесей, например, в виде чистых оптических изомеров, или в виде смеси стереоизомеров, таких как рацематы и смеси диастереоизомеров, в зависимости от числа асимметрических атомов углерода. В настоящем изобретении подразумевается включение всех таких возможных стереоизомеров, в том числе рацемических смесей, смесей диастереоизомеров и оптически чистых форм. Оптически активные (R)- и (S)-стереоизомеры можно получать с использованием хиральных синтонов или хиральных реагентов или выделять с применением традиционных методик. В случае если соединение содержит двойную связь, заместитель может иметь E- или Z-конфигурацию. В случае если соединение содержит дизамещенный циклоалкил, циклоалкильный заместитель может иметь цис- или транс-конфигурацию. Также подразумевается включение всех таутомерных форм.

Применяемые в данном документе термины "соль" или "соли" относятся к соли присоединения кислоты или присоединения основания соединения по настоящему изобретению. "Соли" включают, в частности, "фармацевтически приемлемые соли". Термин "фармацевтически приемлемые соли" относится к солям, которые сохраняют биологические эффективность и свойства соединений по настоящему изобретению и которые, как правило, не являются биологически или иным образом нежелательными. Во многих случаях соединения по настоящему изобретению способны образовывать кислотные и/или основные соли вследствие присутствия амино-и/или карбоксильных групп или подобных им групп.

Фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты могут быть образованы с помощью неорганических кислот и органических кислот.

Неорганические кислоты, из которых могут быть получены соли, включают, например, хлористоводородную кислоту, бромистоводородную кислоту, серную кислоту, азотную кислоту, фосфорную кислоту и т. п.

Органические кислоты, из которых могут быть получены соли, включают, например, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, гликолевую кислоту, щавелевую кислоту, малеиновую кислоту, малоновую кислоту, янтарную кислоту, фумаровую кислоту, винную кислоту, лимонную кислоту, бензойную кислоту, миндальную кислоту, метансульфоновую кислоту, этансульфоновую кислоту, толуолсульфоновую кислоту, сульфосалициловую кислоту и т. п.

В другом аспекте в настоящем изобретении предусмотрены соединения формулы I в форме соли, представляющей собой ацетат, аскорбат, адипат, аспартат, бензоат, безилат, бромид/гидробромид, бикарбонат/карбонат, бисульфат/сульфат, камфорсульфонат, капринат, хлорид/гидрохлорид, хлортеофиллонат, цитрат, этандисульфонат, фумарат, глюцептат, глюконат, глюкуронат, глутамат, глутарат, гликолят, гиппурат, гидройодид/йодид, изетионат, лактат, лактобионат, лаурилсульфат, малат, малеат, малонат, соль миндальной кислоты, мезилат, метилсульфат, соль муциновой кислоты, соль нафтойной кислоты, напсилат, никотинат, нитрат, октадеканоат, олеат, оксалат, пальмитат, памоат, фосфат/гидрофосфат/дигидрофосфат, полигалактуронат, пропионат, себацинат, стеарат, сукцинат, сульфосалицилат, сульфат, тартрат, тозилат трифенатат, трифторацетат или ксинафоат.

Любая формула, приведенная в данном документе, также подразумевает присутствие немеченых форм, а также изотопно-меченых форм соединений. Изотопно-меченые соединения имеют структуры, изображенные посредством формул, приведенных в данном документе, за исключением того, что один или несколько атомов заменены атомом, характеризующимся выбранной атомной массой или массовым числом.

Изотопы, которые можно включать в соединения по настоящему изобретению, включают, например, изотопы водорода.

Кроме того, замещение более тяжелыми изотопами, в частности дейтерием (т. е. ²H или D), может давать определенные терапевтические преимущества, что обусловлено более высокой устойчивостью к инактивации в процессе метаболизма, например увеличенный период полувыведения in vivo, или сниженные нормы дозировки, или улучшение в отношении терапевтического индекса или переносимости. Следует понимать, что дейтерий в данном контексте рассматривается в качестве заместителя соединения формулы (I), (II) или (III). Концентрацию дейтерия можно определить посредством коэффициента изотопного обогащения. Применяемый в данном документе термин "коэффициент изотопного обогащения" означает соотношение распространенности изотопа и распространенности в природе указанного изотопа. Если заместитель в соединении по настоящему изобретению указан как дейтерий, такое соединение характеризуется коэффициентом изотопного обогащения для каждого обозначенного атома дейтерия, составляющим по меньшей мере 3500 (введение 52,5% дейтерия при каждом обозначенном атоме дейтерия), по меньшей мере 4000 (введение 60% дейтерия), по меньшей мере 4500 (введение 67,5% дейтерия), по меньшей мере 5000 (введение 75% дейтерия), по меньшей мере 5500 (введение 82,5% дейтерия), по меньшей мере 6000 (введение 90% дейтерия), по меньшей мере 6333,3 (введение 95% дейтерия), по меньшей мере 6466,7 (введение 97% дейтерия), по меньшей мере 6600 (введение 99% дейтерия) или по меньшей мере 6633,3 (введение 99,5% дейтерия). Следует понимать, что термин "коэффициент изотопного обогащения" можно применять в отношении любого изотопа таким же образом, как описано для дейтерия.

Другие примеры изотопов, которые можно включать в соединения по настоящему изобретению, включают изотопы водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, фтора и хлора, такие как ³H, ¹¹C, ¹³C, ¹⁴C, ¹⁵N, ¹⁸F ³¹P, ³²P, ³⁵S, ³⁶Cl,¹²³I, ¹²⁴I, ¹²⁵I соответственно. Следовательно, следует понимать, что настоящее изобретение включает соединения, которые включают один или несколько любых вышеуказанных изотопов, в том числе, например, радиоактивных изотопов, таких как ³H и ¹⁴C, или соединения, в которых присутствуют изотопы, не являющиеся радиоактивными, такие как ²H и ¹³C. Такие изотопно-меченые соединения являются пригодными в метаболических исследованиях (с использованием ¹⁴C), исследованиях кинетики реакций (с использованием, например, ²H или ³H), методиках обнаружения или визуализации, таких как позитронно-эмиссионная томография (PET) или однофотонная эмиссионная компьютерная томография (SPECT), в том числе анализах распределения лекарственного средства или субстрата в тканях, или в лучевой терапии пациентов. В частности, ¹⁸F или меченое соединение может быть особенно подходящим для исследований PET или SPECT. Изотопно-меченые соединения формулы (I), как правило, можно получать с помощью традиционных методик, известных специалистам в данной области техники, или посредством способов, аналогичных описанным в сопутствующих примерах и способах получения, с использованием подходящего изотопно-меченого реагента вместо немеченого реагента, используемого ранее.

Фармацевтически приемлемые сольваты в соответствии с настоящим изобретением включают таковые, где растворитель для кристаллизации может быть замещен изотопом, например, D₂O, d₆-ацетон, d₆-DMSO.

Применяемый в данном документе термин "фармацевтическая композиция" относится к соединению по настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемой соли вместе с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем в подходящей для перорального или парентерального введения форме.

Применяемый в данном документе термин "фармацевтически приемлемый носитель" относится к веществу, пригодному в получении или применении фармацевтической композиции, и включает, например, подходящие разбавители, растворители, дисперсионные среды, поверхностно-активные вещества, антиоксиданты, консерванты, изотонические средства, буферные средства, эмульгаторы, средства, замедляющие абсорбцию, соли, стабилизаторы лекарственных средств, связующие средства, вспомогательные вещества, разрыхляющие средства, смазочные средства, смачивающие средства, подсластители, ароматизирующие средства, красители и их комбинации, которые должны быть известны специалистам в данной области техники (см., например, Remington The Science and Practice of Pharmacy, 22^nd Ed. Pharmaceutical Press, 2013, pp. 1049-1070).

Термин "терапевтически эффективное количество" соединения по настоящему изобретению относится к количеству соединения по настоящему изобретению, которое будет вызывать биологический или медицинский ответ у субъекта, например, снижение или ингибирование активности фермента или белка, или снижать тяжесть симптомов, облегчать состояния, замедлять или сдерживать прогрессирование заболевания, или предупреждать заболевание и т. д. В одном неограничивающем варианте осуществления термин "терапевтически эффективное количество" относится к количеству соединения по настоящему изобретению, которое при введении субъекту является эффективным в отношении (1) по меньшей мере частичного облегчения, ингибирования, предупреждения и/или уменьшения тяжести состояния, или нарушения, или заболевания, (i) опосредованного каналом GIRK1/4, или (ii) ассоциированного с активностью канала GIRK1/4, или (iii) характеризующегося активностью (нормальной или аномальной) канала GIRK1/4; или (2) уменьшения или ингибирования активности канала GIRK1/4; или (3) уменьшения или ингибирования экспрессии канала GIRK1/4. В другом неограничивающем варианте осуществления термин "терапевтически эффективное количество" относится к количеству соединения по настоящему изобретению, которое при введении в клетку, или ткань, или неклеточный биологический материал, или среду является эффективным в отношении по меньшей мере частичного снижения или ингибирования активности канала GIRK1/4; или по меньшей мере частичного снижения или ингибирования экспрессии канала GIRK1/4.

Применяемый в данном документе термин "субъект" относится к людям, мужчинам или женщинам. В других вариантах осуществления субъектом является человек.

Применяемый в данном документе термин "ингибировать", "ингибирование" или "ингибирующий" относится к снижению или ослаблению данного состояния, симптома, или нарушения, или заболевания или значительному снижению исходной активности в отношении биологической активности или процесса.

Применяемый в данном документе термин "лечить", "осуществление лечения" или "лечение" любого заболевания или нарушения относится к облегчению или снижению тяжести заболевания или нарушения (т. е. замедлению или остановке развития заболевания или по меньшей мере одного из его клинических симптомов); или облегчению или уменьшению по меньшей мере одного физического параметра или биомаркера, ассоциированного с заболеванием или нарушением, включая таковые, которые могут быть неочевидными для пациента.

Применяемый в данном документе термин "предупреждать", "осуществление предупреждения" или "предупреждение" любого заболевания или нарушения относится к профилактическому лечению заболевания или нарушения или замедлению начала или прогрессирования заболевания или нарушения.

Применяемые в данном документе термины в формах единственного числа и подобные термины, применяемые в контексте настоящего изобретения (в частности, в контексте формулы изобретения), следует истолковывать с охватом форм как единственного числа, так и множественного числа, если в данном документе не указано иное или нет явного противоречия по контексту.

Все способы, описанные в данном документе, можно осуществлять в любом подходящем порядке, если в данном документе не указано иное или нет иного явного противоречия по контексту. Применение любых и всех примеров или примерных формулировок (например, "такой как") в данном документе предназначено только для лучшего объяснения настоящего изобретения и не предполагает ограничения объема настоящего изобретения, заявленного иным образом.

Любой асимметрический атом (например, углерод или подобный) соединения(соединений) по настоящему изобретению может находиться в рацемической или энантиомерно обогащенной форме, например, в (R)-, (S)- или (R,S)-конфигурации. В определенных вариантах осуществления каждый асимметрический атом предусматривает энантиомерный избыток, составляющий по меньшей мере 50%, энантиомерный избыток, составляющий по меньшей мере 60%, энантиомерный избыток, составляющий по меньшей мере 70%, энантиомерный избыток, составляющий по меньшей мере 80%, энантиомерный избыток, составляющий по меньшей мере 90%, энантиомерный избыток, составляющий по меньшей мере 95%, или энантиомерный избыток, составляющий по меньшей мере 99%, в (R)- или (S)-конфигурации. Заместители при атомах с ненасыщенными двойными связями могут, если это возможно, находиться в цис-(Z)- или транс-(E)-форме.

Соответственно, применяемое в данном документе соединение по настоящему изобретению может находиться в форме одного из возможных стереоизомеров, ротамеров, атропоизомеров, таутомеров или их смесей, например, в виде практически чистых геометрических (цис- или транс-) стереоизомеров, диастереомеров, оптических изомеров (антиподов), рацематов или их смесей.

Любые полученные в результате смеси стереоизомеров могут быть разделены на основании физико-химических отличий составляющих на чистые или практически чистые геометрические или оптические изомеры, диастереомеры, рацематы, например, посредством хроматографии и/или фракционной кристаллизации.

Любые полученные рацематы конечных продуктов или промежуточных соединений могут быть разделены на оптические антиподы посредством известных способов, например посредством разделения их диастереомерных солей, полученных с помощью оптически активных кислоты или основания, и выделения оптически активного кислотного или основного соединения. В частности, основный фрагмент таким образом может быть использован для разделения соединений по настоящему изобретению на их оптические антиподы, например посредством фракционной кристаллизации соли, образованной с помощью оптически активной кислоты, например винной кислоты, дибензоилвинной кислоты, диацетилвинной кислоты, ди-O,O'-п-толуолвинной кислоты, миндальной кислоты, яблочной кислоты или камфор-10-сульфоновой кислоты. Рацемические продукты также могут быть разделены посредством хиральной хроматографии, например жидкостной хроматографии высокого давления (HPLC) с применением хирального адсорбента.

В настоящем изобретении также предусмотрены пролекарства на основе соединений по настоящему изобретению, которые превращаются in vivo в соединения по настоящему изобретению. Пролекарство представляет собой активное или неактивное соединение, которое химически модифицировано посредством физиологического действия in vivo, такого как гидролиз, метаболизм и т. п. в соединение по настоящему изобретению после введения пролекарства субъекту. Пригодность и методики, используемые для изготовления и применения пролекарств, хорошо известны специалистам в данной области техники. Пролекарства можно по существу разделить на две неисключительные категории: пролекарства-биопредшественники и пролекарства-носители. См. The Practice of Medicinal Chemistry, Ch. 31-32 (Ed. Wermuth, Academic Press, San Diego, Calif., 2001). Как правило, пролекарства-биопредшественники представляют собой соединения, которые являются неактивными или обладают низкой активностью по сравнению с соответствующим активным соединением лекарственного средства, которые содержат одну или несколько защитных групп и превращаются в активную форму посредством метаболизма или сольволиза. Как форма активного лекарственного средства, так и любые высвобожденные продукты метаболизма должны обладать приемлемо низкой токсичностью.

Пролекарства-носители представляют собой соединения лекарственного средства, которые содержат транспортный фрагмент, например, который улучшает поглощение и/или локализированную доставку к месту(местам) действия. Желательно, чтобы для такого пролекарства-носителя связь между фрагментом лекарственного средства и транспортным фрагментом представляла собой ковалентную связь, пролекарство являлось неактивным или менее активным, чем соединение лекарственного средства, и любой высвобожденный транспортный фрагмент являлся приемлемо нетоксичным. Для пролекарств, где транспортный фрагмент предназначен для увеличения поглощения, как правило, высвобождение транспортного фрагмента должно быть быстрым. В других случаях желательно использовать фрагмент, который обеспечивает медленное высвобождение, например, определенные полимеры или другие фрагменты, такие как циклодекстрины. Пролекарство-носитель, например, можно применять для улучшения одного или нескольких из следующих свойств: увеличенная липофильность, увеличенная продолжительность фармакологических эффектов, увеличенная сайт-специфичность, сниженные токсичность и нежелательные реакции и/или улучшение в составе лекарственного средства (например, устойчивость, растворимость в воде, подавление нежелательного органолептического или физико-химического свойства). Например, липофильность можно увеличить посредством эстерификации (a) гидроксильных групп с помощью липофильных карбоновых кислот (например, карбоновой кислоты, содержащей по меньшей мере один липофильный фрагмент) или (b) групп карбоновой кислоты с помощью липофильных спиртов (например, спирта, содержащего по меньшей мере один липофильный фрагмент, например алифатические спирты). Например, растворимость можно увеличить посредством эстерификации гидроксигруппы с помощью фосфорной кислоты.

Иллюстративные пролекарства, например, представляют собой O-ацильные или O-фосфатные производные спиртов или фенолов, где ацил имеет значение, определенное в данном документе. Подходящие кислоты для образования O-ацильных пролекарств, например, представляют собой замещенные или незамещенные алкил-, циклоалкил- или бензилкарбоновые кислоты. Амины были замаскированы в виде арилкарбонилоксиметилзамещенных производных, которые расщепляются эстеразами in vivo с высвобождением свободного лекарственного средства и формальдегида (Bundgaard, J. Med. Chem. 2503 (1989)). Более того, лекарственные средства, содержащие кислотную NH-группу, как, например, имидазол, имид, индол и т. п., были замаскированы с помощью N-ацилоксиметильных групп (Bundgaard, Design of Prodrugs, Elsevier (1985)). Гидроксигруппы были замаскированы в виде сложных эфиров и простых эфиров, вицинальные диолы были замаскированы в виде циклических ацеталей или кеталей. Кроме того, соединения по настоящему изобретению, в том числе их соли, также можно получать в форме их гидратов, или они могут включать другие растворители, применяемые для их кристаллизации. Соединения по настоящему изобретению могут по своей природе или по технологическому замыслу образовывать сольваты с фармацевтически приемлемыми растворителями (в том числе водой); следовательно, предполагается, что настоящее изобретение охватывает как сольватированные, так и несольватированные формы. Термин "сольват" относится к молекулярному комплексу соединения по настоящему изобретению (в том числе его фармацевтически приемлемых солей) с одной или несколькими молекулами растворителя. Такие молекулы растворителя представляют собой таковые, широко используемые в фармацевтической области, которые известны как нетоксичные для реципиента, например вода, этанол и т. п. Термин "гидрат" относится к комплексу, в котором молекула растворителя представляет собой воду.

В одном варианте осуществления соединение формулы (I), (II) или (III) находится в форме гидрата.

Как правило, соединения формулы (I), (II) или (III) можно получать в соответствии со схемами B, C, D, представленными ниже. Необходимые промежуточные соединения J получают, как описано ниже на схеме A.

На схеме A ароматическое исходное вещество A депротонируют с помощью сильного основания (например, LDA или n-BuLi) и вводят в реакцию, например, с алкилформиатом или DMF с получением ароматического альдегида. Альдегид B можно вводить в реакцию с депротонированным алкином (например, реагентом Гриньяра или литированным веществом) с получением бензиловых спиртов C, которые окисляют до кетона в подходящих окисляющих условиях, например с помощью реагента, представляющего собой перйодинан Десса-Мартина. В качестве альтернативы кетоны D можно получать из ароматических кислот E, которые подвергают сочетанию с амином с образованием амидов F, которые являются субстратом для реакции с подходящими реагентами Гриньяра. Реакция анилина в условиях катализа кислотой Льюиса (например, AlCl₃, BF₃*Et₂O, Sc(OTf)₃) обеспечивает получение промежуточных соединений H, которые можно подвергнуть реакции циклизации с получением аннелированных 4-пиридонов в основных условиях (например, с помощью карбоната калия).

X², X³определены в разделе "Краткое описание изобретения", и R^1*, R^4*, R^5* и R^6* включают определения для R¹, R⁴, R⁵ и R⁶, определенные в разделе "Краткое описание изобретения", но также могут представлять собой заместители, которые можно преобразовать в R¹, R⁴, R⁵ и R⁶.

На схеме B описан синтез соединения формулы I, в частности, соединений формулы (I), где R¹ представляет собой CH₂OH, CHF₂, CHO, CN, CH₃, R³ представляет собой -OR^a или -NHR^b, и/или R² представляет собой C_1-4алкокси, галогенC_1-4алкокси и -NH-C_1-4алкил.

Примеры общей формулы Ia и Ib можно получать, как описано на схеме B. Промежуточные соединения J можно непосредственно превращать в соединения Ia посредством нуклеофильного ароматического замещения с помощью аминов и спиртов и, при необходимости, последующих манипуляций с защитной группой. Для промежуточных соединений K заместитель R₄ можно вводить, например, путем проведения реакции с содержащими цинк реагентами или посредством сочетания по Сузуки с бороновыми кислотами. Для промежуточных соединений L метильную группу можно окислить с помощью диоксида селена до альдегида, который можно превращать в первичный спирт, например, посредством восстановления с помощью NaBH₄. Альдегидную функциональную группу также можно превращать в дифторметильную группу посредством фторирования с помощью подходящего фторирующего средства. Дополнительно альдегидную группу можно преобразовать в нитрильную с помощью последовательности реакций, предусматривающих окисление до кислоты, образование амида и дегидратацию. Для промежуточных соединений N с X²=CCl второе нуклеофильное ароматическое замещение с помощью спиртов, аминов, реагентов Гриньяра или содержащих цинк реагентов может обеспечить получение соединений общей формулы Ib.

На схеме C описано введение различных R³-групп, отличное от такового, описанного на схеме B.

В соответствии со схемой C промежуточные соединения J можно подвергать реакции сочетания посредством Pd-катализируемого сочетания по Сузуки с помощью бороновых кислот с получением примеров общей формулы Ic, где R присоединен к кольцевой системе посредством связи C-C. В качестве альтернативы промежуточные соединения J также можно вводить в реакцию с реагентами Гриньяра с получением соединений P, которые можно преобразовывать в примеры формулы Id и Ie с помощью условий, указанных на схеме. Реакция промежуточных соединений J со станнанами обеспечивает получение, например, промежуточных соединений O и Q, которые можно преобразовывать посредством ряда условий в дополнительные примеры общей формулы If и Ig.

На схеме D описан синтез соединения формулы I, где R⁵ представляет собой C_2-6алкинил.

Промежуточные соединения J можно преобразовывать в соединения R посредством нуклеофильного ароматического замещения. Реакция с терминальными алкинами посредством Pd/Cu-катализа (сочетание по Соногашира) и, при необходимости, последующие манипуляции с защитной группой обеспечивают примеры общей формулы Ih.

Настоящее изобретение дополнительно включает любой вариант способов по настоящему изобретению, в котором промежуточный продукт, получаемый на любой его стадии, применяют в качестве исходного вещества и проводят остальные стадии, или в котором исходные вещества получают in situ при условиях реакции, или в котором компоненты реакционной смеси применяют в форме их солей или оптически чистого вещества.

Соединения по настоящему изобретению и промежуточные соединения также можно превращать друг в друга в соответствии со способами, общеизвестными специалистам в данной области техники.

В другом аспекте в настоящем изобретении предусмотрена фармацевтическая композиция, содержащая соединение по настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель. В дополнительном варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере два фармацевтически приемлемых носителя, таких как описанные в данном документе. Для целей настоящего изобретения, если не обозначено иным образом, сольваты и гидраты обычно подразумевают композиции. Предпочтительно фармацевтически приемлемые носители являются стерильными. Фармацевтическая композиция может быть составлена для конкретных путей введения, таких как пероральное введение, парентеральное введение и ректальное введение и т. д. Кроме того, фармацевтические композиции по настоящему изобретению могут быть изготовлены в твердой форме (в том числе без ограничения в капсулах, таблетках, пилюлях, гранулах, порошках или суппозиториях) или в жидкой форме (в том числе без ограничения в растворах, суспензиях или эмульсиях). Фармацевтические композиции можно подвергать традиционным фармацевтическим технологическим операциям, таким как стерилизация, и/или они могут содержать традиционные инертные разбавители, смазывающие средства или буферные средства, а также вспомогательные средства, такие как консерванты, стабилизаторы, смачивающие средства, эмульгаторы и буферы и т. д.

Как правило, фармацевтические композиции представляют собой таблетки или желатиновые капсулы, содержащие активный ингредиент вместе с одним или несколькими из

a) разбавителей, например, лактозы, декстрозы, сахарозы, маннита, сорбита, целлюлозы и/или глицина;

b) смазочных средств, например, диоксида кремния, талька, стеариновой кислоты, ее магниевой или кальциевой соли и/или полиэтиленгликоля; в случае таблеток также

c) связующих средств, например, алюмосиликата магния, крахмальной пасты, желатина, трагаканта, метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы натрия и/или поливинилпирролидона; при необходимости

d) разрыхлителей, например, видов крахмала, агара, альгиновой кислоты или ее натриевой соли или шипучих смесей; и

e) абсорбентов, красителей, ароматизаторов и подсластителей.

Таблетки могут быть либо покрыты оболочкой, либо покрыты энтеросолюбильным покрытием в соответствии со способами, известными из уровня техники.

Подходящие композиции для перорального введения включают эффективное количество соединения по настоящему изобретению в форме таблеток, пастилок для рассасывания, водных или масляных суспензий, диспергируемых порошков или гранул, эмульсий, твердых или мягких капсул, или сиропов, или настоек. Композиции, предназначенные для перорального применения, получают в соответствии с любым способом, известным из уровня техники, для изготовления фармацевтических композиций, и такие композиции могут содержать одно или несколько средств, выбранных из группы, состоящей из подслащивающих веществ, ароматизирующих средств, красящих средств и консервантов, с целью получения препаратов, которые являются фармацевтически приемлемыми и имеют привлекательный вкус. Таблетки могут содержать активный ингредиент в смеси с нетоксичными фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами, которые являются подходящими для изготовления таблеток. Такими вспомогательными веществами являются, например, инертные разбавители, такие как карбонат кальция, карбонат натрия, лактоза, фосфат кальция или фосфат натрия; гранулирующие и разрыхляющие средства, например, кукурузный крахмал или альгиновая кислота; связующие средства, например, крахмал, желатин или аравийская камедь; и смазывающие средства, например, стеарат магния, стеариновая кислота или тальк. Таблетки являются непокрытыми или покрытыми посредством известных методик для замедления распадаемости и всасывания в желудочно-кишечном тракте и тем самым обеспечивают устойчивое действие в течение более длительного периода. Например, можно использовать вещество для обеспечения замедленного действия, такое как глицерилмоностеарат или глицерилдистеарат. Составы для перорального применения могут быть представлены в виде твердых желатиновых капсул, где активный ингредиент смешивают с инертным твердым разбавителем, например, карбонатом кальция, фосфатом кальция или каолином, или в виде мягких желатиновых капсул, где активный ингредиент смешивают с водой или масляной средой, например, арахисовым маслом, жидким парафином или оливковым маслом.

Некоторые композиции для инъекции представляют собой водные изотонические растворы или суспензии, и суппозитории преимущественно получают из жировых эмульсий или суспензий. Указанные композиции могут быть стерилизованы и/или могут содержать вспомогательные средства, такие как консерванты, стабилизирующие, смачивающие или эмульгирующие средства, ускорители растворения, соли для регуляции осмотического давления и/или буферы. Кроме того, они также могут содержать другие терапевтически полезные вещества. Указанные композиции получают в соответствии с традиционными способами смешивания, гранулирования или нанесения покрытия соответственно, и содержат приблизительно 0,1-75%, или содержат приблизительно 1-50% активного ингредиента.

В настоящем изобретении дополнительно предусмотрены безводные фармацевтические композиции и лекарственные формы, содержащие соединения по настоящему изобретению в качестве активных ингредиентов, поскольку вода может содействовать разрушению некоторых соединений.

Безводные фармацевтические композиции и лекарственные формы по настоящему изобретению можно получать с применением безводных ингредиентов или ингредиентов с низким содержанием влаги и условий с низким содержанием влаги или низкой влажностью. Безводную фармацевтическую композицию можно получать и хранить таким образом, чтобы сохранялась ее безводная природа. Соответственно, безводные композиции упаковывают с применением материалов, которые, как известно, предотвращают воздействие воды, так чтобы их можно было включать в подходящие рецептурные наборы. Примеры подходящей упаковки включают без ограничения герметично закрытые виды фольги, пластиковые материалы, контейнеры с однократной дозой (например флаконы), блистерные упаковки и контурные безъячейковые упаковки.

В настоящем изобретении дополнительно предусмотрены фармацевтические композиции и лекарственные формы, которые содержат одно или несколько средств, которые снижают скорость, с которой соединение по настоящему изобретению в качестве активного ингредиента будет распадаться. Такие средства, которые упоминаются в данном документе как "стабилизаторы", включают без ограничения антиоксиданты, такие как аскорбиновая кислота, буферы для регулирования pH или солевые буферы и т. д.

Способ по настоящему изобретению

Соединения любой из формул I-III в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли проявляют ценные фармакологические свойства, например, модулирующие свойства в отношении канала GIRK1/4, например, показанные с помощью тестов in vitro и in vivo, представленных в следующих разделах, и, следовательно, предназначены для терапии или для применения в качестве химических веществ для исследований, например, в качестве фармакологически активных соединений.

Как ранее описано, GIRK1/4 был идентифицирован как желательная антиаритмическая цель при фибрилляции предсердий.

Кроме того, блокаторы GIRK1/4 были описаны как потенциально пригодные при нарушении регуляции синоатриального/атриовентрикулярного узлов: каналы GIRK1/4 опосредуют реполяризацию спонтанно деполяризованных клеток синоатриального (SAN) и атриовентикулярного (AVN) узлов. Ацетилхолин, высвобожденный из эфферентных нейронов блуждающего нерва, связывается с мускариновыми рецепторами M2, присутствующими в данных тканях, которые в свою очередь действуют на каналы GIRK1/4, приводя к их открытию, и обеспечивают отток ионов калия от клетки. Данная реполяризация (или гиперполяризация в зависимости от величины оттока) определяет время между спонтанными деполяризациями и, следовательно, частоту сердечных сокращений и величину узлового проведения AV. Ожидается, что блокада каналов GIRK1/4 противодействует отрицательным хронотропным эффектам ацетилхолина, и это наблюдали с селективным пептидом, тертиапином, являющимся блокатором GIRK1/4 (Drici et al., 2000. The bee venom peptide tertiapin underlines the role of I(KACh) in acetylcholine-induced atrioventricular blocks. British journal of pharmacology 131, 569-577). При заболеваниях человека, связанных с пейсмейкерами (например, синдром слабости синусового узла), регуляция в синоатриальном или атриовентикулярном узлах нарушена, что может вызвать различные виды аритмии, в том числе брадикардию и виды асистолии. Ожидается, что блокада GIRK1/4 может снижать тяжесть таких видов аритмии. Например, в недавних исследованиях было показано, что генетическая делеция GIRK4 помогает избежать прекращения генерации сердечного импульса и проведения, индуцированного специфическим для сердца сайленсингом так называемого "забавного тока", который опосредует спонтанную деполяризацию в синоатриальной и атриовентикулярной тканях (Mesirca et al., 2014. Cardiac arrhythmia induced by genetic silencing of 'funny' (f) channels is rescued by GIRK4 inactivation. Nature communications 5, 4664).

Кроме того, блокаторы GIRK1/4 были описаны как потенциально пригодные при первичном гиперальдостеронизме: недавно было показано, что соматические и герминативные мутации с приобретением функции в KCNJ5 (кодирующем GIRK4) вовлечены в первичный альдостеронизм, состояние, которое вызывает гипертонию. Такие мутации изменяют селективный фильтр канала GIRK4 и обеспечивают приток ионов натрия в определенные клетки надпочечников. Обусловленная этим клеточная деполяризация обеспечивает приток кальция, что в свою очередь усиливает продуцирование и секрецию альдостерона и также может индуцировать клеточную пролиферацию с образованием альдостерон-секретирующей аденомы (Scholl and Lifton, 2013. New insights into aldosterone-producing adenomas and hereditary aldosteronism: mutations in the K+ channel KCNJ5. Current opinion in nephrology and hypertension 22, 141-147). Следовательно, возможно, что селективный блокатор GIRK4 может предупреждать приток ионов натрия и сопутствующую ему стимуляцию секреции альдостерона у таких пациентов.

Следовательно, соединения по настоящему изобретению могут быть пригодными в лечении показания, выбранного из сердечной аритмии, фибрилляции предсердий, первичного гиперальдостеронизма, гипертонии и синдрома слабости синусового узла.

Таким образом, в качестве дополнительного варианта осуществления в настоящем изобретении предусмотрено применение соединения любой из формул (I)-(III) в терапии. В дополнительном варианте осуществления терапия направлена на заболевание, выбранное из заболеваний, лечение которых можно осуществлять посредством ингибирования канала GIRK1/4. В другом варианте осуществления заболевание выбрано из сердечной аритмии, фибрилляции предсердий, первичного гиперальдостеронизма, гипертонии и синдрома слабости синусового узла, предпочтительно фибрилляции предсердий.

Таким образом, в качестве дополнительного варианта осуществления в настоящем изобретении предусмотрено соединение любой из формул (I)-(III) для применения в терапии. В дополнительном варианте осуществления терапия направлена на заболевание, выбранное из заболеваний, лечение которых можно осуществлять посредством ингибирования канала GIRK1/4. В другом варианте осуществления заболевание выбрано из сердечной аритмии, фибрилляции предсердий, первичного гиперальдостеронизма, гипертонии и синдрома слабости синусового узла, предпочтительно фибрилляции предсердий.

В другом варианте осуществления в настоящем изобретении предусмотрен способ лечения заболевания, лечение которого осуществляют посредством ингибирования канала GIRK1/4, включающий введение терапевтически приемлемого количества соединения любой из формул (I)-(III). В дополнительном варианте осуществления заболевание выбрано из сердечной аритмии, фибрилляции предсердий, первичного гиперальдостеронизма, гипертонии и синдрома слабости синусового узла, предпочтительно фибрилляции предсердий.

Таким образом, в качестве дополнительного варианта осуществления в настоящем изобретении предусмотрено применение соединения любой из формул (I)-(III) для изготовления лекарственного препарата. В дополнительном варианте осуществления лекарственный препарат предназначен для лечения заболевания, лечение которого можно осуществлять посредством ингибирования канала GIRK1/4. В другом варианте осуществления заболевание выбрано из сердечной аритмии, фибрилляции предсердий, первичного гиперальдостеронизма, гипертонии и синдрома слабости синусового узла, предпочтительно фибрилляции предсердий.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения предусматривается (S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении сердечной аритмии, фибрилляции предсердий, первичного гиперальдостеронизма, гипертонии и/или синдрома слабости синусового узла, предпочтительно фибрилляции предсердий.

В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения предусматривается (R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении сердечной аритмии, фибрилляции предсердий, первичного гиперальдостеронизма, гипертонии и/или синдрома слабости синусового узла, предпочтительно фибрилляции предсердий.

В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения предусматривается 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении сердечной аритмии, фибрилляции предсердий, первичного гиперальдостеронизма, гипертонии и/или синдрома слабости синусового узла, предпочтительно фибрилляции предсердий.

В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения предусматривается (R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении сердечной аритмии, фибрилляции предсердий, первичного гиперальдостеронизма, гипертонии и/или синдрома слабости синусового узла, предпочтительно фибрилляции предсердий.

В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения предусматривается (S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении сердечной аритмии, фибрилляции предсердий, первичного гиперальдостеронизма, гипертонии и/или синдрома слабости синусового узла, предпочтительно фибрилляции предсердий.

В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения предусматривается 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении сердечной аритмии, фибрилляции предсердий, первичного гиперальдостеронизма, гипертонии и/или синдрома слабости синусового узла, предпочтительно фибрилляции предсердий.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению согласно любому из предыдущих вариантов осуществления 1-13F или его фармацевтически приемлемой соли для применения в лечении сердечной аритмии, фибрилляции предсердий, первичного гиперальдостеронизма, гипертонии и/или синдрома слабости синусового узла.

Фармацевтическая композиция или комбинация по настоящему изобретению может быть представлена в однократной дозировке, составляющей приблизительно 1-1000 мг активного(активных) ингредиента(ингредиентов) для субъекта весом приблизительно 50-70 кг, или приблизительно 1-500 мг, или приблизительно 1-250 мг, или приблизительно 1-150 мг, или приблизительно 0,5-100 мг, или приблизительно 1-50 мг активных ингредиентов. Терапевтически эффективная доза соединения, фармацевтической композиции или их комбинаций зависит от вида субъекта, веса тела, возраста и индивидуального состояния, нарушения или заболевания, лечение которых осуществляют, или их тяжести. Лечащий врач, клиницист или ветеринар обычного уровня квалификации может легко определить эффективное количество каждого активного ингредиента, необходимое для предупреждения, лечения или ингибирования прогрессирования нарушения или заболевания.

Параметры вышеприведенных дозировок являются очевидными из тестов in vitro и in vivo с применением преимущественно млекопитающих, например мышей, крыс, собак, обезьян, карликовых свиней, или выделенных органов, тканей и их препаратов. Соединения по настоящему изобретению можно применять in vitro в виде растворов, например водных растворов, и in vivo либо энтерально, либо парентерально, либо внутривенно, например в виде суспензии, эмульсии или водного раствора. In vitro дозировка может находиться в диапазоне от приблизительно 10^-2 молярной до 10^-9 молярной концентрации. Терапевтически эффективное количество in vivo в зависимости от пути введения может находиться в диапазоне приблизительно 0,1-500 мг/кг или приблизительно 1-100 мг/кг.

Активность соединения по настоящему изобретению можно оценить посредством следующего способа in vitro.

1. Буферы

a. Внешний буфер: 10 мМ NaCl, 50 мМ глюконат Na, 80 мМ глюконат K, 1,8 мМ CaCl₂, 1 мМ MgCl₂, 10 мМ HEPES, 10 мМ глюкоза, pH 7,4; осмоляльность 300-310 осмоль/л.

b. Внутренний буфер: 30 мМ KCl, 100 мМ глюконат K, 1 мМ MgCl₂, 10 мМ HEPES, 1 мМ EGTA, 10 мМ NaCl, pH 7,2; осмоляльность 284-292 осмоль/л.

2. Соединения

a. Получают серию семикратных разбавлений соединения (от 10 мМ до 20 мкМ) в 100% DMSO в 384-луночных полипропиленовых планшетах.

b. Пропафенон (Sigma Aldrich, номер по каталогу P4670) применяют в качестве положительного контроля и DMSO в качестве нейтрального контроля.

c. Ресуспендируют 1 мкл соединений в DMSO в 65,7 мкл внешнего буфера в 384-луночном полипропиленовом планшете и загружают в часть планшета 1 Quattro от Molecular Devices.

3. Настойка Quattro

a. Загружают 384-луночный планшет для фиксации потенциала в популяции клеток (Molecular Devices № 9000-0902) в Quattro.

b. Заполняют емкость для промывки F Quattro 20% DMSO и 50% EtOH.

c. Заполняют емкость для буфера Quattro внешним буфером.

d. Присоединяют флакон для внутреннего буфера к трубке для внутреннего буфера Quattro.

e. Присоединяют бутылку с PBS (фосфатно-солевой буферный раствор, без Ca⁺⁺ и Mg⁺⁺, pH 7,4) к станции промывания F-головки и E-головки на Quattro.

4. Антибиотик

a. Ресуспендируют 5,6 мг амфотерицина B (Sigma Aldrich, номер по каталогу A2411) в 175 мкл DMSO.

b. Добавляют полученный раствор к 50 мл внутреннего буфера, смешивают и присоединяют к порту для трубок с антибиотиком на Quattro.

5. Клетки

a. Применяют клетки HEK293, устойчиво экспрессирующие GIRK 1/4 (полученные от ChanTest, 14656 Neo Parkway, Кливленд, штат Огайо 44128), выращенные до ~80% конфлюентности в следующей среде для культивирования клеток: DMEM, содержащий 10% (об./об.) фетальную бычью сыворотку, пенициллин/стрептомицин (при концентрации "1X" из 100X исходного раствора), 0,5 мг/мл G418 и 0,1 мг/мл зеоцина.

b. Промывают клетки с помощью PBS (без Ca⁺⁺ и Mg⁺⁺), обеспечивают открепление клеток с применением Detachin (Genlantis, 11011 Torreyana, Сан-Диего, CA 92121) и ресуспендируют во внешнем буфере (конечный объем 5 мл с 2,0-2,1×106 клеток/мл).

c. Загружают в емкость для клеток Quattro.

6. Протокол анализа

Quattro контролируют с применением программного обеспечения IonWorks версии 2 с осуществлением следующих стадий.

a. Добавляют 3,5 мкл клеток плюс 3,5 мкл внешнего буфера в ячейки планшета для фиксации потенциала Quattro.

b. Осуществляют циркуляцию амфотерицина B и внутреннего буфера в клетках.

c. Применяют следующий протокол прикладывания напряжения: пульс 1, составляющий 15 мВ в течение 300 миллисекунд (мс), затем пульс 2, составляющий -120 мВ в течение 400 мс, затем пульс 3, составляющий -15 мВ в течение 400 мс, и наконец пульс 4, составляющий -120 мВ в течение 40 мВ в течение 500 мс (это линейное изменение напряжения).

d. Измеряют величину входящего калиевого тока в момент времени 1200-1220 мс от начала пульса 1 (т. е. во время фазы линейного изменения напряжения).

e. Добавляют 3,5 мкл разбавленных соединений (или DMSO) в лунки и повторяют стадии c-d (конечные концентрации соединений составляют от 50 мкМ до 0,1 мкМ, для высокоактивных соединений от 0,5 мкМ до 0,01 мкМ, и каждую концентрацию тестируют в четырех повторностях, т. е. в 4 отдельных лунках).

f. Различие между величиной тока перед добавлением соединения и после этого обеспечивает возможность измерения ингибирования GIRK1/4.

7. Анализ данных

Значения IC₅₀ рассчитывают посредством построения графика процента уменьшения тока (нормализированного относительно контроля с только DMSO) в виде зависимости от концентрации соединения с применением стандартного программного обеспечения для анализа данных.

С применением тестового анализа № 1 (описанного в данной заявке) соединения по настоящему изобретению проявляют эффективность ингибирования в соответствии с таблицей 1, приведенной ниже.

Таблица 1. Активность ингибирования соединений

Прим.	IC₅₀ GIRK1/4 (мкМ)	Прим.	IC₅₀ GIRK1/4 (мкМ)
1	0,1044	51	0,041
2	0,159	52	0,073
3	0,131	53	0,028
4	0,141	54	0,029
5	0,235	55	0,054
6	0,099	56	0,197
7	0,431	57	0,032
8	0,351	58	0,017
9	0,257	59	0,014
10	0,120	60	0,261
11	0,073	61	0,068
12	0,036	62	0,013
13	0,071	63	0,016
14	0,052	64	0,97
15	0,025	65	0,39
16	0,176	66	0,034
17	0,060	67	0,168
18	1,855	68	0,234
19	0,098	69	0,115
20	0,173	70	3,052
21	0,154	71	0,176
22	0,148	72	0,28
23	0,344	73	0,329
24	0,253	74	0,069
25	0,146	75	0,214
26	0,031	76	0,355
27	0,150	77	0,366
28	0,039	78	0,352
29	0,505	79	0,299
30	0,025	80	0,365
31	0,1	81	0,023
32	0,033	82	0,147
33	0,1	83	0,278
34	0,240	84	0,116
35	0,035	85	0,019
36	0,009	86	0,037
37	0,006	87	2,265
38	0,008	88	1,227
39	0,015	89	0,024
40	0,013	90	0,327
41	0,028	91	0,04
42	0,015	92	0,047
43	0,026	93	0,046
44	0,056
45	0,149
46	0,128
47	0,059
48	0,009
49	0,042
50	0,011

Комбинация по настоящему изобретению

Соединение по настоящему изобретению можно вводить либо одновременно с одним или несколькими другими терапевтическими средствами, либо перед ними, либо после них. Соединение по настоящему изобретению можно вводить отдельно посредством того же или различных путей введения или совместно в составе той же фармацевтической композиции, что и другие средства. Терапевтическое средство представляет собой, например, химическое соединение, пептид, антитело, фрагмент антитела или нуклеиновую кислоту, которые являются терапевтически активными или повышают терапевтическую активность при введении пациенту в комбинации с соединением по настоящему изобретению.

В одном варианте осуществления в настоящем изобретении предусмотрен продукт, содержащий соединения любой из формул (I)-(III) и по меньшей мере одно другое терапевтическое средство в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения в терапии. В одном варианте осуществления терапия представляет собой лечение заболевания или состояния, восприимчивого к ингибированию канала GIRK1/4. Продукты, представленные в виде комбинированного препарата, включают композицию, содержащую соединение любой из формул (I)-(III) и другое(другие) терапевтическое(терапевтические) средство(средства) вместе в той же фармацевтической композиции, или соединение любой из формул (I)-(III) и другое(другие) терапевтическое(терапевтические) средство(средства) в раздельной форме, например, в форме набора.

В одном варианте осуществления в настоящем изобретении предусмотрена фармацевтическая композиция, содержащая соединение любой из формул (I)-(III) и другое(другие) терапевтическое(терапевтические) средство(средства). Необязательно фармацевтическая композиция может содержать фармацевтически приемлемый носитель, описанный выше.

В одном варианте осуществления в настоящем изобретении предусмотрен набор, содержащий две или более отдельных фармацевтических композиций, по меньшей мере одна из которых содержит соединение любой из формул (I)-(III). В одном варианте осуществления набор содержит средство для содержания указанных композиций по отдельности, такой как контейнер, разделенная бутылка или разделенный пакет из фольги. Примером такого набора является блистерная упаковка, как правило, применяемая для упаковки таблеток, капсул и т. п.

Набор в соответствии с настоящим изобретением можно применять для введения различных лекарственных форм, например, для перорального и парентерального применения, для введения отдельных композиций с различными интервалами между введениями доз, или для титрования отдельных композиций относительно друг друга. В целях содействия соблюдению режима лечения набор по настоящему изобретению, как правило, содержит инструкции по введению.

В видах комбинированной терапии по настоящему изобретению соединение по настоящему изобретению и другое терапевтическое средство могут быть изготовлены и/или составлены одними и теми же или различными производителями. Более того, соединение по настоящему изобретению и другое терапевтическое средство можно объединять в комбинированной терапии (i) до того, как комбинированный продукт попадает к лечащим врачам (например в случае набора, содержащего соединение по настоящему изобретению и другое терапевтическое средство); (ii) самими лечащими врачами (или под наблюдением лечащего врача) незадолго до введения; (iii) в самих пациентах, например в ходе последовательного введения соединения по настоящему изобретению и другого терапевтического средства.

Соответственно, в настоящем изобретении предусмотрено применение соединения любой из формул (I)-(III) для лечения заболевания или состояния, восприимчивых к ингибированию канала GIRK1/4, где лекарственный препарат получен для введения с другим терапевтическим средством. В настоящем изобретении также предусмотрено применение другого терапевтического средства для лечения заболевания или состояния, восприимчивого к ингибированию канала GIRK1/4, где лекарственный препарат вводят с соединением любой из формул (I)-(III).

В настоящем изобретении также предусмотрено соединение любой из формул (I)-(III) для применения в способе лечения заболевания или условия, восприимчивых к ингибированию канала GIRK1/4, где соединение формулы (I), (II) или (III) получено для введения с другим терапевтическим средством. В настоящем изобретении также предусмотрено другое терапевтическое средство для применения в способе лечения заболевания или состояния, восприимчивых к ингибированию канала GIRK1/4, где другое терапевтическое средство получено для введения с соединением любой из формул (I)-(III). В настоящем изобретении также предусмотрено соединение любой из формул (I)-(III) для применения в способе лечения заболевания или состояния, восприимчивых к ингибированию канала GIRK1/4, где соединение формулы (I) вводят с другим терапевтическим средством. В настоящем изобретении также предусмотрено другое терапевтическое средство для применения в способе лечения заболевания или состояния, восприимчивых к ингибированию канала GIRK1/4, где другое терапевтическое средство вводят с соединением любой из формул (I)-(III).

В настоящем изобретении также предусмотрено применение соединения любой из формул (I)-(III) для лечения заболевания или состояния, восприимчивых к ингибированию канала GIRK1/4, где пациента ранее (например, на протяжении 24 часов) подвергали лечению с помощью другого терапевтического средства. В настоящем изобретении также предусмотрено применение другого терапевтического средства для лечения заболевания или состояния, восприимчивых к ингибированию канала GIRK1/4, где пациента ранее (например, на протяжении 24 часов) подвергали лечению с помощью соединения формулы (I), (II) или (III).

В одном варианте осуществления другое терапевтическое средство выбрано из

любого другого антиаритмического средства, такого как средства I класса (например, хинидин, лидокаин и пропафенон), средства II класса (например, пропранолол), средства III класса (например, соталол, дофетилид, амиодарон, дронедарон, будиодарон, азимилид и ибутилид), средства IV класса (например, дилтиазем и верапамил), "средства V класса" (например, аденозин), сердечные гликозиды (например, дигиталис и уабаин) и другие лекарственные средства, влияющие на рефрактерность предсердий (например, блокаторы I_Na,Late, такие как описанные в WO2013112932); модуляторов гемостаза, в том числе антитромботических средств, таких как активаторы фибринолиза; ингибиторов тромбина; ингибиторов фактора VIIa; антикоагулянтов, таких как антагонисты витамина K (например, варфарин), гепарин и его низкомолекулярные аналоги (например, далтепарин), ингибиторы фактора Xa (например, ривароксабан и апиксабан) и прямые ингибиторы тромбина (например, аргатробан); антитромбоцитарных средств, таких как ингибиторы циклооксигеназы (например, аспирин и NSAID), ингибиторы рецептора аденозиндифосфата (ADP) (например, клопидогрель), ингибиторы фосфодиэстеразы (например, цилостазол), ингибиторы гликопротеина IIB/IIA (например, тирофибан) и ингибиторы обратного захвата аденозина (например, дипиридамол); средств против дислипидемии, таких как ингибиторы HMG-CoA-редуктазы (статины) и другие снижающие уровень холестерина средства; агонистов PPARa (фибратов, например, гемфиброзил и фенофибрат); веществ, усиливающих выведение желчных кислот (например, колестирамин); ингибиторов абсорбции холестерина (например, растительные стерины (т. е. фитостерины), синтетические ингибиторы); ингибиторов транспортного белка холестериновых эфиров (CETP); ингибиторов транспортной системы желчных кислот в подвздошной кишке (ингибиторы IBAT); смол, связывающих желчные кислоты; никотиновой кислоты (ниацина) и ее аналогов; антиоксидантов и омега-3 жирных кислот; гипотензивных средств, в том числе антагонистов адренорецептора, таких как бета-блокаторы (например, атенолол), альфа-блокаторы (например, доксазосин) и смешанные альфа-/бета-блокаторы (например, лабеталол); антагонистов адренорецептора, в том числе альфа-2 агонистов (например, клонидин); ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (ACE) (например, лизиноприл), блокаторов кальциевого канала, таких как дигидропиридины (например, нифедипин), фенилалкиламины (например, верапамил) и бензотиазепины (например, дилтиазем); антагонистов рецептора ангиотензина II (например, лозартан); антагонистов рецептора альдостерона (например, еплеренон); адренергических лекарственных средств центрального действия, таких как центральные альфа-агонисты (например, клонидин); и диуретических средств (например, фуросемид); средств против ожирения, таких как препарат для подавления аппетита (например, эфедрин), в том числе норадренергические средства (например, фентермин) и серотонинергические средства (например, сибутрамин), ингибиторы липазы поджелудочной железы (например, орлистат), модуляторы микросомального транспортного белка (MTP), ингибиторы диацилглицеринацилтрансферазы (DGAT) и антагонисты каннабиноидного рецептора (CBI) (например, римонабант); инсулина и аналогов инсулина; средств, повышающих секрецию инсулина, в том числе сульфонилмочевины (например, глипизид) и прандиальные регуляторы глюкозы (иногда называемые "повышающие секрецию средства кратковременного действия"), такие как меглитиниды (например, репаглинид и натеглинид); средств, которые улучшают действие инкретина, например, ингибиторы дипептидилпептидазы IV (DPP-4) (например, вилдаглиптид, ситаглиптин, LAF237, MK-431) и агонисты глюкагоноподобного пептида-I (GLP-1) (например, эксенатид); инсулин-сенсибилизирующих средств, в том числе агонистов гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPARy), таких как тиазолидиндионы (например, пиоглитазон и розиглитазон) и средства с любой комбинацией активности в отношении PPAR-альфа, -гамма и -дельта; средств, которые модулируют баланс глюкозы в печени, например, бигуанидины (например, метформин), ингибиторы фруктозо-1,6-бисфосфатазы, ингибиторы гликогенфосфорилазы, ингибиторы киназы гликогенсинтазы и активаторы глюкокиназы; средств, предназначенных для уменьшения/замедления абсорбции глюкозы в кишечнике, таких как ингибиторы альфа-глюкозидазы (например, миглитол и акарбоза); средств, которые являются антагонистами по отношению к действию глюкагона или уменьшают его секрецию, таких как аналоги амилина (например, прамлинтид); средств, которые предупреждают повторную абсорбцию глюкозы в почках, таких как ингибиторы натрийзависимого транспортера глюкозы 2 (SGLT-2).

Термин "ингибитор HMG-Co-A-редуктазы" (также известный как ингибиторы бета-гидрокси-бета-метилглютарил-кофермента-A-редуктазы) включает активные средства, которые можно применять для снижения уровней липидов, в том числе холестерина, в крови. Примеры включают аторвастатин, церивастатин, компактин, далвастатин, дигидрокомпактин, флюиндостатин, флувастатин, ловастатин, питавастатин, мевастатин, правастатин, ривастатин, симвастатин и велостатин или их фармацевтически приемлемые соли.

Термин "ингибитор ACE" (также известный как ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента) включает молекулы, которые прерывают ферментативное расщепление ангиотензина I в ангиотензин II. Данные соединения можно применять для регуляции артериального давления и для лечения застойной сердечной недостаточности. Примеры включают алацеприл, беназеприл, беназеприлат, каптоприл, церонаприл, цилазаприл, делаприл, эналаприл, энаприлат, фозиноприл, имидаприл, лизиноприл, мовелтоприл, периндоприл, хинаприл, рамиприл, спираприл, темокаприл и трандолаприл или их фармацевтически приемлемые соли.

Под антагонистом рецептора ангиотензина II или его фармацевтически приемлемой солью понимают активный ингредиент, который связывается с рецептором ангиотензина II AT1-подтипа, но не приводит к активации рецептора. В результате ингибирования рецептора AT₁ данные антагонисты могут, например, использоваться в качестве антигипертензивного средства или для лечения застойной сердечной недостаточности.

Термин "диуретическое средство" включает производные тиазида (например, хлортиазид, гидрохлортиазид, метилклотиазид и хлорталидон).

DPP-IV отвечает за инактивацию GLP-1. Более конкретно, DPP-IV генерирует антагонист рецептора GLP-1 и тем самым сокращает время физиологического ответа GLP-1. GLP-1 является основным стимулятором секреции инсулина в поджелудочной железе и обладает непосредственными положительными эффектами в отношении удаления глюкозы. Ингибитор DPP-IV может быть пептидом или, предпочтительно, отличным от пептида. Ингибиторы DPP-IV в каждом случае в общем и конкретно раскрыты, например, в WO 98/19998, DE 19616486 A1, WO 00/34241 и WO 95/15309, в каждом случае, в частности, в соединении из формулы изобретения и конечных продуктах из иллюстративных примеров, при этом объект изобретения, представляющий собой конечные продукты, фармацевтические препараты и формула изобретения таким образом включены в настоящую заявку посредством ссылки на данные публикации. Предпочтительными являются такие соединения, которые конкретно раскрыты в примере 3 WO 98/19998 и примере 1 WO 00/34241 соответственно.

GLP-1 представляет собой инсулинотропный белок, который описан, например, W.E. Schmidt et al. в Diabetologia, 28, 1985, 704-707 и в US 5705483. Термин "агонисты GLP-1" включает варианты и аналоги GLP-1(7-36)NH₂, которые раскрыты, в частности, в US 5120712, US 5118666, US 5512549, WO 91/11457 и C. Orskov et al в J. Biol. Chem. 264 (1989) 12826. Дополнительные примеры включают GLP-1(7-37), в котором амидная функциональная группа на карбокси-конце Arg³⁶ в соединении заменена на Gly, занимающий 37-е положение молекулы GLP-1(7-36)NH₂, и его варианты и аналоги, в том числе GLN⁹-GLP-1(7-37), D-GLN⁹-GLP-1(7-37), ацетил-LYS⁹-GLP-1(7-37), LYS¹⁸-GLP-1(7-37) и, в частности, GLP-1(7-37)OH, VAL⁸-GLP-1(7-37), GLY⁸-GLP-1(7-37), THR⁸-GLP-1(7-37), MET⁸-GLP-1(7-37) и 4-имидазопропионил-GLP-1. Особенное преимущество также дается агонисту GLP, являющемуся аналогом эксендина-4, описанному Greig et al. в Diabetologia 1999, 42, 45-50.

Под ингибитором альдостеронсинтазы или его фармацевтически приемлемой солью подразумевают активный ингредиент, который обладает свойством, заключающимся в ингибировании продуцирования альдостерона. Альдостеронсинтаза (CYP11B2) представляет собой фермент семейства митахондриального цитохрома P450, катализирующий последнюю стадию продуцирования альдостерона в коре надпочечников, т. е. превращение 11-дезоксикотикостерона в альдостерон. Известно, что ингибирование продуцирования альдостерона с помощью так называемых ингибиторов альдостеронсинтазы является успешным вариантом лечения гипокалиемии, гипертонии, застойной сердечной недостаточности, фибрилляции предсердий или почечной недостаточности. Такая активность в отношении ингибирования альдостеронсинтазы легко определяется специалистом в данной области техники в соответствии со стандартными анализами (например, US 2007/0049616).

Класс ингибиторов альдостеронсинтазы включает как стероидные, так и нестероидные ингибиторы альдостеронсинтазы, при этом последние являются наиболее предпочтительными.

Преимущество дается коммерчески доступным ингибиторам альдостеронсинтазы или таким ингибиторам альдостеронсинтазы, которые одобрены органами здравоохранения.

Класс ингибиторов альдостеронсинтазы включает соединения, обладающие отличающимися структурными характеристиками. Например, можно упомянуть соединения, которые выбраны из группы, состоящей из нестероидных ингибиторов ароматазы, представляющих собой анастрозол, фадрозол (в том числе их (+)-энантиомер), а также стероидного ингибитора ароматазы, представляющего собой эксеместан, или в каждом случае, где это применимо, их фармацевтически приемлемой соли.

Наиболее предпочтительный нестероидный ингибитор альдостеронсинтазы представляет собой (+)-энантиомер гидрохлорида фадрозола (патенты США 4617307 и 4889861) формулы

или, если применимо, его фармацевтически приемлемую соль.

Предпочтительный стероидный антагонист альдостерона представляет собой эплеренон (см. EP 122232 A) формулы

или спиронолактон или, в каждом случае, если применимо, его фармацевтически приемлемую соль.

Ингибиторы альдостеронсинтазы, пригодные в указанной комбинации, представляют собой соединения и аналоги, в общем и конкретно раскрытые, например, в US2007/0049616, в частности, в соединении из формулы изобретения и конечных продуктах из иллюстративных примеров, при этом объект изобретения, представляющий собой конечные продукты, фармацевтические препараты и формула изобретения таким образом включены в настоящую заявку посредством ссылки на данную публикацию.

Термин ингибиторы альдостеронсинтазы также включает соединения и аналоги, раскрытые в WO2008/076860, WO2008/076336, WO2008/076862, WO2008/027284, WO2004/046145, WO2004/014914, WO2001/076574.

Кроме того, ингибиторы альдостеронсинтазы также включают соединения и аналоги, раскрытые в заявках на патенты США US2007/0225232, US2007/0208035, US2008/0318978, US2008/0076794, US2009/0012068, US20090048241 и в заявках согласно PCT WO2006/005726, WO2006/128853, WO2006128851, WO2006/128852, WO2007065942, WO2007/116099, WO2007/116908, WO2008/119744 и в заявке на европейский патент EP 1886695.

Термин "ингибитор CETP" относится к соединению, которое ингибирует опосредованный транспортным белком холестериновых эфиров (CETP) транспорт различных холестериновых эфиров и триглицеридов из HDL в LDL и VLDL. Такая активность в отношении ингибирования CETP легко определяется специалистом в данной области техники в соответствии со стандартными анализами (например, патент США № 6140343). Примеры включают соединения, раскрытые в патенте США № 6140343 и патенте США № 6197786 (например, сложный этиловый эфир [2R,4S]4-[(3,5-бистрифторметилбензил)метоксикарбониламино]-2-этил-6-трифторметил-3,4-дигидро-2H-хинолин-1-карбоновой кислоты (торцетрапиб); соединения, раскрытые в патенте США № 6723752 (например, (2R)-3-{[3-(4-хлор-3-этилфенокси)фенил]-[[3-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]метил]амино}-1,1,1-трифтор-2-пропанол); соединения, раскрытые в заявке на патент США с сер. № 10/807838; производные полипептида, раскрытые в патенте США № 5512548; производные розенонолактона и фосфат-содержащие аналоги холестериловых эфиров, раскрытые в J. Antibiot., 49(8): 815-816 (1996) и Bioorg. Med. Chem. Lett.; 6:1951-1954 (1996) соответственно. Кроме того, ингибиторы CETP также включают ингибиторы, раскрытые в WO2000/017165, WO2005/095409 и WO2005/097806.

В другом варианте осуществления другое терапевтическое средство выбрано из

Иллюстративные примеры изобретения

Следующие примеры предназначены для иллюстрации настоящего изобретения, и их не следует истолковывать как ограничивающие его. Значения температуры приведены в градусах Цельсия. Если не указано иное, все операции выпаривания осуществляют при пониженном давлении, как правило, от приблизительно 15 мм рт. ст. до 100 мм рт. ст. (= 20-133 мбар). Структура конечных продуктов, промежуточных соединений и исходных веществ подтверждена посредством стандартных аналитических способов, например, микроанализа и спектроскопических характеристик, например, MS, ЯМР. Используемые аббревиатуры представляют собой стандартные аббревиатуры в данной области техники.

Все исходные вещества, структурные элементы, реагенты, кислоты, основания, дегидрирующие средства, растворители и катализаторы, используемые для синтеза соединений по настоящему изобретению, являются коммерчески доступными, или их можно получить посредством способов органического синтеза, известных среднему специалисту в данной области техники (Houben-Weyl 4th Ed. 1952, Methods of Organic Synthesis, Thieme, Volume 21). Также соединения по настоящему изобретению можно получать посредством способов органического синтеза, известных специалисту в данной области техники, как показано в следующих примерах.

Обнаружили, что соединения из примеров ниже характеризуются значением IC₅₀ в диапазоне от приблизительно 0,01 нМ до приблизительно 50000 нМ в отношении GIRK1/4, более предпочтительно от 1 нМ до 10000 нМ.

Список сокращений

ACN ацетонитрил

водн. водный

BOC трет-бутилоксикарбонил

br широкий

bs широкий синглет

°C градусы Цельсия

конц. концентрированный

δ химический сдвиг ЯМР в ppm в сторону слабого поля от тетраметилсилана

d дублет

DCE 1,2-дихлорэтан

DCM дихлорметан

DEA диэтиламин

DIPEA N,N-диизопропилэтиламин

DMA диметилацетамид

DMAP 4-(диметиламино)пиридин

DME диметоксиэтан

DMEM среда Игла, модифицированная по Дульбекко

DMF N,N-диметилформамид

DMSO диметилсульфоксид

DPPF 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен

Et этил

EtOAc этилацетат

г грамм

ч. час

HEPES (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновая кислота

HATU гексафторфосфат O-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,Nˊ,Nˊ-тетраметилурония

HRMS масс-спектрометрия высокого разрешения

i-Pr изопропил

л литр

LDA диизопропиламид лития

LC-MS жидкостная хроматография с масс-спектрометрией

M молярность

m мультиплет

Me метил

мг миллиграмм

МГц мегагерц

мин. минута

мл миллилитр

мкл микролитр

ммоль миллимоль

н. нормальный

NBS N-бромсукцинимид

NCS N-хлорсукцинимид

n-Bu нормальный бутил

n-BuLi н-бутиллитий

NMM N-метилморфолин

ЯМР ядерный магнитный резонанс

NMP N-метил-2-пирролидон

NMO N-метилморфолин-N-оксид

o/n в течение ночи

Ph фенил

pH концентрация -log₁₀H⁺

ppm части на миллион

q квартет

Rt время удерживания

RP-HPLC высокоэффективная жидкостная хроматография с обращенной фазой

s синглет

SFC сверхкритическая флюидная хроматография

насыщ. насыщенный

t триплет

t-Bu трет-бутил

TBAF фторид трет-бутиламмония

Tf трифторметансульфонил

TFA трифторуксусная кислота

TFAA трифторуксусный ангидрид

TBDMS трет-бутилдиметилсилил

TEA триэтиламин

темп. температура

THF тетрагидрофуран

TLC тонкослойная хроматография

Способы осуществления жидкостной хроматографии (LC)

Способ LC 1. Значения времени удерживания в минутах (Rt) получали на системе Agilent 1100 с колонкой XBridge C18, 3,5 мкм, колонка 3,0×30 мм. Применяли градиент H₂O (+0,05% гидроксида аммония)/CH₃CN (+0,05% гидроксида аммония) от 98/2 до 2/98 в течение 1,7 мин., затем удерживали в течение 0,3 мин. (расход растворителя 2,0 мл/мин.) при температуре печи 40°C.

Способ LC 2. Значения времени удерживания в минутах (Rt) получали на системе Agilent 1100 с колонкой Sunfire C18, 3,5 мкм, колонка 3,0×30 мм. Применяли градиент H₂O (+0,05% трифторуксусной кислоты)/CH₃CN (+0,05% трифторуксусной кислоты) от 95/5 до 5/95 в течение 1,7 мин., затем удерживали в течение 0,3 мин. (расход растворителя 2,0 мл/мин.) при температуре печи 40°C.

Способ LC 3. Значения времени удерживания в минутах (Rt) получали на системе Agilent 1100 с колонкой XBridge C18, 3,5 мкм, колонка 3,0×30 мм. Применяли градиент H₂O (+0,05% гидроксида аммония)/CH₃CN (+0,05% гидроксида аммония) от 98/2 до 2/98 в течение 1,7 мин., затем удерживали в течение 0,3 мин. (расход растворителя 2,0 мл/мин.) при температуре печи 40°C.

Способ LC 4. Значения времени удерживания в минутах (Rt) получали на системе Waters AcQuity UPLC с колонкой AcQuity UPLC BEH C18 1,7 мкм 2,1×30 мм. Применяли градиент H₂O (+0,05% гидроксида аммония)/CH₃CN (+0,05% гидроксида аммония) от 98/2 до 2/98 в течение 1,7 мин., затем удерживали в течение 0,3 мин. (расход растворителя 1,0 мл/мин.) при температуре печи 50°C.

Синтез промежуточных соединений 1-13

5,8-Дихлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он (промежуточное соединение 1 )

Стадия 1: 2,4,5-трихлорникотиновый альдегид

В раствор 2,4,5-трихлорпиридина (5 г, 27,4 ммоль) в THF (150 мл) добавляли LDA (2 М в гептане, 20,56 мл, 41,1 ммоль) при-78°C. Смесь перемешивали при-78°C в течение 1 часа. Затем в реакционную смесь быстро добавляли метилформиат (8,23 г, 137 ммоль) в THF (20 мл) с последующим перемешиванием при -78°C в течение 1 часа. Реакционную смесь гасили насыщенным водным раствором NH₄Cl и три раза экстрагировали с помощью EtOAc. Объединенные органические слои высушивали над безводным Na₂SO₄ и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (от 10 до 100% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения в виде твердого вещества (4,2 г, выход 73%). ESI-MS масса/заряд: 211,8 [M+H]+ (Rt= 0,86 минуты, LC-способ 1)

¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d₂) δ ppm=10,43 (s, 1H), 8,61 (s, 1H).

Стадия 2: 1-(2,4,5-трихлорпиридин-3-ил)бут-2-ин-1-ол

В раствор 2,4,5-трихлорникотинового альдегида (2,11 г, 10,03 ммоль) в THF (30 мл) добавляли проп-1-ин-1-илбромид магния (0,5 М в THF, 26,1 мл, 13,03 ммоль) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 1 часа. В смесь добавляли водный насыщенный раствор NH₄Cl с последующим экстрагированием с помощью EtOAc. Объединенные органические слои промывали водой и солевым раствором, высушивали над безводным Na₂SO₄ и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенное вещество очищали с помощью хроматографии на силикагеле (от 10 до 100% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения (1,95 г, выход 78%). ESI-MS масса/заряд: 250,0 [M+H]+ (Rt=0,94 минуты, LC-способ 1)

¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d₂) δ ppm=8,42 (s, 1H), 6,13 (s, 1H), 3,11 (bs, 1H), 1,90 (s, 3H).

Стадия 3: 1-(2,4,5-трихлорпиридин-3-ил)бут-2-ин-1-он

Охлаждали 1-(2,4,5-трихлорпиридин-3-ил)бут-2-ин-1-ол (3,4 г,13,57 ммоль) в DCM (60 мл) до 0°C. Затем добавляли реагент Десса-Мартина (6,91 г, 16,29 ммоль). Полученный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Затем полученное осторожно гасили насыщенным водным раствором NaHCO₃ с последующим разбавлением с помощью DCM. Органический слой промывали солевым раствором, высушивали над безводным MgSO₄, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенное вещество очищали с помощью хроматографии на силикагеле (от 10 до 100% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения (2,6 г, выход 77%). ESI-MS масса/заряд: 248,0 [M+H]+ (Rt=1,15 минуты, LC-способ 1)

¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d₂) δ ppm=8,51 (s, 1H), 2,16 (s, 3H).

Стадия 4: (E)-3-((2,6-дихлорфенил)амино)-1-(2,4,5-трихлорпиридин-3-ил)бут-2-ен-1-он

В раствор 1-(2,4,5-трихлорпиридин-3-ил)бут-2-ин-1-она (2,36 г, 9,50 ммоль) и 2,6-дихлоранилина (1,69 г, 10,45 ммоль) в 50 мл DCM добавляли AlCl₃ (1,52 г, 11,40 ммоль) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. В реакционную смесь добавляли 2 н. раствор NaOH и ее три раза экстрагировали с помощью DCM. Объединенные органические слои высушивали над безводным Na₂SO₄ и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенное вещество очищали с помощью хроматографии на силикагеле (от 10 до 100% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения (2,99 г, 77%).

ESI-MS масса/заряд: 410,9 [M+H]⁺ (Rt=1,39 минуты, LC-способ 1)

Стадия 5: 5,8-дихлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В раствор 3-((2,6-дихлорфенил)амино)-1-(2,4,5-трихлорпиридин-3-ил)бут-2-ен-1-она (2,99 г, 7,28 ммоль) в 45 мл DMF добавляли K₂CO₃ (3,02 г, 21,85 ммоль) при комнатной температуре. Полученный раствор перемешивали в течение ночи. Реакционную смесь разбавляли водой и три раза экстрагировали с помощью EtOAc. Объединенные органические слои промывали солевым раствором и высушивали над безводным Na₂SO₄ и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали с помощью хроматографии на силикагеле (от 10 до 100% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения (1,8 г, выход 66%). ESI-MS масса/заряд: 375,0 [M+H]+ (Rt=1,06 минуты, LC-способ 1)

¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d₆) δ ppm=8,51 (s, 1H), 7,83-7,72 (m, 3H), 6,63 (d, J=0,7 Гц, 1H), 1,94 (s, 3H).

5,8-Дихлор-1-(2,6-дихлор-4-фторфенил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он (промежуточное соединение 2 )

Промежуточное соединение 2 получали аналогично промежуточному соединению 1, но с применением 2,6-дихлор-4-фторанилина на стадии 4 процедуры синтеза с получением белого порошка, представляющего собой указанное в заголовке соединение.

2: ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,32-8,76 (m, 1 H), 7,92 (d, J=8,31 Гц, 2 H), 6,63 (d, J=0,73 Гц, 1 H), 1,96 (s, 3 H).

3,5-Дихлор-4-(5,8-дихлор-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил (промежуточное соединение 3 )

Промежуточное соединение 3 получали аналогично промежуточному соединению 1, но с применением 2,6-дихлор-4-цианоанилина и BF₃*OEt₂ на стадии 4 процедуры синтеза с получением желтого порошка.

3: ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=8,33 (s, 1H), 7,80 (s, 2H), 6,49 (d, J=0,7 Гц, 1H), 1,95 (d, J=0,6 Гц, 3H).

1-(4-Бром-2,6-дихлорфенил)-5,8-дихлор-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он (промежуточное соединение 4 )

Промежуточное соединение 4 получали аналогично промежуточному соединению 1, но с применением 4-бром-2,6-дихлоранилина на стадии 4 процедуры синтеза с получением белого порошка, представляющего собой указанное в заголовке соединение.

4: ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,53 (s, 1H), 8,16 (s, 2H), 6,62 (d, J=0,7 Гц, 1H), 1,96 (s, 3H)

3-Хлор-2-(5,8-дихлор-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил (промежуточное соединение 5 )

Промежуточное соединение 5 получали аналогично промежуточному соединению 1, но с применением 2-циано-6-хлоранилина и трифлата скандия на стадии 4 процедуры синтеза, как описано ниже.

Стадия 4: 3-хлор-2-((4-оксо-4-(2,4,5-трихлорпиридин-3-ил)бут-2-ен-2-ил)амино)бензонитрил

В смесь раствора 1-(2,4,5-трихлорпиридин-3-ил)бут-2-ин-1-она (600 мг, 2,415 ммоль) и 2-амино-3-хлорбензонитрила (0,368 г, 2,415 ммоль) в DCM (15 мл) осторожно добавляли трифторметансульфонат скандия (1,12 г, 2,415 ммоль) при к. т. После перемешивания при к. т. в течение ночи смесь гасили 1 н. водным раствором NaOH, продукт экстрагировали с помощью DCM. Органический слой промывали солевым раствором, высушивали над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюированием с помощью EtOAc в гептане, от 0 до 50%, с получением следующих продуктов: 3-хлор-2-((4-оксо-4-(2,4,5-трихлорпиридин-3-ил)бут-2-ен-2-ил)амино)бензонитрила (0,166 г, 17,2%), ESI-MS масса/заряд: 400,2 [M+H]⁺, и 3-хлор-2-(5,8-дихлор-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрила (0,143 г, выход 16,2%) ESI-MS масса/заряд: 364,2 [M+H]⁺.

¹H ЯМР (400 МГц, MeCN-d3) δ ppm=8,36 (s, 1 H) 7,87-8,06 (m, 2 H) 7,62-7,85 (m, 1 H) 6,47 (d, J=0,63 Гц, 1 H) 1,98 (s, 3 H)

Стадия 5: 3-хлор-2-(5,8-дихлор-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил

Перемешивали смесь 3-хлор-2-((4-оксо-4-(2,4,5-трихлорпиридин-3-ил)бут-2-ен-2-ил)амино)бензонитрила (0,49 г, 1,22 ммоль) и карбоната калия (0,422 г, 3,05 ммоль) в DMF (10 мл) при 95°C в течение 1 ч. После охлаждения до к. т. смесь разбавляли водой и продукт экстрагировали с помощью EtOAc. Органический слой промывали водой, солевым раствором, высушивали над безводным сульфатом, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением EtOAc/в гептане, от 0 до 100%, в качестве элюента с получением указанного в заголовке соединения (0,31 г, 70%).

5: ESI-MS масса/заряд: 364,2 [M+H]⁺. ¹H ЯМР (400 МГц, MeCN-d₃) δ ppm=8,36 (s, 1 H) 7,87-8,06 (m, 2 H) 7,62-7,85 (m, 1 H) 6,47 (d, J=0,63 Гц, 1 H) 1,98 (s, 3 H)

3-Хлор-2-(5,8-дихлор-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)-5-фторбензонитрил (промежуточное соединение 6 )

Промежуточное соединение 6 получали аналогично промежуточному соединению 5, но с применением 2-амино-3-хлор-5-фторбензонитрила, который синтезировали посредством следующей процедуры с получением белого порошка.

6: ESI-MS масса/заряд: 382,2 [M+H]⁺.

Получение 2-амино-3-хлор-5-фторбензонитрила

Добавляли NCS (4,75 г, 35,6 ммоль) в раствор 2-амино-5-фторбензонитрила (4,4 г, 32,3 ммоль) в MeCN (92 мл). Полученную смесь перемешивали при 80°C в течение ночи. После уменьшения объема под вакуумом до половины объема остаток выливали в воду, осадок собирали путем фильтрации, промывали водой, высушивали с получением необходимого анилина (4 г, 73%). ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d₆) δ ppm=7,64 (dd, J=8,40, 2,97 Гц, 1 H) 7,50 (dd, J=8,40, 2,97 Гц, 1 H) 6,08 (br s, 2 H)

2-(((трет-Бутилдиметилсилил)окси)метил)-5,8-дихлор-1-(2,6-дихлорфенил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он (промежуточное соединение 7 )

Стадия 1: 2,4,5-трихлорникотиновый альдегид

В раствор 2,4,5-трихлорпиридина (5 г, 27,4 ммоль) в 150 мл THF добавляли LDA (2 М в гептане, 20,56 мл, 41,1 ммоль) при-78°C. Смесь перемешивали при-78°C в течение 1 часа. Затем в реакционную смесь быстро добавляли метилформиат (8,23 г, 137 ммоль) в THF (20 мл) с последующим перемешиванием при -78°C в течение 1 часа. Реакционную смесь гасили насыщенным водным раствором NH₄Cl и три раза экстрагировали с помощью EtOAc. Объединенные органические слои высушивали над безводным Na₂SO₄ и летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (от 10 до 100% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения в виде твердого вещества (4,2 г, 73%). ESI-MS масса/заряд: 211,8 [M+H]+ (Rt= 0,86 минуты, LC-способ 1),

¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d₂) δ ppm=10,43 (s, 1H), 8,61 (s, 1H).

Стадия 2: 4-((трет-бутилдиметилсилил)окси)-1-(2,4,5-трихлорпиридин-3-ил)бут-2-ин-1-ол

Охлаждали трет-бутилдиметил(проп-2-ин-1-илокси)силан (11,14 г, 65,4 ммоль) в 20 мл THF до -78°C и добавляли по каплям n-BuLi (1,6 М, 24,52 мл, 39,2 ммоль). Смесь перемешивали при -78°C в течение 45 минут и затем обрабатывали раствором 2,4,5-трихлорникотинового альдегида (6,88 г, 32,7 ммоль) в 40 мл THF. Обеспечивали перемешивание смеси при -78°C в течение 2 часов. Протекание реакции отслеживали с помощью LC-MS, которая показала полное расходование исходного вещества, представляющего собой альдегид. Смесь гасили насыщенным раствором NH₄Cl и экстрагировали с помощью EtOAc. Органический слой промывали водой и солевым раствором, высушивали над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением неочищенного соединения в виде желтой жидкости, которое применяли далее без какой-либо очистки. ESI-MS масса/заряд: 382 [M+H]+ (Rt=1,47 минуты, LC-способ 1)

¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d₂) δ ppm=8,32 (s, 1H), 6,27-5,96 (m, 1H), 4,40-4,15 (m, 2H), 0,93 (s, 9H), 0,02 (s, 6H).

Стадия 3: 4-((трет-бутилдиметилсилил)окси)-1-(2,4,5-трихлорпиридин-3-ил)бут-2-ин-1-он

В перемешиваемый раствор 4-((трет-бутилдиметилсилил)окси)-1-(2,4,5-трихлорпиридин-3-ил)бут-2-ин-1-ола (12,45 г, 32,7 ммоль) в DCM (131 мл) добавляли перйодинан Десса-Мартина (16,64 г, 39,2 ммоль) при 0°C. Полученный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Протекание реакции отслеживали с помощью LC-MS, которая показала полное расходование исходного вещества. Реакционную смесь осторожно гасили насыщенным водным раствором NaHCO₃ с последующим разбавлением с помощью DCM. Осадок отфильтровывали. Органический слой промывали насыщенным раствором NaHCO₃и промывали солевым раствором, высушивали над безводным Na₂SO₄. Органический слой концентрировали при пониженном давлении. Неочищенное соединение очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (от 10 до 100% EtOAc в гептане) с получением необходимого соединения (7,5 г, 61%). ESI-MS масса/заряд: 380 [M+H]+ (Rt=1,66 минуты, LC-способ 1)

¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d₂) δ ppm=8,38 (s, 1H), 4,44 (s, 2H), 0,82 (s, 9H), 0,01 (s, 6H).

Стадия 4: (E)-4-((трет-бутилдиметилсилил)окси)-3-((2,6-дихлорфенил)амино)-1-(2,4,5-трихлорпиридин-3-ил)бут-2-ен-1-он

В перемешиваемый раствор 4-((трет-бутилдиметилсилил)окси)-1-(2,4,5-трихлорпиридин-3-ил)бут-2-ин-1-она (7,41 г, 19,56 ммоль) в DCM (185 мл) добавляли 2,6-дихлоранилин (3,49 г, 21,52 ммоль) с последующим добавлением одной порцией AlCl₃ (2,87 г, 21,52 ммоль) при 0°C и реакционную смесь перемешивали в течение 2 часов при комнатной температуре. Протекание реакции отслеживали с помощью LC-MS, которая показала полное расходование исходного вещества. В реакционную смесь добавляли 2 н. NaOH (20 мл) и смесь перемешивали в течение 30 минут при комнатной температуре. Реакционную смесь экстрагировали с помощью DCM и объединенные органические слои промывали солевым раствором, высушивали над безводным Na₂SO₄. Органический слой концентрировали при пониженном давлении. Неочищенное соединение очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (от 10 до 100% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения (6,4 г, выход 61%). ESI-MS масса/заряд: 540,9 [M+H]+ (Rt=2,01минуты, LC-способ 1)

Стадия 5: 2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-5,8-дихлор-1-(2,6-дихлорфенил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В перемешиваемый раствор (E)-4-((трет-бутилдиметилсилил)окси)-3-((2,6-дихлорфенил)амино)-1-(2,4,5-трихлорпиридин-3-ил)бут-2-ен-1-она (6,37 г, 11,78 ммоль) в DMF (47 мл) добавляли карбонат калия (8,14 г, 58,9 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при 80°C в течение 3 часов. Реакционную смесь выливали в ледяную воду и экстрагировали с помощью EtOAc. Органические слои промывали солевым раствором, высушивали над безводным Na₂SO₄ и выпаривали при пониженном давлении. Неочищенное соединение очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (от 10 до 100% EtOAc в гептане) с получением необходимого соединения (4,6 г, выход 77%).

7: ESI-MS масса/заряд: 504,9 [M+H]⁺ (Rt=1,62, LC-способ 1) ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d₂) δ ppm=8,26 (s, 1H), 7,48 (d, J=2,0 Гц, 3 H), 6,73 (s, 1H), 4,05-3,90 (m, 2H), 0,85 (s, 9H). 0,01 (s, 6H).

5,8-Дихлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(метоксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он (промежуточное соединение 8 )

Промежуточное соединение 8 получали аналогично промежуточному соединению 7, но с применением 3-метоксипроп-1-ина на стадии 2 процедуры синтеза с получением белого порошка.

8: ESI-MS масса/заряд: 405,2 [M+H]⁺ (Rt=1,08 минуты, LC-способ 1); ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d₂) δ ppm=8,33 (s, 1H), 7,63-7,49 (m, 3H), 6,71 (s, 1H), 3,88 (s, 2H), 3,32 (s, 3H).

3-Хлор-2-(5,8-дихлор-2-циклопропил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил (промежуточное соединение 9 )

Промежуточное соединение 9 получали аналогично промежуточному соединению 7, но с применением этинилциклопропана на стадии 2 и 2-амино-3-хлорбензонитрила на стадии 4 процедуры синтеза с получением белого порошка.

9: ESI-MS масса/заряд: 392,0 [M+H]⁺ (Rt=1,01 минуты, LC-способ 1)

8-Бром-5-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он (промежуточное соединение 10 )

Промежуточное соединение 10 получали аналогично промежуточному соединению 1 с применением 5-бром-2,4-дихлорпиридина в качестве исходного вещества с получением белого порошка.

10: ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=8,50 (s, 1H), 7,50 (s, 3H), 6,51 (d, J=0,7 Гц, 1H), 1,96 (dd, J=2,5, 0,7 Гц, 3H).

5,7-Дихлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он (промежуточное соединение 11 )

Стадия 1: 2,4,6-трихлорникотиновый альдегид

Охлаждали 2,4,6-трихлорпиридин (5 г, 27,4 ммоль) в безводном THF (100 мл) до -78°C. Медленно добавляли раствор н-бутиллития (22,27 мл, 28,8 ммоль) (1,6 М в гексане) при -78°C. Раствор перемешивали при -78°C в течение 30 минут, затем обрабатывали раствором этилформиата (10,15 г, 137 ммоль) с поддержанием внутренней температуры ниже -74°C. Полученный раствор перемешивали при -78°C до тех пор, пока не расходовалось все исходное вещество (отслеживали с помощью TLC, гептан/EtOAC, 9:1), затем его гасили при -78°C насыщенным раствором хлорида аммония и с помощью 50 мл 0,5 н. водн. HCl при энергичном перемешивании. Затем обеспечивали нагревание полученного до к. т. Погашенную смесь экстрагировали с помощью EtOAc, органическую фазу промывали солевым раствором, высушивали над MgSO₄ и концентрировали. Неочищенный остаток (светло-желтое твердое вещество) очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с помощью EtOAc/гептана, от 0 до 20%, с получением 5,1 г (выход 88%) необходимого 2,4,6-трихлорникотинового альдегида в виде белого твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=10,42 (s, 1H), 7,45 (s, 1H).

Остальные стадии осуществляли аналогично описанным для промежуточного соединения 1. Промежуточное соединение 11 получали в виде белого порошка.

11: ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=7,75-7,53 (m, 3H), 6,42 (d, J=0,8 Гц, 1H), 6,29 (s, 1H), 1,97 (d, J=0,8 Гц, 3H).

3,5-Дихлор-4-(5-фтор-2-метил-4-оксо-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил (промежуточное соединение 12 )

Стадия 1: 3,5-дифтор-N-метокси-N-метилизоникотинамид

Суспендировали 3,5-дифторизоникотиновую кислоту (18,78 г, 118 ммоль), гидрохлорид N,O-диметилгидроксиламина (12,09 г, 124 ммоль), HATU (47,1 г, 124 ммоль) и DIPEA (61,9 мл, 354 ммоль) в DCM (236 мл). Обеспечивали перемешивание смеси при комнатной температуре в течение 24 часов. Смесь концентрировали при пониженном давлении. Остаток экстрагировали с помощью EtOAc с промыванием насыщенным водным раствором NH₄Cl (2 x), водой, насыщенным раствором NaHCO₃ и солевым раствором. Органический слой высушивали над сульфатом натрия и концентрировали. Неочищенное вещество очищали с помощью хроматографии на силикагеле с применением от 0 до 75% EtOAc в гептанах в качестве элюента с получением указанного в заголовке соединения (18,9 г, выход 79%). ESI-MS масса/заряд: 203,1 [M+H]+ (Rt=0,81 минуты, LC-способ 2)

¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d₆) δ ppm=9,16 (s, 2H), 4,03 (s, 3H), 3,82 (s, 3H).

Стадия 2: 3,5-дифтор-N-метокси-N-метилизоникотинамид

Растворяли 3,5-дифтор-N-метокси-N-метилизоникотинамид (10,25 г, 50,7 ммоль) в THF (127 мл) и реакционную смесь охлаждали до 0°C. Затем медленно добавляли проп-1-ин-1-илмбромид магния (0,5 М в THF, 304 мл, 152 ммоль) (~30 минут) с применением капельной воронки и обеспечивали нагревание смеси до комнатной температуры в течение ночи. На следующий день полученное гасили посредством добавления в перемешиваемый раствор 0,5 н. HCl при 0°C и его экстрагировали с помощью DCM (3 X). Объединенные органические слои высушивали над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (от 0 до 50% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения в виде твердого вещества (7,22 г, выход 79%). ESI-MS масса/заряд: 182,0 [M+H]⁺ (Rt=1,11 минуты, LC-способ 2) ; ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d₆) δ ppm=8,74 (s, 2H), 2,22 (s, 3H).

Стадия 3: 3-(2,6-дихлор-4-цианофенил)-6-(3,5-дифторпиридин-4-ил)-2,2-дифтор-4-метил-2,3-дигидро-1,3,2-оксазаборинин-1-ий-2-уид

Растворяли 1-(3,5-дифторпиридин-4-ил)бут-2-ин-1-он (7,86 г, 43,4 ммоль) и 4-амино-3,5-дихлорбензонитрил (9,74 г, 52,1 ммоль) в DCM (174 мл) и смесь обрабатывали с помощью BF₃*OEt₂ (16,50 мл, 130 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 50°C в течение ночи. На следующий день полученное гасили посредством медленного добавления в насыщенный раствор NaHCO₃. Некоторое количество MeOH применяли для полного растворения и переноса в реакционную смесь. Смесь экстрагировали с помощью DCM (3 x). Объединенные органические слои высушивали над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (от 10 до 100% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения (10,05 г, выход 55,7%).

ESI-MS масса/заряд: 368,0 [M+H]⁺ (Rt=1,43 минуты, LC-способ 2)

Стадия 4: 3,5-дихлор-4-(5-фтор-2-метил-4-оксо-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил

Нагревали смесь 3-(2,6-дихлор-4-цианофенил)-6-(3,5-дифторпиридин-4-ил)-2,2-дифтор-4-метил-2,3-дигидро-1,3,2-оксазаборинин-1-ий-2-уида (17,16 г, 41,3 ммоль) и K₂CO₃ (28,5 г, 206 ммоль) в THF (110 мл) и MeOH (55 мл) при 50°C в течение 1,5 часа. В реакционную смесь добавляли EtAOc. Раствор промывали водой и солевым раствором, высушивали над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали in vacuo. Остаток очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 100% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения (8,26 г, 57%).

12: HRMS рассч. 348,0095 [M+H]⁺; обнаруженное 348,0102; ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=9,06 (s, 2H), 8,99 (d, J=2,3 Гц, 1H), 8,61 (s, 1H), 6,92 (s, 1H).

3,5-Дихлор-4-(5-бром-2-метил-4-оксо-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил (промежуточное соединение 13 )

Стадия 1: 3-бром-5-фторизоникотиновый альдегид

В раствор LDA (1 М в гексанах/THF, 12,55 мл, 12,55 ммоль) добавляли по каплям раствор 3-бром-5-фторпиридина (1,84 г, 10,46 ммоль) в THF (20 мл) при-78°C. Смесь перемешивали при-78°C в течение 1 ч. Затем в реакционную смесь добавляли DMF (1,62 мл, 1,53 г, 20,91 ммоль). После перемешивания при-78°C в течение 30 мин. реакционную смесь гасили насыщ. водн. раствором NaHCO₃ с последующим экстрагированием три раза с помощью EtOAC и дважды с помощью DCM. Все органические слои объединяли и высушивали над безводным Na₂SO4. Твердое вещество отфильтровывали. Летучие вещества удаляли при пониженном давлении и остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (DCM) с получением указанного в заголовке соединения (0,478 г, 22%). ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=10,36 (s, 1H), 8,75 (s, 1H), 8,63-8,57 (m, 1H).

Стадия 2: 1-(3-бром-5-фторпиридин-4-ил)бут-2-ин-1-ол

В раствор 3-бром-5-фторизоникотинового альдегида (0,656 г, 3,22 ммоль) в THF (5 мл) добавляли раствор проп-1-ин-1-илбромида магния (0,5 М в THF, 8,36 мл, 4,18 ммоль) при0°C. После перемешивания при0°C в течение 2 ч. добавляли в избытке насыщ. водн. раствор NaHCO3 с гашением реакционной смеси с последующим экстрагированием дважды с помощью EtOAc и дважды с помощью DCM. Все органические слои объединяли и высушивали над безводным Na₂SO₄. Твердое вещество отфильтровывали. Летучие вещества удаляли при пониженном давлении с получением указанного в заголовке соединения (0,78 г, 99%). Его непосредственно применяли на следующей стадии без дополнительной очистки. ESI-MS масса/заряд: 245,9 [M+H]+ (Rt=0,92 мин., LC-способ 3)

Стадия 3: 1-(3-бром-5-фторпиридин-4-ил)бут-2-ин-1-он

В раствор 1-(3-бром-5-фторпиридин-4-ил)бут-2-ин-1-ола (0,78 г, 3,2 ммоль) в DCM (30 мл) добавляли реагент Десса-Мартина (1,63 г, 3,84 ммоль) при0°C. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. с последующим гашением избытком насыщ. водн. раствора NaHCO₃. Смесь три раза экстрагировали с помощью DCM. Все слои на основе DCM объединяли, концентрировали и затем очищали с помощью хроматографии на силикагеле (10% EtOAc/гептан) с получением указанного в заголовке соединения. ESI-MS масса/заряд: 244,2 [M+H]⁺ (Rt=1,17 минуты, LC-способ 3).

Стадия 4: 4-((4-(3-бром-5-фторпиридин-4-ил)-4-оксобут-2-ен-2-ил)амино)-3,5-дихлорбензонитрил

и 6-(3-бром-5-фторпиридин-4-ил)-3-(2,6-дихлор-4-цианофенил)-2,2-дифтор-4-метил-2H-1,3,2-оксазаборинин-3-ий-2-уид

Перемешивали смесь 1-(3-бром-5-фторпиридин-4-ил)бут-2-ин-1-она (2,50 г, 10,33 ммоль), 4-амино-3,5-дихлорбензонитрила (2,22 г, 11,88 ммоль) и BF₃*OEt₂ (8,80 г, 62,0 ммоль) в DCE (120 мл) при80°C в течение ночи. Реакционную смесь гасили 1 н. водн. раствором NaOH с последующим экстрагированием три раза с помощью DCM. Все слои на основе DCM объединяли и высушивали над безводным Na₂SO₄. Твердое вещество отфильтровывали. Летучие вещества удаляли при пониженном давлении и остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (от 10 до 50% EtOAc/гептан) с получением смеси 4-((4-(3-бром-5-фторпиридин-4-ил)-4-оксобут-2-ен-2-ил)амино)-3,5-дихлорбензонитрила (ESI-MS масса/заряд: 429,7 [M+H]⁺ (Rt=1,22 мин., способ LC 3))

и его комплекса с BF₂, 6-(3-бром-5-фторпиридин-4-ил)-3-(2,6-дихлор-4-цианофенил)-2,2-дифтор-4-метил-2H-1,3,2-оксазаборинин-3-ий-2-уида (ES^--MS масса/заряд: 475,9 [M-H]^-(Rt=1,37 мин., способ LC 3)) (в целом 3,84 г). Смесь непосредственно применяли на следующей стадии.

Стадия 5: 4-(5-бром-2-метил-4-оксо-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)-3,5-дихлорбензонитрил

В раствор смеси (2,50 г), полученной на стадии 4, в DMF (15 мл) добавляли K₂CO₃ (3,22 г, 23,31 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 100°C в течение 25 мин. Твердое вещество отфильтровывали. Летучие вещества удаляли при пониженном давлении и остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (EtOAc/гептан, от 20 до 50%) с получением коричневого твердого вещества, представляющего собой указанное в заголовке соединение (1,2 г).

13: ESI-MS масса/заряд: 410,0 [M+H]⁺

¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,69 (s, 1 H), 8,58 (s, 2 H), 8,24 (s, 1 H), 6,50 (s, 1 H), 2,00 (s, 3 H).

Синтез примеров

Синтез примеров 1-57

Следующие примеры формул Ia, Ib получали из промежуточных соединений 1-13 путем нуклеофильного ароматического замещения с помощью спиртов и аминов. При необходимости осуществляли удаление защитных групп с дополнительных функциональных спиртовых групп в молекулах в качестве конечной стадии.

Общий способ

В реакционном сосуде смешивали промежуточные соединения 1-13 (как правило, 0,1-0,25 ммоль, 1 экв.), спирт (5-10 экв.) или амин (1,2 экв.), K₂CO₃ (5-10 экв.) и DMAP (0,1-0,5 экв.) в MeCN (1-3 мл). Другие растворители, которые применяли в случае плохой растворимости, представляют собой THF, или NMP, или DMF. Полученную реакционную смесь нагревали в течение 1-16 ч. при 80°C. Реакционную смесь разбавляли с помощью EtOAc и промывали водой. Органическую фазу высушивали над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали in vacuo. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле или, в случае очень полярных продуктов, с помощью HPLC с обращенной фазой (0,1% аммиака в смеси MeCN/вода) с получением необходимых продуктов Ia, Ib (выход 40-80%) в виде белого или грязно-белого твердого вещества. В случаях если спирт или амин имеет несколько реакционно-способных нуклеофильных центров, применяли реагенты, где дополнительную(дополнительные) функциональную(функциональные) группу(группы) защищали с помощью TBDMS, Boc-группы или в виде кеталя. В данном случае защитную группу удаляли путем обработки с помощью TFA в DCM при комнатной температуре, TBAF в THF при 0°C или смеси AcOH/вода (~2/1) при комнатной температуре. После водной обработки, описанной выше, неочищенный продукт очищали с помощью хроматографии на силикагеле или, в случае очень полярных продуктов, с помощью HPLC с обращенной фазой (0,1% аммиака в смеси MeCN/вода) с получением необходимых продуктов Ia, Ib в виде белого или грязно-белого твердого вещества.

Пример 1: (S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Стадия 1: (R)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Растворяли 2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-5,8-дихлор-1-(2,6-дихлорфенил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он (промежуточное соединение 7, 1,3 г, 2,58 ммоль) в MeCN (15 мл). Данный раствор обрабатывали карбонатом калия (1,069 г, 7,73 ммоль), DMAP (0,157 г, 1,289 ммоль) и (R)-(2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метанолом (1,022 г, 7,73 ммоль). Полученную смесь нагревали при 80°C в течение ночи. На следующий день реакционную смесь отфильтровывали и ополаскивали с помощью ACN. Органический слой концентрировали in vacuo. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (от 10 до 50% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения (0,8 г, выход 52%). ESI-MS масса/заряд: 601,0 [M+H]⁺ (Rt=3,53 минуты, LC-способ 1); ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,03 (s, 1H), 7,47 (s, 3H), 6,67 (s, 1H), 4,60-4,39 (m, 3H), 4,24-4,10 (m, 1H), 4,10-3,93 (m, 3H), 1,40 (s, 3H), 1,36 (s, 3H), 0,85 (s, 9H), 0,0 (s, 6H).

Стадия 2: (S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Предварительно смешивали воду (2 мл) и уксусную кислоту (3 мл) и добавляли в колбу, содержащую (R)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он (0,280 г, 0,467 ммоль). Для способствования растворению колбу с исходным веществом подвергали воздействию ультразвука в течение 5-10 минут. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи и затем проводили LC/MS. Полученное концентрировали in vacuo при температуре бани 26°C и вакууме 20 мбар. Основную часть уксусной кислоты удаляли и оставшийся водный раствор охлаждали на ледяной бане и разбавляли с помощью EtOAc. Медленно добавляли 10% водный раствор карбоната натрия до получения pH 7. Слои разделяли и органическую фазу промывали солевым раствором, высушивали над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (от 0 до 10% MeOH в DCM) с получением указанного в заголовке соединения с ee 97% (0,15 г, выход 72%) (наблюдали образование около 3% региоизомера примера 9).

1: ESI-MS масса/заряд: 446,9 [M+H]⁺ (Rt=0,74 минуты, LC-способ 4)

¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,13 (s, 1H), 7,58-7,43 (m, 3H), 6,94 (s, 1H), 4,70 (dd, J=11,2, 1,7 Гц, 1H), 4,39 (dd, J=11,2, 3,8 Гц, 1H), 4,07 (s, 2H), 4,04-3,97 (m, 1H), 3,91 (dd, J=11,7, 2,1 Гц, 1H), 3,78 (dd, J=11,6, 5,2 Гц, 1H).

В качестве альтернативы, пример 1 можно получать посредством следующих процедур.

Способ HPLC

Колонка: Waters Acquity BEH C18, длина 100 мм, внутренний диаметр 2,1 мм, размер частиц: 1,7 мкм.

Подвижная фаза: A: 0,05% TFA в воде, B: 0,05% TFA в метаноле

Температура колонки: 30 градусов Цельсия.

Растворитель для получения образцов: ацетонитрил.

Способ хиральной хроматографии

Колонка: Daicel Chiralpak IE-3. Длина 150 мм, внутренний диаметр 4,6 мм, размер частиц: 3,0 мкм.

Подвижная фаза: A: 0,1% TFA в гептане, B: этанол. (изократический режим: A/B=70/30; время прогона: 25 мин.)

Расход	1,0 мл/мин.
Обнаружение	УФ 265 нм

Температура колонки: 40 градусов Цельсия.

Стадия 1: 2-{[(трет-бутилдиметилсилил)окси]метил}-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-{[(4R)-2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил]метокси}-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-4-он

В раствор ((R)-2,2-диметил-[1,3]диоксолан-4-ил)-метанола (6,3 г, 47,59 ммоль) в THF (140 мл) добавляли по каплям диизопропиламид лития (2 М в THF, 24 мл, 47,59 ммоль) при температуре от -10°C до-5°C. Обеспечивали перемешивание реакционной смеси при от -5° до 0°C в течение 1 ч. Затем добавляли по каплям раствор 2-{[(трет-бутилдиметилсилил)окси]метил}-5,8-дихлор-1-(2,6-дихлорфенил)-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-4-она (промежуточное соединение 7: 20 г, 39,658 ммоль) в THF (60 мл) при температуре от -10°C до-5°C. Реакционную смесь медленно нагревали до комнатной температуры в течение 30 мин. и перемешивали в течение 2 ч. Протекание реакции отслеживали с помощью HPLC. Если содержание исходного вещества составляло <0,5%, то начинали обработку, в противном случае реакционную смесь перемешивали в течение еще 4-16 ч. при отслеживании с помощью HPLC. В реакционную смесь добавляли THF/H₂O=20 мл/2 мл с внутренней температурой 20-25 °C, затем добавляли 20% раствор NH₄Cl (100 мл) с внутренней температурой 20-25°C. Слои разделяли и водный слой экстрагировали этилацетатом (2×100 мл). Объединенные органические слои промывали водой (100 мл) с последующим промыванием 20% солевым раствором (100 мл).

Кристаллизация. Органический слой концентрировали при пониженном давлении с получением остатка весом около 40 г, затем применяли н-гептан (2×400 мл) с осуществлением азеотропной перегонки до получения 50 г остатка. К остатку добавляли н-гептан (400 мл) и смесь нагревали до внутренней температуры 60°C за 30 мин., выдерживали в течение 1-2 ч. и затем горячую смесь фильтровали. Фильтрат охлаждали до 0°C в течение 10 ч. и перемешивали в течение 6 ч. Образованный осадок разделяли посредством фильтрации. Данный влажный осадок суспендировали в этилацетате (20 мл) и н-гептане (200 мл) и нагревали до 55°C в течение 30 мин. Полученный раствор перемешивали в течение 30 мин. при55°C. Раствор медленно охлаждали до 0°C в течение 6 ч. и выдерживали в течение по меньшей мере 3 ч. Осадок фильтровали и высушивали с получением грязно-белого твердого вещества, представляющего собой указанное в заголовке соединение (13,8 г, выход 57%).

ESI-MS масса/заряд: 601,0 [M+H]⁺; чистота согласно HPLC: 98,9%, энантиомерный избыток: 99,1%; ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,26 (s, 1 H), 7,82-7,68 (m, 3H), 6,53 (s, 1H), 4,53-4,38 (m, 3H), 4,17-4,08 (m, 1H), 4,06-3,98 (m, 3H), 1,37 (s, 3H), 1,33 (s, 3H), 0,85 (s, 9H), 0,02 --0,05 (m, 6H); ¹³C ЯМР (101 МГц, DMSO-d6) δ ppm=-5,22, 18,37, 26,05, 26,20, 27,02, 60,72, 66,30, 67,09, 73,85, 109,20,110,04, 111,18, 114,93, 129,48, 133,07, 133,90, 136,12, 145,07, 150,45, 151,56, 162,57, 175,16

Стадия 2: (R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В раствор 2-{[(трет-бутилдиметилсилил)окси]метил}-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-{[(4R)-2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил]метокси}-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-4-она (15 г, 25 ммоль) в THF (50 мл) добавляли по каплям раствор тригидрата фторида тетрабутиламмония (9,5 г, 30 ммоль) в THF (25 мл) с внутренней температурой 20-25°C. Обеспечивали перемешивание реакционной смеси в течение 2 ч. Протекание реакции отслеживали с помощью HPLC. Результаты HPLC показали 96,8% продукта при полном расходовании исходного вещества. Реакционную смесь охлаждали до внутренней температуры 0-5°C и затем добавляли по каплям ледяную воду (75 мл) с внутренней температурой 0-5°C с последующим добавлением изопропилацетата (75 мл).

Слои разделяли и водный слой экстрагировали изопропилацетатом (75 мл).

Объединенный органический слой промывали водой (1×75 мл) с последующим промыванием 20% солевым раствором (1×75 мл).

Кристаллизация.

Органический слой концентрировали под вакуумом с получением 40 г остатка и затем добавляли изопропилацетат (5×150 мл) с осуществлением азеотропной перегонки до получения 50 г остатка. Смесь охлаждали до 20-25°C и добавляли затравку продукта (6 мг). Смесь выдерживали в течение 2 ч. при внутренней температуре 20-25°C, затем смесь нагревали до внутренней температуры 35 ± 3°C в течение 30 мин., выдерживали в течение 30 мин. и добавляли н-гептан (150 мл) в течение 6 ч. Смесь охлаждали до внутренней температуры 0 ± 3°C в течение 5 ч. и выдерживали в течение по меньшей мере 3 ч. Необходимый продукт получали путем фильтрации и влажный осадок промывали н-гептаном (15 мл) и затем высушивали под вакуумом при 40°C с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-желтого твердого вещества (10,5 г, выход 86,5%).

ESI-MS масса/заряд: 486,9 [M+H]⁺; чистота согласно HPLC: 98,3%, энантиомерный избыток: 99,6%; ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,23 (s, 1 H), 7,78-7,68 (m, 3H), 6,54 (s, 1H), 5,85 (t, J=6,0 Гц, 1H), 4,49-4,37 (m, 3H), 4,14-4,08 (m, 1H), 4,04-3,97 (m, 1H), 3,78 (d, J=5,26 Гц, 2H), 1,36 (s, 3H), 1,31 (s, 3H). ¹³C ЯМР (101 МГц, DMSO-d6) δ ppm=26,20, 27,00, 58,86, 66,33, 67,11, 73,86, 109,21, 110,00, 111,16, 114,06, 129,48, 133,15, 133,80, 135,98, 136,01, 145,00, 150,25, 153,49, 162,58, 175,10

Стадия 3: (S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Во FlexyCube объемом 400 мл загружали ацетонитрил (67,9 г) и (R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он (13,1 г, 1,0 экв.). В другую колбу объемом 100 мл добавляли ацетонитрил (29,1 г), воду (1,96 г) и Bi(OTf)₃ (4,42 г, 0,25 экв.). Соответствующий раствор Bi(OTf)₃ добавляли в FlexyCube при 20 ± 3°C в течение 15 мин. Реакционную смесь охлаждали до 10 ± 3°C в течение 40 мин. и выдерживали при 10 ± 3°C в течение 45 мин. После этого реакционную смесь охлаждали до 0 ± 3°C в течение 30 мин. и выдерживали при 0 ± 3°C в течение 30 мин., когда реакция была завершена согласно анализу UPLC. В реакционную смесь медленно добавляли 5 вес. % водн. раствор NaHCO₃ (67 г) с поддержанием температуры ниже 10°C. Добавляли этилацетат (120 г) и смесь нагревали до комнатной температуры. Фазы разделяли и водный раствор экстрагировали этилацетатом (59 г) и изопропиловым спиртом (5,1 г). Объединенную органическую фазу промывали 20 вес. % солевым раствором (75 г). Органический растворитель заменяли на изопропиловый спирт и концентрировали при 50-100 мбар при 50°C до получения 32,6 грамм остатка. К остатку добавляли метил-трет-бутиловый эфир (20 г) при 50 ± 3°C в течение 30 мин. Смесь перемешивали в течение еще 30 мин. до осаждения дополнительного количества твердого вещества. Добавляли метил-трет-бутиловый эфир (80 г) в течение 1 ч. Температуру понижали до 23 ± 3°C в течение 2 ч., добавляли метил-трет-бутиловый эфир (60 г) в течение 1 ч. и выдерживали в течение 2 ч. Твердое вещество фильтровали; влажный осадок на фильтре дважды промывали смешанным растворителем, состоящим из изопропилового спирта (3,9 г) и метил-трет-бутилового эфира (37 г). Затем неочищенное вещество растворяли в ацетонитриле (27,2 г) и воде (103 г) при 25 ± 3°C до образования прозрачного раствора. Добавляли затравку (48 мг) и перемешивали в течение 30 мин. с последующим добавлением воды (137,5 г) в течение 2 ч. Смесь выдерживали при 25 ± 3°C в течение 1 ч. и затем охлаждали до 0 ± 3°C в течение 7 ч. Ее фильтровали и влажный осадок промывали водой. Влажный осадок высушивали в вакууме при 60°C в течение 16 ч. с получением (S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она в виде светло-желтого твердого вещества (7,95 г, выход 66%).

ESI-MS масса/заряд: 445,011 [M+H]⁺; чистота согласно HPLC: 99,34%, энантиомерный избыток: 99,3%; ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,28 (s, 1 H), 7,91-7,70 (m, 3H), 6,62 (s, 1H), 5,91 (s, 1H), 5,24 (t, J=5,38 Гц, 1H), 4,85 (t, J=5,75 Гц, 2H), 3,85 (br d, J=5,38 Гц, 2H), 3,75 (t, J=5,56 Гц, 4H); ¹³C ЯМР (101 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,27, 63,36,68,90, 69,03, 109,24, 110,52, 113,35, 128,93, 132,48, 133,29, 135,35, 144,26, 149,95, 153,26, 162,20, 174,94

Пример 1A (гидратная форма B)

Перекристаллизация

К 200 мг аморфного вещества, представляющего собой пример 1, добавляли 1 мл смеси ацетонитрил/вода (9:1, об./об.) с получением прозрачного раствора при 50°C с перемешиванием. Через 1 ч. перемешивания при данной температуре раствор медленно охлаждали до 5°C, и образовывался белый осадок. Осадок разделяли путем центрифугирования и высушивали при 40°C в течение 12 часов. Получали белый кристаллический порошок (модифицированную гидратную форму B) соединения.

В качестве альтернативы, гидрат B можно получать путем подвергания (S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (любой формы из примера 1) воздействию 92% RH в течение более 72 ч. при 25°C или путем суспендирования (S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (любой формы из примера 1) в чистой воде при 25°C в течение по меньшей мере 72 ч.

a) Описание способа порошковой рентгеновской дифракции (XRPD)

Порошковую рентгеновскую дифрактограмму записывали на дифрактометре Bruker™ D8 Advance с анодом CuKα (излучение CuKα (λ=1,5418 Å)). Образец весом примерно 75-100 мг помещают на держатель для образца с Si-подложкой и нулевым фоном и располагают по центру в рентгеновском пучке. Определенная таким образом рентгеновская дифрактограмма показана на фигуре 1 и представлена в таблице 2 ниже посредством линий отражения из наиболее важных линий.

Таблица 2.

Угол	Значение d	% интенсивности
2-Тета, °	Ангстрем	%
6,7	13,149	16,1
7,0	12,578	100
11,9	7,423	37,4
12,3	7,162	15,8
14,1	6,257	54,6
18,5	4,787	50,0
22,2	4,008	37,2
24,7	3,597	92,3
26,0	3,424	70,3
26,9	3,307	95,9
34,2	2,619	39,3
39,1	2,302	30,7

b) Дифференциальная сканирующая калориметрия (DSC) и термогравиметрический анализ (TGA)

Результаты дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) и термогравиметрического анализа (TGA) для небольшого количества формы B получали с применением Q2000 (DSC) и Q5000 (TGA) от TA Instruments с применением диапазона нагревания, указанного на фигурах 2-3.

Описание способа DSC

Точно взвешивают 0,5-1,5 мг каждого тестируемого вещества в тигель для образца с отверстиями и тигель для образца закрытого типа (герметичный). Пустые тигли для образца применяют в качестве эталона. DSC-термограмму записывают следующим образом. Температуру в аппарате регулируют до приблизительно -40°C и нагревают до 300°C при скорости нагревания 10°C/мин., при расходе азота 50 мл/мин. Прибор откалиброван в отношении температуры и энтальпии с помощью индия, по меньшей мере на 99,9999% чистого, до 300°C при скорости нагревания 10°C/мин., при расходе азота 50 мл/мин. Точность измеренной температуры образца с помощью данного способа составляет приблизительно±1°C, и удельная теплота плавления может быть измерена с относительной погрешностью, составляющей приблизительно ±5%.

В случае тигля для образца с отверстиями (фиг. 2) начало температуры стеклования: T_начала=38,77°C, начало эндотермы плавления: T_начала=113,69°C;

В случае герметичного тигля для образца (фиг. 3) начало эндотермы плавления: T_начала=82,30°C.

Описание способа TGA

Точно взвешивают 10-20 мг тестируемого вещества в Al-тигель для образца. TGA-термограмму записывают следующим образом. Для избегания потерь веса тигель для образца содержит герметично закрытую крышку, которую автоматически продавливают лишь за несколько мгновений перед загрузкой образца в печь. Температуру уравновешивают до 30°C и повышают до 200°C при скорости нагревания 10°C/мин. при расходе азота 25 мл/мин.

Прибор откалиброван в отношении температуры с помощью никеля и алюминия и откалиброван в отношении веса с помощью 5 и 10 мг стандартов (фиг. 4).

Следующие примеры в таблице 1 получали с применением способа A.

Таблица 1. Примеры 2-58

Прим.	Структура	Химическое название	Аналитические данные
2		(R)-8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	ESI-MS масса/заряд: 445 [M+H]⁺ (Rt= 0,80 минуты, LC-способ 1). ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,24 (s, 1H), 7,85-7,57 (m, 3H), 6,56 (s, 1H), 5,85 (t, J=5,9 Гц, 1H), 4,88 (d, J=5,2 Гц, 1H), 4,76 (t, J=6,0 Гц, 1H), 4,38 (dd, J=10,7, 5,5 Гц, 1H), 4,30 (dd, J=10,7, 5,8 Гц, 1H), 3,86 (p, J=5,4 Гц, 1H), 3,79 (d, J=5,2 Гц, 2H), 3,65-3,48 (m, 2H).
3		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	ESI-MS масса/заряд: 445 [M+H]⁺ (Rt=0,79 минуты, LC-способ 1). ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,02 (d, J=3,8 Гц, 1H), 7,42 (d, J=2,6 Гц, 3H), 6,74 (d, J=4,4 Гц, 1H), 4,61 (ddd, J=11,2, 2,2, 1,2 Гц, 1H), 4,25 (dd, J=11,2, 3,6 Гц, 1H), 3,97 (s, 2H), 3,91-3,80 (m, 2H), 3,73-3,66 (m, 1H).
4		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидрокси-3-метилбутокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 474,7386 [M+H]⁺; найденное значение 474,7356, ¹H ЯМР (400 МГц, MeCN-d3) δ ppm=8,18 (s, 1 H) 7,40-7,83 (m, 3 H) 6,42-6,90 (m, 1 H) 4,87 (s, 1 H) 4,66 (d, J=3,03 Гц, 1 H) 4,27-4,51 (m, 1 H) 3,90-4,07 (m, 2 H) 3,85 (m, 1 H) 3,67 (m, 2 H) 1,96 (s, 3 H) 1,28 (d, J=19,96 Гц, 6 H)
5		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(гидроксиметил)-5-((3-(гидроксиметил)оксетан-3-ил)метокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	ESI-MS масса/заряд: 471 [M+H]⁺ (Rt=0,89 минуты, LC-способ 1) ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,26 (s, 1H), 7,82-7,58 (m, 3H), 6,54 (s, 1H), 5,85 (t, J=5,9 Гц, 1H), 5,03 (t, J=5,8 Гц, 1H), 4,57 (s, 2H), 4,52-4,28 (m, 4H), 3,82 (dd, J=26,8, 5,5 Гц, 4H).
6		N-(2-((8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(гидроксиметил)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-5-ил)окси)этил)метансульфонамид	HRMS рассч. 466,0507 [M+H]⁺; найденное значение 466,0506, ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=9,78 (s, 1H), 7,97 (s, 3H), 7,11 (s, 1H), 6,37-6,17 (m, 1H), 4,74 (s, 1H), 3,58 (q, J=5,8 Гц, 2H), 3,48 (q, J=5,6 Гц, 2H), 3,02 (s, 3H), 2,10 (s, 3H).
7		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2-(2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этокси)этокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 547,0806 [M+H]⁺; найденное значение 547,0796, ¹H ЯМР (400 МГц MeCN-d3) δ ppm=8,03-8,22 (m, 1 H) 7,41-7,73 (m, 3 H) 6,60 (m, 1 H) 4,51-4,70 (m, 2 H) 3,93 (m, 2 H) 3,84-3,89 (m, 2 H) 3,72-3,78 (m, 2 H) 3,57-3,65 (m, 9 H) 3,48-3,53 (m, 2 H) 2,94 (br s, 1 H)
8		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3-гидрокси-2-(гидроксиметил)пропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	ESI-MS масса/заряд: 445,1 [M+H]⁺ (Rt=0,84 минуты, LC-способ 1), ¹H ЯМР (400 МГц, MeCN-d3) δ ppm=8,07 (s, 1H), 7,50 (d, J=2,9 Гц, 3H), 6,56 (s, 1H), 4,41 (d, J=5,8 Гц, 2H), 3,89-3,77 (m, 3H), 3,70-3,54 (m, 4H).
9		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((1,3-дигидроксипропан-2-ил)окси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	ESI-MS масса/заряд: 445 [M+H]⁺ (Rt=0,78 минуты, LC-способ 1), ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,01 (s, 1H), 7,42 (d, J=2,6 Гц, 3H), 6,72 (s, 1H), 4,88 (dt, J=7,6, 4,2 Гц, 1H), 3,97 (s, 2H), 3,68 (qd, J=12,2, 5,4 Гц, 4H).
10		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(гидроксиметил)-5-(оксетан-3-илметокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	ESI-MS масса/заряд: 443 [M+H]⁺ (Rt=0,93 минуты, LC-способ 1), ¹H ЯМР (400 МГц, MeCN-d3) δ ppm=8,13 (s, 1H), 7,68-7,56 (m, 3H), 6,60 (t, J=1,1 Гц, 1H), 4,76 (dd, J=8,0, 6,0 Гц, 2H), 4,70-4,53 (m, 3H), 3,98-3,86 (m, 2H), 3,77 (q, J=6,4, 5,5 Гц, 1H), 3,50 (dtd, J=14,3, 6,4, 1,5 Гц, 1H).
11		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(гидроксиметил)-5-(2-(2-метоксиэтокси)этокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	ESI-MS масса/заряд: 475 [M+H]⁺ (Rt=0,96 минуты, LC-способ 1), ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=7,96 (s, 1H), 7,39 (d, J=1,3 Гц, 3H), 6,61 (t, J=1,0 Гц, 1H), 4,48 (dd, J=5,5, 4,3 Гц, 2H), 3,92 (d, J=1,0 Гц, 2H), 3,79 (dd, J=5,5, 4,3 Гц, 2H), 3,69-3,57 (m, 2H), 3,48-3,38 (m, 2H), 3,25 (s, 3H).
12		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2-гидроксиэтокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS: рассч. 415,0019 [M+H]⁺, найденное значение 415,0008; ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,22 (s, 1H), 7,78-7,63 (m, 3H), 6,53 (s, 1H), 5,83 (s, 1H), 4,77 (t, J=5,6 Гц, 1H), 4,42 (t, J=5,5 Гц, 2H), 3,76 (dd, J=11,0, 5,5 Гц, 4H)
13		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2-(2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этокси)этил)амино)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 546,0966 [M+H]⁺; найденное значение 546,0653, ¹H ЯМР (400 МГц, MeCN-d3) δ ppm=10,73 (br s, 1 H) 7,98 (s, 1 H) 7,45-7,72 (m, 3 H) 6,41-6,88 (m, 1 H) 3,86-3,94 (m, 2 H) 3,65-3,72 (m, 4 H) 3,54-3,63 (m, 11 H) 3,46-3,52 (m, 2 H) 2,86 (t, J=5,87 Гц, 1 H) 2,13 (s, 3H) 1,97 (s, 3 H)
14		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((14-гидрокси-3,6,9,12-тетраоксатетрадецил)окси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 575,1119 [M+H]⁺; найденное значение 575,1125, ¹H ЯМР (400 МГц, MeCN-d3) δ ppm=8,06-8,29 (m, 1 H) 7,49-7,71 (m, 3 H) 6,38 (d, J=0,76 Гц, 1 H) 4,44-4,74 (m, 2 H) 3,82-3,96 (m, 2 H) 3,70-3,77 (m, 2 H) 3,54-3,65 (m, 12 H) 3,45-3,50 (m, 2 H) 2,97-3,13 (m, 1 H) 1,97 (s, 3 H)
15		5-(2,5,8,11,14,17-Гексаоксанонадекан-19-илокси)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	ESI-MS масса/заряд: 635 [M+H]⁺ (Rt=1,08 минуты, LC-способ 1), ¹H ЯМР (400 МГц DCM-d2) δ ppm=8,09 (s, 1H), 7,61-7,33 (m, 3H), 6,38 (d, J=0,8 Гц, 1H), 4,72-4,46 (m, 2H), 4,01-3,90 (m, 2H), 3,84-3,75 (m, 2H), 3,71-3,56 (m, 16H), 3,57-3,47 (m, 2H), 3,37 (s, 3H), 1,94 (d, J=0,7 Гц, 3H).
16		3-Хлор-2-(8-хлор-5-((2-(2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этокси)этил)амино)-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил	HRMS рассч. 521,1359 [M+H]⁺; найденное значение 521,1365, ¹H ЯМР (400 МГц, MeCN-d3) δ ppm=10,67 (br s, 1 H) 8,00 (s, 1 H) 7,83-7,94 (m, 2 H) 7,74 (d, J=8,08 Гц, 1 H) 6,39 (d, J=0,76 Гц, 1 H) 3,67 (m, 4 H) 3,59 (m, 10 H) 3,49 (m, 2 H) 2,77-2,90 (m, 1 H) 1,96 (s, 3 H)
17		3-((8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-5-ил)амино)-2-гидрокси-N-(2-гидроксиэтил)пропанамид	HRMS рассч. 485,0551 [M+H]⁺; найденное значение 485,0576, ¹H ЯМР (400 МГц, MeCN-d3) δ ppm=10,72 (br s, 1 H) 7,89 (s, 1 H) 7,38-7,61 (m, 3 H) 7,11-7,30 (m, 1 H) 6,31 (d, J=0,76 Гц, 1 H) 4,06-4,30 (m, 1 H) 3,74-3,95 (m, 1 H) 3,62 (d, J=14,02 Гц, 1 H) 3,37-3,46 (m, 2 H) 3,33 (t, J=5,49 Гц, 1 H) 3,05-3,27 (m, 2 H) 2,56 (t, J=5,56 Гц, 1 H) 1,82 (d, J=0,63 Гц, 3 H)
18		3,5-Дихлор-4-(5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-метил-4-оксо-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил	HRMS рассч. 420,0518 [M+H]⁺; найденное значение 420,0505, ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,57 (s, 2H), 8,32 (s, 1H), 7,78 (s, 1H), 6,35 (s, 1H), 5,75 (s, 1H), 5,06 (dd, J=8,5, 5,6 Гц, 1H), 4,80 (t, J=6,0 Гц, 1H), 4,20 (d, J=5,3 Гц, 2H), 3,57 (tt, J=12,7, 6,1 Гц, 2H), 1,98 (d, J=9,1 Гц, 3H).
19		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((17-гидрокси-3,6,9,12,15-пентаоксагептадецил)окси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 619,1381 [M+H]⁺; найденное значение 619,1394, ¹H ЯМР (400 МГц, MeCN-d3) δ ppm=8,13 (s, 1 H) 7,47-7,72 (m, 3 H) 6,37 (d, J=0,76 Гц, 1 H) 4,52-4,73 (m, 2 H) 3,84-3,98 (m, 2 H) 3,67-3,80 (m, 2 H) 3,55-3,65 (m, 17 H) 3,45-3,53 (m, 2 H) 1,93 (s, 3 H)
20		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3-(2,3-дигидроксипропокси)-2-гидроксипропокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 503,0543 [M+H]⁺; найденное значение 503,0533, ¹H ЯМР (400 МГц, метанол-d4) δ ppm=8,18 (s, 1H), 7,64 (d, J=2,0 Гц, 3H), 6,52 (d, J=9,0 Гц, 1H), 4,64-4,43 (m, 2H), 4,29-4,15 (m, 1H), 3,91-3,45 (m, 7H), 2,00 (d, J=2,5 Гц, 3H).
21		3-Хлор-2-(8-хлор-5-(2-(2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этокси)этокси)-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил	HRMS рассч. 522,1199 [M+H]⁺; найденное значение 522,1204, ¹H ЯМР (400 МГц, MeCN-d3) δ ppm=8,15 (s, 1 H) 7,92 (d, J=2,15 Гц, 2 H) 7,77 (s, 1 H) 6,38 (d, J=0,76 Гц, 1 H) 4,52-4,81 (m, 2 H) 3,84-3,98 (m, 2 H) 3,70-3,79 (m, 2 H) 3,57-3,65 (m, 8 H) 3,51 (d, J=5,31 Гц, 2 H) 1,97 (s, 3 H)
22		N-(2-((1-(2,6-Дихлор-4-цианофенил)-2-метил-4-оксо-1,4-дигидро-1,7-нафтиридин-5-ил)амино)этил)метансульфонамид	HRMS рассч. 466,0507 [M+H]⁺; найденное значение 466,0506, ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ 9,78 (s, 1H), 7,97 (s, 3H), 7,11 (s, 1H), 6,37-6,17 (m, 1H), 4,74 (s, 1H), 3,58 (q, J=5,8 Гц, 2H), 3,48 (q, J=5,6 Гц, 2H), 3,02 (s, 3H), 2,10 (s, 3H).
23		3-Хлор-2-(8-хлор-5-(2-(2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этокси)этокси)-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)-5-фторбензонитрил	HRMS рассч. 540,1105 [M+H]⁺; найденное значение 540,1110, ¹H ЯМР (400 МГц, MeCN-d3) δ ppm=8,11-8,35 (m, 1 H) 7,78 (ddd, J=15,38, 7,86, 2,78 Гц, 2 H) 6,39 (d, J=0,76 Гц, 1 H) 4,40-4,84 (m, 2 H) 3,83-4,01 (m, 2 H) 3,71-3,78 (m, 2 H) 3,57-3,65 (m, 8 H) 3,46-3,54 (m, 2 H) 2,92 (br s, 1 H) 1,97 (s, 3 H)
24		8-Хлор-1-(2,6-дихлор-4-фторфенил)-5-((17-гидрокси-3,6,9,12,15-пентаоксагептадецил)окси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS: рассч. 637,1287 [M+H]⁺, найденное значение 637,1303, ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d₆) δ ppm=8,23 (s, 1H), 7,89 (d, J=8,3 Гц, 2H), 6,44 (d, J=0,8 Гц, 1H), 4,55 (t, J=5,4 Гц, 1H), 4,48 (dd, J=5,5, 4,2 Гц, 2H), 3,83-3,76 (m, 2H), 3,66 (dd, J=5,7, 3,9 Гц, 2H), 3,57-3,44 (m, 16H), 3,43-3,36 (m, 2H), 1,90 (s, 3H).
25		3,5-Дихлор-4-(8-хлор-5-(4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил	HRMS рассч. 492,0751 [M+H]⁺; найденное значение 492,0746; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=8,01 (s, 1H), 7,76 (s, 2H), 6.c33 (s, 1H), 3,75-3,49 (m, 6H), 2,67 (dt, J=30,9, 4,8 Гц, 6H), 1,90 (s, 3H).
26		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-5-(2,3,4-тригидроксибутокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 459,0281 [M+H]⁺; найденное значение 459,0278, ¹H ЯМР (400 МГц, метанол-d4) δ ppm=8,19 (d, J=3,5 Гц, 1H), 7,65 (d, J=2,2 Гц, 3H), 6,60-6,48 (m, 1H), 4,70 (dd, J=11,3, 3,7 Гц, 1H), 4,56 (dd, J=11,3, 5,4 Гц, 1H), 4,04-3,93 (m, 1H), 3,85-3,74 (m, 2H), 3,75-3,62 (m, 1H), 2,05-1,98 (m, 3H).
27		3,5-Дихлор-4-(5-((2-гидроксиэтил)амино)-2-метил-4-оксо-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил	HRMS рассч. 389,0572 [M+H]⁺; найденное значение 389,0569, ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=9,54 (t, J=5,5 Гц, 1H), 8,55 (s, 2H), 7,88 (s, 1H), 7,07 (s, 1H), 6,29 (s, 1H), 4,87 (t, J=5,1 Гц, 1H), 3,65 (q, J=5,4 Гц, 2H), 3,41-3,30 (q, J=5,4 Гц, 2H), 1,95 (s, 3H).
28		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3-гидрокси-2,2-бис(гидроксиметил)пропокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	ESI-MS масса/заряд: 475 [M+H]⁺ (Rt=1,80 минуты, LC-способ 1), ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,02 (s, 1H), 7,53-7,12 (m, 3H), 6,36 (d, J=0,7 Гц, 1H), 4,31 (s, 2H), 3,68 (s, 6H), 1,87 (d, J=0,7 Гц, 4H).
29		3,5-Дихлор-4-(5-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-2-метил-4-оксо-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил	HRMS рассч. 401,0572 [M+H]⁺; найденное значение 401,0576. ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=7,90 (s, 2H), 7,71 (s, 1H), 7,16 (s, 1H), 6,24 (s, 1H), 4,77 (ddd, J=10,9, 6,5, 4,4 Гц, 1H), 4,52 (dd, J=10,1, 6,9 Гц, 2H), 4,02 (dd, J=10,6, 4,3 Гц, 2H), 1,96 (s, 3H).
30		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2-(2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этокси)этокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 531,0856 [M+H]⁺; найденное значение 531,0881, ¹H ЯМР (400 МГц, MeCN-d3) δ ppm=8,12 (s, 1 H) 7,61 (m, 3 H) 6,30-6,44 (m, 1 H) 4,52-4,64 (m, 2 H) 3,82-3,92 (m, 2 H) 3,70-3,76 (m, 2 H) 3,56-3,64 (m, 8 H) 3,47-3,53 (m, 2 H) 2,86 (t, J=5,87 Гц, 1 H) 1,93 (s, 3 H)
31		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2R,4S)-4-гидрокси-2-(гидроксиметил)пирролидин-1-ил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 454,0492 [M+H]⁺; найденное значение 454,0483, ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=7,94 (s, 1H), 7,54-7,37 (m, 3H), 6,38-6,24 (m, 1H), 4,90 (td, J=7,0, 3,5 Гц, 1H), 4,44 (s, 1H), 4,25 (s, 1H), 4,10-3,95 (m, 2H), 3,59 (dd, J=11,7, 3,7 Гц, 1H), 2,72 (dd, J=12,7, 2,1 Гц, 1H), 2,52-1,95 (m, 3H), 1,95-1,87 (m, 3H).
32		8-Хлор-1-(2,6-дихлор-4-фторфенил)-5-(2-(2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этокси)этокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 549,0762 [M+H]⁺, найденное значение 549,0756, ¹H ЯМР (400 МГц, метанол-d₄) δ ppm=8,19 (s, 1H), 7,59 (d, J=8,1 Гц, 2H), 6,50 (s, 1H), 4,68-4,61 (m, 2H), 3,97-3,90 (m, 2H), 3,80-3,74 (m, 2H), 3,69-3,58 (m, 9H), 3,58-3,51 (m, 2H), 2,03-1,99 (m, 3H).
33		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((3R,4S)-3,4-дигидроксипирролидин-1-ил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 440,0335 [M+H]⁺, найденное значение 440,0324; ¹H ЯМР (400 МГц, метанол-d4) δ ppm=7,99 (s, 1H), 7,69-7,52 (m, 3H), 6,42 (s, 1H), 4,25 (t, J=4,0 Гц, 2H), 3,71 (dd, J=11,6, 4,9 Гц, 2H), 3,42 (dd, J=11,1, 4,2 Гц, 2H), 1,97 (s, 3H).
34		3-Хлор-2-(8-хлор-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил	HRMS рассч. 420,0518 [M+H]⁺, найденное значение 420,0530; 1H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ 8,11 (d, J=0,7 Гц, 1H), 7,87-7,72 (m, 2H), 7,65 (t, J=8,0 Гц, 1H), 6,46 (s, 1H), 5,16-4,83 (m, 1H), 4,77 (t, J=12,2 Гц, 1H), 4,37 (ddd, J=11,3, 9,9, 3,5 Гц, 1H), 4,10-3,72 (m, 4H), 1,97 (s, 3H).
35		5-((2-(1H-Имидазол-4-ил)этил)амино)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	ESI-MS масса/заряд: 448,1 [M+H]⁺ (Rt=2,08 минуты, LC-способ 1), ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=10,73 (s, 1H), 8,02 (s, 1H), 7,64 (s, 1H), 7,59-7,38 (m, 3H), 6,94 (s, 1H), 6,36 (s, 1H), 3,92-3,71 (m, 2H), 3,01 (t, J=6,7 Гц, 2H), 1,94 (s, 3H).
36		N-(2-((8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-5-ил)окси)этил)метансульфонамид	HRMS рассч. 476,0019 [M+H]⁺; найденное значение 476,0002, ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ 8,13 ppm=(s, 1H), 7,55 (t, J=7,4 Гц, 3H), 6,82 (bs, 1H), 6,47 (s, 1H), 4,64-4,56 (m, 2H), 3,56 (q, J=5,1 Гц, 2H), 3,03 (s, 3H), 2,01 (s, 3H).
37		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2-(2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этокси)этил)амино)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 530,1016 [M+H]⁺; найденное значение 530,1026, ¹H ЯМР (400 МГц, MeCN-d3) δ ppm=10,58-10,87 (m, 1 H) 7,99 (s, 1 H) 7,50-7,70 (m, 3 H) 6,39 (d, J=0,76 Гц, 1 H) 3,56-3,76 (m, 14 H) 3,45-3,54 (m, 2 H) 2,16-2,51 (m, 1 H) 1,91 (s, 3 H)
38		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 429,0176 [M+H]⁺; найденное значение 429,0169, ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=8,09 (s, 1H), 7,48 (s, 3H), 6,45 (s, 1H), 5,14 (dd, J=10,4, 3,9 Гц, 1H), 4,77 (dd, J=11,2, 2,0 Гц, 1H), 4,35 (dd, J=11,2, 3,5 Гц, 1H), 4,09-3,70 (m, 4H), 1,94 (s, 3H).
39		(S)-8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,3-дигидроксипропил)амино)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч.428,0335 [M+H]⁺; найденное значение 428,0332; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d) δ ppm=10,88 (s, 1H), 7,92 (s, 1H), 7,54-7,37 (m, 3H), 6,54-6,26 (m, 1H), 4,29-3,40 (m, 7H), 1,92 (s, 3H).
40		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидрокси-3-метилбутокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 457,0489 [M+H]⁺; найденное значение 457,0499 [M+H]⁺, 1H ЯМР (400 МГц, MeCN-d3) δ ppm 8,20 (s, 1 H) 7,64 (m, 3 H) 6,53 (s, 1 H) 4,79-4,97 (m, 1 H) 4,65(m, 1 H) 4,45 (m, 1 H) 3,81-3,95 (m, 1 H) 3,60-3,732(m, 1 H) 2,01 (s, 3 H) 1,29 (d, J=14,91 Гц, 6 H)
41		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3-гидрокси-2-(гидроксиметил)-2-метилпропокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	ESI-MS масса/заряд: 459,1 [M+H]⁺ (Rt=2,07 минуты, LC-способ 1), ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,01 (s, 1H), 7,51-7,27 (m, 3H), 6,34 (s, 1H), 4,22 (s, 2H), 3,74 (d, J=11,5 Гц, 2H), 3,52 (d, J=11,5 Гц, 2H), 3,44 (s, 3H), 1,86 (s, 3H).
42		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 427,0383 [M+H]⁺; найденное значение 427,0383, ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=7,98 (s, 1H), 7,46-7,34 (m, 3H), 6,29 (s, 1H), 4,16 (s, 2H), 1,84 (s, 3H), 1,22 (s, 6H).
43		3,5-Дихлор-4-(8-хлор-5-(((3R,4S)-4-гидрокситетрагидрофуран-3-ил)амино)-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил	HRMS рассч. 465,0288 [M+H]⁺; найденное значение 465,0289. 1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 10,77 (d, J=3,6 Гц, 1H), 8,01 (s, 1H), 7,78 (d, J=0,7 Гц, 2H), 6,48-6,25 (m, 1H), 4,55 (br,s, 1H), 4,39-4,21 (m, 3H), 4,12 (dd, J=9,6, 5,9 Гц, 1H), 3,82 (ddd, J=12,7, 9,0, 5,1 Гц, 2H), 1,92 (s, 3H).,
44		3,5-Дихлор-4-(8-хлор-5-((2-гидроксиэтокси)амино)-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил	HRMS рассч. 439,0131 [M+H]⁺; найденное значение 439,0126, ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=12,26 (s, 1H), 8,12 (s, 1H), 7,78 (s, 2H), 6,44 (d, J=0,8 Гц, 1H), 5,56 (s, 1H), 4,21-3,97 (m, 2H), 3,87-3,60 (m, 2H), 1,94 (d, J=0,6 Гц, 3H).
45		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-5-((1-метил-1H-тетразол-5-ил)амино)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 436,0247 [M+H]⁺; найденное значение 436,0240, ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=13,45 (s, 1H), 8,20 (s, 1H), 7,50 (s, 3H), 6,53 (s, 1H), 4,01 (s, 3H), 2,01 (s, 3H).
46		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-5-((1-метил-1H-тетразол-5-ил)окси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 437,0087 [M+H]⁺; найденное значение 437,0085, ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=8,57 (s, 1H), 7,52 (d, J=2,4 Гц, 3H), 6,42 (d, J=0,7 Гц, 1H), 3,74 (s, 3H), 1,98 (s, 3H).
47		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-5-((2-метил-2H-тетразол-5-ил)амино)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 436,0247 [M+H]⁺; найденное значение 436,0257; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=13,68 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,49 (d, J=3,4 Гц, 3H), 6,52 (s, 1H), 4,35 (s, 3H), 1,98 (s, 3H).
48		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2-гидроксиэтокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 399,0070 [M+H]⁺; найденное значение 399,0056, ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm =8,08 (s, 1H), 7,52-7,44 (m, 3H), 6,42 (d, J=0,7 Гц, 1H), 4,64-4,53 (m, 2H), 4,15 (br,s, 1H), 4,01-3,87 (m, 2H), 1,94 (s, 3H).
49		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2-гидроксиэтокси)амино)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 414,0179 [M+H]⁺; найденное значение 414,0171; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=12,32 (s, 1H), 8,10 (s, 1H), 7,61-7,32 (m, 3H), 6,51-6,34 (m, 1H), 5,73 (s, 1H), 4,09 (dd, J=5,1, 3,7 Гц, 2H), 3,76 (s, 2H), 2,07-1,80 (m, 3H).
50		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-5-(оксетан-3-илметокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 425,0227 [M+H]⁺; найденное значение 425,0211, ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d₂) δ ppm=8,09 (s, 1H), 7,59-7,45 (m, 3H), 6,35 (s, 1H), 4,85 (dd, J=7,9, 6,1 Гц, 2H), 4,73-4,59 (m, 4H), 3,64-3,49 (m, 1H), 1,94 (s, 3H).
51		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(гидроксиметил)-5-((2-(метилсульфонил)этил)амино)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	ESI-MS масса/заряд: 477,8 [M+H]⁺ (Rt=0,84 минуты, LC-способ 4), ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=0,62 (t, J=5,6 Гц, 1H), 7,94 (s, 1H), 7,47-7,35 (m, 3H), 6,74 (s, 1H), 3,93 (q, J=6,2 Гц, 4H), 3,31 (t, J=6,6 Гц, 2H), 2,87 (s, 3H).
52		8-Циклопропил-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 435,0878 [M+H]⁺; найденное значение 435,0903, ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=7,69-7,46 (m, 3H), 6,35-6,24 (m, 1H), 5,82 (s, 1H), 5,49 (s, 1H), 4,73 (d, J=11,4 Гц, 1H), 4,27 (dd, J=11,4, 2,5 Гц, 1H), 4,16-3,72 (m, 4H), 2,04-1,87 (m, 3H), 1,69 (dd, J=8,0, 4,6 Гц, 1H), 1,13-1,01 (m, 2H), 0,98-0,82 (m, 2H).
53		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3-гидрокси-2-(гидроксиметил)пропокси)-2-(метоксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 473,0438 [M+H]⁺; найденное значение 473,0451, ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,02 (s, 1H), 7,44-7,41 (m, 3H), 7,41 (s, 3H), 6,55 (s, 1H), 4,48 (d, J=4,8 Гц, 2H), 3,96-3,71 (m, 8H), 3,19 (s, 3H), 2,11 (d, J=4,5 Гц, 1H).
54		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(метоксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	HRMS рассч. 459,0281 [M+H]⁺; найденное значение 459,0286, ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,03 (s, 1H), 7,50-7,36 (m, 3H), 6,56 (s, 1H), 4,88 (td, J=11,0, 9,4, 5,6 Гц, 1H), 4,62 (ddd, J=11,2, 2,2, 1,2 Гц, 1H), 4,25 (dd, J=11,2, 3,6 Гц, 1H), 3,85 (d, J=12,2 Гц, 2H), 3,76 (s, 2H), 3,75-3,64 (m, 2H), 3,19 (s, 3H).
55		3-Хлор-2-(8-хлор-2-циклопропил-5-(2,3-дигидроксипропокси)-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил	ESI-MS масса/заряд: 446,1 [M+H]⁺ (Rt=1,67 минуты, LC-способ 1), ¹H ЯМР (400 МГц DCM-d2) δ ppm=8,17 (s, 1H), 7,83 (ddt, J=8,8, 6,4, 1,4 Гц, 2H), 7,75-7,62 (m, 1H), 6,34 (s, 1H), 4,73 (ddd, J=10,2, 8,5, 1,7 Гц, 1H), 4,38 (ddd, J=11,2, 6,0, 3,6 Гц, 1H), 4,07-3,91 (m, 2H), 3,87-3,73 (m, 2H), 1,38-1,19 (m, 1H), 0,88 (dtt, J=11,3, 7,7, 4,1 Гц, 2H), 0,82-0,68 (m, 2H).
56		4-(5-((2-(1H-Имидазол-4-ил)этил)амино)-2-метил-4-оксо-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)-3,5-дихлорбензонитрил	HRMS рассч. 439,0841 [M+H]⁺; найденное значение 439,0828, ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=9,48 (dt, J=20,1, 5,4 Гц, 1H), 8,54 (s, 3H), 7,91 (d, J=24,6 Гц, 1H), 7,54 (d, J=8,7 Гц, 1H), 7,09 (d, J=12,5 Гц, 1H), 6,32-6,18 (m, 1H), 5,75 (s, 1H), 3,00-2,87 (m, 2H), 2,83 (t, J=6,8 Гц, 2H).
57		8-Хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он	ESI-MS масса/заряд: 487 [M+H]⁺ (Rt=1,05 минуты, LC-способ 1), ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,14 (s, 1H), 7,54 (d, J=1,9 Гц, 3H), 6,99 (s, 1H), 4,66-4,46 (m, 3H), 4,28-4,17 (m, 1H), 4,15-3,96 (m, 3H), 1,47 (s, 3H), 1,41 (s, 3H).

Хиральное разделение рацемического соединения, представляющего собой пример 40

Примеры 58 и 59. Один из примеров 58 и 59 представляет собой (R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидрокси-3-метилбутокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он, и другой представляет собой (S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидрокси-3-метилбутокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он.

Растворяли 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидрокси-3-метилбутокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он в метаноле и подвергали нескольким операциям введения, 1,6 мл каждая, для осуществления хиральной препаративной SFC (колонка ChiralPak AD-H, 250×330 мм ID, 5 мкм, расход 80 мл/мин. при 38°C) с применением 35% 2-пропанола в диоксиде углерода в качестве подвижной фазы. После хирального разделения фракции высушивали путем ротационного выпаривания с получением примера 58, соответствующего первому пику элюирования (ee >99%), и примера 59, соответствующего второму пику элюирования (ee >99%), в виде белых твердых веществ. Значения времени удерживания получали на колонке ChiralPak AD-H, 4,6×100 мм, 5 мкм, применяли градиент от 5 до 55% 2-пропанола в диоксиде углерода в качестве подвижной фазы в течение 5,5 мин., затем удерживали в течение 0,1 мин. (расход растворителя 5,0 мл/мин.) при температуре печи 38°C (пример 58: Rt=4,23 мин.; пример 59: Rt=4,68 мин.)

Следующие примеры получали, как описано на схеме B.

Пример 60: 8-хлор-1-(2,6-дихлор-4-фторфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Стадия 1: 8-хлор-1-(2,6-дихлор-4-фторфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Перемешивали смесь 5,8-дихлор-1-(2,6-дихлор-4-фторфенил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (промежуточное соединение 2, 0,4 г, 1,02 ммоль), (2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метанола (0,674 г, 5,10 ммоль), K₂CO₃ (0,423 г, 3,06 ммоль) и DMAP (0,037 г, 0,306 ммоль) в ацетонитриле (10 мл) при80°C в течение 2 дней. Твердое вещество отфильтровывали и затем реакционную смесь очищали посредством хроматографии на силикагеле (EtOAc/гептан, от 10 до 50%) с получением белого твердого вещества, представляющего собой указанное в заголовке соединение (0,436 г, 88%). ESI-MS масса/заряд: 489,1 [M+H]+ (Rt=1,42 минуты, LC-способ 3)

Стадия 2: 8-хлор-1-(2,6-дихлор-4-фторфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-карбальдегид

Перемешивали смесь 8-хлор-1-(2,6-дихлор-4-фторфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (0,104 г, 0,213 ммоль) и SeO₂ (0,036 г, 0,32 ммоль) в 1,4-диоксане (2 мл) при90°C в течение ночи. Другую партию SeO₂ (0,030 г, 0,27 ммоль) добавляли в реакционную смесь с последующим перемешиванием при100°C в течение ночи. Твердое вещество отфильтровывали. Летучие вещества удаляли при пониженном давлении с получением неочищенного продукта. Результаты LC-MS показывают, что указанное в заголовке соединение представляет собой основной компонент неочищенного продукта. ESI-MS масса/заряд: 463,1 [M+H]+ (Rt=1,02 минуты, LC-способ 3)

Стадия 3: 8-хлор-1-(2,6-дихлор-4-фторфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В раствор неочищенного 8-хлор-1-(2,6-дихлор-4-фторфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-карбальдегида (0,098 г, 0,213 ммоль) в EtOH (5 мл) добавляли NaBH₄ (0,04 г, 1,07 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при60°C в течение 5 мин. Твердое вещество отфильтровывали с последующим проведением очистки с помощью HPLC с обращенной фазой (колонка X-bridge, 30×50 мм, 5 мкм, ACN/H₂O с 10 мМ NH₄OH, 75 мл/мин., введение 1,5 мл, градиент: от 15 до 40% ACN в течение 3,5 мин.) с получением белого твердого вещества, представляющего собой указанное в заголовке соединение (0,027 г, 26%).

60: HRMS: рассч. 463,0031 [M+H]⁺, найденное значение 463,0036; ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,26 (s, 1H), 7,88 (d, J=8,3 Гц, 2H), 6,55 (s, 1H), 5,85 (bs, 1H), 4,88 (bs, 1H), 4,75 (bs, 1H), 4,38 (dd, J=10,7, 5,5 Гц, 1H), 4,30 (dd, J=10,7, 5,8 Гц, 1H), 3,78-3,91 (m, 3H), 3,58 (m, 2H)

Следующий пример получали способом, аналогичным описанному для указанного выше примера, с применением этан-1,2-диола на стадии 1.

Пример 61: 8-хлор-1-(2,6-дихлор-4-фторфенил)-5-(2-гидроксиэтокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

61: HRMS: рассч. 432,9925 [M+H]⁺, найденное значение 432,9919; ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,23 (s, 1H), 7,88 (d, J=8,3 Гц, 2H), 6,52 (s, 1H), 5,82 (bs, 1H), 4,77 (bs, 1H), 4,42 (t, J=5,5 Гц, 2H), 3,81 (s, 2H), 3,76 (q, J=4,4 Гц, 2H)

Пример 62: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(дифторметил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Стадия 1: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В раствор 5,8-дихлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (0,250 г, 0,668 ммоль) в NMP (1 мл) добавляли (2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метанол (0,883 г, 6,68 ммоль), K₂CO₃ (0,277 г, 2,005 ммоль) и DMAP (0,008 г, 0,067 ммоль). Полученный раствор нагревали при 75°C в течение 1 ч. Реакционную смесь поглощали смесью EtOAc/вода. Водный слой экстрагировали с помощью EtOAc. Объединенные органические слои высушивали над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали. Неочищенное вещество очищали с помощью хроматографии на силикагеле (от 10 до 100% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения (0,277 г, 79%). ESI-MS масса/заряд: 471,1 [M+H]⁺ (Rt=1,17 минуты, LC-способ 1), ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,09 (s, 1H), 7,61-7,41 (m, 3H), 6,40 (d, J=0,7 Гц, 1H), 4,62-4,45 (m, 3H), 4,20 (dd, J=8,5, 6,1 Гц, 1H), 4,04 (dd, J=8,4, 6,2 Гц, 1H), 1,95 (s, 3H), 1,47 (s, 3H), 1,41 (s, 3H).

Стадия 2: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-карбальдегид

Нагревали с обратным холодильником смесь 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3-гидрокси-2-(гидроксиметил)пропокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (0,123 г, 0,262 ммоль) и диоксида селена (0,035 г, 0,314 ммоль) в 1,4-диоксане (5 мл) в течение ночи. Нерастворимые вещества отфильтровывали и промывали с помощью EtOAc. Органический слой концентрировали при пониженном давлении. К остатку добавляли EtOAc и воду. Органический слой отделяли и водн. слой экстрагировали с помощью EtOAc. Объединенный органический слой высушивали над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали. Неочищенное вещество очищали с помощью хроматографии на силикагеле (от 10 до 100% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения (0,057 г, 45%).

Стадия 3: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(дифторметил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В раствор 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-карбальдегида (0,056 г, 0,116 ммоль) в 2 мл DCM добавляли DeoxoFluor (0,320 мл, 1,737 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение выходных дней. Полученное гасили 10% раствором NaHCO₃ при 0°C, затем экстрагировали с помощью CH₂Cl₂. Объединенные органические слои промывали солевым раствором, высушивали над безводным Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении до сухого состояния. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (от 10 до 100% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения (0,025 г, выход 43%). ESI-MS масса/заряд: 505,1 [M+H]⁺ (Rt=1,23 мин., способ LC 1).

Стадия 4: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(дифторметил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В раствор 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(дифторметил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (0,025 г, 0,049 ммоль) в 0,5 мл DCM добавляли 0,5 мл TFA. Реакционную смесь перемешивали 1,5 часа. Затем полученное концентрировали. Остаток разбавляли с помощью ACN и фильтровали через смолу LP-HCO3 с нейтрализацией соли TFA. Фильтрат концентрировали с получением указанного в заголовке соединения (0,020 г, выход 78%).

62: ESI-MS масса/заряд: 467,1 [M+H]⁺ (Rt=1,91 минуты, LC-способ 1); ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,09 (s, 1H), 7,56-7,36 (m, 3H), 6,78 (s, 1H), 5,99 (t, J=53,0 Гц, 1H), 4,64 (ddd, J=11,2, 2,4, 1,2 Гц, 1H), 4,27 (dd, J=11,2, 3,7 Гц, 1H), 3,98-3,79 (m, 2H), 3,77-3,61 (m, 1H).

Пример 63: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-карбонитрил

Получали 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-карбальдегид, как описано для примера 63 на стадиях 1 и 2.

Стадия 3: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-карбоновая кислота

В раствор 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-карбальдегида (0,358 г, 0,740 ммоль) в смеси ацетона (1 мл) и воды (1 мл) добавляли хлорит натрия (0,134 г, 1,48 ммоль) и сульфаминовую кислоту (0,216 г, 2,22 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Растворитель удаляли. Остаток промывали водой, фильтровали и высушивали под вакуумом. Полученное применяли как таковое на следующей стадии. ESI-MS масса/заряд: 460,9 [M+H]⁺ (Rt=0,46 минуты, LC-способ 4), ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,19 (s, 1H), 7,48 (d, J=4,2 Гц, 3H), 6,14 (s, 1H), 4,97-4,79 (m, 2H), 4,38 (dd, J=10,6, 5,5 Гц, 1H), 4,26 (dd, J=10,6, 6,0 Гц, 1H), 3,92-3,79 (m, 1H), 3,57 (dq, J=10,8, 5,5 Гц, 2H).

Стадия 4: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-карбоксамид

В раствор 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-карбоновой кислоты (0,160 г, 0,348 ммоль), HATU (0,397 г, 1,044 ммоль) и DIEA (0,304 мл, 1,74 ммоль) в DMF (4 мл) добавляли хлорид аммония (0,056 г, 1,044 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь разбавляли с помощью EtOAc и промывали водой. Водн. слой экстрагировали с помощью EtOAc. Объединенный органический слой высушивали над безводным Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством хроматографии на силикагеле (от 0 до 10% MeOH в DCM) с получением указанного в заголовке соединения (0,132 г, 83%). ESI-MS масса/заряд: 458,0 [M+H]⁺ (Rt=0,68 минуты, LC-способ 4), ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,38 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,79 (s, 1H), 7,66-7,50 (m, 3H), 6,42 (s, 1H), 4,88 (d, J=5,2 Гц, 1H), 4,71 (t, J=5,9 Гц, 1H), 4,44-4,21 (m, 2H), 3,87 (q, J=5,3 Гц, 1H), 3,66-3,48 (m, 2H).

Стадия 5: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-карбонитрил

В раствор 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-карбоксамида (0,130 г, 0,283 ммоль) в THF (3 мл) и TEA (0,099 мл, 0,709 ммоль) добавляли по каплям TFAA (0,140 мл, 0,992 ммоль) при 0°C (внутренняя температура не превышала 15°C, что контролировали с применением внутреннего термометра). Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 2 часов. Затем полученное выливали в воду и продукт экстрагировали с помощью EtOAc (3 X). Объединенные органические слои промывали насыщенным водным раствором NaHCO₃, солевым раствором и высушивали над безводным Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали. Неочищенное вещество очищали с помощью хроматографии на силикагеле (от 0 до 10% MeOH в DCM) с получением указанного в заголовке соединения (0,09 г, 72%).

63: ESI-MS масса/заряд: 442,0 [M+H]⁺ (Rt=0,68 минуты, LC-способ 4), ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,25 (s, 1H), 7,61 (d, J=4,5 Гц, 3H), 6,99 (s, 1H), 4,70-4,59 (m, 4H), 4,52 (dd, J=10,9, 5,6 Гц, 1H), 4,39 (dt, J=11,1, 5,6 Гц, 2H).

Пример 64: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-гидрокси-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В раствор 2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-5,8-дихлор-1-(2,6-дихлорфенил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (промежуточное соединение 7, 0,1 г, 0,198 ммоль) в воде (5 мл) добавляли 1 н. HCl (5 мл). Полученную смесь перемешивали при 80°C в течение ночи. Полученное нейтрализовали насыщенным водным раствором NaHCO₃ и необходимый продукт экстрагировали с помощью EtOAc. Объединенные органические слои высушивали над безводным Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали. Остаток растирали со смесью MeCN и гептана с получением указанного в заголовке соединения (0,043 г, выход 55%).

64: ESI-MS масса/заряд: 372,8 [M+H]⁺ (Rt=0,88 минуты, LC-способ 1), ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,19 (s, 1H), 7,57 (d, J=2,8 Гц, 3H), 7,01 (s, 1H), 4,23-4,08 (m, 2H).

Пример 65: 1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-метил-7-(метиламино)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Стадия 1: 7-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В раствор промежуточного соединения 11 (1 г, 2,67 ммоль) в NMP (8 мл) добавляли DMAP (0,163 г, 1,337 ммоль), K₂CO₃ (1,108 г, 8,02 ммоль) и (2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метанол (1,060 г, 8,02 ммоль) при к. т. Полученный раствор перемешивали при75°C в течение 1 часа. Реакционную смесь охлаждали до к. т., гасили солевым раствором, экстрагировали с помощью EtOAC. Органическую фазу промывали водой, солевым раствором, высушивали над MgSO₄ и концентрировали in vacuo. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, с элюированием с помощью EtOAc/гептана, от 0 до 100%, затем MeOH/EtOAc, 5%, с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (0,51 г, выход 40,6%). LC/MS (масса/заряд, [M+H]⁺): 471,1.

Стадия 2: 1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-метил-7-(метиламино)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В раствор 7-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (20 мг, 0,043 ммоль) в основании Хюнига (0,074 мл, 0,426 ммоль) и NMP (0,5 мл) добавляли гидрохлорид метиламина и реакционную смесь нагревали при 90°C в течение ночи. Реакционную смесь фильтровали и очищали с помощью основной препаративной HPLC (Waters Xbridge, 5 мкм 30×100 мм, вода/ацетонитрил с 10 мМ NH4OH, 75 мл/мин., введение 1,5 мл, от 30 до 45% ACN в течение 11,5 мин.) с получением необходимого продукта в виде белого порошка. Данный белый порошок растворяли в DCM (1 мл) и добавляли TFA (1 мл). Полученный раствор перемешивали при к. т. в течение ночи. Реакционную смесь концентрировали, нейтрализовали конц. аммиаком и затем очищали с помощью основной препаративной HPLC (Waters Xbridge, 5 мкм 30×100 мм, вода/ацетонитрил с 10 мМ NH4OH, 75 мл/мин., введение 1,5 мл, от 20 до 35% ACN за 11,5 мин.) с получением указанного в заголовке соединения в виде грязно-белого порошка (8,9 мг, 0,021 ммоль).

65: HRMS: рассч. 424,0844 [M+H]+, найденное значение 424,0830; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=7,56-7,46 (m, 2H), 7,40 (dd, J=8,6, 7,5 Гц, 1H), 6,09-5,99 (m, 1H), 5,67 (s, 1H), 4,72-4,51 (m, 3H), 4,18 (d, J=9,8 Гц, 1H), 4,02-3,70 (m, 4H), 2,64 (d, J=5,1 Гц, 3H), 1,88-1,76 (m, 3H).

Пример 66: 1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-7-этил-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он и пример 67: 1-(2-хлор-6-этилфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-7-этил-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Стадия 1: 1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-7-этил-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он и 1-(2-хлор-6-этилфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-7-этил-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Раствор диэтилцинка (3,55 мл, 3,55 ммоль) (1 М в гептане) добавляли по каплям в смесь 7-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (0,833 г, 1,774 ммоль), DPPF (0,197 г, 0,355 ммоль) и Pd(OAc)₂ (0,040 г, 0,177 ммоль) в толуоле (10 мл) при -78°C в атмосфере азота. После добавления реакционную смесь нагревали при 90°C в течение 1 часа. Реакционную смесь охлаждали до к. т. и гасили насыщ. водн. раствором NH₄Cl, разбавляли с помощью EtOAc и фильтровали через целит. Органическую фазу промывали солевым раствором, высушивали над безводным MgSO₄ и концентрировали in vacuo. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии, с элюированием с помощью EtOAc/гептана, от 0 до 100%, с получением 1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-7-этил-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (0,7 г желтого твердого вещества, 1,44 ммоль) и 1-(2-хлор-6-этилфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-7-этил-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (0,012 г белого твердого вещества, 0,025 ммоль).

Стадия 2: Соединение, представляющее собой 1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-7-этил-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он, и 1-(2-хлор-6-этилфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-7-этил-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Два указанных выше соединения по отдельности растворяли в смеси 1:1 DCM и TFA и перемешивали при к. т. в течение 1 часа. После удаления летучих веществ и очистки с помощью основной препаративной HPLC получали фракции, содержащие примеры 66 и 67, в виде белых порошков.

66: HRMS: рассч. 423,0878 [M+H]⁺, найденное значение 423,0897; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=7,67-7,46 (m,3H), 6,34 (s, 1H), 5,74 (s, 1H), 4,84 (d, J=11,5 Гц, 1H), 4,38 (dd, J=11,4, 3,3 Гц, 1H), 4,07-3,94 (m, 2H), 3,87 (dd, J=11,7, 5,4 Гц, 1H), 2,56 (q, J=7,5 Гц, 2H), 1,95 (s, 3H), 1,16 (t, J=7,5 Гц, 3H).

67: HRMS: рассч.417,1581 [M+H]⁺, найденное значение 417,1626; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=7,59-7,32 (m, 3H), 6,37 (d, J=15,1 Гц, 1H), 5,83 (d, J=41,9 Гц, 1H), 4,97-4,74 (m, 1H), 4,37 (ddd, J=10,9, 7,1, 3,1 Гц, 1H), 4,11-3,69 (m, 3H), 2,56 (dq, J=15,1, 7,6 Гц, 2H), 2,29 (dddd, J=30,2, 22,7, 15,0, 7,3 Гц, 2H), 1,93 (d, J=9,4 Гц, 3H), 1,12 (dt, J=11,1, 7,6 Гц, 6H).

Пример 68: 1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-7-метокси-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Смесь 7-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (29 мг, 0,062 ммоль), Na₂CO₃ (19,63 мг, 0,185 ммоль), X-Phos (5,75 мг, 0,012 ммоль) и Pd(OAc)₂ (1,386 мг, 6,17 мкмоль) в толуоле (0,5 мл) и MeOH (0,050 мл, 1,235 ммоль) продували азотом и нагревали при 80°C в течение ночи. После охлаждения смесь концентрировали, поглощали этилацетатом и фильтровали через слой силикагеля. Растворитель удаляли и затем неочищенный остаток растворяли в HOAc (1 мл). Добавляли воду (1 мл). Полученный раствор перемешивали при к. т. в течение ночи. Реакционную смесь концентрировали, нейтрализовали конц. аммиаком и очищали с помощью основной препаративной HPLC (Waters Xbridge, 5 мкм, 30×100 мм, вода/ацетонитрил с 10 мМ NH₄OH, 75 мл/мин., введение 1,5 мл, от 15 до 30% ACN за 11,5 мин.) с получением указанного в заголовке соединения в виде грязно-белого порошка (11,8 мг, 0,027 ммоль).

68: HRMS: рассч. 425,0671 [M+H]⁺, найденное значение 425,0685; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=7,64-7,43 (m, 3H), 6,27-6,18 (m, 1H), 5,28 (s, 1H), 4,84 (dd, J=11,2, 1,5 Гц, 1H), 4,35 (dd, J=11,2, 3,3 Гц, 1H), 4,10-3,96 (m, 3H), 3,96-3,82 (m, 5H), 1,93 (s, 3H).

Пример 69: 1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-8-этил-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Пример 69 получали аналогично примеру 66, с применением промежуточного соединения 10 в качестве исходного вещества с получением белого порошка.

69: HRMS: рассч. 423,0878 [M+H]⁺, найденное значение 423,0888; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=7,96 (s, 1H), 7,59-7,44 (m, 3H), 6,42 (s, 1H), 5,23 (s, 1H), 4,77 (d, J=10,8 Гц, 1H), 4,37 (dd, J=11,1, 3,4 Гц, 1H), 3,93 (dd, J=55,4, 11,9 Гц, 4H), 1,97-1,79 (m, 5H), 0,95 (t, J=7,4 Гц, 3H).

Пример 70: N-(1-(2,6-дихлор-4-цианофенил)-2-метил-4-оксо-1,4-дигидро-1,7-нафтиридин-5-ил)-1H-пиразол-4-сульфонамид

Стадия 1: 4-(5-амино-2-метил-4-оксо-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)-3,5-дихлорбензонитрил

Нагревали смесь промежуточного соединения 12 (0,028 г, 0,080 ммоль), концентрированного водн. раствора аммиака (0,035 мл, 0,402 ммоль) в THF (0,5 мл) при 80°C в закрытой пробирке в течение 1 часа. Реакционную смесь концентрировали in vacuo и остаток очищали с помощью основной препаративной HPLC (колонка Waters X-bridge, 30×50 мм, 5 мкм, ACN/H₂O с 10 мМ NH₄OH, 75 мл/мин., введение 1,5 мл, градиент: от 25 до 50% ACN за 4,5 мин.) с получением указанного в заголовке соединения (0,015 г, выход 54%) в виде белого порошка.

Стадия 2: N-(1-(2,6-дихлор-4-цианофенил)-2-метил-4-оксо-1,4-дигидро-1,7-нафтиридин-5-ил)-1H-пиразол-4-сульфонамид

Перемешивали смесь 4-(5-амино-2-метил-4-оксо-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)-3,5-дихлорбензонитрила (0,015 г, 0,043 ммоль) и 1H-пиразол-4-сульфонилхлорида (0,015 г, 0,087 ммоль) в пиридине (0,5 мл) при 80°C в течение ночи. Реакционную смесь концентрировали in vacuo. Остаток очищали посредством основной препаративной HPLC (колонка Waters X-bridge, 30×50 мм, 5 мкм, ACN/H2O с 10 мМ NH4OH, 75 мл/мин., введение 1,5 мл, градиент: от 25 до 50% ACN за 4,5 мин.) с получением указанного в заголовке соединения (4,8 мг) в виде грязно-белого порошка.

70: HRMS: рассч. 475,0147 [M+H]⁺, найденное значение 475,0142; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=13,01 (s, 1H), 8,78 (s, 1H), 8,05 (s, 2H), 7,94 (s, 2H), 7,58 (s, 1H), 6,40 (s, 1H), 2,05 (s, 3H).

Пример 71: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-5-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Нагревали смесь промежуточного соединения 1 (20 мг, 0,053 ммоль) и 1,2,4-триазол-1-ида натрия (7,30 мг, 0,080 ммоль) в THF (1 мл) при 70°C в течение 2 часов. Реакционную смесь концентрировали. Неочищенный остаток очищали с помощью основной препаративной HPLC (колонка Waters X-bridge, 30×50 мм, 5 мкм, ACN/H2O с 10 мМ NH4OH, 75 мл/мин., введение 1,5 мл, градиент: от 25 до 50% ACN за 4,5 мин.) с получением указанного в заголовке соединения в виде грязно-белого порошка (17 мг).

71: HRMS: рассч. 406,0029 [M+H]⁺, найденное значение 406,0036; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=8,54 (s, 1H), 8,49 (s, 1H), 8,16 (s, 1H), 7,53 (d, J=2,4 Гц, 3H), 6,43 (s, 1H), 1,99 (s, 3H).

Указанные ниже соединения получали, как описано на схеме C.

Пример 72: 3,5-дихлор-4-(2-метил-4-оксо-5-(1H-пиразол-3-ил)-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил

Перемешивали смесь 4-(5-бром-2-метил-4-оксо-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)-3,5-дихлорбензонитрила (промежуточное соединение 13, 0,040 г, 0,098 ммоль), (1H-пиразол-3-ил)бороновой кислоты (0,044 г, 0,391 ммоль), Pd(PPh₃)₄ (0,011 г, 9,78 мкмоль) и Cs₂CO₃ (0,096 г, 0,293 ммоль) в диоксане (2 мл) в микроволновой печи при140°C в течение 10 ч. Твердое вещество отфильтровывали. Летучие вещества удаляли при пониженном давлении и остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (MeOH/DCM, от 0 до 5%) с получением неочищенного продукта, который дополнительно очищали с помощью HPLC с обращенной фазой (колонка X-bridge 30×50 мм, 5 мкм, ACN/H₂O с 5 мМ NH₄OH, 75 мл/мин., введение 1,5 мл, градиент: от 15 до 40% ACN за 3,5 мин.) с получением белого порошка, представляющего собой указанное в заголовке соединение (10 мг, выход 25%).

72: HRMS: рассч. 396,0419 [M+H]⁺, найденное значение 396,0422; ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=12,77 (bs, 1H), 8,60 (s, 2 H), 8,47 (s, 1 H), 8,25 (s, 1 H), 7,65 (bs., 1 H), 6,45 (d, J=2,02 Гц, 1 H), 6,40 (s, 1 H), 2,01 (s, 3 H).

Следующее соединение получали с применением способов, аналогичных описанным для указанного выше соединения.

Пример 73: 3,5-дихлор-4-(2-метил-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-4-оксо-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрил

73: HRMS: рассч. 410,0575 [M+H]⁺, найденное значение 410,0564., ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,59 (s, 2H), 8,41 (s, 1H), 8,10 (s, 1H), 7,99 (s, 1H), 7,65 (s, 1H), 6,38 (s, 1H), 3,89 (s, 3H), 2,00 (s, 3H).

Пример 74: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(гидроксиметил)-5-(3-гидроксипропил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Стадия 1: 5-(2-(1,3-диоксан-2-ил)этил)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В раствор 2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-5,8-дихлор-1-(2,6-дихлорфенил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (промежуточное соединение 7, 0,2 г, 0,397 ммоль) в THF (4 мл) добавляли (2-(1,3-диоксан-2-ил)этил)бромид магния (0,5 М в THF, 1,03 мл, 0,516 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. с последующим добавлением другой партии (2-(1,3-диоксан-2-ил)этил)бромида магния (0,5 М в THF, 1,0 мл, 0,50 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение еще 1 ч. Затем добавляли воду с гашением реакционной смеси. Удаляли THF при пониженном давлении и остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (EtOAc/гептан, от 10 до 40%) с получением указанного в заголовке соединения (0,083 г, выход 36%). ESI-MS масса/заряд: 585,2 [M+H]⁺ (Rt=1,84 мин., способ LC 3).

Стадия 2: 3-(8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(гидроксиметил)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-5-ил)пропаналь

Перемешивали смесь 5-(2-(1,3-диоксан-2-ил)этил)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (0,044 г, 0,075 ммоль) и водн. HCl (1 н., 0,678 мл, 0,678 ммоль) в THF (1 мл) при60°C в течение 3 ч. Затем реакционную смесь гасили насыщ. водн. раствором NaHCO₃ до прекращения образования пузырьков (CO₂). Данную реакционную смесь непосредственно применяли на следующей стадии. Результаты LC-MS показывают, что указанное в заголовке соединение является единственным продуктом на данной стадии. ESI-MS масса/заряд: 412,8 [M+H]⁺ (Rt=1,12 мин., способ LC 3).

Стадия 3: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(гидроксиметил)-5-(3-гидроксипропил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В реакционную смесь из стадии 2 добавляли EtOH (1 мл) и затем NaBH₄ (0,023 г, 0,60 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 20 мин. Твердое вещество отфильтровывали. Удаляли THF при пониженном давлении и остаток очищали с помощью HPLC с обращенной фазой (колонка Waters X-bridge, 30×50 мм, 5 мкм, ACN/H₂O с 10 мМ NH₄OH, 75 мл/мин., введение 1,5 мл, градиент: от 35 до 60% ACN за 4,5 мин.) с получением белого твердого вещества, представляющего собой указанное в заголовке соединение (0,025 г, общий выход 77% за стадии 2 и 3).

74: HRMS: рассч. 413,0227 [M+H]⁺, найденное значение 413,0213; ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,53 (s, 1H), 7,79-7,66 (m, 3H), 6,63 (s, 1H), 5,88 (s, 1H), 4,44 (t, J=4,9 Гц, 1H), 3,85-3,78 (m, 2H), 3,54-3,46 (m, 2H), 3,46-3,37 (m, 2H), 1,83 (dq, J=9,7, 6,7 Гц, 2H)

Пример 75: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Стадия 1: 5-(бут-3-ен-1-ил)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В раствор 2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-5,8-дихлор-1-(2,6-дихлорфенил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (0,3 г, 0,595 ммоль) в THF (6 мл) добавляли бут-3-ен-1-илбромид магния (0,5 М в THF, 1,78 мл, 0,892 ммоль). Полученный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов. Реакционную смесь гасили с помощью нескольких капель воды и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (от 0 до 50% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения (0,151 г, выход 48%). ESI-MS масса/заряд: 525,1 [M+H]⁺ (Rt=1,99 минуты, LC-способ 1), ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,38 (s, 1H), 7,47 (s, 3H), 6,68 (t, J=1,1 Гц, 1H), 6,04-5,87 (m, 1H), 5,14-4,87 (m, 2H), 4,00 (d, J=1,2 Гц, 2H), 3,54 (dd, J=8,5, 7,0 Гц, 2H), 2,54-2,40 (m, 2H), 0,86 (s, 9H), 0,0 (s, 6H).

Стадия 2: 2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Добавляли тетраоксид осмия (2,5 вес. % раствор в трет-бутаноле, 0,133 мл, 10,59 ммоль) в раствор 5-(бут-3-ен-1-ил)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (0,111 г, 0,212 ммоль) и N-метилморфолин-N-оксида (0,027 г, 0,233 ммоль) в смеси трет-бутанол/вода (2 мл/2 мл). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов. Продукт разделяли между EtOAc и солевым раствором и объединенные органические экстракты высушивали над безводным Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (от 0 до 100% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения (0,077 г, выход 65%). ESI-MS масса/заряд: 558,9 [M+H]⁺ (Rt=1,55 мин., способ LC 1), ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,40 (s, 1H), 7,52-7,45 (m, 3H), 6,74 (t, J=1,1 Гц, 1H), 4,04-3,95 (m, 2H), 3,68-3,43 (m, 5H), 1,97-1,75 (m, 2H), 0,85 (s, 9H), 0,0 (s, 6H).

Стадия 3: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

К 2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-ону (0,077 г, 0,138 ммоль) в THF (2 мл) добавляли 1 М раствор TBAF в THF (0,207 мл, 0,207 ммоль) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 1 часа. Полученное гасили водой и разбавляли в EtOAc. Водный слой экстрагировали с помощью EtOAc. Объединенный органический слой промывали солевым раствором, высушивали над безводным Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (от 0 до 5% MeOH в DCM) с получением указанного в заголовке соединения (0,031 г, выход 46%).

75: ESI-MS масса/заряд: 443,2 [M+H]⁺ (Rt=0,75, LC-способ 1), ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,47 (s, 1H), 7,55 (d, J=1,9 Гц, 3H), 6,87 (t, J=1,1 Гц, 1H), 4,11 (s, 2H), 3,78-3,45 (m, 5H), 2,08-1,84 (m, 2H).

Хиральное разделение вышеуказанного рацемата

Примеры 76 и 77. Один из примеров 76 и 77 представляет собой (R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он, и другой представляет собой (S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он.

Растворяли 218 мг 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (пример 75) в 20 мл метанола и подвергали нескольким операциям введения, 1,6 мл каждая, для осуществления хиральной препаративной SFC (колонка ChiralPak AD, 250×330 мм ID, 5 мкм, расход 50 мл/мин. при 38°C) с применением 40% этанола в диоксиде углерода с 0,1% водн. раствором аммиака в качестве подвижной фазы. После хирального разделения фракции высушивали путем ротационного выпаривания при температуре бани 40℃ с получением примера 76, соответствующего первому пику элюирования (82 мг, ee 100%), и примера 77, соответствующего второму пику элюирования (40 мг, ee 98,8%), в виде белых твердых веществ. Значения времени удерживания получали на колонке ChiralPak IA, колонка 4,6×100 мм, 5 мкм. Применяли градиент от 5 до 55% MeOH/2-пропанола, 1:1, в диоксиде углерода с 10 мМ NH₄OH в качестве подвижной фазы в течение 5,5 мин., затем удерживали в течение 0,1 мин. (5,0 мл/мин. как расход растворителя) при температуре печи 38°C. (пример 76: Rt=3,63 мин.; пример 77: Rt=4,24 мин.).

Пример 78: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Стадия 1: 5-аллил-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В раствор промежуточного соединения 7 (0,65 г, 1,289 ммоль) в толуоле (10 мл) добавляли аллилтри-н-бутилолово (0,799 мл, 2,58 ммоль) и аддукт PdCl₂(dppf)*CH₂Cl₂ (0,105 г, 0,129 ммоль) при комнатной температуре в атмосфере азота. Полученный раствор продували азотом и нагревали при 80°C в течение одного часа. В результате очистки с помощью колоночной хроматографии (введение твердого вещества, от 0 до 30% этилацетата в гептане) получали 5-аллил-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он (0,6 г 1,18 ммоль) в виде бледно-желтого масла. ESI-MS масса/заряд: 511,0 [M+H]+.

Стадия 2: 2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Обрабатывали раствор 5-аллил-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (0,6 г, 1,177 ммоль) в 1,4-диоксане (8 мл) и воде (1,6 мл) тетраоксидом осмия (2,991 г, 0,235 ммоль) и NMO (0,414 г, 3,53 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Добавляли насыщенный раствор метабисульфита натрия и смесь перемешивали в течение еще 30 минут. Добавляли воду и смесь экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические экстракты высушивали (Na₂SO₄), фильтровали и концентрировали in vacuo. В результате очистки с помощью колоночной хроматографии (от 0 до 100% этилацетата в гептане) получали 2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он (0,5 г, 0,92 ммоль) в виде белого пенообразного твердого вещества. ESI-MS масса/заряд: 544,8 [M+H]⁺.

Стадия 3: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В раствор вышеуказанного соединения (0,5 г, 0,919 ммоль) в уксусной кислоте (5 мл) добавляли воду (5 мл) при комнатной температуре. Полученный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь концентрировали, нейтрализовали с помощью конц. NH₃ и очищали с помощью основной препаративной RP-HPLC (колонка Waters X-bridge, 30×50 мм, 5 мкм, ACN/H₂O с 10 мМ NH₄OH, 75 мл/мин., введение 1,5 мл, градиент: от 25 до 50% ACN за 4,5 мин.) с получением указанного в заголовке соединения (0,3 г, 0,66 ммоль) в виде белого порошка.

78: HRMS: рассч. 429,0176 [M+H]⁺, найденное значение 429,0169, ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=8,45 (s, 1H), 7,49 (s, 3H), 6,94 (s, 1H), 4,92 (s, 1H), 4,26 (s, 1H), 4,05 (s, 2H), 3,66 (qd, J=15,8, 14,3, 6,0 Гц, 5H), 2,91 (s, 1H).

Хиральное разделение вышеуказанного рацемата

Примеры 79 и 80. Один из примеров 79 и 80 представляет собой (R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он, и другой представляет собой (S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он.

Рацемат 78 подвергали нескольким операциям введения, 1,6 мл каждая, для осуществления хиральной препаративной SFC (колонка Cellulose-2, 250×330 мм внутр. диам. 5 мкм, расход 50 мл/мин. при 38°C) с применением 40% этанола в диоксиде углерода с 0,1% водн. раствора аммиака в качестве подвижной фазы. После хирального разделения фракции высушивали посредством ротационного выпаривания при температуре бани 40℃ с получением примера 79, соответствующего первому пику элюирования (ee >98%), и примера 80, соответствующего второму пику элюирования (ee >98%), в виде белых твердых веществ. Значения времени удерживания получали на колонке Cellulose-2, колонка 4,6×150 мм, 5 мкм. Применяли подвижную фазу из 40% MeOH (с 0,05% DEA) в диоксиде углерода (расход растворителя 2,4 мл/мин.) при температуре печи 35°C (пример 79: Rt=6,93 мин.; пример 80: Rt=7,68 мин.).

79: HRMS: рассч. 429,0176 [M+H]⁺, найденное значение 429,0171; 1H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=8,46 (s, 1H), 7,49 (d, J=4,8 Гц, 3H), 6,94 (s, 1H), 4,15 (m, 4H), 3,84-3,56 (m, 6H).

80: HRMS: рассч. 429,0176 [M+H]⁺, найденное значение 429,0169; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=8,45 (s, 1H), 7,49 (d, J=4,6 Гц, 3H), 6,94 (s, 1H), 4,92 (s, 1H), 4,26 (s, 1H), 4,05 (s, 2H), 3,66 (qd, J=15,8, 14,3, 6,0 Гц, 5H), 2,91 (s, 1H).

Следующее соединение получали с применением способов, аналогичных описанным для вышеуказанного соединения, из промежуточного соединения 1.

Пример 81: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

81: HRMS: рассч. 413,0227 [M+H]⁺, найденное значение 413,0230; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=8,45 (s, 1H), 7,49 (s, 3H), 4,98-4,81 (m, 1H), 4,27 (s, 1H), 3,82-3,53 (m, 4H), 2,96 (s, 1H), 1,98 (s, 3H).

Пример 82: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(1,2-дигидроксиэтил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Стадия 1: 2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-винил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В раствор промежуточного соединения 7 (0,47 г, 0,932 ммоль) в ацетонитриле (5 мл) и воде (1 мл) добавляли комплекс ангидрида винилбороновой кислоты и пиридина (0,317 г, 1,864 ммоль), Na₂CO₃ (0,198 г, 1,864 ммоль) и аддукт PdCl₂(dppf)*CH₂Cl₂ (0,076 г, 0,093 ммоль) при комнатной температуре в атмосфере азота. Полученную реакционную смесь продували азотом и нагревали при 80°C в герметичной пробирке в течение одного часа. В результате очистки с помощью колоночной хроматографии (введение твердого вещества, от 0 до 40% этилацетата в гептане) получали 2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-винил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он (0,4 г, 0,81 ммоль) в виде бледно-желтого масла. ESI-MS масса/заряд: 497,0,0 [M+H]⁺).

Стадии 2 и 3 осуществляли таким же образом, как описано для предыдущего примера, с получением 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(1,2-дигидроксиэтил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она в виде белого твердого вещества.

82: HRMS: рассч.415,0019 [M+H]⁺, найденное значение 415,0016; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=8,50 (s, 1H), 7,50 (s, 3H), 6,93 (s, 1H), 5,80 (d, J=4,3 Гц, 1H), 5,30 (d, J=6,0 Гц, 1H), 4,17-3,82 (m, 5H), 3,40 (s, 1H), 2,97 (s, 1H).

Хиральное разделение рацемата

Примеры 83 и 84. Один из примеров 83 и 84 представляет собой (R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(1,2-дигидроксиэтил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он, и другой представляет собой (S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(1,2-дигидроксиэтил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он.

Рацемат 82 растворяли в метаноле и подвергали нескольким операциям введения, 1,6 мл каждая, для осуществления хиральной препаративной SFC (колонка Cellulose-2, 250×330 мм внутр. диам. 5 мкм, расход 50 мл/мин. при 38°C) с применением 40% этанола в диоксиде углерода с 0,1% водн. аммиака в качестве подвижной фазы. После хирального разделения фракции высушивали посредством ротационного выпаривания при температуре бани 40℃ с получением примера 83, соответствующего первому пику элюирования (ee >98%), и примера 84, соответствующего второму пику элюирования (ee >98%), в виде белых твердых веществ. Значения времени удерживания получали на колонке ChiralPak AY, колонка 4,6×150 мм, 3 мкм. Применяли подвижную фазу из 50% 2-пропанола (с 0,05% DEA) в диоксиде углерода (расход растворителя 2 мл/мин.) при температуре печи 35°C (пример 83: Rt=3,13 мин.; пример 84: Rt=4,32 мин.).

Пример 85: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(1,2-дигидроксиэтил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Стадия 1: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-5-винил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В раствор промежуточного соединения 1 (1 г, 2,67 ммоль) в ацетонитриле (10 мл) добавляли комплекс ангидрида винилбороновой кислоты и пиридина (0,772 г, 3,21 ммоль), 2,0 М водн. раствор K₃PO₄ (2,67 мл, 5,35 ммоль). Реакционную смесь дегазировали и помещали в атмосферу азота, после чего добавляли аддукт PdCl₂(dppf)·CH₂Cl₂ (0,218 г, 0,267 ммоль). Смесь снова продували азотом, нагревали с обратным холодильником при 80°C на масляной бане в течение 1,5 часа. Смесь охлаждали до к. т., растворитель удаляли. Остаток поглощали с помощью EtOAC. Органическую фазу промывали солевым раствором, высушивали над безводным MgSO₄, фильтровали и концентрировали in vacuo. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии, с элюированием EtOAC/гептаном, от 0 до 50%, с получением 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-5-винил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (0,85 г, 8,32 ммоль) в виде желтого твердого вещества.

Стадия 2: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(1,2-дигидроксиэтил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Раствор продукта из стадии 1 (0,8 г, 2,188 ммоль) в ацетоне (10 мл) и воде (2 мл) обрабатывали с помощью NMO (0,769 г, 6,56 ммоль) и тетраоксида осмия (0,278 г, 0,044 ммоль) при к. т. Реакционную смесь перемешивали в атмосфере азота при комнатной температуре в течение 16 ч. с получением двух продуктов. По истечении данного времени добавляли насыщенный раствор Na₂S₂O₃ и перемешивание продолжали в течение 30 минут. Добавляли воду и смесь экстрагировали этилацетатом (2 x). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, высушивали (Na₂SO₄), фильтровали и концентрировали in vacuo. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии, с элюированием EtOAC/гептаном,от 0 до 100%, с получением двух продуктов, представляющих собой указанное в заголовке соединение (0,6 г, 1,43 ммоль) и 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2-гидроксиацетил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он (0,05 г, 0,13 ммоль).

85: HRMS: рассч. 399,0070 [M+H]⁺, найденное значение 399,0089; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=8,50 (s, 1H), 7,50 (m, 3H), 6,60-6,40 (s, 1H), 5,82 (t, J=5,2 Гц, 1H), 4,14-3,92 (m, 2H), 2,01-1,91 (s, 3H).

Пример 86: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2-гидроксиацетил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Данное соединение получали в качестве побочного продукта во время синтеза примера 85, описанного выше.

86: HRMS: рассч. 396,9915 [M+H]⁺, найденное значение 396,9914; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=8,58 (s, 1H), 7,53 (s, 3H), 6,49 (s, 1H), 4,68 (s, 2H), 2,04 (s, 3H).

Пример 87: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,3-дигидроксипропокси)метил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Получение станнана, необходимого на стадии 1: трибутил-(((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)метил)станнан

В раствор (2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метанола (0,207 г, 1,566 ммоль) в THF (2 мл) и DMSO (2 мл) добавляли NaH (0,046 г, 1,149 ммоль) при 0°C в атмосфере азота. Полученный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. и добавляли трибутил(йодметил)станнан (0,45 г, 1,044 ммоль). Полученный раствор перемешивали при к. т. в течение ночи. Смесь концентрировали, поглощали смесью гептан/EtOAC (7:1). Органическую фазу промывали солевым раствором, высушивали над безводным MgSO₄, фильтровали и концентрировали in vacuo. Неочищенный остаток (бесцветное масло) применяли на следующей стадии без дополнительной очистки.

Сочетание по Стилле между вышеуказанным станнаном и промежуточным соединением 7 и последующие стадии удаления защитной группы проводили аналогичным образом как для примера 78 с получением указанного в заголовке соединения.

87: HRMS: рассч. 459,0281 [M+H]⁺, найденное значение 459,0277; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=8,48 (s, 1H), 7,60-7,40 (m, 3H), 6,93 (s, 1H), 5,37-5,18 (m, 2H), 4,80 (s, 1H), 4,42 (s, 1H), 4,04 (d, J=5,5 Гц, 2H), 3,93 (s, 1H), 3,77 (ddd, J=38,5, 9,8, 4,8 Гц, 4H), 3,54 (s, 1H).

Пример 88: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(((1,3-дигидроксипропан-2-ил)окси)метил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Данное соединение получали аналогично вышеуказанному примеру, с применением 2,2-диметил-1,3-диоксан-5-ола в получении необходимого станнана.

88: HRMS: рассч. 459,0281 M+H]⁺, найденное значение 459,0280; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=8,47 (s, 1H), 7,48 (d, J=1,3 Гц, 3H), 6,92 (s, 1H), 5,42 (s, 2H), 4,04 (s, 2H), 3,81-3,57 (m, 5H).

Пример 89: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,4-дигидрокси-3-оксобутан-2-ил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Стадия 1: 5-ацетил-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Смесь промежуточного соединения 1 (0,5 г, 1,337 ммоль), трибутил-(1-этоксивинил)олова (0,628 г, 1,738 ммоль) и аддукта PdCl₂(dppf)·CH₂Cl₂ (0,109 г, 0,134 ммоль) в толуоле (2 мл) продували азотом и нагревали при 80°C в течение ночи. После охлаждения до к. т. смесь концентрировали при пониженном давлении. Остаток поглощали с помощью EtOAc и фильтровали через слой силикагеля. Растворитель удаляли и затем растворяли неочищенное промежуточное соединение, представляющее собой этоксивинил (500 мг), в растворе тетрагидрофурана (50 мл) и 1 н. кислоте HCl (20 мл). После перемешивания смеси при комнатной температуре в течение двух часов тетрагидрофуран удаляли in vacuo и собирали белое твердое вещество (необходимый продукт, представляющий собой кетон, 0,3 г) путем фильтрации. Оставшуюся водную фазу экстрагировали этилацетатом. Органические слои объединяли, высушивали (MgSO4) и концентрировали. В результате очистки с помощью колоночной хроматографии (от 0 до 100% этилацетата в гептане) получали дополнительное количество продукта, представляющего собой кетон (желтое твердое вещество, 0,08 г). HRMS: рассч. 380,0064 [M+H]⁺, найденное значение 380,9960; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=8,53 (s, 1H), 7,52 (d, J=2,7 Гц, 3H), 6,46 (d, J=0,7 Гц, 1H), 2,64 (s, 3H)

Стадия 2: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2-гидроксибут-3-ен-2-ил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В ледяной раствор промежуточного соединения, представляющего собой кетон, из стадии 1 (0,2 г, 0,524 ммоль) в THF (1 мл) добавляли по каплям 1 М винилбромид магния (0,681 мл, 0,681 ммоль) в THF (3 мл) в атмосфере азота. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 5 часов, затем гасили насыщ. раствором NH₄Cl при 0°C и экстрагировали с помощью EtOAC. Органическую фазу промывали солевым раствором, высушивали над MgSO4 и концентрировали. Неочищенный продукт очищали с помощью колоночной хроматографии, с элюированием EtOAC/гептаном, от 0 до 100%, с получением необходимого продукта (0,048 г, 0,11 ммоль) в виде желтого твердого вещества, ESI-MS масса/заряд: 411,1 [M+H]⁺.

Стадия 3: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,4-дигидрокси-3-оксобутан-2-ил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В раствор продукта со стадии 2 (50 мг, 0,122 ммоль) в диоксане (3 мл) и воде (0,2 мл) добавляли тетраоксид осмия (7,66 мкл, 0,024 ммоль) и NMO (42,9 мг, 0,366 ммоль) при к. т. Полученный раствор перемешивали при к. т. в течение ночи. Реакционную смесь концентрировали и поглощали с помощью EtOAC. Органическую фазу промывали водой, солевым раствором, высушивали (над MgSO4), фильтровали и концентрировали in vacuo. Неочищенный остаток очищали с помощью основной препаративной HPLC (колонка Waters X-bridge, 30×50 мм, 5 мкм, ACN/H₂O с 10 мМ NH₄OH, 75 мл/мин., введение 1,5 мл, градиент: от 25 до 50% ACN за 4,5 мин.) с получением 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,4-дигидрокси-3-оксобутан-2-ил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (4,6 мг, 9,37 мкмоль).

89: HRMS: рассч. 441,0175 [M+H]⁺, найденное значение 441,0191; ¹H ЯМР (400 МГц, хлороформ-d3) δ ppm=8,08 (s, 1H), 7,56-7,41 (m, 3H), 6,42 (s, 1H), 5,13 (s, 1H), 4,76 (dd, J=10,7, 4,1 Гц, 1H), 4,63 (dd, J=10,7, 4,6 Гц, 1H), 4,42 (s, 1H), 2,49 (s, 3H), 1,94 (s, 3H).

Примеры ниже получали, как описано на схеме D.

Пример 90: 1-(4-(3-амино-3-метилбут-1-ин-1-ил)-2,6-дихлорфенил)-8-хлор-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Стадия 1: 1-(4-бром-2,6-дихлорфенил)-8-хлор-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Перемешивали смесь 1-(4-бром-2,6-дихлорфенил)-5,8-дихлор-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (промежуточного соединения 4, 0,2 г, 0,442 ммоль), (2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метанола (0,875 г, 6,62 ммоль), K₂CO₃ (0,366 г, 2,65 ммоль) и DMAP (11 мг, 0,088 ммоль) в ацетонитриле (24 мл) при75°C в течение ночи. Твердое вещество отфильтровывали. Летучие вещества удаляли при пониженном давлении и остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (EtOAc/гептан, от 20 до 50%) с получением указанного в заголовке соединения (0,212 г, 88%). ESI-MS масса/заряд: 548,9 [M+H]⁺ (Rt=1,50 мин., способ LC 3).

Стадия 2: 1-(4-(3-амино-3-метилбут-1-ин-1-ил)-2,6-дихлорфенил)-8-хлор-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В смесь 1-(4-бром-2,6-дихлорфенил)-8-хлор-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (46 мг, 0,084 ммоль), 2-метилбут-3-ин-2-амина (21 мг, 0,252 ммоль), Pd(PPh₃)₄ (19 мг, 0,017 ммоль) и CuI (6,4 мг, 0,034 ммоль) в DMF (предварительно подвергнутую продуванию с помощью N₂ в течение 30 мин.) добавляли TEA (42 мг, 0,419 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при70°C в защитной атмосфере N₂ в течение 1 ч. Летучие вещества удаляли при пониженном давлении и остаток очищали посредством хроматографии на силикагеле (MeOH/DCM, от 1 до 5%) с получением указанного в заголовке соединения. ESI-MS масса/заряд: 552,0 [M+H]+ (Rt=1,37 минуты, LC-способ 3)

Стадия 3: 1-(4-(3-амино-3-метилбут-1-ин-1-ил)-2,6-дихлорфенил)-8-хлор-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Перемешивали смесь 1-(4-(3-амино-3-метилбут-1-ин-1-ил)-2,6-дихлорфенил)-8-хлор-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (46 мг, 0,084 ммоль) и водн. раствора HCl (1 н., 1,0 мл, 1,0 ммоль) в THF (2 мл) при комнатной температуре в течение ночи. Затем реакционную смесь гасили водн. раствором NaOH (1 н., 1 мл, 1,0 ммоль). Затем удаляли THF при пониженном давлении и остаток очищали с помощью HPLC с обращенной фазой (колонка Waters X-bridge, 30×50 мм, 5 мкм, ACN/H₂O с 10 мМ NH₄OH, 75 мл/мин., введение 1,5 мл, градиент: от 25 до 50% ACN за 4,5 мин.) с получением белого твердого вещества, представляющего собой указанное в заголовке соединение (26 мг, выход 58%).

90: HRMS: рассч. 510,0749 [M+H]⁺, найденное значение 510,0752; ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,25 (s, 1H), 7,75 (s, 2H), 6,47 (d, J=0,7 Гц, 1H), 4,87 (d, J=5,2 Гц, 1H), 4,76 (t, J=6,0 Гц, 1H), 4,37 (dd, J=10,7, 5,5 Гц, 1H), 4,28 (dd, J=10,7, 5,8 Гц, 1H), 3,86 (q, J=5,3 Гц, 1H), 3,64-3,49 (m, 2H), 1,90 (s, 3H), 1,40 (s, 6H)

Пример 91: 8-хлор-1-(2,6-дихлор-4-(3-морфолинопроп-1-ин-1-ил)фенил)-5-(2-гидроксиэтокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Данное соединение получали аналогично вышеуказанному примеру, с применением этан-1,2-диола без защитной группы на стадии 1 и пропуская необязательную стадию удаления защитной группы.

91: HRMS: рассч. 522,0754 [M+H]⁺, найденное значение 522,0751; ¹H-ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,23 (s, 1H), 7,88 (s, 2H), 6,45 (d, J=0,8 Гц, 1H), 4,76 (t, J=5,6 Гц, 1H), 4,41 (t, J=5,5 Гц, 2H), 3,75 (q, J=5,5 Гц, 2H), 3,65-3,60 (m, 4H), 3,59 (s, 2H), 2,58-2,53 (m, 4H), 1,95-1,82 (m, 3H)

Пример 92: 8-хлор-1-(2,6-дихлор-4-(3-(1,1-диоксидотиоморфолино)проп-1-ин-1-ил)фенил)-5-(2-гидроксиэтокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

92: HRMS: рассч. 570,0424 [M+H]⁺, найденное значение 570,0422; ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,23 (s, 1H), 7,87 (s, 2H), 6,45 (d, J=0,7 Гц, 1H), 4,76 (t, J=5,4 Гц, 1H), 4,41 (t, J=5,5 Гц, 2H), 3,76 (d, J=10,0 Гц, 4H), 3,23-3,13 (m, 4H), 3,05 (dd, J=6,6, 3,5 Гц, 4H), 1,90 (s, 3H)

Пример 93: 8-хлор-1-(2,6-дихлор-4-(3-(диметиламино)проп-1-ин-1-ил)фенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Данное соединение получали аналогично вышеуказанному примеру, с применением N,N-диметилпроп-2-ин-1-амина на стадии 2 и пропуская необязательную стадию 3 удаления защитной группы.

93: HRMS: рассч. 550,1067 [M+H]⁺, найденное значение 550,1076; ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ ppm=8,23 (s, 1H), 7,86 (s, 2H), 6,50-6,39 (m, 1H), 4,51-4,32 (m, 3H), 4,10 (td, J=6,0, 3,2 Гц, 1H), 4,03-3,94 (m, 1H), 3,53 (s, 2H), 2,27 (s, 6H), 1,90 (s, 3H), 1,35 (s, 3H), 1,31 (s, 3H)

Получение фосфатных пролекарств

Примеры со свободной гидроксигруппой можно превращать в фосфатные пролекарства, как показано посредством примера 3.

Пролекарство на основе примера 3 : (8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-ил)метилдигидрофосфат

Стадия 1 : 2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

Нагревали смесь 2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-5,8-дихлор-1-(2,6-дихлорфенил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (3,5 г, 6,94 ммоль), (2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метанола (4,59 г, 34,7 ммоль), K₂CO₃ (2,88 г, 20,82 ммоль) и DMAP (0,848 г, 6,94 ммоль) в ACN (40 мл) при 80°C в течение ночи. Реакционную смесь отфильтровывали и промывали с помощью ACN. Фильтрат концентрировали in vacuo. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (от 10 до 50% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения (2,99 г, выход 72%). ESI-MS масса/заряд: 601,1 [M+H]⁺ (Rt=1,62 минуты, LC-способ 1), ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,03 (s, 1H), 7,47 (s, 3H), 6,67 (t, J=1,1 Гц, 1H), 4,60-4,40 (m, 3H), 4,22-3,92 (m, 4H), 1,40 (s, 3H), 1,36 (s, 3H), 0,85 (s, 9H), 0,0 (s, 6H).

Стадия 2: 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он

В раствор 2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (2,9 г, 4,83 ммоль) в THF (20 мл) добавляли 1 М раствор TBAF в THF (7,25 мл, 7,25 ммоль) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 1 часа. Полученное гасили водой и разбавляли в EtOAc. Водный слой экстрагировали с помощью EtOAc. Объединенный органический слой промывали солевым раствором, высушивали над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (от 10 до 100% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения (1,74 г, выход 74%). ESI-MS масса/заряд: 487 [M+H]⁺ (Rt=1,06 минуты, LC-способ 1), ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,14 (s, 1H), 7,54 (d, J=1,9 Гц, 3H), 6,99 (s, 1H), 4,66-4,46 (m, 3H), 4,28-4,17 (m, 1H), 4,15-3,96 (m, 3H), 1,47 (s, 3H), 1,41 (s, 3H).

Стадия 3: дибензил-((8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-ил)метил)фосфат

Добавляли основание Хюнига (0,027 мл, 0,154 ммоль) и тетрабензилпирофосфат (0,078 г, 0,144 ммоль) в раствор 8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она (0,05 г, 0,103 ммоль) в DCM (0,5 мл) при к. т. с последующим добавлением MgCl₂ (9,80 мг, 0,103 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Смесь фильтровали через слой смеси диоксид кремния/MgSO4, 20:1, и промывали с помощью EtOAc/простого эфира. Фильтрат концентрировали при пониженном давлении и остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (от 0 до 100% EtOAc в гептане) с получением указанного в заголовке соединения (0,061 г, выход 79%). ESI-MS масса/заряд: 747,0 [M+H]⁺ (Rt=1,43 минуты, LC-способ 1), ¹H ЯМР (400 МГц, DCM-d2) δ ppm=8,10 (s, 1H), 7,52-7,28 (m, 13H), 6,61-6,48 (m, 1H), 5,03 (d, J=8,6 Гц, 4H), 4,66-4,48 (m, 3H), 4,37 (dd, J=6,7, 0,8 Гц, 2H), 4,22 (dd, J=8,5, 6,1 Гц, 1H), 4,06 (dd, J=8,4, 6,2 Гц, 1H), 1,49 (s, 3H), 1,43 (s, 3H).

Стадии 4 и 5: (8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-ил)метилдигидрофосфат

В раствор дибензил-((8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-ил)метил)фосфата (40 мг, 0,054 ммоль) и 1,4-циклогексадиена (0,228 г, 2,84 ммоль) в MeOH (5 мл) в атмосфере азота добавляли 10% палладий на активированным угле (количественно) и смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере азота в течение 4 часов. Затем полученное фильтровали через фильтр (нейлон, 0,45 мкм) и фильтрат концентрировали до сухого состояния при пониженном давлении. К твердому веществу добавляли диэтиловый эфир, смесь перемешивали и органический слой декантировали. Остаток высушивали под вакуумом с получением смеси двух продуктов. Данную смесь растворяли в 0,5 мл MeOH и добавляли TFA (0,044 мл, 0,566 ммоль) при комнатной температуре. Полученный раствор перемешивали в течение 2 часов и концентрировали при пониженном давлении. Остаток лиофилизировали из ACN и воды с получением указанного в заголовке продукта в виде белого твердого вещества (0,026 г, выход 87%). Указанное в заголовке соединение также содержало некоторое количество 3-((8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-4-оксо-2-((фосфоноокси)метил)-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-5-ил)окси)-2-гидроксипропил-2,2,2-трифторацетата, что наблюдали с помощью LC-Mass в кислотных условиях.

Стадия 6: соль, представляющая собой (8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-ил)метилдигидрофосфат мононатрия

Смесь (0,026 г) из предыдущей стадии растворяли в MeOH (1 мл). В колбу добавляли раствор NaHCO₃ (0,015 г, 0,183 ммоль) в H₂O (1 мл). Полученный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 5 минут и концентрировали при пониженном давлении. Остаток лиофилизировали из ACN и воды с получением указанного в заголовке соединения (0,026 г, выход 99%). ESI-MS масса/заряд: 524,9 [M+H]⁺ (Rt=0,66 мин., способ LC 2), ¹H ЯМР (400 МГц, метанол-d4) δ ppm=8,16 (s, 1H), 7,60 (s, 3H), 7,14 (t, J=1,2 Гц, 1H), 4,61-4,47 (m, 2H), 4,35 (dd, J=4,4, 1,2 Гц, 2H), 4,06 (p, J=5,2 Гц, 1H), 3,81-3,66 (m, 2H).

1. Соединение согласно формуле II или формуле III:

где

R¹ представляет собой C_1-4алкил, -CH₂CN, -CN, C_1-4алкоксиC_1-4алкил, галоген-C_1-4алкил, -CH=N-OH, -CH=N-O-C_1-4алкил, -CH=N-O- (гидроксиC_1-4алкил), гидрокси-C_1-4алкил, -CH₂OP(O)(OH)₂ или C_3-5циклоалкил;

R³ представляет собой -OR^a; -NHR^b; -C(O)NH₂; -C(O)[гидроксиC_1-4алкил]; 4-7-членный гетероциклил, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из O, N и S, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из OH и гидроксиC_1-4алкила; 5- или 6-членное гетероарильное кольцо, содержащее 1-4 гетероатома, независимо выбранных из O, N и S, незамещенное или замещенное одним или несколькими C_1-4алкилами; или C_1-4алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из -C(O)[гидроксиC_1-4алкил] и -OR^c;

R^a представляет собой -C_1-6алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из -OR^c, -SO₂C_1-4алкила, -NHS(O)₂C_1-4алкила и 4-7-членного гетероциклила, содержащего по меньшей мере один гетероатом, выбранный из O, N и S, который дополнительно не замещен или замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из C_1-4алкила или гидроксиC_1-4алкила; или

R^a представляет собой H, -[CH₂-CH₂-O]_n-H, -[CH₂-CH₂-O]_m-CH₃ или 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-4 гетероатома, независимо выбранных из O, N и S, незамещенный или замещенный одним или несколькими C_1-4алкилами; где n равняется 2-6 и m равняется 1-6;

R^b представляет собой -C_1-6алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из -OR^c, -C(O)NH-C_1-4алкила, -C(O)NH- (гидроксиC_1-4алкил), гидроксиC_1-4алкила, 5- или 6-членного гетероарила, содержащего 1-4 гетероатома, независимо выбранных из O, N и S, 4-7-членного гетероциклила, содержащего по меньшей мере один гетероатом, выбранный из O, N и S, -SO₂C_1-4алкила и -NHS(O)₂C_1-4алкила; или R^b представляет собой -S(O)₂-(5-6-членного гетероарила, содержащего 1-4 гетероатома, независимо выбранных из O, N и S); или R^b представляет собой 4-7-членный гетероциклил, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из O, N и S, незамещенный или замещенный одной или несколькими гидроксигруппами; или

R^b представляет собой H, -OR^c; -[CH₂-CH₂-O]_n-H, -[CH₂-CH₂-O]_m-CH₃ или 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-4 гетероатома, независимо выбранных из O, N и S, незамещенный или замещенный одним или несколькими C_1-4алкилами; где n представляет собой целое число, выбранное из 2-6, и m представляет собой целое число, выбранное из 1-6;

R^c представляет собой H или гидроксиC_1-4алкил;

R² представляет собой H, C_1-4алкокси, галоген-C_1-4алкокси, галоген, C_1-4алкил, -S-C_1-4алкил или -NH-C_1-4алкил;

R⁴ представляет собой H, галоген, галоген-C_1-4алкил, C_1-4алкил или C_3-5циклоалкил;

R⁵ представляет собой H, галоген, CN, C_1-4алкокси, гидрокси-C_1-4алкокси, C_1-4алкокси-C_1-4алкокси, -CH=NH-O-C_1-4алкил или -CH=NH-O(гидроксиC_1-4алкил); или

R⁵ представляет собой C_2-6алкинил, незамещенный или замещенный OH или NR^gR^h, где R^g и R^h независимо представляют собой H или C_1-4алкил; или R^g и R^h вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членный гетероциклил, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из O, N и S, или образуют 4-7-членный гетероциклил, содержащий дополнительный гетероатом, выбранный из O, S или N, при этом гетероатом может находиться в его окисленной форме; и при этом указанный гетероциклил не замещен или замещен C_1-4алкилом;

R⁶ представляет собой галоген, C_1-4алкил или CN,

или его энантиомер.

2. Соединение по п. 1, где:

R¹ представляет собой CH₃, циклопропил, -CH₂OH или CH=N-OH.

3. Соединение по п. 1, где:

R² представляет собой H или -NH-CH₃.

4. Соединение по п. 1, где:

R⁴ представляет собой H или галоген.

5. Соединение по п. 1, где:

R⁵представляет собой H, F, CN или C_2-4алкинил, замещенный OH или тиоморфолином.

6. Соединение по п. 1, где:

R⁶представляет собой Cl или CN.

7. Соединение по п. 1, где R³ представляет собой гидроксиC_1-6алкил, гидроксиC_1-6алкокси, -O-(CH₂CH₂-O)_nH, -O-(CH₂CH₂-O)_mCH₃, -NH-(CH₂CH₂O)_nH, -NH-(CH₂CH₂-O)_mCH₃, азетидин, замещенный гидроксилом; пирролидин, замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из гидроксила и гидроксиC_1-4алкила; или пиперазин, замещенный гидроксиC_1-4алкилом.

8. Соединение по любому из пп. 1-7, где R³ выбран из следующих групп:

и ; и n представляет собой целое число, выбранное из 2-6.

9. Соединение по п. 8, где R³ выбран из

10. Соединение по п. 1, где R¹ представляет собой CH₃ или CH₂OH, R² представляет собой H, R³ представляет собой -OR^a или -NHR^b, R⁴ представляет собой Cl, R⁵ представляет собой H или F и R⁶ представляет собой Cl.

11. Соединение по п. 1, выбранное из группы, состоящей из

(S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

(R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидрокси-3-метилбутокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(гидроксиметил)-5-((3-(гидроксиметил)оксетан-3-ил)метокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

N-(2-((8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(гидроксиметил)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-5-ил)окси)этил)метансульфонамида;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2-(2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этокси)этокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3-гидрокси-2-(гидроксиметил)пропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)- она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((1,3-дигидроксипропан-2-ил)окси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(гидроксиметил)-5-(оксетан-3-илметокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(гидроксиметил)-5-(2-(2-метоксиэтокси)этокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2-гидроксиэтокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2-(2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этокси)этил)амино)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((14-гидрокси-3,6,9,12-тетраоксатетрадецил)окси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

5-(2,5,8,11,14,17-гексаоксанонадекан-19-илокси)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

3-хлор-2-(8-хлор-5-((2-(2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этокси)этил)амино)-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрила;

3-((8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-5-ил)амино)-2-гидрокси-N-(2-гидроксиэтил)пропанамида;

3,5-дихлор-4-(5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-метил-4-оксо-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрила;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((17-гидрокси-3,6,9,12,15-пентаоксагептадецил)окси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3-(2,3-дигидроксипропокси)-2-гидроксипропокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

3-хлор-2-(8-хлор-5-(2-(2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этокси)этокси)-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрила;

N-(2-((1-(2,6-дихлор-4-цианофенил)-2-метил-4-оксо-1,4-дигидро-1,7-нафтиридин-5-ил)амино)этил)метансульфонамида;

3-хлор-2-(8-хлор-5-(2-(2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этокси)этокси)-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)-5-фторбензонитрила;

8-хлор-1-(2,6-дихлор-4-фторфенил)-5-((17-гидрокси-3,6,9,12,15-пентаоксагептадецил)окси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

3,5-дихлор-4-(8-хлор-5-(4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрила;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-5-(2,3,4-тригидроксибутокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

3,5-дихлор-4-(5-((2-гидроксиэтил)амино)-2-метил-4-оксо-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрила;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3-гидрокси-2,2-бис(гидроксиметил)пропокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)- она;

3,5-дихлор-4-(5-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-2-метил-4-оксо-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрила;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2-(2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этокси)этокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2R,4S)-4-гидрокси-2- (гидроксиметил)пирролидин-1-ил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)- она;

8-хлор-1-(2,6-дихлор-4-фторфенил)-5-(2-(2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этокси)этокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((3R,4S)-3,4-дигидроксипирролидин-1-ил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

3-хлор-2-(8-хлор-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрила;

5-((2-(1H-имидазол-4-ил)этил)амино)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

N-(2-((8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-5-ил)окси)этил)метансульфонамида;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2-(2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этокси)этил)амино)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

(S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,3-дигидроксипропил)амино)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидрокси-3-метилбутокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3-гидрокси-2-(гидроксиметил)-2-метилпропокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)- она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

3,5-дихлор-4-(8-хлор-5-(((3R,4S)-4-гидрокситетрагидрофуран-3-ил)амино)-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрила;

3,5-дихлор-4-(8-хлор-5-((2-гидроксиэтокси)амино)-2-метил-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрила;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-5-((1-метил-1H-тетразол-5-ил)амино)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-5-((1-метил-1H-тетразол-5-ил)окси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-5-((2-метил-2H-тетразол-5-ил)амино)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2-гидроксиэтокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2-гидроксиэтокси)амино)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-5-(оксетан-3-илметокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(гидроксиметил)-5-((2- (метилсульфонил)этил)амино)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-циклопропил-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3-гидрокси-2-(гидроксиметил)пропокси)-2-(метоксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(метоксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

3-хлор-2-(8-хлор-2-циклопропил-5-(2,3-дигидроксипропокси)-4-оксо-1,6-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрила;

4-(5-((2-(1H-имидазол-4-ил)этил)амино)-2-метил-4-оксо-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)-3,5-дихлорбензонитрила;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

(R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидрокси-3-метилбутокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

(S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидрокси-3-метилбутокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлор-4-фторфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлор-4-фторфенил)-5-(2-гидроксиэтокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(дифторметил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-карбонитрила;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-гидрокси-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-метил-7-(метиламино)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-7-этил-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

1-(2-хлор-6-этилфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-7-этил-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-7-метокси-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-8-этил-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

N-(1-(2,6-дихлор-4-цианофенил)-2-метил-4-оксо-1,4-дигидро-1,7-нафтиридин-5-ил)-1H-пиразол-4-сульфонамида;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-метил-5-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

3,5-дихлор-4-(2-метил-4-оксо-5-(1H-пиразол-3-ил)-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрила;

3,5-дихлор-4-(2-метил-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-4-оксо-1,7-нафтиридин-1(4H)-ил)бензонитрила;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-2-(гидроксиметил)-5-(3-гидроксипропил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

(R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

(S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

(R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

(S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(1,2-дигидроксиэтил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

(R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(1,2-дигидроксиэтил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

(S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(1,2-дигидроксиэтил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(1,2-дигидроксиэтил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2-гидроксиацетил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-((2,3-дигидроксипропокси)метил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(((1,3-дигидроксипропан-2-ил)окси)метил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,4-дигидрокси-3-оксобутан-2-ил)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

1-(4-(3-амино-3-метилбут-1-ин-1-ил)-2,6-дихлорфенил)-8-хлор-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)- она;

8-хлор-1-(2,6-дихлор-4-(3-морфолинoпроп-1-ин-1-ил)фенил)-5-(2-гидроксиэтокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлор-4-(3-(1,1-диоксидотиоморфолино)проп-1-ин-1-ил)фенил)-5-(2-гидроксиэтокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлор-4-(3-(диметиламино)проп-1-ин-1-ил)фенил)-5-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)-2-метил-1,6-нафтиридин-4(1H)-она и

(8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-4-оксо-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-2-ил)метилдигидрофосфата.

12. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из:

(S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

(R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

(R)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она;

(S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она и

8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(3,4-дигидроксибутил)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она.

13. Соединение, представляющее собой (S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-он, или его гидрат.

14. Соединение по п. 13, представляющее собой гидрат (S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2- (гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она.

15. Соединение по п. 14, представляющее собой кристаллическую форму гидрата (S)-8-хлор-1-(2,6-дихлорфенил)-5-(2,3-дигидроксипропокси)-2-(гидроксиметил)-1,6-нафтиридин-4(1H)-она, характеризующуюся порошковой рентгеновской дифрактограммой (XRPD), содержащей один или несколько пиков, выбранных из 7,0 ± 0,2° 2θ, 14,1 ± 0,2° 2θ, 18,5 ± 0,2° 2θ, 24,7 ± 0,2° 2θ, 26,0 ± 0,2° 2θ и 26,9 ± 0,2° 2θ, при измерении с применением излучения CuKα с длиной волны 1,5418 Å и при температуре, составляющей приблизительно 22°C.

Изобретение относится к соединению формулы (I), его энантиомеру или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами антагониста рецептора ETA, фармацевтической композиции на ее основе и их применению в изготовлении лекарственного препарата, относящегося к антагонистам рецептора ETA. Технический результат: обеспечение соединений формулы (I), обладающих свойствами антагониста рецептора ETA.

Соединения пиразоло[3,4-b]пиридина в качестве ингибиторов киназ там и мет // 2773611

Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединение формулы I или его стереоизомеры, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли, (R)-N-(3-фтор-4-((3-((1-гидроксипропан-2-ил)амино)-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)окси)фенил)-3-(4-фторфенил)-1-изопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-карбоксамид, фармацевтическую композицию и способ лечения рака на их основе.

Новые производные имидазо[4,5-с]хинолина в качестве ингибиторов lrrk2 // 2773516

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибиторной активностью в отношении обогащенной лейциновыми повторами киназы 2 (LRRK2). В формуле I R1 выбран из группы, состоящей из метила, этила, циклобутила, циклопентила и т.д., R2 выбран из группы, состоящей из 2,2-дифторпропила и т.д., R3 выбран из группы, состоящей из фтора, хлора, циано, дифторметила и трифторметила, причем соединения имеют один или более чем один атом водорода, который заменен атомом дейтерия, при условии, что один или более атомов водорода не заменены только атомом дейтерия в одном или более чем одном из положений 2, 5, 7 или 8 хинолинового кольца.

Новые азахинолиновые производные // 2773290

Настоящее изобретение охватывает азахинолиновые соединения общей формулы (I): где А представляет собой: игде Т, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и Q имеют значения, как определено в настоящей заявке, применяемые для контроля, лечения и/или профилактики заболевания, где заболеванием является эндо- и/или эктопаразитарная инфекция.

Арильные, гетероарильные и гетероциклические фармацевтические соединия для лечения медицинских нарушений // 2773030

Изобретение относится к ароматическим соединениям. Предложено соединение формулы (II) или его фармацевтически приемлемая соль, где A представляет собой ; B представляет собой или ; С5 выбран из ; L представляет собой ; R12 выбран из; L3 представляет собой -C(O)-; R25, R26, R27 и R28 независимо выбраны из галогена, C1-C6алкила, необязательно замещенного галогеном, и C1-C6алкокси, замещенного галогеном; R5 представляет собой водород или C1-C6алкил; R6 представляет собой -C2-C6алканоил, необязательно замещенный галогеном; R8 и R8’ представляют собой водород; X11 представляет собой CR11; X12 представляет собой CR12; X13 представляет собой CR13; X14 представляет собой CR14; R13 представляет собой водород или галоген; R11 представляет собой водород и R14 представляет собой водород или C1-C6алкил.

Замещенные циклические амиды в качестве гербицидов // 2772956

Изобретение относится к соединениям формулы 1, где R1, R4, R5, R6, J, Q1, Q2, A, Y1 и Y2 являются таковыми, как определено в формуле изобретения. Также раскрыты гербицидные композиции, содержащие соединения формулы 1, и способы контроля нежелательной растительности, предусматривающие приведение в контакт нежелательной растительности или окружающей ее среды с эффективным количеством соединения или композиции по настоящему изобретению.

Новые имидные производные и их использование в качестве лекарственного средства // 2772429

Изобретение относится к области органической химии, а именно к имидному производному формулы (I) или к его фармакологически приемлемой соли, где А представляет собой 5-членный гетероарилен, содержащий 1 атом серы, или фенилен, где фенилен необязательно замещен одним или одинаковыми или различными 2 заместителями, выбранными из атома галогена; гидроксильной группы и C1-C6 алкила, правая связь связана с карбонилом, а левая связь связана с четвертичным углеродом, связанным с R2; R1a, R1b и R1c являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой атом водорода; гидроксильную группу; циано; C1-C6 алкил, необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из C1-C6 алкокси; или два из R1a, R1b и R1c объединяются с образованием C3-C6 циклоалкила; R2 представляет собой C1-C6 алкил, необязательно замещенный одним или одинаковыми или разными 2 или 3 заместителями, выбранными из атома галогена и C1-C6 алкокси; C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный C1-C6 алкокси; насыщенную неароматическую гетероциклическую группу, содержащую 1 атом кислорода и имеющую 6 составляющих кольцо атомов; или C6-C10 арил; R3 представляет собой атом водорода или C1-C6 алкил; W представляет собой -N(Rx)-, где Rx представляет собой атом водорода или C1-C6 алкил; m+n равно 0, 1 или 2; X представляет собой атом углерода или атом азота; V представляет собой связь; карбонил; атом кислорода; или -N(RY)-, где RY представляет собой атом водорода и Y представляет собой 6-членную кольцевую группу, 5-членную кольцевую группу, замещенную 6-членной кольцевой группой, или конденсированную кольцевую группу 5-членного кольца и 6-членного кольца, где 5-членное кольцо и 5-членная кольцевая группа содержит 1-4 атома, выбранные из атома азота, атома кислорода и атома серы, а остальное состоит из атома углерода, 6-членное кольцо и 6-членная кольцевая группа содержит 0-2 атома азота, а остальное состоит из атома углерода, и эти кольцевые группы необязательно замещены одним или одинаковыми или разными 2 или 3 заместителями, выбранными из атома галогена; C1-C6 алкила, необязательно замещенного 3 атомами галогена; и С3-С6 циклоалкила.

Ингибирующие ask1 производные пирролопиримидина и пирролопиридина // 2772422

Изобретение относится к соединениям пирролопиримидина в соответствии с Формулой I, которые представляют собой ингибиторы ASK, в частности ингибиторы ASK1. Настоящее изобретение также относится к способам получения соединения по изобретению, фармацевтическим композициям, содержащим соединение по изобретению, для профилактики и/или лечения боли, воспалительных состояний, сердечно-сосудистых заболеваний, нейродегенеративных заболеваний, неврологических заболеваний, осложнений диабета типа I, рака и/или фиброзных заболеваний.

Ингибитор fgfr, метод его получения и его применение // 2771526

Изобретение относится к области фармацевтики. Предложено соединение формулы (II), его стереоизомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль, где X представляет собой СН; R1 выбран из группы, состоящей из С1-3 алкила, С5 циклоалкила и 4-6-членного гетероциклила, которые опционально замещены одним или несколькими дополнительными заместителями, R2 представляет собой фенил, пиридил или пиразолил, которые опционально замещены одним или несколькими дополнительными заместителями; R3 представляет собой метокси; R4 независимо выбран из группы, состоящей из Н, F и Cl; R10 представляет собой С1 алкил; R13 и R14 каждый независимо представляет собой С1 алкил; r представляет собой 2; причем если не указано иное, то гетероатом гетероциклила в заместителях, упомянутых выше, выбирается из 1-2 атомов азота или кислорода.

Пиридопиримидиновые соединения, выполняющие функцию двойных ингибиторов mtorc 1/2 // 2771201

Изобретение относится к области органических соединений. Предложено соединение формулы (IV), его фармацевтически приемлемая соль или его стереоизомер, где R1 представляет собой H; R2 представляет собой Me; в качестве альтернативы R1, R2 и атом N в морфолиновом кольце образуют 5-6-членный гетероциклоалкил; R3 выбран из NH2, 5-6-членного гетероарила и n выбран из 1 и 2; кольцо A выбрано из фенила, 9- и 10-членного гетероарила; R4 и R5 представляют собой H; в качестве альтернативы R4 и R5 соединены вместе с образованием 5-6-членного гетероциклоалкила; D1, D2, D3 и D4 соответственно выбраны из одинарной связи, -CH2-, -CH2CH2- и -O-, и по меньшей мере один из D1, D2, D3 и D4 не представляет собой одинарную связь, где -CH2- или -CH2CH2- необязательно замещен R и при этом число R равняется 1; D5, D6, D7 и D8 соответственно выбраны из одинарной связи, -CH2-, -O- и -NH-, и по меньшей мере один из D5, D6, D7 и D8 не представляет собой одинарную связь, где -CH2- необязательно замещен R и при этом число R равняется 1 или 2, -NH- необязательно замещен R; T1 выбран из CH и N; T2 выбран из -CH2-, -NH-, -O-, -S- и -C(=O)NH-, где -CH2- необязательно замещен R, и при этом число R равняется 1 или 2, -NH- необязательно замещен R; где R соответственно выбран из CF3, F, OH, C1-3алкила и C1-3алкокси; 5-6-членный гетероарил, 9-членный гетероарил и 10-членный гетероарил соответственно содержат 1, 2 или 3 гетероатома или гетероатомные группы, независимо выбранные из -O-, -NH- и N.

Сочетание электронного мониторинга с ингаляционной фармакологической терапией для контроля сердечных аритмий, включая мерцательную аритмию // 2768748

Изобретение относится к ингаляционной терапии в сочетании с электронными устройствами мониторинга. Раскрыт способ лечения сердечной аритмии у субъекта, включающий в себя: идентификацию сердечной аритмии у субъекта с помощью устройства электронного мониторинга, которое носит субъект; аэрозольное распыление фармацевтической композиции менее чем за 9 минут с помощью ингалятора, при этом фармацевтическая композиция содержит терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного антиаритмического средства или его фармацевтически приемлемой соли; введение аэрозольной фармацевтической композиции субъекту, посредством чего осуществляют лечение сердечной аритмии.