Жидкий экстракт родиолы розовой, обладающий антиоксидантным действием, и способ его получения

Авторы патента:

A61P39/06 - поглотители свободных радикалов или антиоксиданты

A61K36/41 - Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)

Владельцы патента RU 2777415:

Общество с ограниченной ответственностью "Экстракты Цветов" (ООО "Экстракты Цветов") (RU)

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту, обладающему антиоксидантной и антирадикальной активностью, и способу его получения. Способ получения жидкого экстракта родиолы розовой (Rhodiola rosea L.), обладающего антиоксидантным действием, включающий смешивание измельченных корневищ родиолы розовой с экстрагентом и экстракцию, при этом в качестве экстрагента используют эвтектическую смесь хлорида холина и глицерина в мольном соотношении 1:2 с добавлением 10-50 мас. % воды, а экстракцию ведут при температуре 25-75°С в течение 1-5 часов при ультразвуковом воздействии мощностью 120 Вт и частоте 40 кГц, гидромодуль при этом составляет 1:10. Жидкий экстракт родиолы розовой (Rhodiola rosea L.) содержит 14,0-21,0 мг/мл полифенольных компонентов в пересчете на галловую кислоту, его антиоксидантная активность составляет 2,2-5,2 мг/мл в пересчете на аскорбиновую кислоту, антирадикальная активность - 13,9-16,5 мг/мл в пересчете на аскорбиновую кислоту. Вышеописанный способ обеспечивает наиболее полное, безопасное и экологически чистое извлечение биологически активных веществ из родиолы розовой (Rhodiola rosea L.) и получение ее жидкого экстракта, обладающего значительным содержанием полифенолов - 14,0-21,0 мг/мл полифенольных компонентов в пересчете на галловую кислоту, высоким антиоксидантным и антирадикальным действием. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу извлечения биологически активных веществ, обладающих антиоксидантным действием, из растительного сырья с применением глубоких эвтектических растворителей и может быть использовано для производства косметики и биологически активных добавок.

Родиола розовая (Rhodiola rosea L.) - ценное лекарственное растение, содержащее гликозиды фенил- и этилпропаноидов (салидрозид, розавин и другие), органические кислоты, полифенолы и другие вещества, которые проявляют биологическую активность, в частности, обладают антиоксидантными, противораковыми, противовоспалительными, адаптогенами, ноотропными, иммуностимулирующими свойствами. Накопление полезных веществ родиолы розовой происходит главным образом в корневищах в течение 3-5 лет после посадки. Кроме того, родиола розовая является краснокнижным растением, культивируемым для нужд фармацевтики и косметологии. Более полное извлечение полезных веществ из ценного сырья родиолы розовой является актуальной задачей. Существующие методы экстракции биологически активных веществ из родиолы требуют использования летучих, токсичных, легковоспламеняющихся растворителей и характеризуются относительно большим расходом растительного сырья.

В последние годы растет интерес к применению в качестве экстрагентов глубоких эвтектических растворителей (deep eutectic solvents, DES), которые состоят в основном из таких веществ, как сахара, многоатомные спирты, органические кислоты, аминокислоты и амины, могут содержать воду. DES обладают высокой способностью извлечения биологически активных соединений из растительного сырья, экологичны, биоразлагаемы, химически устойчивы, нетоксичны, негорючи, нелетучи, а также характеризуются низкой стоимостью.

Важной характеристикой растительных экстрактов является содержание полифенольных соединений, определяемое с помощью реактива Фолина-Чиокальтеу (Ainsworth Е.А., Gillespie K.М. Estimation of total phenolic content and other oxidation substrates in plant tissues using Folin-Ciocalteu reagent // Nat. Protoc. 2007. Vol. 2, № 4. P. 875-877) и фотометрическим определением окрашенного комплекса. Для оценки антиоксидантной активности зачастую применяют фосфомолибдатный метод (Prieto Р., Pineda М., Aguilar М. Spectrophotometric Quantitation of Antioxidant Capacity through the Formation of a Phosphomolybdenum Complex: Specific Application to the Determination of Vitamin E // Anal. Biochem. 1999. Vol. 269, № 2. P. 337-341), также основанный на фотометрическом измерении концентрации окрашенного комплекса. Антирадикальная активность определяется по способности экстрактов ингибировать устойчивый свободный радикал 2,2-дифенил-1-пикрилгидразил, DPPH (Blois M.S. Antioxidant determinations by the use of a stable free radical [10] // Nature. 1958. Vol. 181, № 4617. P. 1199-1200). Получаемые данные для экстрактов сравниваются с калибровочными графиками, построенными с использованием стандартных растворов галловой и аскорбиновой кислот. Указанные аналитические методики были использованы для оценки эффективности экстракции биологически активных веществ из родиолы розовой (Rhodiola rosea L.).

В литературе известны исследования, связанные с получением экстрактов родиолы розовой (Rhodiola rosea L.) при использовании DES, но с применением только лишь мацерации при 50°С в течение 24 часов (Tsvetov N.S., Mryasova K.Р., Shavarda A.L., Nikolaev V.G. Estimation of extraction efficiency of salidroside from Rhodiola rosea using deep eutectic solvents // IOP Conf. Ser. Earth Environ. Sci. 2019. Vol. 315. P. 042002). Относительно большой выход полезных веществ показывает мацерация с использованием 50% этанола (Tsvetov N.S., Dvornikov K.Y., Nikolaeva Е.V, Nikolaev V.G. Antioxidant activity and content of salidroside in ethanolic extracts of Rhodiola rosea // IOP Conf. Ser. Earth Environ. Sci. 2020. Vol. 548. P. 082028), поэтому в качестве экстрагента сравнения был выбран 50% этанол.

Известен способ получения вещества, обладающего ноотропной активностью по патенту РФ на изобретение № 2288733 от 08.08.2005 г. Он включает трехкратную экстракцию 70-90%-ным этиловым спиртом измельченных корневищ родиолы розовой (Rhodiola rosea L.) с гидромодулем 1:6 при комнатной температуре и 80-85°С с обратным холодильником, упаривание объединенных экстрактов под вакуумом до густого остатка, хроматографическое разделение на силикагеле, упаривание элюатов и кристаллизацию.

Недостатком данного способа является использование легковоспламеняющегося этанола и многостадийность процесса. В результате данного метода выделяется только одно целевое соединение - розавин.

Известен также принятый в качестве прототипа способ получения жидкого экстракта родиолы по авторскому свидетельству на изобретение SU № 1718949 от 15.02.1990 г. Он включает экстракцию измельченных корневищ и корней родиолы розовой (Rhodiola rosea L.) 40% этиловым спиртом методом пятикратной реперколяции, с чередованием настаивания сырья с растворителем в течение 10-12 ч и пропускания экстрагента через сырье в течение 1,5-2,5 ч со скоростью 0,8-1,0 л/ч в расчете на 1 кг сырья.

Недостатком данного способа является большая длительность процесса и необходимость использования легковоспламеняющегося этанола.

Заявляемый способ получения жидкого экстракта родиолы розовой, обладающего антиоксидантным действием, как и известные, включает смешивание измельченных корневищ родиолы розовой с экстрагентом и экстракцию.

Технической проблемой, решаемой изобретением, является расширение арсенала антиоксидантных средств растительного происхождения на основе глубоких эвтектических растворителей.

Техническими результатами изобретения являются: обеспечение наиболее полного, безопасного и экологически чистого извлечения биологически активных веществ из родиолы розовой (Rhodiola rosea L.) и получение ее жидкого экстракта, обладающего значительным содержанием полифенолов, высоким антиоксидантным и антирадикальным действием.

Технический результат по первому пункту формулы достигается тем, что в качестве экстрагента используют эвтектическую смесь хлорида холина и глицерина в мольном соотношении 1:2 с добавлением 10-50 мас. % воды, а экстракцию ведут при температуре 25-75°С в течение 1-5 часов при ультразвуковом воздействии мощностью 120 Вт и частоте 40 кГц, гидромодуль при этом составляет 1:10.

Технический результат по второму пункту формулы достигается тем, что получаемый вышеуказанным способом жидкий экстракт родиолы розовой (Rhodiola rosea L.) содержит 14,0-21,0 мг/мл полифенольных компонентов в пересчете на галловую кислоту, его антиоксидантная активность составляет 2,2-5.2 мг/мл в пересчете на аскорбиновую кислоту, антирадикальная активность - 13,9-16.5 мг/мл в пересчете на аскорбиновую кислоту.

Существенные признаки заявленного изобретения, определяющие объем правовой охраны и достаточные для получения вышеуказанных технических результатов, выполняют функции и соотносятся с результатами следующим образом.

Использование родиолы розовой (Rhodiola rosea L.) в качестве растительного сырья обусловлено высоким содержанием в ней комплекса биологически активных веществ, обладающих антиоксидантной и антирадикальной активностью.

Использование в качестве экстрагента эвтектической смеси хлорида холина и глицерина в молярном соотношении 1:2 с добавлением 10-50 мас. % воды обеспечивает высокую степень извлечения биологически активных соединений и способствует повышению экологичности и безопасности способа. Добавление воды в количестве менее 10 мас. % приводит к повышению вязкости экстрагента и затрудняет фильтрацию экстракта, а добавление более 50 мас. % воды приводит к разрушению водородных связей в эвтектической смеси, что понижает экстрактивные свойства.

Проведение экстракции при температуре 25-75°С в течение 1-5 часов позволяет обеспечить высокую степень извлечения биологически активных веществ. При температуре ниже 25°С повышается вязкость экстрагента и требуется дополнительное охлаждение смеси, а при температуре выше 75°С происходит частичное разрушение термолабильных соединений. При экстракции в течение менее 1 часа экстракционная смесь не успевает нагреться до нужной температуры, и не происходит достаточная диффузия биологически активных соединений в растворитель, что снижает эффективность экстракции, а при экстракции более 5 часов наблюдается ухудшение параметров экстрактов, что связано с частичным разрушением термолабильных веществ.

Совокупность вышеуказанных признаков необходима и достаточна для достижения технических результатов и задачи изобретения, заключающихся в обеспечении наиболее полного, безопасного и экологически чистого извлечения биологически активных веществ из родиолы розовой (Rhodiola rosea L.), в получении жидкого экстракта, а также в расширении арсенала антиоксидантных средств растительного происхождения на основе глубоких эвтектических растворителей.

Сущность и преимущества предлагаемого жидкого экстракта родиолы розовой (Rhodiola rosea L.) и способа его получения могут быть пояснены следующими примерами конкретного выполнения изобретения.

Пример 1

0,2 г сухих корневищ родиолы розовой (Rhodiola rosea L.) измельчают до размера частиц 0,5 - 1,0 мм, экстрагируют эвтектической смесью хлорида холина и глицерина в молярном соотношении 1:2 (массовое соотношение 1:0,75) с добавлением 30 мас. % воды, гидромодуль 1:10. Для сравнения такую же навеску растительного сырья экстрагируют 50% этанолом, гидромодуль 1:10. Экстракцию проводят при температуре 75°С в течение 1 ч при ультразвуковом воздействии мощностью 120 Вт и частоте 40 кГц. Полученные экстракты центрифугируют и фильтруют. Получают жидкий экстракт родиолы розовой на основе DES (DES-экстракт 1) и спиртовой экстракт (EtOH-экстракт 1) (Таблица 1). По сравнению EtOH-экстрактом 1, для DES-экстракта 1 содержание полифенолов выше на 53,7%, антиоксидантная активность выше на 20,3%, но антирадикальная активность ниже на 5,4%.

Пример 2

0,2 г сухих корневищ родиолы розовой (Rhodiola rosea L.) измельчают до размера частиц 0,5-1,0 мм, экстрагируют эвтектической смесью хлорида холина и глицерина в молярном соотношении 1:2 (массовое соотношение 1:0,75) с добавлением 50 мас. % воды, гидромодуль 1:10. Для сравнения такую же навеску растительного сырья экстрагируют 50% этанолом, гидромодуль 1:10. Экстракцию проводят при температуре 25°С в течение 5 ч при ультразвуковом воздействии мощностью 120 Вт и частоте 40 кГц. Полученные экстракты центрифугируют и фильтруют. Получают жидкий экстракт родиолы розовой на основе DES (DES-экстракт 2) и спиртовой экстракт (EtOH-экстракт 2) (Таблица 1). По сравнению EtOH-экстрактом 2, для DES-экстракта 2 содержание полифенолов выше на 29,9%, антирадикальная активность выше на 3,5%), но антиоксидантная активность ниже на 11,8%.

Пример 3

0,2 г сухих корневищ родиолы розовой (Rhodiola rosea L.) измельчают до размера частиц 0,5-1,0 мм, экстрагируют эвтектической смесью хлорида холина и глицерина в молярном соотношении 1:2 (массовое соотношение 1:0,75) с добавлением 10 мас. % воды, гидромодуль 1:10. Для сравнения такую же навеску растительного сырья экстрагируют 50% этанолом, гидромодуль 1:10. Экстракцию проводят при температуре 50°С в течение 3 ч при ультразвуковом воздействии мощностью 120 Вт и частоте 40 кГц. Полученные экстракты центрифугируют и фильтруют. Получают жидкий экстракт родиолы розовой на основе DES (DES-экстракт 3) и спиртовой экстракт (EtOH-экстракт 3) (Таблица 1). По сравнению EtOH-экстрактом 3, для DES-экстракта 3 содержание полифенолов выше на 10%, антиоксидантная активность выше на 42,5%, антирадикальная активность выше на 5,5%.

Из вышеприведенных Примеров видно, что предлагаемый способ позволяет обеспечить более полное, безопасное и экологически чистое извлечение биологически активных веществ из родиолы розовой (Rhodiola rosea L.) с получением жидкого экстракта на основе глубоких эвтектических растворителей, обладающего повышенным содержанием полифенольных соединений, веществ, обладающих антиоксидантной и антирадикальной активностью, по сравнению с экстрактами, полученными при использовании в качестве экстрагента 50% этанола.

1. Способ получения жидкого экстракта родиолы розовой (Rhodiola rosea L.), обладающего антиоксидантным действием, включающий смешивание измельченных корневищ родиолы розовой с экстрагентом и экстракцию, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют эвтектическую смесь хлорида холина и глицерина в мольном соотношении 1:2 с добавлением 10-50 мас. % воды, а экстракцию ведут при температуре 25-75°С в течение 1-5 часов при ультразвуковом воздействии мощностью 120 Вт и частоте 40 кГц, гидромодуль при этом составляет 1:10.

2. Жидкий экстракт родиолы розовой (Rhodiola rosea L.), полученный по п. 1, содержит 14,0-21,0 мг/мл полифенольных компонентов в пересчете на галловую кислоту, его антиоксидантная активность составляет 2,2-5.2 мг/мл в пересчете на аскорбиновую кислоту, антирадикальная активность - 13,9-16.5 мг/мл в пересчете на аскорбиновую кислоту.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения хлорофиллсодержащего продукта. Способ получения хлорофиллсодержащего продукта включает добавление к зеленой массе листьев томата экстрагента, выбранного из 95% этанола или 80% водного ацетона, гомогенизацию полученной смеси погружным блендером, далее экстрагируют с последующим перемешиванием и настаиванием, проводят фильтрацию полученного экстракта с доведением экстрагентом до необходимого объема при определенных условиях.

Способ получения мирицитрина из коры ореха черного, обладающего нейротропной активностью // 2776898

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения мирицитрина из коры ореха черного, обладающего нейротропной активностью. Способ получения мирицитрина из коры ореха черного, обладающего нейротропной активностью, с предварительным получением водно-спиртового извлечения и использованием метода колоночной хроматографии на сорбенте, в котором извлечение получают из коры ореха черного с помощью 70%-ного этилового спирта в соотношении «сырье-экстрагент» 1:5 с применением метода дробной мацерации, полученное извлечение упаривают на роторной вакуумной установке до густого экстракта; целевое вещество элюируют смесью хлороформ - этиловый спирт 96% в соотношении 60:40, проводя контроль за разделением веществ хроматографированием в системе растворителей: хлороформ - этиловый спирт 96% - вода 26:16:3; элюаты, содержащие мирицитрин объединяют и упаривают, получая осадок, который после отделения от маточного раствора представляет готовый продукт с выходом мирицитрина 1,7% и степенью чистоты 99,5%.

Способ получения функционального продукта, обогащенного фукоксантинолом и митилоксантином // 2774887

Изобретение относится к способу получения функционального продукта, обогащенного фукоксантинолом и митилоксантином. Способ получения функционального продукта, обогащенного фукоксантинолом и митилоксантином, включает измельчение сырья из мидии М.

Способ получения авторской биологический активной фармакологической энергетической, адаптогенной, биостимулирующей эмульсионной композиции, применяемой в 1-ой половине дня, имеющей в составе: -метиксантины, -гинзенозиды a,b,c,d,f, -фарнезен, -панаксиол, -панакситриол, -элеутерозиды a,b,c,d,e,f, -камеди, -липиды, -кумарин, -салидрозид, -розин, -розавин, -розарин, -родиолин, -астрагалин, -цитраль, -геранил, -гераниол, -таннины, -схизандрин, -схизандрол, -пинены, -энантиомеры лимонена // 2774575

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения энергетической, адаптогенной, биостимулирующей эмульсионной композиции. Способ получения энергетической, адаптогенной, биостимулирующей эмульсионной композиции, характеризующийся тем, что термически обработанные бобы кофе Coffea L., листву, корни, корневища аралии манчжурской Aralia elata, женьшеня обыкновенного Panax ginseng, лимонника китайского Scisandra shinensis, элеутерококка колючего Eleutherococcus senticosus, родиолы розовой Rhodiola rosea, левзеи софлоровидной Rhaponticum carthamoides, плоды можжевельника обыкновенного Juniperus communis L., взятые в равных пропорциях, общей массой 80 г, экстрагируют дистиллированной водой объемом 0,8 л, при температуре 55°С, при воздействии пьезоэлектрическим генератором ультразвука частотой 30 кГц в течение 180 мин, с получением водной эмульсии.

Новый природный энтеросорбент на основе белково-полисахаридного комплекса бурых водорослей // 2773076

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к сорбенту на основе белково-полисахаридного комплекса бурых водорослей. Сорбент на основе белково-полисахаридного комплекса (БПК) бурых водорослей для сорбции ионов тяжелых металлов и среднемолекулярных токсикантов, обладающий активными сорбционными центрами: карбоксильными, гидроксильными, аминогруппами; развитой мезопористой структурой и способностью работать в широком диапазоне рН: от 2 до 10 ед., в состав БПК входит: маннит, легкогидролизуемые полисахариды (ЛГП), белки, соли альгиновых кислот, целлюлоза, зола, в определенном соотношении между собой.

Способ получения сухого растительного экстракта, обладающего противовирусной и антиоксидантной активностью // 2772387

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения сухого растительного экстракта, обладающего противовирусной активностью в отношении вируса гриппа A(H1N1) и антиоксидантной активностью. Способ получения сухого растительного экстракта, обладающего противовирусной активностью в отношении вируса гриппа A(H1N1) и антиоксидантной активностью, включающий измельчение соцветий Sorbaria sorbifolia до размера частиц диаметром 20-30 мм, с последующим экстрагированием 70%-ным этанолом трижды при температуре 60°С, в соотношении сырье:растворитель 1:20 для первой экстракции в течение 4 ч, 1:15 для второй экстракции в течение 2 ч, 1:15 для третьей экстракции в течение 2 ч, объединение, охлаждение объединенных полученных фильтратов до комнатной температуры, концентрирование в бытовом дегидраторе и сушку до остаточной влажности 5%, с последующим хранением в темноте при комнатной температуре и влажности воздуха 30-60%.

Способ получения меланина из насекомых // 2772334

Изобретение относится к способу получения меланина из жука Чернотелки путем промывания и высушивания жуков, измельчения их до порошкообразного состояния с последующей экстракцией меланина, характеризующемуся тем, что используют кутикулу жука Чернотелка степная (Anatolica aucta), которую после высушивания измельчают до размера частиц от 1 до 8 мм, проводят 3-кратную экстракцию полученного порошка дистиллированной водой при нагревании в 90°С и перемешивании в течение 3 ч, к полученному водному экстракту добавляют 25% раствор хлористоводородной кислоты до изменения pH 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают и оставляют на 24 ч, выпавший темно-бурый осадок меланина отфильтровывают и высушивают, затем заливают 60% раствором этанола, полученную смесь отстаивают в течение 4 ч, надосадочную жидкость сливают, полученный темно-бурый осадок высушивают при температуре 50°С.

Способ получения лекарственного средства "боярышника плодов настойка" // 2772208

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения настойки из плодов боярышника мягковатого. Способ получения настойки из плодов боярышника мягковатого, характеризующийся тем, что высушенные плоды боярышника мягковатого или высушенный жом плодов боярышника мягковатого измельчают и помещают в колбу в количестве 10 г, затем прибавляют 7 мл спирта этилового 70% для проведения мацерации, на следующий день в ту же колбу прибавляют 20 мл спирта этилового 70%, через сутки сливают 20 мл полученного извлечения и к остатку в колбе вновь добавляют 20 мл спирта этилового 70%, через сутки сливают 20 мл извлечения из плодов, объединив его с первой порцией, к остатку в колбе снова добавляют 10 мл спирта этилового 70%, через сутки настаивания снова сливают 10 мл извлечения, объединив его с первыми двумя порциями, полученное извлечение отстаивают в холодильнике в течение 3 суток, после чего тщательно профильтровывают.

Экстракт листьев гинкго билоба и способ его получения // 2772016

Предложенная группа решений относится к экстракту листьев гинкго билоба, обеспечивающий анти-PAF (фактор активации тромбоцитов) эффект и питание нервов. Спиртовой экстракт листьев гинкго билоба, обеспечивающий анти-PAF (фактор активации тромбоцитов) эффект и питание нервов, который получен из листьев гинкго билоба путем спиртовой экстракции и соответствует следующим условиям: 1) содержание рутина меньше или равно 4,0 мас.%; 2) содержание кверцетина меньше или равно 0,4 мас.%; 3) содержание билобалида составляет 2,6-4,8 мас.%; 4) содержание гинкголида J составляет 0,1-0,5 мас.%; 5) содержание остаточного этанола меньше или равно 0,5 мас.%; 6) содержание бифлавоноидов меньше или равно 0,02 мас.%, бифлавоноиды включают аментофлавон, билобетин и гинкгетин; 7) содержание генистина равно 0, и содержание гинкголида М равно 0; где спиртовая экстракция включает следующие стадии: А) измельчение высушенных листьев саженцев гинкго билоба для получения измельченных листьев гинкго билоба; В) добавление 60% водного раствора этанола к измельченным листьям гинкго билоба, проведение двукратного экстрагирования путем нагревания с обратным холодильником, каждый раз в течение 3 часов, и получение первого фильтрата с помощью фильтрации; С) добавление воды к отфильтрованному остатку лекарственного средства, оставшемуся после фильтрации, проведение однократного экстрагирования путем нагревания с обратным холодильником со временем экстракции 0,5 часа, и затем получение второго фильтрата путем фильтрации; D) объединение и концентрирование второго фильтрата и первого фильтрата в густую пасту, растворение в очищенной воде, нагретой до 60-100°С, оставление для охлаждения и фильтрование с получением фильтрата; Е) концентрирование фильтрата до относительной плотности 1,04-1,08 и отсутствия запаха спирта, добавление очищенной воды, которая в 1,5-2,5 раза превышает количество порошка листьев гинкго билоба, межслойное охлаждение в охлаждающей воде при 5-7°С в течение 12-24 часов, и центрифугирование надосадочной жидкости со скоростью 13000-15000 об/мин для получения центрифужной жидкости; F) загрузка центрифужной жидкости в колонку с макропористой смолой, затем прямая промывка очищенной водой в течение 1-2 часов, а затем обратная промывка в течение 0,5-1,5 часов, последовательное элюирование 18% водным раствором этанола, 30% водным раствором этанола и 50% водным раствором этанола с получением 18% этанольного элюента, 30% этанольного элюента и 50% этанольного элюента, соответственно, которые являются первыми элюентами; в первых элюентах 50% этанольный элюент представляет собой первый элюент с высокой концентрацией растворителя, а объединенный раствор 18% этанольного элюента и 30% этанольного элюента представляет собой первый элюент с низкой концентрацией растворителя; G) концентрирование первого элюента с низкой концентрацией растворителя, чтобы не было запаха спирта, загрузка первого элюента с низкой концентрацией растворителя в полиамидную колонку, прямая промывка очищенной водой, которая в 0,5-2 раза превышает объем полиамидной колонки, а затем элюирование этанолом с получением этанольного элюата, который является вторым элюатом; H) объединение и концентрирование второго элюента и первого элюента с высокой концентрацией растворителя до исчезновения запаха спирта; I) экстрагирование концентрата циклогексаном, отбрасывание циклогексанового экстракта, распылительная сушка концентрированного раствора или концентрирование концентрированного раствора в густую пасту и вакуумная сушка густой пасты; измельчение высушенных продуктов, пропускание через сито в 80-100 меш и перемешивание в общем смесителе со скоростью 10-12 об/мин в течение 1,5-2,5 часов с получением спиртового экстракта листьев гинкго билоба.

Средство, обладающее антигипоксическим и адаптогенным действием // 2771555

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему антигипоксическим и адаптогенным действием. Средство, обладающее антигипоксическим и адаптогенным действием, представляющее собой настойку из растительной сырья, при этом растительное сырье для экстракции содержит: плоды шиповника майского, плоды рябины обыкновенной, корневища и корни родиолы розовой, корневища и корни левзеи одноцветковой, корневища и корни солодки голой; корневища и корни имбиря лекарственного; корни астрагала перепончатого; со степенью измельчения сырья 0,5-3,0 мм при следующем соотношении компонентов в мас.ч.: плоды шиповника майского 20,0; плоды рябины обыкновенной 20,0; корневища и корни родиолы розовой 15,0; корневища и корни левзеи одноцветковой 15,0; корни астрагала перепончатого 10,0; листья бадана черные 10,0; корневища и корни солодки голой 5,0; корневища и корни имбиря лекарственного 5,0; при этом средство получено экстракцией 40%-ным этанолом, соотношение сырья к экстрагенту 1:12,6 с учетом коэффициента поглощения экстрагента сырьем, и при температуре 18-20°С способом реперколяции с батареей из пяти диффузоров.

Средство, обладающее антиоксидантной и нейропротекторной активностью // 2777391

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, а именно к средству 3-(N-пирролил)пропаноил-L-гистидин общей структурной формулы (1). Предложенное средство обладает антиоксидантной и нейропротекторной активностью.