Способ прогнозирования эффективности криоконсервирования спермы жеребцов по количеству колониеобразующих единиц кишечной палочки

Авторы патента:

Петров Александр Константинович (RU)

Куликов Евгений Владимирович (RU)

Карамян Арфеня Семёновна (RU)

Сотникова Елена Дмитриевна (RU)

Ткачев Александр Владимирович (RU)

Никишов Александр Алексеевич (RU)

Семёнова Валентина Ивановна (RU)

Шопинская Марина Ивановна (RU)

Большакова Марина Владимировна (RU)

G01N33/48 - биологических материалов, например крови, мочи (G01N 33/02-G01N 33/14,G01N 33/26,G01N 33/44,G01N 33/46 имеют преимущество; определение всхожести семян A01C 1/02); приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры) (подсчет клеток крови, распределенных по поверхности, путем сканирования этой поверхности G06M 11/02)

G01N33/00 - Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к предыдущим группам

Владельцы патента RU 2784179:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов" (РУДН) (RU)

Изобретение относится к физиологии и биотехнологии воспроизводства лошадей и может быть использовано при прогнозировании эффективности криоконсервирования спермы жеребцов. Способ заключается в том, что определяют количество колониеобразующих единиц кишечной палочки в эякуляте. При количестве колониеобразующих единиц кишечной палочки до 250 на 1 см³ эякулята прогнозируют получение подвижности спермиев жеребцов после размораживания более 3,5 баллов, более 35 %, при количестве колониеобразующих единиц кишечной палочки от 250 до 3500 на 1 см³ эякулята прогнозируют получение подвижности спермиев жеребцов после размораживания от 2,5 до 3,5 баллов, от 25 до 35 %, при количестве колониеобразующих единиц кишечной палочки более 3500 на 1 см³ эякулята прогнозируют получение подвижности спермиев жеребцов после размораживания менее 2,5 баллов, менее 25 %. Изобретение обеспечивает повышение эффективности прогнозирования криоконсервирования каждого конкретно взятого эякулята жеребцов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к физиологии и биотехнологии воспроизводства лошадей и может быть использовано при повышении эффективности криоконсервирования спермы жеребцов в племенном, спортивном и продуктивном коневодстве.

Существуют действующие в России государственные стандарты, которые четко нормируют максимально допустимый уровень загрязнения свежевзятой и замороженной спермы жеребцов кишечной палочкой. По которым в сперме определяется только коли-титр. Если коли-титр в свежей сперме более 0,1, а в замороженной более 0,9, то сперма считается не пригодной для дальнейшего использования в системе искусственного осеменения и должна выбраковываться [1-2].

Недостатками аналога является отсутствие возможности прогнозирования абсолютного количества кишечной палочки замороженной спермы жеребцов, по количеству колониеобразующих единиц бактерий этой группы; отсутствие распределения ожидаемой контаминации спермы жеребцов кишечной палочкой на группы в зависимости от количества колониеобразующих единиц; не предусматривается определения абсолютного количества колониеобразующих единиц бактерий группы кишечной палочки, а установление коли-титра не дает представления об абсолютном количестве кишечной палочки по количеству колониеобразующих единиц.

Известен способ улучшения криорезистентности и качества спермы жеребцов-производителей (UA 37154 U, A61D19/02 (2008.01), 25.11.2008), в котором применяется пероральное применение антиоксидантных средств, причем используют антиоксидантный препарат «Минерол», стимулирующий активность ферментов антиоксидантной защиты в свежевзятой сперме [3].

Основным недостатком данного способа является то, что он не является способом прогнозирования эффективности замораживания эякулятов и для улучшения криорезистентности спермы необходимо длительное кормление жеребцов с добавлением в пищу антиоксидантного препарата «Минерол», который воздействует на весь организм в целом, а не только на сперматозоиды.

Известен способ прогнозирования результативности криоконсервирования спермы жеребцов по иммуногенетическим показателям, так как он предусматривает прогнозирование эффективности криоконсервирования спермы жеребцов.

В патенте UA 117394 С2, опубл. 25.07.2018 представлен способ прогнозирования результативности криоконсервирования спермы жеребцов по иммуногенетическим показателям, в котором для прогнозирования результативности криоконсервирования спермы у жеребцов определяют аллели полиморфной системы группы крови D, при этом для эффективного прогнозирования рекомендуется отбирать не менее 8 эякулятов от каждого жеребца [4].

Основным недостатком данного способа является то, что прогнозирование криорезистентности не относится к каждому конкретному эякуляту, а прогнозирует показатели спермы после оттаивания в целом на основании иммуногенетического профиля каждого жеребца.

Техническим результатом настоящего изобретения является повышение эффективности прогнозирования криоконсервирования каждого конкретно взятого эякулята жеребцов путем отбора свежеполученных эякулятов с определенным количеством колониеобразующих единиц (КОЕ) кишечной палочки в см³ эякулята.

Технический результат достигается тем, что прогнозирование эффективности криоконсервирования спермы жеребцов по количеству колониеобразующих единиц кишечной палочки, заключается в том, что при количестве колониеобразующих единиц кишечной палочки до 250 на см³ эякулята прогнозируют получение подвижности спермиев жеребцов после размораживания более 3,5 баллов, более 35 %, при количестве колониеобразующих единиц кишечной палочки от 250 до 3500 на см³ эякулята прогнозируют получение подвижности спермиев жеребцов после размораживания от 2,5 до 3,5 баллов, от 25 до 35 %, при количестве колониеобразующих единиц кишечной палочки более 3500 на см³ эякулята прогнозируют получение подвижности спермиев жеребцов после размораживания менее 2,5 баллов, менее 25 %.

Использование предлагаемого способа позволяет повысить эффективность прогнозирования криорезистентности каждого конкретно взятого эякулята жеребца по абсолютному количеству колониеобразующих единиц кишечной палочки.

Данный способ основан на определении абсолютного количества колониеобразующих единиц кишечной палочки в каждом конкретно взятом эякуляте жеребцов.

Способ осуществляется следующим образом.

Для получения подвижности спермиев жеребцов после размораживания более 3,5 баллов, более 35 %, отбираются свежеполученные эякуляты с количеством колониеобразующих единиц кишечной палочки не более 250 в см³ эякулята, для получения подвижности спермиев жеребцов после размораживания от 2,5 до 3,5 баллов, от 25 до 35 %, отбираются свежеполученные эякуляты с количеством колониеобразующих единиц кишечной палочки от 250 до 3500 на см³ эякулята, для получения подвижности спермиев жеребцов после размораживания менее 2,5 баллов, менее 25 %, отбираются свежеполученные эякуляты с количеством колониеобразующих единиц кишечной палочки более 3500 на см³ эякулята.

Пример выполнения.

Было отобрано 1631 эякулят жеребцов, которые были разделены на 4 группы в зависимости от количества колониеобразующих единиц (КОЕ) бактерий группы кишечной палочки. Во всех эякулятах уровень коли-титра не превышал 0,1. Первая группа была контрольной, в которой определяли только коли-титр. Вторая, третья и четвертая группа были опытными. Во второй, третьей и четвертой группе помимо коли-титра определяли также абсолютное количество колониеобразующих единиц (КОЕ/см³) бактерий группы кишечной палочки. Далее выполняли замораживание-размораживание спермы, и в после размораживания оценивали основные физиологические характеристики спермы.

Результативность прогнозирования эффективности криоконсервирования спермы жеребцов представлена в таблице.

Из данных таблицы видно, что в случае отбора свежеполученных эякулятов с количеством колониеобразующих единиц (КОЕ) на см³эякулята до 250, подвижность спермиев была более 3,5 баллов (35 %), что на 0,84 бала больше (Р<0,001) от среднего количества кишечной палочки (250-3500 КУО/см³). При количестве кишечной палочки более 3500 КУО/см³ свежеполученного эякулята подвижность спермиев после размораживания была на 2,93 балла (29,3 %) меньше (Р<0,001) от эякулятов в которых было до 250 КУО/см³кишечной палочки.

Способ прогнозирования эффективности криоконсервирования спермы жеребцов по количеству колониеобразующих единиц кишечной палочки работает следующим образом. Для получения подвижности спермиев жеребцов после размораживания более 3,5 баллов (более 35 %) отбираются свежеполученные эякуляты с количеством колониеобразующих единиц кишечной палочки не более 250 в см³ эякулята, для получения подвижности спермиев жеребцов после размораживания от 2,5 до 3,5 баллов (от 25 до 35 %) отбираются свежеполученные эякуляты с количеством колониеобразующих единиц кишечной палочки от 250 до 3500 на см³ эякулята, для получения подвижности спермиев жеребцов после размораживания менее 2,5 баллов (менее 25 %) отбираются свежеполученные эякуляты с количеством колониеобразующих единиц кишечной палочки более 3500 на см³ эякулята.

Предложенный способ позволяет повысить результативность прогнозирования эффективности криоконсервирования каждого конкретно взятого эякулята жеребцов за счет определения в них абсолютного количества кишечной палочки по колониеобразующим единицам в см³ спермы.

Источники информации

1. ГОСТ 23681-79 Сперма жеребцов неразбавленная свежеполученная. - Москва: Изд. стандартов, 1979. - 12 с.

2. ГОСТ 24168-80 Сперма жеребцов замороженная. - Москва: Изд. стандартов, 1979. - 15 с.

3. Патент UA 37154 U, A61D19/02 (2008.01), 25.11.2008. (https://base.uipv.org/searchINV/search.php?action=viewdetails&IdClaim=126288&chapter=description).

4. Патент UA 117394 С2, A61D19/00 (2018.01), 25.07.2018. (https://base.uipv.org/searchINV/search.php?action=viewdetails&IdClaim=249356&chapter=description).

5.Патент UA 117316 С2, A61D19/00 (2018.01), 10.07.2018. (https://base.uipv.org/searchINV/search.php?action=viewdetails&IdClaim=248871&chapter=description).

Способ прогнозирования эффективности криоконсервирования спермы жеребцов по количеству колониеобразующих единиц кишечной палочки

Таблица. Результативность прогнозирования эффективности криоконсервирования спермы жеребцов (М±m; n=1631)
Количество кишечной палочки, КОЕ/см³ (количество проб)	Показатели эффективности криоконсервирования спермы после размораживания
подвижность спермиев, баллы (%)	переживаемость спермиев при 37°С, часы	абсолютный показатель переживаемости, уловных единиц	криорезистентность спермиев, %
Контрольная группа
Не определялось, коли-титр 0,1 (119)	2,51±0,08 (25,1±0,8)	2,35±0,07	7,5±0,32	32,11±1,15
Опытные группы
до 250 КОЕ/см³, коли-титр 0,1 (930)	3,53±0,04* (35,3±0,4)	3,59±0,04*	10,76±0,14*	53,72±0,53*
250-3500 КОЕ/см³, коли-титр 0,1 (454)	2,69±0,09 (26,9±0,9)	2,46±0,08	7,45±0,28	31,00±1,13
более 3500 КОЕ/см³, коли-титр 0,1 (128)	0,6±0,04* (6,0±0,4)	0,6±0,04*	1,09±0,04*	2,99±0,53*
Различия статистически достоверны по сравнению с контролем: * - Р<0,001

Способ прогнозирования эффективности криоконсервирования спермы жеребцов по абсолютному количеству кишечной палочки, заключающийся в том, что при количестве колониеобразующих единиц кишечной палочки до 250 на 1 см³ эякулята прогнозируют получение подвижности спермиев жеребцов после размораживания более 3,5 баллов, более 35 %, при количестве колониеобразующих единиц кишечной палочки от 250 до 3500 на 1 см³ эякулята прогнозируют получение подвижности спермиев жеребцов после размораживания от 2,5 до 3,5 баллов, от 25 до 35 %, при количестве колониеобразующих единиц кишечной палочки более 3500 на 1 см³ эякулята прогнозируют получение подвижности спермиев жеребцов после размораживания менее 2,5 баллов, менее 25 %.

Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии. Предложен способ первичного посева при микробиологическом исследовании у пациенток с патологией шейки матки, включающий забор ткани шейки матки 2×2 мм, который гомогенизируют в 1 мл жидкой транспортной среде Эймса, гомогенат в объеме 200 мкл засевают на 6 плотных питательных сред: бруцелла агар с 10% дефибринированной бараньей кровью, универсальную хромогенную среду, агар для выделения лактобактерий, агар для выделения бифидобактерий, агар для анаэробов, агар Сабуро с хлорамфениколом; затем инкубируют чашки со средой Сабуро в аэробных условиях при 28°С и остальные чашки в анаэробных условиях при 37°С в течение 7 сут.

Способ оценки качества спермы жеребцов по уровню активности супероксиддисмутазы в спермоплазме // 2783975

Изобретение относится к области животноводства, в частности к коневодству, и может быть использовано для отбора жеребцов с высоким качеством спермы. Способ оценки качества спермы жеребцов по уровню активности супероксиддисмутазы в спермоплазме включает отбор образцов спермы, получение спермоплазмы, определение в ней уровня активности супероксиддисмутазы.

Способ прогнозирования формирования аневризм de novo в церебральных артериовенозных мальформациях у больных с аневризмами, сочетающимися с артериовенозными мальформациями, при многоэтапной эндоваскулярной эмболизации // 2783901

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. Для этого в сыворотке крови пациента до и через сутки после операции эндоваскулярной эмболизации определяют уровень матриксной металлопротеиназы 9 - ММР9.

Способ измерения реологических свойств паротидной слюны // 2783693

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано для измерения реологических свойств слюны во время проведения сиалометрии. Выполняют забор слюны через 20 мин после приема внутрь 8 капель 1%-ного раствора пилокарпина в течение 20 мин, при этом на первом этапе исследования из правой околоушной железы выполняют забор слюны с помощью капсулы Лешли-Красногорского, а из левой - с помощью полиэтиленового анестезиологического катетера.

Способ выделения личинок toxocara canis из яиц для наработки диагностического антигена // 2783666

Изобретение относится к области ветеринарной паразитологии и биотехнологии. Предложен способ выделения личинок Toxocara canis из яиц для наработки диагностического антигена, включающий инкубирование яиц Т.

Устройство для оценки интенсивности дыхания микробной культуры // 2783515

Изобретение относится к биотехнологии. Предложено устройство для оценки интенсивности дыхания микробной культуры, содержащее емкость для культивирования культуры микроорганизмов, компрессор для аэрации, рН-метр, приемную камеру с 1% раствором гидроксида натрия, в который погружен электрод рН-метра.

Способ исследования целлоидиновых срезов челюстно-лицевой области плодного материала человека // 2783250

Изобретение относится к области медицины и биологии, а именно к гистологии. Выполняют фиксацию биологического материала в чашке Петри с 95% спиртом с помощью покровного стекла круглой формы толщиной 1 мм.

Способ определения типа сосудистого ремоделирования артерий стволовых ворсин плаценты при преэклампсии // 2782114

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, патологической анатомии, и может быть применено для определения типа сосудистого ремоделирования артерий стволовых ворсин плаценты по результатам морфологического и морфометрического исследования плаценты. После рождения последа у рожениц при морфометрическом исследовании артерий плаценты определяют коэффициент облитерации и коэффициент элонгации артерий стволовых ворсин плаценты.

Способ прогнозирования невынашивания беременности в ранние сроки путем определения сосудистого эндотелиального фактора роста и гипоксией индуцируемого фактора 1α в сыворотке крови беременных с цитомегаловирусной инфекцией // 2782110

Изобретение относится к медицине, именно к акушерству и гинекологии, а также к научным исследованиям в области патологической физиологии, предназначено для прогнозирования угрозы невынашивания беременности в ранние сроки при обострении цитомегаловирусной инфекции. Для этого у беременных женщин с обострением цитомегаловирусной инфекции методом иммуноферментного анализа в сыворотке крови проводят определение содержания сосудистого эндотелиального фактора роста - VEGF-1 в нг/мл и концентрацию гипоксией индуцируемого фактора 1α - HIF-1α в нг/мл.

Способ оценки качества криоконсервированной спермы жеребцов по концентрации холестерина в семенной плазме // 2783972

Изобретение относится к коневодству и может быть использовано для отбора жеребцов с высоким качеством криоконсервированной спермы. Способ оценки качества криоконсервированной спермы жеребцов по концентрации холестерина в семенной плазме включает отбор спермы и получение спермоплазмы.