Способ получения фосфата титана



Владельцы патента RU 2788602:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Кольский научный центр Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ РАН) (RU)

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в производстве перспективных неорганических ионообменных материалов, прекурсоров для катализаторов, полупроводников, биосенсоров, электрохимически активных материалов, сорбентов для очистки от жидких радиоактивных отходов и стоков промышленных предприятий. Смешивают фосфорную кислоту и твердый титансодержащий прекурсор, в качестве которого используют кристаллический титанилсульфат моногидрат, при мольном отношении TiO22О5=1:(0,5-1,0). Взаимодействие компонентов полученной смеси осуществляют в режиме механоактивации в планетарной мельнице в течение 30-60 мин при скорости вращения барабанов 400-600 об/мин. Полученный титанофосфатный полупродукт отделяют, промывают водой при Т:Ж=1:(2-5) и термообрабатывают при 60-70°С с получением целевого продукта – монофазного фосфата титана с высокой сорбционной емкостью. Используется стандартное оборудование, уменьшается продолжительность процесса и число технологических операций. 3 пр.

 

Изобретение относится к способам получения соединений на основе фосфатов поливалентных металлов, в частности фосфата титана, и может быть использовано в производстве неорганических ионообменных материалов, прекурсоров для катализаторов, биосенсоров и электрохимически активных материалов.

Известные из уровня техники способы получения монофазного фосфата титана основаны на взаимодействии фосфорной кислоты или ее солей с растворами титансодержащих прекурсоров в виде сульфатов или хлоридов титана. Эти способы характеризуются длительностью и многостадийностью, большим объемом жидких стоков, требующих нейтрализации. Как правило, одностадийным синтезом не удается получить чистую фазу и превратить смесь фаз в монопродукт с высокими сорбционными свойствами. Это обусловлено состоянием титана в растворе и его склонностью к полимеризации.

Известен способ получения фосфата титана (см. а.с. 1265140 СССР, МПК4 С01В 25/26, 1986), согласно которому раствор титанилсульфата аммония смешивают с фосфорной кислотой в присутствии соединений, содержащих фтор-ионы. В качестве соединений, содержащих фтор-ионы, используют фториды щелочных металлов в количестве 0,5-10 мас. % от массы соединения титана в пересчете на двуокись титана. Взаимодействие ведут в течение 20 минут с получением аморфного титанофосфатного осадка. Осадок отделяют фильтрацией, промывают водой и сушат при температуре 200°С. Сорбционная емкость продукта по ионам натрия составляет 0,52-0,64 мг-экв/г.

Способ характеризуется низкой сорбционной емкостью получаемого аморфного фосфата титана, обусловленной высоким содержанием ОН-групп, накопленных в процессе водной отмывки титанофосфатного осадка. Аморфное строение титанофосфатного осадка снижает его фильтруемость.

Известен способ получения фосфата титана (см. пат.2647304 РФ, МПК C01G 23/00, С01 В 25/37, B01J 20/02 (2006.01), 2018), который включает смешение твердого титанилсульфата аммония с 10-50% фосфорной кислотой, взятой из расчета обеспечения массового отношения TiO2:P2O5=1:1,75-2,5, выдерживание полученной смеси в течение 3,5-10 часов с образованием и отделением титанофосфатного полупродукта. Полупродукт промывают водой, обрабатывают раствором соляной кислоты при Т:Ж=1:5-10 в течение 0,5-2 часов с образованием активированного титанофосфатного полупродукта, который отделяют фильтрованием, промывают водой до остаточного содержания иона NH4+ 0,1-0,2% и подвергают термообработке при 60-100°С с получением целевого продукта. Сорбционная емкость полученного фосфата титана составляет по ионам, мг-экв/г: Na 4,8-8,4, Cs 1,14-1,40, Sr 2,5-5,7, Cu 2,8-8,5.

Данный способ характеризуется полифазным составом получаемого фосфата титана, повышенным расходом фосфорной кислоты, значительным числом операций промывки титанофосфатного полупродукта и, соответственно, длительностью способа.

Известен также принятый в качестве прототипа способ получения фосфата титана (см. Евстропова П.Е., Маслова М.В. Синтез фосфата титана из кристаллического прекурсора // Труды Кольского научного центра РАН, Химия и материаловедение, вып.3, 1/2019 (10), С.86-92), согласно которому производят смешение нагретой до 60°С фосфорной кислоты концентрацией 10-50% и твердого титансодержащего прекурсора, качестве которого используют кристаллический титанилсульфат моногидрат, при мольном отношении TiO2:P2O5=1:(0,5-1,0), выдерживание при постоянном перемешивании в течение 3-5 часов с формированием титанофосфатного полупродукта, его отделение, водную промывку и термообработку при 60°С. Сорбционная емкость полученного фосфата титана составляет по ионам, мг-экв/г: Na 6,8-8,3, Cs 4,6-6,2, Sr 5,1-5,4, Cu 7,1-7,3.

Известный способ характеризуется большей продолжительностью и пониженной сорбционной емкостью продукта, а получаемый фосфат титана может быть полифазным.

Настоящее изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в получении монофазного фосфата титана с повышенной сорбционной емкостью при более низкой продолжительности способа.

Технический результат достигается тем, что в способе получения фосфата титана, включающем смешение фосфорной кислоты и твердого титансодержащего прекурсора, в качестве которого используют кристаллический титанилсульфат моногидрат, при мольном отношении TiO22О5=1:(0,5-1,0), взаимодействие компонентов смеси с формированием титанофосфатного полупродукта, его отделение, водную промывку и термообработку с получением целевого продукта, согласно изобретению, взаимодействие компонентов смеси осуществляют в режиме механоактивации в планетарной мельнице в течение 30-60 мин при скорости вращения барабанов 400-600 об/мин, водную промывку титанофосфатного полупродукта ведут при Т:Ж=1:(2-5), а термообработку - при 60-70°С.

Существенные признаки заявленного изобретения, определяющие объем правовой охраны и достаточные для получения вышеуказанного технического результата, выполняют функции и соотносятся с результатом следующим образом.

Осуществление взаимодействия компонентов смеси в режиме механоактивации в планетарной мельнице в течение 30-60 минут при скорости вращения барабанов 400-600 об/мин сопровождается выделением тепла и разрывом химических связей твердого прекурсора за счет ударно-истирательного механизма действия. На вновь образованных поверхностях формируются центры с повышенной реакционной способностью, что значительно сокращает время синтеза титанофосфатного полупродукта.

Взаимодействие компонентов смеси в течение менее 30 минут при скорости вращения барабанов менее 400 об/мин не обеспечивает полного перехода титансодержащего прекурсора в целевой продукт.Взаимодействие компонентов в течение более 60 минут при скорости вращения барабанов более 600 об/мин не оказывает существенного влияния на получение монофазного продукта с высокой сорбционной емкостью.

Проведение водной промывки титанофосфатного полупродукта при Т:Ж=1:2-5 позволяет получить монофазный продукт с повышенной сорбционной емкостью. Проведение водной промывки при расходе воды менее 2 в указанном соотношении Т:Ж не обеспечивает получение монофазного продукта за счет присутствия свободной фосфорной кислоты. Промывка при расходе воды более 5 не оказывает существенного влияния на состав промытого продукта.

Осуществление термообработки титанофосфатного полупродукта при температуре 60-70°С обеспечивает стабилизацию структуры получаемого фосфата титана с повышенной сорбционной емкостью. Осуществление термообработки при температуре ниже 60°С не обеспечивает требуемую стабилизацию структуры фосфата титана, а выше 70°С ведет к снижению сорбционной емкости.

Совокупность вышеуказанных признаков необходима и достаточна для достижения технического результата изобретения, заключающегося в получении монофазного фосфата титана с повышенной сорбционной емкостью при более низкой продолжительности способа.

Сущность заявляемого способа может быть пояснена следующими Примерами.

Пример 1. Берут 1000 г кристаллического титанилсульфата моногидрата (содержание TiO2 - 400 г), смешивают с 4,9 л 10% фосфорной кислоты, взятой из расчета обеспечения мольного отношения TiO2:P2O5=1:0,5, и подвергают механохимическому взаимодействию в планетарной мельнице в течение 60 минут при скорости вращения барабанов 400 об/мин с формированием титанофосфатного полупродукта, который отделяют фильтрованием. Получают 1100 г полупродукта, который промывают водой при Т:Ж=1:4. После этого осуществляют термообработку полупродукта при 65°С для удаления свободной влаги с получением целевого продукта в количестве 1055 г. Химический состав полученного фосфата титана,%: TiO2 - 42,75, P2O5 - 37,70 (TiO22О5=Т:0,5), что соответствует соединению TiO(OH)H2PO4⋅2H2O. Данные РФА подтверждают монофазность полученного продукта. Его сорбционная емкость по ионам, мг-экв/г: Na - 9,3, Cs - 4,8, Sr - 5,8, Cu - 8,6.

Пример 2. Берут 1000 г кристаллического титанилсульфата моногидрата (содержание TiO2 - 400 г), смешивают с 6,8 л 10% фосфорной кислоты, взятой из расчета обеспечения мольного отношения TiO2:P2O5=1:0,65, и подвергают механохимическому взаимодействию в планетарной мельнице в течение 45 минут при скорости вращения барабанов 500 об/мин с формированием титанофосфатного полупродукта, который отделяют фильтрованием. Получают 1075 г полупродукта, который промывают водой при Т:Ж=1:5. После этого осуществляют термообработку полупродукта при 70°С для удаления свободной влаги с получением целевого продукта в количестве 1040 г. Химический состав полученного фосфата титана,%: TiO2-35,15, Р2О5 - 40,52 (TiO22С5=1:0,65), что соответствует соединению TiO(OH)0,35(H2PO4)0,65⋅2H2O. Данные РФА подтверждают монофазность полученного продукта. Его сорбционная емкость по ионам, мг-экв/г: Na - 8,4, Cs - 2,3, Sr - 5,8, Cu - 7,9.

Пример 3. Берут 1000 г кристаллического титанилсульфата моногидрата (содержание TiO2 - 400 г), смешивают с 1,47 л 50% фосфорной кислоты, взятой из расчета обеспечения мольного отношения TiO2:P2O5=1:1, и подвергают механохимическому взаимодействию в планетарной мельнице в течение 30 минут при скорости вращения барабанов 600 об/мин с формированием титанофосфатного полупродукта, который отделяют фильтрованием. Получают 1750 г полупродукта, который промывают водой при Т:Ж=1:2. После этого осуществляют термообработку полупродукта при 60°С для удаления свободной влаги с получением целевого продукта в количестве 1630 г. Химический состав полученного фосфата титана,%: TiO2 - 29,16, P2O5 - 51,70 (TiO2:P2O5=1:1), что соответствует соединению Ti(HPO4)2 H2O. Данные РФА подтверждают монофазность полученного продукта. Его сорбционная емкость по ионам, мг-экв/г: Na - 7,8, Cs - 7,1, Sr - 6,8, Cu - 7,8.

Из приведенных Примеров видно, что по сравнению с прототипом заявляемый способ позволяет получить монофазный фосфат титана с повышенной сорбционной емкостью и характеризуется более низкой продолжительностью. С учетом состава титанофосфатной фазы способ, согласно изобретению, может быть реализован с применением стандартного оборудования, а полученный продукт использован в качестве сорбционного материала для очистки жидких радиоактивных отходов, а также стоков промышленных предприятий.

Способ получения фосфата титана, включающий смешение фосфорной кислоты и твердого титансодержащего прекурсора, в качестве которого используют кристаллический титанилсульфат моногидрат, при мольном отношении TiO22О5=1:(0,5-1,0), взаимодействие компонентов смеси с формированием титанофосфатного полупродукта, его отделение, водную промывку и термообработку с получением целевого продукта, отличающийся тем, что взаимодействие компонентов смеси осуществляют в режиме механоактивации в планетарной мельнице в течение 30-60 мин при скорости вращения барабанов 400-600 об/мин, водную промывку титанофосфатного полупродукта ведут при Т:Ж=1:(2-5), а термообработку - при 60-70°С.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к технологии переработки природного сырья с получением реагента для очистки воды и его использованием в процессах очистки воды промышленного и хозяйственно-бытового происхождения. Способ получения реагента для очистки воды включает обработку гидроксида или оксида алюминия кислым титансодержащим реагентом.

Изобретение относится к способу приготовления координационного соединения гидроксамовой кислоты-гидроксида металла. Согласно предложенному способу в системе щелочных растворов происходит координационная реакция между гидроксамовой кислотой и двухвалентными или более высоковалентными ионами металла для получения координационного соединения гидроксамовой кислоты-гидроксида металла, после чего посредством метода адсорбции переносчиком-пенной флотации осуществляют адсорбцию частицами-переносчиками координационного соединения гидроксамовой кислоты-гидроксида металла в системе раствора.

Предложение относится к измерительной технике, в частности к способам и устройствам для калибровки тензометрических весов (ТВ), предназначенных для измерения в потоке аэродинамической трубы действующих на испытываемую модель летательного аппарата компонентов аэродинамической силы и момента. Способ включает пошаговое приложение калибровочных нагрузок к хвостовику тензометрических весов, закрепленных своей метрической частью на измерительной раме калибровочного устройства, взаимодействующей посредством соединительных тяг с соответственно установленными на основной раме калибровочного устройства однокомпонентными образцовыми тензодинамометрами, и регистрацию выходных сигналов образцовых тензодинамометров, измерительных элементов компонентов калибруемых тензометрических весов и датчиков положения элементов устройства.

Изобретение относится к области очистки вод хозяйственно-питьевого, коммунально-бытового назначения, природных вод, промышленных, оборотных и бытовых сточных вод, в т.ч. подготовки воды котлового качества, питательной и оборотной воды для теплоэнергетических установок, а также применения в потокоотклоняющих технологиях и технологиях выравнивания профиля приемистости для повышения нефтеотдачи пластов как самостоятельно, так и в качестве, в том числе, компонента в составе гелеобразующих реагентов.

Изобретение относится к синтезу наноразмерного диоксида титана, модифицированного металлическими плазмонными наночастицами благородного металла, который может применяться для создания высокоэффективных солнечных элементов и материалов электронной техники. Способ заключается в приготовлении раствора титансодержащего прекурсора, состоящего из борогидрида натрия, изопропилового спирта и тетраизопропилата титана, и добавлении в упомянутый раствор прекурсора благородного металла, изопропилового спирта и азотной кислоты с последующим перемешиванием, центрифугированием и промыванием дистиллированной водой для удаления остатков примесных ионов, высушиванием при температуре в 150°C для удаления остатков воды, при этом в качестве благородного металла используют золото или серебро; для приготовления раствора титансодержащего прекурсора методом точной навески взвешивают необходимое количество борогидрида натрия и количественно переносят его в химический стакан, приливают к нему изопропиловый спирт и устанавливают стакан на магнитную мешалку, в полученную смесь приливают тетраизопропилат титана и раствор перемешивают в течение 15-20 мин; далее методом точной навески взвешивают прекурсор соответствующего благородного металла, количественно переносят его в химический стакан и растворяют при постоянном перемешивании в изопропиловом спирте, затем пипеткой отбирают азотную кислоту и добавляют в стакан, на завершающем этапе приливают дистиллированную воду, получая таким образом исходный раствор осаждения; над химическим стаканом с раствором тетраизопропилата титана, находящимся на магнитной мешалке, устанавливают в штативе бюретку с исходным раствором осаждения, который приливают по каплям при постоянном перемешивании в течение 40 мин, раствор оставляют на магнитной мешалке до завершения процесса гелеобразования, а после центрифугирования, промывания и высушивания геля на завершающей стадии его прокаливают в течение 3 ч при температуре от 500-800°C с получением наноразмерного диоксида титана, модифицированного плазмонными наночастицами золота или серебра, при следующем соотношении компонентов, мас.%: плазмонные наночастицы золота или серебра 0,001-5; наночастицы диоксида титана - остальное.

Изобретение относится к химической, автомобильной, машиностроительной и текстильной промышленности и может быть использовано при изготовлении антифрикционных добавок к смазочным материалам для узлов трения качения и скольжения. Нанокомпозитный материал на основе титаната калия состоит из слоистых частиц титаната калия чешуйчатой формы субмикронного размера, декорированных наночастицами карбонатной формы слоистого гидроксида, содержащего медь, цинк и алюминий в мольном соотношении, соответствующем 1:1:1, причем избыток содержания хотя бы одного из указанных металлов над остальными не более 10%.

Изобретение относится к порошковой металлургии и ядерной энергетике и может быть использовано при изготовлении нейтронопоглощающего материала. На частицы порошкообразного гидрида титана наносят двухслойное титаново-медное барьерное покрытие путем электроосаждения.
Изобретение относится к области химической технологии. Данное изобретение может быть использовано для очистки сточных вод промышленных предприятий, содержащих трудноокисляемые органические соединения.
Изобретение относится к переработке кварц-лейкоксеновых концентратов и может быть использовано для получения диоксида титана сернокислотным методом. Переработка концентрата включает его обжиг с железосодержащей добавкой, в качестве которой используют отход производства глинозема в виде красного шлама при соотношении кварц-лейкоксенового концентрата к массе красного шлама 1:1,1-1,2 с последующим охлаждением и выщелачиванием серной кислотой при температуре 160-170°С.

Изобретение относится к микроэлектронике и может быть использовано при изготовлении электропроводящих слоёв в микроэлектронных слоистых структурах. Сначала готовят смесь поликристаллического порошка диоксида титана и титана, взятых в массовом соотношении (59-60):(40-41)соответственно.
Изобретение может быть использовано при изготовлении материалов для огнезащитных покрытий и огнестойких конструкционных материалов. Способ получения высококонденсированного полифосфата аммония (ПФА) включает взаимодействие фосфорсодержащего соединения, выбранного из группы: ортофосфорная кислота или ее аммонийные соли, или фосфорный ангидрид формулы Р2О5, в присутствии безводной щавелевой кислоты, и карбамида при температуре от 110°С с образованием низкомолекулярного продукта конденсации, нагревание полученного продукта до 230-270°С.
Наверх