Способ получения бромида натрия



Y02P20/10 -
Y02P20/10 -
C01P2006/80 - Неорганическая химия (обработка порошков неорганических соединений для производства керамики C04B 35/00; бродильные или ферментативные способы синтеза элементов или неорганических соединений, кроме диоксида углерода, C12P 3/00; получение соединений металлов из смесей, например из руд, в качестве промежуточных соединений в металлургическом процессе при получении свободных металлов C21B,C22B; производство неметаллических элементов или неорганических соединений электролитическими способами или электрофорезом C25B)
B01D53/1406 - Разделение (разделение твердых частиц мокрыми способами B03B,B03D; с помощью пневматических отсадочных машин или концентрационных столов B03B, другими сухими способами B07; магнитное или электростатическое отделение твердых материалов от твердых материалов или от текучей среды, разделение с помощью электрического поля, образованного высоким напряжением B03C; центрифуги, циклоны B04; прессы как таковые для выжимания жидкостей из веществ B30B 9/02; обработка воды C02F, например умягчение ионообменом C02F 1/42; расположение или установка фильтров в устройствах для кондиционирования, увлажнения воздуха, вентиляции F24F 13/28)

Владельцы патента RU 2790161:

ШАНДУН ХАЙВАН КЕМИКАЛ КО., ЛТД (CN)

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Для получения бромида натрия газообразный хлор и бромсодержащий рассол смешивают в статическом смесителе с образованием окисляющей жидкости. Окисляющую жидкость продувают воздухом в продувной башне после распыления с получением бромсодержащего воздуха и отработанного продувочного рассола. В абсорбционные колонны первой, второй и третьей ступеней вводят раствор формиата натрия в качестве абсорбирующей жидкости. Бромсодержащий воздух выпускают из верхней части продувной башни и последовательно подают в соединенные абсорбционные колонны первой, второй и третьей ступеней. Бром из бромсодержащего воздуха поглощается абсорбирующей жидкостью поочередно на каждой ступени абсорбционной колонны с образованием смешанного раствора бромида натрия и бромистоводородной кислоты. Абсорбирующая жидкость из абсорбционной колонны третьей ступени перетекает по трубопроводу в абсорбционную колонну второй ступени. Абсорбирующая жидкость из абсорбционной колонны второй ступени перетекает по трубопроводу в абсорбционную колонну первой ступени. Раствор гидроксида натрия вводят в абсорбционную колонну первой ступени. Абсорбирующую жидкость в абсорбционной колонне первой ступени выводят в резервуар для хранения абсорбирующей жидкости путем переливания. Абсорбирующую жидкость в резервуаре перекачивают в очистительный бак, в который вводят водный аммиак, после чего ее фильтруют с получением надосадочной жидкости, которую перекачивают в двухкорпусный испаритель посредством подающего насоса. В двухкорпусном испарителе ее нагревают паром и концентрируют до кристаллизации бромида натрия, центрифугируют в центрифуге с получением твердого бромида натрия. Маточный раствор представляет собой жидкий бромид натрия. Изобретение позволяет упростить получение бромида натрия и повысить его выход и чистоту, снизить образование бромата натрия и других примесей. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 6 пр.

 

Область техники

Изобретение относится к области получения бромида натрия, в частности к способу получения бромида натрия.

Описание уровня техники

Бромид натрия представляет собой неорганическое соединение, которое может быть использовано в светочувствительной, парфюмерной, полиграфической и красильной промышленности и т.д. Он также может быть использован для обнаружения следов кадмия, производства бромидов, неорганического и органического синтеза, производства фотобумаги и т.д. В настоящее время для получения бромида натрия обычно используют способ нейтрализации бромистоводородной кислоты и гидроксида натрия или используют гидроксид натрия для поглощения брома с получением бромида натрия, но в обоих вышеупомянутых способах получают побочный продукт в виде примеси бромата натрия, и бромат натрия подлежит удалению путем восстановления угольной пылью, что значительно увеличивает сложность процесса, а также продлевает технологический цикл и повышает затраты, а бромат натрия, который плохо поддается обработке и удалению, также снижает качество продукта бромида натрия.

РАСКРЫТИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Техническая задача, решаемая настоящим изобретением, заключается в устранении недостатков предшествующего уровня техники и обеспечении способа получения бромида натрия, в котором бром извлекают из рассола, обеспечена низкая стоимость сырья, обеспечен короткий период реакции, исключено одновременное образование в ходе реакции бромата натрия и других примесей и обеспечено относительно высокое качество продукта бромида натрия.

Для решения вышеупомянутых технических задач предложено следующее техническое решение согласно настоящему изобретению:

Способ получения бромида натрия включает следующие этапы:

А: Газообразный хлор и бромсодержащий рассол смешивают в статическом смесителе с образованием окисляющей жидкости;

В: Окисляющую жидкость продувают воздухом в продувной башне после распыления с получением бромсодержащего воздуха и отработанного продувочного рассола;

С: В абсорбционную колонну первой ступени, абсорбционную колонну второй ступени и абсорбционную колонну третьей ступени соответственно вводят раствор формиата натрия в качестве абсорбирующей жидкости, а бромсодержащий воздух выпускают из верхней части продувной башни, и он затем последовательно поступает в соединенные абсорбционную колонну первой ступени, абсорбционную колонну второй ступени и абсорбционную колонну третьей ступени, бром из бромсодержащего воздуха поглощается абсорбирующей жидкостью поочередно на каждой ступени абсорбционной колонны с образованием смешанного раствора бромида натрия и бромистоводородной кислоты, а абсорбирующая жидкость из абсорбционной колонны третьей ступени перетекает по трубопроводу в абсорбционную колонну второй ступени, абсорбирующая жидкость из абсорбционной колонны второй ступени перетекает по трубопроводу в абсорбционную колонну первой ступени;

D: Раствор гидроксида натрия вводят в абсорбционную колонну первой ступени для регулировки рН абсорбирующей жидкости в абсорбционной колонне первой ступени, а затем абсорбирующую жидкость в абсорбционной колонне первой ступени выводят в резервуар для хранения абсорбирующей жидкости путем переливания, затем абсорбирующую жидкость в резервуаре перекачивают в очистительный бак с определенной скоростью потока, и в очистительный бак вводят водный аммиак для регулировки цветности абсорбирующей жидкости в очистительном баке, после чего ее фильтруют с получением надосадочной жидкости;

Е: надосадочную жидкость перекачивают в двухкорпусный испаритель посредством подающего насоса, в двухкорпусном испарителе ее нагревают паром и концентрируют до кристаллизации бромида натрия, центрифугируют в центрифуге с получением твердого бромида натрия, причем маточный раствор представляет собой жидкий бромид натрия.

Предпочтительно, абсорбционная колонна третьей ступени соединена с резервуаром для подготовки формиата натрия посредством насоса для подачи абсорбирующей жидкости.

Предпочтительно, концентрация раствора формиата натрия в резервуаре для подготовки формиата натрия составляет 20-25%.

Предпочтительно, абсорбционная колонна первой ступени, абсорбционная колонна второй ступени и абсорбционная колонна третьей ступени снабжены самоциркуляционными распылительными насосами, причем соотношение скоростей потоков газа и жидкости входящего в абсорбционную колонну первой ступени бромсодержащего воздуха и самоциркуляционного распылительного потока абсорбционной колонны первой ступени, абсорбционной колонны второй ступени и абсорбционной колонны третьей ступени составляет от 50:1 до 70:1.

Предпочтительно, на этапе В в отработанный продувочный рассол добавляют гидроксид натрия, доводят рН до 7,0-8,0 и выпаривают соль, или рН доводят до исходного значения бромсодержащего рассола для возвратной подачи.

Предпочтительно, на этапе А соотношение хлора, содержащегося в газообразном хлоре, поддерживают на уровне от 103% до 105%.

Предпочтительно, на этапе В соотношение скоростей потоков газа и жидкости входящего в продувную башню воздуха и распыляемой при поступлении в продувную башню окисляющей жидкости составляет от 150:1 до 200:1.

Предпочтительно, на этапе D добавляют гидроксид натрия для доведения рН абсорбирующего раствора до 7-8.

Предпочтительно, на этапе Е, при концентрировании надосадочной жидкости в двухкорпусном испарителе, температуру подаваемой жидкости в первом корпусе испарителя поддерживают на уровне 78-82°С, а температуру подаваемой жидкости во втором корпусе испарителя поддерживают на уровне 68-72°С.

Предпочтительно, после поглощения брома из бромсодержащего воздуха на этапе С, остаточный воздух выводят из верхней части абсорбционной колонны третьей ступени и перекачивают в нижнюю часть продувной башни посредством вентилятора в качестве источника энергии для продувки брома в окисляющей жидкости.

Принцип получения бромида натрия согласно настоящему изобретению заключается в следующем:

Окисление рассола:

Хлор добавляют в бромсодержащий рассол для окисления с получением окисляющей жидкости по формуле реакции:

Поглощение брома формиатом натрия:

Раствор формиата натрия используют для поглощения брома с целью получения смешанного раствора бромида натрия и бромистоводородной кислоты по формуле реакции:

Нейтрализация бромистоводородной кислоты:

Гидроксид натрия используют для обеспечения реакции с бромистоводородной кислотой, полученной по формуле (2), с целью получения бромида натрия по формуле:

Формула реакции после завершения вышеуказанной реакции:

Краткое описание технологического процесса:

1. Процесс обработки рассола: Рассол в резервуаре подают в трубопровод посредством насоса и смешивают с газообразным хлором в статическом смесителе с образованием окисляющей жидкости. Окисляющая жидкость через окислительную колонну поступает в верхнюю часть продувной башни. Окисляющая жидкость с верхней части продувной башни распыляется вниз и находится в противоточном контакте с воздухом, нагнетаемым в нижнюю часть продувной башни. Содержащийся в окисляющей жидкости бром подвергается продувке а окисляющая жидкость преобразуется в отработанный продувочный рассол, который выводят из нижней части основания продувной башни. К отработанному продувочному рассолу по каплям добавляют едкий натрий, регулируют значение рН отработанного рассола до требуемого значения, после чего его подают на следующий процесс.

2. Процесс обработки брома: Бром в окисляющей жидкости продувают с получением бромсодержащего воздуха, который выводят из верхней части продувной башни, после чего бромсодержащий воздух поступает в абсорбционную колонну первой ступени. В абсорбционной колонне первой ступени бром из воздуха поглощается жидким формиатом натрия с образованием смешанного раствора бромида натрия и бромистоводородной кислоты, а неабсорбированный бром вместе с воздухом поступает в абсорбционную колонну второй ступени, а затем сходным образом поступает в абсорбционную колонну третьей ступени до тех пор, пока бром не будет полностью поглощен.

3. Процесс абсорбции формиатом натрия: раствор формиата натрия определенной концентрации впрыскивают в абсорбционную колонну третьей ступени с определенной скоростью потока в качестве абсорбента, и формиат натрия в качестве абсорбирующей жидкости распыляют путем циркуляторного распыления посредством самоциркуляционного распылительного насоса. После абсорбции в абсорбционной колонне третьей ступени не полностью абсорбированного брома формиат натрия за счет разности потенциалов перетекает в абсорбционную колонну второй ступени и идентичный процесс происходит в абсорбционной колонне второй ступени. Абсорбирующая жидкость перетекает в абсорбционную колонну первой ступени. Контролируют показатели абсорбирующей жидкости на первой ступени для удовлетворения производственных требований. Полностью прореагировавшую абсорбирующую жидкость переливают в резервуар для хранения абсорбирующей жидкости.

4. Процесс очистки абсорбирующей жидкости: Абсорбирующую жидкость из резервуара для хранения абсорбирующей жидкости перекачивают в очистительный бак посредством насоса для абсорбирующей жидкости, и в очистительный бак добавляют определенное количество водного аммиака для обеспечения реакции со свободным бромом в растворе с целью удаления свободного брома. После регулировки цветности проводят фильтрацию с получением надосадочной жидкости.

5. Процесс концентрации раствора бромида натрия и кристаллизации: надосадочную жидкость перекачивают в двухкорпусный испаритель посредством подающего насоса двух корпусного испарителя. В двухкорпусном испарителе используют нагревание паром, и при достижении во втором корпусе испарителя соотношения количества твердого тела к жидкости 3:1 материал из второго корпуса испарителя переносят в центрифугу, и в то же время материал из первого корпуса испарителя переносят во второй корпус испарителя для восполнения уровня жидкости, и раствор бромида натрия концентрируют и пропускают через центрифугу. Твердый бромид натрия получают центрифугированием, а маточный раствор после центрифугирования реализуют в виде жидкого продукта.

Полученные в результате внедрения указанной технической схемы полезные эффекты настоящего изобретения заключаются в следующем:

1. Бромсодержащий рассол непосредственно используют в качестве сырья с обеспечением низкой стоимости.

2. Для абсорбции продутого брома используют три соединенные абсорбционные колонны, в результате чего абсорбция брома является более полной, что позволяет избежать излишней траты сырья, а также предотвратить попадание неабсорбированного брома в воздух и загрязнение окружающей среды.

3. Вентилятор, являющийся источником энергии для введения бромсодержащего воздуха в абсорбционную колонну, также обеспечивает энергию для продувки брома в окисляющей жидкости. Весь цикл замкнут, и бром не выходит во внешнюю среду, и при этом бром может быть рециркулирован и абсорбирован. Улучшен выход продукта.

4. В продукте не содержится бромат натрия и другие примеси, процесс упрощен, а технологический цикл укорочен.

5. При использовании формиата натрия в качестве абсорбента после реакции образуются бромид натрия и бромистоводородная кислота, а бромат натрия плохо подвергающийся удалению в процессе не образуется, и продукт имеет более высокую степень чистоты.

Краткое описание чертежей

Настоящее изобретение дополнительно описано ниже со ссылкой на сопутствующие чертежи и в контексте вариантов реализации.

На Фигуре №1 показана блок-схема процесса по одному варианту реализации настоящего изобретения.

Осуществление изобретения

Настоящее изобретение дополнительно описано ниже со ссылкой на Фигура №1 и различные варианты реализации.

Пример 1

Способ получения бромида натрия включает следующие этапы:

А: Газообразный хлор используют для окисления бромсодержащего рассола с целью получения окисляющей жидкости, а соотношение хлора, содержащегося в газообразном хлоре, поддерживают на уровне 103%;

В: окисляющую жидкость вводят в продувную башню сверху посредством распылительного устройства, и она находится в противоточном контакте с воздухом, вдуваемым в нижнюю часть продувной башни. После продувки содержащегося в окисляющей жидкости брома и смешивания с воздухом образуется бромсодержащий воздух. После продувания брома окисляющая жидкость преобразуется в отработанный продувочный рассол, который выводят из нижней части основания продувной башни;

С: Бромсодержащий воздух выводят из верхней части продувной башни, и он затем поступает в абсорбционную колонну первой ступени. В абсорбционной колонне первой ступени бром из бромсодержащего воздуха поглощается абсорбирующей жидкостью с образованием смешанного раствора бромида натрия и бромистоводородной кислоты. Неабсорбированный бром вместе с воздухом поступает в абсорбционную колонну второй ступени. В абсорбционной колонне второй ступени бром из бромсодержащего воздуха поглощается абсорбирующей жидкостью с образованием смешанного раствора бромида натрия и бромистоводородной кислоты, а неабсорбированный бром вместе с воздухом поступает в абсорбционную колонну третьей ступени до полного поглощения брома. После завершения поглощения брома воздух выводят из верхней части абсорбционной колонны третьей ступени и перекачивают в нижнюю часть продувной башни посредством вентилятора, являющегося источником энергии для продувки брома в окисляющей жидкости;

D: Раствор гидроксида натрия заливают в абсорбционную колонну первой ступени для корректировки рН абсорбирующей жидкости в абсорбционной колонне первой ступени до 7-8, а затем абсорбирующую жидкость в абсорбционной колонне первой ступени переливают в резервуар для хранения абсорбирующей жидкости. Абсорбирующую жидкость в резервуаре для хранения абсорбирующей жидкости затем перекачивают в очистительный бак с определенной скоростью потока, и в очистительный бак вводят водный аммиак для регулировки цветности абсорбирующей жидкости в очистительном баке, после чего фильтруют с получением надосадочной жидкости;

Е: надосадочную жидкость перекачивают в двухкорпусный испаритель посредством подающего насоса, в двухкорпусном испарителе ее нагревают паром и концентрируют до кристаллизации бромида натрия, твердый бромид натрия получают центрифугированием в центрифуге, а маточный раствор после центрифугирования представляет собой жидкий бромид натрия.

Абсорбционная колонна третьей ступени соединена с резервуаром для подготовки формиата натрия посредством насоса для подачи абсорбирующей жидкости, причем абсорбирующая жидкость в абсорбционной колонне третьей ступени по трубопроводу перетекает в абсорбционную колонну второй ступени, а абсорбционная жидкость в абсорбционной колонне второй ступени по трубопроводу перетекает в абсорбционную колонну первой ступени.

Концентрация раствора формиата натрия в резервуаре для подготовки формиата натрия составляет 20%.

Абсорбционная колонна первой ступени, абсорбционная колонна второй ступени и абсорбционная колонна третьей ступени в равной степени оснащены самоциркуляционными распылительными насосами, а соотношение скоростей потоков газа и жидкости поступающего в абсорбционную колонну первой ступени бромсодержащего воздуха и самоциркуляционного распылительного потока абсорбционной колонны первой ступени, абсорбционной колонны второй ступени и абсорбционной колонны третьей ступени составляет 50:1.

На этапе В в продувочный рассол добавляют гидроксид натрия и доводят рН до 7,0-8,0 для выпаривания соли или рН доводят до значения исходного бромсодержащего рассола для возвратной подачи.

На этапе В соотношение скоростей потоков газа и жидкости входящего в продувную башню воздуха и распыляемой в продувной башне окисляющей жидкости составляет 150:1.

На этапе Е, при концентрировании надосадочной жидкости в двухкорпусном испарителе, температуру подаваемой жидкости в первом корпусе испарителя поддерживают на уровне 78°С, температуру подаваемой жидкости во втором корпусе испарителя поддерживают на уровне 68°С, и при достижении во втором корпусе испарителя соотношения количества твердого тела к жидкости 3:1 материал из второго корпуса испарителя переносят в центрифугу, и в то же время материал из первого корпуса испарителя переносят во второй корпус испарителя для восполнения уровня жидкости в нем.

Пример 2

Способ получения бромида натрия включает следующие этапы:

А: Газообразный хлор используют для окисления бромсодержащего рассола с образованием окисляющей жидкости, а соотношение хлора, содержащегося в газообразном хлоре, поддерживают на уровне 105%;

В: окисляющую жидкость вводят в продувную башню сверху посредством распылительного устройства, и она находится в противоточном контакте с воздухом, вдуваемым в нижнюю часть продувной башни. После продувки содержащегося в окисляющей жидкости брома и смешивания с воздухом образуется бромсодержащий воздух. После продувки брома окисляющая жидкость преобразуется в отработанный продувочный рассол, который выводят из нижней части основания продувной башни;

С: Бромсодержащий воздух выводят из верхней части продувной башни, и он затем поступает в абсорбционную колонну первой ступени. В абсорбционной колонне первой ступени бром из бромсодержащего воздуха поглощается абсорбирующей жидкостью с образованием смешанного раствора бромида натрия и бромистоводородной кислоты. Неабсорбированный бром вместе с воздухом поступает в абсорбционную колонну второй ступени. В абсорбционной колонне второй ступени бром из бромсодержащего воздуха поглощается абсорбирующей жидкостью с образованием смешанного раствора бромида натрия и бромистоводородной кислоты, а неабсорбированный бром вместе с воздухом поступает в абсорбционную колонну третьей ступени до полного поглощения брома. После завершения поглощения брома воздух выводят из верхней части абсорбционной колонны третьей ступени и перекачивают в нижнюю часть продувной башни посредством вентилятора, являющегося источником энергии для продувки брома в окисляющей жидкости;

D: Раствор гидроксида натрия заливают в абсорбционную колонну первой ступени для корректировки рН абсорбирующей жидкости в абсорбционной колонне первой ступени до 7-8, а затем абсорбирующую жидкость в абсорбционной колонне первой ступени переливают в резервуар для хранения абсорбирующей жидкости. Абсорбирующую жидкость в резервуаре для хранения абсорбирующей жидкости затем перекачивают в очистительный бак с определенной скоростью потока, и в очистительный бак вводят водный аммиак для регулировки цветности абсорбирующей жидкости в очистительном баке, после чего фильтруют с получением надосадочной жидкости;

Е: надосадочную жидкость перекачивают в двухкорпусный испаритель посредством подающего насоса, в двухкорпусном испарителе ее нагревают паром и концентрируют до кристаллизации бромида натрия, твердый бромид натрия получают центрифугированием в центрифуге, а маточный раствор после центрифугирования представляет собой жидкий бромид натрия.

Абсорбционная колонна третьей ступени соединена с резервуаром для подготовки формиата натрия посредством насоса для подачи абсорбирующей жидкости, причем абсорбирующая жидкость в абсорбционной колонне третьей ступени перетекает в абсорбционную колонну второй ступени по трубопроводу, а абсорбционная жидкость в абсорбционной колонне второй ступени по трубопроводу перетекает в абсорбционную колонну первой ступени.

Концентрация раствора формиата натрия в резервуаре для подготовки формиата натрия составляет 22%.

Абсорбционная колонна первой ступени, абсорбционная колонна второй ступени и абсорбционная колонна третьей ступени в равной степени оснащены самоциркуляционными распылительными насосами, а соотношение скоростей потоков газа и жидкости поступающего в абсорбционную колонну первой ступени бромсодержащего воздуха и самоциркуляционного распылительного потока абсорбционной колонны первой ступени, абсорбционной колонны второй ступени и абсорбционной колонны третьей ступени составляет 50:1.

На этапе В в продувочный рассол добавляют гидроксид натрия и доводят рН до 7,0-8,0 для выпаривания соли или рН доводят до значения исходного бромсодержащего рассола для возвратной подачи.

На этапе В соотношение скоростей потоков газа и жидкости входящего в продувную башню воздуха и распыляемой в продувной башне окисляющей жидкости составляет 150:1.

На этапе Е, при концентрировании надосадочной жидкости в двухкорпусном испарителе, температуру подаваемой жидкости в первом корпусе испарителя поддерживают на уровне 78°С, температуру подаваемой жидкости во втором корпусе испарителя поддерживают на уровне 68°С, и при достижении во втором корпусе испарителя соотношения количества твердого тела к жидкости 3:1 материал из второго корпуса испарителя переносят в центрифугу, и в то же время материал из первого корпуса испарителя переносят во второй корпус испарителя для восполнения уровня жидкости в нем.

Пример 3

Способ получения бромида натрия включает следующие этапы:

А: Газообразный хлор используют для окисления бромсодержащего рассола с целью получения окисляющей жидкости, а соотношение хлора, содержащегося в газообразном хлоре, поддерживают на уровне 105%;

В: окисляющую жидкость вводят в продувную башню сверху посредством распылительного устройства, и она находится в противоточном контакте с воздухом, вдуваемым в нижнюю часть продувной башни. После продувки содержащегося в окисляющей жидкости брома и смешивания с воздухом образуется бромсодержащий воздух. После продувки брома окисляющая жидкость преобразуется в отработанный продувочный рассол, который выводят из нижней части основания продувной башни;

С: Бромсодержащий воздух выводят из верхней части продувной башни, и он затем поступает в абсорбционную колонну первой ступени. В абсорбционной колонне первой ступени бром из бромсодержащего воздуха поглощается абсорбирующей жидкостью с образованием смешанного раствора бромида натрия и бромистоводородной кислоты. Неабсорбированный бром вместе с воздухом поступает в абсорбционную колонну второй ступени. В абсорбционной колонне второй ступени бром из бромсодержащего воздуха поглощается абсорбирующей жидкостью с образованием смешанного раствора бромида натрия и бромистоводородной кислоты, а неабсорбированный бром вместе с воздухом поступает в абсорбционную колонну третьей ступени до полного поглощения брома. После завершения поглощения брома воздух выводят из верхней части абсорбционной колонны третьей ступени и перекачивают в нижнюю часть продувной башни посредством вентилятора, являющегося источником энергии для продувки брома в окисляющей жидкости;

D: Раствор гидроксида натрия заливают в абсорбционную колонну первой ступени для корректировки рН абсорбирующей жидкости в абсорбционной колонне первой ступени до 7-8, а затем абсорбирующую жидкость в абсорбционной колонне первой ступени переливают в резервуар для хранения абсорбирующей жидкости. Абсорбирующую жидкость в резервуаре для хранения абсорбирующей жидкости затем перекачивают в очистительный бак с определенной скоростью потока, и в очистительный бак вводят водный аммиак для регулировки цветности абсорбирующей жидкости в очистительном баке, после чего фильтруют с образованием надосадочной жидкости;

Е: надосадочную жидкость перекачивают в двухкорпусный испаритель посредством подающего насоса, в двухкорпусном испарителе ее нагревают паром и концентрируют до кристаллизации бромида натрия, твердый бромид натрия получают центрифугированием в центрифуге, а маточный раствор представляет собой жидкий бромид натрия.

Абсорбционная колонна третьей ступени соединена с резервуаром для подготовки формиата натрия посредством насоса для подачи абсорбирующей жидкости, причем абсорбирующая жидкость в абсорбционной колонне третьей ступени по трубопроводу перетекает в абсорбционную колонну второй ступени, а абсорбционная жидкость в абсорбционной колонне второй ступени по трубопроводу перетекает в абсорбционную колонну первой ступени.

Концентрация раствора формиата натрия в резервуаре для подготовки формиата натрия составляет 25%.

Абсорбционная колонна первой ступени, абсорбционная колонна второй ступени и абсорбционная колонна третьей ступени в равной степени оснащены самоциркуляционными распылительными насосами, а соотношение скоростей потоков газа и жидкости поступающего в абсорбционную колонну первой ступени бромсодержащего воздуха и самоциркуляционного распылительного потока абсорбционной колонны первой ступени, абсорбционной колонны второй ступени и абсорбционной колонны третьей ступени составляет 50:1.

На этапе В в продувочный рассол добавляют гидроксид натрия и доводят рН до 7,0-8,0 для выпаривания соли или рН доводят до значения исходного бромсодержащего рассола для возвратной подачи.

На этапе В соотношение скоростей потоков газа и жидкости входящего в продувную башню воздуха и распыляемой в продувной башне окисляющей жидкости составляет 150:1.

На этапе Е, при концентрировании надосадочной жидкости в двухкорпусном испарителе, температуру подаваемой жидкости в первом корпусе испарителя поддерживают на уровне 78°С, температуру подаваемой жидкости во втором корпусе испарителя поддерживают на уровне 68°С, и при достижении во втором корпусе испарителя соотношения количества твердого тела к жидкости 3:1, материал из второго корпуса испарителя переносят в центрифугу, и в то же время материал из первого корпуса испарителя переносят во второй корпус испарителя для восполнения уровня жидкости в нем.

Пример 4

Способ получения бромида натрия включает следующие этапы:

А: Газообразный хлор используют для окисления бромсодержащего рассола с целью получения окисляющей жидкости, а соотношение хлора, содержащегося в газообразном хлоре, поддерживают на уровне 105%;

В: окисляющую жидкость вводят в продувную башню сверху посредством распылительного устройства, и она находится в противоточном контакте с воздухом, вдуваемым в нижнюю часть продувной башни. После продувки содержащегося в окисляющей жидкости брома и смешивания с воздухом образуется бромсодержащий воздух. После продувки брома окисляющая жидкость преобразуется в отработанный продувочный рассол, который выводят из нижней части основания продувной башни;

С: Бромсодержащий воздух выводят из верхней части продувной башни, и он затем поступает в абсорбционную колонну первой ступени. В абсорбционной колонне первой ступени бром из бромсодержащего воздуха поглощается абсорбирующей жидкостью с образованием смешанного раствора бромида натрия и бромистоводородной кислоты. Неабсорбированный бром вместе с воздухом поступает в абсорбционную колонну второй ступени. В абсорбционной колонне второй ступени бром из бромсодержащего воздуха поглощается абсорбирующей жидкостью с образованием смешанного раствора бромида натрия и бромистоводородной кислоты, а неабсорбированный бром вместе с воздухом поступает в абсорбционную колонну третьей ступени до полного поглощения брома. После завершения поглощения брома воздух выводят из верхней части абсорбционной колонны третьей ступени и перекачивают в нижнюю часть продувной башни посредством вентилятора, являющегося источником энергии для продувки брома в окисляющей жидкости;

D: Раствор гидроксида натрия заливают в абсорбционную колонну первой ступени для корректировки рН абсорбирующей жидкости в абсорбционной колонне первой ступени до показаний 7-8, а затем абсорбирующую жидкость в абсорбционной колонне первой ступени переливают в резервуар для хранения абсорбирующей жидкости. Абсорбирующую жидкость в резервуаре для хранения абсорбирующей жидкости затем перекачивают в очистительный бак с определенной скоростью потока, и в очистительный бак вводят водный аммиак для регулировки цветности абсорбирующей жидкости в очистительном баке, после чего фильтруют с получением надосадочной жидкости;

Е: надосадочную жидкость перекачивают в двухкорпусный испаритель посредством подающего насоса, в двухкорпусном испарителе ее нагревают паром и концентрируют до кристаллизации бромида натрия, твердый бромид натрия получают центрифугированием в центрифуге, а маточный раствор после центрифугирования представляет собой жидкий бромид натрия.

Абсорбционная колонна третьей ступени соединена с резервуаром для подготовки формиата натрия посредством насоса для подачи абсорбирующей жидкости, причем абсорбирующая жидкость в абсорбционной колонне третьей ступени по трубопроводу перетекает в абсорбционную колонну второй ступени, а абсорбционная жидкость в абсорбционной колонне второй ступени перетекает по трубопроводу в абсорбционную колонну первой ступени.

Концентрация раствора формиата натрия в резервуаре для подготовки формиата натрия составляет 25%.

Абсорбционная колонна первой ступени, абсорбционная колонна второй ступени и абсорбционная колонна третьей ступени в равной степени оснащены самоциркуляционными распылительными насосами, а соотношение скоростей потоков газа и жидкости поступающего в абсорбционную колонну первой ступени бромсодержащего воздуха и самоциркуляционного распылительного потока абсорбционной колонны первой ступени, абсорбционной колонны второй ступени и абсорбционной колонны третьей ступени составляет 50:1.

На этапе В в продувочный рассол добавляют гидроксид натрия и доводят рН до 7,0-8,0 для выпаривания соли или рН доводят до значения исходного бромсодержащего рассола для возвратной подачи.

На этапе В соотношение скоростей потоков газа и жидкости входящего в продувную башню воздуха и распыляемой в продувной башне окисляющей жидкости составляет 150:1.

На этапе Е, при концентрировании надосадочной жидкости в двухкорпусном испарителе, температуру подаваемой жидкости в первом корпусе испарителя поддерживают на уровне 82°С, температуру подаваемой жидкости во втором корпусе испарителя поддерживают на уровне 72°С, и при достижении во втором корпусе испарителя соотношения количества твердого тела к жидкости 3:1 материал из второго корпуса испарителя переносят в центрифугу, и в то же время материал из первого корпуса испарителя переносят во второй корпус испарителя для восполнения уровня жидкости в нем.

Пример 5

Способ получения бромида натрия включает следующие этапы:

А: Газообразный хлор используют для окисления бромсодержащего рассола с целью получения окисляющей жидкости, а соотношение хлора, содержащегося в газообразном хлоре, поддерживают на уровне 105%;

В: окисляющую жидкость вводят в продувную башню сверху посредством распылительного устройства, и она находится в противоточном контакте с воздухом, вдуваемым в нижнюю часть продувной башни. После продувки содержащегося в окисляющей жидкости брома и смешивания с воздухом образуется бромсодержащий воздух. После продувки брома окисляющая жидкость преобразуется в отработанный продувочный рассол, который выводят из нижней части основания продувной башни;

С: Бромсодержащий воздух выводят из верхней части продувной башни, и он затем поступает в абсорбционную колонну первой ступени. В абсорбционной колонне первой ступени бром из бромсодержащего воздуха поглощается абсорбирующей жидкостью с образованием смешанного раствора бромида натрия и бромистоводородной кислоты. Неабсорбированный бром вместе с воздухом поступает в абсорбционную колонну второй ступени. В абсорбционной колонне второй ступени бром из бромсодержащего воздуха поглощается абсорбирующей жидкостью с образованием смешанного раствора бромида натрия и бромистоводородной кислоты, а неабсорбированный бром вместе с воздухом поступает в абсорбционную колонну третьей ступени до полного поглощения брома. После завершения поглощения брома воздух выводят из верхней части абсорбционной колонны третьей ступени и перекачивают в нижнюю часть продувной башни посредством вентилятора, являющегося источником энергии для продувки брома в окисляющей жидкости;

D: Раствор гидроксида натрия заливают в абсорбционную колонну первой ступени для корректировки рН абсорбирующей жидкости в абсорбционной колонне первой ступени до 7-8, а затем абсорбирующую жидкость в абсорбционной колонне первой ступени переливают в резервуар для хранения абсорбирующей жидкости. Абсорбирующую жидкость в резервуаре для хранения абсорбирующей жидкости затем перекачивают в очистительный бак с определенной скоростью потока, и в очистительный бак вводят водный аммиак для регулировки цветности абсорбирующей жидкости в очистительном баке, после чего фильтруют с получением надосадочной жидкости;

Е: надосадочную жидкость перекачивают в двухкорпусный испаритель посредством подающего насоса, в двухкорпусном испарителе ее нагревают паром и концентрируют до кристаллизации бромида натрия, твердый бромид натрия получают центрифугированием в центрифуге, а маточный раствор после центрифугирования представляет собой жидкий бромид натрия.

Абсорбционная колонна третьей ступени соединена с резервуаром для подготовки формиата натрия посредством насоса для подачи абсорбирующей жидкости, причем абсорбирующая жидкость в абсорбционной колонне третьей ступени по трубопроводу перетекает в абсорбционную колонну второй ступени, а абсорбционная жидкость в абсорбционной колонне второй ступени по трубопроводу перетекает в абсорбционную колонну первой ступени.

Концентрация раствора формиата натрия в резервуаре для подготовки формиата натрия составляет 25%.

Абсорбционная колонна первой ступени, абсорбционная колонна второй ступени и абсорбционная колонна третьей ступени в равной степени оснащены самоциркуляционными распылительными насосами, а соотношение скоростей потоков газа и жидкости поступающего в абсорбционную колонну первой ступени бромсодержащего воздуха и самоциркуляционного распылительного потока абсорбционной колонны первой ступени, абсорбционной колонны второй ступени и абсорбционной колонны третьей ступени составляет 70:1.

На этапе В в продувочный рассол добавляют гидроксид натрия и доводят рН до 7,0-8,0 для выпаривания соли или рН доводят до значения исходного бромсодержащего рассола для возвратной подачи.

На этапе В соотношение скоростей потоков газа и жидкости входящего в продувную башню воздуха и распыляемой в продувной башне окисляющей жидкости составляет 150:1.

На этапе Е, при концентрировании надосадочной жидкости в двухкорпусном испарителе, температуру подаваемой жидкости в первом корпусе испарителя поддерживают на уровне 82°С, температуру подаваемой жидкости во втором корпусе испарителя поддерживают на уровне 72°С, и при достижении во втором корпусе испарителя соотношения количества твердого тела к жидкости 3:1 материал из второго корпуса испарителя переносят в центрифугу, и в то же время материал из первого корпуса испарителя переносят во второй корпус испарителя для восполнения уровня жидкости в нем.

Пример 6

Способ получения бромида натрия включает следующие этапы:

А: Газообразный хлор используют для окисления бромсодержащего рассола с целью получения окисляющей жидкости, а соотношение хлора, содержащегося в газообразном хлоре, поддерживают на уровне 105%;

В: окисляющую жидкость вводят в продувную башню сверху посредством распылительного устройства, и она находится в противоточном контакте с воздухом, вдуваемым в нижнюю часть продувной башни. После продувки содержащегося в окисляющей жидкости брома и смешивания с воздухом образуется бромсодержащий воздух. После продувания брома окисляющая жидкость преобразуется в отработанный продувочный рассол, который выводят из нижней части основания продувной башни;

С: Бромсодержащий воздух выводят из верхней части продувной башни, и он затем поступает в абсорбционную колонну первой ступени. В абсорбционной колонне первой ступени бром из бромсодержащего воздуха поглощается абсорбирующей жидкостью с образованием смешанного раствора бромида натрия и бромистоводородной кислоты. Неабсорбированный бром вместе с воздухом поступает в абсорбционную колонну второй ступени. В абсорбционной колонне второй ступени бром из бромсодержащего воздуха поглощается абсорбирующей жидкостью с образованием смешанного раствора бромида натрия и бромистоводородной кислоты, а неабсорбированный бром вместе с воздухом поступает в абсорбционную колонну третьей ступени до полного поглощения брома. После завершения поглощения брома воздух выводят из верхней части абсорбционной колонны третьей ступени и перекачивают в нижнюю часть продувной башни посредством вентилятора, являющегося источником энергии для продувки брома в окисляющей жидкости;

D: Раствор гидроксида натрия заливают в абсорбционную колонну первой ступени для корректировки рН абсорбирующей жидкости в абсорбционной колонне первой ступени до 7-8, а затем абсорбирующую жидкость в абсорбционной колонне первой ступени переливают в резервуар для хранения абсорбирующей жидкости. Абсорбирующую жидкость в резервуаре для хранения абсорбирующей жидкости затем перекачивают в очистительный бак с определенной скоростью потока, и в очистительный бак вводят водный аммиак для регулировки цветности абсорбирующей жидкости в очистительном баке, после чего фильтруют с получением надосадочной жидкости;

Е: надосадочную жидкость перекачивают в двухкорпусный испаритель посредством подающего насоса, в двухкорпусном испарителе ее нагревают паром и концентрируют до кристаллизации бромида натрия, твердый бромид натрия получают центрифугированием в центрифуге, а маточный раствор после центрифугирования представляет собой жидкий бромид натрия.

Абсорбционная колонна третьей ступени соединена с резервуаром для подготовки формиата натрия посредством насоса для подачи абсорбирующей жидкости, причем абсорбирующая жидкость в абсорбционной колонне третьей ступени по трубопроводу перетекает в абсорбционную колонну второй ступени, а абсорбционная жидкость в абсорбционной колонне второй ступени по трубопроводу перетекает в абсорбционную колонну первой ступени.

Концентрация раствора формиата натрия в резервуаре для подготовки формиата натрия составляет 25%.

Абсорбционная колонна первой ступени, абсорбционная колонна второй ступени и абсорбционная колонна третьей ступени в равной степени оснащены самоциркуляционными распылительными насосами, а соотношение скоростей потоков газа и жидкости поступающего в абсорбционную колонну первой ступени бромсодержащего воздуха и самоциркуляционного распылительного потока абсорбционной колонны первой ступени, абсорбционной колонны второй ступени и абсорбционной колонны третьей ступени составляет 70:1.

На этапе В в продувочный рассол добавляют гидроксид натрия и доводят рН до 7,0-8,0 для выпаривания соли или рН доводят до значения исходного бромсодержащего рассола для возвратной подачи.

На этапе В соотношение скоростей потоков газа и жидкости входящего в продувную башню воздуха и распыляемой в продувной башне окисляющей жидкости составляет 200:1.

На этапе Е, при концентрировании надосадочной жидкости в двухкорпусном испарителе, температуру подаваемой жидкости в первом корпусе испарителя поддерживают на уровне 82°С, температуру подаваемой жидкости во втором корпусе испарителя поддерживают на уровне 72°С, и при достижении во втором корпусе испарителя соотношения количества твердого тела к жидкости 3:1 материал из второго корпуса испарителя переносят в центрифугу, и в то же время материал из первого корпуса испарителя переносят во второй корпус испарителя для восполнения уровня жидкости в нем.

Параметры управления технологическим процессом по соответствующим приведенным примерам 1-6 и технические показатели в течение 1 часа были получены соответственно после непрерывной стабильной работы системы, и были получены следующие результаты:

Как видно из таблицы, продукт бромида натрия, полученный способом по настоящему изобретению, подразделен на два продукта: твердый продукт бромида натрия и жидкий продукт бромида натрия, которые могут удовлетворять предъявляемым различными клиентами требованиям к использованию. В то же время, чистота получаемого твердого бромида натрия является высокой. Кроме того, при контроле температуры испарения и времени испарения на этапе использования двухкорпусного испарителя, обеспечена возможность контроля и регулировки количества твердого бромида натрия, осаждаемого в результате кристаллизации, с одновременной регулировкой концентрации жидкого бромида натрия.

Следует понимать, что указанные примеры приведены исключительно в целях иллюстрации настоящего изобретения и не призваны ограничивать объем настоящего изобретения. Кроме того, следует понимать, что после рассмотрения содержания настоящего изобретения специалисты в области техники могут вносить различные изменения или модификации в настоящее изобретение, и указанные эквивалентные формы также входят в рамки объема настоящего изобретения, задаваемые прилагаемой формулой изобретения.

1. Способ получения бромида натрия, отличающийся тем, что он включает следующие этапы:

А: газообразный хлор и бромсодержащий рассол смешивают в статическом смесителе с образованием окисляющей жидкости;

В: окисляющую жидкость продувают воздухом в продувной башне после распыления с получением бромсодержащего воздуха и отработанного продувочного рассола;

С: в абсорбционную колонну первой ступени, абсорбционную колонну второй ступени и абсорбционную колонну третьей ступени соответственно вводят раствор формиата натрия в качестве абсорбирующей жидкости, а бромсодержащий воздух выпускают из верхней части продувной башни, и он затем последовательно поступает в соединенные абсорбционную колонну первой ступени, абсорбционную колонну второй ступени и абсорбционную колонну третьей ступени, бром из бромсодержащего воздуха поглощается абсорбирующей жидкостью поочередно на каждой ступени абсорбционной колонны с образованием смешанного раствора бромида натрия и бромистоводородной кислоты, а абсорбирующая жидкость из абсорбционной колонны третьей ступени перетекает по трубопроводу в абсорбционную колонну второй ступени, абсорбирующая жидкость из абсорбционной колонны второй ступени перетекает по трубопроводу в абсорбционную колонну первой ступени;

D: раствор гидроксида натрия вводят в абсорбционную колонну первой ступени для регулировки рН абсорбирующей жидкости в абсорбционной колонне первой ступени до 7,0-8,0, а затем абсорбирующую жидкость в абсорбционной колонне первой ступени выводят в резервуар для хранения абсорбирующей жидкости путем переливания, затем абсорбирующую жидкость в резервуаре перекачивают в очистительный бак и в очистительный бак вводят водный аммиак, после чего ее фильтруют с получением надосадочной жидкости;

Е: надосадочную жидкость перекачивают в двухкорпусный испаритель посредством подающего насоса, в двухкорпусном испарителе ее нагревают паром и концентрируют до кристаллизации бромида натрия, центрифугируют в центрифуге с получением твердого бромида натрия, причем маточный раствор представляет собой жидкий бромид натрия.

2. Способ получения бромида натрия по п. 1, отличающийся тем, что абсорбционная колонна третьей ступени сообщается с резервуаром для подготовки формиата натрия посредством насоса для подачи абсорбирующей жидкости.

3. Способ получения бромида натрия по п. 2, отличающийся тем, что концентрация раствора формиата натрия в указанном резервуаре для подготовки формиата натрия составляет 20-25%.

4. Способ получения бромида натрия по п. 1, отличающийся тем, что абсорбционная колонна первой ступени, абсорбционная колонна второй ступени и абсорбционная колонна третьей ступени снабжены самоциркуляционными распылительными насосами,

причем соотношение скоростей потоков газа и жидкости входящего в абсорбционную колонну первой ступени бромсодержащего воздуха и самоциркуляционного распылительного потока абсорбционной колонны первой ступени, абсорбционной колонны второй ступени и абсорбционной колонны третьей ступени составляет от 50:1 до 70:1.

5. Способ получения бромида натрия по п. 1, отличающийся тем, что

в отработанный продувочный рассол на этапе В добавляют гидроксид натрия, доводят рН до 7,0-8,0 и выпаривают соль или доводят рН до исходного значения бромсодержащего рассола для возвратной подачи.

6. Способ получения бромида натрия по п. 1, отличающийся тем, что на этапе А соотношение хлора поддерживают на уровне 103%-105%.

7. Способ получения бромида натрия по п. 1, отличающийся тем, что на этапе В соотношение скоростей потоков газа и жидкости входящего в продувную башню воздуха и распыляемой при поступлении в продувную башню окисляющей жидкости составляет 150:1-200:1.

8. Способ получения бромида натрия по п. 1, отличающийся тем, что

на этапе Е при концентрировании надосадочной жидкости в двухкорпусном испарителе температуру подаваемой жидкости в первом корпусе испарителя поддерживают на уровне 78-82°С, а температуру подаваемой жидкости во втором корпусе испарителя поддерживают на уровне 68-72°С.

9. Способ получения бромида натрия по п. 1, отличающийся тем, что

после поглощения брома из бромсодержащего воздуха на этапе С остаточный воздух выводят из верхней части абсорбционной колонны третьей ступени и перекачивают в нижнюю часть продувной башни посредством вентилятора в качестве источника энергии для продувки брома в окисляющей жидкости.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству карбида кремния, который может быть использован для получения керамики, абразивного инструмента, высокотемпературных нагревательных элементов и катализаторов. Способ получения карбида кремния включает подготовку шихты из кремнийсодержащего и углеродсодержащего компонентов, загрузку шихты и нагрев шихты.

Изобретение относится к электротехнике, химической промышленности, нанотехнологии и может быть использовано при изготовлении сенсорных экранов, датчиков ускорения, сейсмографов, систем диагностики состояния конструкций, пьезогенераторов утилизации механической энергии, гибких пьезоактюаторов, а также светодиодов и солнечных элементов.

Изобретение может быть использовано для окрашивания потребительских продуктов. Предложены пористые микросферы, содержащие оксид металла, где микросферы имеют средний диаметр от около 0,5 мкм до около 100 мкм и среднюю пористость от около 0,10 до около 0,80.

Изобретение относится к области техники фотокаталитического разложения загрязняющих веществ для очистки воды или воздуха, а именно к продукту, включающему легированный азотом TiO2 (TiO2-N) в виде порошка или суспензии наночастиц в растворителе, который может быть использован в качестве активного фотокатализатора при облучении УФ и видимым или солнечным светом.

Изобретение относится к технологии получения наноразмерных оксидов редкоземельных элементов (РЗЭ), которые обладают люминесцентными, каталитическими, оптическими, электрическими и магнитными свойствами. Способ получения простых наноразмерных оксидов редкоземельных элементов (РЗЭ) включает растворение смеси из нитрата РЗЭ(NO3)3⋅6Н2О и топлива в дистиллированной воде с последующим удалением воды, нагрев полученного продукта в атмосфере воздуха и самораспространяющийся высокотемпературный синтез, при этом в качестве топлива используют диметилформамид (ДМФА), а нагрев полученного продукта в виде кристаллов РЗЭ(ДМФА)3(NO3)3 осуществляют до температуры 700-800°C со скоростью 10°C/мин.

Изобретение относится к технологии неорганических материалов. Для очистки нитрата натрия методом кристаллизации из пересыщенного водного раствора готовят раствор из нитрата натрия ХЧ и бидистиллированной воды, соответствующий насыщенному при 90°С, выдерживают при температуре 95°С в течение 1 ч, фильтруют и охлаждают раствор с 90°С до 20°С с постоянной скоростью охлаждения, равной 0,4 град/мин.

Изобретение может быть использовано при получении биобезопасного транспортера биологически активных веществ. Способ получения суспензии биодеградируемого наноматериала неорганических солей кальция включает подготовку первого раствора посредством поочередного добавления компонентов водного раствора – растворимой соли кислоты с возможностью образования с кальцием, в качестве катиона, нерастворимого соединения, до концентрации в диапазоне от 0 до 0,1 М, ДМЕМ до объемной доли в диапазоне от 0 до 10 об.% от конечного объема первого раствора, и подготовку второго раствора, содержащего растворимую неорганическую соль кальция с концентрацией в диапазоне от 0,007 до 0,100 М.

Изобретение относится к технологии получения оптических монокристаллов на основе твердых растворов галогенидов серебра системы AgCl0,25Br0,75 – AgI, предназначенных для конструирования устройств в медицинских технологиях, лазерных системах широкого применения, приборах термографии и ТГц видения, включая системы безопасности.

Изобретение может быть использовано в медицине. Предложено применение сложного танталата редкоземельных элементов состава M1-x-yErxYbyTaO4, где 0,005≤х≤0,06, у=5х и М - по крайней мере один элемент, выбранный из группы: лантан, иттрий, гадолиний, неодим, самарий, европий, тербий, диспрозий, лютеций, в наноаморфном состоянии в качестве материала для визуализации биотканей.

Изобретение может быть использовано при получении добавок для лакокрасочных материалов. Способ получения суспензии на основе нанокомпозита диоксида титана на графеновых хлопьях включает введение в базовую жидкость нанопорошка диоксида титана, который синтезирован распылением в плазме электрического дугового разряда постоянного тока в атмосфере инертного газа композитного электрода с последующим отжигом в кислородсодержащей среде, и воздействие ультразвуковыми колебаниями.

Изобретение относится к получению бромида натрия. Используют бромоносное поликомпонентное гидроминеральное сырье промысловых рассолов хлоридного кальциево-магниевого типа нефтегазодобывающих предприятий.
Наверх