Способ получения ультрадисперсного активированного альфа-оксида алюминия



B22F2009/042 - Порошковая металлургия; производство изделий из металлических порошков; изготовление металлических порошков (способы или устройства для гранулирования материалов вообще B01J 2/00; производство керамических масс уплотнением или спеканием C04B, например C04B 35/64; получение металлов C22; восстановление или разложение металлических составов вообще C22B; получение сплавов порошковой металлургией C22C; электролитическое получение металлических порошков C25C 5/00)

Владельцы патента RU 2790705:

федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") (RU)

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к получению ультрадисперсного активированного альфа-оксида алюминия. Способ включает сухой помол кальцинированного глинозема в шаровой мельнице. К глинозему перед началом сухого помола сверх массы сырья добавляют полиэтиленгликоль в количестве 0,5% или полиэтиленгликоль одновременно с поликарбоксилатным эфиром в количестве 0,085-0,68%. В качестве исходного сырья используют металлургический оксид алюминия с медианным размером частиц D50, составляющим 10-20 мкм, представленный кристаллической фазой γ-Al2O3, к которому добавляют воду до получения пастообразного состояния, готовят брикеты путем укладки в формы и высушивают до постоянной массы при температуре 110±15°С. Полученные брикеты подвергают кальцинации при температуре 1250-1550°С в течение 1-3 часов, продукты обжига дробят. Сухой помол осуществляют в шаровой мельнице в течение 0,5-8,5 часов. Обеспечивается получение частиц с размером первичных кристаллов от 0,2 до 1,1 мкм и содержанием субмикронной фракции от 65 до 87%, высокая текучесть суспензий на основе полученных частиц, а также высокая плотность спеченных образцов при пониженных температурах обжига. 1 ил., 3 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к способам получения ультрадисперсного активированного альфа-оксида алюминия (α-Al2O3), который используется как высокодисперсный компонент при производстве технической и специальной корундовой керамики, как компонент матричных систем в технологии низкоцементных огнеупорных литьевых масс, а также в качестве катализатора, адсорбента, абразивного материала.

Ультрадисперсные порошки α-Al2O3 в англоязычной технической терминологии известны как реактивный глинозем (Reactive alumina). В реактивном глиноземе материал диспергирован до размера первичных кристаллов (0,3 - 2 мкм), при этом значительная доля частиц имеет субмикронный размер, т.е. менее 1 мкм (до 90%). Для массового производства тонко- и ульрадисперсного активированного α-Al2O3 в настоящее время используют, как правило, кальцинированный глинозем. Такой глинозем получают термообработкой (кальцинацией) байеровского гидроксида алюминия от 1300 до 2000°С [Gürel, S. Berrin. Reactive alumina production for the refractory industry / S. Berrin Gürel, Akin Altun Akin // Powder Technology. 2009. №196. P. 115-121]. На размеры образующихся кристаллов α-оксида алюминия влияют как температура, так и скорость кальцинации. Чем выше температура кальцинации, тем больше размер плотных первичных кристаллов и содержание Al2O3 в α-форме. Это в свою очередь существенно влияет на размолоспособность материала и медианный размер частиц D50 реактивного глинозема. Далее кальцинированный глинозем подвергают сухому или мокрому измельчению до размера первичных кристаллов в вибрационных, струйных и шаровых мельницах [Воробьев Н.Д. Моделирование процесса измельчения в шаровых мельницах // Горный журнал. 2004. №5. С. 65 – 68].

Известен патент RU 2625104 (опубл. 11.07.2017 г.), в котором описан Способ получения субмикронного порошка альфа-оксида алюминия, включающий следующие операции: обработку байеровского гидроксида алюминия в мельнице с затравочными частицами; сушку; прокаливание и дезагрегацию полученного порошка путем помола в органическом растворителе. Получаемые глиноземистые порошки состоят из частиц альфа-оксида алюминия сферической формы, слабоагрегированы, с узким распределением по размерам (0,1 - 0,3 мкм). Область использования данных порошковых продуктов – получение плотной алюмооксидной керамики. Недостатком данного способа является то, что используется достаточно большое число технологических операций, что в свою очередь делает его малопригодным для многотоннажного производства активированного глинозема.

Известен патент US 3358937 (опубл. 19.12.1967 г.), в котором описан Способ получения активированного глинозема методом сухого помола в шаровой мельнице. Перед началом измельчения в глиноземистое сырье вводят добавку-интенсификатор, представляющую собой одноатомный (этанол, метанол, изопропанол, н-пропанол, н-октанол) или многоатомный (этиленгликоль, триэтиленгликоль) спирт, а также соединения группы аминов (моно- и триэтаноламин), либо сложные эфиры (н-бутилацетат). Время измельчения составляет 8 часов. Введение такого рода добавок препятствует агрегированию частиц при достижении уровня дисперсности менее 2 – 3 мкм и сокращает время измельчения. Получаемые продукты используется для изготовления высокоплотной корундовой керамики. В то же время описанный способ предполагает введение достаточно высокого количества добавок-интенсификаторов – 0,5 мас.%, что ведет за собой большой расход реагентов в условиях многотоннажного производства.

Влияние различных технологических параметров (количество и размер мелющих тел, частота колебаний) на процесс мокрого измельчения двух видов глинозема в вибрационной мельнице представлен в научной статье Effect of selected parameters on grinding process of alumina in the rotary-vibration mill [M.A.Wojcik, T. Gajda, J. Plewa, H. Altenburg, A. Lutterman, V. Figusch, M. Haviar // Fizykochemiczne Problemy Mineralurgii, 1997. - № 31. – Р. 115 –124]. При использовании оптимальных с точки зрения авторов работы технологических параметров удалось получить порошковый оксид алюминия с D50 3 мкм и D90 порядка 10 мкм при времени измельчения, равном 60 мин. Однако процесс мокрого измельчения имеет существенные недостатки, заключающиеся в необходимости энергоемкого процесса последующего высушивания и происходящего при этом агрегирования тонких частиц.

Влияние технологических параметров на гранулометрические характеристики субмикронного оксида алюминия α-форме представлено в научной статье Исследование влияния технологических параметров на гранулометрические характеристики субмикронного оксида алюминия в α-форме [Трубицын М.А., Воловичева Н.А., Фурда Л.В., Скрыпников Н.С. // Вестник БГТУ им. В.Г. Шухова, 2021, №12, С. 84-97], где показано, что в случае применения в качестве помольных агрегатов шаровых мельниц для тонкого измельчения глиноземистого сырья актуальным является не только вопрос выбора добавки-интенсификатора помола, но и оптимизация технологических параметров процесса измельчения. Показано, что проведение сухого помола α-Al2O3 в шаровой мельнице наиболее эффективно при использовании цилиндрических мелющих тел, скорости вращения барабана, равной 100 об/мин и объемной загрузке 35%, при этом помол осуществляют в течение 10 часов. Количество используемой добавки-интенсификатора (полиэтиленгликоля) при указанных параметрах – 0,05%. При этом медианный размер частиц полученного продукта составляет порядка 3 мкм, а доля субмикронной фракции (≤ 1,0 мкм) – 20%.

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению, взятому за прототип, является патент RU 2770921 (опубл. 25.04.2022), где описан способ получения тонкодисперсного активированного альфа-оксида алюминия, включающий сухой помол кальцинированного глинозема, в котором содержание фазы α-Al2O3 – не менее 98%, а медианный размер частиц D50 – в диапазоне от 40 до 60 мкм, в шаровой мельнице при использовании мелющих тел цилиндрической формы и объемной загрузке барабана мелющими телами 35 %, при этом перед началом измельчения сверх кальцинированного глинозема добавляют полиэтиленгликоль в количестве 0,05 % от массы сырья, одновременно с добавлением полиэтиленгликоля вносят поликарбоксилатный эфир в количестве 0,085 – 0,68% от массы сырья. Помол осуществляют в течение 10 часов. При этом медианный размер частиц в получаемом продукте составляет 3,19-2,14 мкм, а содержание субмикронной фракции (менее 1 мкм) достигает 25,7%.

Технической задачей предлагаемого технического решения является расширение арсенала средств путем разработки способа получения ультрадисперсного активированного альфа-оксида алюминия.

Техническим результатом предлагаемого технического решения является получение ультрадисперсного активированного альфа-оксида алюминия с размером первичных кристаллов от 0,2 до 1,1 мкм и содержанием субмикронной фракции от 65 до 87 % методом сухого помола; обеспечение такой реологической характеристики, как высокая текучесть суспензий на основе ультрадисперсного альфа-оксида алюминия при минимальной рабочей влажности; обеспечение высокой плотности спеченных образцов корундовой керамики при пониженных температурах обжига.

Второй технический результат – сокращение времени помола, в случае если требуется получение ультрадисперсного активированного альфа-оксида алюминия, в котором доля субмикронной фракции (≤ 1,0 мкм) составляет более 50 %.

Для реализации поставленных задач предложен способ получения ультрадисперсного активированного альфа-оксида алюминия, который осуществляют следующим способом:

В качестве исходного сырья используют коммерчески доступный металлургический оксид алюминия с медианным размером частиц D50 ~ 10– 20 мкм, представленный преимущественно кристаллической фазой γ-Al2O3, к которому добавляют воду до получения пастообразного состояния, затем готовят брикеты путем укладки в формы и высушивают до постоянной массы при температуре 110 ± 15°С. Далее брикеты подвергают кальцинации при температуре 1250 – 1550°С в течение 1 - 3 часов. В указанном интервале температур происходит переход γ-Al2O3 в α-Al2O3. Продукты обжига дробят, а затем подвергают измельчению в шаровой мельнице в течение 0,5 – 8,5 часов при использовании мелющих тел цилиндрической формы объемом 6,3 см3 каждое, и объемной загрузке барабана мелющими телами 35 %, при скорости вращения барабана, равной 100 об/мин. Скорость вращения барабана шаровой мельницы зависит от технических характеристик оборудования и не влияет на осуществление предлагаемого способа получения ультрадисперсного активированного альфа-оксида алюминия. Коэффициент К, характеризующий соотношение объема измельчаемого материала к объему пустот между мелющими телами во всех случаях принимают равным 1. К кальцинированному глинозему перед началом измельчения сверх массы добавляют 0,05 % полиэтиленгликоля либо одновременно с полиэтиленгликолем вносят поликарбоксилатный эфир в количестве 0,085 – 0,68% сверх массы сырья.

Отличительной особенностью предлагаемого способа получения ультрадисперсного активированного альфа-оксида алюминия является использование в качестве исходного сырья коммерчески доступного металлургического оксида алюминия, представленного преимущественно кристаллической фазой γ-Al2O3, которое в последующем подвергается кальцинации при температуре 1250 – 1550°С в течение 1 - 3 часов с последующим переходом в α-Al2O3, а также сокращение времени сухого помола полученного альфа-оксида алюминия до 0,5 – 8,5 часов, обеспечение такой реологической характеристики, как высокая текучесть суспензий на основе ультрадисперсного альфа-оксида алюминия при минимальной рабочей влажности и обеспечение высокой плотности спеченных образцов корундовой керамики при пониженных температурах обжига.

Примеры реализации изобретения.

Пример 1

К металлургическому оксиду алюминия с медианным размером частиц D50 ~ 10 – 20 мкм, представленному преимущественно кристаллической фазой γ-Al2O3, добавляют воду до получения пастообразного состояния, готовят брикеты путем укладки в формы, отливают в формы и высушивают до постоянной массы при температуре 110 ± 15°С, после чего брикеты подвергают кальцинации при температуре 1250 – 1550°С в течение 1 - 3 часов. Далее продукты обжига дробят, а затем проводят измельчение в шаровой мельнице в течение 0,5 – 8,5 часов при использовании мелющих тел цилиндрической формы объемом 6,3 см3 каждое, и объемной загрузке барабана мелющими телами 35 %, при скорости вращения барабана, равной 100 об/мин, при этом к кальцинированному глинозему перед началом измельчения сверх массы добавляют 0,05% полиэтиленгликоля либо одновременно с полиэтиленгликолем вносят поликарбоксилатный эфир в количестве 0,085 – 0,68% сверх массы сырья.

На фиг. 1 отображены результаты определения фазового состава продуктов кальцинации исходного технического глинозема γ-Al2O3.

Данными, приведенными на фиг. 1 подтверждается, что получаемые в заданном температурном интервале 1250 – 1550°С продукты кальцинации представляют собой глинозем, находящийся преимущественно в альфа-модификации, содержание фазы α-Al2O3 – не менее 98%. Температура кальцинации ниже 1250°С является недостаточной, поскольку не происходит полного перехода γ-Al2O3 в альфа-форму, а осуществление кальцинации при температуре выше 1550°С – экономически нецелесообразно.

Пример 2

В примере 2 к металлургическому оксиду алюминия с медианным размером частиц D50 ~ 10 – 20 мкм, представленному преимущественно кристаллической фазой γ-Al2O3, добавляют воду до получения пастообразного состояния, готовят брикеты путем укладки в формы, отливают в формы и высушивают до постоянной массы при температуре 110 ± 15°С, после чего брикеты подвергают кальцинации при температуре 1250 – 1550°С в течение 1 - 3 часов. Далее продукты обжига дробят, а затем проводят измельчение в шаровой мельнице в течение 0,5 – 8,5 часов при использовании мелющих тел цилиндрической формы объемом 6,3 см3 каждое, и объемной загрузке барабана мелющими телами 35%, при скорости вращения барабана, равной 100 об/мин. Коэффициент К, характеризующий соотношение объема измельчаемого материала к объему пустот между мелющими телами во всех случаях принимают равным 1. К кальцинированному глинозему перед началом измельчения сверх массы добавляют 0,05% полиэтиленгликоля. Влияние температуры кальцинации на дисперсные характеристики полученного альфа-оксида алюминия, приведены в таблице 1.

Таблица 1

Данными, приведенными в таблице 1, подтверждается, что при увеличении температуры кальцинации наблюдается увеличение размера первичных кристаллов α-Al2O3. Таким образом, можно целенаправленно получать ультрадисперсные порошки α-Al2O3 с необходимым размером первичных кристаллов, долей субмикронной фракции и величиной удельной поверхности.

Пример 3

В таблице 2 представлены результаты влияния состава добавок-интенсификаторов помола на продолжительность измельчения α-Al2O3, полученного при различной температуре кальцинации, до медианного размера частиц (D50), равного 0,8 мкм.

Таблица 2

Представленные в таблице 2 результаты подтверждают, что предварительное введение одновременно с полиэтиленгликолем поликарбоксилатного эфира (ПКЭ) позволяет сократить время измельчения кальцинированного глинозема в 6-8 раз, по сравнению с продуктом, полученным при измельчении только в присутствии полиэтиленгликоля. Предпочтительное минимальное количество поликарбоксилатного эфира в составе комбинированной добавки – 0,34 %.

Пример 4

Влияние температуры кальцинации на реотехнологические свойства продуктов 4-х часового измельчения альфа-оксида алюминия (α-Al2O3) оценивали по времени истечения 50 мл водных суспензий на вискозиметре ВЗ-1 с диаметром отверстия воронки 5,4 мм.

Влияние температуры кальцинации на кажущуюся плотность спеченных образцов оценивали следующим образом. Водную суспензию (шликер) готовили смешением воды и порошка в барабане на валках с соотношением шары : глинозем = 1 : 1 в течение 24 ч, а без шаров (для удаления воздушных пузырьков) в течение 3 ч. Длительность набора сырого изделия в гипсовой форме составляла 10 мин. Сушка сырых заготовок вначале происходила в самой форме в течение 12 ч, а затем после извлечения из нее – в сушильном шкафу при 110±15ºС в течение 6 часов. Обжиг изделий проводили на воздухе при 1600ºС с выдержкой 2 ч. Результаты представлены в таблице 3.

Таблица 3

Кальцинация исходного металлургического глинозема в диапазоне температур 1250 до 1550ºС оказывает положительное влияние на текучесть водных суспензий и кажущуюся плотность спеченных образцов, полученных на основе измельченных ультрадисперсных продуктов кальцинации (α-Al2O3). При этом наблюдается не только сокращение времени истечения суспензий в 1,6 – 9,8 раз, но и уменьшение рабочей влажности суспензий и количество вводимого поликарбоксилатного эфира, а также высокая плотность спеченных образцов при пониженных температурах обжига. Наиболее высокое значение кажущейся плотности наблюдается у спеченных образцов, изготовленных с использованием порошка ультрадисперсного α-Al2O3, полученного при температуре кальцинации 1450°С.

В результате приведенных примеров подтверждено решение поставленных технических задач: получение ультрадисперсного активированного альфа-оксида алюминия методом сухого помола с размером первичных кристаллов от 0,2 до 1,1 мкм и содержанием субмикронной фракции от 65 до 87%; обеспечение такой реологической характеристики, как высокая текучесть суспензий на основе тонкодисперсного альфа-оксида алюминия при минимальной рабочей влажности; обеспечение высокой плотности спеченных образцов при пониженных температурах обжига.

Способ получения ультрадисперсного активированного альфа-оксида алюминия, включающий сухой помол кальцинированного глинозема в шаровой мельнице при использовании мелющих тел цилиндрической формы объемом 6,3 см3 каждое, и объемной загрузке барабана мелющими телами 35%, при этом к кальцинированному глинозему перед началом сухого помола сверх массы сырья добавляют полиэтиленгликоль в количестве 0,5% или полиэтиленгликоль одновременно с поликарбоксилатным эфиром в количестве 0,085-0,68%, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья используют металлургический оксид алюминия с медианным размером частиц D50, составляющим 10-20 мкм, представленный кристаллической фазой γ-Al2O3, к которому добавляют воду до получения пастообразного состояния, готовят брикеты путем укладки в формы и высушивают до постоянной массы при температуре 110±15°С, полученные брикеты подвергают кальцинации при температуре 1250-1550°С в течение 1-3 часов, продукты обжига дробят, а затем осуществляют упомянутый сухой помол в шаровой мельнице в течение 0,5-8,5 часов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ очистки азотно- или солянокислотных растворов, используемых для производства минеральных удобрений, полученных после действия избытка раствора азотной или соляной кислоты на природную руду, содержащую фосфат кальция, от ионов железа и алюминия, характеризуется тем, что полученные растворы, содержащие, моль/л: Ca2+ 0,1-5, PO43- 0,05-3, H+ 0,1-5, Fe3+ 0,01-1, AI3+ 0,01-1, подвергают тепловой обработке в течение времени от 5 минут до 24 часов при температуре от 50°С до 100°С для образования нерастворимых соединений, содержащих ионы железа и алюминия, с последующим их отделением фильтрованием либо декантацией.

Изобретения относятся к способам и композициям для улучшения характеристик флокулирующих агентов, применяемых в процессах горнорудного производства. Разделение твердое вещество - жидкость в потоке жидкости процесса горнорудного производства, имеющем рН 8 или более, включает добавления в поток жидкости полимера, содержащего бороновую кислоту, содержащего акриламид и виниловый мономер, содержащего фрагмент бороновой кислоты, выбранный из группы, состоящей из 3-(акриламидо)фенилбороновой кислоты, 4-(акриламидо)фенилбороновой кислоты, 2-(акриламид)фенилбороновой кислоты, 4-винилфенилбороновой кислоты, 3-винилфенилбороновой кислоты, 2-винилфенилбороновой кислоты и их смесей и полисахарида - декстрана с отделеним твердого вещества от указанного потока жидкости.

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к способам получения тонкодисперсного активированного альфа-оксида алюминия (α -Al2O3), который используется как высокодисперсный компонент при производстве технической и специальной корундовой керамики, а также как компонент матричных систем в технологии низкоцементных огнеупорных литьевых масс.

Изобретение относится к способу получения гидрофобного пористого оксида алюминия. Способ включает получение суспензии, содержащей соединение оксида алюминия, при этом суспензия имеет pH, равный или больший 7; добавление органической композиции к суспензии с образованием кислотно модифицированной суспензии, при этом кислотно модифицированная суспензия имеет pH от 3 и до меньше чем 7; гидротермическое состаривание кислотно модифицированной суспензии с образованием гидротермически состаренной суспензии; и сушку гидротермически состаренной суспензии.

Изобретение относится к получению высокодисперсного осажденного гидроксида алюминия, используемого в качестве антипирена и наполнителя. Высокодисперсный осажденный гидроксид алюминия представлен в виде частиц округлой формы в количестве не менее 90%, при этом размер частиц крупностью D50 составляет не более 10 мкм, а соотношение частиц крупностью D99/D10 составляет 7-12.
Изобретение относится к способу получения гранулированного активного оксида алюминия для очистки газовых смесей от элементного фтора и может быть использовано в металлургических, электрохимических и других процессах, сопровождающихся выделением фторсодержащих газовых смесей, выделяющихся в атмосферу. Способ включает механическую активацию гидроксида алюминия, прокаливание гидроксида алюминия при температуре 280-550°С, обработку его пластификатором, формовку гранул, их сушку и прокаливание.

Изобретение может быть использовано в производстве алюмооксидных адсорбентов, осушителей, носителей катализаторов и катализаторов. Предложен гидроксид алюминия с общей формулой Al2O3⋅nH2O, где n=1,5-1,9, который содержит на своей поверхности изолированные атомы La, состоящие в химической связи La-O-Al, с поверхностной плотностью 2-50 атомов на 10 нм2 поверхности и отношением числа атомов Al к числу атомов La, равным 50-10000.
Изобретение может быть использовано в производстве алюмооксидных адсорбентов, осушителей, носителей катализаторов и катализаторов. Для приготовления содержащего изолированные атомы лантана гидроксида алюминия продукт быстрой термической обработки гидраргиллита измельчают до частиц с объёмным средним диаметром 5-25 мкм, затем гидратируют в 0,3 мас.% растворе азотной кислоты, фильтруют и отмывают от примесного натрия.

Изобретение относится к технологии извлечения и концентрирования редких металлов, легких, щелочноземельных и редкоземельных металлов из красного шлама - отхода глиноземного производства. Комплексная переработка красного шлама включает кучное выщелачивание, фильтрацию и разделение извлекаемых целевых продуктов.

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано при производстве глинозема и сульфата калия из высококалиевого алюмосиликатного сырья – сыннырита (К2О 19-21 %). Способ получения сульфата калия и глинозема из сыннырита включает термическую обработку, разложение активированного сыннырита серной кислотой, отделение раствора квасцов от нерастворимого остатка, кристаллизацию квасцов из сернокислотного раствора и спекание полученных квасцов с поташом с последующей их переработкой на сульфат калия и глинозем, при этом исходный сыннырит перед кислотным разложением смешивают с одной из магнийсодержащих сырьевых добавок природного происхождения: доломитом CaMg(CO3)2, или магнезитом MgCO3, или бруситом Mg(OH)2 при массовом соотношении 2:1 и спекают при температуре 1100-1150 °С, а после сернокислотного разложения, наряду с алюмокалиевыми квасцами, из раствора выпариванием выделяют магниевый компонент в виде гексагидрата сульфата магния MgSO4⋅6H2O.

Изобретение может быть использовано в медицине, в фармацевтической, косметической, пищевой промышленности. Предложена нанокапсула, имеющая размер 30-100 нм, в которой наночастица, имеющая размер 5-50 нм и содержащая лекарственное средство и плюроник, покрыта хитозаном, имеющим молекулярную массу 3-20 кДа.
Наверх