Способ лечения эректильной дисфункции

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения эректильной дисфункции (ЭД), обусловленной органическими факторами, включающий этапы, на которых: пациенту один раз в день или один раз в два дня проводят от 5 до 15 ингаляций, в течение которых пациенту подают дыхательную смесь, состоящую из 20-50 % кислорода и 80-50 % гелия, соответственно, в подогретом состоянии до 45-95°С через ингаляционный аппарат с подогревающим устройством, в режиме чередования вдохов и выдохов в течение 1-5 мин, задержки дыхания на 20-60 с на выдохе и последующей задержки дыхания на вдохе, при этом во время задержки дыхания на выдохе пациенту проводят пульсоксиметрию для контроля степени падения насыщения кислородом крови. После истечения времени задержки дыхания или снижения параметров сатурации до 93% повторяют цикл из вдохов и выдохов с задержкой дыхания на выдохе и на вдохе. При этом продолжительность процедуры составляет 5-10 мин с расходом гелий-кислородной смеси в объеме 30-200 литров на процедуру. Изобретение обеспечивает стимулирование микроциркуляции кавернозной ткани, улучшение функциональных возможностей эндотелия в пенильных артериях, что, в свою очередь, обеспечивает регулярность возникновения спонтанных эрекций во время сна, способствует улучшению утренних эрекций, повышает половую активность пациентов. 3 пр., 5 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения эректильной дисфункции (далее - ЭД).

ЭД - чрезвычайно распространенное нарушение, оно встречается у 40% мужчин в возрасте 40-50 лет, у 50% - в возрасте 50-60 лет и у 70% мужчин старше 60 лет независимо от страны и этнической принадлежности (Массачусетское исследование пожилых мужчин, MMAS). Выделяют психогенную, органическую и смешанную ЭД. Если раньше основной причиной возникновения ЭД считали различные психологические проблемы, то в настоящее время считается, что ЭД в 80% случаев имеет органическую природу и возникает как осложнение различных соматических заболеваний. При этом почти во всех эпидемиологических исследованиях, посвященных ЭД, выявлена связь ее возникновения с артериальной гипертензией (АГ), сахарным диабетом, ишемической болезнью сердца и атеросклерозом. Более того, по мнению некоторых авторов, выявление ЭД может свидетельствовать о наличии у пациента одного из этих заболевания в скрытой форме.

Вследствие атеросклеротического поражения сосудов полового члена возникает не только механическое нарушение кровотока, но и нарушается выработка нейромедиаторов, уменьшается эластичность сосудов.

АГ может вызывать ЭД независимо от того, страдает при этом человек атеросклерозом или нет. Если длительное время не лечить АГ, стенки сосудов, постоянно подвергаясь воздействию повышенного давления крови, становятся плотными и неэластичными и сосуды оказываются не способными снабжать органы необходимым количеством крови. При сахарном диабете ЭД развивается втрое чаще и на 10-15 лет раньше, чем в здоровой популяции, она встречается, по мнению A.Guay и соавт. (1998) у 50-75% мужчин-диабетиков.

Основными причинами, по мнению A.Guay (2002), органической ЭД при СД являются диабетическая полинейропатия, макро- и микроангиопатии.

Развитие ЭД нередко связывают с приемом различных лекарств, в том числе, антигипертензивных средств.

В настоящее время лечение ЭД осуществляют различными методами, обеспечивающими улучшение микроциркуляции и повышение выработки нейромедиаторов: хирургическим (патент РФ №24385595, дата публикации 10.01.2012), физиотерапевтическим (патент РФ № 2323018, дата публикации 28.04.2008), фармакологическим, в том числе, включающим введение индукторов NO (патент РФ № 2421211, дата публикации 20.06.2011).

Наиболее рекомендованным методом лечения как психогенной, так и органической ЭД, выбранным нами в качестве прототипа, является применение ингибиторов фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ5). (Д.Ю. Пушкарь Эректильная дисфункция - современные методы диагностики и лечения. Журнал «Справочник поликлинического врача», 2004, №2).

При сексуальной стимуляции вследствие активации нервной системы и высвобождения оксида азота (NО) в гладкомышечных клетках сосудов накапливается циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ). Именно цГМФ запускает каскад биохимических реакций, приводящих к возникновению и поддержанию эрекции. В норме его концентрация снижается при прекращении сексуальной стимуляции вследствие разрушения ФДЭ5. При ЭД отмечается дефицит цГМФ, обусловленный различными патогенетическими факторами, и его разрушение ФДЭ5 приводит к недостаточной эрекции или отсутствию таковой. Ингибиторы ФДЭ5 не оказывают прямого расслабляющего влияния на кавернозные тела, но усиливают релаксирующий эффект оксида азота путем ингибирования ФДЭ5 и повышения концентрации цГМФ при сексуальном возбуждении.

Однако применение ингибиторов ФДЭ5 имеет ряд противопоказаний. К ним относится одновременный прием нитратов или блокаторов альф-адренорецепторов, так как совместное применение с указанными препаратами может привести к резкому снижению артериального давления и коллапсу. Препарат не применяют у пациентов с удлиненным интервалом Q-Т из-за возможности нарушений сердечного ритма.

Техническая проблема настоящего исследования заключается в разработке способа эффективного лечения ЭД, лишенного вышеуказанных побочных эффектов, и направленного на устранение причины возникновения ЭД.

Эта задача решается путем применения дыхательной газовой смеси гелия и кислорода (гелиокса) в соотношении 20-50 % кислорода и 80-50 % гелия, соответственно. Газовая смесь при этом подогревается до температуры, превышающей термонейтральный диапазон от 45 до 95 °С, при помощи специализированного устройства для подачи газовой смеси и ее подогрева.

Техническим результатом патентуемого изобретения является стимулирование микроциркуляции кавернозной ткани, а также способствование улучшению функциональных возможностей эндотелия в пенильных артериях. Применение термического гелиокса доказано повышает жизненную емкость легких после 100 минут дыхания в среднем на 20% в сравнении с исходным значением. За счет усиления газообмена и насыщения крови кислородом усиливается доставка последнего по микроциркуляторному руслу кавернозной ткани. Таким образом усиление оксигенации кавернозной ткани обеспечивает усиление регулярности возникновения спонтанных эрекций во время сна, способствует улучшению утренних эрекций, повышая половую активность пациентов.

Заявленный технический результат обеспечивается за счет осуществления способа лечения эректильной дисфункции, включающего этапы, на которых пациенту один раз в день или один раз в два дня проводят от 5 до 15 ингаляций, в течение которых пациенту подают дыхательную смесь, состоящую из 20-50 % кислорода и 80-50 % гелия, соответственно, в подогретом состоянии до 45-95°С через ингаляционный аппарат с подогревающим устройством, в режиме чередования вдохов и выдохов в течение 1-5 мин и задержки дыхания на 20-60 сек, при этом во время задержки дыхания пациенту проводят пульсоксиметрию для контроля степени падения насыщения кислородом крови, после истечения времени задержки дыхания или снижения параметров сатурации до 93 % повторяют цикл из вдохов и выдохов с задержкой дыхания, при этом продолжительность процедуры составляет 5-10 мин с расходом гелий-кислородной смеси в объеме 30-200 литров на процедуру.

Активация микроциркуляторного русла кавернозной ткани за счет увеличения поступления кислорода при возобновлении вдыхания гелиоксом сразу после задержки дыхания приводит к усилению рефлекса спонтанных ночных тумесценций, возникающих на фоне преобладания парасимпатической иннервации органов малого таза. При этом имеет место повышение кратности и амплитуды спонтанных тумесценций во время парадоксальной фазы сна. Для улучшения кровообращения используется термическая смесь гелия и кислорода. Стимулирующий эффект термического гелиокса достигается за счет следующих биофизических свойств:

• снижение сопротивления дыхательных путей;

• снижение гиперинфляции легких,

• равномерность вентиляции верхних, средних и нижних отделов легких;

• уменьшение внутригрудного давления;

• увеличение дыхательного объема;

• повышение диффузионной способности

• улучшение вентиляционно-перфузионное соотношение через альвеолярно-капиллярную мембрану легких;

• нормализация кислотно-щелочного равновесия;

• повышение доставки кислорода;

• повышение потребления кислорода тканями;

• снижение гипоксемии;

• элиминация СО2;

• коррекция гемодинамических нарушений вследствие снижения сопротивления сосудов малого и большого круга кровообращения;

• уменьшение нагрузки на правый желудочек;

• улучшение сосудистой микроциркуляции и тонуса сосудов;

• тепловая дилатация сосудов;

• обладает нейропротекторным и кардиопротекторным эффектом;

• нормализация лактата;

• повышение активности ферментативных систем,

• стимуляция обмена веществ, улучшение метаболических процессов

• повышение экспозиции в дистальных отделах бронхов ингалируемых через небулайзер лекарственных препаратов;

• тепловое воздействие на организм (оптимизирует температурный режим организма, равномерно согревает паренхиму органов грудной полости, быстро снимает переохлаждение организма);

• уменьшение частичной атрофии зрительного нерва, улучшение состояния сетчатки, повышение остроты зрения и расширение поле зрения;

• уменьшение проявления ишемической нейропатии;

• усиление окислительно-восстановительных процессов в различных тканях;

• активация процессов детоксикации, метаболизма и выведения продуктов обмена;

• быстрое восстановление при переохлаждении организма;

• нормализация кислотно-щелочного равновесия;

• повышение устойчивости органов и тканей к гипоксии;

• устранению клинических проявлений перетренированности;

• восстановлению исходно сниженного уровня работоспособности;

• оптимизации вегетативной регуляции;

• улучшению психологического статуса.

• низкая плотность (в 7 раз ниже, чем у азота);

• высокая теплопроводность (в 5,8 раза выше, чем у азота);

• сверхтекучесть;

• высокая диффузионная способность через альвеолярно-капиллярную мембрану (в 1,8 раз выше, чем у кислорода);

• как инертный газ гелий не вступает в биохимические реакции;

• нерастворим в воде и биологических жидкостях.

Благодаря низкой плотности гелия поток газов через дыхательные пути становится менее турбулентным, особенно в дистальных отделах. Увеличивается доля ламинарного потока и снижается общее сопротивление дыхательных путей. Применение гелиокса, подогретого до температуры 45-95 °С, превышающей термонейтральный диапазон, приводит к увеличению скорости движения газовой смеси, к возбуждению терморецепторов с последующей выраженной дилатацией гладкой мускулатуры бронхов и улучшением кровоснабжения легких. Ингаляция гелиоксом позволяет улучшить вентиляционно-перфузионное соотношение в пределах физиологической нормы.

Снижение сопротивления дыхательных путей ведет к уменьшению перепадов внутригрудного давления и к коррекции гемодинамических нарушений.

Большое значение играет высокая диффузионная способность гелия. Поэтому при применении гелиокса улучшается газообменная функция легких, что проявляется повышением парциального напряжения кислорода в артериальной крови (РаО2), возрастанием сатурации (SaO2), увеличением элиминации углекислого газа артериальной крови. Снижение парциального напряжения кислорода артериальной крови (РаСО2) на фоне ингаляции термического гелиокса происходит быстро, что позволяет рекомендовать его при гиперкапнической форме дыхательной недостаточности.

Нормализуется концентрация лактата, что свидетельствует о снижении анаэробной фазы метаболизма.

Помимо этого, гелиокс не обладает общей и специфической токсичностью, мутагенностью, эмбриотоксичностью, тератогенностью, канцерогенностью, не вызывает аллергии, не нарушает репродуктивную функцию, что позволяет его использовать при различных заболеваниях и состояниях.

Как известно, с возрастом увеличивается риск возникновения ряда заболеваний, таких как артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, каждое из которых напрямую связано с атеросклеротическим поражением сосудов различной локализации. Выраженность клинических проявлений каждого из этих заболеваний напрямую зависят от степени поражения сосудистых сплетений, обеспечивающих кровоснабжение соответствующих органов. Считается, что наиболее значимые гемодинамические изменения происходят в сосудах с наименьшим диаметром, в то время как сосуды большего калибра способны к длительной компенсации. По данным Montorsi P. et al. (2003) диаметр пенильных артерий составляет 1-2 мм, коронарных артерий - 3-4 мм, каротидных артерий - 5-7 мм. Таким образом, наличие у пациентов ЭД и сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваний говорит о выраженном и длительном (не менее 3 - 3,5 лет) поражении пенильных артерий. В связи с этим становится понятно, что наличие ЭД является фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Лечение пациентов с ЭД термическим гелиоксом целесообразно осуществлять на основании того, что увеличение оксигенации кавернозной ткани помогает восстановить или улучшить рефлекс спонтанных тумесценций во время сна, а также способствует уменьшению функциональных, морфологических и оксидативных последствий хронической ишемии в человеческом организме.

При этом имеет место повышение компенсаторных возможностей микроциркуляторного русла за счет увеличения общей площади капиллярной сети, что достигается путем улучшения трофики кавернозной ткани за счет большего поступления кислорода в ткани. Достигается повышение спонтанных эрекций полового члена во время сна. Для улучшения кровообращения в кавернозной ткани применяется подогретая смесь гелия и кислорода (45-95 °С).

Способ осуществляется следующим образом.

Длительность одной процедуры составляет 5-10 мин, исходно измеряется проба Штанге и Сообразе, данные которых записываются до и после курса лечения, и служат одним из критериев объективности оценки проведенной терапии. Дыхание производится в обычном режиме среднего вдоха и выдоха. После 5-30 вдохов и выдохов (1-5 мин ингаляции) пациент производит максимальный выдох и задерживает дыхание на 20-60 секунд, формируя гипоксию. Затем пациент делает максимальный возможный вдох и продолжает задерживать дыхание на вдохе максимально возможное время. Количество таких процедур составляет от 5 до 15 в режиме ежедневно или через день.

Исходно проводится мониторинг спонтанных эрекций во время сна при помощи аппарата Андроскан МИТ. Для объективности исследование проводится не менее двух ночей. После проведенной терапии проводится заключительный мониторинг спонтанных эрекций.

При легкой и средней степени расстройств ЭФ достаточно 5-10 процедур по 5-10 мин. При тяжелых формах ЭД не менее 15 процедур по 10 мин. На фоне применения терапии термическим гелиоксом у пациентов наблюдались следующие изменения: увеличение жизненной емкости легких на 20-30 %, повышение показателей пробы Штанге и Сообразе на 18-20 %, улучшение самочувствия пациентов, повышение стрессоустойчивости, улучшение остроты зрения, увеличение глубины вдоха при максимальном вдохе, обильное выделение мокроты, повышение толерантности к физическим нагрузкам, снижение утомляемости, улучшение качества сна.

Таким образом, ингаляция гелиоксом вызывает усиление спонтанных эрекций во время сна, способствует улучшению утренних эрекций, повышает качество половой жизни пациентов, усиливает кратность и амплитуду спонтанных эрекций во время сна (мониторинг проводится при помощи аппарата Андроскан МИТ).

Отмечена отчетливая положительная динамика.

Указанным способом при информированном согласии пролечено 60 пациентов с ЭД с достигнутым положительным эффектом у 44 больных. Полученные результаты клинического исследования свидетельствуют о том, что предложенный метод высоко эффективен при лечении ЭД.

Преимуществом данного способа является его низкая стоимость, простота реализации, высокая результативность, отсутствие осложнений и побочных эффектов, что позволяет успешно применять его в урологии и андрологии.

Далее приведены клинические примеры осуществления способа со ссылками на фигуры, на которых приведено следующее.

Фиг. 1 - данные пациента из примера 2 до проведения лечения (выписка из истории болезни).

Фиг. 2 - данные пациента из примера 2 после проведения лечения гелиоксом с помощью ингаляционного аппарата BreezeLite (выписка из истории болезни).

Фиг. 3 - данные пациента из примера 3 до проведения лечения (выписка из истории болезни).

Фиг. 4 - данные пациента из примера 3 после проведения терапии ингибиторами ФДЭ-5, 12 сеансов ударноволновой терапии на аппарате Dornier Aries, а также интракавернозной терапии Простагландином Е1 20 мг. (выписка из истории болезни).

Фиг. 5 - данные пациента из примера 3 после проведения лечения гелиоксом с помощью ингаляционного аппарата BreezeLite (выписка из истории болезни).

Пример 1.

Больной М., 47 лет, и/б, находился на лечении с 03.03.2020 г. по 25.03.2020 г. с диагнозом артериогенная эректильная дисфункция. При поступлении предъявлял жалобы на эректильную дисфункцию, снижение качества жизни. Сумма баллов по шкале МИЭФ 5 - 17. Из анамнеза - длительность заболевания 6-8 мес, возникло резко. Диагноз установлен на основании жалоб, анамнеза, клинических, УЗИ и лабораторных методов исследования. При фармакодопплерографии с 5 мкг ПГЕ 1 достигнута эрекция ER3. Выявлены признаки недостаточного артериального притока в обеих кавернозных артериях (разница между исходными и контрольными показателями менее 25 см в секунду) признаков венозной утечки нет. (индекс резистентности а 30 минуте исследования более 0,8).

Исходно проводится мониторинг спонтанных эрекций во время сна при помощи аппарата Андроскан МИТ. Для объективности исследование проводится не менее двух ночей. Установлено снижение амплитуды прироста диаметра полового члена во время ночной тумесценции менее 40 % с сохранением общей продолжительности спонтанных тумесценций, что свидетельствует о легкой степени эректильной дисфункции.

Общая продолжительность тумесценций 145 минут,

Лечение: с 05.03.2020 по 24.03.2020 в ежедневном режиме проведено 10 процедур ингаляций гелиоксом (40% кислорода и 60% гелия, 100-120 литров на процедуру), подогретого до 90°С с помощью ингаляционного аппарата BreezeLite (производства ООО «ИнертГазМедикал») с подогревающим устройством. Длительность одной процедуры составляла 10 минут, исходно измерялась проба Штанге 1мин11 с, Сообразе 34 сек, жизненная емкость легких 3444 мл, данные фиксировались. Дыхание производилось в обычном режиме среднего вдоха и выдоха. После 30-ти вдохов и выдохов пациент производил максимальный выдох и задерживал дыхание, удерживал максимально возможное время (до 60 сек), формируя гипоксию. Затем пациент делал максимальный возможный вдох и продолжал задерживать дыхание на вдохе максимально возможное время (50-60 секунд). Далее в обычном режиме дыхания продолжал процедуру до ее завершения. Каких-либо жалоб на дискомфорт после проведенных процедур пациент не предъявлял.

После курса проведенной терапии проводился заключительный мониторинг спонтанных эрекций во время сна, результаты которого показывают достоверное улучшение спонтанной тумесценции во время сна. Амплитуда эректильного ответа увеличилась на 25 %, длительность спонтанных эрекций составила 200 мин (+37,931 %), проба Штанге 1 мин 31 сек (+28,169 %), проба Сообразе 49 сек (+44,1176 %), жизненная емкость легких 4459 мл (+29,4715 %).

По шкале МИЭФ 5-21. Отмечена отчетливая положительная динамика.

Для примера ниже приведены данные из клинических примеров, взятых из личных дел двух патентов.

Пример 2.

Пациент В., 47 лет, жалобы на постепенное ухудшение ЭД, отсутствие утренних эрекций. При первичном обследовании МИЭФ 15 - 20 баллов; в анамнезе гипертоническая болезнь 1 ст; липидный профиль: общ ХС 4,26 ммоль\л; ЛПНП 2.18 ммоль\л; ЛПВП 1.66 ммоль\л; Индекс атерогенности:1.10.

Данные мониторинга спонтанных эрекций во время сна на аппарате «Андроскан МИТ» указывают на легкую степень эректильной дисфункции (Фиг.1).

Пациенту проведено 10 сеансов дыхания гипероксическим гелиоксом - смесью из 50% кислорода и 50% гелия, подогретой до 60 °С по 10 мин в объеме 150 литров на процедуру, без применения каких-либо фармакологических препаратов с использованием только ингаляционного аппарата BreezeLite с подогревающим устройством в режиме чередования вдохов и выдохов и задержки дыхания.

Во время задержки дыхания пациенту проводили пульсоксиметрию для контроля степени падения насыщения кислородом крови, после истечения 60 сек задержки дыхания или снижения параметров сатурации до 93 % цикл из вдохов и выдохов в течение 1-5 мин (время цикла вдохов и выдохов также меняется в течение процедуры) с задержкой дыхания в конце каждого цикла.

Контрольный мониторинг спонтанных эрекций во время сна после 10 процедур приведен на Фиг.2. Отмечается увеличение амплитуды и продолжительности спонтанных эрекций во время сна, появились утренние эрекции.

Пример 3.

Пациент А., 60 лет, жалобы на постепенное ухудшение ЭД; применение ингибиторов ФДЭ- 5 типа без ожидаемого эффекта; при первичном обследовании МИЭФ 15 - 15 баллов; в анамнезе: гипертоническая болезнь 2 ст; липидный профиль: общ ХС 6.71 ммоль\л; ЛПНП 5.28 ммоль\л; ЛПВП 1.26 ммоль\л; индекс атерогенности:4.33.

Проведен мониторинг спонтанных эрекций во время сна на аппарате «Андроскан МИТ» (Фиг. 3). Выявлено снижение амплитуды и продолжительности спонтанных эрекций, соответствующее средней степени нарушения эректильной функции, указывающее на выраженную ишемию кавернозной ткани. Пациенту была проведена терапия ингибиторами ФДЭ-5, 12 сеансов ударноволновой терапии на аппарате Dornier Aries, интракавернозная терапия Простагландином Е1 20 мг.

Данные андросканирования (Фиг.4) указывают на повышение активности спонтанных эрекций во время сна и соответствуют легкой степени выраженности ишемии кавернозной ткани.

На фоне приема ИФД-5, пациенту проведено 15 ингаляций нормоксическим термическим гелиоксом - смесью из 20% кислорода и 80% гелия, подогретой до 45 °С по 10 мин в объеме 100 литров на процедуру, с использованием ингаляционного аппарата BreezeLite с подогревающим устройством, в режиме чередования вдохов и выдохов и задержки дыхания.

Во время задержки дыхания пациенту проводили пульсоксиметрию для контроля степени падения насыщения кислородом крови, после истечения 60 сек задержки дыхания или снижения параметров сатурации до 93 % цикл из вдохов и выдохов в течение 1-5 мин (время цикла вдохов и выдохов также меняется в течение процедуры) с задержкой дыхания в конце каждого цикла.

Данные андросканирования пациента во время сна после проведения 15 процедур показаны на Фиг. 5. Полученные результаты указывают на восстановление ритма спонтанных эрекций во время сна и отсутствие признаков ишемии кавернозной ткани, появились регулярные утренние эрекции.

Таким образом, результаты клинического исследования свидетельствуют о том, что предложенный метод обладает высокой эффективностью при лечении эректильной дисфункции.

Преимуществом данного способа является низкая стоимость, простота применения, высокая результативность, отсутствие осложнений и побочных эффектов, что позволяет успешно применять его в урологии и андрологии.

Способ лечения эректильной дисфункции, обусловленной органическими факторами, включающий этапы, на которых пациенту один раз в день или один раз в два дня проводят от 5 до 15 ингаляций, в течение которых пациенту подают дыхательную смесь, состоящую из 20-50% кислорода и 80-50% гелия соответственно в подогретом состоянии до 45-95°С через ингаляционный аппарат с подогревающим устройством, в режиме чередования вдохов и выдохов в течение 1-5 мин, задержки дыхания на 20-60 с на выдохе и последующей задержки дыхания на вдохе, при этом во время задержки дыхания на выдохе пациенту проводят пульсоксиметрию для контроля степени падения насыщения кислородом крови, после истечения времени задержки дыхания или снижения параметров сатурации до 93% повторяют цикл из вдохов и выдохов с задержкой дыхания на выдохе и на вдохе, при этом продолжительность процедуры составляет 5-10 мин с расходом гелий-кислородной смеси в объеме 30-200 литров на процедуру.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области способов предотвращения неудачной имплантации эмбриона, а также профилактики или снижения риска развития синдрома гиперстимуляции яичников у субъекта женского пола, страдающего синдромом поликистозных яичников. Предлагается способ предотвращения неудачной имплантации эмбриона у субъекта женского пола, страдающего синдромом поликистозных яичников, включающий введение композиции, содержащей миоинозитол и D-хироинозитол в массовом соотношении 3,66:1, соответственно, указанному субъекту женского пола.

Изобретение относится к области фармацевтики и ветеринарии, а именно к способу лечения маститов крупного рогатого скота, включающему применение биологически активного препарата. Согласно изобретению в качестве препарата используют биотинилированное производное окисленного декстрана, представляющее собой конъюгат, полученный реакцией гидрозида биотина и окисленного декстрана с молекулярной массой 40-70 кДа с образованием азометиновой связи, раствор биотинилированного производного окисленного декстрана в дозе 0,05 мг/кг вводят внутримышечно каждые 72 часа, 3 инъекции, дополнительно к основной схеме лечения маститов.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способу фитопрофилактики послеродового эндометрита у коров. Предложен способ фитопрофилактики послеродового эндометрита у коров, согласно которому коровам в течение 5 дней после отела внутриматочно вводится по 100 мл 6% фитораствора на основе порошкообразной композиции из водно-этанольных экстрактов лекарственных растений тимьяна ползучего (чабреца) (Thymus serpyllum L.) и ромашки аптечной (Matricaria chamomilla), полученного путем растворения в 100 мл теплой кипяченой воды 3 г водно-этанольного экстракта ромашки аптечной, 3 г водно-этанольного экстракта тимьяна ползучего (чабрец).
Изобретение относится к области медицины, а именно к сексологии и андрологии, и предназначено для коррекции сексуальной дисфункции у женщин, а также повышения сексуальной активности и усиления либидо. Композиция для наружного применения, предназначенная для коррекции сексуальной дисфункции у женщин, содержащая нитрат серебра, горчичное масло, ароматический компонент, вазелиновую основу и воду, при следующем соотношении компонентов, мас.%: нитрат серебра – 0,3, горчичное масло – 2, ароматическое масло – 9,2, вазелин – 80, вода – 8,5.

Изобретение относится к применению соединения общей формулы (1), или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли, для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для предупреждения дисбаланса биомаркера и/или восстановления баланса биомаркера и снижения вредных воздействий бессимптомного прогрессирующего диссеминированного перфузионного дефицита (дефицита кровотока) органов или их частей, который может свидетельствовать о системных заболеваниях, на что указывает повышенная концентрация биомаркера эндотелина-1 или предшественников преэндотелина-1 ЕТ-1 и проэндотелина (большого эндотелина-1 Big ET-1) и/или повышенная активность эндотелин-1-превращающего фермента (ECE-1, ЭПФ-1) или нейтральной эндопептидазы (NEP, НЭП).

Изобретение к фармацевтической промышленности, а именно к составу для оздоровления и профилактики заболеваний, выбранных из гриппа, ОРЗ, ОРВИ, воспалительных, бактериальных заболеваний ЛОР-органов, кожи и слизистой. Состав для оздоровления и профилактики заболеваний, выбранных из гриппа, ОРЗ, ОРВИ, воспалительных, бактериальных заболеваний ЛОР-органов, кожи и слизистой, содержащий спиртовой экстракт прополиса и спиртовой экстракт из личинок восковой моли, отличающийся тем, что также содержит спиртовой экстракт живицы, спиртовой экстракт камеди, спиртовой экстракт каменного масла и водный раствор мумие, малахитовый концентрат, спиртовой растительный экстракт, полученный из растительного сырья, включающего: цветки ромашки, цветки шалфея, корень солодки, корень лопуха, лист подорожника, траву хвоща, корень одуванчика, при следующем соотношении компонентов, мас.%: спиртовой экстракт прополиса 15%; спиртовой экстракт из личинок восковой моли 15%; спиртовой экстракт живицы 3,5%; спиртовой экстракт камеди 5%; спиртовой экстракт каменного масла 10%; мумие водный 10% раствор 10%; малахитовый концентрат 5%; спиртовой растительный экстракт 36,5%, полученный из растительного сырья, включающий следующее соотношение компонентов исходя из 100% сырья: цветки ромашки 25%, цветки шалфея 15%, корень солодки 15%, корень лопуха 15%, лист подорожника 15%, трава хвоща 5%, корень одуванчика 10%.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к бифункциональному соединению, имеющему химическую структуру ULM-L-PTM, где (a) PTM представляет собой фрагмент, направленно воздействующий на белок, который является малой молекулой, которая связывается с внутриклеточным белком-мишенью; (b) L представляет собой химическую линкерную группу, соединяющую ULM и указанный PTM, где химическая линкерная группа представлена химической структурой -A1-…-Aq-, где q представляет собой целое число от 1 до 20; каждый A независимо выбран из CRL1RL2, O, NRL3, CO, C3-11циклоалкила, необязательно замещенного 1-6 RL1 группами, C3-11гетероциклилом, необязательно замещенным 1-6 RL1 группами, 6-членным арилом, необязательно замещенным 1-6 RL1 группами, и 5- или 6-членным гетероарилом, необязательно замещенным 1-6 RL1 группами; и RL1, RL2, RL3 каждый независимо, представляет собой H, галоген, C1-8алкил, OC1-8алкил, NHC1-8алкил, N(C1-8алкил)2, OH, NH2, CN или CF3; (с) ULM является связывающим фрагментом E3 убиквитинлигазы (ULM) фон Гиппеля-Линдау (VHL), имеющим химическую структуру где E является C=O; G является С=О; M является каждый R9 и R10 независимо является H, необязательно замещенным С1-6 алкилом, необязательно замещенным С1-6 гидроксиалкилом или С1-6 галогеналкилом; R11 является необязательно замещенным 5- или 6-членным гетероарилом, необязательно замещенным 6-членным арилом или или каждый R18 независимо является галогеном, C1-6 алкокси, циано или необязательно замещенным C1-6 алкилом; и p из ULM означает 0, 1, 2, 3 или 4; R12 является H или необязательно замещенным С1-6 алкилом; R13 является Н, необязательно замещенным С1-6 алкилом, необязательно замещенным ацетилом или необязательно замещенным С1-6 алкилкарбонилом, каждый R14 независимо является H, С1-6 галогеналкилом или необязательно замещенным С1-6 алкилом, где один R14 является С1-6 галогеналкилом или необязательно замещенным С1-6 алкилом; R15 является необязательно замещенным 5- или 6-членным гетероарилом, необязательно замещенным 6-членным арилом или каждый R16 независимо является галогеном, необязательно замещенным C1-6 алкилом, необязательно замещенным C1-6 галогеналкилом, CN или необязательно замещенным С1-6галогеналкокси; o из ULM равно 0, 1, 2, 3 или 4; каждый гетероарил и гетероциклил имеет 1-3 гетероатома, независимо выбранных из O, N и S; и необязательно замещенный относится к необязательным замещениям посредством одного или более членов, независимо выбранных из группы, состоящей из C1-6 алкила, C1-6 алкокси, =О, амино, амида, С3-7 гетероцикла, 6-членного арила, CN, галогена, COOH, гидроксила, C1-6 сложного эфира, C1-6 ацила и фенила, или его фармацевтически приемлемая соль, где (i) белок-мишень выбирают из группы, состоящей из Ras, Raf, MEК, ERK пути, рецептора эстрогена и рецептора андрогена; или (ii) PTM представляет собой соединение, которое нацелено на человеческие BET бромодомен-содержащие белки, cоединение, нацеленное на RAF, соединение, нацеленное на рецептор эстрогена, соединение, нацеленное на рецептор андрогена, или соединение, которое нацелено на рецептор эпидермального фактора роста.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. Кровь, отобранную из центральной вены родильницы, центрифугируют на скорости 580g в 9-миллилитровых пробирках, содержащих цитрат натрия, на протяжении 8 минут.
Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии, и может быть использовано для лечения миомы матки, включающего оперативное вмешательство. С этой целью предварительно проводят молекулярно-генетическое обследование пациентки с определением наличия аллеля rs11773597 в промоторной области гена CYP3A4.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и сосудистой хирургии. Трансрадиальным доступом осуществляют селективную катетеризацию общих подвздошных артерий (ОПА).

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройству для ингаляционного введения лекарственных препаратов через приспособление для приема воды общевойскового фильтрующего противогаза и способу его использования. Устройство включает присоединительное устройство приспособления для приема воды, к которому герметично последовательно присоединены гибкий переходник, содержащий заполненную порошкообразным лекарственным препаратом капсулу, и респираторный баллон, присоединенный к клапанному узлу общевойскового фильтрующего противогаза.
Наверх