Способ хирургического лечения атеросклеротического поражения бифуркации сонной артерии



Владельцы патента RU 2791401:

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ИМЕНИ АКАДЕМИКА А.М. ГРАНОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Осуществляют доступа к общей сонной артерии, внутривенно вводят гепарин, выполняют мобилизацию общей сонной артерии и фиксируют ее при помощи силиконовой ленты. Выполняют пункцию артерии, осуществляют ангиографию и заводят в нее проводник через иглу и устанавливают интродьюсер. Пережимают общую сонную артерию проксимальнее места установки интрадьюсера. Затем осуществляют имплантацию стента в место атеросклеротического поражения, после чего для обеспечения ретроградного потока крови выполняют поперечную артериотомию не более 1/3 окружности общей сонной артерии, эвакуируют 50 мл крови. Затем общую сонную артерию пережимают дистальнее места артериотомии и выполняют ангиографию с последующим ушиванием артериотомического отверстия, восстановлением кровотока и ушиванием раны. Способ позволяет адекватно восстанавливать проходимость сонной артерии и снизить риск развития острых нарушений мозгового кровообращения, предотвратить риск повреждения черепных нервов, послеоперационной гематомы, особенно у пациентов со сложной анатомией, высокого хирургического и периоперационного риска развития осложнений. 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, точнее к сердечно-сосудистой хирургии, и может найти применение при хирургическом лечении стеноза каротидной бифуркации при ее значимом атеросклеротическом поражении.

Цереброваскулярные болезни (ЦВБ) входят в класс IX (БСК) МКБ-10: I60-I69 и представляют собой одно из наиболее распространенных неинфекционных заболеваний – за 2020 г. в России зафиксировано 6 408 009 случаев, что составляет 4375.3 на 100 тыс. населения (в 2019 г. – 7 301 850 и 4974.7 соответственно). Смертность от ЦВБ всего населения в 2020 г. возросла на 7.1% и составила 190.2 на 100 тыс. населения (в 2019 г. – 177.6, в 2018 г. – 179.5 на 100 тыс. человек). Смертность населения трудоспособного возраста в 2020 г. составила 32.9 на 100 тыс. соответствующего населения, а лиц старше трудоспособного возраста – 684.6 (в 2019 г. – 28.0 и 622.4, в 2018 г. – 29.2 и 636.8 соответственно). Доля цереброваскулярной болезни в РФ в 2020 190,2 на 100 тысяч человек, что составляет 29,7% в доле смертности от болезней системы кровообращения и не имеет тенденции к снижению по сравнению с предыдущими годами.

Наиболее частой причиной развития острых и хронических форм нарушений мозгового кровообращения является атеросклеросклеротическое поражение прецеребральных и мозговых артерий, локализующиеся, как правило, в зоне бифуркации общей сонной артерии и в устье внутренней сонной артерии [Майстренко Д.Н. и соавт. Влияние гемодинамического фактора на уровень касательного напряжения стенки артерии в зоне каротидной бифуркации. Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И. Пирогова. 2020].

Хирургические и эндоваскулярные методы лечения являются основными в профилактике отдельных форм ЦВБ, в первую очередь инфаркта мозга (в 2020 г частота составила 411063 случая), закупорки и стеноза прецеребральных артерий. По данным Минздрава России, в 2020 г. число операций на артериях, питающих головной мозг, у всего населения сократилось на 21.0% и составило 29 481 (в 2019 г. – рост на 4.6%, 37 333, в 2018 г. – рост на 7.6%, 35 686). Доля вмешательств с использованием рентгенохирургических методов в этой группе выросла по сравнению с предыдущим годом и составила 26.9% (в 2019 г. – 22.2%, в 2018 г. – 20.8%) [. Бокерия Л.А. и соавт. Сердечно-сосудистая хирургия – 2020. Болезни и врожденные аномалии системы кровообращения. НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева Москва. 294 С.].

Показания к открытым и эндоваскулярным операциям в лечении стенозирующего поражения экстракраниального отдела сонных артерий известны и описаны [Закупорка и стеноз сонной артерии. Клинические рекомендации МЗ РФ. 2016 г.]. У асимптомных больных операция выполняется при стенозе более 70% (измерение выполняется по методике NASCET), при симптомном стенозе, приведшем к развитию ТИА или ОНМК, показаниями к операции может являться стеноз более 60%, а в ряде случаев, и 50% по методике NASCET.

Известен способ открытого хирургического лечения стенозирующего поражения бифуркации сонной артерии [Гавриленко А.В. и соавт. Классическая и эверсионная каротидная эндартерэктомия у пациентов со стенозом внутренней сонной артерии. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2018]. Каротидная эндартерэктомия (КЭАЭ) выполняется из стандартного доступа по передней внутренней поверхности кивательной мышцы. После мобилизации общей, наружной, внутренней сонной артерии выполняется пережатие и рассечение сонной артерии с последующей эндартерэктомией. Артериотомическое отверстие ушивается. Рана дренируется и накладываются послойно швы. Основными недостатками открытой операции являются операционная травма и возможные повреждения ряда черепных нервов, повышенная частота инфарктов, дыхательная недостаточность, послеоперационная гематома, вариабельность анатомии, особенно высокое расположение бифуркации, трудность повторных доступов [Закупорка и стеноз сонной артерии. Клинические рекомендации МЗ РФ. 2016 г.].

Эффективным способом лечения стенозирующего поражения экстракраниального отдела сонных артерий и профилактики инсульта является рентгеноэндоваскулярное протезирование стентом внутренней сонной артерии. Эндоваскулярное вмешательство - раскрытие стента в сонной артерии - придавливает атеросклеротическую бляшку к стенке сосуда, восстанавливая кровоток в нем. В бедренную артерию устанавливается интродьюсер. В сонную артерию устанавливается противоэмболическая система защиты. При необходимости проводится предилатация балонным катетером. Далее производится установка стента в зону стеноза и выполняется постдилатация при помощи балонного катетера необходимого диаметра. После контрольной ангиографии инструмент удаляется. Основные недостатки эндоваскулряных операций (бедренный доступ) – несколько худшие периоперационные и отдаленные результаты вследствие более частого развития острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) по сравнению с КЭАЭ, высокая цена операции, сложность выполнения процедуры при атеросклеротическом поражении аорто-бедренного сегмента, извитости сонных артерий, атипичной анатомии дуги аорты.

Необходимо также отметить, что зачастую такая манипуляция сопровождается отрывом фрагментов бляшки и их миграцией в дистальный кровоток. Было доказано, что стентирование с защитой головного мозга сопровождается меньшим количеством осложнений 1,8% против 5,2% без защиты. Атеромы с внутрибляшечными кровоизлияниями с распадом особо опасны в плане развития эмболии. Применение устройств для защиты головного мозга предохраняет от эмболии во время баллонной дилятации и последующей установки стента. Однако при наличии больших атером (стенозы 75-95%) с распадом, с неровной поверхностью, с извилистым остаточным просветом артерии (с дискретным цветовым картированием кровотока) процедура установки защитного устройства технически усложняется (патент РФ № 2530724).

Для снижения многих из вышеописанных рисков и предотвращения острых нарушений мозгового кровообращения стали разрабатывать способы с динамическим реверсированием потока, который предназначены для предотвращения дистальных эмболизаций сверх того, что возможно с дистальными фильтрами.

Наиболее близким к предлагаемому является способ стентирования транскаротидной артерии (TCAR) с реверсированием потока, опубликованный в исследовании ROADSTER, 2015, [Kwolek CJ, Jaff MR, Leal JI, Hopkins LN, Shah RM, Hanover TM, Macdonald S, Cambria RP. Results of the ROADSTER multicenter trial of transcarotid stenting with dynamic flow reversal. J Vasc Surg. 2015], который взят нами в качестве прототипа.

Положительные результаты лечения с помощью TCAR (прототипа) представлены в проспективном многоцентровом исследовании. Проанализирована безопасность и эффективность системы реверсирования потока при стентировании сонных артерий. В исследование был включен 141 пациент, в том числе - 36 симптомных со стенозами >50%. Все асимптомные пациенты имели стеноз >70%. Включенные в исследование пациенты относились к группе высокого риска эндартерэктомии на основании анатомических и физиологических критериев. Первичной конечной точкой были серьезные нежелательные явления в виде смерти, инсульта и инфаркта миокарда.

Способ-прототип осуществляется следующим образом. Пациента укладывают на спину, как при каротидной эндартерэктомии. Паховая область подготовливается для установки венозного интродьюсера. Процедура может проводиться под общей или местной анестезией. Пациенту выполняют системную гепаринизацию. Выделяют общую сонную артерию у основания шеи через продольный или поперечный разрез. Вокруг артерии заводят силиконовую ленту. Устанавливают специально разработаный интродьюсер с фиксатором в общую сонную артерию ОСА. Пережимают (ОСА) проксимальнее места входа интродьюсера. Затем, для обеспечения ретроградного потока крови используют систему нейропротекции ENROUTE. После того, как подтверждено и идентифицировано поражение, устанавливают стент обычным способом. При необходимости выполняют предварительную дилатацию баллоном меньшего размера. Завершающая церебральная ангиография выполняется с краниальной визуализацией для оценки церебральных эмболов и адекватности стентирования. Антеградный мозговой кровоток восстанавливают путем снятия зажима с проксимального отдела общей сонной артерии. Инструмент удаляется. Система транскаротидной нейропротекции ENROUTE (Silk Road Medical, Саннидейл, Калифорния) представляет собой схему реверсирования потока, которая соединяет два интродьюсера 8-French через модулятор потока. Один конец модулятора присоединяется к интродьюсеру, предварительно установленному к общей сонной артерии, а другой – через интродьсер, находящийся в бедренной вене. Два интродьюсера соединены через модулятор потока, которым можно регулировать скорость реверсирования потока. Модулятор потока также может временно остановить реверсирование потока. Когда общая сонная артерия пережата проксимальнее интродьюсера, градиент артериально-венозного давления приводит к реверсированию кровотока из наружной и внутренней сонных артериях в бедренную вену.

Несомненно, применение такого способа защиты при проведении стентирования внутренней сонной артерии (ВСА) доказало свою эффективность. Однако, указанный способ не лишен ряда недостатков. Как отмечают сами авторы, в ходе исследования было зарегистрировано пять серьезных нежелательных явлений (4 (2,8%) летальных исхода, в том числе 2 (1,4%) – от ОНМК). Были также незначительные нежелательные явления, включая восемь расслоений артерий, пять гематом и одно повреждение черепных нервов.

Существенным недостатком является выполнение дополнительного доступа в бедренную вену для установки интродьюссера. Это зачастую приводит к постоперационным осложнениям, таким как гематомы и инфицирования. А применение дополнительных устройств для предотвращения тромбоэмболии способствует неконтролируемому воздействию на стенки артерии, что повышает риск возникновения таких нежелательных явлений, как расслоения ее стенок и воспаление.

Необходимо также отметить, что в способе-прототипе авторы используют систему противоэмболической защиты ENROUTE (Silk Road Medical, Саннидейл, Калифорния) для обеспечения ретроградного кровотока и дополнительный расходный инструментарий (пункционной иглы, интродьюсера, проводника) с целью обеспечения венозного доступа бедренной вены и функционирования системы. Однако, такая система является дорогостоящей и незарегистрированной в РФ.

Технический результат настоящего изобретения заключается в устранении указанных недостатков, снижении количества послеоперационных осложнений и профилактики острых нарушений мозгового кровообращения при восстановлении нормального кровотока по общей сонной артерии.

Этот результат достигается тем, что в известном способе хирургического лечения атеросклеротического поражения бифуркации сонной артерии, включающем выполнение доступа к общей сонной артерии, мобилизацию общей сонной артерии и фиксацию ее при помощи силиконовой ленты, внутривенное введение гепарина, пунктирование артерии, установка в нее интродьюсера и проводника, и ее пережатие, имплантацию стента в место атеросклеротического поражения и обеспечение ретроградного потока крови, согласно изобретению, после имплантации стента для обеспечения ретроградного потока крови выполняют поперечную артериотомию не более 1/3 окружности общей сонной артерии, эвакуируют 50 мл крови, затем общую сонную артерию пережимают дистальнее места артериотомии и выполняют ангиографию с последующим дренированием и ушиванием раны.

Способ осуществляют следующим образом.

В положении больного на спине в условиях рентгенхирургической операционной под местной анестезией, выполненной под УЗ контролем, производится разрез по внутреннему краю грудинно-ключично-сосцевидной мышцы, начинающий на 1 см латеральнее верхнего края грудины длинной 3-4 см. Мобилизуется проксимальный отдел общей сонной артерии (ОСА). Заводятся силиконовые ленты - обтяжки для удобной работы с сонной артерией. Вводится гепарин из расчета 70ед на килограмм массы тела. Создание умеренной гипертензии (на 20-30 мм рт. ст. выше исходного уровня). Выполняются пункцию артерии и через иглу выполняется ангиография в режиме «ROAD MAP» для безопасной установки интрадьюсера.

Коронарный проводник 0,014 дюйма заводится через интрадьюсер во внутреннюю сонную артерию за зону стеноза. ОСА пережимается проксимальнее места установки интрадьюсера для прекращения магистрального кровотока.

По проводнику в зону стеноза позиционируется и раскрывается стент. Проводится баллонная постдилатация стента. Далее производится поперечная артериотомия не более 1/3 окружности ОСА. Интрадьюсер и проводник удаляются. Ретроградно эвакурируется порядка 50 мл крови для профилактики эмболии возможными сгустками или фрагментами атеросклеротической бляшки. Этого достаточно для полной эвакуации крови, находящейся в прецеребральных отделах левой общей, проксимальных отделов наружной и внутренней сонной артерии на момент пережатия общей сонной артерии, и таким образом, вымывания всех эмболов [Ефремушкин Г.Г., Филиппова Т.В., Денисова Е.А. Объёмный кровоток в магистральных артериях при различных уровнях артериального давления у больных артериальной гипертензией пожилого возраста. Российский кардиологический журнал. 2010.]

Артерия пережимается дистальнее места артериотомии. Через иглу производится контрольная ангиография. При хорошем позиционировании стента и отсутствии эмболов накладывается линейный шов артериотомического отверстия. Запуск кровотока (снятие зажима с сонной артерии). Контрольная ангиография сонной артерии на экстра- и интракраниальном уровне, церебральных артерий. Гемостаз. Швы на рану с ее дренированием.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1.

Пациент К., 1966 г.р., госпитализирован в отделение сердечно-сосудистой хирургии Калининградской областной больницы 04.04.2022 с диагнозом: «I65.2. Цереброваскулярная болезнь. Стеноз (рестеноз) левой внутренней сонной артерии 70%. Состояние после каротидной эндартерэктомии слева от 03.09.2022». Сопутствующие заболевания: артериальная гипертензия 3 ст.

Из анамнеза известно, что считает себя больным около года. 03.09.2022 по поводу асимптомного стеноза в ЛПУ Калининградской области была выполнена каротидная ЭАЭ слева – без особенностей. В марте пациент начал отмечать периодическую слабость, нарушение движений в кисти правой верхней конечности. Консультирован неврологом, сердечно-сосудистым хирургом. По данным УЗДС прецеребральных артерий нельзя исключить стеноз в проксимальной трети левой внутренней сонной артерии (ВСА) 70% по NASCET, ЛСК систолическая в зоне стеноза – 200 см/сек. По данным МСКТ ангиографии брахиоцефальных артерий подтвержден стеноз левой ВСА, выраженный изгиб в устье левой общей сонной артерии. Пациент в срочном порядке госпитализирован в отделение.

Учитывая послеоперационный рубец на шее после предыдущей каротидной эндартерэктомии, анатомические особенности (изгиб в устье и проксимальной трети), значимый стеноз бифуркации левой сонной артерии и прокисмальной трети левой ВСА предварительно определены показания к транскаротидному стентированию левой сонной артерии.

Пациент осмотрен, обследован. Анализы – общий клинический минимум, ЭКГ – без особенностей. ЭХОКГ – значимой патологии не выявлено. Зон гипокинезии, акинезии нет. ФВ – 57%. Повторно консультирован неврологом. Данных за острую неврологическую симптоматику нет. Неврологически стабилен.

Определены показании к оперативному лечению – транскаротидному стентированию левой внутренней сонной артерии под регионарной анестезией. 05.04.2022 пациент осмотрен анестезиологом. Перед подачей в операционную показана стандартная премедикация: промедол 2%-1 мл, атропин 0,1%-0,5 мл.

06.04.2022 пациент доставлен в рентгенхирургическую операционную.

Выполнен контроль УЗДС прецеребральных отделов левой сонной артерии оперирующим врачам. Проведена разметка маркером левой общей сонной артерии, бифуркации левой сонной артерии, место стеноза внутренней сонной артерии. Расстояние от предполагаемого места пункции сонной артерии до бифуркации сонной артерии составило 8 см.

Под УЗИ навигацией пациенту выполнена регионарная анестезия зоны разреза. Разрез произвели по внутреннему краю грудинно-ключично-сосцевидной мышцы, начинающий на 1 см латеральнее верхнего края грудины длинной 4 см.

Мобилизовали проксимальный отдел общей сонной артерии (ОСА) при помощи силиконовой ленты. Пациенту введен гепарин из расчета 70ед на килограмм массы тела. Создание умеренной гипертензии (на 20-30 мм рт. ст. выше исходного уровня).

Выполнена пункция артерии, ангиография в режиме «ROAD MAP», установка интрадьюсера 7 Fr и коронарного проводника 0,014 дюйма в ОСА в зону стеноза.Пережатие ОСА проксимальнее места установки интрадьюсера

По проводнику в зону стеноза имплантировали стент. При помощи контрольной ангиографии исключили дислокацию стента, диссекцию артерии, зон рестеноза.

Далее пациенту выполнили поперечную артериотомию не более 1/3 окружности ОСА. Интрадьюсер и проводник удалили. Артерию пережали дистальнее места артериотомии. Через иглу произвели контрольную ангиографию. Признаков дислокации стента, резидуального стеноза, диссекции, материальных эмболов в русле не выявлено. Артериотомическое отверстие ушито нитью 6-0.

Сняты зажимы с сонной артерии для запуска кровотока. Суммарное время пережатия ОСА составило 7 минут.

Выполнена контрольная ангиография сонной артерии на экстра- и интракраниальном уровне, церебральных артерий. Признаков дислокации стента, резидуального стеноза, диссекции, материальных эмболов в русле не выявлено. Гемостаз. Послойный шов раны (использовалась нить «викрил 3-0») с ее дренированием.

Послеоперационный период гладкий. Контроль УЗДС через 24 часа и при выписке – сонные артерии проходимы, без признаков стенозирования. Рана зажила первичным натяжением. На 4-е сутки пациент в удовлетворительном состоянии был отпущен на амбулаторное лечение. Рекомендовано: гипотензивная терапия с контролем АД 2 р в день, ацетилсалициловая кислота 100 мг*1р в день, клопидогрел 75 мн*1р в день 12 месяцев, аторвастатин 20 мг*1р в день; наблюдение невролога, сердечно-сосудистого хирурга по месту жительства.

К настоящему времени предлагаемым способом проведено лечение 7 пациентов с атеросклеротическим поражением бифуркации сонной артерии. Оперативные вмешательства прошли успешно, без осложнений. У всех пациентов не было зарегистрировано материальной эмболии в интракраниальное русло. Послеоперационный период протекал гладко за счёт небольшой послеоперационной травмы и использования регионарной анестезии.

Таким образом, предлагаемый способ легко воспроизводим специалистом в данной области. Способ позволяет адекватно восстанавливать проходимость сонной артерии и снижает риск развития острых нарушений мозгового кровообращения. Нет необходимости использовать широкий кожный разрез для мобилизации общей, наружной внутренней сонной артерии, что снижает риск повреждения черепных нервов, послеоперационной гематомы, особенно у пациентов со сложной анатомией, высокого хирургического и периоперационного риска развития осложнений. За счёт этого уменьшается послеоперационный койкодень, меньшая операционная травма позволяет быстрее адаптироваться пациенту после операции и включиться в активный образ жизни. Отсутствие необходимости применения дорогостоящих средств защиты и расходного материала в ходе операции делают возможным внедрение данного метода в стационарах.

Способ хирургического лечения атеросклеротического поражения бифуркации сонной артерии, включающий выполнение доступа к общей сонной артерии, внутривенное введение гепарина, мобилизацию общей сонной артерии и фиксацию ее при помощи силиконовой ленты, пунктирование артерии, ангиографию, заведение в нее проводника через иглу и установку интродьюсера, пережатие общей сонной артерии проксимальнее места установки интрадьюсера, имплантацию стента в место атеросклеротического поражения и обеспечение ретроградного потока крови, отличающийся тем, что после имплантации стента для обеспечения ретроградного потока крови выполняют поперечную артериотомию не более 1/3 окружности общей сонной артерии, эвакуируют 50 мл крови, затем общую сонную артерию пережимают дистальнее места артериотомии и выполняют ангиографию с последующим ушиванием артериотомического отверстия, восстановлением кровотока и ушиванием раны.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к 2-((N,N'-дифенилкарбамидимидоил)карбамоил)бензойной кислоте формулы I, способу ее получения и антигипоксическому средству на ее основе. Технический результат: получено новое соединение, обладающее выраженной антигипоксической активностью.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использована при лечении хронической артериальной недостаточности нижних конечностей. Для этого проводят курсы периодической пневматической компрессии (ППК) в сочетании с приемом препарата ривароксабан, а также курсы ППК в сочетании с нейромиоэлектростимуляцией (НМЭС).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производному фенилимидазола формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой (1-1) водород, (1-4) пиридил, имеющий один или два заместителя, каждый из которых независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, циано и галогензамещенного C1-C6 алкила, (1-5) оксазолил, имеющий одну C1-C6 алкильную группу, R2 представляет водород или C1-C6 алкокси; R3 представляет собой (3-1) водород, или (3-2) C1-C6 алкокси; R4 представляет собой (4-2) C3-C10 циклоалкил, необязательно имеющий один или два заместителя, каждый из которых независимо выбирают из группы, состоящей из галогена и C1-C6 алкила; R5 представляет собой (5-1) водород или (5-3) C1-C6 алкокси; R6 представляет собой (6-1) водород или (6-3) C1-C6 алкил, необязательно замещенный одной или более C3-C10 циклоалкильными группами, при этом R6 прикреплен к только одному из N в 1-позиции и N в 3-позиции имидазольного скелета, R6 прикреплен к N в 1-позиции, когда связь между N в 3-позиции и C в 2-позиции имидазольного скелета представляет собой двойную связь, и R6 прикреплен к N в 3-позиции, когда связь между N в 3-позиции и C в 2-позиции имидазольного скелета представляет собой одинарную связь; R7 представляет собой (7-1) водород, (7-2) галоген или (7-3) C1-C6 алкил, A представляет собой одинарную связь, когда R1 представляет собой водород, и A представляет собой C1-C6 алкилен, когда R1 представляет собой группу, не являющуюся водородом; в имидазольном скелете связь между C в 2-позиции и N в 1-позиции представляет собой одинарную связь, когда связь между N в 3-позиции и C в 2-позиции представляет собой двойную связь, и связь между C в 2-позиции и N в 1-позиции представляет собой двойную связь, когда связь между N в 3-позиции и C в 2-позиции представляет собой одинарную связь.
Изобретение относится к фармацевтической композиции для коррекции нарушений мозгового кровообращения, которая предназначена для интраназального применения. Фармацевтическая композиция для коррекции нарушений мозгового кровообращения интраназального применения характеризуется тем, что в качестве активного компонента содержит густой экстракт гикго билоба, а в качестве целевых добавок глицерин, кислоту аскорбиновую, нипагин, нипазол, хитозан и воду очищенную при определённом соотношении ингредиентов.

Изобретение относится к соединению формулы I, где если пунктирная линия представляет собой связь, R1 выбран из 6-членного моноциклического ненасыщенного циклоалкила и 6-членной ненасыщенной гетероциклической группы, все из которых замещены посредством mR2; m представляет собой целое число в диапазоне 0-3; R2 выбран из группы, состоящей из замещенного или незамещенного C1-C8 алкила, замещенного или незамещенного C1-C8 алкокси, незамещенного 6-членного моноциклического насыщенного циклоалкила, замещенной или незамещенной 6-7-членной насыщенной гетероциклической группы, незамещенного 6-членного моноциклического ненасыщенного циклоалкила, амино, гидроксила, нитро, циано, -C(O)OR51, -N(H)C(O)R51, -C(O)R51, -S(O)(O)R51, -C(O)N(H)R51; R51 выбран из группы, состоящей из H, C1-C8 алкила, амино, незамещенного 6-членного моноциклического ненасыщенного циклоалкила, незамещенной 6-членной насыщенной гетероциклической группы, -NR52R53; R52 и R53 каждый независимо выбран из H, замещенной или незамещенной 6-членной насыщенной гетероциклической группы, замещенного или незамещенного C1-C8 алкила, незамещенного 4-членного насыщенного циклоалкила; заместитель алкила представляет собой галоген, замещенную или незамещенную 6-членную насыщенную гетероциклическую группу; заместитель алкоксила представляет собой галоген, 6-членный моноциклический ненасыщенный циклоалкил; заместитель насыщенной гетероциклической группы представляет собой C1-C8 алкил; гетероатом ненасыщенной гетероциклической группы представляет собой N, и количество гетероатомов равно 1 или 2; гетероатом насыщенной гетероциклической группы представляет собой N или O, и количество гетероатомов равно 1 или 2; когда пунктирная линия отсутствует, R1 выбран из группы, состоящей из 6-членного моноциклического ненасыщенного циклоалкила, бензо(5-6-членной насыщенной)гетероциклической группы, бензо(5-членной ненасыщенной)гетероциклической группы, нафтила, антрила, 6-членной ненасыщенной гетероциклической группы, 6-членного моноциклического насыщенного циклоалкила, все из которых замещены посредством nR3, и -S(O)(O)R1’; n представляет собой целое число в диапазоне 0-2; R3 выбран из группы, состоящей из галогена, циано, гидроксила, амино, нитро, незамещенного 6-членного моноциклического ненасыщенного циклоалкила, феноксила, замещенной 6-членной насыщенной гетероциклической группы, замещенного или незамещенного C1-C8 алкила, замещенного или незамещенного C1-C8 алкокси, -C(O)OR51, -NR52R53; R1’ выбран из 5-7-членной насыщенной гетероциклической группы, которая замещена посредством pR4; p представляет собой целое число в диапазоне 0-2; R4 выбран из группы, состоящей из гидроксила, замещенного или незамещенного C1-C8 алкила,-C(O)R51, -N(H)C(O)OR51, -S(O)(O)R51, -C(O)OR51, незамещенной 6-членной ненасыщенной гетероциклической группы, незамещенной 6-членной насыщенной гетероциклической группы и замещенного или незамещенного 6-членного моноциклического ненасыщенного циклоалкила; R51 выбран из группы, состоящей из C1-C10 алкила, 5-членной насыщенной гетероциклической группы и бензо(6-членной насыщенной)гетероциклической группы; R52 и R53 каждый независимо выбран из 6-членного моноциклического ненасыщенного циклоалкила, C1-C8 алкила; заместитель алкила представляет собой галоген, бензо(6-членную насыщенную)гетероциклическую группу, замещенный или незамещенный 6-членный моноциклический ненасыщенный циклоалкил, 6-членную насыщенную гетероциклическую группу, гидроксил, -N(H)C(O)OR51, -C(O)R51, -NR52R53; заместитель алкоксила представляет собой 6-членный моноциклический ненасыщенный циклоалкил, галоген; заместитель ненасыщенного циклоалкила представляет собой галоген, C1-C6алкоксил, циано, нитро, замещенный или незамещенный C1-C8алкил; заместитель насыщенной гетероциклической группы представляет собой C1-C8 алкил; гетероатом насыщенной гетероциклической группы представляет собой O, N или S, и количество гетероатомов равно 1 или 2; гетероатом ненасыщенной гетероциклической группы представляет собой N или O, и количество гетероатомов равно 1.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения или предупреждения повреждения миокарда или сердечной недостаточности. Фармацевтическая композиция для лечения или предупреждения повреждения миокарда или сердечной недостаточности, содержащая следующие компоненты: фенолокислоты 2-20 частей по массе; флавоноиды 0,5-5 частей по массе; таншиноны 0,005-0,5 части по массе; сапонины 5-20 частей по массе; эфирные масла 10-18 частей по массе; где фенолокислоты включают даншенсу, протокатеховый альдегид, сальвианоловую кислоту T, сальвианоловую кислоту U, сальвианоловую кислоту D, сальвианоловую кислоту G, розмариновую кислоту, литоспермовую кислоту, сальвианоловую кислоту B, сальвианоловую кислоту A, изосальвианоловую кислоту C; флавоноиды включают каликозин-7-глюкозид, ононин, каликозин, формононетин; таншиноны включают дигидротаншинон I, криптотаншинон, таншинон I, таншинон IIA; сапонины включают нотогинзенозид R1, гинзенозид Rg1, гинзенозид Rb1, астрагалозид, гинзенозид Rd; и эфирные масла включают транс-неролидол, оксид неролидола.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии. Самцам мышей линии С57ВL/6 сначала воспроизводят хроническую нейрогенную боль.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Осуществляют комплексное фармакологического сопровождение, включающее прием статинов, антикоагулянтов и дезагрегантов, β-адреноблокаторов, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента.

Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединение формулы (I) и его применение для изготовления лекарственного средства для лечения заболевания или медицинского состояния, при котором ингибирование интерлейкина-17 (ИЛ-17) и/или интерферона-γ (ИФН-γ) является предпочтительным.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики и может быть использована для нейрореабилитации пациентов после ишемического инсульта, нейротравмы и с нейродегенеративными заболеваниями. Предложена фармацевтическая композиция для терапии при повреждениях головного и спинного мозга, содержащая аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 5 серотипа с фибером 35 серотипа, содержащий кодирующую последовательность гена VEGF165 человека, представленную SEQ ID NO: 1, аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 5 серотипа с фибером 35 серотипа, содержащий кодирующую последовательность гена GDNF человека, представленную SEQ ID NO: 2, аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 5 серотипа с фибером 35 серотипа, содержащий кодирующую последовательность гена NCAM человека, представленную SEQ ID NO: 3, а также фармацевтически приемлемый буферный раствор.

Группа изобретений относится к области фармакотерапии и касается комбинации для лечения и способа лечения эмфиземы легкого. Комбинация содержит активный агент, содержащий соединение меди, где соединение меди представляет собой сульфат меди, в количестве от примерно 0,5 мг до примерно 1 мг, и гликозаминогликан или его физиологически приемлемую соль, где гликозаминогликан представляет собой гепарин, в количестве примерно 150000 МЕ.
Наверх