Способ лечения поздних лучевых повреждений органов малого таза



A61M5/00 - Устройства для подкожного, внутрисосудистого и внутримышечного введения сред в организм; вспомогательные устройства для этих целей, например приспособления для наполнения или очистки устройств для введения сред, консольные стойки (соединители, муфты, клапаны или ответвления для трубок, специально предназначенные для медицинских целей A61M 39/00; емкости, специально предназначенные для медицинских или фармацевтических целей A61J 1/00)

Владельцы патента RU 2791411:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для лечения поздних лучевых повреждений органов малого таза. Способ включает введение мезенхимальных стромальных стволовых клеток из расчета 120-140 млн в 200 мл физиологического раствора в 1 и 8 дни госпитализации внутривенно капельно в течение 40 минут на фоне премедикации дексаметазоном 8 мг. Курс повторяют через каждые 3 месяца в течение одного года. Использование изобретения позволяет снизить воспалительный фон, улучшить регенерацию тканей в месте лучевых повреждений, сократить общие сроки реабилитации, сократить сроки госпитализации, улучшить качество жизни пациентов. 3 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для лечения лучевых повреждений органов малого таза.

Лучевая терапия является одним из основных методов в комплексной терапии злокачественных новообразований органов малого таза, позволяет добиться полной или частичной регрессии опухоли. В зону облучения неизбежно попадают интактные органы и ткани, расположенные в непосредственной близости от новообразования. В случае наличия резидуальной или рецидивной опухоли, приходится прибегать к повторному облучению.

В связи с этим, у ряда больных развиваются поздние лучевые повреждения органов малого таза: мочевого пузыря, прямой кишки (Гранов А.М., Винокуров В.Л. Лучевая терапия в онкогинекологии и онкоурологии. С.-П.2002., С. 18 –55, 284 -285, 298 -305; Давыдов М.И., Летягина В.П., Кузнецова В.В. Опухоли женской репродуктивной системы. М. –МИА., 2007. С.196, 208-227).

Наиболее часто лучевые повреждения развиваются после проведения лучевой терапии по поводу рака шейки и тела матки у женщин (по данным различных источников до 20%) и рака предстательной железы у мужчин. Поздние лучевые повреждения реализуются клинически в период от 3 мес. до 5 лет (Пасов В.В., Курпешева А.К. Осложнения и повреждения органов и тканей при лучевой терапии. Национальное руководство по лучевой диагностике и терапии /под редакцией Тернового С.К. Основы лучевой диагностики и терапии. М.: «ГЭОТАР-Медиа». 2012. С. 962-985).

В МРНЦ разработаны достаточно эффективные схемы консервативного лечения поздних лучевых повреждений, в основе которых лежит противовоспалительное, противоотечное, гемостатическое, антибактериальное действия (Терехов О.В., Пасов В.В. Лечение поздних лучевых повреждений мочевого пузыря. Эффективная фармакотерапия. 2014. № 32. С. 26-31).

Однако все эти эффекты имеют симптоматический характер и не направлены на восстановление поврежденной в результате лучевого повреждения ткани.

Известен способ лечения лучевых повреждений органов малого таза (RU 2647423 С2). Для этого системно и местно воздействуют лекарственным средством на область патологического очага, при этом трансвагинально или трансректально вводят ультразвуковой датчик с адаптером, затем через канал адаптера в область патологического процесса проводят инъекционную иглу и вводят однородную жидкую смесь рексода (лиофилизат рекомбинантной супероксиддисмутазы) в дозировке от 6,4 млн ЕД до 12,8 млн ЕД совместно с дексаметазоном в дозировке от 6,0 мг до 10,0 мг. Курс лечения составляет 5 инъекций через день с последующей оценкой его эффективности.

Однако, данный метод предполагает тесное взаимодействие со специалистами УЗ диагностики, наличие у этих специалистов определенных специальных навыков, их обязательное участие в процедуре, наличие аппарата УЗ диагностики с высокой разрешающей способностью. Кроме того присутствует очень высокий риск травматизма при проведении манипуляции, так как обкалывание лекарственным комбинированным препаратом проводят в области по периферии устьев мочеточников, зон фиброза. Следующим отрицательным моментом данного варианта лечения является необходимость многократных катетеризаций мочевого пузыря, что сопряжено с дополнительным травмированием и инфицированием слизистой уретры и мочевого пузыря. Это может усугубить течение лучевого цистита.

Самым близким (прототипом) является способ лечения лучевых повреждений мочевого пузыря (RU 2645957 С1). Способ заключается в том, что во все вершины ромба Михаэлиса вводят по 0,3 мл аутологичной дендритно-клеточной вакцины, полученной с использованием антигенов культуры HeLa. При этом суммарно количество дендритных клеток за одну процедуру составляет 5000000. Затем проводят повторение такого введения через каждые 2 недели. Курс лечения составляет 5 процедур. Способ позволяет повысить эффективность лечения позднего лучевого цистита у онкологических больных и улучшить качество их жизни.

Однако для реализации этого метода необходимо для каждого введения вновь выполнять забор биоматериала и проводить полный цикл получения аутологичной дендритно-клеточной вакцины, полученной с использованием антигенов культуры HeLa, что является затратным по времени и представляет значительные технические трудности. Тем не менее, несмотря на вышеуказанные недостатки, данный метод является наиболее близким к предлагаемому.

Одним из путей решения проблемы эффективного лечения поздних местных лучевых повреждений органов малого таза может стать использование мезенхимальных стромальных клеток. Способность к самовосстановлению и мультилинейной дифференцировке (остеобласты, хондроциты, адипоциты, миоциты) определяют высокую ценность мезенхимальных клеток (далее - МК), как объекта регенеративной медицины.

Техническим результатом предполагаемого изобретения является снижение воспалительного фона и регенерация тканей в месте лучевых повреждений, а также сокращение сроков реабилитации пациентов, страдающих данной патологией и улучшение качества их жизни.

Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается за счет того, что, также как и в известном способе (RU 2645957 С1) вводят клетки, полученные из организма человека.

Особенностью заявляемого способа является то, что в 1 и 8 дни госпитализации пациенту внутривенно капельно, в течение 40 минут, на фоне премедикации дексаметазоном 8 мг, вводят мезенхимальные стромальные стволовые клетки из расчета 120-140 млн в 200 мл физиологического раствора, курс повторяют через каждые 3 месяца в течение одного года.

Изобретение поясняется клиническими примерами и иллюстрациями, на которых изображено:

Фиг.1 - Пациентка К., фотоиллюстрация радиационного проктита 3-4 степени: а) язва прямой кишки больших размеров; б) отмечается тенденция к эпителизации язвы; сохраняется локальная гиперемия, отечность и контактная ранимость слизистой, нарушение слизистой прямой кишки; в) частичная эпителизации язвы; сохраняется локальная гиперемия, отечность; г) полная эпителизации язвы; сохраняется локальная отечность; д) формирование белесоватого рубца на месте имевшейся язвы; е) полное рубцевание язвы.

Фиг.2 - Пациентка А., фотоиллюстрация радиационного проктита 3-4 степени: а) глубокая язва прямой кишки с некрозом окружающих ткней; б) отмечается тенденция к очищению язвы и окружающих тканей от некротических масс; в) частичная эпителизации язвы, уменьшение размеров язвенного дефекта; сохраняется локальная гиперемия, отечность; г) продолженная эпителизации язвы и уменьшение размеров язвы; сохраняется локальная отечность; д) начало формирования белесоватого рубца на месте имеющейся язвы, продолженное уменьшение размеров язвы.

Фиг. 3 - Пациентка Б., фотоиллюстрация позднего лучевого цистита 3 степени: а) язва мочевого пузыря; гиперемия, отек окружающих тканей.; б) отмечается частичное очищение язвы от фибрина и некротических масс; в) формирование струпа над поверхностью язвы; сохраняется локальная гиперемия, отечность; г) сохраняется наличие струпа на месте язвы, начало эпителизации язвы под струпом; сохраняется локальная отечность, гиперемия, усиление сосудистого рисунка; д) начало формирования белесоватого рубца на месте имеющейся язвы, уменьшение размеров язвы.

Способ осуществляют следующим образом.

В условиях клиники проведено лечение 15 пациентов с лучевыми циститами и ректитами мезенхимальными стромальными клетками. Показанием для лечения были поздние лучевые осложнения 2 и 3 степени, с отсутствием рецидива злокачественных опухолей и рефрактерных к стандартным методам лечения.

В 1 и 8 дни госпитализации пациенту внутривенно капельно, в течение 40 минут, на фоне премедикации дексаметазоном (8 мг), вводят мезенхимальные стромальные стволовые клетки из расчета 120-140 млн в 200 мл физиологического раствора.

Во время внутривенной инфузии и в течение 2 часов по ее окончании производилось динамическое наблюдение за больным с регистрацией витальных функций организма и с целью выявления возможных аллергических реакций.

В одноцентровое проспективное исследование 2 фазы включено 15 пациентов. Преобладали женщины (14); возраст варьировал от 37 до 67 лет (медиана – 47 лет).

Первичное лечение наиболее часто проводилось по поводу рака шейки матки (11 пациентов). По морфологическому строению опухоль была представлена плоскоклеточным раком (12) и аденокарциномой (3). При оценке распространенности опухолевого процесса, в 2 случаях имела место 1 стадия, в 7 случаях – 2 стадия, в 6 случаях – 3 стадия. Всем пациентам была проведена дистанционная лучевая терапия, у ряда больных – сочетанная лучевая терапия; в 3 случаях выполнялось хирургическое лечение. Перед началом лечения по поводу лучевых повреждений, всем пациентом было проведено комплексное обследование, данных за рецидив заболевания получено не было. Сроки диагностики лучевых повреждений варьировали от 3 до 24 мес. (медиана – 12 мес.).

В соответствии с нозологией и степенью тяжести, имели место следующие лучевые повреждения: лучевой цистит – 9 пациентов (2 ст. – 4, 3-4 ст. - 5); лучевой ректит – 6 пациентов (2 ст. – 3, 3 ст. – 3). Среди клинических проявлений лучевых повреждений наиболее часто встречались: кровотечение (10 пациентов); анемия – 8 (1 ст. – 6, 2 ст. – 2); наличие язвенного дефекта – 5; стеноз прямой кишки – 1. Всем пациентам ранее было проведено не менее 3 курсов традиционной консервативной терапии, зарегистрировано отсутствие эффекта либо недостаточный клинический эффект.

Результаты.

В 12 случаях было проведено 4 курса терапии (8 введений МСК), в 3 случаях – 3 курса (6 введений МСК). Анализ динамики клинических проявлений (сравнивали состояние до начала терапии МСК, после проведения последнего курса терапии и через 6 мес. и более после ее завершения) показал, что во всех случаях удалось купировать кровотечение и анемию. Эффект лечения был достигнут к 3-4 курсу терапии и сохранялся в отдаленном периоде после ее завершения. Аллергических реакций во время, и после введения МСК не наблюдали. В сроки 6 и более месяцев после окончания терапии прослежены 8 пациентов.

Таким образом, применение комплексного препарата МСК в сочетании с традиционной схемой консервативного лечения лучевых повреждений способствовало достижению сразу двух терапевтических эффектов – снижение воспалительного фона и регенерации тканей в месте лучевых повреждений.

Клинический пример 1.

Пациентка К., 45 лет. Поступила с диагнозом: Поздний лучевой ректит 3-4 степени – язва прямой кишки постлучевая больших размеров (Фиг. 1 а). Радиационный проктит 3-4 степени; язва прямой кишки больших размеров.

Провели четыре курса лечения: в первый и восьмой дни госпитализации внутривенно капельно в течение 40 минут на фоне премедикации дексаметазоном вводили мезенхимальные стромальные стволовые клетки 120-140 млн в 200 мл физиологического раствора.

Первый курс провели с двукратным введением 130 млн МСК. На иллюстрации отмечается (Фиг.1.б): радиационный проктит 3-4 степени; тенденция к эпителизации язвы; сохраняется локальная гиперемия; отечность и контактная ранимость слизистой, нарушение слизистой прямой кишки.

Второй курс повторили через 3 месяца. Ввели 140 млн и 130 млн МСК. На иллюстрации отмечается (Фиг.1в): радиационный проктит 3-4 степени; частичная эпителизации язвы; сохраняется локальная гиперемия и отечность.

Третий курс повторили через 3 месяца. Ввели 120 млн и 130 млн МСК. На иллюстрации отмечается (Фиг 1г): радиационный проктит 3 ст.; полная эпителизации язвы; сохраняется локальная отечность.

Четвертый курс повторили через 3 месяца, который провели с двукратным введением 130 млн МСК. На иллюстрации отмечается (Фиг 1 д): радиационный проктит 3ст.; формирование белесоватого рубца на месте имевшейся язвы.

К концу 4 курса лечения с использованием мезенхимальных стромальных стволовых клеток отмечается полное рубцевание язвы прямой кишки (Фиг.1 д).

Контрольное обследование провели через полгода после завершения полного цикла лечения. На иллюстрации (Фиг. 1 е) отмечается полное рубцевание язвенного дефекта.

Клинический пример 2.

Пациентка А., 46 лет, поступила с диагнозом: Поздний лучевой ректит 3-4 степени – язва прямой кишки постлучевая гигинтских размеров (5 см в диаметре) с тенденцией к формированию ректо-вагинального свища (Фиг. 2 а).

Провели лечение: в первый и восьмой дни каждой из 3 госпитализаций внутривенно капельно в течение 40 минут на фоне премедикации дексаметазоном вводили мезенхимальные стромальные стволовые клетки 120-140 млн в 200 мл физиологического раствора.

Первый курс провели с двукратным введением 130 млн МСК. На иллюстрации отмечается (Фиг.2.б): радиационный проктит 3-4 степени; отмечается тенденция к очищению язвы и окружающих тканей от некротических масс.

Второй курс повторили через 3 месяца, двукратным введением 120 млн МСК. На иллюстрации отмечается (Фиг.2.в): радиационный проктит 3-4 степени; частичная эпителизации язвы, уменьшение размеров язвенного дефекта; сохраняется локальная гиперемия, отечность

Третий курс повторили через 3 месяца, было введено 140 млм, 130 млн МСК за курс лечения. На иллюстрации отмечается (Фиг.2.г): радиационный проктит 3 степени; продолженная эпителизации язвы и уменьшение размеров язвы; сохраняется локальная отечность.

Провели контрольное обследование через 6 месяцев после завершения цикла лечения. На иллюстрации отмечается (Фиг. 2 д): уменьшение размеров язвы до 0.3 см, язвенный дефект неглубокий, частичное рубцевание язвы; отсутствие угрозы формирования ректо-вагинального свища; отсутствие анемизации пациентки.

Клинический пример 3.

Пациентка Б., 44 лет. Поступила с диагнозом: Поздний лучевой цистит 3 степени (язвенно- геморрагический) (Фиг. 3 а).

Провели лечение: в первый и восьмой дни каждой из 4 госпитализаций внутривенно капельно в течение 40 минут на фоне премедикации дексаметазоном вводили мезенхимальные стромальные стволовые клетки 130-140 млн в 200 мл физиологического раствора.

Первый курс провели с введением 130 млн и 140 млн МСК. На иллюстрации отмечается (Фиг.3 б): поздний лучевой цистит 3 степени; отмечается частичное очищение язвы от фибрина и некротических масс.

Второй курс повторили через 3 месяца с двукратным введением 130 млн МСК. На иллюстрации отмечается (Фиг.3 в): поздний лучевой цистит 3 степени; формирование струпа над поверхностью язвы; сохраняется локальная гиперемия, отечность

Третий курс повторили через 3 месяца, провели с введением 130 млн и 140 млн МСК. На иллюстрации отмечается (Фиг.3 г): поздний лучевой цистит 3 степени; сохраняется наличие струпа на месте язвы, начало эпителизации язвы под струпом; сохраняется локальная отечность, гиперемия, усиление сосудистого рисунка

Четвертый курс повторили через 3 месяца с двукратным введением 130 млн МСК. На иллюстрации отмечается (Фиг.3 д): поздний лучевой цистит 2 степени; начало формирования белесоватого рубца на месте имеющейся язвы, уменьшение размеров язвы.

Провели контрольное обследование через 6 месяцев после завершения цикла лечения (Фиг.3 е): отсутствует кровотечение из мочевого пузыря, полное рубцевание язвы мочевого пузыря; отсутствие анемизации пациентки.

Предложенные способ показал, что применение мезенхимальных стромальных клеток в составе комплексной терапии поздних лучевых повреждений органов малого таза безопасен и эффективен.

Использование в клинической практике заявляемого способа позволяет достичь следующих результатов:

- снизить воспалительный фон;

- улучшить регенерацию тканей в месте лучевых повреждений;

- сократить общие сроки реабилитации, сократить сроки каждой госпитализации до 8 койко-дней;

- возможность лечения в условиях дневного стационара или амбулаторного лечения; соответственно положительный экономический момент для бюджета медицинских организаций

- улучшить качество жизни и социальную адаптацию.

Способ лечения поздних лучевых повреждений органов малого таза, включающий введение клеток, полученных из организма человека, отличающийся тем, что в 1 и 8 дни госпитализации пациенту внутривенно капельно в течение 40 минут на фоне премедикации дексаметазоном 8 мг вводят мезенхимальные стромальные стволовые клетки из расчета 120-140 млн в 200 мл физиологического раствора, курс повторяют через каждые 3 месяца в течение одного года.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антитела или антигенсвязывающие фрагменты, которые связываются с CD3 человека и с CD3 яванского макака, и их применение для лечения или профилактики злокачественного новообразования.

Изобретение относится к соединению формулы [I-a] или формулы [II] или его фармацевтически приемлемой соли, где связь в виде пунктирной линии означает ординарную связь или двойную связь, X1 означает атом углерода, атом азота или атом кислорода, X2 означает атом углерода или атом азота, R1a означает C1-4 алкил или C1-4 алкилкарбонил, R2 означает галоген, цианогруппу или C1-4 алкил, m равно 0 или 1, n равно 0, 1 или 2, если n равно 2, все R2 являются одинаковыми или разными, A1, A2, A3, A4, A5, A6 и A7 все независимо выбраны из группы, включающей атом углерода, атом азота и атом кислорода, A8 выбран из группы, включающей атом углерода и атом азота, и полное количество атомов азота и атомов кислорода, содержащихся в структурной формуле фрагмента (а), равно 0, 1, 2 или 3, t равно 0 или 1, r равно 0, 1 или 2 и сумма t и r равна 1 или 2, w равно 0 или 1, R3 и R4 все независимо означают водород или C1-4 алкил; Cy1 означает (1) (i) C4-6 циклоалкил или (ii) 4-6-членный насыщенный или частично насыщенный гетероциклил, содержащий один атом азота, C4-6 циклоалкил и насыщенный или частично насыщенный гетероциклил необязательно замещен одним заместителем, независимо выбранным из группы, включающей C1-4 алкил и оксогруппу, или (2) (i) фенил или (ii) 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1, 2 или 3 гетеротома, независимо выбранных из группы, включающей атом азота и атом кислорода, фенил и гетероарил необязательно замещены 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, карбоксигруппу, C1-4 алкил, галоген-C1-4 алкил и C3-6 циклоалкил; Cy2 означает (1) (i) C3-6 циклоалкил или (ii) 4-6-членный насыщенный гетероциклил, содержащий 1 или 2 гетеротома, независимо выбранных из группы, включающей атом азота и атом кислорода, и C3-6 циклоалкил и насыщенный гетероциклил необязательно замещены 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, гидроксигруппу и C1-4 алкил, или (2) (i) фенил или (ii) 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1, 2, 3 или 4 атома азота, и фенил и гетероарил необязательно замещены 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, C1-4 алкил, C1-4 алкоксигруппу и C1-4 алкилсульфонил, и v равно 0 или 1.
Изобретение относится к медицине, в частности, к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано для анестезиологического обеспечения открытых операций на плоде по коррекции spina bifida. Способ включает выполнение в асептических условиях эпидуральной анестезии, в премедикацию с целью токолиза внутривенно вводят 25% раствор MgSO4 16 мл в течение 20 минут, в дальнейшем скорость введения MgSO4 25% снижают до 4 мл/ч.
Изобретение относится к медицине, а именно к детской урологии. Через боковые отверстия, расположенные в области закрытого конца катетера, проводят нить и формируют замкнутую петлю диаметром 3 см, завязывая узел, который погружают в просвет катетера.
Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии. Способ включает медикаментозную терапию препаратами, содержащими магний, витамины группы В и L-карнитин, при этом проводят в течение 90 мин на протяжении 10 суток ингаляцию водяным паром с атомарным водородом, причем концентрация последнего составляет от 0,1 об.% до 0,3 об.%.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначена для лечения риновирусной инфекции или нарушения, вызываемого или усугубляемого риновирусной инфекцией. Представлено соединение (S)-N-(1-гидроксипропан-2-ил)-5-(5-(2-гидроксипропан-2-ил)-2-метил-7-((3-(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)бензил)амино)пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-ил)-N,2-диметилбензамид.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производному фенилимидазола формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой (1-1) водород, (1-4) пиридил, имеющий один или два заместителя, каждый из которых независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, циано и галогензамещенного C1-C6 алкила, (1-5) оксазолил, имеющий одну C1-C6 алкильную группу, R2 представляет водород или C1-C6 алкокси; R3 представляет собой (3-1) водород, или (3-2) C1-C6 алкокси; R4 представляет собой (4-2) C3-C10 циклоалкил, необязательно имеющий один или два заместителя, каждый из которых независимо выбирают из группы, состоящей из галогена и C1-C6 алкила; R5 представляет собой (5-1) водород или (5-3) C1-C6 алкокси; R6 представляет собой (6-1) водород или (6-3) C1-C6 алкил, необязательно замещенный одной или более C3-C10 циклоалкильными группами, при этом R6 прикреплен к только одному из N в 1-позиции и N в 3-позиции имидазольного скелета, R6 прикреплен к N в 1-позиции, когда связь между N в 3-позиции и C в 2-позиции имидазольного скелета представляет собой двойную связь, и R6 прикреплен к N в 3-позиции, когда связь между N в 3-позиции и C в 2-позиции имидазольного скелета представляет собой одинарную связь; R7 представляет собой (7-1) водород, (7-2) галоген или (7-3) C1-C6 алкил, A представляет собой одинарную связь, когда R1 представляет собой водород, и A представляет собой C1-C6 алкилен, когда R1 представляет собой группу, не являющуюся водородом; в имидазольном скелете связь между C в 2-позиции и N в 1-позиции представляет собой одинарную связь, когда связь между N в 3-позиции и C в 2-позиции представляет собой двойную связь, и связь между C в 2-позиции и N в 1-позиции представляет собой двойную связь, когда связь между N в 3-позиции и C в 2-позиции представляет собой одинарную связь.

Настоящее изобретение относится к способу солюбилизации 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона. Способ включает следующие стадии: a) обеспечение 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона в общем диапазоне от 0,1% до 25 % масс.

Группа изобретений относится к области органической химии и медицины и направлена на лечение гематопоэтического рака. В частности, представлено соединение, имеющее структурную формулу (Ia): необязательно в форме фармацевтически приемлемой соли, где значения радикалов L1 R1 L2 L3 R3 L4 R4 L5 R5 и R6 такие, как указано в п.
Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к ветеринарной хирургии. Выполняют медианную лапаротомию с последующим использованием лазерного излучения мощностью 20-35 Вт с длиной волны 1320 нм с прицельным пучком 1,2 мм в контактном режиме для рассечения тканей селезенки.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано при лечении новой коронавирусной инфекции (НКВИ) легкой и среднетяжелой степени. Способ включает этиотропную и интерфероновую терапию, дополнительно внутривенно капельно вводят препарат Рексод в количестве 9,6 млн ЕД один раз в сутки в течение 5 дней.
Наверх