Метил 6-[(4-(азиридин-1-ил)-6-хлоро-1,3,5-триазин-2-ил)амино]гексаноат, обладающий цитотоксическим действием

Изобретение относится к области фармацевтической химии, а именно к метил 6-[(4-(азиридин-1-ил)-6-хлоро-1,3,5-триазин-2-ил)амино]гексаноату формулы (I). Технический результат: соединение формулы (I), обладающее выраженным цитотоксическим действием и являющееся малотоксичным. 3 ил., 2 табл.

 

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно метил 6-[(4-(азиридин-1-ил)-6-хлоро-1,3,5-триазин-2-ил)амино]гексаноату, который относится к производным 1,3,5-триазина и обладает цитотоксическим действием. Указанное свойство определяет возможность использования соединения в медицине, и в частности, в онкологии.

В настоящее время в онкологической практике используются препараты, относящиеся по механизму действия к десяти группам:

1. Алкилирующие противоопухолевые препараты.

1.1. Аналоги азотистого иприта: циклофосфамид, хлорамбуцил, мелфалан, хлорметин, фосфамид, трофосфамид, преднимустин, бендамустин.

1.2. Алкилсульфонаты: бусульфан, треосульфан, манно- сульфан.

1.3. Этилденимины: тиотепа, триазихон, карбохон.

1.4. Производные нитрозомочевины: кармустин, ломустин, семустин, стрептозоцин, фотемустин, нимустин, ранимустин.

1.5. Эпоксиды: этоглюцид.

1.6. Триазины: прокарбазин, темозоломид, дакарбазин.

1.7. Комплексные соединения платины: карбоплатин, оксалиплатин, цисплатин.

2. Антиметаболиты.

2.1. Аналоги фолиевой кислоты: метотрексат, ралтитрексид, пеметрексед, пралатрексат.

2.2. Аналоги пурина: меркаптопурин, тиогуанин, кладрибин, флударабин, клофарабин.

2.3. Аналоги пиримидина: цитарабин, фторурацил, тега- фур, кармофур, гемцитабин, капецитабин, азацитидин, децитабин.

Алкалоиды растительного происхождения.

3.1. Алкалоиды борвинка и его аналоги: винбластин, винкристин, виндезин, винорельбин, винфлуинин.

3.2. Производные подофиллотоксина (ингибиторы топоизомеразы): этопозид, тенипозид.

3.3. Производные колхицина: демеколцин.

3.4. Таксоиды: паклитаксел, доцетаксел, кабазитаксел.

3.5. Другие препараты естественного происхождения: трабектедин.

4. Противоопухололевые антибиотики.

4.1. Актиномицины: актиномицин.

4.2. Антрациклины: доксорубицин, даунорубицин, эпиру- бицин, алкарубицин, зорубицин, идарубицин, митоксантрон, пирарубицин, валрубицин.

4.3. Прочие антибиотики: блеомицин, пликамицин, мито- мицин, ксабепилон.

5. Другие противоопухолевые препараты.

5.1. Моноклональные антитела: эдреколомаб, ритуксимаб, трастузумаб, алемтузумаб, гембузумаб, цетуксимаб, бева- цизумаб, панитумумаб, катумаксомаб, офатумумаб, ипилимумаб, брентуксимаб, пертузумаб, трастузумаб, обинутузумаб, ниволумаб, пембролизумаб, блинатумомаб, рамуцирумаб, нецитумумаб.

5.2. Препараты фотодинамической и радиационной тера- пии: порфимер натрия, метиламинолевулинат, аминолевулиновая кислота, темопрофин, эфапроксирал.

5.3 Ингибиторы протеинкиназы, тирозинкиназы: имати- ниб, гефитиниб, элротиниб, сунитиниб, сорафениб, дазатиниб, лапатиниб, нилотиниб, темсиролимус, эверолимус, пазопаниб, вандетаниб, афатиниб, бозутиниб, вемурафе- ниб, кризотиниб, акситиниб, руксолитиниб, радафорулимус, регарофениб, маситиниб, дабрафениб, понатиниб, траметиниб, ленватиниб, нинтеданиб, цедираниб, палбо- циклиб, тивозаниб, кобиметиниб.

6. Гормоны и их производные.

6.1 Эстрогены: диэтилстилбэстрол, полиэстрадиола фосфат, этинилэстрадиол, фосфэстрол.

6.2. Прогестагены: мегестрол, медроксипрогестерон.

6.3. Аналоги рилизинг гормона: бусерелин, лейпрорелин, гозерелин, трипторелин.

7. Антагонисты гормонов и их аналоги.

7.1. Антиэстрогены:тамоксифен, торемифен, фулвестрант.

7.2. Антиандрогены: флутамид, нилутамид, бикалутамид, энзалутамид.

7.3. Прочие антагонисты гормонов и подобные пре параты:аминоглутетимид, форместан, анэстрозол, летрозол, ворозол, экземестан, абареликс, дегареликс, абиратерон.

8. Иммуностимуляторы.

8.1. Колиниестимулирующие факторы: Филграстим, Мол- грамостим, Сарграмостим, Ленограстим, Анцестим, Пегфилграстим, Липегфилграстим.

8.2. Интерфероны: Интерферон альфа, Интерферон бета, Интерферон гамма, пегинтерферон альфа.

8.3. Интерлейкины: алдеслейкин, опрелвекин.

8.4. Прочие иммуностимуляторы: вакцина для лечения рака мочевого пузыря БЦЖ, лентинан, рохинимекс, пидотимод, тимопентин, иммуноцианин, тазонермин, мифамуртид, гла- тирамера ацетат, плериксафор, криданимод.

9. Иммунодепрессанты.

9.1. Селективные иммунодепрессанты: мирономаб, мико- феноловая кислота, сиролимус, лефлуномид, алефацепт, эверолимус, гусперимус, эфализумаб, абетимус, натализумаб, абатацепт, экулизумаб, белимумаб, финголимод, белатацепт, тофацитиниб, терифлуномид, апремиласт, бегеломаб.

9.2. Ингибиторы фактора некроза опухолей альфа: этанероцепт, инфликсимаб, афелимомаб, адалимумаб, цертолизумаб пегол, голимумаб.

9.3. Ингибиторы интерлейкина: даклизумаб, базиликси- маб, анакинра, рилонацепт, устекинумаб, меполизумаб, тоцилизумаб, канакимумаб, бродалумаб.

9.4. Ингибиторы кальциневрина: циклоспорин, такролимус.

9.5. Прочие иммунодепрессанты: азатиоприн, талидомид, метотрексат, леналидомид, помалидомид, преднизолон.

10. Радиотерапетические противоопухолевые препараты.

10.1. Препараты для паллиативного лечения костных метастазов: стронций-89 хлорид, самария - 153 лексидронам, рения-186 этидроновая кислота.

10.2. Прочие лечебные радиофармацевтические препараты: йод-131, иттрий-90, радия хлорид - 223.

Алкилирующие агенты чаще всего включаются в схемы химиотерапии злокачественных солидных опухолей и гемобластозов. Большинство отечественных и зарубежных исследователей считают их наиболее перспективной группой химиопрепаратов (Sherer C., Snape T.J. Heterocyclic scaffolds as promising anticancer agents against tumours of the central nervous system: Exploring the scope of indole and carbazole derivatives // European Journal of Medicinal Chemistry. - 2015. - Vol. 97. - P. 552-560; Kharb R. Updates on Receptors Targeted by Heterocyclic Scaffolds: New Horizon in Anticancer Drug Development // Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. - 2021. - Vol. 21, - № 11. - P. 1338-1349; Martins P., Jesus J., Santos S., Raposo L.R., Roma C. Heterocyclic Anticancer Compounds: Recent Advances and the Paradigm Shift towards the Use of Nanomedicine’s Tool Box // Molecules. - 2015. - Vol. 20, - № 9. - P. 16852-16891).

Среди алкилирующих агентов наибольшее распространение получили препараты платины, являющиеся основой стандартных комбинированных схем лечения большинства опухолей, а также гетероциклические соединения.

Замещенные 1,3,5-триазины являются перспективными гетероциклическими соединениями, которые используются в современной медицинской химии при разработке активных фармацевтических субстанций лекарственных средств, используемых в терапии онкологических заболеваний (Singla P., Luxami V., Paul K. Triazine as a promising scaffold for its versatile biological behavior // European Journal of Medicinal Chemistry. - 2015. - Vol. 102. - P. 39-57; Cascioferro S., Parrino B., Spanò V., Carbone A., Montalbano A., Barraja P., Diana P., Cirrincione G.1,3,5-Triazines: A promising scaffold for anticancer drugs development // European Journal of Medicinal Chemistry. - 2017. - Vol. 142. - P. 523-549).

Некоторые производные 1,3,5-триазина, такие как алтретамин (N²,N²,N⁴,N⁴,N⁶,N⁶-гексаметил-1,3,5-триазин-2,4,6-триамин) (Фиг.1(1)), являются алкилирующими агентами и проявляют противоопухолевый эффект, обусловленный действием их метаболитов, мишенью для которых является молекула ДНК (Singla P., Luxami V., Paul K. Triazine as a promising scaffold for its versatile biological behavior // European Journal of Medicinal Chemistry. - 2015. - Vol. 102. - P. 39-57.; Cascioferro S., Parrino B., Span V., et al. 1,3,5-Triazines: A promising scaffold for anticancer drugs development // European Journal of Medicinal Chemistry. - 2017. - Vol. 142. - P. 523-549). Стоит отметить, что цитотоксическая активность алтретамина проявляется только под действием микросом печени и NADPH системы при образовании цитотоксических метаболитов (Pratt W.B., Ruddon R.W., Ensminger W.D., Maybaum J. The anticancer drugs, 2^nd edn. New York: Oxford University Press, - 1994.). Данное обстоятельство привело к значительному ограничению использования алтретамина в качестве противоопухолевого средства вследствие плохо контролируемой токсичности. В настоящее время он используется лишь во второй линии терапии резистентных к препаратам платины опухолей яичника.

Значительное цитотоксическое действие проявляют 2,4,6-замещенные производные 1,3,5-триазина, содержащие в качестве заместителей азиридиновые циклы. Алкилирующий агент третамин (триэтиленмеламин, ТЕМ) (Фиг.1(2)) некоторое время использовался в лечении ретинобластомы, однако вследствие выраженной токсичности в настоящее время его использование ограничено (Wong J. R., Morton L. M., Tucker M. A., Abramson D. H., Seddon J. M., Sampson J. N., Kleinerman R. A. Risk of Subsequent Malignant Neoplasms in Long-Term Hereditary Retinoblastoma Survivors After Chemotherapy and Radiotherapy // Journal of Clinical Oncology. - 2014. - Vol. 32, № 29. - P. 3284-3290). Прокарбазин и дакарбазин применяются во второй линии терапии гемобластозов. Дакарбазин использовался в лечении больных с диссеминированной меланомой до появления таргетных препаратов. Показаниями для темозоломида являются опухоли центральной нервной системы, а также меланома при наличии резистентности к другим вариантам лечения. Широкому внедрению трех указанных препаратов препятствует выраженная токсичность. В 1996 г. в РФ было получено вещество [5-((4,6-бис(азиридин-1-ил)-1,3,5-триазин-2-ил)-амино)-2,2-диметил-1,3-диоксан-5-ил]-метанол (Фиг.1 (3)) с противоопухолевой активностью, принадлежащее к группе алкилирующих агентов класса этилениминов (Bespalov V. G., Kireeva G. S., Belyaeva O. A., Senchik K. Y., Stukov A. N., Maydin M. A., Semenov A. L., Gafton G. I., Guseynov K. D., Belyaev A. M. Experimental Study of Antitumour Activity and Effects on Leukocyte Count of Intraperitoneal Administration and Hyperthermic Intraperitoneal Chemoperfusion (HIPEC) with Dioxadet in a Rat Model of Ovarian Cancer // Journal of Chemotherapy. - 2016. - Vol. 28, № 3. P. 203-209).

Противоопухолевое действие [5-((4,6-бис(азиридин-1-ил)-1,3,5-триазин-2-ил)-амино)-2,2-диметил-1,3-диоксан-5-ил]-метанола (диоксадэт) было выявлено в экспериментах по ингибированию роста опухоли in vitro на моделях клеточных линий глиобластомы (Voeikov R., Abakumova T., Grinenko N., Melnikov P., Bespalov V., Stukov A., Chekhonin V., Klyachko N., Nukolova N. Dioxadet-loaded nanogels as a potential formulation for glioblastoma treatment // Journal of Pharmaceutical Investigation. - 2017. - Vol. 47, - № 1. - P. 75-83). В период до 2000 года, когда не требовалось разрешение МЗ РФ на проведение пилотных клинических исследований, это вещество было использовано при лечении нескольких десятков больных, однако в связи с отсутствием данных доклинических исследований, в дальнейшем не проводилось многоцентровых исследований, и вещество так и не было зарегистрировано в качестве лекарственного препарата. В настоящее время оно используется лишь в экспериментах (M.L. Gershanovich, V.A. Filov, D.G. Kotova, A.N. Stukov, I.N. Sokolov, B.A. Ivin, Multicenter clinical trial of the antitumor drug Dioxadet (phase II) // Vopr. Onkol. - 1998. - Vol. 44. - P. 216-220). (патент RU 2065734 С1, опубл. 20 августа 1996 г., A.E. Borisov, M.L. Gershanovich, V.P. Zemlianoĭ, S.L. Nepomniashchaia, A.N. Stukov, V.A. Filov, The use of dioxadet in chemoembolization of the hepatic artery in primary and metastatic cancer of the liver // Vopr. Onkol. - 1998. - Vol. 44. - P. 714-717; A.M. Granov, A.I. Gorelov, M.L. Gershanovich, M.I. Karelin, A. V Vorob’ev, V.A. Filov, A.N. Stukov, Results of endovascular interventions (embolization and chemoembolization) in the treatment of operable and extensive kidney cancer // Vopr. Onkol. 1998. - Vol. 44. - P. 711-714). Полученные клинические и экспериментальные данные свидетельствуют о выраженной токсичности [5-((4,6-бис(азиридин-1-ил)-1,3,5-триазин-2-ил)-амино)-2,2-диметил-1,3-диоксан-5-ил]-метанола (диоксадэт). Также существенным ограничением диоксадэта является миелосупрессия. Все это свидетельствует о необходимости применения специальных методов для снижения потенциального вреда при применении этого вещества, а также о необходимости поиска веществ с меньшими токсическими эффектами.

Таким образом, перспективным направлением является разработка и получение алкилирующих агентов на основе 1,3,5-триазина с азиридиновыми циклами в качестве заместителей, обладающих высокой противоопухолевой активностью и меньшей токсичностью, чем известные противоопухолевые лекарственные средства.

Задачей настоящего исследования являлось создание нового малотоксичного химического соединения, обладающего выраженным цитотоксическим действием, которое может быть использовано в качестве активного компонента при создании противоопухолевых лекарственных средств.

Поставленная задача решается новым химическим соединением, а именно, метил 6-[(4-(азиридин-1-ил)-6-хлоро-1,3,5-триазин-2-ил)амино]гексаноатом формулы (I), обладающим выраженным цитотоксическим действием по отношению к опухолевым клеточным линиям человека (T98G, A549, PANC-1, SK-HEP-1, PA-1).

Заявленное изобретение - метил 6-[(4-(азиридин-1-ил)-6-хлоро-1,3,5-триазин-2-ил)амино]гексаноат - относится к производным шестичленного азотсодержащего гетероцикла - 1,3,5-триазина. Соединение (I) содержит в качестве заместителей сложноэфирную группу - метил 6-аминогексаноат - во втором положении гетерокольца, азиридиновый цикл - в четвертом положении, и атом хлора - в шестом положении гетероцикла. Цитотоксическое действие соединения обусловлено наличием в молекуле вещества (I) азиридинового цикла. Таким образом, заявленное соединение (I) относится к алкилирующим агентам класса этилениминов. Наличие сложноэфирной группы в молекуле способствует увеличению липофильности соединения (I), что приводит к повышению его биодоступности за счет прохождения через билипидный слой клетки. Кроме того, последующая модификация введенной в 1,3,5-триазиновый цикл сложноэфирной группы - метил 6-аминогексаноата - в дальнейшем позволит получить линкерную группу для связывания вещества (I) с молекулами адресной доставки.

Синтез заявленного соединения (I) осуществлялся с применением стандартных методик, ранее описанных в литературе. Так, для получения моно-, ди- и тризамещенных 1,3,5-триазинов наиболее доступным реагентом является 2,4,6-трихлоро-1,3,5-триазин. Атомы хлора в 2-, 4- и 6-положениях 1,3,5-триазинового цикла 2,4,6-трихлоро-1,3,5-триазина обладают различной реакционной способностью по отношению к нуклеофилам. Изменение температурного режима реакции позволяет последовательно вводить различные заместители в триазиновый цикл (Blotny G. Recent applications of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and its derivatives in organic synthesis // Tetrahedron. - 2006. - Vol. 62, № 41. - P. 9507-9522).

Введение азиридиновых циклов в 1,3,5-триазиновое кольцо можно осуществить, действуя азиридином на хлорзамещенные 1,3,5-триазины (patent 2,653,934 patented 29 Sept. 1953 (US); patent 2,520,619 patented 29 Aug. 1950 (US)).

Способ получения метил 6-[(4-(азиридин-1-ил)-6-хлоро-1,3,5-триазин-2-ил)амино]гексаноата заключается во взаимодействии 2,4,6-трихлоро-1,3,5-триазина с метил 6-аминогексаноатом гидрохлоридом в смеси ацетон-вода в соотношении 1:1 с получением промежуточного продукта метил 6-[(4,6-дихлоро-1,3,5-триазин-2-ил)амино)гексаноата формулы (II). Соединение (II) после выделения и очистки методом колоночной хроматографии вводили в реакцию с азиридином в гетерофазной системе хлороформ-вода в соотношении 1:1 в присутствии гидроксида натрия и карбоната натрия для получения заявленного метил 6-[(4,6-ди(азиридин-1-ил)-1,3,5-триазин-2-ил)амино)гексаноата (I). Очистку соединения (I) осуществляли методом колоночной хроматографии.

Синтез проводится в соответствии со схемой:

Приводим варианты синтеза предлагаемого соединения и пример исследования цитотоксичности и острой токсичности.

Методика синтеза метил 6-[(4,6-дихлоро-1,3,5-триазин-2-ил)амино]гексаноата (II). К раствору 2.0 г (10.8 ммоль) 2,4,6-трихлоро-1,3,5-триазина в 30 мл ацетона при охлаждении до 0°С добавили раствор 2.0 г (11.0 ммоль) метил 6-аминогексаноата гидрохлорида в 30 мл воды. К реакционной массе при перемешивании добавляли по каплям триэтиламин до рН 8 и перемешивали в течение 2 ч. По окончании времени выдержки реакционную смесь упаривали при пониженном давлении. Продукт очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, используя хлороформ в качестве элюента.

Выход 2.8 г (88%). Температура плавления (Т.пл.). 65-66°С. Найдено, %: C, 40.91; H, 4.69; Cl, 23.88; N, 19.14; O, 11.01. C₁₀H₁₄Cl₂N₄O₂. Вычислено, %: C, 40.97; H, 4.81; Cl, 24.19; N, 19.11; O, 10.92. Спектр ¹H ЯМР (400 MHz, CDCl₃) δ, м.д.: 6.28 (c, 1H, NH), 3.69 (c, 3H, CH₃), 3.50 (д, J = 6.3 Hz, 2H, CH₂), 2.35 (т, J = 7.3 Hz, 2H, CH₂), 1.73 - 1.58 (м, 4H, 2CH₂), 1.45 - 1.41 (м, 2H, CH₂). Спектр ¹³C ЯМР (101 MHz, CDCl₃) δ, м.д.: 173.95 (C=O), 170.99 (C_{триазин}), 169.75 (C_{триазин}), 165.84 (C_{триазин}), 51.63 (OCH₃), 41.25 (CH₂), 33.73 (CH₂), 28.64 (CH₂), 26.07 (CH₂), 24.31 (CH₂).

Методика синтеза метил 6-[(4-(азиридин-1-ил)-6-хлоро-1,3,5-триазин-2-ил)амино]гексаноата (I). К раствору 0.4 г (10 ммоль) гидроксида натрия и 2.22 г (21 ммоль) карбоната натрия в 50 мл воды добавляли 1.94 г (9.5 ммоль) бромэтанамина гидробромида. Реакционную массу перемешивали при 47°С в течение 2 ч. К полученному раствору азиридина добавляли раствор метил 6-[(4,6-дихлоро-1,3,5-триазин-2-ил)амино]гексаноата 2.76 г (9.4 ммоль) в хлороформе (50 мл) и перемешивали при 40°С в течение 16 ч. По окончании времени выдержки реакционную массу упаривали при пониженном давлении. Продукт очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, используя хлороформ в качестве элюента.

Выход 0.85 г (30%). Т.пл. 85-87°С. ESI⁺-MS, m/z: 322.1035 [M + Na]⁺ (вычислено для C₁₂H₁₈ClN₅O₂: 322.1041). Спектр ¹H ЯМР (400 MHz, CDCl₃) δ, м.д.: 7.28 (c, 1H, NH), 3.65 (c, 3H, CH₃), 3.42 (д, J = 5.1 Hz, 2H, CH₂), 2.36 (уш. с, 4H, 2CH₂), 2.30 (т, J = 7.4 Hz, 2H), 1.76-1.53 (м, 4H), 1.43 - 1.29 (м, 2H, CH₂). Спектр ¹³C ЯМР (101 MHz, CDCl₃) δ, м.д.: 176.07 (C=O), 174.05 (C_{триазин}), 169.62 (C_{триазин}), 166.43 (C_{триазин}), 51.60 (OCH₃), 40.93 (CH₂), 40.79 (CH₂)_, 28.88 (CH_{2 азиридин}), 27.43 (CH_{2 азиридин}), 27.21 (CH₂), 26.21 (CH₂), 24.48 (CH₂).

Изучение цитотоксичности метил 6-[(4-(азиридин-1-ил)-6-хлоро-1,3,5-триазин-2-ил)амино]гексаноатом (I) и референсного соединения [5-((4,6-бис(азиридин-1-ил)-1,3,5-триазин-2-ил)-амино)-2,2-диметил-1,3-диоксан-5-ил]-метанола проводили с помощью МТТ-теста (3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия бромид) на клетках линии аденокарциномы базального эпителия лёгких человека А549 и клетках линии аденокарциномы поджелудочной железы PANC-1 согласно методике, опубликованной в работе (Mosmann, Tim. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays (англ.) // Journal of Immunological Methods. - 1983. - Vol. 65, no. 1-2. - P. 55-63.). Клетки культивировали в CO₂-инкубаторе при +37 °С в увлажнённой атмосфере, содержащей воздух и 5% CO₂ в питательной среде DMEM, содержащей 10 % термически инактивированной фетальной бычьей сыворотки, 1% L-глутамина, 50 Ед·мл⁻¹ пенициллина и 50 мкг·мл⁻¹ стрептомицина.

Для проведения эксперимента клетки высеивали в 96-луночный планшет и инкубировали в течение ночи в CO₂-инкубаторе для прикрепления клеток к поверхности лунок (в каждую лунку вносили 5000 клеток в 200 мкл среды DMEM). Подсчёт числа клеток проводилось на анализаторе жизнеспособности клеток BioRad TC10 (Bio-Rad Laboratories, США). После чего в лунки добавляли среду DMEM, содержащую тестируемые соединения. Инкубация клеток в планшетах продолжалась 48 ч в CO₂-инкубаторе при +37°С. По окончании инкубационного периода питательную среду DMEM удаляли путём инвертирования планшета. Далее в лунки вносили 100 мкл среды DMEM и 20 мкл МТТ-реагента (5 мг·мл^-1) и планшеты с клетками инкубировали в течение 1 ч в CO₂-инкубаторе при +37 °С. После удаления надосадочной жидкости кристаллы формазана растворяли в течение 15 мин при перемешивании в 200 мкл/лунку ДМСО и измеряли оптическую плотность на планшетном спектрофотометре BioRadxMarx (Bio-Rad Laboratories, США) при длине волны 540 нм и 690 нм. В результате взаимодействия МТТ с НАД(Ф)Н-зависимыми клеточными оксидоредуктазами образуется окрашенный продукт - формазан, с максимумом поглощения при длине волны 540 нм, содержание которого пропорционально количеству жизнеспособных клеток. Для коррекции фона из значений оптической плотности при 540 нм вычитали значения оптической плотности при 690 нм для соответствующих лунок. Данные нормировали в процентах по отношению клеткам, инкубированных без тестируемых соединений.

Соединение (I) и [5-((4,6-бис(азиридин-1-ил)-1,3,5-триазин-2-ил)-амино)-2,2-диметил-1,3-диоксан-5-ил]-метанол вызывают выраженное дозозависимое снижение выживаемости клеток линий А549 и PANC-1, но подавление роста значительно более выражено у синтезированного нами соединения (I) (Фиг 2, 3).

Таким образом, метил 6-[(4-(азиридин-1-ил)-6-хлоро-1,3,5-триазин-2-ил)амино]гексаноатом (I) проявляет цитотоксическое действие в отношении клеточных линий аденокарциномы альвеолярного базального эпителия человека А549 и карциномы поджелудочной железы PANC-1, значительно более выраженное по сравнению с референсным соединением [5-((4,6-бис(азиридин-1-ил)-1,3,5-триазин-2-ил)-амино)-2,2-диметил-1,3-диоксан-5-ил]-метанолом. Для Соединения (I) и [5-((4,6-бис(азиридин-1-ил)-1,3,5-триазин-2-ил)-амино)-2,2-диметил-1,3-диоксан-5-ил]-метанола величина IC₅₀ составила 12.4 мкМ и 13.9 мкМ для клеточной линии A549; величина IC₅₀ составила 3.1 и 4.1 мкМ для клеточной линии PANC-1. Также вещество (I) проявляет значительно более выраженную цитотоксическую активность по сравнению с цисплатином для исследуемых клеточных линий (таблица 1).

Таблица 1 - Значения IC50 (мкМ) для соединения (I), диоксадэта и цисплатина
Вещество	Наименование клеточной линии
А549	PANC-1
Соединение (I)	12.4	3.1
[5-((4,6-бис(азиридин-1-ил)-1,3,5-триазин-2-ил)-амино)-2,2-диметил-1,3-диоксан-5-ил]-метанола	13.9	4.1
Цисплатин	19.01	14.62

¹ - Drug: Cisplatin - Cancerrxgene - Genomics of Drug Sensitivity in Cancer, (n.d.). https://www.cancerrxgene.org/compound/Cisplatin/1005/by-tissue?

² - M. Beer, N. Kuppalu, M. Stefanini, H. Becker, I. Schulz, S. Manoli, J. Schuette, C. Schmees, A. Casazza, M. Stelzle, A. Arcangeli, A novel microfluidic 3D platform for culturing pancreatic ductal adenocarcinoma cells: comparison with in vitro cultures and in vivo xenografts // Sci. Rep. - 2017. - Vol. 7. - P. 1-12.

Оценка острой токсичности проводилась на крысах-самках породы Вистар с массой тела 200 - 250 грамм, полученных из питомника «Рапполово». Для исследования использовались: исследуемое Соединение (I), которое вводилось внутрибрюшинно в виде раствора с интервалом дозы 0,5 мг/кг; соединение [5-((4,6-бис(азиридин-1-ил)-1,3,5-триазин-2-ил)-амино)-2,2-диметил-1,3-диоксан-5-ил]-метанола (Диоксадет) с тем же режимом введения; а также коммерческий препарат Цисплатин-Тева с концентрацией 0,5 мг в 1 мл во флаконах по 20 мл, также используемый с интервалом дозы 0,5 мг/кг внутрибрюшинно.

В результате проведенного исследования мы выяснили, что синтезированное Соединение (I), превосходит препараты сравнения по показателям максимально переносимой дозы ((МПД), максимальная доза, не приводящая к гибели животного по причинам, не связанным с канцерогенностью) и ЛД₅₀ (средняя доза вещества, вызывающая гибель животных испытуемой группы (Таблица 2)).

Таблица 2 - Значения МПД, и ЛД50 для Соединения (I), Диоксадэта и Цисплатина - Тева
Исследуемое вещество	МПД	LD50
Cоединение (I)	6 мг/кг	22 мг/кг
Диоксадет	1,5 мг/кг	10 мг/кг
Цисплатин-Тэва	4 мг/кг	16,5 мг/кг

Таким образом, полученное соединение при сравнении с референтными соединениями обладает улучшенными цитотоксическими свойствами, что показано в ММТ-тесте, а также обладает меньшей системной токсичностью. Кроме того, у этого соединения есть функциональные группы, позволяющие ковалентно связывать его с молекулами адресной доставки к компонентам опухоли (антитела, альтернативные каркасные белки) и создавать современные препараты для лечения онкологических заболеваний.

Для лучшего понимания приводим описание чертежей.

Фиг. 1 - Замещенные 1,3,5-триазины с противоопухолевой активностью, где:

1 - алтретамин;

2 - третамин;

3-[5-((4,6-бис(азиридин-1-ил)-1,3,5-триазин-2-ил)-амино)-2,2-диметил-1,3-диоксан-5-ил]-метанол.

Фиг. 2 - цитотоксический эффект метил 6-[(4-(азиридин-1-ил)-6-хлоро-1,3,5-триазин-2-ил)амино]гексаноатом (I) и референсного соединения [5-((4,6-бис(азиридин-1-ил)-1,3,5-триазин-2-ил)-амино)-2,2-диметил-1,3-диоксан-5-ил]-метанола в отношении клеточной линии А549.

Фиг. 3 - цитотоксический эффект метил 6-[(4-(азиридин-1-ил)-6-хлоро-1,3,5-триазин-2-ил)амино]гексаноатом (I) и референсного соединения [5-((4,6-бис(азиридин-1-ил)-1,3,5-триазин-2-ил)-амино)-2,2-диметил-1,3-диоксан-5-ил]-метанола в отношении клеточной линии PANC-1.

Метил 6-[(4-(азиридин-1-ил)-6-хлоро-1,3,5-триазин-2-ил)амино]гексаноат формулы (I)

,

обладающий выраженным цитотоксическим действием по отношению к опухолевым клеткам человека.