Способ нутриентной поддержки пациентов при химиотерапии рака молочной железы


A61M5/00 - Устройства для подкожного, внутрисосудистого и внутримышечного введения сред в организм; вспомогательные устройства для этих целей, например приспособления для наполнения или очистки устройств для введения сред, консольные стойки (соединители, муфты, клапаны или ответвления для трубок, специально предназначенные для медицинских целей A61M 39/00; емкости, специально предназначенные для медицинских или фармацевтических целей A61J 1/00)

Владельцы патента RU 2791802:

федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для нутриентной поддержки пациентов при химиотерапии рака молочной железы. Способ заключается в проведении курса лечения из двух этапов. На первом этапе проводят химиотерапию, для чего пациент принимает доксорубицин 60 мг/м2 и циклофосфан 600 мг/м2, в течение пяти дней. На втором этапе проводят нутриентную поддержку, для чего пациент принимает сублимированное кобылье молоко, растворенное в воде при температуре 35-40°С, из расчета 20 г сублимированного кобыльего молока на 100-150 мл воды, 3 раза в день, за 20-30 минут до еды, в течение трех недель. Затем курс, состоящий из предыдущих двух этапов, повторяют три раза. Использование изобретения позволяет улучшить показатели общего здоровья, эмоциональный фон, показатели качества жизни и средний уровень гемоглобина после химиотерапии. 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно онкологии. Может быть использовано при проведении химиотерапии онкологических заболеваний, в частности, при раке молочной железы (РМЖ) благодаря лечебно-диетическому и профилактическому свойствам сублимированного кобыльего молока (СКМ).

В XXI веке диагностика и лечение злокачественных опухолей развивается и совершенствуется. Разрабатываются новые противоопухолевые препараты с меньшим числом побочных эффектов, удлиняющие срок общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования, повышающие качество жизни. Для успешного лечения в выборе питания требуется персонализированный подход в зависимости от локализации новообразования, стадии процесса и планируемой терапии. В индивидуальном подборе максимальную эффективность приносит оценка пищевых привычек, нутритивного статуса, режима питания и психологического состояния пациента.

Проведение лучевой терапии в зависимости от области облучения может сопровождаться снижением аппетита, изменением вкусовых ощущений, тошнотой, а также проблемами с глотанием и сухости в ротовой полости. В период прохождения курсов химиотерапии (ХТ) пациенты подвержены развитию инфекционных осложнений вследствие миелотоксичности лечения. Более того, появление побочных эффектов ХТ в виде тошноты и рвоты не дает возможность полноценно питаться, что усугубляет снижение защитных сил организма.

При оценке нутритивного статуса онкологических больных рекомендуется проводить скрининг недостаточности питания. В случае недостаточности следует обеспечить дополнительную нутритивную поддержку энтеральным или парентеральным способами. Коррекция нутритивного статуса обеспечит проведение в полном объеме противоопухолевого и оперативного лечения, сеансов лучевой терапии.

Отсутствие аппетита и снижение массы тела у онкологических пациентов значительно снижают качество жизни (КЖ). Улучшение пищевого статуса положительным образом повлияет на активность в повседневной жизни, благоприятно скажется на психологическом состоянии и повысит КЖ.

Известно, что жирная и высококалорийная еда может стать одной из причин для образования рака молочной железы и толстого кишечника [https://nnood.ru/blog/2019/01/24/chto-my-edim-kak-pitanie-vliyaet-na-vozniknovenie-onkozabolevanij/]. Сахар в еде и напитках повышает их калорийность, а употребление его в большом количестве может привести к избыточной массе тела, гипергликемии. Существует связь между гипергликемией и злокачественными новообразованиями. Высокий уровень глюкозы в крови повышает уровень инсулина и инсулиноподобного фактора роста (IGF-I), что приводит к тому, что опухолевые клетки начинают потреблять больше глюкозы, а IGF-I включает сигнальный путь для пролиферации опухолевых клеток.

Есть вероятность роста злокачественных опухолей при употреблении пищевых продуктов, содержащих трансизомеры жирных кислот (ТИЖК). Синтезированные искусственным способом ТИЖК плохо усваиваются организмом и при накапливании удаляются через молочные железы у женщин. При этом возрастает риск появления РМЖ у женщин [https://roscontrol.com/community/article/o-trans-girah-v-voprosah-i-otvetah/].

Доказана польза витаминов, минералов, антиоксидантов для здоровья [https://cyberleninka.ru/article/n/rol-antioksidantnoy-terapii-v-protsesse-sistemnogo-lecheniya-raka-molochnoy-zhelezy]. Не всегда усваиваются витамины у онкобольных, например, из-за рвоты, возникающей в процессе химиотерапии. Овощи и фрукты являются одним из методов превенции рака, благодаря содержащимся в них витаминам, антиоксидантам и другим биоактивным веществам.

В последние годы возрос интерес ученых и практических врачей к кобыльему молоку из-за его целительных свойств. В нем содержатся витамины А, В, D, Е, такие минералы как кальций, фосфор, магний, цинк, железо, медь и марганец. Витамина С, содержит в 5-10 раз больше, чем в коровьем молоке, витамина Е - в 2,5 раза. В составе кобыльего молока большое количество полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК), достаточно легко всасывается в кишечнике и способен подавлять болезненную микрофлору кишечника. Отличается низкой калорийностью, в сравнении с коровьим, овечьим, козьим и ячьим молоком, содержит меньше жира [https://health-diet.ru/base_of_food/sostav/216.php].

Кобылье молоко - это натуральный пищевой продукт, оказывающий лечебно-профилактическое действие при различных заболеваниях, обладает высокой питательной ценностью, общеукрепляющим и тонизирующим свойствами. КМ усиливает защитные системы организма, обладает антиканцерогенным свойством из-за наличия лактоферрина, лизоцима и иммуноглобулинов. Лизоцим проявляет бактерицидное, антивирусное воздействие, лактоферрин антибактериальное, антиоксидантное действие [https://health-diet.ru/base_of_food/sostav/216.php].

В результате систематического приема КМ в пищевом рационе возможно достичь повышения эффективности лечения и профилактики различных заболеваний, повышать функцию иммунной системы, предупредить онкопатологию и продлевать активное долголетие.

Таким образом, многокомпонентный и сбалансированный состав КМ определяет его целебные свойства при различных хронических заболеваниях, включая онкопатологию. В настоящее время назрела необходимость исследования лечебно-профилактических и диетических свойств кобыльего молока при различных локализациях ЗНО, включая РМЖ. Следует отметить, что указанные свойства нативного КМ могут быть сохранены для длительного хранения только путем сублимации [https://cyberleninka.ru/article/n/tehnologiya-polucheniya-suhogo-kobyliego-moloka-metodom-sublimatsiihttps://cyberleninka.ru/article/n/tehnologiya-polucheniya-suhogo-kobyliego-moloka-metodom-sublimatsii].

Известно сублимированное пастеризованное КМ, которое производит казахстанское ТОО «Евразия Инвест Ltd» с участием крупного немецкого коневодческого хозяйства «ХОЭР Оденвальд» (Hans Zollmann) [https://kaztrade.ru/exporter/219-too-evraziya-invest-ltd]. При этом каждый процесс производства биомолока в данной компании сертифицирован, и выпускаемая продукция полностью соответствует европейским стандартам качества.

Заявитель использует известный продукт в заявленном техническом решении.

Известна питательная смесь «Peptamen» - продукт известной компании «Nestle», применяемый для специализированного диетического лечебного питания на основе гидролизованного белка молочной сыворотки [Лечащий врач, 2018-09-17 13:12. https://www.lvrach.ru/2036/partners/15437055].

Недостатком известной смеси является то, что продукт состоит из аминокислот, среднецепочечных триглицеридов, витаминов и микроэлементов на основе коровьего молока. Не рекомендуется пациентам с аллергией на коровье молоко. Продукт не содержит другие ингредиенты, повышающие функцию иммунной системы организма (иммуноглобулины, ферменты, антибактериальные и антивирусные молекулы).

Известен продукт компании «N.V. Nutricia. Zoetermeer» (Нидерланды) специализированное питание «Nutridrink», содержащий аминокислоты, ПНЖК, витамины и минералы, комплекс каротиноидов и углеводов [https://www.vidal.ru/drugs/nutridrink-2]. Продукт также предназначен для онкологических пациентов для энтерального питания.

Недостатком известного продукта является то, что он не содержит многие необходимые вещества, что имеются в составе натурального кобыльего молока, например, ферменты, лизоцим, иммуноглобулины, лактоферрин и др. Кроме того, известный продукт также произведен на основе коровьего молока, что не рекомендуется лицам с аллергией на данное молоко.

Недостатками указанных аналогов является недостаточная терапевтическая активность при онкологических заболеваниях, что связано с их качественным составом.

Техническим результатом заявленного технического решения является разработка нового способа нутриентной поддержки больных при химиотерапии РМЖ на основе природных компонентов с лечебно-диетическим потенциалом, а именно - кобыльего молока, обладающего широким спектром лечебно-диетических и профилактических свойств.

Сущностью заявленного технического решения является способ нутриентной поддержки пациентов при химиотерапии рака молочной железы, заключающийся в том, что проводят курс лечения больных раком молочной железы, состоящий из двух этапов: на первом этапе проводят химиотерапию, для чего пациент принимает доксорубицин 60 мг/м2 и циклофосфан 600 мг/м2, в течение пяти дней; на втором этапе проводят нутриентную поддержку, для чего пациент принимает сублимированное кобылье молоко, растворенное в воде при температуре 35-40°С, из расчета 20 г сублимированного кобыльего молока на 100-150 мл воды, 3 раза в день, за 20-30 минут до еды, в течение трех недель; затем курс, состоящий из предыдущих двух этапов, повторяют три раза.

Далее заявителем приведено описание заявленного технического решения.

Заявленный технический результат достигается разработкой способа нутриентной поддержки больных при химиотерапии РМЖ.

Для этого проводят комплексное лечение, заключающееся в том, что после этапа ХТ проводят этап детоксикации путем нутриентой поддержки больного с использованием лечебных свойств сублимированного кобыльего молока (СКМ), отличающегося от нативного возможностью длительного хранения.

Заявителем подобрана последовательность действий заявленного способа, дозы и режим введения СКМ, длительность лечения.

Далее заявителем приведена последовательность действий заявленного способа в целом.

Проводят курс лечения больных раком молочной железы, состоящий из двух этапов:

- на первом этапе проводят химиотерапию, для чего пациент принимает доксорубицин 60 мг/м2 и циклофосфан 600 мг/м2, в течение пяти дней;

- на втором этапе проводят нутриентную поддержку, для чего пациент принимает сублимированное кобылье молоко, растворенное в воде при температуре 35-40°С, из расчета 20 г сублимированного кобыльего молока на 100-150 мл воды, 3 раза в день, за 20-30 минут до еды, в течение трех недель;

- затем курс, состоящий из предыдущих двух этапов, повторяют три раза.

Далее заявителем приведены примеры осуществления заявленного технического решения.

Предоперационная химиотерапия проводилась согласно клинического протокола диагностики и лечения Минздрава России и Казахстана. У пациенток получено Согласие на участие в исследовании и Согласие на приверженность к лечению.

Длительность и место проведения исследования: в период с июня 2021 по июнь 2022 гг. на базе ГКП на ПХВ «Многопрофильный медицинский центр» акимата г. Нур-Султан (Казахстан).

Распределение по полу: женский.

Возраст: 35-70 лет.

Диагноз: рак молочной железы с подтвержденными клинико-лабораторными, инструментальными данными, а также гистологическими и иммуногистохимическими.

Методы исследования: в стандартное комплексное медицинское обследование на амбулаторном этапе для исключения метастатического процесса и определения стадии заболевания были включены следующие исследования:

1. Сбор жалоб, анамнеза заболевания, анамнеза жизни.

2. Физикальные методы исследования: общий объективный осмотр, измерение роста и массы тела.

3. Лабораторные методы исследования:

а) общий анализ крови развернутый,

б) биохимическое исследование крови: билирубин общий и прямой, аланин-аминотрансфераза (АЛТ), аспартат-аминотрансфераза (АСТ).

4. Рентгенография легких.

5. Ультразвуковое исследование молочных желез.

6. Ультразвуковое исследование органов брюшной полости.

7. Ультразвуковое исследование органов малого таза.

8. Маммография в двух проекциях.

9. Электрокардиограмма.

10. Электрокардиография.

11. Трепан-биопсия для верификации злокачественного процесса.

12. Иммуногистохимическое исследование.

13. Заполнение опросников по качеству жизни EORTC QLQ-C30 [https://sudact.ru/law/klinicheskie-rekomendatsii-khronicheskii-pankreatit-utv-minzdravom-rossii/prilozhenie-g1-gn/prilozhenie-g11/eortc-qlq-c30-versiia-3/].

Указанное комплексное обследование проводилось до начала лечения, после завершения каждого первого этапа - курса предоперационной химиотерапии, и после завершения каждого второго этапа - нутриентной поддержки.

Всего в исследование были включены 64 пациентки с РМЖ, разделенные на две группы:

1 группа - основная, состоящая из 32 пациенток с РМЖ, которые прошли курс лечения по заявленному способу, при этом пациенток разбили на две подгруппы - 16 пациенток прошли курс лечения по Примеру 1 и 16 пациенток - по Примеру 2.

1 группа - контрольная, состоящая из 32 пациенток с РМЖ, которые прошли курс лечения по стандартному способу без приема сублимированного кобыльего молока по Примеру 3.

Пример 1. Осуществление заявленного способа нутриентной поддержки пациентов при предоперационной химиотерапии рака молочной железы при использовании воды при температуре 35°С, из расчета 20 г сублимированного кобыльего молока на 100 мл воды, 3 раза в день, за 20 минут до еды.

Для исследования взяли 16 пациенток первой (основной) группы, первой подгруппы.

Провели курс лечения, состоящий из двух этапов:

- на первом этапе провели химиотерапию, для чего пациентки принимали доксорубицин 60 мг/м2 и циклофосфан 600 мг/м2, в течение пяти дней;

- на втором этапе провели нутриентную поддержку, для чего пациентки принимали сублимированное кобылье молоко, растворенное в воде при температуре 35°С, из расчета 20 г сублимированного кобыльего молока на 100 мл воды, 3 раза в день, за 20 минут до еды, в течение трех недель;

- затем курс, состоящий из предыдущих двух этапов, повторили три раза.

Прием сублимированного кобыльего молока переносился всеми пациентами хорошо, без каких-либо побочных эффектов.

Пример 2. Осуществление заявленного способа нутриентной поддержки пациентов при химиотерапии рака молочной железы при использовании воды при температуре 40°С, из расчета 20 г сублимированного кобыльего молока на 150 мл воды, 3 раза в день, за 30 минут до еды.

Для исследования взяли 16 пациенток первой (основной) группы, второй подгруппы.

Провели курс лечения, состоящий из двух этапов:

- на первом этапе провели химиотерапию, для чего пациентки принимали доксорубицин 60 мг/м2 и циклофосфан 600 мг/м2, в течение пяти дней;

- на втором этапе провели нутриентную поддержку, для чего пациентки принимали сублимированное кобылье молоко, растворенное в воде при температуре 40°С, из расчета 20 г сублимированного кобыльего молока на 150 мл воды, 3 раза в день, за 30 минут до еды, в течение трех недель;

- затем курс, состоящий из предыдущих двух этапов, повторили три раза.

Прием сублимированного кобыльего молока переносился всеми пациентами хорошо, без каких-либо побочных эффектов.

Пример 3. Осуществление стандартного контрольного способа лечения рака молочной железы.

Для исследования взяли 32 пациентки второй (контрольной) группы.

Провели курс лечения, состоящий из двух этапов:

- на первом этапе провели химиотерапию, для чего пациентки принимали доксорубицин 60 мг/м2 и циклофосфан 600 мг/м2, в течение пяти дней;

- затем на втором этапе сделали перерыв в лечении в течение трех недель;

- затем курс, состоящий из предыдущих двух этапов, повторили три раза.

Результаты лечения по Примерам 1 - 3 показали следующее.

Оценка проводилась по анкетам качества жизни по Европейской организации по исследованию и лечению рака (EORTC QLQ - C30) [https://sudact.ru/law/klinicheskie-rekomendatsii-khronicheskii-pankreatit-utv-minzdravom-rossii/prilozhenie-g1-gn/prilozhenie-g11/eortc-qlq-c30-versiia-3/].

По всем Примерам 1 - 3 выявлено снижение общего состояния здоровья после первого курса химиотерапии.

По Примерам 1, 2 выявлено улучшение показателей общего здоровья, а также повышение эмоционального фона и снижение усталости после четвертого курса химиотерапии.

По Примерам 1, 2 (основная группа по заявленному способу) отмечены стабильно более высокие результаты по показателям качества жизни (EORTC QLQ - C30), а также при оценке лабораторных показателей средний уровень гемоглобина был на 25% выше в сравнении с контрольной группой.

При статистической обработке материалов и мониторинге данных использовались двухфакторный t-критерий и коэффициенты отношения шансов (OR) с 95% доверительными интервалами (ДИ). Данные исследования проверены на нормальное распределение. В группах, где «распределение» материала характеризовалось как «ненормальное», используется непараметрический двух-выборочный критерий Уилкоксона (W-критерий). Использован корреляционный анализ (r) и анализ выживаемости (кривая Каплана-Мейера Кокса-Регрессии). Значение р<0,05 будет установлено как значительное. Статистический анализ выполнен с использованием SPSS для Windows версии 23.0 (SPSS: компания IBM, Armunk, NY) и Microsoft Excel-2013. Для анализа обзора использовались базы данных Web of Science, SpringerLink, Elsevier/ScienceDirect and Scopus, EBSCO, Kopernio, Pubmed, Google Scholar.

Таким образом, из описанного выше можно сделать вывод, что заявителем достигнут заявленный технический результат, а именно: разработан новый способ нутриентной поддержки больных при химиотерапии РМЖ на основе природных компонентов с лечебно-диетическим потенциалом, а именно - кобыльего молока, обладающего широким спектром лечебно-диетических и профилактических свойств.

Заявленное техническое решение соответствует условию патентоспособности «новизна», предъявляемому к изобретениям, так как из исследованного заявителем уровня техники не выявлена совокупность признаков, приведенная в независимом пункте формулы изобретения.

Заявленное техническое решение соответствует условию патентоспособности «изобретательский уровень», предъявляемому к изобретениям, так как из исследованного заявителем уровня техники не выявлена совокупность приведенных в независимом пункте формулы изобретения признаков и совокупность полученных технических результатов.

Заявленное техническое решение соответствует условию патентоспособности «промышленная применимость», предъявляемому к изобретениям, так как заявленное техническое решение возможно реализовать в промышленности посредством применения известных из уровня техники материалов, оборудование и технологий.

Способ нутриентной поддержки пациентов при химиотерапии рака молочной железы, заключающийся в том, что проводят курс лечения больных раком молочной железы, состоящий из двух этапов: на первом этапе проводят химиотерапию, для чего пациент принимает доксорубицин 60 мг/м2 и циклофосфан 600 мг/м2, в течение пяти дней; на втором этапе проводят нутриентную поддержку, для чего пациент принимает сублимированное кобылье молоко, растворенное в воде при температуре 35-40°С, из расчета 20 г сублимированного кобыльего молока на 100-150 мл воды, 3 раза в день, за 20-30 минут до еды, в течение трех недель; затем курс, состоящий из предыдущих двух этапов, повторяют три раза.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Изобретения представляют собой фармацевтическую композицию для лечения опухоли, содержащую от 0,5 мг/мл до 100 мг/мл слитого белка рецептора трансформирующего фактора роста бета (TGF-β), от 5 мM до 30 мM цитратного буфера, от 50 мг/мл до 100 мг/мл сахарозы или трегалозы и от 0,1 мг/мл до 0,8 мг/мл полисорбата 80; где слитый белок рецептора TGF-β содержит слитый пептид, образованный тяжелой цепью антитела против PD-L1 и внеклеточным доменом (ECD) TGF-βRII, с последовательностью SEQ ID NO: 23, и легкую цепь антитела против PD-L1 с последовательностью SEQ ID NO: 13, и структура слитого белка рецептора TGF-β показана на Фиг.1; рН фармацевтической композиции составляет от 6,0 до 6,5; и способ ее получения.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для подавления аллодинии, вызванной раком кости. Применение по изобретению касается ботулинического нейротоксина для подавления аллодинии, вызванной раком кости, у пациента, страдающего раком кости, где ботулинический нейротоксин вводят в дозе 10-40 Ед/кг пациента.

Изобретение относится к способам сонодинамической терапии, включающим совместное введение комплекса микропузырек-химиотерапевтический агент вместе с комплексом микропузырек-соносенсибилизатор, при этом указанный химиотерапевтический агент представляет собой 5-фторурацил, доксорубицин, гемцитабин, доцетаксел или паклитаксел, а указанный соносенсибилизатор представляет собой бенгальский розовый краситель.

Настоящее изобретение относится к активному метаболиту 5-бром-2,6-ди(1H-пиразол-1-ил)пиримидин-4-амина, который представляет собой соединение 1-(4-амино-5-бром-6-(1H-пиразол-1-ил)пиримидин-2-ил)-1H-пиразол-4-ол указанной ниже формулы. Также предложены фармацевтическая композиция и комбинация, содержащие 1-(4-амино-5-бром-6-(1H-пиразол-1-ил)пиримидин-2-ил)-1H-пиразол-4-ол, и способ ингибирования аденозинового рецептора A2a у субъекта.

Настоящее изобретение относится к анти-CD19-антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, выделенной полинуклеотидной последовательности, кодирующей их, вектору экспрессии, содержащему выделенный полинуклеотид, клетке-хозяину для получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, способу экспрессии антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, конъюгату антитело-лекарственное средство, фармацевтической композиции для лечения CD19-связанного заболевания или состояния, способу лечения CD19-связанного заболевания или патологического состояния, химерному антигенному рецептору, молекуле последовательности нуклеиновой кислоты, вектору экспрессии, содержащему последовательность нуклеиновой кислоты, выделенной Т-клетке, способу стимуляции Т-клеточного иммунного ответа, набору для детекции наличия или количества CD19 в образце или для диагностики CD19-связанного заболевания или состояния у индивида.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антигенсвязывающий домен против TRBC1, который охарактеризован последовательностями вариабельных цепей, химерный антигенный рецептор (CAR), способный связывать TRBC1, антитело, способное связывать TRBC1, которое содержит антигенсвязывающий домен против TRBC1, биспецифичный рекрутер T-клеток (BiTE), который способен распознавать TRBC1 и активировать Т-клетку, и конъюгат антитело-лекарственное средство.

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается способа получения биологически активных химических соединений, обладающих цитотоксической активностью. Способ получения 1-(2-пропаргил)-1Н-нафто[2,3-d][1,2,3]триазол-4,9-дион-4-оксим-2-оксида (I) осуществляют по схеме, без очистки выделяемых промежуточных продуктов, в качестве исходного вещества используют 4,9-диоксо-1-(2-пропаргил)-4,9-дигидро-1Н-нафто[2,3-d][1,2,3]триазол-2-оксид (V), при этом к 2-пропаргиламино-3-хлор-1,4-нафтохинону (II) в уксусной кислоте прибавляют пятикратный молярный избыток нитрита натрия небольшими порциями в течение 1 ч, реакционную массу перемешивают 30 мин при 20-22°С, затем разбавляют водой со льдом, желтый осадок 2-(N-нитрозопропаргиламино)-3-хлор-1,4-нафтохинона (III) отделяют фильтрованием, промывают водой, высушивают в темноте без дополнительной очистки, растворяют в диметилсульфоксиде (ДМСО) и добавляют раствор азида натрия в воде, реакционную массу перемешивают 30 мин при 30°С.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к молекуле антитела, которая связывается с CD73 человека, к способу ее получения, а также к содержащей ее композиции. Также раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая вариабельную область тяжелой цепи, и нуклеиновая кислота, кодирующая вариабельную область легкой цепи вышеуказанной молекулы антитела, а также содержащая ее клетка и вектор.

Изобретение относится к кристаллической форме D соединения формулы (I), которая имеет спектр порошковой дифракции рентгеновских лучей, полученный с использованием Cu-Kα-излучения и представленный углом дифракции 2θ, который имеет характеристические пики при углах дифракции 2θ: 8,41, 8,85, 11,38, 12,18, 13,45, 15,15, 16,73, 17,59, 17,68, 20,45, 21.51, 22,72, 24,53, 24,91 и 27,11, где диапазон погрешности угла 2θ каждого характеристического пика составляет ±0,2.

Настоящее изобретение относится к области клеточной биологии, в частности к способу пролиферации человеческих Vγ9Vδ2 Т-клеток и культуральной среде для их пролиферации. Для осуществления указанного способа сначала культивируют композицию, содержащую T-клетки, используя культуральную среду, способную стимулировать T-клетки, которая содержит полную культуральную среду RPMI-1640 с 10% фетальной телячьей сывороткой, интерлейкин-2 и соединение фосфоновой кислоты, а именно золедроновую кислоту.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для подавления аллодинии, вызванной раком кости. Применение по изобретению касается ботулинического нейротоксина для подавления аллодинии, вызванной раком кости, у пациента, страдающего раком кости, где ботулинический нейротоксин вводят в дозе 10-40 Ед/кг пациента.
Наверх