Способ получения стирола

 

О АНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

28I455

Союз Советскик

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено ОЗ.Ч1.1968 (№ 1246721/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 14.1Х.1970. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 9.Х11.1970

Кл 12о 19/01

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Л!ПК С 07с 3/34

УДК 547,538.141(088.8) Авторы изобретения

H. С, Козлов, К. А. )Кавнерко и М. И. Козляк

Институт физико-органической химии AH БССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА вес. %

2,2

44,4

16,0

9,8

14,0

13,6 бензол г

0,16

3,31

1,2

0.73

1,05

1,02 этилбензол стирол нитробензол анилин вода и другие продукты

15 вес. %

0,8

46,3

7,6

17,1 бензол этилбензол стирол нитробензол анилин вода и другис продукты

25 г

0,15

8,60

1,41

3,18

10,2

1,89

Основным промышленным методом получения стирола является способ каталитического дегидрирования этилбензола при температуре порядка 550 †6 С. Но поскольку реакция является обратимой, то для увеличения выхода стирола в процесс вводят этилбензол, разбавленный водяным паром или углекислым газом. Для увеличения выхода стирола вводят в реакцию этилоензол в присутствии воздуха или перекиси водорода. В этом случае происходит химическое связывание водорода в воду. В качестве катализаторов используют индивидуальные и смешанные окислы металлов, металлы на окисных носителях и т. п.

Предлагается способ каталитического дегидрирования этилбензола до стирола в присутствии нитробензола как акцептора водорода. Преимущество способа заключается в том, что процесс осуществляется при относительно низкой температуре (370 — 400 С), а выделяющийся в процессе реакции водород расходуется на восстановление нитробензола в анилин.

Сущность предлагаемого изобретения заключается в следующем. Реакционную массу, состоящую из нитробензола и этилбензола в молекулярном соотношении 1: 2, пропускают над нагретым катализатором с объемной скоростью 0,5 час 1. В качестве катализатора может быть использована медь или окись хрома на окиси алюминия. Апилин из катализата извлекают разбавленной соляной кислотой. Из нейтральных продуктов стирол выделяют обычными методами. Содержание стирола в катализате определяют бромметрическим методом и на хроматографе ЛХМ-7А.

Пример 1. Смесь 5,67 г этилбензола и

3,30 г нитробензола (2: 1) пропускают над

Си (А1203 5%) катализатором при температуре 400 С. Получают 7,64 г катализата следующего состава:

Пример 2. Смесь 15,34 г этилбензола и

8,98 г нитробензола (2: 1) пропускают над

Сг303/A1203 катализатором (10%) при температуре 370 С. Получают 18,58 г катализата следующего состава:

281455

Выход стирола. взятого на этилбензол, О6

Выход анилина на взят. нитробеизол,;6

Температура опыта, С

Катализатор

В отсутствие нитробензола

Сп/AI.,Оа

С гвОв/AIвОа .

37,8 присутствии нитробензола

Сн/А1,0а .

СгаОа/АI,О, ... °! 52 2 42 0

50,6 46,8

15,5 ной температуре в присутствии акцептора водорода, отличающийся тем, что, с целью одновременного получения стирола и анилина, в качестве акцептора водорода применяют ни

20 робензол.

Составитель Хованская

Редактор Л. Г. Герасимова Тсхред Л. В. Куклина Корректор Л, Л. Евдонов

Заказ 3513/7 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб, д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

400 1 4,4

370 3,4

В

400 21,5

370 22,2

В таблице приведены данные, свидетельствующие о влиянии нитробензола на выход стирола при дегидрировании этилбензола.

Предмет изобретения

Способ получения стирола каталитическим дегидрированием этилбензола при повышенВыход стирола на вступивший в реакйию этилбензол, о, Выход анилина на вступивший в реакцию иитробензол, о,