Способ получения стирола

 

272298

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19.111.19G9 (№ 1313309!23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ОЗ.Ч1.1970. Бюллетень ¹ 19

Дата опубликования описания I.IX.1970

Кл. 12о, 19„ Ol

МПК С 07с 5, 30

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.538.141.07 (088.8) Авторы изобретения Б. А. Казанский, M. И. Розенгарт, В. Л. Полинин и В. Г. Брюханов

Заявитель

Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА

Предмет изобретения

Изобретение относится к спосооу получения стирола дегидроциклизацией и-октана в импульсном режиме в присутствии окисномолибденового катализатора.

Известен способ получения стирола путем контактирования и-октана в смеси с инертным газом с катализатором, состоящим из 15 мол.%

СгзОз, 82 мол. % AI O и 3 мол. % К О, при

450 — 600 С и времени контакта 0,001 — 3 сек.

Интервал между импульсами 0,1 — 3 сек. Выход стирола 15 — 35%, считая на прореагировавший и-октан. Выход стирола низкий (15 — 35%), катализат содержит значительные примеси м- и п-ксилолов, что затрудняет разделение продуктов реакции.

С целью повышения выхода, продукта, а также степени чистоты его предлагается и-оКТВН в смеси с инертным газом пропускать в импульсном режиме над катализатором, состоящим из 3 — 20 мол. % МоОз, 80 — 97 мол. %

А1зОз и окислов щелочных металлов — 1 — 10% от веса основы, катализатора, при температуape 350 — 700 С. Время контакта 0,0001 — 5 сек, интервал между импульсами 0,001 — 3 сек. Выход стирала 60 — 70, считая на прореагировавший и-октан.

Пример 1. 0,6 мг и-октана пропускают в токе азота при 550 C над 600 мг катализатора состава 10 мол. % МоОз, 90 мол. % А120з и

1,5% от веса основы катализатора КзО. Выход .катализата 97%. Катализат содержит (в %): и-октана 81,6; стирола 11,3; о-ксилола 2,2; этилбензола 3,0; толуола 0,2; водорода, этиле5 на, этана, пропплена и других газов крекичга 1,7.

Прим ер 2. 0.6 1to и-октана пропускают в токе азота при 575 С над 50 мг катализатора состава: 15% моль МоОз, 85% 1toat А1хОз и

1о 3,5% от веса основы катализатора ХазО. Выход каталпзата 95",;1. Каталпзат содержит (%): и-октана 90,5; стцрола 7,2; о-ксилола

О,б5; этплбензола 0,75; толуола 0,1; водорода, этилена, этапа, пропана, пропплена и других

15 газов крекинга 0,8.

20 Способ получения стирола путем контактированпя и-октана в смеси с инертным газом с катализатором при нагревании в импульсном режиме в течение не более 5 сек с интервалом между импульсами 0,001 — 3 сек, отличающий2З сп тем, Iro, c целью повышения выхода и степени чистоты целевого продукта, применяют катализатор, состоящий пз 3 — 20 мол. % МоОз, 80 — 97 мол. % АlзОз и 1 — 10 от веса основы катализатора окислов щелочных металлов.

Способ получения стирола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола

Изобретение относится к способам ингибирования процесса полимеризации винилароматических углеводородов, в частности стирола и метилвинилпиридина, в процессах их выделения из углеводородных фракций и/или очистки ректификацией, а также при хранении и транспортировке

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано при получении стирола дегидратацией метилфенилкарбинола в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола
Наверх