Способ получения производных а-фенилвинилфос-

 

О П И С А Н И Е 289094

ИЗОЬЕИтИНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

CoNs Соеетским

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 10.XI.1969 (№ 1375257/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07f 9/40

С 07f 9/50

Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.341.26.118.07 (088.8) Опубликовано 08.XII.1970. Бюллетень № 1 за 1971

Дата опубликования описания 4.П.1971

Авторы изобретения

С. Х. Нуртдинов, В. С. Цивунин, Г. Х. Нуртдинов и Г. Х. Камай

Казанский химико-технологический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ а-ФЕНИЛВИНИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ О

СН,=С вЂ” P — ОС„Н, l ".у

С,Н, 15

Способ получения производных а-фенилвинилфосфоновой кислоты общей формулы где Z — Cl; С6Н50, в литературе не описан.

Эти соединения могут иметь значение как потенциальные биологически активные вещества и как мономеры для производства высокомолекулярных соединений.

Предлагаемый способ заключается в том, что фенилдихлорфосфит или дифенилхлорфосфит подвергают взаимодействию с ацетофеноном при нагревании до 150 — 170 С в замкнутой системе.

Пример 1. Получение хлорангидрида офенил-а-фенилвинилфосфоновой кислоты.

Смесь 18,5 г фенилдихлорфосфита и 12 г ацетофенона нагревают в запаянной ампуле в течение 12 час при температуре 150 С. Двукратной перегонкой выделяют 16 г (65% ) конечного продукта с т. кип. 165 — 170 С (0,09 лтлт) d4 1 3070 I1D 1 601 1 MRp найдено

74,78; вычислено 73,64.

Найдено, %: С 60,82; Н 4,75; С1 13,01, С 4НдО РС1

Вычислено, %: С 60,36; Н 4,33; P 11,13;

Cl 13,71.

При м е р 2. Получение дифенилового эфира а-фенилвинилфосфоновой кислоты.

Смесь 25,5 г дифенилхлорфосфита и 12 г ацетофенона нагревают в запаянной ампуле в течение 12 час при температуре 170 С. Двукратной перегонкой выделяют 10,5 г (61%) конечного продукта с т. кип. 195 — 196 С

10 (0,09 лтм); с14 1,2020; п о 1,5916, MRD найдено

92,82; вычислено 94,16.

Найдено, %: С 71,01; Н 5,57; P 9,63.

С2сН тОзР

Вычислено, %: С 71,42; Н 5,05; P 9,21.

Предмет изобретения

1. Способ получения производных а-фенилвинилфосфоновой кислоты общей формулы

20 ф

СН,=С вЂ” Р— ОС,Н, 2

С,Н, где Z — Cl; СВН„-О, отличающийся тем, что фенилдихлорфосфит или дифенилхлорфосфит подвергают взаимодействию с ацетофеноном при нагревании в замкнутой системе с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что нагревание ведут до 150 — 170 С.

Способ получения производных а-фенилвинилфос- 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным метиленбисфосфоновой кислоты, в особенности к новым, галогензамещенным амидам и эфир-амидам (сложный эфир-амидам) метиленбисфосфоновой кислоты, способам получения этих новых соединений, также как к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения
Изобретение относится к области химии фосфорорганических соединений, в частности к способам получения гексагидрата тринатриевой соли фосфонмуравьиной кислоты, применяемой в медицине и косметике в качестве антивирусного препарата

Изобретение относится к производным гуанидиналкил-1,1-бис фосфоновой кислоты, способу их получения и к их применению

Изобретение относится к новым тиозамещенным пиридинилбисфосфоновым кислотам ф-лы R2-Z-Q-(CR1R1)n-CH[P(O)(OH)2]2 (I), где R1-H, -SH, -(CH2)mSH или -S-C(O)-R3, R3 - C1-C8-алкил, m = 1 - 6, n = 0 - 6, Q - ковалентная связь или -NH-, Z - пиридинил, R2 - H, -SH, -(CH2)m, SH, -(CH2)mS-C(O)R3 или -NH-C(O)-R4-SH, где R3 и m имеют указанные значения, R4 - C1-C8-алкилен, или их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к новым содержащим четвертичный азот соединениям фосфонатов и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, имеющим общую структуру I
Наверх