Патент ссср 290500

 

О П И С А H И Е 290500

ИЗОБРЕТЕНИЯ,Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №вЂ”

МПК А 01п 9/12

Заявлено 09.XI I.1967 (№ 1202222/23-14) Приоритет 10,XI I.1966 ¹ 55424/66, Великобритания

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

ОПубЛИКОВаИО 22.Х11.19711. Б1Ог1. И ГС11Ь Л1 2

191 / 1

Дата опубликования onlic;IIIIIÿ 1.>.11.1о".: :1

УДК 632.952.2(088.8) Авторы изобретения

Иностранцы

Эдвард Вильям Абель, Робин Роберт Айсон и Джеоффри

Таттерсолл Ньюболд (Великобритания) Иностранная фирма

«Фисонз Пест Контрол Лимитед» (Великобритания) Заявитель

ПЕСТИЦИД

Rl

R — Sn

К,,) 15

R1 !

Rà Sn S R

Rs

Изобретение относится к применению оловоорганических соединений в качестве пестицидов.

Известно применение некоторых оловооргаии 1сских соединений в качестве пестицидов: трпфсиилоловооксида и трифенилоловоацетата в качестве иисектицидов, дибутилоловодилаурата и дибутилоловомалеата (антигельминты), трибутилолова, трифенилолова (фунгицид).

Большинство оловоорганических соединений высокотоксичны для теплокровных, что ограничивает их применение.

С целью изыскания новых оловоорганических пестицидов умеренно токсичных по отношению к теплокровным, но обладающих и комплексным действием в отношении вредных организмов, грибов, насекомых, моллюсков и т. д.

Изобретение предусматривает использование для указанной цели соединения общей формулы где Кт, R> и Кв — одинаковые или различные, означают алкил незамещенный или замещенный, аралкил незамсщснный или замеще11иый, арил незамещениый или замещенньш, циклоалкил и алкенил; R 1 — гетероциклическая гp) liï;I, карбоцик/1и 1. с1 ое ко.чьцо с Вну гре 1HEIM мостиком или ванильная группа, замещенная гстероциклической груипои или карбоLIEII :1ическим кольцом с внутренним мостиком незамещеииым или замещенным, 10 Соединение данного типа получа1от взаимодействием меркапгосоединен1111 с соединениями олова формулы г/ie II — целoL чис io, соотвеTcTB) h3ILIL BliлеH 1 -20 ности В;

 — галогеи или кислород;

R, R2 и R3 имеют вышеуказанные зн:1чения.

25 Формы применения соединений обычные.

В качестве аьп1гельминтов оловоорганические соединения можно применять в дозах от

25 до 250 .иг, кг веса тела живогного. В качестве гербицидов от 1 до 22 кг/:a, в качестве сеЭ0 лективных гербицидов от 280 г до 11 кг/га, 290500

albo-atrum, Aspergi1lus niger, C1adospor

ЕегЬагшп, I enicilium digatatum.

В течение 7 дней инкубации при температуре

26 С не наблюдается роста ни одной разновидности грибков в присутствии каждого из испытуемых соединений.

Пример 1.

Следующие соединения:

2- (трибутилстаннилтио) -пиридин, 2- (трибутилста ннилтио) -2-тиазолин, 4- (трибутилстаннилтио) -пиридин, 4-(трибутилстаннилтио)-3,5-дийодппрпдин, 2-(трибутилстаннилтио)-бензимидазол, 2-(трифенилстаннилтпо)-бензотиазол, 2-(трифенилстаннилтио)- 6 - нитробензотиазол, 2- (трифенилстаннилтио) -2-тиазолин, 2- (трпбутплстяпшгл! I!O) -5-хлорппридпп, li р и м е р 2. В алюминиевых чашках (размерами площади поверхности 7,5у, 3,75 д1оймя и глубиной 2 дюйма) с горшечпым компостом выращивают горох, лен, горчицу, гре шху, сахарную свеклу и ячмень. Растения в возрасте от двух до пяти листьев опрыскивают водноацетоновым раствором каждого из указанных ниже соединений в количестве, соответствуощем 10 фунтам на 1 акр. -герез 7 дней выдержки в помещении пр: температуре 22 С, освещений в течение 14 ч сс в сутки с ингенсивностью 800 фута-свечей и относительной влажности 75 — 90,"о, визуально определяют гербицидньш эффект. Полученные результаты указаны в табл, I где 0 означает отсутствие такого эффекта и !00 — полuîc рdзрушепие растения, 10

20 вводят каждый порознь в питательную среду в виде картофельного декстрозоагара в расплавленном состоянии в количестве, достаточном для получения в каждом случае концентрации, равной 10 вес. ч. на 1 млн, вес. ч. на обьем среды. жидкость помещают в чашк, Петри и охлажденные пластинки с питательной средой инокулируют мпцелием диаметром

6 мм грибков следующих видов: Phyiophthora

palmivora, Fusarium охузрогшп, Чег((с(111цгп тиб. ссча 1! (Сахар Ячмень

Горчица Лен Гречиха

Горох

Соединение

100

100 85

100 75

100, 70

П р и M е р 3. Бумажные фильтры дияметрох

9 см помещагот н пашках 1lcrp!! дпя?петром

9 см и обрабатывают порциями, ряппым11

1 мл, ацетоновых растворов указанных пк.к соединений прп концентрациях, эк впвя лен гных 100, 10 и 1 ?яа на 1 кв. фут, После пспгрепия растворителя в крышке, р;ш:,оложеппой!!, каждой чашке, цоме;цяют р, и!!ó домашних мух женского поля (Мцз а оo!!!est!ca), слегка я естезировяппых двуокисью углерода. Через

24 nc определяют смертность мух. Полученные результаты приведены в табл. 2.

2- (Трибутнлстагп|илтпо) -и прпднн

2- (Трибутнлстапнплтпо) -бензоксазол

2- (Трибутилстанннлтпометнл) -фуран

2- (Трнбутилста нннлтпо) -5-бромпнрпдпп

2- (Трибутнлста на нлтно) -5-нптр опнрндпн

2-Изопропнл-4-метил-6- (трпбутилстанннлтпо) — ппримнднн

2-(Трнбутплстанпнлтио)-4-метилпнрнднн

2-(Трнбутнлстанннлтио)-4,6-днметнлпирпмндпн

2-(Трпбутнлстаннилтио)-4,5-диметилтпазол

2-(Трнфеннлстапннлтно)-пирнднн

2-(Трнфенилстаннилтпо)-5-хлорппрпдни

2-(Трнфеннлстаннплтпо)-5-питропнриднн

4-(Трнфенилстанннлтно)-3,5-дийодпнрпдпн

2-(Трифеннлстанннлтио)-пнрнмидин

2-(Трнфеннлстанннлтно)-4,5-диметнлтпазол

2-(Трипропнлстанннлтио)-пнридин

2-(Трнпентнлстанннлтно)-пнриднн

2-(Трнбутнлстанннлтно)-5-йодпнридпн

2-(Трибутнлстанннлтно)-хинолнн

2-(Трнбутнлстанннлтно)-4-метплхннолнн

2-(Трнбутнлстаннилтио)-1-метнлнмпдазол

2-(Трнметилстанннлтно)-пнрнднн .

2-(Трнвнннлстанннлтно)-пирндин

2-(Трнспарафторфенил) -станннлтио)п нр ндпн

2- (Трнцнклогексплсташшлтно) -пнрндин

2-(Трнс-(3-метоксипропнл) стапнплтпо)-пир нанн

4-(Трпс-(парахлорбензил)-станннлтпо)-пнрпднн

2-(Трналлнлстанннлтпо)-пирндпп

4-(Трнбутилстанннлтио)-2-мегокснпнрндпн

290500

Таблица 2

Смертность, 9;

Соединение

100 лг/кв, фут.

10 л г/кв. фут, 1 мг/кв,,фут

100

100

10 нм, сосуды накрывают крышками, чтобы улитки не выползли из воды. После 24-часовой выдержки при температуре 26 — 27 С улиток извлекают из растворов и помещают в не5 насыщенную воздухом воду, в которой выдерживают в течение 48 цас до определения процента смертности. Полученные результаты приведены в табл. 3, показатели которой получены в виде средней величины трех определений.

Таблица 3

Смертность через 72 часа,„, на 1 млн

Соединение

0,3 ч.

1 ч.

0,1 ч.

3 ч.

100

100

100

80 б0

60 ленные ниже, дозами, эквивалентными 250 и

100 лг активного ингредиента на 1 кг веса тела животного. Спустя пять дней после лечения мышей умертвляют и исследуют их тонкие кишки на присутствие глистов. Процент уменьше15 ния количества глистов указан в табл. 4.

Таблица 4

Уменьшение количества глистов, Доза, лсг/кг

Соединение

2- (Трибутилстаннилтио) -пир имидин

2-(Трибутилстаннилтио)-бензоксазол

2-(Трибутилстанннлтио)-пиридин

2-(Трибутилстаннилтио)-2-тиазолин

4-(Трибутилстаннилтио)-пиридин

Пример 4. Приготовлены растворы, содержащие 3, 1, 0,3 и 0,1 ч. перечисленных ниже соединений в насыщенной воздухом воде. В каждый из сосудов с винтовыми (перфорированные) крышками диаметром 4,5 cent и высотой 8,5 см помещают количества, аликвотные

100 пл раствора, заполнив сосуды до краев.

В каждый сосуд помещают пять молодых улиток Australorbis glabratus размером около

4-(Трибутилстаннилтио) -пиридин

2- (Трибутилста ниилтио) -2-тиаз олин

2- (Трибутилстаннилтио) -бензтиазол

2- (Трибутилстаннилтио) -пир и мидии

2-(Трпбутплстан илтпо) -бснзоксазол

2-(Трнбутплстаннилтно) -пнрилпч

Пример 5. Мышей в возрасте пяти недель заражают через рот 200 онхосфер мышиного ленточного глиста Hymenolepis nana.

Через 14 дней после заражения, когда глисты достигли зрелости в дистальной части тонкой кишки, мышам дают соединения, перечис2- (Трибутплстаннилтио) -пчрпдпн

2- (Три бутилста ннилтно) -3-метплп приди н

2- (Трпфен лстаннплтпо) -бензоксазол

2-(Трифенилстаннилтно) -пиридин

2- (Трифенилстаннилтио) -5-бромпиридин

2- (Трифенплстаннилтио) -3-метилпиридин

4-(Трнфенилстаннилтио) -3,5-дибромпиридин

100

100

Более 90

100

Более 90

100

Более 90

100

Более 90

100

Более 90

100

Более 90

100

Более 90

290500

Продолжение табл. 4

Уменьшение количества глистов, Доза, мг/кг

Соединение

2-(Трифенилстаннилтио) -4-метилпиридин

2- (Триф енилстаниилтио) -4,6-ди мети ли ирим идин

2- (Трифенилстап шлтио) -хи полип

2- (Трифенилстаннилтио) -4-метилхинолин

2- (Трифенилстапнилтио) -1-имидазол

2-(Трибензилстаннилтио) -пиридин

2-(Трибутилстаннилтпо) -пинан

2-(Трибутилстаннилтио) -6-аминобензотиазол

2-(Трис- (n-хлорфенил)-станннлтпо)-пири дгш

2- (Трифенилстапнилтио) -пинан

2- (Трип аратолилстаннилтио) -пиридин

2- (Трипентилстаннилтио) -пина н ный, аралкил незамещенный или замещенный, арил пезамещенный или замещенный, циклоалкил и алкенил;

Предмет изобретения

5 R4 — гетероциклическая группа, карбоциклическое кольцо с внутренним мостиком или алкильная группа, замещенная гетероциклической группой или карбоциклическим кольцом с внутренним мостиком незамещенным или

10 замсщенным, в качестве пестицида.

Составитель И. Ялов»

Редактор Л. Г. Герасимова Техре.< Л. В, Куклина Корректор H. Л. Бронская

Изд. ¹ 82 Заказ 206г15 Тирагк 480 11одпнсное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4;5

Типография, пр. Сапунова, 2

Применение соединения общей формулы

Rl !

R — Sn — S — R, 1

ЯЗ где Ri, R2 и Ка — одинаковые или различные, означают алкил незамещенный или замещен250

100

100

Более 80

100

Более 90

100

Более 80

100

Более 80

100

Более 80

100

Более 80

100

Более 90

100

Более 80

100

Более 80

100

Более 80

100

Более 80

100

Более 90