Патент ссср 304726
О П И С А Н И Е ЗО4726
ИЗОБ РЕТ ЕН И Я
Союз Советскиз
Социзлистическил
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
МПК А Oln 9/36
Заявлено 21.XI.1969 (№ 1378745/23-4)
Приоритет 11.IV.1969, ¹ ЖР 451/139183, ГДР
На; —;.итет по лелем изобретений и OTKpbllHH при Совете Министров
СССР
УДК 632.952.2(088.8) Опубликовано 25Л .1971. Бюллетень ¹ 17
Дата опубликования описания 12Х11.1971
Авторы изобретения
Иностранцы
Вернер Кохманн, Вильфрид Крамер, Зигфрид Мюллер, Ульф Туст и Курт Траутнер (Германская Демократическая, Республика) Иностранное предприятие
«ФЕБ ХЕМИКОМБИНАТ БИТТЕРФЕЛЪД» (Германская Демократическая. Республика) т.-,-1=.: -,1, Заявитель
ФУН ГИЦИД
Изобретение относится к применению мемаллоорганических соединений в качестве фунгицидов, в частности оловоорганичоских соединений.
Известно использование для этой цели диэтилдихлорстаннана, но такое соединение фитотоксично.
Известно также использование IB качестве фунгицидов соединений олова с тремя фенильными остатками, они менее фитотоксич- 10 ны, чем вышеприведенное .соединение.
Однако, всем соединениям олова присущ один общий недостаток — более или менее ,выраженная фитотоксичность, когорая лишь частично может быть уменьшена до приемле- 15 мой величи ны добавлением к биологически активным,веществам наполнителей.
Для изыскания фунгицидов среди оловоорганических соединений, активных против грибковых заболеваний растений и практически 20 нефитотоксичных, предложено использование продукта реакции альдегидов, предпочтительно хлораля, с соединением формулы К,ЯпО, где R — алкил или алкенил, содержащий от
1 до 6 атомов углерода, циклоалкил, незаме- 25 щенный или замещенный, .или арил, незамещенный или замещенный.
Пример 1. 25 г окиси дп-и-бутилолова суспенз ировали в 200 лот бензола и к полученной суспензии при температуре +50 О и перемешивании прибавляли 15 г хлораля. После завершения реакции твердый реакционный прод кт отделяли.
Анализ продукта реакции дал следующие результаты:
Вычислено, %: Sn 29,8; Cl 26,9. (Bu) SnCI .
Найдено, %: Sn 30,0; Cl 26,9.
Продукт реакции представляет собой соединение в молярном соотношении 1: 1, которое образуется и в случае применения .нестехиометрических количеств исходных веществ в качестве основного продукта.
Пример 2. 29 г окиси дифенилолова суcпендировали в 200 лл бензола и осуществляли реакцию,с 15 г хлораля, как это описано в примере 1. Анализ продукта реакции дал следующие результаты:
Вычислено, %: Sn 27,2; CI 24,4.
Найдено, ",о . Sn 27,1; Cl 24,1.
Продукт реакции представляет собой соединение исходных компонентов в молярном соотношении 1: 1, однако это же соединение образуется в качестве основного продукта и в
304726
Тиб.«ци
Концентрация биологически активного вещества. ";„
Биологически
1 активное вещество
0,1 0,05
0,2!
3 2,1
Тр ифепилоловоацстат (20WP )
Продукт, полученный в гримере:
2,8 !
2,7
2,8
Т«б.i«i((r
Концентрация биологически активного вещества, Я, Биологически активное вещество
0,45
0,2
0,1
0,05
Табл« (а /
1 8
Брг(1гсцргее1 (75 OrР)
Продукт, получеlIIII>irl в»ригяс(н»
2
1,0
Концентрация биологически активного вещества, оа
Биологически активное вещество
0,2
0,1
0,05 0,01
Трифенилоловоацетат
Продукт, полученный в примере:
2
2,5"
2,8"
3
2,8
2,6
2,8
2,6
2,6
2,5
Тио.щяа 4
Концентрация биологически активного вещества, о
55 Биологически активное вещество
0,2
0,1
0,05
Трифенплоловоацстат (20 1УР)
Прод i кт, пол \ !Ã.IHI Ié
ll примере:
2
65 3
2
1 случае использования нестехиометрических количеств исходных веществ.
П р и м ер 3. 25 г окиси дибутилолова вводили в реакцию с 4,5 г уксусного альдег«да ,и реакцию осуществляли аналогично описанной в .примере 1. Анализ продукта реакции дал следующие результаты:
Вычислено, %: Sn 405.
Найдено, %: Sn 40,2. ,Продукт реакции представляет собой соединение,исходных компонентов в молярном соотношениями 1: 1, однако это же соединение образуется .в качестве основного продукта и в случае, использования нестехиометри11еских количеств исходных ьеществ.
Пример 4. Молодые растечия томатов обрабатывали водной суспензией предварительно полученлого препарата в виде 50%ного смачивающегося порошка, причем норма расхода составляла соответственно
600 л/га.
После подсушки разбрызганной суспензии опытные растения заражали Phy(oph(horn
infcstecns. По истечении 7 дней про«зводил« оцсвку опыта по следующей схеме: 0 — отсутствие эффекта уничтожения, 1 — незначительный эффект уничтожения, 2 — средний эффект уничтожения, 3 — хороший эффект уничтоже,ния.
В табл. 1 приведены данные действия биологически активных веществ.
П р и гя с ч а н и е. Фитотоксическич эф )йскт x I«
I» IcoII:, lTo II c.rI1 Iae пригаеиения био.lorI«lee «I I»i-r»l»lo го вещества в высокой концентрации происходит у»и тожение растений, а для более низких коппс трап;й оценки имеют ограниченную значимость.
Трифенилоловоацетат применяли в ниде
20% —,ного омачивающегося порошка.
П р и м ер 5. Молодые растения картофеля обрабатывали водной суспензией предварительно приготовленного в виде 50% -ного смачивающегося порошка препарата, причем норма расхода составляла соответственно
60 л/га. После подсушки нанесенной суспензии растения .подвергали заражению Phytophthora.
infeesteens. По истечен ии 7 дней производили оценку воздействия биологически активных веществ по схеме, .прнведенной в примере 4.
В табл. 2 показано действ ие биологически активных веществ.
П р и м ер 6. Виноградные листья обрабатывали водной суспензией предзаритсльно полученного:в виде 50% -ного смачивающегося порошка препарата, причем обработку производилп до появления на листьях капель жидкости. После подсушки нанесенчой суспензии листья подвергали заражению Plasmopcra
Viticola. По истечении 10 дней производили оценку .воздействия биологически активных веществ .по схеме, приведенной в примере 4.
В табл. 3 дано действие биологически активных веществ.
40 П р.и м е р 7. Молодые растения сельдерея обрабатывали водной суспензией предварительно приготовленного в виде 50%-ного смачивающегося порошка препарата, пр ичем норма расхода составляла соответственно
600 л/га. После подсушки нанесснной суспснзии растения подвергали заражени;о Seutcria
apil. Через 21 день после инфекции произзодили оценку качества воздействия оиологически активных веществ по шкале, приведенной
50 в пр и мере 4.
В табл. 4 показано действие б«олог«ческ« активных веществ.
304726
Тпблпкп 6
Що, мг/кг (испытания на крысах) Биологически активное вещество
15 и о о во
v о g»а - о а
И д f» о д v .от,о о Ц о м,о
И оюю
Опытные растения
Биологически активное вещество
136
Трифенилоловоацетат
Пентахлорфеиол
Продукт, полученный в примере:
2
VI
III IV V
600
2
3
0 0
0 1
1 2
2
0 0
1 0
2 0
0,3
0,2
0,1
Трифенплоловоацетат
120 вр1
3 3 3
3 3 3
3 3 3
0,3
0,2
0,1
3 3
3 3
3 3
Продукт полученный в примере:
Предмет .из о бр ете ни я
2 3 2
3 3 3
3 3 3
2 3
3 3
3 3
3
3 30
0,3
0,2
0,1
0,3
0,2
0,1
3
3 3
3 3
3 3
3 3
3 3
3 3
Составите lb И Ялова
Техред 3. Н. Тараненко Коррсктор О. 3. Зайцева
Редактор Л. Герасимова
Заказ 1842, 14 Изд. № 769 Тираж 473 Подписное
11НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров (ССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4 5 типография, пр. Сапунова, 2,П р.и м е р 8. Препараты:в виде смачивающегося порошка испытывали в водной суспензии на их фитотоксическое поведение по отношению к зеленым растениям. В качестве опытных растений нашли применение: 5
Садовые бобы 1
Cinerarie II
Bubikopfeheu Ш
Сельдерей IV
Томаты V 10
Картофель VI
Нор ма расхода составляла соответственно
600 л/га. По истечении 10 дней производили
Тпблпкп б оценку воздействия биологически активных веществ по следующей шкале: 0 — сильное,повреждение или,полное уничтожение растений, 1 — повреждение растеканий средней силы, 2— легкое повреждение растений, 3 — повреждения растений не наблюдаются.
В табл. 5 приведены полученные результаты.
Пример 9. В табл. 6 показана токсичность по отношению к теплокровным.
Применение продукта реакции альдегидов, предпочтительно хлораля с соединением формулы R2SnO, где R — алкил или алкенил, содержащгий от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкил, незамещенный или замещенный, или арил, незамещенный или замещенный, в качестве фунгицида.
