Инсекто-акарицид

 

О И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

3О8726

Сеюв Севвтокив

Социалистичеокив

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 23.Ч.1969 (№ 1333001/30-15) МПК А 01п 9/00 с присоединением заявки №

Приоритет 23.V.1968, № 38234/68, Австралия

Опубликовано 09.V11.1971. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 7.1.1972

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете тйинистров

СССР

УДК 632.951(088.8) Автор изобретения и заявитель

Иностранец

Делл Дерек Пауль Грэхэм (Великобритания) И НСЕКТО-А КАР И ЦИД

А

I — )п — D

С

Изобретение относится к средствам борьбы с насекомыми и клещами, паразитирующими на животных, в особенности на овцах и крупном рогатом скоте.

Защита животных от эктопаразитов — щитоэок, клещей, вшей, и мух составляет серьезную проблему в животноводстве.

Некоторые паразиты, такие как вши Damalinia ovis, Linognathus sp., Halmatopinus sp. и щитовки Melophagus ovinus, вызывают зуд у,пораженных животных. В результате натирания и укусов ухудшается качество шерсти и кожи и наблюдается снижение общей продуктивности скота.

Некоторые виды мух (Lucilia cuprina, Chrgsomyia sp.) могут откладывать яйца в шерсть овец. После отрождения личинок и последующего их развития, если не проводить профилактических и защитных мероприятий, животные могут погибнуть. Во всяком случае, эктопаразиты, приводят к снижению, продуктивности животных — снижению убойного веса, удоев, качества шерсти и т. д.

Для борьбы с ними можно использовать мышьяк, хлорированные углеводороды, органофосфаты и карбаматы, хотя применение хлорированных углеводородов теперь запрещено из-за нерешенных проблем остатков пестицидов в тканях. Овечьи мухи Luculia cupri па невосприимчивы к органофосфатам и карбаматам, используемым для борьбы с ними, а разновидности клещей крупного рогатого скота Boophilus microplus в различной степени невосприимчивы к мышьяковистым препара5 там, органофосфатам и карбаматам. Для эффективной борьбы с этими паразитами требуется повышение концентрации активного вещества, что приводит к увеличению стоимости и возможным токсикозам.

1о Кроме того, указанные соединения эффективны относительно непродолжительное время лри обработке животных с шерстяным покровом, поэтому последняя обработка должна производиться в относительно короткие про15 межутки времени.

Для защиты домашних животных от основных эктопаразитов предлагается применять составы, содержащие в качестве активного ингредиента оловоорганические соединения

20 общей формулы где А, В и С вЂ” одинаковые или разные, С вЂ” С6алкил, фенил, меркаптид, гидроксил, атомы

30 галогена или кислотные радикалы, D — кис308726

15

Отобранные экземпляры

20 коли е Обработка н ство концентрация активного вещества, о

Группа после дО

I

Н

Ш

IV

Только водой

0,1

0,05

0,01

Без обработки лотный радикал, атом галогена или серы, или меркаптидная группа, п — целое число, 1 или

2;, причем если n=1, тогда С и D вместе— атом кислорода или D-группа

А ! — Sn — В !

С в которой А, В и С имеют вышеназванные значения.

В настоящее время некоторые из соединений формулы I,ïðèìåíÿþòñÿ в качестве фунгицидов и антигельминтов.

Среди оловоортанических соединений формулы I, которые чаще всего используются в ,практике, следует назвать ацетат, гидроокись, хлорид и таллат трифенилолова, салицилаг, резинат, неодеканоат и ундециленат трибутилолова, малеат бистрибутилолова, окись диметилолова, окись бнс- (триметилолова), дихлорид, бисдибутилдитиокарбамат, бислаурилмеркаптид, бисизооктилмеркаптоацетат диметилолова, хлорид триметилолова, гексабутилдиолово, лаурат трибутилолова, диоксихлорид бутилолова, цианат, монохлорацетат, р-аминобензоат, дибутилдитиокарбамат трибутило IOва, фенилмеркаптид трифенилолова, хлорид тригексилолова, салицилат трифенилолова, окись бис-(три-н-бутилолова), сульфид и ацетат трибутилолова, хлорид трипропилолова, трибутилолово-о-крезилат, ацетат трипропилолова .и трипентилолова.

Предпочтительнее применяются соединения трибутил- и триметилолова, в частности окись бистриметилолова, ундециленат, р-аминобензоат и неодеканоат трибутилолова, салицилат трибутилолова и хлорид триметилолова

При обработке мест обитания клещей особенно эффективными оказались ундециленат и неодеканоат трибутилолова, в то время как при обработке мух или их личинок лучше использовать хлорид триметилолова.

Практически соединения формулы 1 могут применяться обычными способами, например распылением в смесях с носителями и растворителями, Кроме того, возможно включение в состав нескольких соединений формулы 1.

Форма применения оловоорганических соединений, используемых в качестве инсектицидных составов, может быть различной, например, в виде растворов, суспензий или дисперсий в водной среде, содержащей соответствующие суспендирующие и диспергирующие компоненты.

Для уничтожения насекомых животных опыляют или промывают предлагаемым инсектицкдным составом.

Пример 1, Овец, зараженных вшами Damaltnca оиз, обрабатывают окисью бис- (грин-бутилолова), взятой в определенных концентрациях, и отмечают эффект первоначального воздействия, а также защитное действие

65 при повторном заражении паразитами. Для опыта используют 27 взрослых мериносных и гибридных овец с различными степенями поражения, начиная от средней и кончая тяжелой. Руно длиной 9 — 15 см вследствие зуда и укусов выглядит типично ненормальным.

Первоначально промывают животных в баке из стекловолокна емкостью 80 галлонов устойчивой белой эмульсией из предварительно смешанных 67 яидкостных унций 95%-ной окиси бис-(три-н-бутилолова), 67 яидкостных униций эмульгаторов TB и 80 галлонов воды.

Изменение концентрации окиси бис- (три-ибутилолова) достигается путем разбавления промывного раствора после погружения овец каждой группы.

Овец делят на пять опытных групп по принципу случайности.

Каждую овцу индивидуально обрабатывают и погружают в промывной раствор на 15 сек, а голову за это время окунают дважды. Обработанных овец выдерживают 5 час на открытом дворе и возвращают в затон с настилом.

До и после погружения каядой группы овец в промывной раствор окиси бис-(три-н-бутилолова) отбирают пробу промывного раствора, чтобы определить, не .происходит ли заметной десорбции активного ингредиента.

Овцы, обработанные 0,05 и 0,01%-ными промывными растворами, показывают некоторую депрессию и окулярно-носовое выделение в последующие два дня после обработки, но затем скоро .приходят в нормальное состояние.

Отек вокруг головы, наблюдаемый у овец, ооработанных 0,05%-ным раствором, исчезаег через два дня.

Окись бис- (три-и-бутилолова) во всех испытанных концентрациях очень эффективна при уничтожении взрослых вшей и их личинок даже спустя 24 час,после обработки. Несколько вшей остается только в группе овец, обработанных 0,01% -ным раствором, но после дневной обработки:при тщательном наблюдении не обнаруживается ни одной живой вши.

Пример 2. Действие препарата на мух, пор аж ающих овец.

Готовят серии растворов активного вещества в неядовитых летучих органических растворителях, например в ацетоне, хлороформе

Определенное количество растворов наносят

308726

5 на небольшую прокладку из медицинской ваты и помещают в трубку с плоским дном.

Трубки оставляют на 24 час для испарения растворителя и затем на,прокладку добавляют 1 мл сыворотки овец или быков и несколько (20 — 30 шт.) личинок мух, которые отрождаются в течение 24 час. Контролем служат трубки, содержащие только сыворотку или известное активное соединение.

Все трубки слегка закрывают и выдержи- 10 вают при 37 С и относительной влажности

60%. Трубки исследуют через 24 час. Полученные пробы можно применять для борьбы со взрослыми мухами, а также для обработки овец при исследовании активности и устойчи- 15 вости актив11ого соединения.

Результаты испытаний по отношению к личинкам L>ucilia cupriina приведены в табл. 1.

Таблица 1

Активность по отношению к одному стону личинок

L. turina при дозе активного вещества, ppm

Соединение

1,2 0>25!

1000 100

2,5

Ундециленат трибутилолова

Резинат трибутилолова

Салицилат трибутилолова

Неодеканоат трибутилолова

Дибутилдитиокарбамат трибутилолова р-Аминобензоат трибутилолова

Монохлорацетат трибутилолова

Цианат трибутилолова .

Лаурат трибутилолова

Салицилат трифенилолова

Фенилмеркаптид трифенилолова

Ацетат трифенилолова

Гидроокись трифенилолова

Хлорид трифенилолова

Таллат трифенилолова

Хлорид тригексилолова

Хлорид триметилолова

Малеат бистрибутилолова

Гексабутилдполово

Бислаурилмеркаптид диметилолова

Бисизооктилмеркаптоацетат диметилолова

Дихлорид диметилолова

Бисдибутилдитиокарбамат диметилолова

А

Д Д

Д й

Н

Д Д

Д Д

Д й

35 и Д и Д

Д Д и —:Д

Н

Н

40

Д Д

Д Д и Д

А

Н

lI. Д

Д Д

Д А

Д Н

Д й

А

А

Н

Н

Н

Н

Н вЂ” 45

Д и Д

Д Д

Н

Н

Н

А

50

Д А

Н

Д El

А Н

Н

Д вЂ” смертельно.

А — поражение.

Н вЂ” не эффективен

Пример 3. Действие препарата на клещей Boophilus microplus, поражающих хрупный рогатый скот.

Личинки приблизительно 15-дневного возраста погружают на 4 яин в суспензию активно- 65

Таблица 2

Фактор у>стойчивости

>»5оЕ/ 60 > 150 для личинок, о

Соединение

Лаурат трибутилолова

Сульфид триб>тплолова

Ацетат трибутилолова

Хлорид трппропилолова

Трибутилолово-о-крезилат

Окись трибутилолова

Ацетат трипропилолова

Хлорпд трифепилолова

Неодеканоат трибутилолова

Ундециленат трпбутилолова р-Аминобензоат трибутилолова

0,013

0,0155

0,022

0,025

0,028

0,033

0,043

0,055

0,0074

0,0052

0,0059

1,23

0,91

2,27

1,85

1,18

1,31

1,13

1,04

1,00

Клещи не по IloalAT, но яйцекладка задерживается.

Определяют активность соединения 11о отношению к восприимчивым и невосприимчивым разновидностям Booplzilus micropl«s и подсчитывают фактоР Устойчивости LD5nE/LD;n 1, где

E — невосприимчивая разновидность, Y — восприимчивая разновидность (см. табл. 2).

Пример 4. Лктивность соед1шепий формулы 1 по отношению к самкам клещей показана в табл. 3.

Таблица 3

Смертность, ",„, при концентрации

Соед1шенпе

0,03%

0,1",, 40

100

Неодеканоат трибутилолова

Ундециленат трибутилолова

Салицилат трибутплолова р-Аминобензоат трибутплоло ва

Хлорид тригексплолова

100".

85"

" Хотя клещи Hp погиба1от, яйцекладка задерживается.

Все клещи, погруженные в 0,1%-ные суспспзии теряют способность откладывать яйца, в то время как прп погружении в 0,03%-ную суспензию только 15% клещей откладывают яйца.

6 го вещества, используя на 5 гнл суспензпп 1 а личинок. Через 24 час после высушпвания и выдерживания при 30 С и высоков влажности исследуют личинки Полагают, что смерть личинок наступает тогда, когда ножки не двигаются и масса личинок легко отделяется прп вращении контейнера.

Исходную суспензию готовят растворением активного соединения в этаноле, содержащем смачиватель, например Тритон Х=100, в таких пропорциях, что после разбавления водой получают суспензпп, содержащие 1% этанола и 0,02% смачивателя. Перед использованием

1 мл спиртовой суспензпи добавляют в 100 пл дистиллированной воды.

После погружения самок клещей в суспензии различной концентрации определя1от LD>n для личинок (см. табл. 2) .

308726

Предмет и30бретеппя

Составители M. Драшников

Редактор Т. Г. Шарганова Текрсд E. Борисова Корректор О. Б. Тюрина

Заказ 250/13 Изд. ¹ 1415 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Я-35, Раушскаи п., д. 4/5

Тнпогра )шя, пр. Сапунова, 2

Применение оловоорганического соеди общей формулы

Л

I — SJ1 — D

I с где Л, B и С вЂ” одинаковые или разные, С,— Св-алкил, фенил, меркаптпд, гидрокспл, атомы галогена или кислотные радикалы;

D — кислотный радикал, ато 1 галогепа иди серы или меркаптидная груг1па; и — целое число, 1 или 2, причем при и= — 1

С и D вместе — атом кислорода или D-группа

А ! — Sn — В !

С в которой А, В и С имеют вышеназванные значения, в качестве инсекто-акарицида для борьoII с эктопаразитами животнык.