Способ получения полиамидов
О П И С А Н И Е 308029
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Сова Советских
Социалистических
Респуолнк
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 10.Х11.1968 (№ 1288271(23-5} с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 01 VII.1971. Бюллетень ¹ 21
Дата опубликования описания 09.IX.1971
МПК С 08g 20/00
Комитет по делам ивооретеннй и открытий прн Совете Министров
СССР
УДК 678.675(088.8}
Авторы изобретения и. т t ы! 3 ° А" 1 е js11g1 ° .
БИЬЛИО=. С1аЛ
А. Н. Праведников и Э. Н. Телешов
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОВ
НО где
Изобретение относится к области получения полимеров, обладающих окислительно-восстановительными свойствами.
Известен способ получения ароматических полиамидов путем поликонденсации хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот и различных диаминов. Эти полиамиды обладают высокой термостойкостью и рядом ценных физико-механических свойств.
Для придания полиамидам окислительновосстановительных свойств предлагается в качестве диаминного компонента использовать
2,5-бис-(аминоарил) -гидрохиноны формулы
В качестве хлорангидрида ароматической дикарбоновой кислоты применяют изофталонхлорид, терефталоилхлорид, хлорангидрид
4,4 -дифенилоксиддикарбоновой кислоты и др.
Поликонденсацию проводят в амидных растворителях, например диметилацетамиде, N-метилпирролидоне-2 и других при 0 — 5 С.
Для улучшения растворимости 2,5-бис- (аминоарил)-гидрохинонов, а также конечных полиамидов поликонденсацию можно вести в присутствии 5% хлористого лития. Полиамиды получают в виде вязких растворов, из которых можно отливать очень прочные, гибкие плен10 ки или формовать волокна. При хранении на воздухе или окислении подходящими окислителями полиамиды из гидрохинонсодержащей формы превращаются в хинонсодержащую.
Получаемые по предлагаемому способу по15 лиамиды могут найти применение в качестве окислительно-восстановительных мембран или волокон в различных электрохимических установках.
2о Пример 1. 0,292 г (0,001 моль) очищенного 2,5-бис-(n-аминофенил) -гидрохинона растворяют в 10 мл диметилацетамида при нагревании до 60 — 70 С. Затем раствор охлаждают до 0 и при этой температуре добавляюг
25 небольшими порциями 0,203 г (0,001 моль) изофталоилхлорида. Смесь перемешивают в течение 75 мин при 0, а затем в течение
1 час при комнатной температуре. Получают вязкий светло-желтый раствор поли амида с
3(j логарифмической вязкостью 0,5%-ного раство308029
Составитель О. Рокачевская
Редактор Т, Загребельная Текред Л. Я. Левина Корректор Л. А. Uàðüêîâà
Заказ 2341/13 Изд. № 982 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР
Москва, 5К-35, Раугиская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 ра в диметилацетамиде О,б. Из раствора отливают прозрачные, очень прочные пленки.
Пример 2. 0,292 г (0,001 ноль) 2,5-бис(а-аминофенил) -гидрохинона растворя1от в
20 ял диметилацетамида, раствор охлаждают до 0 и к раствору добавляют 0,203 г (0,001 моль) терефталоилхлорида. Смесь перемешивают в течение 15 яии при температуре 0, а затем 1 час при комнатной. Получают очень вязкий светло-желтый раствор, из которого отливают полупрозрачные прочные гибкие пленки. Для повторного растворения полимера в полиамид необходимо добавить
1 — 3% хлорида лития. Логарифмическая вязкость полимера в диметилацетамиде, содержащем 3% LiC1, при 25 равна 3,94.
П р и мер 3. 0,16 г полиамида, полученного в примере 1, растворяют в 20 ял диметилацетамида и при комнатной температуре обрабатывают избытком горячего раствора хлорного хкелеза в концентрированной соляной кислоте. По мере добавления окислителя окраска раствора изменяется со светло-жел5 той до зеленовато-желтой, а затем до оранжевой. Раствор выливают в воду, полимер отфильтровывают и сушат. Из раствора в диметилацетамиде отливают пленку хинонсодержащего полиамида.
Предмет изобретения
Способ получения полиамидов путем поликонденсации хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с диаминами, отличаю15 щийся тем, что, с целью получения термостойких волокнообразующих полиамидов с окислительно-восстановительными свойствами, в качестве диаминов применяют 2,5-бис-(аминоарил) -гидрохиноны.
