Патент ссср 312404

 

312404

ОЙИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

:. Союз ьоветски»

Социалистических

Ресоублил

Зависимый от патента №

Заявлено 07.Ч;1969 (№ 1326342/13661177/23-4)

Приоритет 01 VI.1968, № 37680/68, Япония

Опубликовано 19 Ч111.1971. Бюллетень № 25

МПК А 01п 9!12 йомитет ао делам иаобретеиий и открытий ори Совете Мииистров

СССР

УДК 632.952.2(088.8) Дата опубликования описания 13.Х.1971

Авторы изобретения Иностранцы

Тосио Мицутани, Нобусиге Итая, Сигееси Китамура, Нобуюки Камеда, Еситоси Окуно, Кеймей Фудзимото (Япония)

Заявитель Иностранная фирма

«Сумитомо Кеми кал Компани Л имитед» (Япония) ИНСЕКТИЦИД, (СН г)

$ (СНг) 1

К

СН гОС вЂ” СН вЂ” С

R б

СН3 - Снз

10,.(ei-1 )„

25 (сн, „

CH ÎÍ

Изобретение относится к применению в качестве инсектицидов эфиров циклопропанкарбоновой кислоты.

Известно применение для указанной цели эфиров циклопропанкарбоновой кислоты, содержащих тиофеновую группу, общей формулы где R — Н или метил; R — метил-1-пропенил или фенил; R — в числе других значений может быть водородом, R4 и Р— в числе других значений может означать алкилы, связанные алкиленовой группой.

Наличие циклической группировки, содержащей в качестве гетероатома серу, дает возможность получить соединения с высокой инсектицидной активностью и с малой токсичностью для теплокровных.

Кроме того, предусматривается расширение ассортимента эффективных инсектицидов из группы эфиров циклопропанкарбоновой кислоты, к которым еще нет привыкаемости у насекомых.

В качестве инсектицида предлагается использовать тиофеновое производное общей формулы где R — водород или метил;

R — метил, 2-метил-1-пропенил или фенил, и и n — 1 или 2, причем если одно из них равно 2, то другое равно 1.

Указанное соединение:получают при взаимодействии циклопропанкарбоновой кислоты с тиениловым спиртом общей формулы где п и и имеют вышеуказанные значения, или с тиенилгалогеном.

312404

Таблица 2

Основа препарата (раствора в очищенном керосине) Смертность, %

Таблица 1 № соединения

Rl п1

0,1% соединения № 1

0,1 % соединения № 5

1р 005% соединения № 2 и

0,25% сульф оксида

0,05% соединения № 2 и

0,25% 6 уток сида

0,1% соединения № 4 и

0 4% МСК-264

0,2%-ный раствор аллетрина

93

90

Н

СНз

Н сн

Н

Н сн=с (сн,), СН, сн=с <сн,), сн сн=с <сн,), СН

93

20

Т а блица 3

Смертность,, через

Плотность заражения, г/1000 фут.з

Смертность, %

Аэрозоль

5мин (10мин 15мин

37

43

А

Б

4

12

88

84

2,87

3,20

3,09

35

Предмет изобретения

В сн ос сн.

Н

Г с83 еН3

Составитель И. Ялова

Тсхред Л. В. Куклина

Корректор E. В. Исакова

Редактор T. Шарганова

Заказ 2696 14 Изд. № 1149 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Наиболее активными соединениями являются такие, у которых R u R — метил.

В табл. 1 приведены соединения, которые испытывали на инсектицидную активность, Пример 1. Для испытания соединения №№ 1, 5, 6 растворяют в очищенном керосине и получают препараты, содержащие 0,1о о активного вещества.

Готовят растворы в очищенном керосине

0,05 ч. активного вещества и 0,25 ч. бутоксида и 0,1 ч. соединения № 4 и 0,4 ч. МСК-264.

Кроме того, .готовят аэрозольные смеси.

Смесь 0,3 ч. соединения № 1 и 0,2 ч. N-(3,4, 5,6-тетрагидрофтальимид) - метилхризантемата (Фталтрин) растворяют в смеси 7 ч. ксилола и 7,5 ч. очищенного керосина, помещают в аэрозольный контейнер, снабженный клапаном, куда затем вводят 85 ч. пропеллента (ожиженный нефтегаз) под давлением и получают аэрозоль А. Аналогично из смеси 0,3 ч. соединения № 2, 0,3 ч. сумитиона, 7 ч. ксилола и 7,4 ч. очищенного керосина получают аэрозоль Б.

Смесь 0,3 ч. соединения № 5, 0,2 ч. Фталтрина, 1 ч. Атмос 300 (торговая марка эмульгатора «Атлас Кемикал Ко») и 50 ч. воды эмульгируют и загружают в аэрозольный контейнер вместе с 35 ч. смеси дезодорированных бутана и пропана в отношении 3:1, получают водонаполненный аэрозоль В.

По 5 мл указанных препаратов разбрызгивают на вращающемся столе Кемпбелла. Через 20 сек открывают задвижку и домашних взрослых мух (группа около 100 мух) выдерживают 10 мин в полученном тумане, после чего переносят их в камеру для наблюдения.

После выдержки мух в течение 1 дня при комнатной температуре подсчитывают число погибших мух.

Результаты опыта приведены в табл. 2.

Пример 2. Смертность взрослых мух под действием аэрозолей А, Б и В.

Результаты опыта приведены в табл. 3.

Указанные соединения активны против взрослых москитов и их личинок, тараканов (пруссаков) и рисовых блох.

Применение тиофеновых производных общей формулы

40 (H-)n

"(сн,), 45 где Я1 — водород или метил;

R — метил, 2-метил-1-пропенил или фенил; п и и — 1 или 2, причем если одно из них

50 равно 2, то другое равно 1. в качестве инсектицида,