Способ выделения ферментов

 

ОЛИ САН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Секта Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено 18.Xii.1968 (И 1290716/28-13) МПК С 12d 13f10

Приоритет 27.ХП.1967, ¹ 1642615.6, ФРГ

06.IV. 1968, № i 767157.7, ФРГ

Комитет по делам

Опубликовано 21 1Х.1971. Бюллетень № 28

УДК 57/.15.07(088.8) иаобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опу бликования описания 19.XI.1971

Авторы изобретения

Иностранцы

Отто Вагнер, Клаус Бауер, Вильтррид Кауфманн, Зр11х Рауенбуш, Яльфред Яренс и тккарт Ирион (Федеративная Республика 1 ермани11) Иностранная фирма

«Фарбенфаорикен 1хаиер АГ» (Федеративная Республика i åðìàíèll) Заявитель

СЙОСОЬ ВЫДЕЛЕНИЯ ФЕРМЕНТОВ

Йзобретение относится к ферментной промышленности„в частности к способу выделения ферментов, например L-аспарагиназы.

Известны различные способы выделения ферментных препаратов. Например, /.-аспарагиназу выделяют из культуральной жидкости, полученной при выращивании микроорганизмов, путем введения в нее многоатомных спиртов с последующим добавлением органического р астворителя.

Предлагается в качестве многоатомных спиртов использовать полиалкилены с молекулярным весом не более 10000, предпочтительно 1000 — 5000, в таком количестве, чтобы концентрация полиалкилена в растворе составляла 40 — 60%. В качестве полиалкилсна можно применять полипропилен- или полиэтиленгликоль.

Способ осуществляется следующим образом.

В раствор фермента, содержащий 1 — 30%, лучше 1 — 10%, L-аспарагиназы, вводят 40—

60%-ный водный раствор полиалкилена, предпочтительно полиэтиленгликоля, до дости.кения его концентрации в растворе 15 — 40%, желательно 18 — 30%.

Образующийся осадок отделяюг центрифуи!!рованиеми!, а в полученный фугат вновь вводяг полиалкилен. Эту операцию IIQBIîðÿþã несколько раз. Осадки сооирают п удаляют из них полпалки;!ен, растворяя их B воде и удаляя нерастворимые компоненты.

Из раствор а, освобожденного от полиалкилена, Осажда !От 1--ac!Id() III Il í Ilç), Вводя в него органический раствор пель, например избыток ацетона, диизопронпловый эфир.

10 Из растворенного осадка полпэтпленглпколь можно удалить путем диалпза и выд.лить ферменг, выморажпвая не поддающиеся диализу компоненты.

Кроме того, осадок можно высушить, а затем извлечь 1!Олиалкиленгликоль, В частности

НОлиэтиленглико!ь) с помощью ацетона пли друтих растворителей.

Целесообразно весь процесс выделения ферментов производить прп температуре 0—

40 С и любых значениях рН, предпочтительно

4,0 — 10,0.

Пр им ер 1. 1000 л!.! раствора, полученного из 50 г сырой L-аспарагиназы с активностью 112 ео!,!!г, охлаждают до 3 С и смешивают с 500 л!.! 50%-ного раствора полиэтиленглико:IЯ. Осадок выделЯют цен грифу ированием.

3153оч5

Таблица 2

Активность из расчета на сырую исходную аспарагиназу, 9, Активность, ед/,иг

Выход, г

Таблица 1

1,381

0,362

0,155

1,000

180

38

24

Активность из расчета на исходную сырую аспарагиназу, О, Активность, ед/мг

Выход, г

Предмет изобретения

310

1,46

2,43

1,40

0,64

29

С оста в и тель Н. Сел и верстова

Техред 3. й, Тараненко

Редактор T. Г. Шарганова

Заказ 3252118 Изд, ЪЪ 1324 Тира>к 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типогра<1шя, пр. Сапунова, 2

Пз оставшегося раствора с помощью 100л.i

50це-ного раствора полиэтиленгликоля осаждают дополнительное количество продукта и выделяют его. Фугат снова смешивают с

100 лл раствора полиэтиленгликоля и вызывают новое осаждение. Операцию осаждения раствором полпэтиленгликоля повторяют до

3 — 4 раз. Достигнутые степень чистоты и выход 1-аспарагиназы для четырех фракций приведены в табл. 1.

Пример 2. 100 г сырой аспарагиназы с активностью 103 ед/мг растворя1от в 2 л воды и осветля1от при центрифугировании. Доводя рН раствора до 8,5 с помощью 1N КОН и фракционируют, используя раствор полиэтиленгликоля, как в примере 1. Полученные вторую и третью фракции объединяют. Выход

12 г нли из расчета на исходную активность

88 /о от теории. Получают L-аспарагиназу с активностью 765 ед/мг.

Пример 3. 5,0 г полученной путем фракционирования с помощью ацетона предварительно очищенной L-аспарагиназы с активно4 стью 576 ед/лг растворяют в 100 ял воды и фракционируют несколько раз, используя раствор полиэтиленгликоля, как описано з примере 1.

5 В табл. 2 представлены полученные для четырех фр акций результаты.

1. Способ выделения ферментов, например

20 L-аспарагиназы, из культуральной жидкости, полученной при выращивании микроорганизмов, путем введения в нее многоатомныхспиртов с последующим добавлением органического растворителя, отличающийся тем, что в ка25 честве многоатомных спиртов используют полиалкилены с молекулярным весом не более

10000, предпочтительно между 1000 и 5000, добавляемые в виде 40 — 60% -ного водного р аствора.

30 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве полиалкилена используют полипропиленгликоль.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве полиалкилена используют почи

35 этиленгликоль.

Способ выделения ферментов Способ выделения ферментов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и может быть использовано в медицинской практике

Изобретение относится к генной инженерии и биотехнологии и может быть использовано в медико-биологической промышленности

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для повышения эффективности лабораторной селекции микроорганизмов-продуцентов L-аспарагиназ и найти применение при разработке новых лекарственных противоопухолевых ферментных препаратов

Изобретение относится к области фармацевтики и биотехнологии
Наверх