Лекарственный препарат

Авторы патента:

Н. В. Каверина, Ю. И. Вихл ев, П. Сенова , О. В. Уль нова

A61K31/5415 - орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например фенотиазин, хлорпромазин, пироксикам

A61K31/5377 - не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например тимолол

ОllИСАНИЕ

ИЗОЬРЕтИНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

32989 E

Союз Соеетскик

Социалистикескиа

Респтолик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19.Ч!1.1965 (№ 1018619/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 24.11.1972. Бюллетень ¹ 8

Дата опубликования описания 7.IV.1972

М, Кл. А 61k 27/00

Комитет по делам иао0ретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 615.716(088.8) Авторы изобретения

Н. В. Каверина, Ю. И. Вихляев, 3. П. Сенова и О. В. Ульянова

Заявитель Институт фармакологии и химиотерапии Академии медицинских наук

СССР

ГЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

Изобретение относится к области медицины, точнее, к лекарственным препаратам, используемым в качестве противоаритмических средств.

Известные лечебные препараты, используемые для снятия и предупреждения нарушений сердечного ритма, например хинидин и новокаинамид, не всегда дают положительный эффект.

В изобретении в качестве противоаритмического средства предлагается применять

10- ф-морфолилпропионил) - фентиазинкарбаминовую-2-кислоту (этмозин) .

По способности удлинять рефракторный период мышцы сердца этмозин в опытах на сердце кролика в 5 раз активнее хлорацизина, в 33,5 раз активнее хинидина. В опытах на наркотизированных кошках этмозин в дозе

3 .чг/кг оказывает действие, подобное действшо 10.яг/кг хинидина, а в дозе 5 мг/кг уменьшает частоту сокращений на 35% и удлиняет интервал Q Т на 54 /О.

Терапевтическая широта и способность предупреждать развитие аритмии, вызванной аконптином, у этмозпна в несколько раз выше, чем у хинидина и новокаинамида.

Этмозин не изменяет реакцию кровяного

10 давления и третьего века на введение адреналина, пе оказываст гаглиоблокирующего действия и не токсичен.

Предмет изобретения

Применение 10-(P-»op$oavлпропионил)-фентиазинкарбаминовой-2-кислоты (этмозина) в качестве противоаритмического средства.

Похожие патенты:

Препарат ганглерон // 115905

Способ профилактики злокачественных опухолей у млекопитающих в эксперименте // 240179

Способ стабилизацип растворов препаратов производных фенотиазина (аминазина, пропазина // 163327

Оральные суспензии, содержащие высокие дозы мофетила микофенолята // 2150942

Производные 8-оксо-5,8-дигидро-6h-дибензо[a,g]хинолизин-13- пропановой кислоты, способ их получения и фармацевтический состав // 2155764

Изобретение относится к соединениям общей формулы I в которой Х представляет собой атом водорода или галогена, (С1-С3)алкильную группу, одну или две (С1-С3)алкокси-группы, или трифторметильную группу, У - атом водорода или галогена, (С1-С3)алкильная или (С1-С3)алкоксигруппа, R представляет собой гидрокси-группу, метоксигруппу, или группу общей формулы NR2R3, в которой R2 и R3 каждый независимо от другого представляет собой атом водорода, (С1-С4)алкильную группу, 2-метоксиэтильную группу, 3-метоксиэтильную группу, 3-аминопропильную группу, группу 2-(диметиламино)этил, группу 3-(диметиламино)пропил или группу 2-пиперидин-2-илэтил, или R2 и R3 образуют вместе с тем атомом азота, с которым они соединены, морфолиновое, пирролидиновое или пиперазиновое кольцо, которое может иметь в положении 4 заместитель в виде метильной группы или группы (1,1-диметилэтокси)карбонил, в виде свободного основания или соли, образованной присоединением кислоты

Соединения, способы их получения, фармацевтическая композиция // 2162086

Средство ранней терапии радиационных поражений // 2164139

Изобретение относится к медицине, конкретно к терапии

Сульфонамидные производные и фармацевтический препарат // 2173317

Изобретение относится к новым сульфонамидным производным или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора действия рецепторов эндотелина и могут найти применение при лечении заболеваний, связанных с нарушением в системе кровообращения, таких как гипертония, ишемия, стенокардия, спазмы кровеносных сосудов, а также к фармацевтическому препарату на их основе

Ацилированные гетероалициклические производные, лекарственное средство, обладающее селективной антагонистической активностью против nk2-рецепторов, способ профилактики или лечения заболевания // 2174122

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где R1 представляет (С3-С7)циклоалкильную группу или 3-7-членную насыщенную гетероциклическую группу, содержащую 1 или 2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы, которая может быть необязательно замещена оксогруппой; R2 - арильную группу, которая необязательно может быть замещена 1-3 атомами галогена; А - метиленовую или карбонильную группу; В - простую связь; D - атом кислорода или серы; G - (C1-С4)алкиленовую группу; L - группу формулы -C(R4)(R5)-, где R4 и R5 определены в формуле изобретения, Z - два атома водорода или атом кислорода, n = 0 или 1, или к его фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам, четвертичным аминам или гидратам

4-(ариламинометилен)-2,4-дигидропиразол-3-оны, способ их получения и фармацевтическая композиция // 2180659

Изобретение относится к 4-(ариламинометилен)-2,4-дигидропиразол-3-онам общей формулы I, где R1 обозначает бензил, алкоксибензил с 1-3 С-атомами в алкильной части, незамещенный или замещенный однократно - трехкратно амино, ацилом, галогеном, нитро, CN, АО-, карбоксилом, карбамоилом, N-алкилкарбамоилом, N, N-диалкилкарбамоилом (с 1-6 С-атомами в алкильной части), A-CO-NH-, А-О-СО-NH-, А-О-СО-NA-, SO2NR4R5 (R4 и R5 могут обозначать Н или алкил с 1-6 С-атомами или NR4R5 представляет 5- или 6-членное кольцо, на выбор с другими гетероатомами, как N, или О, которое может быть замещено А), А-СО-NH-SO2-, A-CO-NA-SO2-, (А-SO2-)2N-, тетразолилом фенил; или пиридил; R2 обозначает алкил с 1-5 С-атомами, этоксикарбонилметил, гидроксикарбонилметил; R3 обозначает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-5 С-атомами, неразветвленный или разветвленный алкокси с 1-5 С-атомами или СF3 А обозначает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-6 С-атомами или СF3, а также к их солям

Органические нитраты и фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей агрегацию тромбоцитов активностью, на их основе // 2190594

Изобретение относится к области органической химии

Производные хиназолина и их применение в качестве ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов // 2196137

Изобретение относится к производным хиназолина формулы I, в которой Z означает -О-, -NH- или -S-; m = 1-5, целое число при условии, что когда Z обозначает -NH-, m = 3 - 5; R1 - водород, С1-3алкокси; R2 - водород; R3 - гидрокси, галоген, C1-3алкил, С1-3-алкокси, C1-3алканоилокси, трифторметил или циано; X1 обозначает -О-, -NR7, -NR8CO-, где R7 и R8 каждый - водород, C1-3алкил; R4 выбирают в одной из перечисленных в п.1 формулы изобретения семи групп, исключая 4-(3,4,5-триметоксифенокси)-6,7-диметоксихиназолин, 4-(3-метоксифенилтио)-6,7-диметоксихиназолин, 4-(3-хлорфенилтио)-6,7-диметоксихиназолин, 4-(3-хлорфенокси)-6,7-диметоксихиназолин и 4-(3,4,5-триметоксианилино)-6,7-диметоксихиназолин, или их солям

Производные хиназолина, способы их получения, содержащие их фармацевтические композиции, способ достижения антиангиогенного и/или эффекта снижения проницаемости кровеносных сосудов у теплокровного животного // 2198879

Изобретение относится к производным хиназолина формулы I, где m является целым числом от 1 до 2; R1 представляет собой водород, нитро или С1-3алкокси; R2 представляет собой водород или нитро; R3 представляет собой гидрокси, галоген, С1-3алкил, C1-3алкокси, С1-3алканоилокси или циано; X1 представляет собой -О-, -S-, -SO- или -SO2-; R4 представляет собой одну из 13 групп, описанных в п.1 формулы изобретения

Средство профилактики посттравматических гетеротопических оссификаций в области локтевого сустава // 2145858

Изобретение относится к медицине

Способ купирования острых аффектных реакций субпсихотического уровня у лиц, переживших острый психогенный стресс (жертвы терроризма, заложники) // 2161962

Изобретение относится к области медицины, а именно к пограничной психиатрии

Средство, обладающее противовирусной активностью, на основе соединений серебра и золота с тиазином и способ его получения // 2176505

Изобретение относится к медицине

Фармацевтический состав с противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием // 2182824

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтическому составу для лечения ревматоидного артрита, остеоартрита, анкилозирующего спондилоартрита, обострения подагры, болей в позвоночнике, невралгии, миалгии, травматического воспаления мягких тканей и опорно-двигательного аппарата, острых инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, дисменореи

Способ коррекции иммунных нарушений при опийной наркомании // 2183125

Изобретение относится к области медицины, в частности к наркологии

Способ лечения острого приступа глаукомы // 2184509

Изобретение относится к области медицины, в частности офтальмологии, и может быть использовано при лечении острого приступа глаукомы

Анальгезирующее, спазмолитическое, противовоспалительное лекарственное средство // 2191605

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию эффективного анальгезирующего, спазмолитического, противовоспалительного лекарственного средства

Фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительной активностью // 2196570

Изобретение относится к медицине, конкретно к композиции в твердой лекарственной форме, обладающей противовоспалительной активностью