Средство профилактики посттравматических гетеротопических оссификаций в области локтевого сустава
Изобретение относится к медицине. Предложено использовать аминазин для профилактики посттравматических гетеротопических оссификаций. Изобретение расширяет арсенал средств указанного назначения.
Способ относится к экспериментальной медицине и может быть использован при изучении этиологии и патогенеза внескелетного костеобразования и подбора лечебных препаратов для использования в клинической практике.
В клинической практике используется способ профилактики гетеротопических оссификаций в области локтевого сустава, сущность которого заключается в пероральном применении индометацина (См. , например, источник: Г.И.Жабин "Оперативное лечение свежих повреждений локтевого сустава и их последствий", Автореф. дис. д. м.н., СПб, 1995, 20 с.). Однако, использование указанного препарата не является патогенетическим, так как механизм действия индометацина - противовоспалительный, а гетеротопический остеогенез является реакцией пролиферации соединительной ткани; кроме того, применение индометацина может приводить к несращению переломов костей. Известно также, что гетеротопические оссификаты образуются вследствие извращения нейрорефлекторных реакций в области повреждения в ответ на травму (См., например, источник: В.А.Дьяченко "Рентгенодиагностика обызвествлений и гетерогенных окостенений", 1960, М., Медгиз, 226 с.). Задачей изобретения является повышение эффективности патогенетической профилактики гетеротопических оссификаций в области локтевого сустава путем использования аминазина по новому назначению в качестве средства профилактики посттравматических гетеротопических оссификаций. В настоящее время аминазин применяется в неврологической практике для лечения нарушений центральной нервной системы. Поставленная задача достигается тем, что после травмы локтевого сустава кроликам внутримышечно вводится раствор аминазина 2 раза в день с интервалом 6 часов в течение 3-х недель. Обоснованием для применения аминазина послужили следующие предпосылки (См. , например, источник: М.Д.Машковский "Лекарственные средства", часть I, С. 41 - 44): аминазин является одним из основных представителей нейролептиков, главной особенностью которых является сильный седативный эффект на центральную нервную систему; действие аминазина сопровождается общим успокоением, наступает состояние пониженной реактивности к эндогенным и экзогенным стимулам, при полном сохранении сознания ослабевают различные интероцептивные рефлексы. Способ осуществляется следующим образом. Под местной анестезией производится открытый вывих костей предплечья кролика в области локтевого сустава. После операции животным вводится внутримышечно раствор аминазина 2 раза в день с интервалом 6 часов в течение 3-х недель. Суточная доза препарата для каждого животного составляла 0,001 грамма. Для этого 1,0 мл 2,5% раствора аминазина доводился физиологическим раствором до объема 25,0 мл, далее полученный раствор вводился каждому животному в количестве 0,5 мл 2 раза в день. В связи с невысокой дозой препарата активность кроликов практически не снижалась. При рентгенологическом обследовании в течение 6 месяцев ни у одного животного, леченного аминазином, посттравматические оссификаты в области локтевого сустава выявлены не были. В контрольной группе животных, не леченых аминазином, гетеротопические оссификаты после травмы локтевого сустава развились в 40% случаев. Применение аминазина для профилактики гетеротопических оссификаций позволит в клинической практике подобрать к использованию также другие нейролептики с аналогичным механизмом действия.Формула изобретения
Применение аминазина в качестве средства профилактики посттравматических гетеротопических оссификаций в области локтевого сустава.
Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к детской ревматологии
Способ лечения плечелопаточного периартрита // 1503820
Изобретение относится к ревматологии и терапии
Способ лечения острого ревматоидного артрита // 1297861
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения острого ревматоидного артрита
Изобретение относится к медиЦине
Антиревматоидное средство проспидин // 1235502
Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии и педиатрии
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности, к получению производных арилоксиаминоалкана формулы @ , где R<SB POS="POST">1</SB> - H, CL или BR, метил, метокси, метоксиэтил, аллил, аллилокси, циано R<SB POS="POST">2</SB> - H или CL, метил, метокси R<SB POS="POST">3</SB> - H, метил, аллил, R<SB POS="POST">4</SB> - CL или трифторметил R<SB POS="POST">5</SB> - CL, или сульфонамидо, причем, когда R<SB POS="POST">5</SB> - сульфонамидо, то он находится в 7 положении R<SB POS="POST">6</SB> - H или CL X=C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">3</SB> алкилен Y - C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">3</SB> - алкилен, или их кислотноаддитивных солей, имеющих фармакологические свойства
Способ получения производных тиолактам-n-уксусной кислоты или их солей с щелочными металлами // 1538895
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к способу получения производных тиолактам-N-уксусной кислоты или их солей с щелочными металлами общей ф-лы: @ , где X=0 или S, R<SB POS="POST">1</SB>=H, галоген, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">2</SB>-алкоксигруппа, циклогесил, R<SB POS="POST">2</SB>=H, галоген, CH<SB POS="POST">3</SB>-, CH<SB POS="POST">3</SB>O, причем R<SB POS="POST">1</SB> и R<SB POS="POST">2</SB> не могут одновременно иметь значения, отличные от атома водорода, R<SB POS="POST">3</SB>=H<SB POS="POST">2</SB>CH<SB POS="POST">3</SB>, которые способны ингибировать альдоредуктазу и агрегировать тромбоциты, что может быть использовано в медицине
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям , в частности, к получению енольных производных оксикамов формулы 1: @ где, когда А вместе с двумя атомами углерода образует бензольное кольцо,то при R 2-пиридил R<SB POS="POST">1</SB>-группа - (R<SB POS="POST">2</SB>)CH-O-(O)C-R<SB POS="POST">3</SB>, где R<SB POS="POST">2</SB> - H, или метил R<SB POS="POST">3</SB>-C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">10</SB>-алкил, циклопропил, фенил, или низший алкил, замещенный на метоксикарбонильнуюгруппу, или группа -(R<SP POS="POST">4</SP>)CH-O-(O)C-OR<SP POS="POST">5</SP>, где R<SB POS="POST">4</SB>-метил R<SB POS="POST">5</SB>-C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">10</SB>-алкил, бензил, циклогексил, или группа формул П, или при R-6-хлор-2-пиридил, 6-метил-2-пиридил, 5-метил-3-изооксазолил R<SB POS="POST">1</SB> - группа -(R<SB POS="POST">4</SB>)CH-O-(O)C-OR<SB POS="POST">5</SB>, где R<SB POS="POST">4</SB>-метил R<SB POS="POST">5</SB> - низший алкил, или когда А вместе с двумя атомами углерода образует тиофеновое кольцо, то R-2-пиридил R<SB POS="POST">1</SB> - группа (R<SB POS="POST">4</SB>)CH-O-(O)C-OR<SB POS="POST">5</SB>, где R<SB POS="POST">4</SB> и R<SB POS="POST">5</SB> - указаны выше, которые могут найти применение в медицине
Способ стабилизации пироксикама // 1482509
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа стабилизации пироксикама
Способ получения производных фенотиазина или их аддитивных солей с низшими дикарбоновыми кислотами // 1436874
Изобретение относится к способу получения производных фенотиазина формулы с ,JU B-COOH TS A(N)RiR2 где А - прямой или разветвленный С -С4-алкилен; В - прямой или разветвленный С,-С -алкилен; R и R С(-С4-алкил, или их аддитивных солей с низшими дикарбоновыми кислотами , которые проявляют антигистаминовую и антиаллергическую активность
Изобретение относится к области медицины, а именно к пограничной психиатрии
