Патент ссср 343411

 

Союз Советскик

Сециалистичсскив

Республик

ОП ИСАЙ

ИЗОБРЕТЕ

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №вЂ”

Заявлено 27.1.1970.(ÝL 1407767/30Приоритет 27.1 1969, № 6901551, Ф

Опубликовано 22.VI.1972. Бюлле

Дата опубликования описания 1.Х

М.Кл. А 0In 9/36

11емитет ае делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

УДК 632.951(088.8) Автор

Иностранец

Мишель Соли (Франция) Заявитель

Иностранная фирма

«Рон-йуленк, С. А.з (Франция) ИНСЕКТИЦИД

В табл. 1 приведены соединения, соответствующие изобретению.

Таблица 1

Соединение

Т. ил., С

R2 R3

R ос,н5

4 си - g- p. с

Ят s осу, R) 15

Наиболее активными являются О,О-диэтилдитиофосфорнл - 1-метил-3-циано -5-хлоринда20 зол и О,О-диэтилдитиофосфорил- l-метил-3,5-дихлориндазол.

Формы применения фосфорных эфиров индазола обычные для пестицидных препаратов.

Они могут применяться в смеси с другими соединениями. Содержание активного вещества в смесях находится в пределах 0;005— — -80 вес.",о.

Приводимые примеры 1 — 3 относятся к лабораторным испытаниям, пример 4 — к допол30 нительным испытаниам в теплице.

Известно применение в качестве инсектицидов фосфорного эфира гетероциклического соединения О,О-диэтил-S-метилхлорбензоксазолондитиофосфата.

С.целью изыскания соединений, обладающих высокой активностью и продолжительностью действия, предлагается использовать фосфорные эфиры метилениндазола общей формулы где R — галоген, CN;

R2 — Н, галоген, NO2,.

R4 — Н, razoreH.

Указанные соединения показывают хорошие инсектицидные свойства при контакте и впрыскивании.

Они особенно активны по отношению к

dipteres, coleopteres, hemipteres, lepidopteres, orthopteres.

Эти соединения могут быть получены конденсацией диэтилдитиофосфатов щелочных металлов с соответствующими хлорметилиндазолами.

Cl

CN

Cl

Cl

Cl

ХО, Н

Н

Cl

Cl

Н

Н

Н

Н

С

Н

Н

Н

Н

С

50 28

; 32

70

343411

Таблица 3

Смертность, % при заражении после, обработки через дней

30 3 о

НасекоРасте ния мые

Настурйня

Боб

Фасоль

Капуста

Aphis

Macrosiphumpisi

Tetra uuchus

Р!и!е1!а

О

100

1 25

1О0 !

100

98

100

1 50 То же

То же

CZ нри контакте в виде остаточной пленки

100

60

EOO 100 э 100 90

100 100

100 100

CZss при попадании в желудок гусеницы

Plutella

CZa> при местной обработке

СоеЛине45

100

100

100

100 ние

triboMyxa

Кузнечик

Л!уха

Менее 10

Более илн равна 30

Более 30

Более 30

0,1

100

4 25

Более илн рав. на l

0,6

Более

100

100

100

Более 30

Более 30

200

Более

1000

100

500

lg о

-х х„н ж

100

0

50

Более 30

10!

Пример 1. Инсектицидная активность при контакте (муха, tribolium).

Распыляют 1 сл!з раствора исследуемого продукта в ацетоне при заданной концентрации в стеклянном сосуде емкостью 120 смз.

Когда растворитель испарится, помещают насекомых (5 мух или 10 1пЬо1ш!и) в горшки, которые закрывают металлической сеткой, Подсчитывают число мертвых насекомых в случае мушек через 24 час контакта и в случае tribolium — через 3 дня контакта. Определяют дозу (мкг/мд), которая вызывает смерть 90% насексмых (СЕво).

Пример 2. Инсектицидная активность при контакте (местная обработка мухи, кузнечика), Микрометрическим шприцем типа «Агла» или «Гамильтон> наносят раствор исследуемого продукта в водном ацетоне на проторакс каждого насекомого в количестве 0,001 смз на муху или 0,003 смз на кузнечика. Насекомых усыпляли углекислым газом. При этом применяли разные концентрации, Смертность определяют через 24 час после обработки мух и через 3 дня после обработки кузнечиков. Определяют концентрацию, при которой погибает

50% (CLsg). Эта концентрация выражается в микрограммах продукта на насекомое.

Пример 3. Инсектнцидная активность при попадании в желудок гусеницы (Plutella

maculipennis) .

Молодые листья капусты держали в течение 10 сек в исследуемом растворе. После высушивания на листья пускали гусениц (3 стадия) Р1Ыейа maculipennis. Процент смертности определяли через 3 дня после обработки.

Определяют концентрацию (мкг/мл), которая вызывает гибель 901 гусениц (CLm).

В табл. 2 приведены результаты испытаний, описанных в примерах 1 — 3.

Таблица 2

Пример 4, Приготовляют эмульгируеиый раствор, содержащий 25% исследуемого продукта. Используя дистиллированную воду, получают разные концен1рации

Растения выращивают в горшках диаметром 80 мм в смеси из речного песка, перегноя и чернозема, При обработке растения помещают на прн5 способление для вращения на 10. сек перед распылителем, подающим 0,37 л/мин под давлением 100 кг/см . После обработки растения высушивают в теплице с хорошей вентиляцией, 10 Опыт проводили на настурции (Tropaedlum

majus), зараженной Aphis rumifis, на бобах (Yicia faba), зараженных Nacrosiphum pisi, на фасоли (Phaseolus vulgaris), зараженной

Tetranychus tellarius; на капусте (Brassica

15 oleracea), зараженной Plutella maculipennis.

Растения заражают через 1, 3 и б дней после обработки. Через три дня после каждого заражения подсчитывают живых и погибших насекомых. Подсчитывают процент смертно20 сти через разные промежутки времени, что позволяет оценить стойкость действия продукта.

В табл. 3 приведены полученные результа25 ты.

343411

Применение фосфорных эфиров метиленииднзола общей формулы

5 в качестве инсектицида.

Составитель l Нйкйшова

Техред Т. Ускова Корректор Е. Талалаева Редактор З. Хорииа

Заказ 2305 Ивд. 919 Тираж 406 Подписное - ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 — I

Мытнщынская типография Hllll датент зак. МО

R ОСтн5 сиз- $- о

S 0СгНю где Ri — галогеи, CN;

R2 — Н, галогеи, NO йа, R< — Н, галоген

Патент ссср 343411 Патент ссср 343411 Патент ссср 343411 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средствам и способам борьбы с почвообитающим вредителем медведкой обыкновенной

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с бытовыми насекомыми на основе пиретроидов в микрокапсулированной форме

Изобретение относится к составам для борьбы с бытовыми насекомыми

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам борьбы с садовыми муравьями с использованием инсектицидных гранулированных препаратов на основе диазинона

Изобретение относится к области химических средств борьбы с насекомыми, а именно с использованием инсектицидных препаратов

Изобретение относится к пестицидным средствам, более конкретно к инсектицидно-акарицидному средству синергического действия
Изобретение относится к средству для уничтожения ос и шершней вне жилых помещений в период их наибольшей агрессивности по отношению к людям и млекопитающим, а также по отношению к медоносным пчелам на пасеках, а именно к помещаемой в ловушку приманке для отлова ос и шершней на садовых участках и пасеках в период их массового лета

Изобретение относится к сельскому хозяйству
Наверх