Способ получения кобальтинитрита цезия

 

ОllИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

350756

Союз Соеетскнк

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства ¹

Заявлено 1ОХ11.1970 (№ 1458560/23-26) М. Кл. С Old 11/04

С 01Ь 21/50 с присоединением заявки

Приоритет

Опубликовано 13.1Х.1972. Бюллетень № 27

Дата опубликования описания 22.1Х.1972

Комитет по делам изобретений н открытий при Совете тйиннстрое

СССР

УДК 546.733 36 173.07 (088.8) Авторы изобретения

Л. Н. Алымова и Н. Д. Лебедева

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОБАЛЬТИНИТРИТА ЦЕЗИЯ осадку в течение 10 лшн. Маточный раствор сверху отсифоннвают н в полученный осадок кобальтнннтрнта цезия заливают 100 л дистиллированной воды, нагревают ее до 50 С

5 11 вновь проводят осажденне кобальтнннтрита цезия указанным методом. Таким образом проводят не менее трех осаждений кобальтинитрита цезия. Полученный осадок промывают два раза дистиллированной водой де10 кантацией. На каждую промывку заливают

400 л воды. Промытый кобальтннитрнт цезия отжимают на путч-фильтре и промывают спиртом в количестве 0,5 л на 1 кг продукта.

Отжатый продукт сушат при температуре

15 70 С. От одной операции (три осаждения) получают 34 кг сухого кобальтинитрита цезия, что соответствует 87% -ному выходу по цезию.

Способ получения кобальтинитрита цезия взаимодействием растворов азотнокислого цезия и кобальтпнитрпта натрия, отличаюи1ийсл тем, что, с целью получения безводного

25 крупнокристаллического продукта, процесс проводят при температуре 45 — 55 С, концентрации азотнокислого цезия 10% и содержании кобальта 1,25 — 1,35% в кобальтинитрите натрия.

Известно, что кобальтинитрпт цезия получают обменной реакцией между растворами соли цезия и натрия кобальтинитрита. Выпадающая в осадок одноводная соль цезия кобальтинитрнта pCS Co(NO ) НзО) представляет собой мелкодисперсный порошок с размером зерна не более 3 лат, в связи с чем не отстаивается и не отжимается при промывке его водой от азотнокислого натрия, являющегося нежелательной примесью.

С целью получения безводного крупнокристаллического продукта, процесс проводят прп температуре 45 — 55 С, концентрации азотнокислого цезия 10% и содержании кобальта

1,25 — 1,35% в кобальтинитрите натрия.

Получаемый продукт с формулой

Cs Co(NO2) 6 имеет гранулометрнческий состав 10 — 15 лтм.

Пример. В эмалированный аппарат емкостью 400 л заливают 100 л дистиллированной воды и нагревают до 50 С. В нагретую воду при механическом перемешнвании одновременно сливают растворы 100 л 10%-ного азотнокислого цезия и 70 л кобальтинптрпта натрия с содержанием кобальта 1,30%. Продолжительность слива 30 лшн, температура синтеза 50 С; после слива растворов проверяют полноту осаждения цезия, останавливают мешалку и дают возможность осесть

Предмет изобретения

Редактор Т. Рыбалова

Составитель Е. Зыкова

Техред 3. Таранеико

Корректоры: M. Коробова и Е..Давыдкина

Заказ 303lj5 Изд М 1256 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская .наб., д..4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения кобальтинитрита цезия Способ получения кобальтинитрита цезия 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа с использованием ионоселективных электродов и может быть использовано для повышения чувствительности и селективности способа
Изобретение относится к области утилизации компонентов жидких ракетных топлив, в частности переработке специальных нитросмесей, являющихся окислителем ракетного топлива, на удобрения и соли

Изобретение относится к способам получения нитрита натрия и абсорбционным аппаратам для проведения процесса и может быть использовано в химической промышленности и других отраслях хозяйства

Изобретение относится к получению нитрита натрия и нитрата натрия
Наверх