Способ определения индольных производных класса гетероауксинов в растительном сырье

Авторы патента:

C07D209/04 - индолы; гидрированные индолы

362830

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 22.XII.1969 (¹ 1387780/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

М. Кл. С 07d 27/56

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 20.XI11972. Бюллетень № 3 за 1973

Дата опубликования описания 27.11.1973

УДК 547.751.07(088.8) Авторы изобретения

А. Ф. Ревин и В. В. Смолянинов

Институт биологической физики АН СССР

Заявитель

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДОЛЪНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

КЛАССА ГЕТЕРОАУКСИНОВ В РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ

Изобретение относится к опосооам анализа растительного сырья на .индольные |производные класса р-индолилуксусной кислоты.

Известен способ экстракции индольных производных класса гетероауксинов органическими растворителями, в частности эфиром, в течение довольно длительного времени при нагревании и очистки полученной суммы продуктов толуолом с применением бумажной хроматографии.

Недостатками .известных методов является неполнота очистки, ее продолжительность и более жесткие условия, что приводит к разрушению и дальнейшим превращениям части извлекаемых соединений.

Цель изобретения вЂ” сокращение времени процесса и увеличение полноты очистки.

Предложен метод определения индольных производных класса гетероауксинов в растительном сырье, заключающийся в том, что лиофилизированное сырье, на пример, девятидневные проростки кукурузы, экстрагируют эфиром, и оставшийся после выпаривания эфира остаток центрифугируют при 145000 g 40 мин в двухфазной системе эфир вЂ” вода (3: 2) при гемпературе 4 вЂ” 16 С,,полученный после упаривания эфира из эфирного слоя сухой остаток промывают толуолом и смесь разделяют с .помощью тонкослойной хроматографии.

П р и и е р 1. Оставшийся после выпаривания эфира водно-эфирный экстракт, полученный из растительного материала, растворяется в диэтиловом эфире (6 мл), и переносится в центрифужные прооирки на 10 см, а затем объем доводится до 10 мл дистиллированной водой. Смесь центрифугируется 40 мин лри

l45000 g 40 мин при температуре ротора, равной 4 вЂ” 6 С. После центрифугирования гидро10 фильные вещества, которые присутствовали в вытяжке, переходят в воду, в то время как липофильные соединения, в том числе и индольные производные, находятся в верхнем эфирном слое. Эфир отсасывается в выпарительную чашку и испаряется в токе аргона.

Водная фаза отбрасывается. Полученный после выпаривания эфира сухой остаток промывается толуолом и используется для разделения веществ индольной природы с помощью тон кослой ной хр ом атогр афин.

Предмет изобретения

Способ определения индольных производных класса гетероауксинов в растительном

25 сырье экстр акцией сырья эфиром, отличаюи1ийся тем, что, с целью сокращения времени процесса, и увеличения полноты очистки, оставшийся, после упаривания эфира водноэфирный экстракт центрифугируют при

30 145000 g 40 мин в двухфазной системе диэти362830

Составитель Л. Голубовская

Редактор Л. Мазуронок Техред Т. Миронова Корректор Е. Зимина

Заказ 386/16 Изд. № 65 Тираж 404 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ловый эфир вЂ” вода (3: 2), и полученный после упаривания эфира в токе аргона остаток промывают толуолом и хроматографическн разделяют известными приемами.

Способ определения индольных производных класса гетероауксинов в растительном сырье

Патент 288703 // 288703

Способ получения металлических комплексов 23-okcи-7,13,20, 26-tetpaaзa-8,12-r-21,25-tpиaзиhдиизo-индолина // 235036

Патент 186484 // 186484

Производные индола или их фармацевтически приемлемые соли // 2101283

Производные метотрексата, способы их получения и фармацевтическая композиция // 2109016

Изобретение относится к производным метотрексата, более конкретно, к новым производным метотрексата, пригодным в качестве антиревматического агента, агента, излечивающего псориаз, и концеростатического агента

Пролекарства 3-ацил-2-оксиндол-1-карбоксамидов, фармацевтическая композиция // 2124514

Изобретение относится к противовоспалительным и обезболивающим агентам, в частности к енольным сложноэфирным и эфирным пролекарствам 3-ацил-2-оксиндол-1-карбоксамидов, составляющих новый класс известных нестероидных противовоспалительных агентов

Ароматическое амидиновое производное и фармацевтическая композиция // 2139851

Изобретение относится к ароматическим амидиновым производным и их солям, которые обладают способностью к сильному антикоагулирующему действию посредством обратимого ингибирования активированного фактора свертывания крови, фактора X (далее обозначаемого "FXA"), и которые могут быть введены перорально

Производные адамантана, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе, способ ее получения и способ воздействия на иммуносупрессию // 2197477

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где А обозначает группу СН2 или атом О, В обозначает Н или галоген, D обозначает СН2, OCH2, NHCH2, CH2CH2, R обозначает фенил, бензотиазолил, индолил, индазолил, пуринил, пиридил, пиримидил, тиофенил, каждая из этих групп может быть замещенной или незамещенной

Химические соединения // 2217142

Изобретение относится к фармацевтической химии и касается лекарственного средства для лечения заболеваний, опосредованных МСР-1 у теплокровных животных, включающего соединение формулы I, обладающего повышенной эффективностью

2-r-7а-метил-3-(спироциклогекса-2,5-диен-4-он)- пергидроиндолины-1 // 2217420

Изобретение относится к новым 2-R-7а-метил-3-(спироциклогекса-2,5-диен-4-он)-пергидроиндолинам-1 формулы I где R - SCH3; С6Н5; CH2COOC2H5, которые проявляют противовоспалительную и анальгетическую активности, относятся к относительно безвредным соединениям и могут быть использованы в фармацевтической промышленности

1-метил-2-фенилтиометил-3-карбэтокси-4-диметиламинометил-5-окси-6- броминдола мезилат, обладающий противовирусной активностью, и фармацевтическая композиция с его использованием // 2255086

Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к новому соединению - мезилату 1-метил-2-фенилтиометил-3-карбэтокси-4-диметиламинометил-5-окси-6-броминдола и его гидратам

Способ получения синтетических промежуточных индолиновых соединений // 2283304

Изобретение относится к способу получения новых промежуточных индолиновых соединений общей формулы (VIII) где R1 означает C1-20 алкилкарбонилу; R2 и R3 являются одинаковыми или разными, и каждый означает низшую алкильную группу; R 4 означает Н, С1-4 алкил или его соли, который включает введение пивалоила в соединение общей формулы (VII) где R1, R2, R3 и R4 указаны выше или его соль

Способ получения 4,5,6,7-тетрагидроиндола // 2297410

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 4,5,6,7-тетрагидроиндола взаимодействием циклогексаноноксима с ацетиленом при давлении, близком к атмосферному, в среде диметилсульфоксида в присутствии комплекс циклогексаноноксимата натрия с диметилсульфоксидом состава 1:1 формулы в качестве катализатора, который получен взаимодействием циклогексаноноксима с гидроксидом натрия в среде ДМСО с азеотропным отгоном выделяющейся воды, при этом в качестве азеотропного агента применяют бензол или циклогексан или толуол, предпочтительно толуол, процесс ведут при температуре 100-140°С, а целевой продукт выделяют перегонкой реакционной смеси после ее нейтрализации, отделяя диметилсульфоксид и сырой продукт, с последующей экстракцией сырого продукта в двухфазной системе, состоящей из водного раствора гидроксида щелочного металла и углеводородного растворителя - толуола