Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ ч л ълл
- 3ATMTKf.оя ветен» +5/
Союз Советски«
Социалистических
Республик (>>) 366646
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6l) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено 02087.1 (21} 1680257/23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 250678.Бюллетень J4 23 (5!) М. Кл.
В 01 J 11/32
Гавр«рата«ваяй «ею«тат
6еввта Ма«в«трав CCCP
lI 4IIII N3I1PITI«ll к еткрмтав (),Я) УДК 66.097,3 (088. 8) (45) Дата опубликования описания 240578 (72) авторы изобретения
В.А Левин, A.Ë. Цайлннгольд, Ф.С. Пилипенко, Т.П. Вернова, Г.A. Степанов, A.H. Бушин, Б.В. Сироткин н В.В. Козин
Pl) Заявитель (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ
ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Изобретение относится. к производству катализаторов для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов.
Известный катализатор для скислительного дегидрирования парафиновых углеводородов,на основе окислов магния и молибдена позволяет достичь до
50-60% конверсии исходного сырья (нбутана) при суммарной селективности по н-бутанам и бутадиену не ниже
50 мол.В.
Цель изобретения - повышение активности катализатора.
Это достигается введением в состав окисного магниймолибденового катализатора добавки окчсла кобальта.
Количество добавки окисла кобаль- та зависит от атомного отношения
Мп.Мо в образце катализатора и составляет 0,01-5 вес.Ъ. по отношению к общему весу готового катализатора.
Состав катализатора может меняться в широких пределах.
В готовом катализаторе содержится
20-99 вес.а окиси магния предпочтительно 50-95 вес.Ъ, а окислов молибдена — 1 — 80 вес.а, предпочтительно
5 —.50 вес.е.
Катализатор может быть приготов. лен любым из известных мето)ков, например совместным осаждением, упариванием растворов исходных солей. Про мотор можно вводить как одновременно с приготовлением основных компонентовкатализатора, так и путем последующего нанесения на поверхность готового окисного маГний-молибденового катали«0 затора, например, методом пропитки из раствора водорастворимой соли.
Готовый катализатор легко формуется в гранулы, таблетки и т.д., обладает достаточной механической
15 прочностью и используется в виде по" рошка для проведения процесса во взвешенном слое катализатора. . Катализатор может применяться и будучи нанесенным на инертный носиЯО тель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т д )
В качестве исходного углеводородного сырья используются парафины, в частности н-бутан. Молярное отноше25 ние углеводород:кислород иэменяетая в пределах 1-(0,1:3). Кислород применяют в чистом виде н в смеси с азотом (воздух). Процесс проводят в присутствии инертного разбавителя (наЗО пример водяного пара, азота и аргона) .4 . в
Ф
366646 л
2,7
10
50
0 570
0 630
0 630
0,1 630
0,5 570
58,3
38,6
35,2 13,6
52 5 17 9
49,4 22,6
46,0
45,8
55,5
40,7
4,6
1l 3
600
62,5
29,8 12, 5
67,0 20,6
4210
30,8
41,8
1,0 630
П р и м е ч а н и е. Мольное отношение н-бутан:кислородг
: водяной пар составляет везде
1 1ю5.20
Формула изобретения
ЦНИИПИ Заказ 3270/1 Тираж 964 Подписное
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 при атмосферном давлении прн 40и700 С и объемных скоростях подачи парафиновых углеводородов 20-1000 ч.
Мольное отношение углеводород:инертный раэбавитель может меняться в пределах 1-(1-50) . Промотирование окисно5 го магниймолибденового катализатора окислами кобальта позволяет повысить его активность.
)О
Пример 1. Приготовление катализатора. 40 r порошка окиси магния смешивают с раствором 12,3 г й-молибдата аммония в дистиллированной воде. Полученную влажную пасту формуют в червячки, сушат в течение 10 ч при 110-120 С и прокаливают в течение 10 ч при 700ОС. После этого катализатор дробят и отбирают фракцию частиц размером 1-2 мм.
25 см отсеянного катализатора пропиты- 20 вают раствором 0,905 г шестиводного
1. Катализатор для окислительного цегндрирования парефиновых углеводородов на основе окислов магния и молибдена, отличающийся тем, что, с нитрата кобальта в 12,5 мм дистиллированной воды до полного поглощения раствора. Затем катализатор сушат при
110-120 C в течение 10 ч и Прокаливают в токе воздуха при 700 С в течение 10 ч. В кварцевый реактор проточного типа загружают полученный образец катализатора в количестве 10 см
Углеводородное сырье (н-бутан) в смеси с воздухом и водяным паром подают в верхнюю часть реактора.
Пример 2. Образцы с различным содержанием промотора готовят и испытывают так, как указано в примере 1. Условия и результаты испытаний приведены в таблице.
Добавка окислов кобальта к магниймолибденовому катализатору повышает эффективнбсть процесса окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов в моно- и диолефиновые углевоцороды. целью повышения активности катализатора, в его состав, введен окисел кобальта.
2. Катализатор по п.l, о т л ич ающий - я тем, чтоокиселкобальта введен в катализатор в количестве 0,01-5 вес.%.
