Гербицидный состав

 

ОПИСА ЙЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

382254

Союз Советских

Социалистических

Республик

К П АТЕНТУ

Зависимый от патента №

М, Кл. А Оlп 9/02

Заявлено 17.1Ч.1970 (№ 1431566/30-15)

Приоритет 23.IV.1969, № Р 1920518.6, ФРГ

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632.954.2(088.8) Опубликовано 22.V.1973. Бюллетень ¹ 22

Дата опубликования описания 9.Х.1973

Автор изобретения

Иностранец

Адольф Фишер (Федеративная Республика Германии) Заявитель

Иностранная фирма

«Бадише Анилнн унд Сода-Фабрик АГ» (Федеративная Республика Германии) ГЕРБИЦИДНЫИ COCTAB производных силтл<-триазина общей форму. лы II

Х, 5

М

hg ррк-т, )-!!кн, N

10 где Rg — низший алкил, алкоксиалкил или группа

Х„

I4- С.— N

II .0 В, в которой R4 обозначает водород илп катион;

Кз — низший алкил, алкоксиалкил, метилтиоизопропил, изоалкинил илп цианоалкил;

Х! — хлор, бром, метокси-,или метилтиогруппа; .или производных аминофенолов общей формулы III цс. .У вЂ” C — 0

И МН-С.-ORе

Изобретение относится к новым химичесиим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицида состава на основе анилидов хлоруксусной кислоты и производных мочевины. Известные гербицидные составы этого типа не обладают необходимой токсичностью в отношении сорных растений и избирательностью действия в отношении возделываемых растений.

Предлагается новый гербицидный состав на основе анилидов карбоновых кислот общей формулы 1 где R — алкил с числом атомов углерода от 1 до 3, галоидциан- или роданалкил с числом атомов углерода от 1 до 3;

R! — галоидалкил с числом атомов углерода от 1 до 3 ил и алкинил с числом атомов углерода от 2 до 5;

Х вЂ” галоид, низший алкил, низший алкоксил, трифторметил, родан- или нитрогруппа; тт — от 0 до 3>

-СН(СН-OC-CH-ÑÍ-! о-3„

И И

".,Н 0 0

382254

Таблица 1

Показатель гербицидной активности, %, на опытных растениях

Соедине(ние или смесь

Доза, кг/га щетин- мяткартофель хлопок рис кукуруза плевел лик щирица хлорис ромашка марь ник

100

100

100

100

100

0 — 20

100

100

100

100

50

100

О

20 — 30

80 — 90

100

90 — 100

100

0

80 — 90

100

10 — 20

О

80

3-1-1

1+4

100 100 100

100 100 100

100

100

100

3 -+- 1, 1+6

90 — 100 100

100

Таблица 2

Показатель гербицидной активности, %, на опытных растениях

Соединение или смесь.Доза, кг га пшеница картофель хло ромашка щирица рис мятлик хлопок свекла мокрица ежов ник рис

100

0 — 5

10 — 20

100

10 — 20

0 — 10

0 — 10

100

О

50

100

20

О

100

100

100

10

20

3+1 0 — 5

2+7

0 — 10

100 где Кь — алкил, хлор-, бром- или алкоксиалкил с числом атомов углерода от 1 до 8;

Яа — водород или галоидалкил;

Кт — галоидалкил;

Хз — кислород или сера.

Предложенный гербицидный состав эффективно подавляет рост сорных растений и не повреждает культурные растения, например кукурузу, пшеницу и хлопчатник. Его рекомендуют применять до всходов растений в виде обычных препаративных форм — растворов, эмульсий, суспензий или порошков.

Компоненты гербицидного состава можно смешивать в любом количественном соотношении, но предпочтительно в весовом соотношении анилида карбоновой кислоты формулы I к производному симм-триазина формулы II или производному аминофенолов формулы III, равном от 3: 1 до 1: 5 соответственно.

Ниже представлены отдельные соединения формул I, II u III и примеры .испытания гербицидной активности состава на их основе.

Анилиды карбоновых кислот формулы I:

1) N-бути- (1) -ил- (3) -анилид хлоруксусной кислоты;

Пример 2. Семена опытных растений высевали в .песчаную почву и обрабатывали ес соединениями 2 и 7, а также смесью 2+7. Через 4 недели проводили учет гербицидной ак2) N-3-метилбутин-(1)-ил-(3)-анилид хлор. уксусной кислоты;

3) N-3-метилбутин-(1)-ил-(3)-N - метиланплид хлоруксусной кислоты;

Производные симм-триазина формулы II:

4) 2-хлор-4-этиламино-6- (бутин-1-ил-3-амино) -1, 3, 5 - триазин;

5) 2-хлор-4-этиламино-6- (и-метил р-меток10 сиэтиламино) -1, 3, 5-триазин;

6) 2-тиометил-4-(бутин-1-ил-3-BMHHO) - 6 этиламино-1, 3, 5 - триазин;

Производные аминофенолов формулы III:

7) м-метилкарбаминофениловый эфир N-(115 хлорметилпропил) - карбаминовой кислоты.

Пример 1. Семена опытных растений высевали в песчаную почву и обрабатывали ее соединениями 1, 4 и 6, а также смесями сое20 динений 1+4 и 1+6. Учет гербнцидной активности проводили через 4 недели после обработки и оценивали ее в процентах:

0% — отсутствие повреждений, 100% — полная гибель растений.

Результаты испытания представлены в табл. 1. тивности и оценивали ее в процентах аналогично примеру 1.

Результаты испытания представлены в

50 табл. 2.

382254

- СН, СН- OC- СН=СН- CO-Bg к II

СН 0 О

15 й-CN z Xa

Н

О R, Во

11- С- 0

КН- С.-ОВ

Х

Составитель Р. Стрельцов

Техред Л. Грачева

Редактор E. Хорина

Корректор С. Сатагулова

Заказ 2721/20 Изд. № 1715 Тираж 523 Подписное

ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Типографии, пр. Сапунова, 2

Данные, представленные в табл. 1 и 2, свидетельствуют о том, что предложенный гербицидный состав более эффективен для борьбы с сорными растениями, чем входящие в него компоненты, взятые в отдельности. Гербицидный состав обладает также лучшей избирательностью действия в отношении многих видов культурных растений.

Предмет изобретения

1. Гербицидный состав на основе анилидов карбоновых кислот, отличающийся тем, что в качестве анилидов карбоновых кислот взяты соединения общей формулы где R — алкил с числом атомов углерода от

1 до 3, галоид-, циан- или роданалкил с числом атомов углерода от

1 до 3;

RI — галоидалкил с числом атомов углерода от 1 до 3 илп алкинил с числом атомов углерода от 2 до 5;

Х вЂ” галоид, низший алкил, низший алкоксил, трифторметил, родан-:или нитрогруппа; и — от Одо 3, а в качестве второго компонента состава взяты производные симм-триазина общей формулы где R — низший алкил, алкоксиалкил или группа в которой R4 обозначает водород или катион;

Кз — низший алкил, алкоксиалкил, метилтиоизопропил, изоалкинил или цианоалкил;

XI — хлор, бром, метокси- или метилтиогруппа; или призводные амннофенолов общей формулы

25 где R„— алкил с числом атомов углерода от

1 до 8, хлор-, бром- или алкоксиалкил с числом атомов углерода от 1

1 до 8;

Яв — водород или галоидалкил;

30 R7 — галоидалкил;

Х2 — кислород или сера.

2. Гербицидный состав по п. 1, отличающийся тем, что весовое соотношение анилидов

35 карбоновых кислот и производных симм-триазина или производных аминофенолов равно от 3; 1 до 1: 5 соответственно.

Гербицидный состав Гербицидный состав Гербицидный состав 

 

Похожие патенты:

Фунгицид // 379069

Гербицид // 378220

Изобретение относится к микрокапсулированным гербицидным композициям, содержащим галоидацетанилидный гербицид, и способам получения и использования таких композиций

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к гербицидному составу на основе прометрина, к которому для снижения фитотоксичности дозы и повышения гербицидной активности при химпрополке люпина дополнительно вводят ацетохлор в соотношении компонентов, равном 3 : (1,5 - 2,0)

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к гербицидному составу на основе ацетохлора

Изобретение относится к гербицидному препарату избирательного действия для борьбы с травами и сорняками при возделывании культурных растений, в частности при возделывании кукурузы, содержащему гербицид и антагонистическое средство (антидот), и предохраняющему полезные растения, а не сорняки от фитотоксического действия гербицида, а также к применению этого препарата или комбинации гербицид/антидот для борьбы с сорняками в посевах полезных культур

Изобретение относится к новым N-ариламидам-3N-ариламино-4-амино-(4-нитрофенил)бутановой кислоты, обладающим способностью активировать прорастание семян пшеницы, формулы I, где Аr = С6Н5 (1), -СН2-С6Н5 (2)

Изобретение относится к новым соединениям для борьбы с вредителями, в частности к производным карбанилида и фунгицидно-инсектицидному средству на их основе
Наверх