Способ индуцирования образования эндогенного

 

О П И С А Н И Е 386009

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Санта т ;светских

Социалистических

Ресоублнн

Зависимое от авт. свидетельства Ке

Заявлено 08 Ч1.1971 (№ 1671198/31-16) с присоединением заявки Ке

Приоритет

Опубликовано 14.Ч1.1973. Бюллетень Мв 26

Дата опубликования описания 24.IX.1973

М. Кл. С 12k 5/00

Комитет аа делам изобретений н открытий при Совете Министров

УДК 615. 371.1(088.8) Авторы изобретения А. А. Фром, М. Г. Бостаиджян, Н. М. Гюльбадамова, А. В. Сиротенко и Л. Л. Фадеева

Заявитель Центральный ордена Ленина институт гематологии и переливания крови

СПОСОБ ИНДУЦИРОВАНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ЭНДОГЕННОГО

ИНТЕРФЕРОНА

Изобретение относится к области медицины, а именно,к сгтособам индуцирования образования эндогенного интерферона.

Известен способ индуцирования образования в организме эндогенного интерферона путем введения в организм индукторов в виде инактивированных или нативных непатогенных вирусов.

Однако при применении указанного способа возможно развитие различных осложнений.

Цель изобретения состоит в снижении токсического воздействия индукторов на организм человека. Поставленная цель достигается тем, что в качестве индуктора интерферона используют водно-солевой раствор низкомолекулярного поливинилпирролидона-Н с концентрацией мопомера винилпирролидона не более 0,4а/а.

Пример. Иптерферон определяют по степени подавления цитопатического действия в гомологичных клетках, вызванного вирусом везикулярного стоматита. При этом титр интерферона в сыворотке крови кроликов, крыс и мышей достигает 64 — 128 ед/мл через 2 — 4 час после внутривенного введепия препарата.

При повторных введениях препарата

ПВП-Н кроликам с интервалом 48 — 72 час титр циркулирующего интерферона в организме сохраняется значительно дольше (10 — 11

2 дней), В контрольных образцах сыворотки крови животных интерферон отсутствует.

Клинические исследования показывают, что внутривенное введение ПВП-Н больным с це5 лью дезинтоксикации сопровождается появлением в кровотоке интерферона, титр которого доходит до 64 — 128 ед. через 2 — 4 час с момента вливания препарата.

Титрование образцов сыворотки людей на

10 наличие интерферона проводят на фибробластах эмбриона человека аналогичным методом, описанным выше.

Наилучшие результаты получают при переливании более моподисперспого ПВП-1-1 с неi5 большим содержанием мономера винплпирролидопа (О 2 — 0 5а/а), Отмечают, что в случае переливания ПВП-Н с содержанием винилпирролидона свыше 0,5 —1а/а титр интерферона едва доходит до 10 ед., 20 а препарат проявляет токсические свойства.

Таким ооразом, чем меньше мономера в

ПВП-Н с отсутствием высокомолекулярных фракций (свыше 30000), тем выше эффективность его дезинтоксикационпого и пптерферон25 стимулирующего действия.

Предмет изобретения

Способ ипдуцирования образования эпдогенного интерферона путем введения в организм

30 индуктора, отличающийся тем, что, с целью

38бОЯ

Составитель С. Щенева

Техред 3. Тараненко Корректоры: Л. Новожилова и О, Тюрина

Редактор Т. Девятко

Заказ 2444/15 И зд. № 1609 Тираж 467 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2 снижения токсического воздействия на организм, в качестве индуктора интерферона используют водно-солевой раствор низкомолекулярного поливинилпирролидона-Н с концентрацией мономера винилпирролидона не более

0,4%.