Способ приготовления двухнитевого комплекса полигуанилата с полицитидилатом

 

ОllИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскими

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 05Х1!.1971 (№ 1678317/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 11 VII.1973. Бюллетень № 30

Дата опубликования описания 21.XI.1973

М, Кл, С 12k 5/00

Гасударственный камитет

Совета Миниатрав СССР па делам иеааретений и аткрытий

УДК 615.372 (088.8) Аг,горы изобретения С. Е. Бреслер, H. C Сидорова, A. Л. Тимковский, 3. M. Коган, А. A. Смородинцев, О. А. Аксенов, Н. A. Зейтленок, Л. M. Вильнер, Ф. И. Ершов и А. С. Новохатский

Заявитель Институт высокомолекулярных соединений АН СССР

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДВУХНИТЕВОГО КОМПЛЕКСА

ПОЛИГУАНИЛАТА С ПОЛИЦИТИДИЛАТОМ

Поставленная. цель достигается тем, что растворы полигуаниловой и полпцитидиловой кислот в концентрации 0,2 — 5,0 яг/лл смешивают в 0,005 М натрийфосфатном буфере и диализируют против 0,1 М раствора хлорисT01о на1рия, П р н м е р. Смешивают 12 лл раствора поли- G в 0,005 M натрийфосфатном буфере рН 7,4 при концентрации 0,3 иг/л л с содержанием низкомолскулярных примесей 40% и

12 кл раствора поли-С в том жс буфере при концентрации 0,24 яг/л л с содержанием примесей 17%.

Предмет изобретения

15 Способ приготовления двухнитсвого комплекса полигуанилата с полицитпдплатом путем смешивания нх в эквимолярных концентрациях с последующим диализом, отлинаюн1ийся тем, что, с целью повышения ста20 бильности комплекса и его активности, растворы IIoлиг; ани Iottott Is полпцитидиловой кислот в концентрации 0,2 — 5,0 лг/л л смешивают в 0,005 М натрийфосфатном буфере If диализируют против 0,1 M раствора хлорис25 того натрия.

Изобре гение относится к области медицины, к физиологически активным препаратам, обладающим антивирусным действием, Известен способ приготовления комплекса полигуанпловой и полицитидиловой кислот путем сведения полпнуклеоитидов в растворе

Нз1 04 в концентрации 10 — с последующим диализом против натрийфосфатного буфера в концентрации 0,1,и.

Цель изобретения — повышение стабильности комплекса и его активности.

Смесь помещают в дпалпзный мешок и дпализируют против 5 л того же буфера, содсрткащего 0,1 M NaC1. В процессе диализа измеряют спектральные характеристики смеси. 1срсз 12 нас измерения спектра завершают и составляют гипохромпю 12,9% прп

240 нл, 14,5% прп 280 ни и гиперхромию 6,7% при 260 нл, Антивирусную активность препарата опре10 деляют по его с1особности индуцировать противовирусную резистентность у мышей и в культурах тканей куриных эмбрионов.