Способ выделения ароматических углеводородов кз смесей с неароматическими углеводородами

 

О П И C А И И Е 394347

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз СоветскйхСоциапистицеских

Респубпик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 15.Х1.1971 (№ 1715510 23-4) М. Кл. С 07с 7/10

С 07с 15j02 с присоединением заявки №

Гасударстаанный комитет

Саавта Министров СССР по делам изоаретений и открытий

Приоритет

Опубликовано 22.Ч111.1973. Бюллетень М 3! УДК 66.061.51(088.8) 3ата опубликования описания 24.VI.1974

Авторы изобретения

В. А. Проскуряков, A. А. Гайле, М. H. Пульцин и Л. В. Семенов

Ленинградский технологический институт им. Ленсовета

Заявитель

СПОСОБ ВЬ1ДЕЛ ЕН ИЯ АРОМАТИЧ ЕСКИХ УГЛ ЕВОДОРОДОВ

ИЗ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ

J C, " 2ä .. Í CH i., 0

Изобретение относится к области извлечения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами.

Известен способ экстракции ароматических углеводородов с применением сульфолана в качестве селективного растворителя для выделения ароматических углеводородов.

Однако, применение сульфолана в качестве селективного растворителя не позволяет проводить процесс экстракции с максимальной степенью извлечения и высоким коэффициентом распределения.

С целью повышения степени извлечения целевого продукта предлагают в качестве селективного растворителя применять а-тетрагидрофурфурил+оксипропионитрил или его смесь с растворителем, обладающим пониженной растворяющей способностью, такими как Р,Р>-оксидипропионитрил, диэтиленгликоль, этиленгликоль, сульфолан, вода ит,п, Предлагают использовать смесь и-тетрагидрофурфурпл-р-окснпропионитрила и 6 вес.% воды, пли а-тетрагидрофурфурил-Р-оксппроппонитрнла и 15,7 вес. % этпленгликоля, или а-тетрагидрофурфурил+оксппроппонитрила и

37,7 вес.,"„сульфолана, или а-тетрагидрофурфурпл-I -оксппроппонитрила и 48,8 вес. О11О р, р1-окспдипропионитрнла. а-Тетрагидрофурфурил+оксипроппонитрил представляет собой бесцветную прозрачную жидкость d . = 1,052 п 2 — — 1,4534.

21 2 -

Температура кипения его равна 143 С при

15 л1л1 рт. ст.

Получают его конденсацией тетрагидрофурфурплового спирта с акрилонитрилом.

Опыты по экстракции проводят на искусственной смеси толуол — гептан, содержащий

35 вес. % толуола, при соотношении раство20 рптель: сырье — 2: 1.

В таблице приведены результаты опытов однократного экстрагпрованпя а-тетрагидрофурфурилоксп-р-проппонитрилом, его смесями

2 с друп1ми растворителями, а также, для сравнения, с изгестнымп растворителями.

394317

Тсгапература, С

Степень Коэффи)зв точен! пиент рас тол;ола, I пределенин

:ес..;, толуола

1 (о, сржание толуола, пес.

Экстр)ггснт

)!!а):ll. т экстракт

54,7 )1

65 8

68,4

81,4 -,6 83,6

8п,6

62,5 бб, Г)

67,1

51,3

23,9

49, Г) 0,75

0,54

0,57

0,62

0,38

0,12

0,35 -Тетрагидрофурфурил-,-оксипропиони ro>:ë

То же -!- 6,1 вес.,",, воды

То же -! 15,7 вес. ", этиленгликолп

То же -+- 37,7 íeñ.,, сульфолана

То же — 48,8 вес. ", -. -оксидипрописнит!),гла

Дпэтпленгликоль

Сульфолан

Приведенные в таблице данные нок:-, ыиают, что степень извлечения и коэс1)фнц))сит распределения толуола пр;* применен и а-тетр аг))д;)О1() урфурнл-! -окснпропионитрил а з адач«тельно выше, чем у диэтиленглпколя н сус)ь;:1 .лана. Смесь ьке его с др) !.1!ми селект«иными растворителями, и в особеш)ости с (, ".--Оке!iдипропионнтрилом значительно превосходят дцэтиленгликоль н несколько выше сульфолапа Ilo стс«ени нзвлc,:C.I!Iÿ и коэ)1)11)нщ:)сит, р IC!IpCдЕЛЕ:-«Ья ГгрИМС, )«0 раи:!.!й КО!..!C:I; р,цн)! Ол "o. а В экс! ракте.

П р и I, с р. Б герметическу)о емкость с магнитной мешалкой загрухкают 5,217 г с.-тетрагндросрурф; рил-1 -oi(c-)г)ропис!1)н !" рн.)а I! 2.603 г сырья, содер)ка)цего 35 вес. Я, толуола и

65 всс. 7,, гептана. Смесь тсрмостатнруют при

2Q в ечен) е 36 щ)н ))ри инте« нв))о,,; пс-,, мешива«нн. После отстаивания экстр актная фаза отбирается шприцем. Вес экстрактной фазы 6,425 г, вес рафинатной фазь: 1,395 г.

Состав обеих фаз анализируется ) роматографичсскн. Состав экстрактной фазы: ",, .: генга«9, l: тол,.ол 11,0; pBcTBol)EITB )b 79,9. CocTBls !

) афин атi)OH II) азь,") . r, 1)TH II 49,4; T .) э О.! !

4,6: раствор«тель 6,0. Ото)ода состав экстракта; %: гептан 45,3, толуол 54,7, состав pÿô)Iната; с/) . гс.-)тан п41,5, толуол 15,5. V, )ýôôèциснт )Bctlpe3e:.!OIE !я тол) oëÿ 0,; 53. Степень. зь нч.-«,гя толуола при одноступепчатой экс:, ак:шн 77,6";,. от потенциала. Растворитель

Ij. рас ;патнои и эксграктной 11)аз мо)кет быть

;)еге«ернрозла путем отго)гки углеводородов ,)и реKTE:ô!I)<31!«r)I)ío)I колонне, Предмет зобретения . Способ в!.)!с.)ения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими г. Св;) "o;.:,,;,"! н !, то . Ос а !);)! !(и исход«ОГО «l) :! l:I l !i ""1:. Р)! )К. ;)СМ С НОЛ "IP. то,: -,:II(>I н а I э:-:стракта, содер;:,;)н)с, .;,. 0!!l ),ll!),::;,!)o) !,:: сс!;Il! мг,)сводороды. о та и -i;; o;„..! с я c)!,:,:o, с целшопо ., lll t l l ., C.," СНС!:И иы, " IC l IЯ:IC,IPI)OI О Il )OÄ)!К)0,)ьзу:ol;,—;:.. p ! н)ф,р,фурнл-!1)! — Оксilllp0 .;:!О! ):, ил ll, l,,: c,, r cü .;,, зор г! елсм, 00," г 1 - .О! ) . м II, l: I II I p ЫС в! p:О. l!L!I C IOCOO

)ОС. i

С Особ «ol., t) .,: и I а )О;ц « ll c я ! о ь :. - : .ис р;,cl -: )!с,,:):!с«оливу)от смесь

;-тстРаг«ДРОфУРфУРНЛ-Я-ОКСИПРОПИО))нтРИЛа И вес. "„воды, ))л ; с! -тетрагидрофурфурил".в !),cøÿoïц1ннггрила и )5,7 вес. )а этиленгликоля, l!ли 1-тет )апlдроф! pI!)y рил-P Оксипрои. опитрнла и 37,7 вес. ",, сульфолана, или с.-тстрагидрофурфурнл-()-оксипропионитрила и

48.о вес и) 6 ."))-oêcèä«ïðîïèîíèòðèëà.