Инсектицид

Авторы патента:

A01N53/02 - Биоциды, репелленты или аттрактанты, или регуляторы роста растений, содержащие циклопропанкарбоновые кислоты или их производные

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №вЂ”

Заявлено 25.11.1971 (№ 1625292. 234/ № 1671011/30-15)

Приоритет 26.11.1970, № 16805/70, Япония

02.1II.1970, № l8115/70, Япония

17.XI1,1970, № 114364/70, Япония

Опубликовано 17.1Х.1973. Бюллетени № 37

> 1. 1 л. А 01п 9, 08

Государственный комитет.

Совета Министров СССР

У, I ) 032.951.2(088 8) по делам изобретений и открытий

Д«Iта опубликования описания 24,Xl1.l 974

Авторы изобретения

Иностранцы

Кензо Уеда, Тосно Мизутани, Нобусиге Итая н 11освтоси Оку о (Япония) Иностранная фирма

«Сумитомо Кемикал Компани Л имиi ejl » (Япония) Заявитель

И НСЕКТИ ЦИД или вЂ” вЂ” СН,Я,, 10

Енз! б

Н C вЂ” я з

Сн,вЂ” C=о

Изобретение относится к средствам борьбы с вредными бытовыми насекомыми, сельскохозяйственными и садовыми вредителями.

Известно применение в качестве инсектицидов природных пиретринов.

С целью расширения ассортимента инсектицидов предложено применять для борьбы с насекомыми производные хризантемовой кислоты общей формулы где RI вЂ” метил;

R2 вЂ” С1 вЂ” С5-алкоксиметил, Сз вЂ” С5-алкеноксиметил, Сз вЂ” Со-алкиноксиметил, CI вЂ” C5алкилкарбонил, Се вЂ” Се-алкенилкарбонил или

С2 вЂ” Св-алкинилкарбонил или RI и R> вместе образуют циклический кетон;

R вЂ” остаток общей формулы в которои 1з вЂ” С.- вЂ” Сч-алкенил, С вЂ” Со-алкинил или С;-алкадиеннл;

R4 вЂ” незамещенный нли замещенный на метил, метоксигруппу илп галоид фенил, тиенил или фурил

Я5 вЂ” незамещенный пли замещенный на

CI вЂ” Cз-ал «ч л, Сз вЂ” Се-алкенил, С5-алкадиенил, C вЂ” („-алкгншл, галоид, бензил, фурилметил, фенокспгруппу, фенилтиопруппу, полиметилен с 3 вЂ” 4 атомами углерода, содержащий или несодержащий и. слород в углеродной цепи, фенил, тиенил или фурил, или нмидофталимид, тиофталимид, ди- илн гетрагидрофталимнд илн за..ieIneIIIII:Ii; па С1- вЂ” С -ал вил или фенил малеинимид, получаемые при взаимодействии сооз вез ствующей цнклопропанкарбоновой кислоты с соединением общей формулы R вЂ” Л, где R имеет вышеуказанное значение, А вЂ” окси-, тозилоксигруппа, галоид.

Форма применения препаратов обычная.

В табл. 1 приведены соединения формулы I, испытанные в качесгве ипсекз ицида.

39801S

Таблица 1

Номер . соедин.

Название сн,осн, Я

О сн сн осн Щ СН, CH 0CH

Сна

СН80СН3 сн,осн, CHSocH3 сы - . сн, S сн, сн,осн, g)-, / сн3 сн,осн, сн, сн,осн, 10 сн,осн, сн

CH,ÎCH, сн, !

CH2 СН;СвЩ

О Н - . -СИ Саа Н

Г.Н2 () вЂ” - (., - (:H ГНСН?

Оъ

Г)47 ,,Г. !

) 5-Бенэнл-3.фурилмстнл-2,2 -диметнл-3 (2"-метокси четил-1"-п ропенил) -цнклопропанкарбоксилат

5- (2-Тсн нл) -3-фурия не; ил-2",2"-днметил3"-(2 "-метоксиметил-1" -пропенил)-циклопропанкарбоксилат

5-Бензил-2-теннл-2,2 -диметил-3 -(2"-метоксиметнл-1"-пропения) -цяклопропанкарбоксилат

3-Бензнлбензил-2,2 -диметил 3 -(2".метоксиметил-!"-пропеннл) -цнклопропанкарбоксилат

5-Пропаргилфурил-2,2 -ди метил-3 - (2"метоксиметил-I ïðîïåíèë) -цнклопропанкарбоксилат

5-Пропаргил-2 -тсинл-2,2 -днметил-3 . (2"-метоисимстил-1"-пропенил)-циклопропанкарбоксилат

5-Аллилфурня-2,2 -дкметнл-8 - (2" метокснметнл-1".проненил) -циклопропанкврбокснлат

4,5-Днметил-2-текил-2,2 -диметнл-3 -(2"мстокснметил-! ".пропеннл) -цикяопропан. карбоксилат

4,5-Тетраметиленфурфурнл-2,2 -диметил3 -(2"-мегоксиме1нл-1 -пропеннл)-цнкло. пропанкарбокснлат

5-Феиокснфурфурнл-2,2 -днметил-3 -(2"метокснметнл- l"-пропенил) -цнклопропанкарбокснлат

3 Фенокснбензнл-2,2 -дпметнл-3 -(2"-метолснметил-1"-пропснил) -Ииклопропаикарбокснлат

3,4,5,5 Тетра идрофталимидомстил-2,2 диметнл-3 -(2"-мстоксимстнл-l""--лропеиил)циклопропанкаобоксилат

3&8(1! 8

Номер соедин.

R, R3

Назн анне

Q сны (ФС сн,осн, СН, 0>i

Ж- 1

pÔC

СНЗОСН3

0% сн,-я: 1 "

О С Сн3

СН30СН3

СН, о

CH-N г 3

С- СК „;Х,н, СН,ОСН, СН3 о,Б -N (, СН3ОСНа

СН, 0

С ) 2

СК сн,осн, СН, 7 сн,-

СЗН ОСН

СН, 19

СН, О Сн! июо-СЗН ОСН3

СН

СН Б С вЂ” СНЗОСН

СН3

Сна = CH вЂ” СНЗОСН3

СН склад

СН„СО

СН3 (Hg

Ц-сн

0 ю ся,, си, Продолжение табл, !

Фталимндоыетил-2,2-диметил-3-(2 -метоксиметил-1 -пропенил)-цнклопропанхарбоксилат

3,6-Дигндрофталимидометил-2,2 -диметил-3 - (2"-метоксиметил-1"-пропеннл) -цнклопропанкарбокснлат

Диметилмалеимндометил-2,2-диметил-3-, (2 -метоксиметил-1 -пропеннл) -циклопропанкарбоксилат

Метилэтилмалеимидометнл-2,2-диметил-3(2 -метоксиметил-1 пропеннл) -циклопропанкарбоксилат

Монотнофталнмндометил-2,2-днметил-3(2 -метоксиметнл-1 -пропеннл)-циклопропанкарбокснлат

Фенилметнлмалепмидометил-2,2-диметил3-(2 -метоксиметнл-! -пропенил) -циклонропанкарбоксилат

5-Бензил-3-фурилметил-2,2 -диметил-3 - (2"-этоксиметнл-1"-пропеннл) -UKKJIolfpQпаикарбокснлат

5-Беизил-3-фурилметил-2,2 -диметил-3 (2"-изопропилоксиметил-!"-пропеннл)циклопропанкарбокснлат

5-Беизил-3-фурилметил-2,2 -диметнл-3 (2"-пропаргилокснметил- 1""--пропенил)циклопропанкарбокснлат

5-Бензил-3-фурилметнл-2,2 -днметнл-3 (2"-aëëí÷îêñèметил-1"-пропенил)-циклопропаикарбоксилат

S-Бензил-3-фурилметил-2,2 -димеч ил-3 (2"-ацетнл !"-пропенил)-циклопропанкарбоксилат

5-Бензин-2-тенил-2,2 -диметил-3 -(2"-аце

»«ч-!".пропенил)-циклопропанкарбоксилаг

3980! 8

Название

R„ сн,со

СН, 25

СН,СО сн, сн сн, /

СНоСО

СНЗСО

Сна

СН

CHsCO сн си сн со сн со сн сн

СН,СО

32 сн, сн

С„Н,СО изо-СаН,СО сн

СН Саея

СН2 О

О снД )-с

О сн,-()-о

S сн -с

5. сн, Q

О о

С сн -и .ь с

0% сн, г г

СН )(w .Ац

/ сн б

О с )сн

Продолжение табл. 1

5-Пропаргнлфурфурнл-2,2 -днметил-3 (2"-ацетил-1" пропенил)-цнклопропаикарбоксилат

5-Окса-4,5,6,7.тетрагндробенэофурфурнл2,2 -диметил-3 -(2"-ацетил- "-пропеннл) цнклопропанкарбоксилат

4,5-Триметилентен ил-2,2 - ди метил-3 - (2"ацетил-l"-пропенил)-циклопропанкарбоксилат

5-Феноксифурфурил-2,2 -диметил-3 -(2"ацетил-1".пропеннл) -циклопропанкарбоксилат

5-Фенокси-2-тенил-2,2 -диметил-3 -(2"ацетил-I"-пропеннл)-цнклопропанкарбоксилат

3-Фенокснбензнл-2,2 -днметнл-3 - (2"-аце. тнл-1"-пропеннл) -цнклопропанкарбокснлат

3-Фенилтнобензнл - 2,2 - днметил-3 - (2ацетил -1" - пропенил)-цнклопропанкарбоксилат

2,4,6-Трнхлорбензил-2,2 -днметил-3 - (2"нцетнл-1""--пропепил) -цнклопропанкзрбоксилат

3,4,5,6-Тетра гидрофталнмндометил-2,2 диметил-3 - (2"-аце. пл-1"-пропенил) -циклопропанкарбоксилат

Диметилма ненмидометил - 2,2 -днметнл3 -(2"-ацетпл-1".пропенил) - цнклопропанкарбонгнлат

5-Бензнл-3.фурилметил-2,2 диметил-3 (2"-этнлкарбонил-1"-пролени.)j-цнклопропапкарбокснлат

5-Бензил-3-фурилметил-2,2 -диметил-3 (2"-изопропнлкарбонил-1"-пропеннл) -цнклопропанкарбоксилат

З(1((О1)(Номер соедин.

Название

R»

R, Е, -сн, О

СН =CH вЂ” CO сн, сн,=сн-со сн, 2 / Ъ,р, о

Щ () сн= с вЂ” сн со

39 сн, р-2 - вЂ” )

)- СН2

Rl+R» сн, о

СН 0СН, сн, СН ОСН, 44 сн»

CH ОСН, 45 сн, сн, изосС»Н ОСН, сн сн =сн вЂ” сн,со сн сн вЂ” с

Е.Н;С;Н2

0 н

К СН2-C

С снгсн, CH2 /

7 1- сн, О

СИ

-1 с (Н С-СН2 CH=CH2

1 I сн,вЂ” с =о

i, С (- СН2(. Ьл;Ц

i 1 (Нч- (. =-0 сн

CH С-СН2СН=СН-СН=СК2

1 (СН2- С--О

СН; . (-

CH C-СЦ2-4".7-1а Я

CH2 C-О (;3g 14I», eH c-e,H - НСЕ1

О4- СО

Продолжение табл

5-Бензил 3-фурилметил-2,2 -диметил-3 (2"-этнннлкарбоннл-1"-пропеннл) циклопропанкарбоксилат

5.Бензил-3-фурилметил.2,2 -днметил-3 ° (2"-аинилкарбаннл-1"-пропенил)-циклопропанкарбоксилат

5-Бензил-3-фурнлметил-2,2 -днметил-3 (2"-прспаргилкарбоннл-1"-пропениЬ)-цнклопропанкарбоксилат

5-Бензил-3-фурилметнл-2,2 -диметнл-3 (2"-аллнлкарбоиил-1""--пропеннл).цик чопро-! панкарбоксилат

5-Бензил-3-фурилметил-2,2 .диметнл-3 (цнклопен генон-2"-илиденметнл) -цнк.чопропанкарбокснлаг

5-Бензил.3-фурилметил-2,2 -лнметил- 3 (циклогексанон-2"-нлиденметил) цнклопропанкгрбакснлат

2-Аллил-3-метилцнклапент-2-ен-1-он-4 нл2,2 -диметил-3 -(2"-метоясиметил-1"-пропеннл) -циклопрапанкарбакснлат

2-Г1ропаргил-3-метнлцнклапент.2-ен.l-ou4-ил-2,2 -чиметил-3 -(2"-метоксиметил-1". прилепил)-ииклапропанкарбоксилат

2-(2,4 -11ентадненил) -3-метнлциклапент

2-ен-1-он-4-нл-2",2"-ди метил-3"-(2 "-метоксимеч iië-1" -пропенил) .цнклапрапанкарбоксилат

2-Лллнл-3-1нетнлциклопент-2-ен-1-ои-4-Hë

2,2 -дн метил-3 - (2"-этоксиме гил-1"-пропе-! нн".)-циклопронанкарбоксилат

2-Алана-3-метилциклопент-2-ен-1 он.4-ил2 .2 -ди метил-3 -(2"-H»oilpotlHлоксимс тил-1"пропеннл) -никлопронанкарбокснлат

$98018

Номер сое,днн..

Название

R, CH,СО

CHsCO

СН, CHsCO

СНа

1нь

С,Н,СО

CHÂ ияо- CSH,ÑÎ

СН

СН С вЂ” СО

СН, СН,=CH вЂ” СО

СН

СН =-С вЂ” СН,ОСН, С«

49 СНаСН вЂ” СН OCH СН, св сн с-C3+H

СНэ-С=О

СН С-СИ2СНСН2

СН вЂ” С О

C-CH СН=СИ;

rCq

1 сн;со

Продолжение табл, 1

2-Аллнл-3- м етилци клоп ент-2-ен-1-он4-ил2,2 -диметил-3 -(2"-пропаргилоксиметил-1"пропенил)-циклопропанкарбоксилат

2-Аллнл.З-метялцнклопент-2-ен-!-он-4-ил2,2 -диметнл-3 - (2"-аллилокснметил-1"-пропенил)-циклоироианкарбоксилат

2-Аллил-3-!иетилциклопент-2-ен-1:он-4-ил2,2 -диметил-3 - (2".-аметил-1" ироиенял).циклопропанкарбокснлат

2-Пропаргнл-3-метилциклоиент-2-ен-1-он4-ил-2,2 -диметил-3 - (2"-ацетил-1"-пропенил)-циклопропанкарбоксилат

2- (2 -Б тениа) -3-метилциклопент-2-ен-1он-4-ил-2,2"-диметил-3"-(2" -ацетил-1" иропенил)-циклопропанкарбоксилат

2-Аллил-3-метилциклоиент-2-ен-1-он-4-ил

2,2 -диметил-3 -(2"-этилкарбон ил-1"-иране нил)-циклопропанкарбоксилат

2-Аллил-3-метнлцнклопент-2-pH-I -ott .: tл2,2 -диметил-3 -(2"-изоироиилкарбоиил- I пропенил) -циклоиропанкарбоксилат

2-Аллнл-3-метилциклоиент-2-ен-! -он-4-ил2,2 -диметнл-3 -(2".-этиннлкарбонил-l"-иропенил)-цнклопропанкарбоксилат

2-Аллил-3-метилциклопент-2-ен-1-он-4-нл2,2 -диметил-3 -(2"-виннлкарбонил-1"-пропенил)-циклопропанкарбоксилат

МВО«В

Назнан»е

Номер соедин.

CH: вЂ” С вЂ” CH CO

R> kRs

СН ЗОС Н, СН3

С« «3 ОС «а

С1«, сн,-сн= с-сй<

С1

С(l,nCН, 65

СН„О H3OCH3

С)«з

СНа= СН СНяСО СН3

0 сн с

1 сн сн

o!« g сн;сй

СН2 с«« -с сн сн гс

CH С- СНт СН=СН

I сн,вЂ” с=о нЗ, с (н с- сн сн=сн, ! I сн -c=о сн, I с "

CH c-СН2 CH=CH2

1 I

cH2 вЂ” с=-0 г ( сн

I хс

)СН С-СН2 С®СИ

l! сн,вЂ” с-о

CR3 !

-- C

CH с-снт СН СН7 ! сн вЂ” с=о

СН -СН С-СН2 !

С« а

-сн;сн-с-сн, сн, С1 с1- 3

-сН;сН- -CH. -Г

Продолжение табл. 1

2-Аллнл-3-метнлциклопеич-2-ен-1-он-4-нл7

2,2 .дн метил-3 -(2"-пропаргилкарбонил-1"пропен»л)-цнклопропанкарбоксилат

2-Алл»л-3-метилцнклопент-2-ен-1-он-4-нл2,2 -днмети 7.3 -(2"-аллилкарбонил-1"-пропенил) -цпклопропанкарбоксилат

2- Алл и л -3- м ети л цн к ло и е н т-2- ен-1-он-4-нл2,2 .ди метил-3 -(циклопентанон-2"-илиденметил) -циклопропянкярбоксилат

2-Пропаргил-3-метилцнклопент-2-ен-1-он4-ил-2,2 -диметил-3 -(циклопентанон-2"и.чндентил) -циклопропанкярбоксилат

2-Аллил-3 метилциклопент-2-ен-l.он.4.нл.

2,2 -дн метил-3 - (циклогексанон-2"-илиденметил) -циклопропанкярбоксилат

3-Хлор-4-фенил-2-бутен-l.èë-2,2 -диметил-3 -(2"-метоксиметил-1"-пропенил)-циклопропя»карбоксплат

3-Хлор-4-(2 -тие»ил) -2-бутен-! -ил-2",2"ли метил-3"- (2" -ме гокси метил- I"" --пропенил)-никло»ро»я»кярбоксилат

3-Хлор-4- (2 -фурнл) -2-буге». l. »л-2",2"диметил-3"-(2" -метоксимети >- I "-пропенил)-ц»клопропанкарбоксилат.. 3 Хлор-! (n-метилфе»ич)-2-буг«и I ил.

2,2 -д! мет!, ч-3 -(2"-метокгиметил-I"-пропенн"1 » 1»чнкарбоксилаг

3 Хлор-4 (м-метилфенил) -2 бутен-1-ил-!

2,2 -лимег»л У. (2".метокснметил-1"-проне»»л) »»камир 1»янкярбокснлат

3980!8

Название

-C-СИ2 ОСК !

1!роаол жение табл 1

3-Хлор-4-(о-метилфенил) -2-бутен-1-ил2,2 -ди метил-3 - (2"-м етоксн метил-1"-пропевалл)-циклопропанкарбоксилат

3-Хлор-4. (n-хлорфенил) -2-бутен-1-ил2,2 -диметил-3 -(2"-метоксиметил-! "-пропенил)-циклонроцанкарбоксилат

3-Хлор-4-(м-хлорфенил) -2-бутен-! -ил2,2 -днметил-3 -(2"-метокси метил-I"-пропенил)-циклонропанкарбоксилат

3-Хлор-4-(n-бромфенил) -2-бутен-1-ил2,2 -ди метил-3 - (2"-метоксн метил-1"-пропенил)-циклопропанкарбоксилат о

З.Хлор-4- (n-метоксифенил) -2-бутен-1-ил2,2 -диметнл-3 -(2"-метоксиметил-I "-пропенил) -циклопропанкарбоксилат

3-Хлор-4- (5 -метил-2 -тиенил) -2-бутен- lил-2",2"-дн метил-3"- (2 "-м етоксиметил-1 "пропенил)-циклопропанкарбоксилат

3-Хлор-4-фенил-2-бутен- I-ил-2,2 -диметил-3 - (2"-этоксн метил-1"-пропенил) -циклопропанкарбоксилат

З-Хлор.4-фенил-2-6утеí-l-нл-2,2 -днметил-3 -(2".изопропилоксиметил-1"-nponeHHë)-циклопропанкарбокснлат

3-Хлор-4-ф".í ил.2-6утен- I -нл-2,2 -диметил-3 -(2"-пропаргнлоксимечил-!"-пропеннл)-циклопропанкарбоксг .ат

3-Хлор-4-фенил-2-бу ген-! -ил-2,2 -диметил-3 - (2"-а ллилокси метил-1".пропенил)циклопропанкарбокснлат

3-Хлор-4-< -э,ил-2-6утен-! . нл.2,2 -диметнл-3 -(2"-а.ь ти.. . I"-пропенил) о иклопропанкарбокс;i.. à3980!8!

Продолккение табл. !

Название

Номер соедин.

СН аН=С-СЦ, 1

С1

СН,СО

СН Hg-СН=С-С Н, С

СI

CIIН,СО

СН.

СН3 изо-СяН,СО

СН т-С Н= с ;)1 „ (.1

81 сн сн=с-сн,- у I

С?

СН:-С вЂ” СО

CHs сн;сн-с-сн,-

С) 82

СН СН вЂ” СО

СН, СН ь С вЂ” CH вЂ” CO СН, СЧ;СГ=С-СН, 1

Г4

СН -СН С-СН2

С1

CHg=CH вЂ” СН вЂ” СО СН, Я!+ й, О

СН -С

СН;СНт сиса=с-сн, - )

С1 и;сн=с-сн,-С >

И Ц. ÑÍ

i H, - Н

0,7 мл раствора испытуемого соединения в дцзодорированном керосине под давлением

0,014 г/мм2, через 10 мин парализованных мух собирают и корМят. На следующий день подсчиты ают коли",ество живых и,мертвых мух для вычисления КТа, (время парализации

3-Хлор-4-(2 -тненил) -2-бутен-1-ил-2",2"д,! метил-3"- (2" -яцетил-1" -пропенил) -циклопропанкарбокснлат

3-Хлор-4-фенил-2-бутса-1-ил-2,2 -диметил-3 -(2"-этилкярбонил. l"-пропенил) -циклопропянкарбоксилат

3-Хлор-4-фе!!ил-2-буген-1-нл-2,2 -диметил-3 -(2"-няопропилкярбонил-1"-пропеHII. 1) -циклопропя!!кярооксилат

3-Хлор-4-фенил-2-бу ген-1 ил-2,2 -диметил.Ç -(2"-этиннлкароонил-t"-пропенил)цик;.опрапянкярбокснлят

З-Хло -4-фен ил.2-бутен-(-H TI-2,2 -диметил-3 -("-ниии ".1 âðáîllèë-1"-пропенна)цнклопропягI арбоксилят

3-Хлор-4-фенил-2-Cутен-1-нл-2,2 -диметил-3 -(2"-проняргнлкарбонил-1"-пропеlIH. 1) -LlilIC Ji GIIpGII = пня рбокснлят

3-Хлор-4-фенил-2-оутен-1-нл-2,2 .диметил-3 -(2"-аллплкярбоннл-I"-пропенил)циклопропянкярбоксилат!

3-Хлор-4-фенил-2-бутен-1-нл-2,2 -диметнл-3 -(пнклопентянсн-2"-нлндеиметнл)циклопропянкарбоксилат

3-Хлор-4-фенил-2-бутен 1-нл-2,2 -диметил-3 -(цнклсксекганон.2".илнденметнл)циклопропанкарбоксилат

5Р"! мух) и смертности. Полученные результаты приведены в табл. 2.

60 Пример :. Для определения эффективности эмульсий нспыта нных соединений в дезодорированном керосине проводят опыт на взрослых домашних мухах и обыкновенных комара... KdK в примере 1. Полученные результа65 ты приведены,.в табл, . зп,iiji

Таблиц;i 2 ие 7абл 2

И " з л,к(и

Еоицеи iНомер соединения! (онцентрация, ", Смер гН и п соеllilí llilii

Смертность, %

l(T„, сек

l. T, Cl-R ность, ",, j) ция, . о

0,2

0,1

0,2

0,1

0,2

1» или 23»

60 .78

162

112

352

314

600

410

0,5

0,1

0,2

° 0,5

0,1

0,2

0,5

0,1

0,2

0,5

486

3(б

254

462

432

298 а 500

0,1

0 1 (179

0,2 102

0,2 141 о

Из приведенных в табл. 2 и табл, 3 данных видно, что предлагаемые эфиры формулы обладают более высоким парализующим действием, чем соответствующие эфиры хризантемовой кислоты.

Таблица 3

Домашние мухи

Обыкновенные комары

Номер соединения

Концентрация, % смертность, сек

K T30. сек

Кт»», смертность, % сек

159

0,2

215 90

210 78

314 64

0,2

150

62» и 77»

0,5

268

75 вЂ” (.H (. H = С вЂ” 1 Р !

С1

» Имеются в виду эфиры хризантемовой кислоты, соответствующие соединению данного номера.

Предмет изобретения

Применение производных хризантемсвой кислоты общей формулы йр

С = СН - СН вЂ” СН - С - О - 1. б Г и

R2 (1

C}1, (. .Р -, i Ëñ Ri вЂ” метил

2»

3»

5»

6»

7»

9»

10»

11»

12»

15»

17»

0,1

0,2

0,1

0,5

0,1 . 0,1

0,2

0,1

0,2

0,3

0,1

106

122

159

212

126

142

293

2!6

207

142

102

147

132

43", 48», 50»

60 .44» и 60»

45»

6 », 76», 77* и 31»

62», 76», 77» и 81»

63»

54»

65»

» Имеются в виду эфиры хризантемовой кислОтЫ,. соответствующие соединению данного номера.

R вЂ” -С вЂ” Са - алкоксиметил, C3 вЂ” Са - алкеноксиметил, Сз вЂ” Сз-алкиноксиметил, Ci вЂ” Саалкилкарбонил, Сэ вЂ” Са-алкенилкарбонил

° или Сг вЂ” Cs-алкинилкарбонил или йг и Ка

35 вместе образуют циклический кетон;

R вЂ” радикал общей формулы или СНт вЂ” R>, в которой R3 вЂ” C3 вЂ” С,-алкенил, 55 C3 вЂ” C5-алкинил или Са-алкадиенил;

R» вЂ” незамещенный или замещенный на метил, метоксигруппу или галоид фенил, тиенил или фурил;

R вЂ” незамещенный или ".змещенный на бо С, - вЂ” Сз-алкил, C3 вЂ” Са-алкенил, Са-алкадиенил, C3 вЂ” Са-алкинил, галоид, бензил, фурил-. метил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, полимсгнлен с 3 вЂ” 4 атомами углерода, содержащий или несодержащий кислород в углерод65 пой цепи, фенил, тиенил или фурил, или ими

398018

Составитель В. пванова

Техред Л. Богданова

Корректор О. Тюрина

Редактор Т. Шарга нова

Закаэ 898/l4 ИЗД. № 407 Тираж 599 Подписное

ЦНИИ!Н! Государственного иоинтета Совета Министров СО.Р по делам вэобретеаий н открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/Б

Типография, <ит. Сапунова, 2

21 дофталимид, тиофталимид, ди- или тетрагидрофталимид или замещенный íà C> вЂ” C4-алкил или феннл малеинимид, в иачестве инсектицида.

Приоритет по признакам:

26.02.70 для соединений формулы 1, в которой К вЂ” радикал вЂ” СНа вЂ” Rs.

02.03.70 для соединений формулы 1, в которой R вЂ” радикал

iH.

I б

C вЂ” Сн С-Bg !

СБ,-С =9

17.12.70 для соединений формулы 1, в кото1О рой R вЂ” радикал вЂ” СН, вЂ” СН = С вЂ” СК„Р, !

С1

Похожие патенты:

Патент 360735 // 360735

Патент 360731 // 360731

Регулятор роста растений // 346825

Патент 337977 // 337977

Инсектицидная композиция // 297153

Патент 242785 // 242785

Способ борьбы с комнатными мухами // 217136

Способ борьбы с комнатными мухами // 211216

Способ борьбы с вредными насекомыми // 184059

Способ получения мелкодисперсных порошков с равномерным распределением жидкой фазы по поверхности частиц и способ получения инсектоакарицидных дустов // 2101008

Инсектицидное средство // 2111666

Изобретение относится к инсектицидным средствам и может быть использовано для уничтожения синантропных насекомых, например мух или тараканов

Состав для получения пестицидных аэрозолей // 2124839

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для защиты животных, птиц и растений от грибковых и паразитарных заболеваний, для дезинфекции сельскохозяйственных объектов

Способ получения инсектоакарицидного карандаша // 2126208

Изобретение относится к технологии получения инсектоакарицидных составов и может быть использовано в области санитарной гигиены, медицины и сельского хозяйства для уничтожения насекомых (тараканов, клещей)

Инсектицидная композиция // 2127517

Изобретение относится к сельскому хозяйству и быту и может быть использовано в качестве средства для борьбы с вредными насекомыми

Способ лечения отодектоза собак // 2128048

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии и может быть использовано для лечения ушной чесотки у собак - отодектоза

Способ получения сложных эфиров 2,2-диметил 3-[(z)-1- пропенил]циклопропанкарбоновой кислоты и промежуточные соединения // 2128161

Изобретение относится к новому способу получения сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты формулы I где R - сложноэфирный остаток, расщепляемый в нейтральной или кислой среде и являющийся С1-18алкилом, возможно замещенным галогеном или бензильным радикалом, возможно замещенным по вершинам ароматического кольца одним или несколькими атомами галогена, либо радикал формул (а) -(г), где R2 - Н или метил; R3 - арил; R4 - CN, Н; R5 - фтор, хлор, бром или водород; R6, R7, R8, R9 - водород или метил; S/1 символизирует тетрагидроцикл

Аэрозольное средство для уничтожения моли и кожеедов // 2130259

Изобретение относится к средствам борьбы с вредными насекомыми, в частности для борьбы с молью и кожеедами

Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды // 2134967

Изобретение относится к области химических средств борьбы с насекомыми

Инсектицидная композиция // 2139657

Изобретение относится к сельскому хозяйству и медицинской дезинсекции и может быть использовано в качестве средства для борьбы с вредными насекомыми