Способ получения n-этилкарбазола 3-6-дифталевой кислоты

Авторы патента:

C07D209/86 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы

бТИОВ gQ р, .2

АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения N-этилкарбазола З,б-дифталевой кислоты.

К зависимому авторскому свидетельству H. С. Тихонова, 8. A. Игнатюк-Майстренко и M. К. Беззубец, заявленному

21 июня 1934 года (спр. о перв. № 149674).

Основное авторское свидетельство на имя тех же лиц от 31 марта 1934 года ¹ 35189.

О выдаче зависимого авторского свидетельства опубликовано

31 января 1935 года.

Предмет изобретения. (211) В авторском свидетельстве ¹ 35189 описан способ получения N-этилкарбазола 3, б-дифталевой кислоты путем конденсации М-этилкарбазола с фталевым ангидридом в среде хлорбензола.

Согласно настоящему изобретению тот же процесс можно проводить в среде полихлоридов бензола.

1 весовую часть этилкарбазола(1 моль) смешивают с 3 весовыми частями фталевого ангидрида (4 моля) и 12 весовыми частями полихлоридов бензола.

Затем постепенно вносят б весовых частей хлористого алюминия (9 молей) так, чтобы температура не поднималась выше, чем 50 вЂ” 70 . По окончании прибавления хлористого алюминия температуру oO вЂ” 70 поддерживают в течение 1 вЂ” 1 /г часа, после чего реакционную смесь выгружают на лед, подкисляют соляной кислотой и отгоняют полихлориды бензола с водяным паром.

Оставшийся осадок отфильтровывают и обрабатывают разбавленной кислотой. Затем его растворяют в разбавленной щелочи и фильтруют. Из фильтрата при подкислении соляной кислоты выпадает этилкарбазол - монофталевая кислота. Для отделения N-этилкарбазол-монофталевой кислоты от монофталевой смесь кислот обрабатывают бензолî v! при кипении, причем этилкарбазол -дифталевая кислота остается ! в осадке. Полученная этилкарбазол дифталевая кислота представляет собой

I желтовато белый порошок с точкой

1 плавления 261 вЂ” 2б3 н выходом 74вЂ” 75о . !

Этилкарбазол - дифталевая кислота имеет применение для получения красителя „гидронового желтого".

Способ получения N-этилкарбазола

3,6-дифталевой кислоты путем конлеисаяии М-атилкарбааола и фталевого ству ¹ 35189, отлииаимиияся тем, вто ангидрида в присутствии хлористого алюминия и органического растворитетеля, согласно авторСкому свидетельв качестве такового применяют полихлориды бензола.

Эксяерт и редактор Е. ll,. Ершова

Гиа..йромволвграф". Гамбовсная, 12. Зак. 2%6

Способ получения n-этилкарбазола 3-6-дифталевой кислоты

Производные циклоалкано-индола и азаиндола, смесь их изомеров или отдельные изомеры и их фармацевтически приемлемые соли, производные карбоновой кислоты в качестве исходных соединений и фармацевтическая композиция, ингибирующая высвобождение ассоциированных с аполипопротеином в-100 липопротеинов // 2157803

Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероциклическим соединениям, обладающим ценными биологическими свойствами, в частности к производным циклоалкано-индола и -азаиндола, смеси их изомеров или отдельным изомерам и их фармацевтически приемлемым солям, производным карбоновой кислоты в качестве исходных соединений и фармацевтической композиции, ингибирующей высвобождение ассоциированных с аполипопротеином В- 100 липопротеинов

Новые пирролокарбазолы // 2162089

Изобретение относится к новым пирролокарбазолам общей формулы I, где R1 означает водород, низший алкил; R2 означает тиофенил; R3 и R4 независимо друг от друга означают водород, низший алкил, или их фармацевтически приемлемым солям

Способ дистилляции в целях совершенствования процесса получения чистого продукта из сырого антрацена // 2185362

Изобретение относится к способу получения чистых продуктов из сырого антрацена путем дистилляции и кристаллизации

Производные тетрагидрокарбазолов, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их // 2382770

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и фармацевтически приемлемым сложным эфирам, обладающим активностью в отношении рецепторов LXR и/или LXR

Полициклические биоцидные соединения и фармацевтическая композиция на их основе // 2060249

Изобретение относится к гетерополициклическим алканоильным производным, которые обладают биоцидным действием, более конкретно к аминоалканольным производным, молекулы которых содержат гетерополициклическую кольцевую систему, к способам их синтеза, к их новым полупродуктам, к их содержащим фармацевтическим композициям и к их использованию в качестве биоцидных агентов, в частности противоопухолевых средств

3-фенил-1он-4,5-дигидропиразоло[4,3-а]карбазол, обладающий противоопухолевой и антилейкозной активностью // 2007394

Способ получения третичных аминов типа, r2nch2r1 // 64449

// 158883

// 158884