Способ получения смол

 

Ф) Ф) (.

Вжьбб, „ h

Я 41;18

АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

С ТИСАИИЕ способа получения смол.

К sa-исииому авторскому свидетельству Б. В; Ыаксорова и К. А. Андронова, заявленному 25 марта 1934 года (спр. о перв. % 144497).

Ос1!овиое авторское свидетельство на имя тсх же лиц вт

31 мзя 1933 года ¹ 30276.

О эвзузче взввеии< го звгсГскг го свикетелъсгвз оятбликмаао 25 фее; за

1935 ray,з. (1 79

B авторском свидетельстве № 30276 было указано, что казеин путем бензилирования его в присутствии щелочи превращается в растворимые смолы, которые могут быть успешно использованы для изготовления лаков и т. д.

Авторами найдено, !то не только казеин, ио и другие оелковые вещества могут тем же процессом превращаться в растворимые в органических растворителях не

Гиг",)оско!)ичные cмолы с высокими физи" ескими и электрическими показателями.

Испытаны дубленый формальдегидом галалнт (галалитовые отходы), дрожжи, животный клей, рог, рыбья чешуя, шрот рициновыи, сырая кожа животных, алабулин, белковые отходы крахмально. паточного производства и т. д.

Пример 1. 800 z дубленого галалита перемалывают о величины просяного зерна, затем его перемешивают в течение двух часов с 800 г 25;,-ного раствора едкого патра. Смесь нагревают с обратным холодильником r.pè температуре 90 — 100 с 1120 z iëñðèc iîão бензила в те-!ение шести чассв при î! рошем перемешивании. Когда масса ! станет гомогенной v. по!Ти нацело рас1 творимой в спирто-бензольной или ацетопо-бензинной смеси, ее продувают паром для т даления по возможности всего хлористого бензила и летучих продуктов реакции бензиламинов, бепзилоього =-фира). Смолу промывают или чистой водой, или водой, подкисленной слабой уксусной iiли мур; вьиной ки слотои, cyi!!ат в вакууме при 80 — 90 (можно и не в в;.кууме при 100 — 105").

Выход сухой смолы — 1071 z, цвет — от желтого до коричнево-желто-î,,в заг::симости от метода сушки, темпер"-тура каплепадения (!!о Уббеладе1 90--117".

П р, м е р 2. 171 z роговых стгужек или оп; лок, предварительно обезжиренI ных. перемешивают в течение одного

1 часа с 150 г 33";,-ного гдкого на ра.

,Смесь нагревают с обратнь!м холодиль ником при помешивании с 450 к!гс. ся хлористогс ензила при 100 — 110 в те: чечне 4 — 5 часов. Когд,! проба покажет по ..„„о. i ° к... во . о. ь род к а

1 ! в спирто-бепзоле или ацетоно-бензоле, через смесь нропускшот нар для удалени» летучих частей. Получеинук) смолу промывают подкисленной водой, потом чистой водой< отжимают н сушат в вакууме нри 80 — 90". Выход - — !306 z, цьет смолы от светло- до темно-желтого. Температур» нлавлепия 80 — 1!О в зависимости QT тщательности сушки.

Г! ример 3. 80 г просеяпно;о ч;роз сиго в 200 мешей рицинового шрота

1отходы клен;еви<<ы при производстве касторового масла, содержание оелков

80 „), неpeT»paroT в 80 «.2,I). сл 25;,-ного раствора едкого натр" и смесь оставляют на 24 часа нри комнатной температуре д я созревания. !осле этого смесь переносят в колбу с обратным холоди.<ь11нком .«. нягр ваюг с 160 ;. г.ы хлористого ",бензил» 5 — 6 I<1cOH <ри

100 — 10 . Далее. и cTvililloT, i як и lip!lмерах 1 и 2. Вь<ход сухой смолы 85", на шрот. Смола темно-кори <некого цве. я с темперятуро11 пляв.lclilis: 70 — 80 .

П р и zr e р 4. 200 z сухой рыбьей leшуи и 280 z хлористого бе,.зила нагревают IIpr! 90 — 100" при хорошем размешивапии в колбе с обратшям холоднльником. Чере< капельную воронку вводят небольшими порциями в тече11ие 2- — 3 часов 200 г 25 -ного р гствора едкого натря. Через 1 — 2 гася по "ле введения щЕ,-очи р)акция обычно з;.каичи ветс)1, и продукт делается растворимым почти нацело в спир" î-бензольной или ацетопо-бензольпой смеси. Его продувают паром, промывают и сушат, как бы 10 указано в предыдущих примерах. Выход

< 80 —:0 <, Iга:.. "-(еш < н. Смола светлоl желтого цвет а с температурой i<лавг<1ен. я 110 — 130 но Уб. еладе.

П р и м е p ), <20 г пивных дрожжей;<астира1о1 с 120 z 25 .-ного раствора едки., о патра. Через два часа смесь нагревают (с 180 г хлори: того бс.нзи,1а нри 100 -!10 нри IIocl овином перем:.шивании окол ) 8 часов. Когда масса станет гомогенной, 1 нолуцрозрачной и почти нацело рас< творимой в спирто-оензоле или ацетлно, бензольпой смеси, ее продувают паром, 1 промывают и сушат, как в предыду<цях

: примерах. Выход 135 г. Смола темно<

l коричневого цвета. Температура капле, :i аде н ия по Уб бел аде 70 — 85 .

Все смолы, олучаечые бенни;ирован«ем оелковь1х тел, раствор»1отся в спирто-бензоле, хлористом этилене, хл<, роформе, четырех лористом углерод трнх;1орэтилепс, этилен-хлоргидрине <г т.

Лаки требуют для умен»н-ния хру«кости нлено введения цластификаторо<1, нан; имep, трикрез11л-фо;фят;1, я»эти»или дибУтил "фта/1ятов, бе!1зи 1il

Прнменепие способа, о«ива«но;-о в авторском свидегельстве .% 30276, для бензилирования други-. белковых в"ществ, как-то галалита, дрожжей, )жи< вотного клея, рога, <111)ота, отбро.-.оа ко>ки я др.

Эксг<арт и «гтGicãîz< Е. Ц. ЕpBl0$3, (««