Способ получения циклогексана из хлористого циклогексила

 

Класс 12 о, 19 f

Ло 42550

ОПИСЯНИЕ способа получения циклогексена иа хлористого циклогекс ила.

К авторскому свидетельству Ю. С. Залькинда и И. Ф. Маркова, заявленному

15 декабря 1934 года (спр. о перв. М 158978).

0 выдаче авторского свидетельства опубликовано 30 апрели 1935 голл. (157) До сих пор получение циклогексена из хлористого циклогексила осуществлялось отщеплением хлористого водорода от хлористого циклогексила щелочнъ|ми: агентами и каталитически. Для этой цели Марковниковым применялись спиртовая щелочь, хинолин и укусно-кислый калий (Ж. Р. Ф. Х. О. Т. ХХХ, стр. 96 и 172).

В качестве катализаторов для отщеп- ления хлористого водорода от хлористого циклогексила по указанию Сабатье: (катализ в органической химии, стр. 217), применялись хлористый барий, хлористый магний, хлорное железо и другие хлористые металлы. Для проверки данных, указанных Марковниковым, автора. ми в качестве щелочных агентов для отщепления хлористого водорода от хлористого циклогексила применялись, кро- ме спиртовой щелочи, хинолина и уксус- нокислого калия, многие другие, как-то: сода, негашеная известь, твердая щелочь, анилин, хинолиновые основания, асидоловое мыло. Выход циклогексена с минеральными щелочными агентами доходит до 55О/О, а с органическими — до 70 /в, кроме хинолина, где количество получающегося циклогексена несколько больше. При проверке данных по.каталитическому отщеплению авторами применялись хлористый барий, хлористый магний, хлорное железо, активированный древеснь;й и животный уголь. После двух пропусканий над катализатором выход циклогексена колебался от 52 до 70%.

Недостаток всех и риведенных опытов заключался в том, что выход циклогексена, в каждом отдельном случае, был сравнительно низким. Это зависит от характера щелочного агента, применяющегося для отщепленкя и от обратимости реакции при каталитическом отщеплении: хлористым барием, хлористым магнием, хлористым железом и активированным древесным и животным углем. йвторами настоящего изобретения найдено, что лучше всего в качестве катализатора, при получении циклогексена из хлористого циклогексила, употреблять активированный растительный или животный уголь.

В целях устранения обратимости реакции в сферу реакции вводится водяной пар для связывания хлористого водорода. В этих условиях выход циклогексена увеличился до 92,У/,.

Пример. 100 г хлористого циклогексила пропускают с водяным паром над активированным растительным или животным углем при температуре от 250 до 350, затем образующийся циклогексен отделяют от воды, высушивают и разгоняют. Циклогексена получено 64,7 г.

Предмет изоб ретения.

Способ получения циклогексена из хлористого циклогексила путем пропускания паров последнего при 250 — 350 над катализатором, отличающийся тем, что хлористый циклогексил пропуска бт в смеси с водяным паром над активированным растительным или животным углем.

Эксперт А. П. Ершов

Редактор Е. П. Ершова

Тип. „печатный ТРУД". Зак. 3508 — 409

Способ получения циклогексана из хлористого циклогексила Способ получения циклогексана из хлористого циклогексила 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализаторам синтеза олефинов из моногалогензамещенных парафинов, и может найти применение в утилизации хлорорганических отходов, а также в производстве синтетического каучука

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано для получения мономера, который находит применение, в частности, для получения полимера, используемого для получения газо-разделительных мембран

Изобретение относится к химии ацетиленов, а именно к способу получения трет-бутилацетилена, и может быть использовано в препаративной органической химии для синтеза пропаргиловых спиртов, кетонов, а также некоторых лекарственных препаратов (например, тербинафина)
Изобретение относится к технологии препаратов, используемых для послеуборочной обработки урожая плодоовощной и другой сельскохозяйственной продукции с целью увеличения сроков ее хранения

Изобретение относится к технологии получения 1-метилциклопропена - ингибитора созревания и старения растений и плодов, который используется для послеуборочной обработки урожая плодоовощной и другой сельскохозяйственной продукции с целью увеличения сроков ее хранения

Изобретение относится к способу получения низших олефинов из метилхлорида, включающему пропускание исходной газовой реакционной смеси, содержащей по меньшей мере метилхлорид, через по меньшей мере один слой катализатора, имеющего активные центры, которые характеризуются в ИК спектрах адсорбированного аммиака наличием полосы поглощения с волновыми числами в диапазоне =1410-1440 см-1, содержащего активный компонент и высококремнеземистый носитель, характеризующийся наличием в спектре ЯМР29 Si линий с химическими сдвигами -100±3 м.д

Изобретение относится к способу каталитической переработки метана из природного газа с получением низших олефинов, преимущественно этилена, через промежуточный синтез хлористого метила методом окислительного хлорирования метана и последующего каталитического пиролиза хлористого метила

Изобретение относится к области получения непредельных циклических углеводородов, а именно 4-винилциклогексена-1

Изобретение относится к способам получения изопропанола (варианты) и к способу получения фенола и изопропанола, содержащего продукты гидрирования бензола

Изобретение относится к способу получения 4-винилциклогексена, а также к способу получения этилбензола или стирола из 4-винилциклогексена

Изобретение относится к способу получения 4-винилциклогексена-1 каталитической циклодимеризацией бутадиена, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют Мо(СО)6 и MoO2(асас)2, реакцию проводят в среде четыреххлористого углерода и метанола при мольном соотношении [Мо]:[бутадиен]:[CCl4]:[СН3 ОН]=1:200:200:400, при температуре 140°С в течение 3 ч

Изобретение относится к способу получения циклических димеров бутадиена-1,3, а именно 4-винилциклогексена-1 и циклооктадиена-1,4, термической димеризацией бутадиена в газовой фазе

Изобретение относится к производству катализаторов для димеризации и содимеризации диеновых углеводородов
Наверх