Способ получения дивинила

Авторы патента:

C07C1/30 - отщеплением элементов галогеноводорода от отдельной молекулы

Класс 12о, 19 № 48300

АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО HA ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения бутадиена 1,3.

К зависимому авторскому свидетельству Д. В. Тищенко и Р. А. Гутнер, заявленному 2 марте 1936 года (спр. о перв. № 188135).

Основное авторское свидетельство на имя Д. В. Тищенко от 30 апреля 1936 года № 46570.

О выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 августа 1936 года.

1 Ф

CHз СНз СНз СНз СНз СНз СН ! ) ! !!

CH CHCI CHCI CH CH CHOH СН

-- !! - I I II -+!! -«!

СС! СНСI СН CH СН CH CH ! Il I !! !!

СН, CH СН, СН,С1 CH2OH CH> CH

В германских патентах №№ 255519 и 465160 описывается получение бутадиена из галоидопроизводных при высокой температуре над отщепляющими галоидоводород катализаторами. В качестве катализаторов в патентах указываются ВаС1з, NIC4 PbCI>, Й1зОз и Т1О,.

В авторском свидетельстве № 46570 приведен способ получения бутадиена пропусканием дихлоризопентана над катализатором.

По данным Казанского и Рафильзон (Синтетический каучук № 1 стр. 31

1934 г.) выходы дивинила при работе по указанным выше патентам не превышают 30 вЂ” 40% на вступивший в реакцию дихлорбутан. авторами найдено, что при применении этих же катализаторов: NgCI и

СаС1з, а также NgCI. .и МАЗО„нанесенных на инертные носители (силикагель, пемза, шамот) или без них дихлорбутан при пропускании в смеси с парами воды дает высокопроцентный бутадиен с выходом в 40% от теории на пропущенный дихлорбутан. Кроме бутадиена получается также 2-хлорбутен-2-и метияэтилкетон.

В отсутствии водяных паров идет преимущественно образование непредельных газов, не конденсирующихся с малеиновым ангидридом (главным образом псевдобутилена), выход же дивинила не превышает 6%. Водяные пары направляют реакцию преимущественно в сторону образования бутадиена и, кроме того, препятствуют обратному соединению образующегося бутадиена с HCI.

Механизм реакции, повидимому, сле дующий:

Весьма возможно, что водяной пар является не только разбавителем, но и компонентом реакции в согласии с приведенной схемой. Специальным исследованием установлено, что в наших условиях катализа наивысшие выхода бутадиена получаются из 3-хлор-бутена-1 и

1-хлор-бутена-2, а также соответствующих им спиртов. Образование метилэтилкетона также подтверждает этот взгляд.

Пример. Через каталитическую массу, состоящую из CaCI или NgCI, нанесенного на силикагель, пропускается

2,3 дихлорбутан в смеси с парами воды, в весовом соотношении дихлорид: вода = 1: 2 при температуре 350 вЂ” 400 .

Пары и газы по выходе из каталитической зоны пропускаются через охладительную систему, Жидкие продукты реакции собираются в приемнике, газообразные продукты поступают в газометр или конденсируются в приемнике, охлаждаемом охладительной смесью.

Выход бутадиена за один пропуск

38 40О О (от теории) на пропущенный дихлорид 2-хлор-бутена (2) вЂ” 23 вЂ” 25% и метилэтилкетона б вЂ” 70/,.

Предмет изобретения.

Способ получения бутадиена 1,3, согласно авторскому свидетельству

¹ 48570, отличающийся тем, что вместо дихлоризопентана над катализатором пропускают 2: 3 дихлорбутан.

Тнп. „Печатный Труд". Зак. 3395 вЂ” 500

Способ получения дивинила // 43473

Способ получения бутадиена // 23912

Способ получения эритрена // 2316

Способ выделения эритрена из газообразных смесей // 2315

Способ получения бутадиенового концентрата и высокооктановых компонентов // 2132838

Изобретение относится к области получения 1,3-бутадиена и высокооктановых продуктов

Способ получения бутадиенсодержащих полимеров // 2187514

Изобретение относится к области получения бутадиенсодержащих полимеров

Способ синтеза химического промышленного сырья и высокооктанового топлива, и состава высокооктанового топлива // 2191769

Изобретение относится к способам производства 1-бутанола (варианты), 1,3-бутадиена и высокооктанового топлива из этанола

Катализатор селективного гидрирования, способ его получения и способ селективного гидрирования алкинов с его использованием // 2259877

Изобретение относится к катализатору селективного гидрирования алкинов С4-фракций, к способу его получения и способ селективного гидрирования алкинов с его использованием

Способ получения бутадиена-1,3 // 2269504

Изобретение относится к области производства бутадиена-1,3-одного из основных мономеров для синтетических каучуков и других полимеров

Способ очистки потока бутадиена удалением побочных продуктов, образовавшихся на стадии избирательной гидрогенизации примесей // 2276129

Изобретение относится к технологии выделения и очистки бутадиена, получаемого термокрекингом углеводородов, с последующим удалением тяжелых побочных продуктов из неочищенного потока бутадиена после избирательной гидрогенизации нежелательных примесей

Способ получения сырого 1,3-бутадиена экстрактивной дистилляцией c4-фракции и установка для его осуществления // 2279421

Изобретение относится к способу получения сырого 1,3-бутадиена экстрактивной дистилляцией селективным растворителем, а также к пригодной для этого установке

Способ извлечения и очистки 1,3-бутадиена // 2304133

Изобретение относится к области извлечения и очистки 1,3-бутадиена из С4-фракций различного происхождения, содержащих также как минимум бутены, -ацетиленовые углеводороды и возможно бутаны и в небольших количествах углеводороды С3 и C 5

Способ выделения сырого 1,3-бутадиена из c4 -фракции // 2310640

Способ разделения сырой с4-фракции // 2315028

Изобретение относится к способу разделения сырой С 4-фракции, заключающемуся в ректификации сырой С 4-фракции, содержащей бутаны, бутены, 1,3-бутадиен и небольшие количества других углеводородов, включающих С 4-ацетилены, 1,2-бутадиен и С5-углеводороды, экстрактивной дистилляцией с использованием селективного растворителя, при этом сырую С4-фракцию подают в среднюю часть первой экстрактивной дистилляционной колонны, а селективный растворитель подают в колонну выше точки ввода сырой С 4-фракции, и парообразный боковой поток, который содержит С4-ацетилены вместе с 1,3-бутадиеном, 1,2-бутадиеном, С5-углеводородами и селективным растворителем и в котором концентрация С4-ацетиленов ниже предела саморазложения, отводят из первой экстрактивной дистилляционной колонны в точке ниже точки подачи сырой С 4-фракции, а верхний поток, содержащий компоненты сырой С4-фракции, которые в селективном растворителе менее растворимы, чем С4-ацетилены, отводят из верхней части первой экстрактивной дистилляционной колонны

Катализатор, способ его приготовления и способ получения олефинов из моногалогензамещенных парафинов // 2185241

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализаторам синтеза олефинов из моногалогензамещенных парафинов, и может найти применение в утилизации хлорорганических отходов, а также в производстве синтетического каучука

Способ получения 4-метил-2-пентина // 2228323

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано для получения мономера, который находит применение, в частности, для получения полимера, используемого для получения газо-разделительных мембран

Способ получения трет-бутилацетилена // 2238260

Изобретение относится к химии ацетиленов, а именно к способу получения трет-бутилацетилена, и может быть использовано в препаративной органической химии для синтеза пропаргиловых спиртов, кетонов, а также некоторых лекарственных препаратов (например, тербинафина)

Способ получения препаратов для послеуборочной обработки урожая сельскохозяйственной продукции // 2267272

Изобретение относится к технологии препаратов, используемых для послеуборочной обработки урожая плодоовощной и другой сельскохозяйственной продукции с целью увеличения сроков ее хранения

Способ получения 1-метилциклопропена // 2267477

Изобретение относится к технологии получения 1-метилциклопропена - ингибитора созревания и старения растений и плодов, который используется для послеуборочной обработки урожая плодоовощной и другой сельскохозяйственной продукции с целью увеличения сроков ее хранения

Способ получения легких олефинов из метилхлорида // 2333192

Изобретение относится к способу получения низших олефинов из метилхлорида, включающему пропускание исходной газовой реакционной смеси, содержащей по меньшей мере метилхлорид, через по меньшей мере один слой катализатора, имеющего активные центры, которые характеризуются в ИК спектрах адсорбированного аммиака наличием полосы поглощения с волновыми числами в диапазоне =1410-1440 см-1, содержащего активный компонент и высококремнеземистый носитель, характеризующийся наличием в спектре ЯМР29 Si линий с химическими сдвигами -100±3 м.д