Ела:,,: 120, 10
ЦЧаЫМ ЮВБЕйЬИК Ий ИЗОБРЕТЕНИЕ
ОПИСАНИЕ способа получения метил-Т-бромпропилкетона.
К авторскому свидетельству И. Л. Кнунннца, Г. В. Челинцева, f. Д. Осетрова и 3. В. Белевольскай, заявленному 10 июля 1934 года (спр. о перв. № 150677).
0 выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 мая 1935 года.
Предмет изобретения.
Змсне1вт Н. Н. Ворожцов
Редактор Е. Ц. Ершова
Тнн.,печатный Труд . Зак. 3774 — 400 (136) Обычно метил - 7- бром пропилкетон получают путем взаимодействия бромисто-водородной кислоты и ацетопропилового спирта (В. 22, 1206). йвторами настоящего изобретения найдено, что ацетопропилбромид может бы- получен значительно более простым и дешевым для производства способом, если заменить бромисто-водородную кислоту бромистым натрием и серной кислотой.
Обычные условия превращения спиртов в бромиды с помощью бромистого натрия и серной кислоты не дают пригодных результатов в случае ацетопропилового спирта. Только изменением порядка сливания реактивов и изменением условий реакции авторам удалось найти иетод, дающий хорошие выходы.
Пример. К раствору 2 кг бромистого натрия в 1,8 л воды, нагретому до 80, приливают при размешивании в течение 15 иин. 2,6 кг концентрированной серной кислоты. Затем при температуре 90 — 120 и размешивании дают в течение 15 мин. 1 кг ацетопропилового спирта. Смесь быстро охлаждают, разбавляют 10 л воды, отделяют тяжелый бромид, делают бензольную вытяжку, сушат все виесте хлористым кальцием и перегоняют. Температура кипения бромида при 15 мм — 80 .
Выход до 80 (теоретического.
Способ получения метил — Т - бромпропилкетона действием на ацетопропиловый спирт серной кислоты и бромистого натрия, отличающийся тем, что к нагретому до 90 — 120 водному раствору броиистого натрия и серной кислоты приливают ацетопропиловый спирт.
Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения 1-хлор-3-ацетил- и 1,3-дихлор-5-ацетиладамантанов, которые находят применение в синтезе ряда 1,3-дизамещенных 1,3,5-тризамещенных адамантанов, и заключается в хлорировании 1-ацетиладамантана с помощью четыреххлористого углерода под действием комплексов марганца, таких, как MnSO4, MnCl2, Мn(С17Н35СО2)2 (стеарат), Мn(ОАс)2, Мn(асас)3, активированных нитрильными лигандами (СН3CN, СН3СН2CN, PhCN, CH2(СN)2) при 200oС в течение 1-3 ч при мольном соотношении [Mn]:RCN]: [l-AcAd] : [CCl4]=1:2-4:1000:1500-5000
Изобретение относится к способу получения 1-хлорадамантанона-4, который находит применение в синтезе ряда 1,4-дизамещенных производных адамантана и заключается в хлорировании адамантанона-2 с помощью четыреххлористого углерода под действием солей марганца, таких как Mn(асас)3, MnSO4, MnCl2, MnO2, Mn(С17H35(O2)2) (стеарат), Mn(ОАс)2, при температуре 180-200oC в течение 1-6 ч при мольном соотношении [Mn]:[адамантанон-2]:[ССl4]=[1]:[100-1000]: [1000-5000]
Изобретение относится к способу получения дихлор- или дибромпинаколина, которые являются промежуточными продуктами для синтеза биологически активных веществ
Изобретение относится к безопасному способу получения хлорацетонов, который заключается в жидкофазном каталитическом хлорировании на первой стадии при температуре 20-80oС и мольном соотношении ацетона к хлору 1:2-3 в среде галоидорганического соединения С1-3, содержащего в молекуле не менее трех атомов галоида (фтор-, фторхлор-, хлорпроизводные метана, этана, пропана), при содержании галоидорганического соединения в смеси с ацетоном 72-85 мас
Изобретение относится к безопасному способу получения хлорацетонов
Изобретение относится к новым фотоинициаторам, способам их получения, а также композициям, отверждаемым излучением, и применению этих композиций при изготовлении покрытий
Изобретение относится к способу получения гексахлорацетона, который применяется при производстве трихлоруксусной кислоты, хлороформа, алкиленкарбонатов, а также в качестве растворителя в процессе хлорирования полимеров
Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершенствованному способу получения фторсодержащих -дикетонов общей формулы I где Rf CF3.C8F17; HCF2, H(CF2)2
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения полифторалкилметилкетонов, являющихся промежуточными органическими соединениями, используемыми в химической и фармацевтической промышленности
Изобретение относится к органической химии, а именно к получению гексафторацетона, используемого в производстве фторорганических мономеров, сополимеров, лекарственных средств
Изобретение относится к способу получения гексафторацетона, применяемого для получения ряда ценных фторорганических продуктов
Изобретение относится к способу получения гексафторацетона, применяемого для модификации этилен-тетрафторэтиленового сополимера, при получении смазочных материалов, гидравлических жидкостей и ряда других ценных фторорганических продуктов
Изобретение относится к способу получения дихлор- или дибромпинаколина, которые являются промежуточными продуктами для синтеза биологически активных веществ
Изобретение относится к безопасному способу получения хлорацетонов, который заключается в жидкофазном каталитическом хлорировании на первой стадии при температуре 20-80oС и мольном соотношении ацетона к хлору 1:2-3 в среде галоидорганического соединения С1-3, содержащего в молекуле не менее трех атомов галоида (фтор-, фторхлор-, хлорпроизводные метана, этана, пропана), при содержании галоидорганического соединения в смеси с ацетоном 72-85 мас
Изобретение относится к безопасному способу получения хлорацетонов
Изобретение относится к промежуточному дикетону формулы где R1 выбран из -CHF2, -CF 3, -CClF2, -CHF2CF3, -CF 2CF2CF3; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой группу формулы где Rp представляет собой водород или галоген; RQ представляет собой водород, метил или метокси; при условии, что, по крайней мере, один из Rp и R Q не представляет собой галоген, когда RQ представляет собой водород
