Способ освобождения камфары от борнеола

 

М 23972

Класс 12о, 25 двторекое евидетельетво на изобретение

ОПИСАНИЕ способа освобождения камфары от борнеола.

К авторскому свидетельству Я. Я. Макарова-Землянского, заявленному 4 августа 1930 года (заяв. свид. № 74119).

О выдаче авторского свидетельства опубликовано 30 ноября 1931 года.

3I. Ж.

Типография «Советский Печатник, Моховая, 40

Предлагаемое изобретение касается способа освобождения камфары от борн еола при помощи борной кислоты с применением нейтральных растворителей, с парами которых удаляется вода, образующаяся при реакции, как-то: бензола, толуола, ксилола и др.

Способ заключается в том, что борнеол переводится в борнеоловые эфиры борной кислоты и затем отделяется от ни)с либо при помощи растворителей, либо возгонкой.

П р и м ер.— К смеси камфары и борнеола, содержащей определенное по предварительному анализу количество борнеола, прибавляют порошко образную 6орную кислоту с избытком в 10%, считая на борнеол, чтобы получить триборнилборат, — (С1аН170)з=В.

К этой смеси приливают 10-кратное по объему количество нейтральных растворителей,— бензола, толуола, ксилола и др., из расчета на 1 единицу веса смеси камфары и борнеола 10 единиц объема одного из вышеупомянутых углеводородов. Полученный раствор помещают в аппарат, снабженный дефлегматором и холодильником; аппарат подогревается до температуры 100 †11, при которой наилучшая температура идет на образование борнилбората; при этом отгоняется смесь воды и углеводорода. Затем температура повышается до 120 — 130 и под конец, чтобы отогнать последние остатки углеводородов, температура доводится до

170 (дефлегматор при этом снимают).

Отделение камфары от полученного борнилбората осуществляется двумя обычными способами:

1) при помощи ацетона — к совершенно остывшей реакционной смеси прибавляют сухого ацетона, не содержащего метилового спирта, охлажденного до 0 ; при этом камфара переходит в раствор, а борнилборат остается не растворенным;

2) при помощи возгонки †полученн смесь борнилбората и камфары нагревают до 210 — 212 (температура в смеси); при этом камфара возгоняется, а борнилборат остается.

Предмет изобретения.

Способ освобождения камфары от борнеола, отличающийся тем, что борнеол переводят известным способом в борнеоловый эфир борной кислоты и от последнего отделяют камфару обычными способами.

Способ освобождения камфары от борнеола 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области тонкого органического синтеза, а именно к способу выделения ванилина и сиреневого альдегида из раствора, полученного окислением лигниносодержащего сырья, путем экстракции высококипящими спиртами или сложными эфирами с температурой кипения более 130oС при рН 6-8 с дальнейшей реэкстракцией водно-щелочным раствором при рН 10-14 и выделением ванилина подкислением серной кислотой до рН 5

Изобретение относится к способу получения ванилина и сиреневого альдегида - продуктов тонкого органического синтеза

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения функционализованных альфа-олефинов от функционализованных неконцевых олефинов, заключающемуся в обработке исходного сырья, содержащего функционализованные альфа-олефины и функционализованные неконцевые олефины, которая включает: a) контактирование исходного сырья с линейным полиароматическим соединением в условиях, эффективных для образования реакционной смеси, содержащей аддукт линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина; b) выделение аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина, и необязательно также непрореагировавшего линейного полиароматического соединения, из реакционной смеси с получением потока аддукта функционализованного альфа-олефина и потока функционализованного неконцевого олефина; c) диссоциацию аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина в упомянутом потоке аддукта функционализованного альфа-олефина с получением линейного полиароматического соединения и композиции функционализованных альфа-олефинов, и необязательно, d) выделение линейного полиароматического соединения, образованного на стадии с) , из композиции функционализованных альфа-олефинов; при этом концентрация функционализованных альфа-олефинов в упомянутой композиции альфа - олефинов увеличивается по сравнению с концентрацией функционализованных альфа-олефинов в исходном сырье, и где функционализованные олефины, либо неконцевые, либо альфа представляют собой соединения с, по меньшей мере, одной двойной связью, расположенной в алифатической или циклоалифатической части соединения, и где олефин содержит функциональную группу, отличную от С-С-ненасыщенности, при этом функциональная группа выбрана из кетоновой или гидроксильной группы
Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки органических смесей от карбонильных соединений и кислот путем обработки их сульфитом натрия, причем на обработку берут органические смеси, содержащие в своем составе карбонильные соединения и карбоновые кислоты в соотношении 1 г-экв : 1 г-экв или с избытком кислот, или с избытком карбонильных соединений, в этом случае перед обработкой сульфитом натрия в исходную смесь вводят добавку карбоновой кислоты в таком количестве, чтобы привести соотношение карбонильных соединений и кислот к 1 г-экв на 1 г-экв, и обработку ведут твердым сульфитом натрия в бисерной мельнице с массовым соотношением загрузки композиции и стеклянного бисера в качестве перетирающего агента 1 : 1-2 и скоростью вращения механической мешалки не менее 1440 об/мин при дозировке сульфита натрия 1,2-1,5 моль на 1 г-экв карбонильного соединения или находящейся в избытке кислоты в присутствии стимулирующей добавки до практически полного расходования карбонильных соединений либо карбонильных соединений и кислот
Изобретение относится к усовершенствованному способу извлечения карбонильных и (или) кислотных соединений из сложных многокомпонентных органических жидких смесей и может быть использовано в различных отраслях промышленности для очистки композиций или же для утилизации карбонильных соединений и (или) кислот
Изобретение относится к очистке 2-ацил-производных индандиона-1,3-антикоагулянтов крови непрямого действия, применяемых в практике медицинской дезинфекции для уничтожения мышевидных грызунов

Изобретение относится к тонкому органическому синтезу и предназначено для усовершенствования процессов совместного получения ванилина (4-гидрокси-3-метоксибензальдегида) и сиреневого альдегида (4-гидрокси-3,5-диметоксибензальдегида) из лигнинсодержащего сырья

Изобретение относится к кислородсодержащим соединениям, в частности к переработке кубовых остатков производства бутиловых спиртов методом оксосинтеза, точнее к усовершенствованному способу переработки отходов производства спиртов и альдегидов методом гидроформилирования пропилена
Изобретение относится к медицине и ветеринарии и касается химиотерапевтического препарата для инактивации микробно-вирусно-грибковых очагов, располагающихся как на поверхности тела больного, так и внутри его, например на внутренних органах, т.е

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и применяется при производстве лекарственных препаратов (сульфокамфокаина, полусинтетических пенициллинов, цефалосифинов и т.д.), обладающих коронарорасширяющей способностью, антибактериальной активностью, болеутоляющим свойством

Изобретение относится к способу получения -адамантилсодержащих производных триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-она общей формулы: где R=Ad, R1=H, R 2=R3=СН3 (1); R=R3=Н, R1=CH 3, R2=Ad (2); R=Ad-Br; R 1=H, R2=R3=СН 3 (3), которые являются потенциально биологически-активными веществами
Наверх